4-NONYLPHENOL

Le 4-nonylphénol est un intermédiaire utilisé dans la fabrication de tensioactifs non ioniques (par exemple, le nonylphénol) . éthoxylates ).
Le 4-nonylphénol est utilisé dans la production de 5-nonyl salicylaldoxime , un réactif pour la purification du cuivre.
Le 4-nonylphénol est utilisé comme matière première dans la synthèse de résines et de stabilisants pour plastiques.

Numéro CAS : 104-40-5
Numéro CE / EINECS : 203-199-4
Formule moléculaire : C₁₅H₂₄O
Masse moléculaire : 220,35 g/ mol

SYNONYMES :
4-Nonylphénol, p- Nonylphénol , para- Nonylphénol , Phénol, 4-nonyl-, Phénol, nonyl- , 4-n-Nonylphénol, PNP, 4-N-Nonylphénol, Para- nonylphénol , pn- Nonylphénol , Nonylphénol-4, Phénol nonyl , 104-40-5, C15H24O, 4-nonylphénol, 4-n-Nonylphénol, 104-40-5, p- Nonylphénol , para- Nonylphénol , Phénol, 4-nonyl-, pn- Nonylphénol , para Nonylphénol , DTXSID5033836, 4-Nonyl-Phénol, I03GBV4WEL, DTXCID001857, CHEBI:34440, RefChem:526046, 203-199-4, 4-nonylphénol, Phénol, p- nonyl- , 4-n-Nonylphénol, p-n- Nonylphénol , MFCD00002396, 4-tert-nonylphénol, CAS-104-40-5, CCRIS 1251, HSDB 5359, EINECS 203-199-4, UNII-I03GBV4WEL, BRN 2047450, nonyl -phénol, p- nonylphénol , p- nonyl -phénol, Para- nonylphénol , 4-Nonylphénol, tech., Spectrum_001973, SpecPlus_000624, P-NONYLPHENOL (PERTURBATEUR ENDOCRINIQUE), Spectrum2_001832, Spectrum3_000872, Spectrum4_000712, Spectrum5_002066, BIDD:PXR0002, SCHEMBL15887, BSPBio_002543, KBioGR_001263, KBioSS_002539, SPECTRUM330085, 3-06-00-02067 ( référence du manuel Beilstein ), BIDD:ER0006, DivK1c_006720, SCHEMBL525165, SPBio_001903, CHEMBL153062, SCHEMBL2686704, SCHEMBL9515541, KBio1_001664, KBio2_002530, KBio2_005098, KBio2_007666, KBio3_002043, 4-N-Nonylphénolmélange d'isomères, 4-Nonylphénol, analytique standard, Tox21_201241, Tox21_303647, BDBM50410532, CCG-39613, LMPK15010001, MSK001668, SBB059316, STL453644, AKOS015888197, NCGC00090918-01, NCGC00090918-02, NCGC00090918-03, NCGC00090918-05, NCGC00090918-06, NCGC00090918-07, NCGC00090918-08, NCGC00257420-01, NCGC00258793-01, PD002549, NS00010283, ST50827096, 4-n-nonylphénol 10 µg /mL dans l'acétonitrile, 4-n-nonylphénol 10 µg /mL dans le cyclohexane, 4-n-nonylphénol 100 µg /mL dans le cyclohexane, G83718, 4-nonylphénol, PESTANAL®, étalon analytique, SR-05000002459, Q4545806, SR-05000002459-1, 4-nonylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT® , 4- nonylphénol , p- nonylphénol , phénol, 4-nonyl-, phénol, p- nonyl- , Phénol, p- nonyl- , p- nonylphénol , 4-n-nonylphénol, Phénol, 4-nonyl-, para- nonylphénol , 4-nonylphénol, Phénol , nonyl- 4-Nonylphénol, p- Nonylphénol , para- Nonylphénol , pn- Nonylphénol , 4-n-Nonylphénol, PNP, 4-N-NONYLPHENOL, P-NONYLPHENOL, Phénol, 4-nonyl-, PARA-NONYLPHENOL, 4-Nonyl, -2Gal-βp-Nonylhenol, 4-NONYLPHENOL, 4-nonyl-pheno

Le 4-nonylphénol est un liquide visqueux et incolore à l'odeur phénolique.
Le 4-nonylphénol est un membre de la classe des phénols, c'est-à-dire un phénol para-substitué par un groupe nonyle .
Le 4-nonylphénol est peu soluble (0,020 g/L) à 25 °C.

