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Numéro CAS : 83949-32-0
Poids moléculaire : 377,5
Formule moléculaire : C19H23NO5S
Aspect : poudre cristalline blanc cassé à légèrement beige
APPLICATIONS
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur.
En outre, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans la fabrication de colorants textiles et de médicaments.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé pour les agents de nettoyage, les polymères et les peintures.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans la synthèse du resvératrol.
En outre, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans la synthèse de dérivés d'oxane comme agents antipaludéens.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique (p-TsOH·H2O) peut être utilisé comme catalyseur dans la synthèse des éléments suivants :
Benziles asymétriques.
Pipéridines hautement substituées.
Benzènes 1,3,5-trisubstitués par trimérisation d'alcynes.
Dérivés de la triazoloquinazolinone et de la benzimidazoquinazolinone.
Dérivés de pyrazoles 1,3,5-trisubstitués.
Dithioacétals de cétène sélénés.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique agit comme catalyseur dans la préparation de dérivés de pyrazoles 1,3,5-trisubstitués et de dithioacétals de cétène sélénés.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique peut être utilisé comme catalyseur dans la préparation de dérivés de triazoloquinazolinone et de benzimidazoquinazolinone.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est préparé à l'échelle industrielle par sulfonation du toluène.
Les impuretés courantes comprennent l'acide benzènesulfonique et l'acide sulfurique.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique contient une quantité d'eau.
Pour estimer l'humidité totale présente en tant qu'impureté, la méthode de Karl Fischer est utilisée.
Les impuretés peuvent être éliminées par recristallisation à partir d'une solution aqueuse concentrée d'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique suivie d' un séchage azéotropique avec du toluène.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur (avec des applications incluant les résines dans les noyaux de fonderie), comme agent de durcissement pour les résines.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est également utilisé comme agent de détartrage (nettoyants industriels pour métaux), dans les bains de galvanoplastie, les plastiques, les colorants, les intermédiaires pharmaceutiques, les adhésifs pour emballages alimentaires.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé comme agent de couplage et de mouillage.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est également utilisé dans la fabrication de colorants textiles, de médicaments, d'agents de nettoyage, de polymères et de peintures.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique trouve une utilisation dans la synthèse organique en tant qu'acide fort "organo-soluble".
Des exemples d'utilisations de l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique comprennent :
Acétalisation d'un aldéhyde.
Estérification Fischer-Speier.
Réactions de transestérification.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans la préparation de crésol et pharmaceutique (comme la préparation de doxycycline).
En outre, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans les pesticides (comme la préparation de dicofol), les colorants et les détergents et d'autres industries.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est également utilisé dans l'industrie des revêtements plastiques et d'impression.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur.
Les applications de l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique comprennent :
Effectuez la solubilité des colorants dispersés.
Initiateur pour la polymérisation catalytique du caprolactame.
Catalyseur de dimérisation de l'alpha-méthylstyrène.
Fabrication de colorants et d'antidiabétiques oraux.
Conversion en sels de sodium et d'ammonium pour la fabrication d'hydrotropes.
Catalyseur dans les industries des revêtements, de la peinture, des polymères et du textile.
Stabilisant pour monomères et polymères, intermédiaire pharmaceutique, agents de nettoyage, additif de placage.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur dans la synthèse du resvératrol, dans les dérivés d'oxane comme agent antipaludéen, comme pipéridine substituée et benzyle asymétrique.
En outre, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique sert également d'intermédiaire dans l'estérification et dans les réactions d'amination réductrice.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé dans la synthèse de nouveaux antagonistes de la dihydropyridine sélectifs pour les récepteurs adrénergiques α1a qui affectent le SNC et le système musculaire lisse.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur (avec des applications telles que les résines dans les noyaux de fonderie), comme agent de durcissement pour les résines, comme agent de détartrage (nettoyants industriels pour métaux), dans les bains de galvanoplastie, les plastiques, les colorants, les intermédiaires pharmaceutiques , adhésifs pour emballages alimentaires, et comme agent de couplage et mouillant.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un analogue nucléosidique apparenté à l'acyclovir.
Ainsi, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique agit comme un promédicament qui est activé par phosphorylation.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique inhibe la réplication du cytomégalovirus.
LA DESCRIPTION
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un analogue nucléosidique structurellement apparenté à l'acyclovir.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un solide blanc extrêmement hygroscopique qui est soluble dans l'eau, les alcools et d'autres solvants organiques polaires.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est connu sous le nom de groupe tosyle et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique fait référence au monohydrate, TsOH.H2O.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique agit comme un promédicament qui est activé par phosphorylation.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique a été utilisé dans l'étude de la thérapie génique «suicide» dans la recherche sur le cancer.
Lors de l'expression d'un gène suicide viral codant pour le virus de l'herpès simplex, la thymidine kinase (TK), le promédicament non toxique du ganciclovir, est convertie en un analogue phosphorylé actif qui peut être incorporé dans l'ADN des cellules eucaryotes en réplication, provoquant la mort de la division maligne. cellule.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique (PTSA ou pTsOH) ou acide tosylique (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et d'autres solvants organiques polaires.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique provoque un arrêt irréversible du cycle cellulaire au point de contrôle G2/M.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique a également été utilisé pour étudier la perte de télomères et pour évaluer la sensibilité des virus aux agents antiviraux.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique ou acide tosylique (TsOH) est un composé organique.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique guanidine est un produit chimique de recherche utile.
En outre, la guanidine d'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique en vrac est également proposée sur le marché en plus des tailles de conditionnement standard.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique appartient à la classe des composés organiques appelés esters d'acides alpha-aminés.
Ce sont des dérivés esters d'acides alpha-aminés.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un composé basique très fort (basé sur son pKa).
Le groupe 4-CH3C6H4SO2- est connu sous le nom de groupe tosyle et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, TsOH fait référence au monohydrate, TsOH.H2O.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un catalyseur acide organique soluble dans la synthèse organique.
Le catalyseur a été incorporé dans l'estérification d'acides carboxyliques ou la transestérification d'esters.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique a été utilisé comme agent réducteur pour l'amination réductrice des cétones et des aldéhydes.
En présence d'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique, de nouveaux composés hybrides déazaflavine-cholestane ont été synthétisés dans une réaction de condensation.
Le 2-phényléthyl alpha-glucoside a également été synthétisé en présence d'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique ou acide tosylique (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un solide blanc extrêmement hygroscopique qui est soluble dans l'eau, les alcools et d'autres solvants organiques polaires.
Le groupe CH3C6H4SO2 est connu sous le nom de groupe tosyle et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, TsOH fait référence au monohydrate, TsOH.H2O.
Comme les autres acides arylsulfoniques, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un acide organique fort.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
Ainsi, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est l'un des rares acides forts à être solide et est donc commodément pesé et stocké.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un acide organique fort, environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
En d'autres termes, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est l'un des rares acides forts solides et, par conséquent, facilement pesés.
De plus, contrairement à certains acides minéraux forts (en particulier l'acide nitrique, l'acide sulfurique et l'acide perchlorique), l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est non oxydant.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique, liquide, avec plus de 5% d'acide sulfurique libre apparaît sous forme de solide incolore à noir.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est inodore ou presque inodore.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un produit chimique de recherche utile.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique de haute qualité peut avoir une variété d'applications de recherche.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique, également connu sous le nom de tosylate ou de para-toluène sulfonate, fait partie de la classe de composés connus sous le nom de p-méthylbenzènesulfonates.
En outre, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est l'un des acides benzènesulfoniques (ou ses dérivés) portant un groupe méthyle en position para.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est légèrement soluble (dans l'eau) et un composé acide extrêmement fort (basé sur son pKa).
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique ou acide tosylique (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et d'autres solvants organiques polaires.
Comme les autres acides arylsulfoniques, TsOH est un acide organique fort.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est l'un des rares acides forts solides et peut donc être facilement pesé et stocké.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique guanidine est un produit chimique de recherche utile.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un acide arènesulfonique qui est l'acide benzènesulfonique dans lequel l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe méthyle.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un membre des toluènes et d'un acide arènesulfonique.
De plus, l'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un produit chimique de recherche utile.
L'acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique est un acide conjugué d'un toluène-4-sulfonate.
PROPRIÉTÉS
Poids moléculaire : 247,29
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 247.06784264
Masse monoisotopique : 247,06784264
Surface polaire topologique : 88,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 253
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 418,2 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C10H14FNO3S
Poids moléculaire : 247,286
Point d'éclair : 206,7 °C
Masse exacte : 247,067841
PSA : 88,77 000
LogP : 3,07830
PREMIERS SECOURS
Yeux:
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Peau:
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Rincer immédiatement la peau à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Appelez un centre antipoison.
Inhalation:
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Retirer de l'exposition et déplacer immédiatement à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé la substance ; induire la respiration artificielle à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un autre dispositif médical respiratoire approprié.
Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique et de soutien.
