4-CHLOROANILINE

4-chloroaniline est un chloroaniline dans lequel le chloro atome est par l'aniline, le groupe amino. 
4-chloroaniline est un chloroaniline et un membre de monochlorobenzenes.
4-Chloroaniline n'est pas préparé à partir de l'aniline, qui tend à overchlorinate.

Numéro CAS: 106-47-8
Numéro CE: 203-401-0
Nom IUPAC: 4-chloroaniline
Formule Chimique: C6H6ClN

Autres noms: p-Chloroaniline, 4-Chlorobenzenamine, Dianiline, 4-chloro-, para-Chloroaniline, l'Aniline, le 4-chloro-, 4-Chloro-phenylamine, 4-Chloranilin, 4-Chlorobenzamine, Benzeneamine, 4-chloro, RCRA déchets nombre P024, Caswell N ° 182, 4-Chloranilin [tchèque], CCRIS 131, NSC 36941, CHEBI:20331, 4-CHLORO-ANILINE, HSDB 2047, EINECS 203-401-0, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 017203, UNII-Z553SGH315, DTXSID9020295, AI3-14908, Z553SGH315, NSC-36941, P-CHLOROANILINE [MI], DTXCID50295, 4-CHLOROANILINE [HSDB], SULOFENUR MÉTABOLITE VIII, P-CHLOROANILINE (USP-RS], PARA-CHLOROANILINE [CIRC], CE 203-401-0, 4-CHLORANILIN (TCHÈQUE), le CHLORHYDRATE de PROGUANIL IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ], P-CHLOROANILINE (USP-RS), PARA-CHLOROANILINE (CIRC), la CHLORHEXIDINE DICHLORHYDRATE de l'IMPURETÉ P [EP IMPURETÉ], Chloroaniline, p-, Le CHLORHYDRATE de PROGUANIL IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ), pChloraniline, pChloroaniline, la CHLORHEXIDINE DICHLORHYDRATE de l'IMPURETÉ P (EP IMPURETÉ), 4Chloranilin, 4Chlorobenzamine, de l'Aniline, pchloro, pChlorophenylamine, 4-chlorobenazmine, 4Chlorobenzenamine, 4Chlorophenylamine, pAminochlorobenzene, de l'Aniline, 4chloro, p-chlorobenzenamine, 4Aminochlorobenzene, 4-chloroaminobenzene, 1Amino4chlorobenzene, 4Amino1chlorobenzene, 4Chloro1aminobenzene, UN2018, Dianiline, 4chloro, Benzeneamine, 4chloro, Chloroaminobenzene, p-, EPA/OPP Pesticides Code: 017203, 203-401-0, inca inchi=1/c6h6cln/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4h,8h, qsnscysyfyortr-uhfffaoysa-n, de l'onu 2018 (sel/mix), de l'onu 2019 (sel/mix), 106-47-8, p-Chloraniline, 4-Chlorophenylamine, p-Chlorophenylamine, 1-Amino-4-chlorobenzène, 4-Aminochlorobenzene, p-Aminochlorobenzene, l'Aniline, le p-chloro-4-Amino-1-chlorobenzène, le 4-Chloro-1-aminobenzene, p-CA, 4-Chlorobenzeneamine, 4-chloro aniline, NCI-C02039, MFCD00007835, NCGC00091468-02, 4-?Chloroaniline(4-Chlorophenylamine), RCRA déchets non. P024, 4chloroaniline, 4-chioroaniline, monochloroaniline, parachloroaniline, 4-chloraniline, para-choroaniline, 4-Choraniline, p-chloro-aniline, para-chioroaniline, 4 - chloroaniline, (4-chlorophényl)amine, 4-Chloro-phényl amine, 4-Chloro-phényl-amine, (4-chlorophényl)-amine, la 4-Chloroaniline, 98%, WLN: ZR DG, SCHEMBL27544, MLS001065589, BIDD:ER0279, BIDD:GT0259, CHEMBL15888, de l'Aniline, 4-chloro-4-chloranilin, NSC36941, 4-Chloroaniline, d'analyse standard, Tox21_400030, 4-Chloroaniline(4-Chlorophenylamine), BDBM50235880, STK301711, AKOS000119173, FC20361, PS-6272, RP10019, NCGC00091468-01, NCGC00091468-03, CAS-106-47-8, SMR000568489, NS00010861, 4-Chloroaniline, technique, >=97.0% (GC), EN300-19099, 4-Chloroaniline 100 microg/mL dans l'Acétonitrile, 4-Chloroaniline, purifié par sublimation, >=99%, Q413515, 4-Chloroaniline, PESTANAL(R), d'analyse standard, F2190-0430, Z104472774, 4-Chloroaniline, de la Pharmacopée Européenne (EP) Norme de Référence, p-Aminochlorobenzene;p-Chloroaniline 4-Chloro-1-aminobenzene, le 1,4-aminochlorobenzene;4-amino-1-chlorobenzène;4-aminochlorobenzene, p-Chloroaniline, United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence, p-Chloroaniline, Pharmaceutique étalon Secondaire; Matériau de Référence Certifié

4-chloroaniline est préparé par réduction de la 4-nitrochlorobenzene, qui à son tour est préparé par nitration du chlorobenzène.
4-Chloroaniline est un blanc ou jaune pâle solide, avec une odeur sucrée. 
4-chloroaniline est utilisé pour faire des teintures, d'autres produits chimiques, d'insecticides et de nombreux autres produits industriels.

4-chloroaniline est une amine aromatique chloré qui est formé comme un intermédiaire au cours de la décomposition microbienne de phénylurée et phenylcarbamate. 
La formation des différents oligomères par la polymérisation de la 4-chloroaniline avec gaïacol dans une solution aqueuse contenant des oxydoréductases a été signalé. 

4-Chloroaniline est utilisé comme intermédiaire dans la production d'un certain nombre de produits, y compris les produits chimiques agricoles, azoïques, les colorants et les pigments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques. 
Les métabolites réactifs de la 4-Chloroaniline se lier de façon covalente à l'hémoglobine et aux protéines du foie et des reins. 

Les adduits à l'hémoglobine sont détectables dès 30 min après exposition accidentelle, avec un niveau maximum à 3 h. 
L'exposition répétée à la 4-Chloroaniline conduit à la cyanose et la méthémoglobinémie, suivie par les effets dans le sang, le foie, la rate et les reins, qui se manifeste comme des changements dans les paramètres hématologiques, une splénomégalie, et modérée à lourde hémosidérose dans la rate, le foie et les reins, en partie accompagné par l'hématopoïèse extramédullaire. 

4-Chloroaniline a été libéré dans l'environnement due à l'utilisation massive de produits chimiques dans les industries et l'agriculture intensive; par conséquent, il devient l'un des polluants dangereux dans l'polluant prioritaire de liste. 
Dans cette étude, trois bactéries gram-négatives ont été enrichies et isolées à partir du sol agricole, comme la 4-chloroaniline des bactéries dégradant. 

4-chloroanilines ont été identifiés comme Acinetobacter baumannii CA2, Pseudomonas putida CA16 et Klebsiella sp. CA17. 
4-chloroanilines ont été en mesure d'utiliser 4-chloroaniline comme un unique de carbone et d'azote source sans stimulation ou de co-culture avec l'aniline ou d'une autre co-substrat. La biodégradation de ces bactéries a été produite par une modification de l'ortho-clivage de la voie à l'activité de chlorocatechol 1, 2-dioxygénase a été fortement induite. 

4-chloroanilines poussait bien sur de 0,2 mM 4-chloroaniline présentant un 60-75% de la dégradation de l'efficacité et de équimolaire de libération de chlorure. 
Les isolats ont été capables de survivre en présence de 4-chloroaniline à des concentrations plus élevées (jusqu'à 1,2 mM). 

4-chloroaniline 3-chloroaniline et de l'aniline, mais pas 3, 4-dichloroaniline, étaient également de la croissance des substrats de ces isolats. 
Les résultats de co-substrat supplémentation illustré les conditions appropriées de chaque isoler afin d'améliorer le taux de croissance et de la 4-chloroaniline de biodégradation de l'efficacité. 

Ces résultats suggèrent que ces isolats ont un potentiel d'utilisation pour la biodégradation du site contaminé avec la 4-chloroaniline.
4-Chloroaniline est l'un des amines aromatiques chlorés ont été largement utilisés dans l'industrie de la production de colorants, de produits cosmétiques, de produits pharmaceutiques et d'herbicides. 

4-chloroaniline a été enregistrée dans le haut volume de production chimique de programme de l'Organisation pour la Coopération et le Développement Économique. 
Non seulement distribués par le biais de la production industrielle, de la 4-chloroaniline est également l'un des principaux intermédiaires principalement générés par la transformation microbienne de phénylurée, acylanilide et phenylcarbamate herbicides. 

Comme une conséquence de la 4-chloroanilines des applications gourmandes, 4-chloroaniline a été omniprésent et accumulées dans l'environnement, y compris les effluents industriels, les boues ainsi que les sols agricoles. En raison de sa toxicité et récalcitrants propriétés, il a été considéré comme l'un des principaux polluants de l'environnement. 
Pour se dérobe le composé toxique, la biodégradation peut être appliqué comme l'une des technologies d'assainissement dans lequel un processus de décontamination dépend de la flore microbienne de la biodégradabilité. 

Par conséquent, la 4-chloroaniline, de nombreux efforts ont été entrepris pour isoler les bactéries capables de biodégradation de chloroanilin. 
Bien que certains micro-organismes ont été signalés à avoir biodégradabilité vers 4-chloroanilines, leur limitation, c'est qu'ils sont incapables de se développer sur chloroanilines comme seule source de carbone et d'azote. 

4-chloroaniline de dégradation de Comamonas testosteroni souche I2gfp capable d'utiliser 3-chloroaniline comme seule source de carbone et de l'azote a été isolé. 
Néanmoins, sous certaines conditions de croissance, un peu de micro-organismes ont été signalés à être en mesure de croître sur la 4-chloroaniline comme un unique de carbone et d'azote. 

Par exemple, les études précédentes ont indiqué que les isolements bactériens ont réussi seulement après qu'ils ont été cocultivated ou induite en présence d'aniline ou d'une autre co-substrat, par exemple, le glucose, pour certaines périodes de temps
4-Chloroaniline, également connu en tant que p-chloroaniline, est un composé organochloré utilisé pour la production de médicaments, et de colorants dans l'industrie chimique. 

Non classés les produits fournis par TCI en Amérique sont généralement approprié pour le commun des utilisations industrielles ou à des fins de recherche, mais en général ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.
La 2D de la structure chimique de l'image de la 4-chloroaniline est aussi appelé squelettique formule, qui est la notation standard pour les molécules organiques. 

Les atomes de carbone dans la structure chimique de la 4-chloroaniline sont implicites à être situé à l'angle(s) et les atomes d'hydrogène attachés à des atomes de carbone ne sont pas indiqués – chaque atome de carbone est considérée comme associée avec suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone avec quatre obligations.
La 3D de la structure chimique de l'image de la 4-chloroaniline est basé sur la balle et bâton de modèle qui affiche la position en trois dimensions des atomes et des liaisons entre eux. Le rayon de la sphère est donc plus petites que les longueurs de tige afin de fournir une vue plus claire des atomes et des obligations tout au long de la structure chimique du modèle de la 4-CHLOROANILINE.

4-chloroaniline molécule contient un total de 14 liaison(s). 
Il y a 8 non-H liaison(s), 6 plusieurs liaison(s), 6 aromatiques liaison(s), 1 cycle à six chaînons(s) et 1 amine primaire(s) (aromatiques).

4-chloroaniline molécule montré dans la visualisation de l'écran peut être tourné de manière interactive par garder cliquant et en déplaçant le bouton de la souris. 
L'information des atomes, des obligations, la connectivité et les coordonnées inclus dans la structure chimique de la 4-chloroaniline peuvent facilement être identifiés par cette visualisation. 

En cliquant à droite sur l'écran de visualisation, d'autres options sont disponibles, y compris la visualisation de van der Waals, de surface et de l'exportation vers un fichier image.
4-Chloroaniline est incolore à légèrement ambrée solide cristallin avec une légère odeur aromatique. 

4-chloroaniline est Soluble dans l'eau chaude et de solvants organiques. 
4-Chloroaniline a une pression de vapeur modérée et n-octanol/ eau coefficient de partage. 

4-chloroaniline se décompose en présence de la lumière et de l'air et à des températures élevées.
4-Chloroaniline est un important bloc de construction utilisés dans l'industrie chimique pour la production de médicaments et de colorants. 

Certains des benzodiazépines, des médicaments à utiliser 4-chloroaniline dans leur fabrication.
4-Chloroaniline(également appelé PCA) est utilisé comme intermédiaire dans la production d'un certain nombre de produits, y compris les produits chimiques agricoles, azoïques, les colorants et les pigments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.

4-Chloroaniline est incompatible avec des agents oxydants. 
4-chloroaniline est également incompatible avec des acides, des chlorures acides, anhydrides acides et chloroformiates. 

Sous réserve de exothermique de la décomposition à haute température de distillation. 
Incompatible avec l'acide nitreux.

4-chloroaniline a été appliqué à un sol à une profondeur de 10 cm. 
4-Chloroaniline de manière covalente des liens avec humates dans les sols pour former quinoidal structures suivie de l'oxydation de rendement d'azote substitué quinoïdes anneau. 

UTILISATIONS:
4-Chloroaniline est utilisé dans l'industrie de la production de pesticides, les médicaments, et de colorants. 
4-chloroaniline est un précurseur de la largement utilisé antimicrobiens et bacteriocide la chlorhexidine et est utilisé dans la fabrication de pesticides, y compris la pyraclostrobine, anilofos, monolinuron, et chlorphthalim.
4-Chloroaniline présente une action antimicrobienne contre les bactéries et les moisissures.

APPLICATION:
4-Chloroaniline peut subir:
Allylation en présence d'ultrasons pour former la N-allyl-4-chloroaniline, un précurseur de composés bioactifs contenant de l'indole et dihydroindole noyau.
Povarov avec le cyclopentadiène pour former des C-2 aliphatique substitué tetrahydroquinolines.
Mannich de la réaction avec les aldéhydes et les cétones cycliques de forme β-aminé des composés carbonylés.
La Nitration de la forme 4-chloro-3-nitroaniline en présence de nitrate de guanidinium.

PROPRIÉTÉS:
Niveau De Qualité: 200
pression de vapeur: 0.07 hPa ( 20 °C)
assay: ≥99.0% (GC)
forme: solide
d'auto-inflammation temp.: 685 °C

puissance: 256 mg/kg DL50 orale (Rat), 360 mg/kg DL50 cutanée (Lapin)
pH: 6.9 (20 °C, 1 g/L H2O)
Point d'ébullition: 232 °C/1013 hPa
Point de fusion: 66-69 °C
transition temp: point d'éclair 132 °C 

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES:
Point d'ébullition: 232 °C (1013 hPa)
Densité: 1.17 g/cm3 (70 °C)
Point d'éclair: 120.0 °C DIN 51758
Température d'inflammation: 685 °C

Point De Fusion: 66 - 69 °C
valeur du pH: 6.9 (1.00000 g/l, H ₂ O, 20.0 °C)
Pression de vapeur: 0.4 hPa (38,0 °C)
Densité en vrac: 790 kg/m3
Solubilité: 2.2 g/l