Nom IUPAC 4-Nonylphénol, ramifié et linéaire, éthoxylé [substances comportant une chaîne alkyle linéaire et/ou ramifiée avec un nombre de carbones de 9 liée de manière covalente en position 4 au phénol, éthoxylée , incluant les substances UVCB et bien définies, les polymères et les homologues, qui comprennent tous les isomères individuels et/ou leurs combinaisons]

Le 4-nonylphénol-d5 est le 4-nonylphénol marqué au deutérium.
Le 4-nonylphénol est un produit de dégradation majeur du nonylphénol. Les éthoxylates (NPEO) sont des polluants organiques persistants ayant des propriétés de perturbation endocrinienne et exercent une activité œstrogénique.

Le 4-nonylphénol est un composé aromatique organique de la famille des alkylphénols .
Le 4-nonylphénol est constitué d'un cycle phénol avec une chaîne nonyle (neuf carbones) attachée en position para (4 -) .
Le 4-nonylphénol se présente sous forme de solide/liquide visqueux et possède une odeur phénolique.

Le 4-nonylphénol ne se trouve généralement pas à l'état pur dans la nature, mais il est utilisé industriellement et considéré comme un polluant environnemental.
Le 4-nonylphénol est un composé organique de la famille plus large des alkylphénols .

Le 4-nonylphénol est un produit de synthèse industrielle formé lors du processus d'alkylation des phénols, notamment dans la synthèse des détergents polyéthoxylés .
En raison de leur origine artificielle, les nonylphénols sont classés comme xénobiotiques .

Dans les nonylphénols , une chaîne hydrocarbonée de neuf atomes de carbone est attachée au cycle phénol en position ortho (2), méta (3) ou para (4), les isomères de cycle les plus courants étant ortho ou para (par exemple figure 1 para- nonylphénol ).
De plus, les chaînes alkyles peuvent exister soit sous forme de chaînes n-alkyles linéaires, soit sous forme de chaînes ramifiées complexes.

Le nonylphénol est généralement obtenu sous forme de mélange d'isomères et se présente donc habituellement sous forme de liquide jaune pâle à température ambiante, avec un point de congélation de -10 °C et un point d'ébullition de 295 à 320 °C.
Cependant, les isomères purs du nonylphénol cristallisent facilement à température ambiante et par exemple, le para-n- nonylphénol forme des cristaux blancs à température ambiante.

Le 4-nonylphénol est un composé organique constitué d'un groupe n- nonyle attaché à la position 4 du phénol.
nonylphénols apparentés , comportant des groupes nonyle ramifiés, sont des détergents importants sur le plan commercial.
Le 4-nonylphénol est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les composés organiques comme le benzène et l'heptane.

Le 4-nonylphénol (4-NP) est un composé organique synthétique appartenant à la famille des alkylphénols .
Le 4-nonylphénol (4-NP) est un composé organique synthétique qui appartient à la famille des alkylphénols .
Chimiquement, le 4-nonylphénol est un composé phénolique caractérisé par une molécule de phénol substituée en position para par un groupe nonyle .

Le 4-nonylphénol est produit lors de l'alkylation industrielle des phénols et est considéré comme un xénobiotique et un nanoplastique .
Un xénobiotique est toute substance chimique présente dans un organisme qui n'est pas produite naturellement ou qui n'est pas censée être présente dans cet organisme.

Cette définition large englobe un vaste éventail de substances, telles que les médicaments, les polluants environnementaux, les additifs alimentaires et les produits chimiques industriels.
Les nanoplastiques (NP) sont définis comme des particules de plastique dont la taille est inférieure à 1 nanomètre.
Le 4-nonylphénol est classé comme un produit chimique à volume de production élevé.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 4-NONYLPHENOL :
Utilisations du 4-nonylphénol : phéromone de charançon, présente une activité œstrogénique
Utilisations du 4-nonylphénol : Utilisation principale comme intermédiaire dans la production de tensioactifs éthoxylés non ioniques ;
comme intermédiaire dans la fabrication d' antioxydants phosphites utilisés dans les industries du plastique et du caoutchouc

Le 4-nonylphénol est utilisé dans le procédé de fabrication du 5-nonyl salicylaldoxime , qui est utilisé pour la purification et la concentration sélectives des ions cuivre.
Le 4-nonylphénol est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour le linge et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants .

Le 4-nonylphénol est également utilisé pour produire du tris ( 4-nonyl-phényl) phosphite (TNPP).
Le 4-nonylphénol est utilisé avec des stabilisants à base de métaux mixtes pour la stabilisation thermique du plastique et constitue une matière première pour la production de résines phénoliques.
Le 4-nonylphénol a des rôles industriels et chimiques, principalement en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 4-nonylphénol est un intermédiaire utilisé dans la fabrication de tensioactifs non ioniques (par exemple, le nonylphénol) . éthoxylates ).
Intermédiaire pour les antioxydants phosphites utilisés dans les plastiques et le caoutchouc.
Le 4-nonylphénol est utilisé dans la production de 5-nonyl salicylaldoxime , un réactif pour la purification du cuivre.

