4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut être utilisé dans la recherche analytique chromatographique et spectrométrique de masse comme composé de référence pour l'identification des produits de dégradation liés au diclofop .
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut également être utilisé dans des études portant sur la transformation des éthers diphényliques chlorés dans les sols, l'eau, les sédiments et les systèmes microbiens.

Numéro CAS : 40843-73-0
Numéro CE : 255-106-1
Formule moléculaire : C12H8Cl2O2
Masse moléculaire : 255,10 g/mol

SYNONYMES :
4-(2,4-Dichlorophénoxy)phénol, p-(2,4-Dichlorophénoxy)phénol, Phénol, 4-(2,4-dichlorophénoxy)-, 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, 4-(2,4-dichlorophénoxy)-phénol, 4-(2',4'-dichlorophénoxy)-phénol, 4-(2',4'-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL, Diclofop -phénol, EINECS 255-106-1, MFCD08446912, DTXSID3068259, 4-(2,4-Dichlorophénoxy)phénol, Phénol, 4-(2,4-dichlorophénoxy)-, P-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL, 4DWA4SN6HT, EINECS 255-106-1, DTXSID3068259, RefChem:96987, DTXCID3039822, 255-106-1, 40843-73-0, MFCD08446912, 4-(2,4'-Dichlorophénoxy)phénol, 4-(2',4'-dichlorophénoxy)-phénol, 4-(2',4'-DICHLOROPHENOXY)PHENOL, UNII-4DWA4SN6HT, SCHEMBL3469104, SCHEMBL8502158, CHEMBL4290691, 4-(2,4-dichlorophénoxy)-phénol, AKOS002678553, BS-52302, SY113111, 4-(2,4-Dichlorophénoxy)phénol, AldrichCPR , CS-0000190, NS00030857, F243259

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est un phénol diphényléther chloré contenant deux atomes de chlore, deux atomes d'oxygène et deux cycles aromatiques.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est également connu sous le nom de p-(2,4- dichlorophénoxy)phénol et Phénol, 4-(2,4-dichlorophénoxy)-.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol a le numéro CAS 40843-73-0, le numéro CE 255-106-1, la formule moléculaire C12H8Cl2O2 et le poids moléculaire 255,10 g/mol.

Les chercheurs apprécient le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol pour son efficacité et sa stabilité, ce qui renforce son utilité dans les environnements de laboratoire.
Ses propriétés uniques permettent au 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol de fonctionner comme un agent sélectif, ciblant des voies biologiques spécifiques tout en minimisant l'impact sur les organismes non ciblés.

Cette sélectivité est particulièrement avantageuse dans la formulation de solutions de lutte antiparasitaire respectueuses de l'environnement.
Avec son expérience éprouvée et ses applications diverses, le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol se distingue comme un choix fiable pour les professionnels à la recherche de solutions efficaces en agriculture et en synthèse chimique.

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est un composé polyvalent reconnu pour ses applications dans divers contextes industriels et de recherche.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol, souvent appelé DCP, est principalement utilisé comme herbicide et fongicide, ce qui le rend précieux dans les pratiques agricoles.

4-(2,4-dichlorophénoxy) phénol à inhiber la croissance des plantes et des champignons indésirables permet d'améliorer les rendements des cultures et de créer des écosystèmes agricoles plus sains.
De plus, le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol sert d'intermédiaire important dans la synthèse d'autres composés chimiques, contribuant au développement de divers produits dans les industries pharmaceutique et chimique.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est principalement rencontré comme produit chimique de recherche, matériau de référence analytique, étalon de contaminant/métabolite environnemental et intermédiaire chimique, plutôt que comme produit chimique de consommation commerciale largement utilisé.
Une application importante du 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est l'analyse environnementale.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour étudier la dégradation environnementale et le métabolisme du diclofop -méthyl et des composés herbicides apparentés.

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est utile dans les études sur le devenir environnemental où les chercheurs ont besoin d'identifier et de quantifier les produits de transformation générés à partir d'herbicides phénoxy chlorés.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut être utilisé dans la recherche analytique chromatographique et spectrométrique de masse comme composé de référence pour l'identification des produits de dégradation liés au diclofop .

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut également être utilisé dans des études portant sur la transformation des éthers diphényliques chlorés dans les sols, l'eau, les sédiments et les systèmes microbiens.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est pertinent pour la surveillance environnementale car sa détection peut fournir des informations sur la voie de dégradation des herbicides apparentés au diclofop .

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est également utile dans la recherche impliquant les phénoxyphénols chlorés et leurs produits de transformation environnementale.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut servir de composé de référence chimique dans les enquêtes toxicologiques, environnementales et analytiques.

Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut également être utilisé comme intermédiaire de recherche en chimie de synthèse impliquant des éthers diphényliques substitués et des composés phénoliques.
Les fournisseurs commerciaux commercialisent généralement le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol à des fins de laboratoire ou de recherche plutôt que pour une utilisation directe par les consommateurs, dans l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques ou l'agriculture.

AVANTAGES ET BÉNÉFICES du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Un avantage majeur du 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol pour la recherche en laboratoire est qu'il possède une structure moléculaire clairement définie et un numéro CAS, permettant aux laboratoires d'obtenir un matériau de référence identifiable.
Sa structure chimique rend le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol utile comme éther diphénylique chloré représentatif pour les études environnementales et analytiques.
Sa présence en tant que produit de transformation du diclofop -méthyle le rend particulièrement utile pour étudier les voies de dégradation des pesticides.

Son hydrophobie relativement élevée rend le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol adapté aux recherches impliquant l'extraction en phase organique, le partage environnemental et l'adsorption sur la matière organique.
La disponibilité de matières premières commerciales de haute pureté, notamment des produits spécifiés à environ 98 % de pureté, facilite le développement de méthodes analytiques et les applications de normes de référence.

 
CARACTÉRISTIQUES STRUCTURALES du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol contient deux cycles benzéniques reliés par un oxygène éther.
Un cycle aromatique porte des substituants chlore en positions 2 et 4, tandis que le second cycle aromatique contient un groupe hydroxyle phénolique en position para.
Le groupe OH phénolique fournit un donneur de liaison hydrogène et un accepteur de liaison hydrogène, tandis que l'oxygène de l'éther fournit un autre accepteur de liaison hydrogène.

Les deux atomes de chlore augmentent la masse moléculaire, la lipophilie et la résistance à certains processus de dégradation.
La combinaison de cycles aromatiques, de substituants chlore et d'une liaison éther confère à la molécule des caractéristiques typiques des composés diphényléther chlorés.

La structure est importante pour distinguer le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol du triclosan.
Le triclosan contient un atome de chlore supplémentaire sur le cycle phénolique, tandis que le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol ne contient que les deux atomes de chlore sur le cycle 2,4-dichlorophénoxy.
Par conséquent, ces deux substances ne doivent pas être considérées comme interchangeables.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES du 4-(2,4-DICHLOROPHÉNOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est un phénol aromatique et un éther diarylique chloré .
Le groupe hydroxyle phénolique lui confère un comportement phénolique faiblement acide et permet la formation de liaisons hydrogène.
La liaison éther est chimiquement importante car le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol relie les deux systèmes aromatiques tout en maintenant un cadre moléculaire relativement hydrophobe.

Les cycles aromatiques contribuent à la stabilité chimique et à la faible volatilité par rapport aux petits composés aliphatiques.
Les substituants chlore augmentent le poids moléculaire et l'hydrophobicité et peuvent influencer la persistance environnementale et les voies de transformation.
En raison de sa faible solubilité aqueuse et de son logP calculé relativement élevé , le composé a une plus grande tendance à se répartir dans les phases organiques et les matrices environnementales riches en matières organiques plutôt que de rester librement dissous dans l'eau.

CARACTÉRISTIQUES ENVIRONNEMENTALES du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est particulièrement pertinent en chimie environnementale car il a été identifié comme un produit de transformation du diclofop -méthyle, un herbicide phénoxy.
Des études sur la dégradation du diclofop -méthyle ont identifié le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol comme un métabolite produit lors de la dégradation de l'herbicide parent.
Dans les études de dégradation bactérienne, le composé s'est formé après transformation d' intermédiaires apparentés au diclofop .
Sa faible solubilité dans l'eau et son caractère hydrophobe sont importants pour comprendre comment le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol se répartit entre l'eau, le sol, les sédiments et la matière organique.

RÔLE DU 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL DANS LA DÉGRADATION DU DICLOFOP-MÉTHYL :
L'une des caractéristiques les plus importantes du 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est son lien avec la dégradation du diclofop -méthyle.
Le diclofop -méthyl subit une transformation dans les systèmes environnementaux, et le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol a été identifié parmi ses produits de dégradation.
Recherches impliquant les Sphingomonas paucimobilis a signalé la transformation du diclofop -méthyle via des produits intermédiaires, produisant finalement du 4-(2,4-dichlorophénoxy) phénol dans les conditions étudiées.
Cela rend le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol utile pour surveiller la dégradation des pesticides et évaluer le devenir environnemental des composés apparentés au diclofop .

IMPORTANCE DE LA RECHERCHE ET DE L'ANALYSE DU 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol peut être utilisé comme matériau de référence authentique lors du développement de méthodes analytiques pour les échantillons environnementaux.
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy) phénol est particulièrement pertinent pour la HPLC, la GC-MS, la LC-MS et les flux de travail analytiques connexes dans lesquels un composé de référence connu est requis à des fins de temps de rétention, de spectre de masse, d'étalonnage ou d'identification.

