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4,4'-AZOBIS (4-ACIDE CYANOVALÉRIRIQUE)

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur zo-zo-fonctionnel largement utilisé pour générer des radicaux libres lors des réactions de polymérisation.
Les groupes acide carboxylique de l'acide carboxylique 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovaléricique) le rendent particulièrement utile pour la synthèse de polymères fonctionnels, de copolymères et de matériaux polymères modifiés en surface.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est apprécié pour sa décomposition thermique contrôlée, sa génération prévisible de radicaux et sa polyvalence tant en chimie des polymères qu'en applications de recherche.

Numéro CAS : 2638-94-0
Numéro EC : 220-135-0
Formule moléculaire : C12H16N4O4
Poids moléculaire : 280,28 g/mol

Synonymes : 2638-94-0, 4,4-Azobi (acide 4-cyanovaléricique), acide pentanoïque, 4,4'-azobi (4-ciano-, acide pentanoïque, 4,4'-azobi[4-cyano-, RefChem :1069318, 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique), 4,4'-(diazène-1,2-diyl)bis (acide 4-cyanopentanoïque), Azobis (acide cyano-cyanovatérique), 4,4'-Azobis (acide 4-cyanopentanoïque), ACVA, C12H16N4O4, ABCVA, DTXSID3044629, 4,4'--azobis-(acide 4-cyanovalérique), acide pentanoïque, 4,4'-(1,2-diazénediyl)bis[4-cyano-, 1041193-98-9, 4-[(4-carboxy-2-cyanobutan-2-yl)diazényl]-4- acide cyanopentanoïque, 4,4'-Azobis-4-acide cyanovalérique, 4,4'-Diazène-1,2-diylbis (acide 4-cyanopentanoïque), 4,4'-Azobis [acide 4-cyanopentanoïque], MFCD00002799, NSC114466, (E)-4,4'-(diazène-1,2-diyl)bis(acide 4-cyanopentanoïque), 4,4'-Azobis [acide 4-cyanovalérique], 4,4 ?-Azobis (acide 4-cyanovatérique), EINECS 220-135-0, Acide pentanoïque, 4,4'-(1,2-diazénediyl)bis (4-cyano-, NSC 114466, acide valérique, 4,4'-azobi (4-cyano-, BRN 1729856, 4-[(3-carboxy-1-cyano-1-méthylpropyl)diazénile]-4- acide cyanopentanoïque, Kyselina 4,4'-azo-bis-(4-kyanvalerova) [tchèque], 4,4'-Azobis (4-cyanovalérique), 