Le 4-nonylphénol est utilisé comme matière première dans la synthèse de résines et de stabilisants pour plastiques.
Historiquement, le 4-nonylphénol est utilisé dans les détergents, les pesticides et d'autres formulations, bien que certaines utilisations soient restreintes en raison de préoccupations environnementales.

Le 4-nonylphénol est également reconnu comme un contaminant environnemental émergent en raison de sa persistance et de son activité biologique.
Le 4-nonylphénol appartient à la classe des phénols, c'est-à-dire un phénol para-substitué par un groupe nonyle .

Le 4-nonylphénol joue un rôle de contaminant environnemental.
Polluant environnemental issu de la dégradation des tensioactifs non ioniques dans les eaux usées. Le nonoxynol-9, l'un des APE, le 4-nonylphénol est utilisé comme tensioactif dans les produits de nettoyage et cosmétiques, et comme spermicide dans les contraceptifs.

Le 4-nonylphénol est un composé phénolique possédant une chaîne latérale nonyle , largement utilisé comme intermédiaire chimique pour les tensioactifs, les antioxydants et les stabilisateurs de résine.
Le 4-nonylphénol possède les propriétés typiques des composés aromatiques organiques hydrophobes : une faible solubilité dans l'eau, un point d'ébullition élevé et une forte odeur phénolique.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES du 4-NONYLPHENOL :
*Groupe fonctionnel :
Phénol (cycle aromatique avec groupe hydroxyle).

*Hydrophobe :
Très faible solubilité dans l'eau, coefficient de partage élevé.
Stable dans des conditions normales de température et de pression ; incompatible avec les oxydants puissants.

NOTES sur le 4-NONYLPHENOL :
Conservez le 4-nonylphénol dans un endroit frais et sec, dans un récipient bien fermé .
Le 4-nonylphénol est incompatible avec les agents oxydants.

SOURCES ET PRÉSENCE ENVIRONNEMENTALE DE 4-NONYLPHENOL :
Le 4-nonylphénol (NP) provient de la dégradation des tensioactifs non ioniques, qui sont largement utilisés dans de nombreux produits industriels et ménagers tels que les herbicides, les cosmétiques, les peintures, les plastiques, les désinfectants et les détergents.

Les principales sources de NP dans l'environnement comprennent :
*Effluents industriels :
les eaux usées provenant des installations industrielles, notamment celles impliquées dans la production de textiles, de formulations de pesticides, de peintures et de produits de nettoyage.

*Eaux usées domestiques :
effluents provenant de produits de nettoyage ménagers et de produits de soins personnels contenant du nonylphénol éthoxylates ( NPEOn ).

*Ruissellement agricole :
L’utilisation du NP dans les pesticides et les herbicides qui pénètrent dans les cours d’eau par ruissellement.

*Stations d'épuration des eaux usées :
le NP se biodégrade en NP et autres sous-produits, souvent plus toxiques et réfractaires.

Le 4-nonylphénol et ses dérivés, dont le NPEOn , persistent dans diverses matrices environnementales, notamment l'eau de rivière, l'eau de mer, le sol, les sédiments et les organismes aquatiques.
En raison des caractéristiques physico-chimiques du 4-nonylphénol, telles que sa faible solubilité et sa forte hydrophobie, le NP a tendance à s'accumuler dans les milieux aquatiques et les êtres vivants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 4-NONYLPHENOL :
Nom IUPAC : 4-nonylphénol
Numéro CAS : 104-40-5
Numéro CE / EINECS : 203-199-4
Formule moléculaire : C₁₅H₂₄O
Masse moléculaire : 220,35 g/ mol
PubChem CID : 1752
InChIKey : IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Solide/liquide visqueux incolore à jaune pâle ; odeur phénolique
État à 20 °C : Solide ou liquide visqueux selon la ramification
Point de fusion : ~43–44 °C

Point d'ébullition : ~293–297 °C
Densité : ~0,937–0,94 g/mL à 20–25 °C
Pression de vapeur : ~0,109 Pa à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Très faible ; pratiquement insoluble
Log P : Élevé (~5,9), indiquant une hydrophobie
SOURIRES : CCCCCCCCC1=CC=C(C=C1 )O
pKa (estimé) : ~10,1–10,2
Aspect/Odeur : Phénol/cireux/forte odeur

Masse moléculaire : 220,35 g/ mol
XLogP3 : 5.9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 220,182715385 Da
Masse monoisotopique : 220,182715385 Da
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Accusation formelle : 0

Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
CAS : 84852-15-3
Nom IUPAC : 4-(7-méthyloctyl )phénol