SYNONYMES
83949-32-0
acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique; Acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique
Composé d'acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique avec l'acide 4-méthylbenzènesulfonique (1:1)
acide 4-méthylbenzènesulfonique ; acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique
Acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique 4-toluènesulfonate
p-méthylbenzènesulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINECARBOXYLIQUE 4-MÉTHYLBENZÈNESULFONATE
Acide 4-phényl-4-pipéridine carboxylique 4-toluène sulfonate
Acide 4-pipéridinecarboxylique, 4-phényl-, 4-méthylbenzènesulfonate
MFCD00044709
Tosylate de 4-carboxy-4-phénylpipéridine
SCHEMBL378736
0352AF
AKOS008168961
Tosylate de 4-phényl-4-carboxy pipéridine
KL-0021
MCULE-4540172822
DB-056760
FT-0641931
p-toluènesulfonate de 4-carboxy-4-phénylpipéridine
Tosylate d'acide 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique
p-toluènesulfonate de 4-carboxy-4-phényl pipéridine
p-toluènesulfonate de 4-carboxy-4-phénylpipéridine
W-104129
Toluène-4-sulfonate de 4-carboxy-4-phényl-pipéridinium
acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique 4-toluène-sulfonate
p-toluène sulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
Acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique-4-toluènesulfonate
p-toluènesulfonate d'acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique
F2191-0229
Z1245537968
Acide 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique 4-toluène sulfonate
Acide p-toluènesulfonique acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique
Acide p-toluènesulfonique acide 4-phényl-4-pipéridine-carboxylique
4-méthyl benzènesulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
4-méthyl-benzènesulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
p-méthylbenzènesulfonamide de l'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
Sel de p-toluènesulfonate d'acide 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique
Sel d'acide p-toluènesulfonique de l'acide 4-phényl-4-pipéridine-carboxylique
4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLICACID4-METHYL-BENZENESULFONATE
TOSYLATE DE 4-CARBOXY-4-PHÉNYLPIPÉRIDINE
P-TOLUÈNESULFONATE DE 4-CARBOXY-4-PHÉNYLPIPÉRIDINIUM
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINE CARBOXYLIQUE-4-TOLUESULFO
Acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique 4-toluènesulfonate
sulfonate de p-toluène d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUE SULFONATE DE 4-TOLUÈNE
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINECARBOXYLIQUE P-MÉTHYLBENZÈNESULFONATE
p-méthylbenzènesulfonate d'acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINECARBOXYLIQUE 4-MÉTHYL-BENZÈNESULFONATE
4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLICACIDp-METHYLBENZENESULFONATE, 98%
Acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique acide toluène-p-sulfonique
ACIDE 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINECARBOXYLIQUE P-MÉTHYLBENZÈNESULFONATE 98%
p-Méthylbenzènesulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique, 98% 25GR
p-Méthylbenzènesulfonate d'acide 4-phényl-4-pipéridinecarboxylique, 98% 100GR
Acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique, composé avec l'acide toluène-p-sulfonique
Composé d'acide 4-phénylpipéridine-4-carboxylique avec l'acide 4-méthylbenzènesulfonique (1:1)
143062-84-4
(1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-méthylbenzènesulfonate
Tosylate de (1R,2S)-2-fluorocyclopropylamine
TOSYLATE DE (1R,2S)-FLUOROCYCLOPROPYLAMINE
143062-73-1
Sel d'acide (1r,2s)-2-fluorocyclopropylamine p-toluènesulfonique
Cyclopropanamine, 2-fluoro-, cis-, 4-méthylbenzènesulfonate
(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine;acide 4-méthylbenzènesulfonique
(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine; Acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique
MFCD01861147
(1R,2S)-FLUOROCYCLOPROPYLAMINETOSYLATE
C10H14FNO3S
AMBZ0385
SCHEMBL1477176
(1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine4-méthylbenzènesulfonate
DTXSID00693592
7009AA
CS3396
AKOS015854141
AKOS016004123
AM85581
CS-W005880
DS-3733
AC-22722
AC-23953
062F844
cis-2-fluorocyclopropanamine-4-méthylbenzènesulfonate
cis-2-fluorocyclopropanamine4-méthylbenzènesulfonate
(1R, 2S)-2-fluoro-1-cyclopropylamine p-toluène sulfonate
(1R, 2S)-2-Fluorocyclopropylamine 4-méthylbenzènesulfonate
(1R,2S)-2-Fluorocyclopropan-1-amine 4-méthylbenzènesulfonate
4-méthylbenzènesulfonate de (1R,2S)-2-fluorocyclopropanaminium
Sel d'acide 2-(s)-fluoro-1-(r)-cyclopropylamine p-toluènesulfonique
Acide (1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine 4-méthylbenzène-1-sulfonique
Acide 4-méthylbenzène-1-sulfonique--(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine (1/1)