4-[2-(3-carboxy-1-cyano-1-méthylpropyl)diazen-1-yl]-4-cyano-4-méthylbutanoïque, 4,4'-Azo-bis(acide 4-cyanopentanoïque), Kyselina 4,4'-azo-bis-(4-kyanvalerova), 4,4'-AZO-BIS (4-ACIDE CYANOVALÉRIQUE), V-501, SCHEMBL27672, SCHEMBL27673, 4-04-00-03382 (Beilstein Handbook Reference), SCHEMBL786277, CHEMBL3185815, DTXCID1024629, DTXSID00859752, VFXXTYGQYWRHJP-FOCLMDBBSA-N, Valeric acide,4'-azobis[4-cyano-, 4-(3-carboxy-1-cyano-1-méthyl-propyl)azo-4-cyano-pentanoïque, acide pentanoïque,4'-azobis[4-cyano-, Tox21_302513, SBB058100, 4,4\'-Azobis (acide 4-cyanovaléricique), AKOS015853607, AKOS024348893, AC-1880, CS-W012275, FS-4446, NSC-114466, cis-4,4'-Azobis (acide 4-cyanovaléricique), NCGC00256797-01, FD155718, LS-14095, CAS-2638-94-0, 4,4'-Diazenediylbis (acide 4-cyanopentanoïque), A1671, ST50826085, EN300-1705965, F212738, 4,4'-[(E)-Diazenediyl]bis (4-cyanopentanoïque acide), Q4637047, W-107175, 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovatérique), >=98,0 % (T), 4,4'-(1E)-1,2-Diazenediylbis [acide 4-cyanopentanoïque], 4,4'-(Diazène-1,2-diyl)bis(acide 4-cyanopentanoïque) (contient 13-18 % d'eau), 4,4'-(Diazène-1,2-diyl)bis (acide 4-cyanopentanoïque) (contient jusqu'à 18 % d'eau), 4-cyano-4-[(E)-(1-cyano-4-hydroxy-1-méthyl-4-oxo-butyl)acide pentanoïque, acide pentanoïque 4-[(E)-2-(3-CARBOXY-1-CYANO-1-MÉTHYLPROPYL)DIAZEN-1-YL]-4-CYANO-4-MÉTHYLBUTANOÏQUE ACIDE PENTANOÏQUE, 4-[E)-2-(3-CARBOXY-1-CYANO-1-MÉTHYLPROPYL)DIAZÈNE-1-YL]-4-CYANO-4-MÉTHYLBUTANOÏQUE ACIDE PENTANOÏQUE, 4-[E)-2-(3-CARBOXY-1-CYANO-CYANO-1-MÉTHYLPROPYL)DIAZÈNE-1-YL]-4-CYANO-4-MÉTHYLBUTANOÏQUE, ACACIDE PENTANOÏQUE 4-[E)-4-CYANO-4-CYNO-MÉTHYLBUTANOÏQUE, 4-[E)-4-CYANO-4-MÉTHYLBUTANOÏQUE, 4-[E)-4-HYDROXY-1-MÉTHYL-BOUTANOÏQUE] 4-[E)-2-(3-CARBOXY-1-CYANO-CYANO-1-MÉTHYLPROPYL)DIAZÈNE-1-HYL-L-HYLBŌTAÏQUE) DIAZÈNE-1-HYL-1-HYL-MÉTHYLBUTAÏQUE) DIAZÈNE-1-HYL-1-HYL-1-HYNOPENTAÏQUE) DIAZÈNE-1-HYL-1-HYL-1-HYL-1-HYLPENTANOÏQUE) DIAZÈNE-1-1-HYL-1000-MÉTHYLPROPYL) DIAZÈNE-1-YL-1-YAL-1-HYLBŌTAÏQUE200000 (MÉTHYLBÂTILE) DIAZÈNE-1,2-YL-MÉTHYL

Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur de radicaux libres utilisé dans la synthèse de polymères.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur soluble dans l'eau utilisé aussi bien dans les polymérisations hétérogènes qu'homogènes des radicaux libres.

Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme initiateur dans la polymérisation par transfert par chaîne d'ajout−fragmentation réversible (RAFT).
Lorsqu'il est chauffé en décomposition, environ 70 °C, le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) libère du N2 et produit 2 équivalents de radicaux réactifs capables d'initier la polymérisation.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un composé chimique qui sert d'initiateur radical dans les processus de polymérisation.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) se caractérise par son groupe fonctionnel azo, responsable de sa capacité à se décomposer thermiquement pour générer des radicaux libres.

Cette propriété rend le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) particulièrement utile dans la production de polymères et de copolymères, notamment pour la synthèse d'acryliques et d'autres polymères vinyliques.
Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est généralement un solide blanc à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques.

Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est connu pour sa stabilité dans des conditions normales mais se décompose en chauffant, libérant du gaz azoté et générant des radicaux qui initient des réactions de polymérisation.
Les considérations de sécurité incluent une manipulation prudente, car le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) peut être un irritant et présenter des risques liés à la génération de radicaux libres.

Les applications de l'azobi (acide 4-cyanovaléricique) vont au-delà de la chimie des polymères, incluant une utilisation dans divers procédés industriels nécessitant une génération contrôlée de radicaux.
Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité et l'efficacité de ses applications.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un composé chimique essentiel largement reconnu comme un initiateur azo soluble dans l'eau.
La fonction principale de l'acide 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovaléricique) est d'initier les processus de polymérisation des radicaux libres, ce qui le rend indispensable à la synthèse d'une grande variété de polymères, y compris, mais sans s'y limiter, le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile et l'alcool polyvinylique.
La présence de groupes carboxyles permet également des modifications post-polymérisation, offrant une polyvalence accrue dans la conception des matériaux.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovaléricique) est un composé azotique organique couramment utilisé comme initiateur de radicaux libres en polymérisation et synthèse chimique.
Lors d'une décomposition thermique contrôlée, le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) génère des radicaux capables d'initier des réactions de polymérisation dans des systèmes monomères adaptés.

Les groupes acide carboxylique de l'acide 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) le rendent utile pour la préparation de polymères fonctionnels, de particules polymères et de matériaux modifiés en surface.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) a également été utilisé expérimentalement comme générateur de radicaux dans les études d'oxydation et de peroxydation lipidique.

4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique), diminutif d'ACVA, numéro CAS 2638-94-0.
La formule moléculaire de 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est C12H16N4O4, son poids moléculaire est de 280,28.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est une poudre cristalline blanche sous température et pression normales, la densité relative est d'environ 1,23 g/cm³.
Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est un composé organique important, principalement utilisé comme initiateur de polymère, peut être utilisé dans le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile, l'alcool polyvinylique, les fibres optiques synthétiques et d'autres polymères, mais aussi dans les plastiques et les agents mousseux en caoutchouc synthétique.

De plus, le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur radical soluble dans l'eau couramment utilisé pour la préparation de l'argile bentonite, la modification de polymères recouverts de nanoparticules inorganiques, et comme source de radicaux libres dans les relevés cinétiques, un photosensibilisant efficace dans la région proche ultraviolet, et un récupérateur d'oxygène dans les milieux aqueux.
En matière de sécurité, le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalerique) est un matériau dangereux, classe de danger 4.1, hautement inflammable, et doit être ventilé, à basse température et sec lorsqu'il est stocké, et transporté conformément à la réglementation applicable.

Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme imitateur de radicaux libres dans la synthèse de polymères tels que le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile, l'alcool polyvinylique et les fibres synthétiques.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé pour des polymérisations à radicaux libres hétérogènes et homogènes, ainsi qu'un initiateur dans la polymérisation par transfert par chaîne par ajout et fragmentation réversible (RAFT).
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est également utilisé comme agent soufflant pour les plastiques et les élastomères.

4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) occupe une position importante en tant que composé organique.
Se manifestant sous forme d'un solide cristallin incolore, le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) présente une grande solubilité à la fois dans l'eau et dans les solvants organiques.

La recherche scientifique utilise largement le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovaléric)′-Azo-CVA à de multiples fins.
La polyvalence de l'azobis (acide 4-cyanovalérique) en tant que réactif trouve une utilisation particulière dans la synthèse de composés organiques et inorganiques.

De plus, le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) joue un rôle dans la production de polymères et d'autres matériaux.
4,4'-Azobis (acide 4-cyanovaléricien)′-Azo-CVA possède des propriétés très réactives, lui permettant de participer à une grande variété de réactions chimiques.

Parmi celles-ci, la réaction de couplage azo est la plus répandue.
Cette réaction consiste à couler deux molécules de 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique)′-Azo-CVA pour générer un nouveau composé.
Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme imitateur de radicaux libres dans la synthèse de polymères tels que le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile, l'alcool polyvinylique et les fibres synthétiques.