Formule moléculaire : C15H24O
InChI : JSFITYFUKSFPBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES : CC(C )CCCCCCC1 =CC=C(O)C=C1
Masse moléculaire (g/ mol ) : 220,36
Synonyme : 4-(7-méthyloctyl )phénol
Eau : =<0,05 %
Indice de réfraction : 1,5105 à 1,5165 (20 °C, 589 nm)
Aspect (forme) : Liquide visqueux et limpide
Échelle de couleurs : =<50 APHA
Spectre infrarouge : Conforme
GC : >= 98,5 %

Autre ( CASRN supprimé) : 29832-11-9
ECHA EINECS - REACH Pré- Reg : 203-199-4
FDA UNII : I03GBV4WEL
de Nikkaji : J45.974G
Numéro Beilstein : 2047450
XlogP3 : 5,90 ( estimation )
Masse moléculaire : 220,35548000
Formule : C15H24O
Dosage : 95,00 à 100,00

Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : l'eau, 7 mg/L à 25 °C ( exp )
Soluble dans l'eau, 1,57 mg/L à 25 °C ( est .)
Formule chimique : C15H24O
Masse molaire : 220,356 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 0,94
Point de fusion : 43 à 45 °C (109 à 113 °F ; 316 à 318 K)

Point d'ébullition : 180 à 181 °C (356 à 358 °F ; 453 à 454 K)
État physique : liquide
Couleur : jaune
Odeur : de type phénolique
Point de fusion/plage : < -7 °C (env. 1,013,25 hPa )
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 302 °C (env. 1,013 hPa )
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles

Point d'éclair : > 113 °C
Méthode : tasse fermée
d'auto-inflammation : 372 °C ( 1,013,25 hPa )
Méthode : ASTM E 659
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité dynamique : env. 2,320 mPa.s (20 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 114 de l'OCDE
env. 209 mPa.s (40,5 ° C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 114 de l'OCDE

Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité( s ) :
Solubilité dans l'eau : 0,0049 g/l, légèrement soluble
Coefficient de partage : noctanol /eau
log Pow : 5,4 (23 °C)
pH : 5,7
Méthode : Ligne directrice d'essai 117 de l'OCDE
Bioaccumulation potentielle :

Pression de vapeur : 0,01 mbar (38 °C)
Méthode : ASTM D 2879-86
Densité relative : données non disponibles
Densité : 0,937 g/cm3 (25 °C)
Méthode : litt.
de vapeur relative : données non disponibles
Autres informations :
Explosifs : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles

Auto-inflammation : 372 °C
env. 1,013,25 hPa
Méthode : ASTM E-659
Taux d'évaporation : données non disponibles
Tension superficielle : 38,9 mN /m, 20,1 °C, Ligne directrice d'essai 115 de l'OCDE, BPL : oui
Masse moléculaire : 220,35 g / mol
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C15H24O = 220,36
État physique (20 °C ) : Solide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)

Stocker sous gaz inerte : Stocker sous gaz inerte
Affection à éviter : Sensibilité à l'air
CAS RN : 104-40-5
Reaxys : 2047450
Numéro MDL : MFCD00002396
Numéro CBN : CB8719252
Formule moléculaire : C15H24O
Masse moléculaire : 220,35
Numéro MDL : MFCD00002396

Fichier MOL : 104-40-5.mol
Point de fusion : 43-44 °C
Point d'ébullition : 293-297 °C
Densité : 0,937 g/mL à 25 ° C ( litt.)
de vapeur : 0,109 Pa à 25 °C
de réfraction : n20/D 1,511 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
de stockage : environ 20 °C
solubilité : Peu soluble (0,020 g/L) à 25°C.

pka : 10,15±0,15 (Prédit)
Couleur : Transparent, incolore
Densité relative : ~1,057
Odeur : Phénol
Plage de pH : 6 - 8
Solubilité dans l'eau : 6,35 mg/ L ( 25 °C)
BRN : 2047450
Constante diélectrique : 5,2000000000000002
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Principales applications : agriculture, environnement

InChI : 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13 ,16H,2 -9H2,1H3
InChIKey : IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCc1ccc( O)cc1
LogP : 5,76
de la base de données CAS : 104-40-5 ( Référence de la base de données CAS )
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : NONYLPHÉNOL, P-
FDA 21 CFR : 175.300
Note alimentaire de l'EWG : 2
FDA UNII : I03GBV4WEL
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : p- Nonylphénol (104-40-5)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24

PREMIERS SECOURS EN CAS D'ALCOOLISATION AVEC LE 4-NONYLPHENOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE 4-NONYLPHENOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 4-NONYLPHENOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 4-NONYLPHENOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 4-NONYLPHENOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 4-NONYLPHENOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible