3,4-DICHLOROANILINE

La 3,4-dichloroaniline est utilisée comme intermédiaire pour les pesticides et les colorants.
La 3,4-dichloroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire dans la fabrication d'herbicides, de pesticides, de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments et de produits chimiques de spécialité.
La 3,4-dichloroaniline est l'un des précurseurs les plus importants pour la synthèse de plusieurs herbicides chloroacétanilides et d'autres produits phytosanitaires, où le cycle aromatique dichloré contribue à l'activité biologique et à la stabilité chimique.

Numéro CAS : 95-76-1
Numéro CE : 202-448-4
Formule moléculaire : C₆H₅Cl₂N
Masse moléculaire : 162,02 g/mol

SYNONYMES :
3,4-Dichloroaniline, 3,4-DCA, 3,4-Dichlorobenzénamine, 1-Amino-3,4-dichlorobenzène, 4,5-Dichloroaniline, Benzénamine, 3,4-dichloro-, 3,4-dca, 3,4 - Dichloroanihne, 4,5-Dichloroaniline, Gefitinib-1, 3,4-Dichloroan, 3,4-Dichloroanil, 3,4-Dichloranilin, AKOS BBS-00003672, 3,4-Dichloraniline, 3,4-DICHLOROANILINE, 3,4-DICHLOROANILINE, 95-76-1, 3,4-Dichlorobenzénamine, 3,4-Dichloraniline, 3,4-Dichloranilin, Benzénamine, 3,4-dichloro-, 4,5-Dichloroaniline, 1-Amino-3,4-dichlorobenzène, 3,4-DCA, Aniline, 3,4-dichloro-, 4-Amino-1,2-dichlorobenzène, DTXSID7021815, m,p-dichloroaniline, LY 004892, 20KR9WJ4NS, CHEBI:16767, NSC-247, DTXCID001815, RefChem:485966, 202-448-4, 3,4-Dichlorophénylamine, MFCD00007768, NSC 247, 3,4-Dichloro-phénylamine, EN300-17401, mp-Dichloroaniline, CAS-95-76-1, 3,4 dichloroaniline, CCRIS 2395, HSDB 1319, 3,4-dichlorobenzèneamine, EINECS 202-448-4, UNII-20KR9WJ4NS, BRN 0636837, diuron TP3, 3,4-dichloroaniline, 3,4-dichloroaniline, 3,4 -dichloroaniline, 3,4-di-chloroaniline, 3,4-dichloro-aniline, WLN : ZR CG DG, ID d'épitope : 131788, EC 202-448-4, 3,4-dichloroaniline, 98 %, MLS002152880, 1,2-dichloro-4-aminobenzène, ANILINE, 3,4-DICHLORO, SCHEMBL203854, NSC247, SCHEMBL1196211, SCHEMBL1807689, SCHEMBL6492679, DICHLOROANILINE, 3,4-, CHEMBL1319813, SCHEMBL29417504, BDBM626052, 3,4-DICHLOROANILINE [MI], STR00826, 3,4-DICHLOROANILINE [HSDB], Tox21_202115, Tox21_302839, MSK001330, SBB040495, STK387110, AKOS000119137, CS-W020574, EBC-153117, MSK001330-100A, PS-5109, MSK001330-1000A, NCGC00091758-01, NCGC00091758-02, NCGC00256341-01, NCGC00259664-01, SMR000155324, DB-030884, D0324, NS00000077, ST45255275, C02791, F022132, 3,4-Dichloroaniline 100 µg/mL dans l'acétonitrile, Q13427547, Z56926514, Solution de 3,4-dichloroaniline dans l'acétonitrile, 100 µg/mL, 3,4-Dichloroaniline, PESTANAL®, étalon analytique, F2190-0456, Solution de 3,4-dichloroaniline dans l'acétonitrile, 1000 µg/mL, 1-Amino-3,4-dichlorobenzène, 3,4-dichlorobenzénamine, 3,4-DCA, InChI=1/C6H5Cl2N/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H,9H, LV5, 3,4-Dichlorobenzénamine, 3,4-Dichlorophénylamine, 4,5-Dichloroaniline, 4-Amino-1,2-dichlorobenzène, m,p-Dichloroaniline, 3,4-Dichloroaniline, 1-amino-3,4-dichlorobenzène, 3,4-Dichloroaniline, Benzénamine, 3,4-dichloro-, 95-76-1, 3,4-DCA, Benzénamine, 3,4-dichloro-, 1-Amino-3,4-dichlorobenzène, 3,4-Dichloraniline, 3,4-Dichlorobenzénamine, 3,4-Dichlorobenzèneamine, 3,4-Dichlorophénylamine, 3,4-dichloroaniline, 4,5-dichloroaniline, 4-amino-1,2-dichlorobenzène, ANILINE, 3,4-DICHLORO-, m,p-Dichloroaniline, NSC 247, BRN 0636837, EINECS 202-448-4, mp-Dichloroaniline, UNII-20KR9WJ4NS, 3,4-Dichlorobenzénamine, 3,4-Dichloro-4-benzénamine, 3,4-DCA, 3,4-Dihalogénure, 3,4-Dichloroaniline, DCA, α,3,4-Trichlorotoluène

La 3,4-dichloroaniline (3,4-DCA) est une amine aromatique chlorée constituée d'un cycle aniline substitué par des atomes de chlore en positions 3 et 4.
La 3,4-dichloroaniline est un intermédiaire industriel important utilisé principalement dans la synthèse d'herbicides, de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments et de produits chimiques organiques spécialisés.
Grâce à la présence d'un groupe amino et de deux substituants chlore, la 3,4-dichloroaniline présente une réactivité chimique polyvalente, ce qui la rend précieuse pour les réactions de substitution électrophile et nucléophile, la diazotation et les processus de condensation.

La 3,4-dichloroaniline, 1-amino-3,4-dichlorobenzène, est un solide cristallin gris à brun foncé à température ambiante.
La 3,4-dichloroaniline se présente sous forme de cristaux beige clair à gris foncé ou de solide brun.
Le point de fusion de la 3,4-dichloroaniline est de 71-72 °C.

La 3,4-dichloroaniline est une dichloroaniline ayant les deux substituants chloro en positions 3 et 4.
La 3,4-dichloroaniline joue le rôle d'un xénobiotique et d'un épitope.
La 3,4-dichloroaniline est fonctionnellement apparentée au 1,2-dichlorobenzène.

La 3,4-dichloroaniline est un composé organique de formule C6H3Cl2(NH2).
La 3,4-dichloroaniline est l'un des nombreux isomères de la dichloroaniline.
La 3,4-dichloroaniline est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent souvent gris.

La 3,4-dichloroaniline est un précurseur de colorants, de produits chimiques agricoles et de médicaments, notamment l'antipaludique chlorproguanil et les herbicides propanil, linuron, DCMU et diuron.
La 3,4-dichloroaniline se présente sous forme de cristaux beige clair à gris foncé ou de solide brun.
La 3,4-dichloroaniline fonce lors du stockage.

La 3,4-dichloroaniline est insoluble dans l'eau.
La 3,4-dichloroaniline apparaît comme métabolite de pesticide.
La 3,4-dichloroaniline ne figure pas dans la base de données des pesticides de l'UE.

Le matériau de référence certifié (MRC) est destiné à être utilisé comme étalon pour la chromatographie et d'autres techniques analytiques.
La 3,4-dichloroaniline est un solide cristallin gris à brun, qui est un intermédiaire essentiel pour la fabrication de plusieurs herbicides importants, dont le diuron et le propanil, ainsi que de colorants.

La 3,4-dichloroaniline est un dérivé chloré de l'aniline utilisé comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique et agrochimique.
La 3,4-dichloroaniline se présente sous forme de cristaux ou de poudre blanc cassé.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline est utilisée dans la préparation de l'herbicide propanil (P760840).
La 3,4-dichloroaniline peut être utilisée comme réactif de dérivatisation pour l'analyse HPLC de l'acide perfluorooctanoïque (PFOA).
La 3,4-dichloroaniline est utilisée comme intermédiaire pour les pesticides et les colorants.

La 3,4-dichloroaniline est principalement utilisée comme intermédiaire dans la fabrication d'herbicides, de pesticides, de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments et de produits chimiques de spécialité.
La 3,4-dichloroaniline est l'un des précurseurs les plus importants pour la synthèse de plusieurs herbicides chloroacétanilides et d'autres produits phytosanitaires, où le cycle aromatique dichloré contribue à l'activité biologique et à la stabilité chimique.

La 3,4-dichloroaniline est largement utilisée dans la fabrication de produits chimiques fins comme précurseur de produits chimiques à haute valeur ajoutée.
Dans la fabrication pharmaceutique, la 3,4-dichloroaniline sert de précieux élément de base pour la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs et de composés hétérocycliques par le biais de réactions de diazotation, de réduction, de condensation et de substitution.

La fonction amine offre une excellente polyvalence pour la construction de structures moléculaires plus complexes utilisées en chimie médicinale.
L'industrie des colorants et des pigments utilise la 3,4-dichloroaniline comme précurseur des colorants azoïques, où la chimie du diazonium permet la production de pigments aux couleurs vives et chimiquement résistants.

La 3,4-dichloroaniline est également utilisée dans la synthèse organique spécialisée pour produire des antioxydants, des additifs polymères, des intermédiaires avancés, des réactifs de laboratoire et des produits chimiques fins sur mesure.
La 3,4-dichloroaniline est utilisée comme intermédiaire pour les pesticides et les colorants et est produite par hydrogénation catalytique du 3,4-dichloronitrobenzène avec des catalyseurs de métaux nobles sous pression.

Différents types d'additifs empêchent la déshalogénation pendant la production et les réacteurs doivent être fabriqués avec des alliages d'acier spéciaux pour inhiber la corrosion.
Dans les laboratoires de recherche, la 3,4-dichloroaniline est largement utilisée comme matériau de référence pour l'étude de la chimie des amines aromatiques, des voies de dégradation environnementale, des méthodes analytiques et des évaluations toxicologiques.

PROPRIÉTÉS de la 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline est une amine aromatique qui combine le caractère nucléophile du groupe amino avec les effets électro-attracteurs de deux substituants chlore.
Cette configuration moléculaire offre un équilibre utile entre stabilité chimique et réactivité synthétique, faisant de la 3,4-dichloroaniline un intermédiaire important dans de nombreux procédés industriels.

Le groupe amino participe facilement aux réactions de diazotation, d'acylation, d'alkylation, de condensation et de substitution, tandis que les atomes de chlore influencent la régiosélectivité et améliorent la stabilité des intermédiaires réactionnels.
Comparée à l'aniline non substituée, la 3,4-dichloroaniline présente une basicité plus faible, une hydrophobicité plus importante et une stabilité thermique accrue.

La 3,4-dichloroaniline présente une bonne compatibilité avec une large gamme de solvants organiques et conserve sa stabilité dans les conditions de stockage recommandées.
La structure aromatique de la 3,4-dichloroaniline permet une fonctionnalisation sélective pour la production de produits chimiques de spécialité complexes, tandis que sa volatilité relativement faible facilite une manipulation plus sûre dans les environnements industriels.

AVANTAGES de la 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline offre plusieurs avantages techniques en chimie industrielle :
Intermédiaire précieux pour la production d'herbicides
Précurseur important pour la synthèse pharmaceutique
Élément de base excellent pour la fabrication de colorants azoïques
Groupe fonctionnel amino réactif
Bonne stabilité thermique et chimique
Convient aux réactions de diazotation et de couplage
Compatible avec de nombreux solvants organiques
Précurseur utile pour les composés aromatiques spéciaux
Qualités commerciales de haute pureté disponibles
Intermédiaire polyvalent pour la fabrication de produits chimiques fins
Bonne stabilité du procédé lors de la synthèse industrielle
La 3,4-dichloroaniline favorise la production de produits chimiques de spécialité à haute valeur ajoutée.

CARACTÉRISTIQUES de la 3,4-DICHLOROANILINE :
amine aromatique chlorée
solide organique cristallin
aspect blanc à beige clair
Légère odeur d'amine aromatique
Base aromatique faible
Modérément lipophile
Légèrement soluble dans l'eau
Soluble dans de nombreux solvants organiques
Groupe fonctionnel amino réactif
Chimiquement stable dans des conditions normales
Solide organique combustible
intermédiaire chimique industriel
Largement utilisé dans la synthèse agrochimique et pharmaceutique
Convient à la diazotation et à la chimie de substitution électrophile

PRÉPARATION DE LA 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline est produite par hydrogénation catalytique du 3,4-dichloronitrobenzène avec des catalyseurs de métaux nobles sous pression.
Différents types d'additifs empêchent la déshalogénation pendant la production et les réacteurs doivent être fabriqués avec des alliages d'acier spéciaux pour inhiber la corrosion.
La 3,4-dichloroaniline est une dichloroaniline ayant les deux substituants chloro en positions 3 et 4.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ de la 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline est incompatible avec les agents oxydants, les acides, les chlorures d'acides et les anhydrides d'acides.
La 3,4-dichloroaniline peut se décomposer à faible pH.
L'acide chlorhydrique accélère la décomposition.
La 3,4-dichloroaniline réagit à des températures supérieures à 356°F en présence de chlorure ferrique.

PRÉPARATION DE LA 3,4-DICHLOROANILINE :
La 3,4-dichloroaniline est produite par hydrogénation du 3,4-dichloronitrobenzène.
La 3,4-dichloroaniline est un intermédiaire dans la synthèse du (13C6)N-(3,4-dichlorophényl)-2,2-diméthylpropanamide.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la 3,4-DICHLOROANILINE :
Aspect : Solide cristallin blanc à beige clair, gris ou brun pâle (peut foncer en cas d'exposition prolongée à l'air et à la lumière)
Odeur : Légère odeur d'amine aromatique
État physique : Solide cristallin à température ambiante
Formule moléculaire : C₆H₅Cl₂N
Masse moléculaire : 162,02 g/mol
Densité : environ 1,44–1,46 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : environ 43–46 °C
Point d'ébullition : environ 272–275 °C
Point d'éclair : environ 120–130 °C
Température d'auto-inflammation : environ 600 °C (estimation)

Pression de vapeur : Très faible à température ambiante
Densité de vapeur : environ 5,6 (air = 1)
Densité relative : environ 1,45
Indice de réfraction (fondu) : environ 1,61
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble (environ 500 à 700 mg/L à 25 °C)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, l'éther, le benzène, le toluène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
Log Kow : Environ 2,8–3,0
Coefficient de partage : Modérément lipophile
pKa : Environ 2,8–3,2 (acide conjugué)

Tension superficielle : modérée
Volatilité : Faible
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants, les acides forts, les chlorures d'acides et les réactifs de diazotation.
Inflammabilité : Solide combustible
Produits de décomposition : chlorure d’hydrogène, oxydes d’azote, monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et composés aromatiques chlorés
Sensibilité à l'oxydation : Peut se décolorer lentement en cas d'exposition prolongée à l'air.
Biodégradabilité : Modérée à lente
Mobilité environnementale : modérée ; l’adsorption au sol augmente avec la teneur en carbone organique.
Potentiel de bioaccumulation : faible à modéré
Nom chimique : 3,4-dichloroaniline

Nom IUPAC : 3,4-dichlorobenzénamine
Nom commun : 3,4-DCA
Numéro CAS : 95-76-1
Numéro CE : 202-448-4
Formule moléculaire : C₆H₅Cl₂N
Masse moléculaire : 162,02 g/mol
Numéro CBN : CB5696598
Formule moléculaire : C6H5Cl2N
Masse moléculaire : 162,02
Numéro MDL : MFCD00007768

Fichier MOL : 95-76-1.mol
Point de fusion : 69-71 °C (littérature)
Point d'ébullition : 272 °C (littérature)
Densité : 1,34 g/cm³
Pression de vapeur : 97,5 Pa à 78 °C
indice de réfraction : 1,6140 (estimation)
Point d'éclair : 166 °C
Température de stockage : 0-6°C
solubilité : 0,73 g/l

forme : Masse cristalline et/ou morceaux
pka : 2,90 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Beige à marron
pH : 7,1 (0,8 g/l, H2O)
Solubilité dans l'eau : 0,06 g/100 mL
Merck : 14 3054
BRN : 636837
Constante de la loi de Henry : 6,8 × 10-1 mol/(m3Pa) à 25 ℃ , Duchowicz et al. (2020)
Stabilité : Stable, mais s'assombrit lors du stockage.

Incompatible avec les agents oxydants puissants, les acides, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
InChI : 1S/C6H5Cl2N/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H,9H2
InChIKey : SDYWXFYBZPNOFX-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Nc1ccc(Cl)c(Cl)c1
LogP : 2,68 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 95-76-1 (Référence de la base de données CAS)
Évaluation de la qualité des aliments par l'EWG : 3-4
FDA UNII : 20KR9WJ4NS

Référence chimique du NIST : Benzénamine, 3,4-dichloro-(95-76-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 3,4-dichloroaniline (95-76-1)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C6H5Cl2N = 162,01
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Stocker sous gaz inerte : Stocker sous gaz inerte
Conditions à éviter : Sensibilité à la lumière, sensibilité à l’air
CAS RN : 95-76-1

Numéro d'enregistrement Reaxys : 636837
Identifiant de substance PubChem : 87567017
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2093
Index Merck (14) : 3054
Numéro MDL : MFCD00007768
Masse moléculaire : 162,01 g/mol
XLogP3 : 2.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 160,9799046 Da
Masse monoisotopique : 160,9799046 Da
Surface polaire topologique : 26 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 97,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule linéaire : Cl2C6H3NH2
Numéro CAS : 95-76-1
Masse moléculaire : 162,02
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22

Identifiant de substance PubChem : 24867396
Numéro CE : 202-448-4
Numéro Beilstein/REAXYS : 636837
Numéro MDL : MFCD00007768
Dosage : 98 %
Formule chimique : C6H5Cl2N
Masse molaire : 162,01 g·mol−1
Densité : 1,57
Point de fusion : 66–71 °C (151–160 °F ; 339–344 K)
Point d'ébullition : 272 °C (522 °F ; 545 K)
Solubilité dans l'eau : 92 mg/l à 20 °C

log P : 2,69
État physique : solide
Forme : cristalline
Couleur : brun foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/plage de fusion : 69 - 71 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 272 °C
Inflammabilité : Méthode : Essai n° 1 : Méthode d'essai pour les solides facilement combustibles
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : 7,2 %(V) ( 179 °C)

Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : 2,8 % (V) ( 153 °C)
Point d'éclair : 135,00 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 265 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : 7,1
Concentration : 0,8 g/l
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité(s)

Solubilité dans l'eau : 0,58 g/l (20 °C)
BPL : oui
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 2,7
Méthode : Ligne directrice d'essai 107 de l'OCDE
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa (20 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 104 de l'OCDE
Densité relative : données non disponibles

Densité : 1,57 g/cm3 (20 °C)
Densité de vapeur relative : 6,49
Explosifs : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Auto-inflammation : > 600 °C
1,013 hPa
ne s'enflamme pas
Taux d'évaporation : données non disponibles

Tension superficielle : 71,78 mN/m, 0,54 g/l, 19,8 °C, Tension superficielle, BPL : oui
Masse moléculaire : 162,02 g/mol
Point d'ébullition : 283 °C
Formule moléculaire : C6H5Cl2N
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène
Point de fusion : 56-58 °C
Densité : 1,49 à 25 °C Grammes par centimètre cube (g/cm3)
Nom chimique : Autre, 3,4-dichloroaniline
N° CAS : 95-76-1
Aspect : Poudre cristalline jaune à brune

MESURES DE PREMIERS SECOURS de la 3,4-DICHLOROANILINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE de 3,4-DICHLOROANILINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA 3,4-DICHLOROANILINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la 3,4-DICHLOROANILINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA 3,4-DICHLOROANILINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 3,4-DICHLOROANILINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible