4-METHYLBENZENE-1-SULFONIQUE

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans l'industrie chimique en tant que catalyseur.
Aussi, 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans la fabrication de la teinture textile et les médicaments.
4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé pour les agents de nettoyage, les polymères, et les peintures.

Numéro CAS: 83949-32-0
Numéro CE: 203-180-0
Nom IUPAC: 4-Methylbenzene-1-sulfonique
Formule moléculaire: C19H23NO5S

Autres noms: 83949-32-0, 4-methylbenzene-1-sulfonique; 4-phénylpiridine-4-carboxylique acide 4-phénylpiridine-4-carboxylique composé de 4-methylbenzenesulfonic acide (1:1), 4-methylbenzenesulfonic acide;4-phénylpiridine-4-carboxylique acide 4-Phénylpiridine-4-carboxylique, l'acide 4-toluenesulfonate, 4-phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-methylbenzenesulfonate, 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC de l'ACIDE 4-METHYLBENZENESULFONATE, 4-Phényl-4-pipéridine carboxylique de l'acide 4-toluène sulfonate, 4-Piperidinecarboxylic acide 4-phényl-, 4-methylbenzenesulfonate, MFCD00044709, 4-Carboxy-4-phénylpiridine tosylate, SCHEMBL378736, 0352AF, AKOS008168961, 4-Phényl-4-carboxy de pipéridine de tosylate, KL-0021, MCULE-4540172822, DB-056760, FT-0641931, 4-carboxy-4-phénylpiridine p-toluenesulfonate, 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique, tosylate, 4-carboxy-4-phényl-pipéridine p-toluenesulfonate, 4-carboxy-4-phénylpiridine p-toluenesulphonate, W-104129, 4-Carboxy-4-phényl-piperidinium toluène-4-sulfonate, 4-phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide 4-toluène-sulfonate, 4-phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-toluène sulfonate, 4-Phényl-4-piperidinecarboxylic acide-4-toluenesulfonate, 4-phénylpiridine-4-carboxylique de l'acide p-toluenesulfonate, F2191-0229, Z1245537968, 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique, l'acide 4-toluène sulfonate, 4-phénylpiridine-4-carboxylique de l'acide p-toluenesulfonic acid, 4-phényl-4-pipéridine-carboxylique de l'acide p-toluenesulphonic acide 4-phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide 4-méthyl benzènesulfonate, 4-phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide 4-méthyl-benzènesulfonate, 4-Phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-methylbenzenesulfonamide, 4-phényl-pipéridine-4-carboxylique de l'acide p-toluenesulfonate sel, 4-phényl-4-pipéridine-carboxylique de l'acide p-toluenesulfonic acid sel, 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLICACID4-MÉTHYL-BENZÈNESULFONATE, 4-CARBOXY-4-PHÉNYLPIRIDINE TOSYLATE, 4-CARBOXY-4-PHENYLPIPERIDINIUM P-TOLUENESULFONATE, 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUE-4-TOLUESULFO, 4-Phénylpiridine-4-carboxylique, l'acide 4-toluenesulfonate, 4-Phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-toluène sulfonate, 4-PHÉNYL-4-PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUE de l'ACIDE 4-TOLUÈNE SULFONATE, 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC de l'ACIDE P-METHYLBENZENESULFONATE, 4-Phénylpiridine-4-carboxylique de l'acide p-methylbenzenesulfonate, 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC de l'ACIDE 4-MÉTHYL-BENZÈNESULFONATE, 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLICACIDp-METHYLBENZENESULFONATE,98%, 4-Phénylpiridine-4-carboxylique, l'acide toluène-p-sulfonique acide 4-PHÉNYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC de l'ACIDE P-METHYLBENZENESULFONATE 98%, 4-Phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-Methylbenzenesulfonate, 98% 25GR, 4-Phényl-4-piperidinecarboxylic de l'acide p-Methylbenzenesulfonate, 98% 100GR, 4-phénylpiridine-4-carboxylique composé avec le toluène-p-sulfonique acide 4-phénylpiridine-4-carboxylique composé de 4-methylbenzenesulfonic acide (1:1), 143062-84-4, (1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-methylbenzenesulfonate, (1R,2S)-2-Fluorocyclopropylamine tosylate, le (1R,2S)-FLUOROCYCLOPROPYLAMINE TOSYLATE, 143062-73-1, (1r,2s)-2-fluorocyclopropylamine p-toluenesulfonic acid sel, Cyclopropanamine, 2-fluoro-, cis-, 4-methylbenzenesulfonate, (1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine;4-methylbenzenesulfonic acide (1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine; 4-methylbenzene-1-sulfonique, MFCD01861147, (1R,2S)-FLUOROCYCLOPROPYLAMINETOSYLATE, C10H14FNO3S, AMBZ0385, SCHEMBL1477176, (1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine4-methylbenzenesulfonate, DTXSID00693592, 7009AA, CS3396, AKOS015854141, AKOS016004123, AM85581, CS-W005880, DS-3733, AC-22722, AC-23953, 062F844, cis-2-Fluorocyclopropanamine-4-methylbenzenesulfonate, cis-2-Fluorocyclopropanamine4-methylbenzenesulfonate, (1R, 2S)-2-fluoro-1-cyclopropylamine p-toluène sulfonate de (1R, 2S)-2-Fluorocyclopropylamine 4-methylbenzenesulfonate, (1R,2S)-2-Fluorocyclopropan-1-amine 4-methylbenzenesulfonate, (1R,2S)-2-fluorocyclopropanaminium 4-methylbenzenesulphonate, 2-(s)-fluoro-1-(r)-cyclopropylamine p-toluenesulfonic acid le sel, le (1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine 4-methylbenzene-1-sulfonique acide 4-Methylbenzene-1-sulfonique--(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine (1/1) 