Applications du 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) :
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) a été utilisé dans la préparation de particules de polystyrène par polymérisation du styrène dans de l'alcool éthylique.
Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme imitateur de radicaux libres dans la synthèse de polymères tels que le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile, l'alcool polyvinylique et les fibres synthétiques.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé pour des polymérisations à radicaux libres hétérogènes et homogènes, ainsi qu'un initiateur dans la polymérisation par transfert par chaîne par ajout et fragmentation réversible (RAFT).
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est également utilisé comme agent soufflant pour les plastiques et les élastomères.

Utilisations du 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) :
Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme imitateur de radicaux libres dans la synthèse de polymères tels que le polychlorure de vinyle, le polyacrylonitrile, l'alcool polyvinylique et les fibres synthétiques.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé pour des polymérisations à radicaux libres hétérogènes et homogènes, ainsi qu'un initiateur dans la polymérisation par transfert par chaîne par ajout et fragmentation réversible (RAFT).
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est également utilisé comme agent soufflant pour les plastiques et les élastomères.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) a été utilisé dans la préparation de particules de polystyrène par polymérisation du styrène dans de l'alcool éthylique.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur azo soluble dans l'eau utilisé dans le processus de polymérisation radicale des vinyles, acylamides, styrènes ainsi que d'autres polymères.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme initiateur de radicaux libres dans les réactions de polymérisation.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé dans la synthèse de polymères fonctionnels et de copolymères.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé dans la préparation de nanoparticules polymères, de microsphères et de systèmes en latex.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme initiateur azo dans les processus de polymérisation aqueuse et en solution.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé pour produire des polymères contenant des groupes acides carboxyliques terminaux.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utilisé comme source radicale contrôlée en oxydation et en recherche biochimique.

Utilisations industrielles :
Promoteur de polymérisation

Avantages du 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) :
4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) assure une génération efficace de radicaux libres dans des conditions thermiques contrôlées.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) offre une bonne adéquation pour les systèmes de polymérisation aqueuse et en solution.

Le 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) introduit une fonctionnalité d'acide carboxylique capable de soutenir la préparation de polymères fonctionnels.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) permet un comportement d'initiation relativement prévisible dans la synthèse polymère.

Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est utile pour la préparation de particules polymères, de copolymères et de matériaux fonctionnalisés en surface.
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) peut également servir de source radicale reproductible en oxydation et en recherche biochimique.

Actions biochimiques/physiologiques du 4,4'-azobi (acide 4-cyanovalérique) :
Le 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur azoïque qui induit la peroxydation lipidique de l'huile de tournesol.

Stabilité et réactivité du 4,4'-azobi (acide 4-cyanovalérique) :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions de stockage réfrigéré recommandées.
La décomposition thermique peut se produire lorsqu'elle est chauffée.

Réactivité :
Composé azotique auto-réactif qui peut se décomposer en chauffant et générer des radicaux libres.

Conditions à éviter :
Chaleur, flammes, étincelles, sources d'allumage, décharge électrostatique et températures élevées.

Matériaux incompatibles :
Évitez le contact avec des agents oxydants forts et d'autres matériaux réactifs incompatibles.

Produits dangereux de décomposition :
La décomposition thermique ou la combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote et des fumées irritantes.

Manipulation et stockage des 4,4'-azobis (acide 4-cyanovalérique) :

Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé.
Évitez la formation de poussière, l'inhalation et le contact avec la peau ou les yeux.
Éloignez-vous de la chaleur, des étincelles et des flammes ouvertes.

Conditions de stockage :
Conservez bien fermé à 2–8°C dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Évitez la chaleur, les sources d'allumage et les matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours de 4,4'-azobi (acide 4-cyanovalérique) :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais.
Consultez un médecin si des symptômes apparaissent.

Contact cutané :
Lavez-vous soigneusement avec beaucoup d'eau et retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication du personnel médical.
Consultez un médecin si des symptômes apparaissent.

Mesures de lutte contre les incendies de 4,4'-azobis (acide 4-cyanovalérique) :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de l'eau en spray, un produit chimique sec, de la mousse ou du dioxyde de carbone selon le cas du feu environnant.

Dangers spécifiques :
Le chauffage peut provoquer une décomposition auto-accélérée et libérer des produits de combustion irritants ou toxiques.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des appareils respiratoires autonomes et des vêtements de protection appropriés.

Mesures de libération accidentelle de 4,4'-azobis (acide 4-cyanovalérique) :

Précautions personnelles :
Retirez les sources d'allumage, assurez-vous d'une ventilation adéquate et évitez de générer ou d'inhaler de la poussière.
Portez un équipement de protection approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez les matériaux d'entrer dans les drains, les eaux de surface ou le sol.

Méthodes de nettoyage :
Collectez soigneusement les matériaux renversés à l'aide d'outils anti-étincelles et placez-les dans un contenant fermé approprié pour leur élimination.

Contrôles d'exposition / Protection individuelle du 4,4'-azobi (acide 4-cyanovalérique) :

Contrôles techniques :
Assurez une ventilation adéquate et minimisez la poussière en suspension.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes de sécurité chimique.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés pour minimiser l'exposition de la peau.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire particulaire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante ou que l'exposition à la poussière peut survenir.

Hygiène générale :
Lavez-vous soigneusement les mains après la manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Identifiants de 4,4'-azobi (acide 4-cyanovalérique) :
CAS n° : 2638-94-0
Nom chimique : 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique)
CBNumber : CB9344530
Formule moléculaire : C12H16N4O4
Poids moléculaire : 280,28
Numéro MDL : MFCD00002799

Numéro CAS : 2638-94-0
Numéro EC : 220-135-0
Formule moléculaire : C12H16N4O4
Poids moléculaire : 280,28 g/mol
CID PubChem : 92938
Nom IUPAC : 4-[(4-carboxy-2-cyanobutan-2-yl)diazényl]-4-acide cyanopentanoïque
InChIKey : VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRE : CC(CCC(=O)O)(C#N)N=NC(C)(CCC(=O)O)C#N

Noms alternatifs : ABCVA ; ACVA ; 4,4′-Azobis (acide 4-cyanopentanoïque)
Application : 4,4'-Azobi (acide 4-cyanovalérique) est un initiateur azo utilisé dans les processus de polymérisation radicale
Numéro CAS : 2638-94-0
Pureté : ≥97 %
Poids moléculaire : 280,28
Formule moléculaire : C12H16N4O4

Poids moléculaire : 280,28000
Masse exacte : 280,28
Numéro EC : 220-135-0
Numéro NSC : 114466
ID DSSTox : DTXSID3044629
HScode : 2927000090

Numéro de produit : A1671
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C__1__2H__1__6N__4O__4 = 280,28 
État physique (20 degrés). C) : Solide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)
Conditions à éviter : Photosensible, Thermosensible
Réserve d'État (CAS RN) : 2638-94-0
Numéro d'enregistrement Reaxys : 8273819
Numéro MDL : MFCD00002799

Numéro CAS : 2638-94-0
ChemSpider : 83896
ECHA InfoCard : 100.018.305
CID PubChem : 92938
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3044629
InChI : InChI=1S/C12H16N4O4/c1-11(7-13,5-3-9(17)18)15-16-12(2,8-14)6-4-10(19)20/h3-6H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)/b16-15+
Clé : VFXXTYGQYWRHJP-FOCLMDBBSA-N
SOURIRE : CC(CCC(=O)O)(C#N)N=NC(C)(CCC(=O)O)C#N

CAS : 2638-94-0
Nom IUPAC : (4S)-4-{2-[(1R)-3-carboxylato-1-cyano-1-méthylpropyl]diazen-1-yl}-4-cyano-4-méthylbutanoate
Formule moléculaire : C12H14N4O4
Clé InChI : VFXXTYGQYWRHJP-TXEJJXNPSA-L
SOURIRES : C[C@@](CCC([O-])=O)(N=N[C@](C)(CCC([O-])=O)C#N)C#N
Poids moléculaire (g/mol) : 278,27
Synonyme : (4S)-4-{2-[(1R)-3-carboxylato-1-cyano-1-méthylpropyl]diazen-1-yl}-4-cyano-4-méthylbutanoate

Formule linéaire : HOCOCH2CH2C(CH3)(CN)N=NC(CH3)(CN)CH2CH2COOH
Numéro CAS : 2638-94-0
Poids moléculaire : 280,28
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 57646934
Numéro EC : 220-135-0
Nombre Beilstein/REAXYS : 1729856
Numéro MDL : MFCD00002799
Analyse : ≥98,0 % (T)
Forme : solide

Propriétés de l'azobi (acide 4-cyanovalérique) :
Formule chimique : C12H16N4O4
Masse molaire : 280,284 g·mol−1
Apparence : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 118 à 125 °C (244 à 257 °F ; 391 à 398 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble

Point de fusion : 118-125 °C (déc.) (litt.)
Point d'ébullition : 423°C (estimation approximative)
Densité : 1,2464 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6081 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Solide
Moyenne : 3,98±0,10 (Prédit)
couleur : Blanc
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Photosensible
BRN : 1729856
InChI : 1S/C12H16N4O4/c1-11(7-13,5-3-9(17)18)15-16-12(2,8-14)6-4-10(19)20/h3-6H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)/b16-15+
InChIKey : VFXXTYGQYWRHJP-FOCLMDBBSA-N
SOURIRE : CC(CCC(O)=O)(\N=N\C(C)(CCC(O)=O)C#N)C#N
LogP : 0,8 à 23°C

PSA : 146,90000
XLogP3 : 1.73276
Apparence : poudre cristalline blanche
Densité : 1,23 g/cm3
Point de fusion : 120-123 °C (décomposition)
Point d'ébullition : 503,6ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 258,3±30,1 °C
Indice de réfraction : 1,546
Solubilité dans l'eau : 
Soluble dans l'eau.
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 1,66E-11 mmHg à 25°C

Segment qualité : 200
Analyse : ≥98,0 % (T)
Forme : solide
Impuretés : ≤1 % d'eau
mp : 118-125 °C (déc.) (litt.)
Groupe fonctionnel : azo, acide carboxylique, nitrile
température de stockage : 2-8°C
CHAÎNE DE SOURIRES : CC(CCC(O)=O)(\N=N\C(C)(CCC(O)=O)C#N)C#N
InChI : 1S/C12H16N4O4/c1-11(7-13,5-3-9(17)18)15-16-12(2,8-14)6-4-10(19)20/h3-6H2,1-2H3,(H,17,18)(H,19,20)/b16-15+
Clé InChI : VFXXTYGQYWRHJP-FOCLMDBBSA-N

Poids moléculaire : 280,28 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 280,11715500 Da
Masse monoisotopique : 280,11715500 Da
Surface polaire topologique : 147 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 466
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 2
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de 4,4'-Azobis (acide 4-cyanovalérique) :
Apparence : Du blanc à presque blanc poudre puis cristal
Pureté (titration de neutralisation) : minimum 98,0 % (après séchage)
Perte de séchage : maximum 20,0 %
RMN : confirmer à la structure

Apparence (couleur) : Blanc à jaune pâle
Forme : poudre
Analyse (non spécifiée) : ≥97,5 %
Perte au séchage : 15-20 %

Noms des 4,4'-azobis (acide 4-cyanovalérique) :

Nom IUPAC préféré :
4,4′-[(E)-Diazenediyl]bis (acide 4-cyanopentanoïque)

Autres noms :
4,4-Azobis (acide 4-cyanovalérique)
4,4-Azobis (acide cyanovalérique)
4,4′-Azobi (acide 4-cyanopentanoïque)
ABCVA
ACVA

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