Vite Recherche
Le 3,4-xylénol est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques de spécialité, d'antioxydants, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, de colorants, de résines et d'additifs polymères.
Le 3,4-xylénol est largement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de produits chimiques de spécialité, d'antioxydants, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, de colorants, de pigments, de résines synthétiques et d'additifs polymères.
Numéro CAS : 95-65-8
Numéro CE : 202-444-9
Formule moléculaire : C₈H₁₀O
Masse moléculaire : 122,16 g/mol
SYNONYMES :
3,4-Diméthylphénol, 4-Hydroxy-o-xylène, 3,4-diméthylphénol, 1,2-diméthyl-4-hydroxybenzène, 3,4-diméthyl-phénol, 3,4-diméthylbenzol, 3,4-diméthylphénol, 3,4-DMP, 4-hydroxy-1,2-diméthylbenzène, 1-hydroxy-3,4-diméthylbenzène, 1-hydroxy-3,4-diméthylbenzène, 4-hydroxy-o-xylène, phénol, 3,4-diméthyl-, 1,3,4-xylénol, 3,4-Xylénol, 1-Hydroxy-3,4-diméthylbenzène, 1,3,4-Xylénol, 3,4-Diméthylphénol, 4-Hydroxy-1,2-diméthylbenzène, 4,5-Diméthylphénol, 1,2-Diméthyl-4-hydroxybenzène, 3,4-DMP, NSC 1549, 3,4-diméthylphénol, 4-hydroxy-o-xylène, 3,4-xylénol, 3,4-diméthylphénol, 3,4-DMP, 1-hydroxy-3,4-diméthylbenzène, 3,4-diméthylbenzène-1-ol, m,p- xylénol, 3,4-diméthylphénol, 4-hydroxy-o-xylène
Le 3,4-xylénol est un composé chimique qui est l'un des six isomères du xylénol.
Le 3,4-xylénol apporte un caractère cuiré et légèrement phénolique qui ajoute de la profondeur et une nuance naturelle et terreuse à nos accords.
Le 3,4-xylénol est particulièrement utile pour créer des objets robustes en bois, en cuir et en ambre.
Si vous souhaitez construire votre propre accord oud à partir de zéro, le 3,4-xylénol est indispensable.
Le 3,4-xylénol, également connu sous le nom de 3,4-diméthylphénol, est un composé phénolique alkyl-substitué appartenant à la famille des xylénols (diméthylphénols).
Le 3,4-xylénol est constitué d'un cycle phénolique portant deux groupes méthyle en positions 3 et 4, ce qui renforce son hydrophobicité tout en préservant la réactivité du groupe hydroxyle phénolique.
Grâce à sa structure aromatique et à sa fonctionnalité hydroxyle réactive, le 3,4-xylénol est un élément constitutif important en synthèse organique et est utilisé dans la fabrication de produits industriels à haute valeur ajoutée.
Le 3,4-xylénol, également connu sous le nom de 1,3,4-xylénol ou 3,4-DMP, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de para-crésols.
Les para-crésols sont des composés contenant un fragment para-crésol, constitué d'un cycle benzénique portant un groupe hydroxyle en positions 1 et 4.
Le 3,4-xylénol est un composé sec et au goût fade.
Le 3,4-xylénol a été détecté, mais non quantifié, dans le café et les produits dérivés du café, ainsi que dans les herbes et les épices.
Le 3,4-diméthylphénol pourrait ainsi constituer un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
Le 3,4-xylénol est un composé potentiellement toxique.
Le 3,4-xylénol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de para-crésols.
Les para-crésols sont des composés contenant un fragment para-crésol, constitué d'un cycle benzénique portant un groupe hydroxyle en positions 1 et 4.
Le 3,4-xylénol à 98 % est un composé chimique qui est l'un des six isomères du xylénol.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS du 3,4-XYLÉNOL :
Le 3,4-xylénol est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques de spécialité, d'antioxydants, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, de colorants, de résines et d'additifs polymères.
Le 3,4-xylénol est largement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de produits chimiques de spécialité, d'antioxydants, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, de colorants, de pigments, de résines synthétiques et d'additifs polymères.
Le groupe hydroxyle phénolique permet une fonctionnalisation efficace, faisant du 3,4-xylénol un excellent matériau de départ pour la production de dérivés aromatiques complexes.
Le 3,4-xylénol est utilisé dans la production d'antioxydants qui améliorent la stabilité oxydative des plastiques, du caoutchouc, des lubrifiants, des carburants et des fluides industriels.
Ces antioxydants contribuent à inhiber la dégradation causée par la chaleur, l'oxygène et la lumière, prolongeant ainsi la durée de vie du produit.
Le 3,4-xylénol est utilisé comme agent anti-infectieux .
Le 3,4-xylénol a de nombreuses applications dans les techniques analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse, la chromatographie en phase inverse, la HPLC et l'UHPLC.
En chimie des résines et des polymères, le 3,4-xylénol sert de précurseur pour les résines phénoliques, les modificateurs de résine époxy, les revêtements spéciaux, les systèmes adhésifs et d'autres matériaux polymères avancés.
Le 3,4-xylénol sert également de précieux élément de base dans la synthèse pharmaceutique et chimique fine, où des réactions de substitution aromatique contrôlées sont nécessaires pour préparer des composés biologiquement actifs et des intermédiaires spécialisés.
Les applications en laboratoire et en recherche comprennent l'utilisation du 3,4-xylénol comme matériau de référence, étalon analytique et intermédiaire de synthèse pour le développement de nouveaux catalyseurs, voies de réaction et dérivés aromatiques.
La combinaison de la stabilité aromatique et de la fonctionnalité hydroxyle réactive du 3,4-xylénol le rend adapté à de nombreux procédés de synthèse organique industrielle.
PROPRIÉTÉS du 3,4-XYLÉNOL :
Le 3,4-xylénol combine la faible acidité caractéristique des composés phénoliques avec l'hydrophobicité accrue conférée par deux substituants méthyle.
Le groupe fonctionnel hydroxyle participe facilement à de nombreuses réactions organiques, notamment l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la polymérisation, tandis que les groupes méthyle améliorent la stabilité thermique et réduisent la solubilité dans l'eau par rapport au phénol non substitué.
Le 3,4-xylénol présente une excellente compatibilité avec une large gamme de solvants organiques et une bonne stabilité dans les conditions de stockage industrielles standard.
Sa structure aromatique permet des réactions de substitution électrophile sélectives, faisant du 3,4-xylénol un intermédiaire important pour la synthèse de nombreux produits chimiques de spécialité.
Le point d'ébullition relativement élevé et la faible pression de vapeur réduisent les pertes par évaporation lors du traitement industriel, permettant une meilleure manipulation et une plus grande efficacité du processus.
Grâce à ses propriétés physiques et chimiques équilibrées, le 3,4-xylénol est largement utilisé en chimie des polymères, en synthèse de résines et dans la fabrication d'additifs haute performance où une réactivité et une stabilité contrôlées sont essentielles.
PARENTS ALTERNATIFS du 3,4-XYLÉNOL :
o-Xylènes
Métacrésols
1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
Composés organooxygénés
dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUTS du 3,4-XYLÉNOL :
O-xylène
Xylène
p-crésol
M-crésol
1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
fragment benzénique monocyclique
composé organique oxygéné
dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique
BIENFAITS du 3,4-XYLÉNOL :
Le 3,4-xylénol offre plusieurs avantages dans les applications industrielles et chimiques :
Intermédiaire précieux pour la synthèse chimique de spécialité
Excellent précurseur pour la production d'antioxydants
Convient à la fabrication de résines phénoliques
Bonne stabilité thermique
Groupe hydroxyle phénolique réactif
Compatible avec de nombreux solvants organiques
Élément de base utile pour les intermédiaires pharmaceutiques
Soutient la production de colorants et de pigments
Bonne stabilité au stockage
Convient à la modification des polymères
Qualités commerciales de haute pureté disponibles
Intermédiaire aromatique polyvalent pour la fabrication de produits chimiques fins
CARACTÉRISTIQUES du 3,4-XYLÉNOL :
Composé phénolique alkyl-substitué
Intermédiaire organique aromatique
solide cristallin blanc
Odeur phénolique caractéristique
Faiblement acide
Légèrement soluble dans l'eau
Soluble dans la plupart des solvants organiques
Lipophilie modérée
Bonne stabilité thermique
Groupe fonctionnel hydroxyle réactif
Subit des réactions d'oxydation et de substitution électrophile
Solide organique combustible
Produits chimiques de spécialité industrielle
Précurseur important des antioxydants, des résines et des produits chimiques de spécialité
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 3,4-XYLÉNOL :
Aspect : Solide cristallin blanc à blanc cassé ou cristaux incolores à jaune pâle
Odeur : Odeur phénolique caractéristique
État physique : Solide cristallin à température ambiante
Formule moléculaire : C₈H₁₀O
Masse moléculaire : 122,16 g/mol
Densité : Environ 1,02–1,04 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : environ 64–67 °C
Point d'ébullition : environ 225–227 °C
Point d'éclair : environ 103–108 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : environ 520 °C
Pression de vapeur : Très faible à température ambiante
Densité de vapeur : environ 4,2 (air = 1)
Densité relative : environ 1,03
Indice de réfraction (à l'état fondu) : environ 1,53
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble (environ 4 à 6 g/L à 25 °C)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, l'éther, le benzène, le toluène, le chloroforme et de nombreux solvants organiques.
Log Kow : Environ 2,5–2,7
Coefficient de partage : Modérément lipophile
pKa : Environ 10,3
Tension superficielle : modérée
Viscosité : Faible à l'état fondu
Volatilité : Faible
Stabilité chimique : Stable dans des conditions de stockage normales
Réactivité : Subit des réactions d'oxydation, d'éthérification, d'estérification, d'halogénation, de nitration, d'alkylation et de condensation.
Inflammabilité : Solide organique combustible
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et vapeurs phénoliques irritantes lors de la combustion
Sensibilité à l'oxydation : s'oxyde lentement et peut se décolorer en cas d'exposition prolongée à l'air et à la lumière.
Biodégradabilité : Facilement biodégradable en conditions aérobies
Mobilité environnementale : Modérée
Potentiel de bioaccumulation : faible à modéré
Nom chimique : 3,4-xylénol
Nom IUPAC : 3,4-diméthylphénol
Nom commun : 3,4-xylénol
Numéro CAS : 95-65-8
Numéro CE : 202-444-9
Formule moléculaire : C₈H₁₀O
Masse moléculaire : 122,16 g/mol
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 202-439-5
FDA UNII : 4L479F5JU6
de Nikkaji : J43.457D
Numéro Beilstein : 1099267
MDL : MFCD00002304
CoE : 11262
XlogP3 : 2,20 ( est. )
Masse moléculaire : 122,16690000
Formule : C8H10O
Aspect : cristaux orange foncé ( est .)
Dosage : 98,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 64,00 à 68,00 °C à 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 227,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,053000 mmHg à 25,00 °C. ( est .)
Point d'éclair : 230,00 °F TCC (110,00 ° C).
logP (o/w): 2,230
Durée de conservation : 24 mois ou plus si le produit est stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans l'alcool
eau, 4 668 mg/L à 25 °C ( est )
eau, 4760 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Formule linéaire : (CH3)2C6H3OH
Numéro CAS : 95-65-8
Masse moléculaire : 122,16
Numéro FEMA : 3596
Numéro du Conseil de l'Europe : 11262
Code UNSPSC : 12164502
Identifiant de substance PubChem : 24901802
Numéro Flavis : 4.048
Numéro CE : 202-439-5
NACRES : NA.21
Numéro MDL : MFCD00002304
Numéro Beilstein/REAXYS : 1099267
Organoleptique : brûlé
Qualité : FG, qualité parfum, halal
Source biologique : synthétique
Agence : respecte les directives de l'IFRA et les spécifications de pureté du JECFA
Allergènes alimentaires : aucun allergène connu
État physique : solide
Forme : cristalline
Couleur : marron clair, orange foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/plage de fusion : 65 - 68 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 227 °C
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : 110 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage noctanol /eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
Densité : 0,983 g/cm3 (20 °C)
de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 122,16 g/mol
Formule chimique : C8H10O
Masse moléculaire moyenne : 122,1644
Masse moléculaire monoisotopique : 122,073164942
Nom IUPAC : 3,4-diméthylphénol
Nom traditionnel : 3,4-diméthylphénol
Numéro d'enregistrement CAS : 95-65-8
SMILES : CC1=C(C)C=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H10O/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5,9H,1-2H3
Clé InChI : YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N
Formule linéaire : (CH3)2C6H3OH
Numéro CAS : 95-65-8
Masse moléculaire : 122,16
Numéro FEMA : 3596
Numéro du Conseil de l'Europe : 11262
Code UNSPSC : 12164502
Identifiant de substance PubChem : 24901802
Numéro Flavis : 4.048
Numéro CE : 202-439-5
NACRES : NA.21
Numéro MDL : MFCD00002304
Numéro Beilstein/REAXYS : 1099267
Organoleptique : brûlé
Qualité : FG, qualité parfum, halal
Source biologique : synthétique
Agence : respecte les directives de l'IFRA et les spécifications de pureté du JECFA
Allergènes alimentaires : aucun allergène connu
MESURES DE PREMIERS SECOURS du 3,4-XYLÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3,4-XYLÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3,4-XYLÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 3,4-XYLÉNOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DU 3,4-XYLÉNOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3,4-XYLÉNOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