APPLICATIONS
4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans la synthèse du resvératrol.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans la synthèse de oxane dérivés comme agents antipaludiques.

4-Methylbenzene-1-sulfonique (p-TsOH·H2O) peut être utilisé comme catalyseur dans la synthèse de l'suivantes:

Asymétrique benzils.
Très substitué piperidines.
1,3,5-Trisubstitué benzènes par la trimérisation des alcynes.
Triazoloquinazolinone et benzimidazoquinazolinone dérivés.
1,3,5-Trisubstitué pyrazoles de produits dérivés.
Selenated cétène dithioacetals.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide agit comme un catalyseur dans la préparation de 1,3,5-trisubstitué pyrazoles dérivés et selenated cétène dithioacetals.

Plus de cela, 4-Methylbenzene-1-sulfonique peut être utilisé en tant que catalyseur dans la préparation de triazoloquinazolinone et benzimidazoquinazolinone dérivés.
4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est préparé sur une échelle industrielle par la sulfonation de toluène.

Commune impuretés comprennent l'acide benzènesulfonique et de l'acide sulfurique.

4-Methylbenzene-1-sulfonique contient une quantité d'eau.
Pour estimer le montant total de l'humidité présent comme impureté, la méthode de Karl Fischer est utilisé.

Les impuretés peuvent être enlevés par recristallisation à partir de concentré de solution aqueuse de 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide suivie par azéotropique de séchage avec du toluène.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur (avec des applications telles que les résines de fonderie noyaux), comme un agent de durcissement pour les résines.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est également utilisé comme un agent détartrant (métaux industriels, les nettoyants), baigne dans la galvanoplastie, les plastiques, colorants, produits pharmaceutiques intermédiaires, d'emballages alimentaires, les adhésifs.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est utilisé comme un accouplement et un agent mouillant.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est aussi utilisé dans la fabrication de teintures textiles, médicaments, produits de nettoyage, des polymères, et les peintures.

4-Methylbenzene-1-sulfonique trouve en synthèse organique comme un "organique soluble dans les acides forts.

Des exemples de l'utilisation de 4-Methylbenzene-1-sulfonique comprennent:

Acetalization d'un aldéhyde.
Fischer–Speier estérification.
Les réactions de transestérification.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans la préparation de crésol et Pharmaceutique (comme la préparation de la doxycycline).
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans les pesticides (comme la préparation de dicofol), des colorants et des produits détergents et d'autres industries.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est également utilisé dans les matières plastiques et l'impression des enduits.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans l'industrie chimique en tant que catalyseur.
Les Applications de la 4-Methylbenzene-1-sulfonique comprend:

Effet de la solubilité des colorants dispersés.
Initiateur de polymérisation catalytique de caprolactame.
Catalyseur pour la dimérisation de l'alpha - méthylstyrène.
Fabrication de colorants et d'antidiabétiques oraux.
La Conversion de sodium et de sels d'ammonium pour la fabrication des hydrotropes.
Catalyseur dans des revêtements, de peinture, de polymère, et les industries textiles.
Stabilisateur pour les monomères et les polymères, produits pharmaceutiques intermédiaires, agents de nettoyage, placage additif.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur dans la synthèse du resvératrol, en oxane produits dérivés en tant qu'agent antipaludique, tel que remplacé pipéridine et asymétrique de benzyle. 
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique sert également d'intermédiaire dans l'estérification et dans les réactions d'amination réductrice.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide est utilisé dans la synthèse de nouveaux a1a-adrénergiques-sélectif de la dihydropyridine antagonistes qui affectent le SNC et les muscles lisses du système.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est utilisé comme catalyseur (avec des applications telles que les résines de fonderie noyaux), comme un agent de durcissement pour des résines, comme un détartrant (métaux industriels, les nettoyants), baigne dans la galvanoplastie, les plastiques, colorants, produits pharmaceutiques intermédiaires, d'emballages alimentaires, les adhésifs, et l'accouplement et d'un agent mouillant.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un analogue de nucléoside liées à l'Acyclovir.
Ainsi, les 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide agit comme une prodrogue qui est activé par phosphorylation.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide inhibe la réplication du cytomégalovirus.

DESCRIPTION

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un analogue de nucléoside structurellement liée à l'Acyclovir.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est un blanc extrêmement hygroscopique solide qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est connu comme le tosyl groupe et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, 4-Methylbenzene-1-sulfonique se réfère à la monohydraté, TsOH.H2O.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide agit comme une prodrogue qui est activé par phosphorylation.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide a été utilisé dans l'étude de “suicide” de la thérapie génique dans la recherche sur le cancer.
Sur l'expression d'une infection virale suicide gène codant pour l'herpès simplex virus thymidine kinase (TK), le non-toxique prodrogue ganciclovir, est converti en phosphorylée active analogique qui peut être incorporé dans l'ADN de la réplication des cellules eucaryotes, causant la mort de la cancérisation de la cellule en division.

4-Methylbenzene-1-sulfonique (APTS ou pTsOH) ou tosylic acide (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H. 

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un solide blanc qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.
En outre 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide provoque une irréversible de l'arrêt du cycle cellulaire en G2/M du point de contrôle.

4-Methylbenzene-1-sulfonique a également été utilisée pour étudier la perte des télomères et à évaluer la sensibilité des virus aux antiviraux.
Plus de cela, 4-Methylbenzene-1-sulfonique ou tosylic acide (TsOH) est un composé organique. 

4-Methylbenzene-1-sulfonique de guanidine est utile pour la recherche chimique.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique de guanidine en vrac sont également offerts dans le marché, en plus pour le pack standard tailles.

4-Methylbenzene-1-sulfonique appartient à la classe des composés organiques connus, comme l'alpha aminés, les esters d'acide.
Ce sont des esters dérivés d'acides aminés alpha.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un très puissant composé de base (en fonction de son pKa).
Le 4-CH3C6H4SO2 - groupe est connu comme tosyl groupe et est souvent abrégé en Ts ou Tos.
Le plus souvent, TsOH se réfère à la monohydraté, TsOH.H2O.

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide organique soluble dans l'acide catalyseur en synthèse organique.
Le catalyseur a été incorporé dans l'estérification d'acides carboxyliques ou de transestérification des esters. 

4-Methylbenzene-1-sulfonique acide a été utilisé comme un agent de réduction pour l'amination réductrice de cétones et d'aldéhydes.
En présence de 4-Methylbenzene-1-sulfonique roman deazaflavin-cholestane hybrides composés ont été synthétisés dans une réaction de condensation.

2-Phényléthyl alpha-glucoside a également été synthétisé en présence de 4-Methylbenzene-1-sulfonique.