Étant donné que différents produits de transformation environnementale peuvent avoir des structures similaires, l'utilisation d'un étalon de référence authentique permet de distinguer le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol des phénols chlorés apparentés et des éthers diphényliques.
Sa similarité structurelle avec d'autres phénoxyphénols chlorés rend également le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol utile dans les études comparatives de structure-activité et de chimie environnementale.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Le 4-(2,4-dichlorophénoxy)phénol est un éther chloré aromatique de phénol et devrait être manipulé comme un solide organique stable dans les conditions de stockage recommandées.
Évitez toute exposition inutile à des agents oxydants puissants et à une chaleur excessive.
Le groupe hydroxyle phénolique peut participer à des interactions acide-base et à des liaisons hydrogène, tandis que la structure éther aromatique contribue à la stabilité chimique globale de la molécule.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
Nom chimique : 4-(2,4- dichlorophénoxy)phénol
Nom IUPAC/Nom systématique : 4-(2,4- dichlorophénoxy)phénol
Numéro CAS : 40843-73-0
Numéro CE : 255-106-1
Numéro EINECS : 255-106-1
PubChem CID : 94509
Formule moléculaire : C12H8Cl2O2
Masse moléculaire : 255,10 g/mol
Masse moléculaire exacte : environ 254,987 g/mol
Structure moléculaire : un squelette de diphényléther contenant un groupe hydroxyle phénolique et un substituant 2,4-dichlorophénoxy.

SMILES : Oc1 ccc( Oc2 ccc( Cl)cc2 Cl)cc 1
InChI : InChI=1S/C12H8Cl2O2/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)16-10-4-2-9(15)3-5-10/h1-7,15H
InChIKey : DPRSKCAGYLXDCY-UHFFFAOYSA-N
Numéro MDL : MFCD08446912
Ce composé est répertorié dans les bases de données chimiques sous les numéros CAS 40843-73-0 et CE 255-106-1. PubChem l'identifie sous le CID 94509.
Aspect : Solide.
État physique à température ambiante : Solide.
Couleur : Les matériaux commerciaux répertoriés sont généralement fournis sous forme unie ; il n’existe pas de spécification de couleur standardisée et définitive systématiquement rapportée dans les bases de données.
Formule moléculaire : C12H8Cl2O2.

Poids moléculaire : 255,10 g/mol.
Point de fusion : environ 88–95 °C a été rapporté pour le matériau expérimental.
Certaines bases de données fournissent également des valeurs calculées ; le point de fusion doit donc être considéré comme dépendant de la pureté et des conditions de mesure.
Point d'ébullition : environ 354 °C à 760 mmHg selon les données du fournisseur ChemicalBook ; cette valeur doit être considérée comme une constante physique rapportée/calculée plutôt que comme une valeur expérimentale universellement établie.
Point d'éclair : environ 167,9 °C a été rapporté.
Densité : Aucune valeur de densité mesurée expérimentalement de manière fiable n'a été systématiquement identifiée dans les sources examinées.
Solubilité dans l'eau : environ 0,189 mg/L a été rapporté dans les ensembles de données environnementales/QSAR, indiquant une très faible solubilité dans l'eau.

LogP : une valeur XLogP3 calculée d'environ 4,2 est rapportée dans la littérature secondaire.
Cela indique une hydrophobie relativement élevée.
Donneur de liaison hydrogène : 1, en raison du groupe OH phénolique.
Accepteurs de liaisons hydrogène : 2, correspondant à l'oxygène phénoxy et à l'oxygène phénolique.
Liaisons rotatives : 2.
La surface polaire topologique : environ 29–30 Ų est cohérente avec ses deux atomes d'oxygène et sa fonctionnalité phénolique.
Frais officiels : 0.
Atomes lourds : 16.
Masse moléculaire : 255,09 g/mol
XLogP3 : 4.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 253,9901349 Da
Masse monoisotopique : 253,9901349 Da
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Accusation formelle : 0
Complexité : 217
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule empirique (notation de Hill) : C12H8Cl2O2
Numéro CAS : 40843-73-0
Masse moléculaire : 255,10
Code UNSPSC : 12352200

Identifiant de substance PubChem : 329816150
Numéro CE : 255-106-1
Numéro MDL : MFCD08446912
NACRES : NA.21
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 190 - 200 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 49 - 53 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles ; Viscosité dynamique : Données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 0,016 g/l à 22 °C

Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : données non disponibles ; Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

MESURES DE PREMIERS SECOURS du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY) PHÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE de 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY) PHÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 4-(2,4-DICHLOROPHENOXY)PHÉNOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, vous pouvez contacter l'ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Télécopie : +90 216 577 42 80