4-Methylbenzene-1-sulfonique ou tosylic acide (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est un blanc extrêmement hygroscopique solide qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.
Le CH3C6H4SO2 groupe est connu comme le tosyl groupe et est souvent abrégé en Ts ou Tos.

Le plus souvent, TsOH se réfère à la monohydraté, TsOH.H2O.
Comme avec d'autres aryle acides sulfoniques, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est un puissant acide organique.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est d'environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
Ainsi, les 4-Methylbenzene-1-sulfonique est l'un des rares acides forts, ce qui est solide et, par conséquent, est idéalement pesés et conservés.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un puissant acide organique, environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.
En d'autres termes, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est l'un des rares acides forts, ce qui est solide et, par conséquent, idéalement pesé.

Aussi, contrairement à certains les acides minéraux forts (en particulier l'acide nitrique, l'acide sulfurique, et par acide chlorique), 4-Methylbenzene-1-sulfonique acide non oxydant.

4-Methylbenzene-1-sulfonique, liquide, avec plus de 5% libre de l'acide sulfurique apparaît comme l'incolore au noir solide.
Plus de cela, 4-Methylbenzene-1-sulfonique, inodore ou presque inodore.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est utile pour la recherche chimique.
De haute qualité 4-Methylbenzene-1-sulfonique peut avoir une variété d'applications de recherche. 

4-Methylbenzene-1-sulfonique, aussi connu comme le tosylate ou para-toluène sulfonate, est un membre de la classe des composés connus sous le nom de p-methylbenzenesulfonates.
De plus, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est l'un des benzènesulfonique acides (ou dérivé de celui-ci) transportant un groupe méthyl para - position.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est légèrement soluble (dans l'eau) et une très forte acide du composé (en fonction de son pKa).
En outre, 4-Methylbenzene-1-sulfonique ou tosylic acide (TsOH) est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un solide blanc qui est soluble dans l'eau, les alcools, et d'autres solvants organiques polaires.

Comme avec d'autres aryle acides sulfoniques, TsOH est un puissant acide organique.
4-Methylbenzene-1-sulfonique est d'environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est l'un des rares acides forts, ce qui est solide et, par conséquent, est idéalement pesés et conservés.

4-Methylbenzene-1-sulfonique de guanidine est utile pour la recherche chimique.
En outre, le 4-Methylbenzene-1-sulfonique est un arenesulfonic de l'acide est l'acide benzènesulfonique, dans lequel l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe méthyle.

4-Methylbenzene-1-sulfonique est un membre de toluènes vinyliques et un arenesulfonic acide.

Plus de cela, 4-Methylbenzene-1-sulfonique est utile pour la recherche chimique.
4-Methylbenzene-1-sulfonique est un conjugué de l'acide de toluène-4-sulfonate.

PROPRIÉTÉS
Poids Moléculaire: 247.29
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 5
Rotatif Bond Count: 1
Masse Exacte: 247.06784264
Masse Monoisotopique: 247.06784264
Topologique De La Surface Polaire: 88.8 Å2
Atome Lourd Count: 16
Complexité: 253
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 2
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 2
Le Composé Est Standardisée: Oui

Point d'ébullition: 418.2 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire: C10H14FNO3S
Poids Moléculaire: 247.286
Point d'éclair: 206.7 ºC
Masse Exacte: 247.067841
PSA: 88.77000
LogP: 3.07830

PREMIERS SOINS
Yeux:

Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieure et inférieure.
Obtenez de l'aide médicale immédiatement.

De la peau:
Obtenez de l'aide médicale immédiatement. 
Rincer immédiatement la peau avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.

Ingestion:
Ne pas provoquer le vomissement.
Obtenez de l'aide médicale immédiatement.
Appeler un centre antipoison.

Inhalation:
Obtenez de l'aide médicale immédiatement.
Retirer de l'exposition et de l'air frais immédiatement.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.
Ne pas utiliser la technique du bouche-à-bouche si la victime d'ingestion ou d'inhalation de la substance; appliquer la respiration artificielle à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve anti-retour ou d'un autre appareil médical respiratoire approprié.

Notes au Médecin:
Traiter de façon symptomatique et, de façon très positive.