5-NONYLSALICYLALDÉHYDE OXIME

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est principalement utilisée comme réactif d'extraction par solvant pour le cuivre.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est largement associée à la récupération du cuivre à partir de solutions de lixiviation aqueuses générées lors du traitement hydrométallurgique.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut être utilisée pour extraire sélectivement le Cu( II) des solutions aqueuses acides dans une phase organique.

Numéro CAS : 50849-47-3
Numéro CE / Numéro EINECS : 256-798-8
Formule moléculaire : C16H25NO2
Masse moléculaire : 263,38 g/mol

SYNONYMES :
p5100,lix860i,acorgap50,atrustrc50,lix860n-ic,acorgap5100,Acorga 5100,5-nonylsalicylaldoxime,5-nonylsalicylaldehydeoxime,2-hydroxy-5-nonylbenzaldoxime, Benzaldehyde,2-hydroxy-5-nonyl-,oxime,5-Nonyl-2-hydroxybenzaldoxime, Acorga P 50,2-Hydroxy-5-nonylbenzaldoxime,2-Hydroxy-5-nonylbenzaldehyde oxime,P 5100,Acorga P 5100,Acorga 5100,5-Nonylsalicylaldoxime,P 50 oxime,Atrust RC 50,5-Nonylsalicylaldehyde oxime,LIX 860N-IC,N 902,LiX 860N-I, AD 100, AD 100 (extractant), LIX 860N, RC 50, Atrust RC 10, 65216-66-2, 65607-86-5, 77107-98-3, 226894-71-9, 877774-95-3, 2-hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonylbenzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 5-nonyl-2-hydroxybenzaldoxime, 5-nonylsalicylaldehydeoxime, 5-nonylsalicylaldoxime, 2-hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonylbenzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 5-nonyl-2-hydroxybenzaldoxime, 5-nonylsalicylaldehydeoxime, 5-nonylsalicylaldoxime, acorgap50, acorgap5100, 5-Nonylsalicylaldehyde oxime, 5-Nonylsalicylaldoxime, 5-Nonyl-2-hydroxybenzaldehyde oxime, 2-Hydroxy-5-nonylbenzaldehyde oxime, 2-Hydroxy-5-nonylbenzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 2-Hydroxy-5-nonyl-benzaldoxime, 5-Nonyl-2-hydroxybenzaldoxime, 2-[(E)-( [ Hydroxyimino ]-4-nonylphénol, 2-[( Hydroxyimino )méthyl]-4-nonylphénol, Benzaldehyde, 2-hydroxy-5-nonyl-, oxime, 5-Nonylsalicylaldehydeoxime, 5-Nonylsalicylaldoxime, P-50, Acorga P50, Acorga P 50, Acorga 5100 , Acorga P5100, Acorga P 5100, Acorga P50 oxime, LIX 860N-IC, LIX860N-IC, LIX 860I, LIX860I, LIX 860N, J42.343B, 2-HYDROXY-5-NONYL-BENZALDEHYDE, OXIME, RAMIFIÉE, Benzaldehyde, 2-hydroxy-5-nonyl-, oxime, ramifiée

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est un composé hydroxyoxime organique contenant un groupe hydroxyle phénolique, un groupe fonctionnel oxime et une longue chaîne nonyle à neuf carbones.
Le nom systématique de l'oxime du 5-nonylsalicylaldéhyde est le 2-[(E)-( hydroxyimino )méthyl ]-4-nonylphénol.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe nonyle attaché à un fragment salicylaldoxime .

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde présente généralement des propriétés telles qu'une apparence solide ou liquide allant du jaune pâle au brun, selon sa pureté et sa formulation spécifique.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est connue pour sa capacité de chélation, notamment dans l'extraction et la séparation des ions métalliques, ce qui la rend précieuse en hydrométallurgie et en chimie analytique.

La présence des groupes fonctionnels hydroxyle et oxime contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants organiques.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde, de formule chimique C15H25NO2 et de numéro CAS 50849-47-3, est un composé connu pour ses applications potentielles dans divers domaines.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde, également appelée 2-hydroxy-5-nonylbenzaldoxime, est caractérisée par ses groupes fonctionnels hydroxy, nonyle, benzaldéhyde et oxime.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut avoir des propriétés qui la rendent appropriée pour une utilisation comme agent chélateur, inhibiteur de corrosion ou ligand en chimie de coordination.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde (CAS 50849-47-3, C16H25NO2) est un solide incolore, largement utilisé dans la synthèse de composés organiques, avec la propriété particulière d'être un élément de base polyvalent en chimie organique, jouant un rôle crucial dans le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est un composé organique qui appartient à l'espèce chimique du groupe hydroxyle acide.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est une méthode chromatographique permettant de déterminer les vitesses de transport.
La salicylaldoxime , qui possède une structure similaire, est utilisée comme extractant pour les matrices polymères et cette réaction peut être catalysée par un sel de magnésium.
Le temps de réaction optimal pour l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde se situe entre 5 minutes et 10 heures à température ambiante.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est particulièrement importante en tant qu'extractant chélatant pour le cuivre, où elle est utilisée dans les procédés d'extraction par solvant pour la récupération et la purification du cuivre à partir de solutions de lixiviation aqueuses.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est une molécule amphiphile : sa région phénolique/oxime polaire coordonne les ions métalliques, tandis que sa longue chaîne hydrocarbonée favorise la solubilité dans la phase organique utilisée lors de l'extraction par solvant.

Les applications de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde s'étendent au-delà de l'extraction d'ions métalliques et peuvent être utilisées dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques, où ses propriétés chimiques uniques peuvent être exploitées.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est importante dans les milieux industriels et de recherche en raison de son comportement chimique polyvalent et de ses caractéristiques fonctionnelles.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde, un composé reconnu pour ses propriétés chélatantes exceptionnelles, joue un rôle essentiel dans la lutte contre la toxicité des métaux lourds.
De plus, les propriétés antioxydantes de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde contribuent à protéger les cellules des effets néfastes des espèces réactives de l'oxygène, offrant ainsi une approche multifacette de la protection de l'environnement et de la santé.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est un agent d'extraction du cuivre à haute efficacité, largement utilisé dans l'extraction et la séparation des éléments de cuivre.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est principalement utilisée comme réactif d'extraction par solvant pour le cuivre.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est largement associée à la récupération du cuivre à partir de solutions de lixiviation aqueuses générées lors du traitement hydrométallurgique.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut être utilisée pour extraire sélectivement le Cu( II) des solutions aqueuses acides dans une phase organique.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est utilisée dans les circuits d'extraction par solvant du cuivre dans lesquels le cuivre est transféré d'une solution de lixiviation riche dans une phase d'extractant organique et ensuite extrait dans un électrolyte aqueux.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est particulièrement précieuse dans la récupération et la purification du cuivre à partir de solutions complexes de traitement des minéraux.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut également être utilisée dans la recherche sur l'extraction par solvant du cuivre, l'extraction liquide-liquide, la séparation des ions métalliques, la chimie interfaciale et l'hydrométallurgie.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde a été étudiée pour l'extraction du cuivre à partir de solutions contenant du chlorure et d'autres systèmes aqueux.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde a également été utilisée dans des procédures d'extraction analytique pour la préconcentration et la séparation du cuivre avant l'analyse instrumentale.
Il a été démontré que l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut être utilisée comme catalyseur complexe de cuivre dans la synthèse de matrices polymères avec des données cinétiques.
Des recherches ont démontré son utilisation dans les procédures d'extraction couplées à l'analyse ICP-MS, où l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut aider à la séparation de la matrice et à la préconcentration de l'analyte.

BIENFAITS ET AVANTAGES DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
Un avantage majeur de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est son interaction forte et sélective avec les ions cuivre.
La structure amphiphile de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde permet à la molécule de combiner une coordination métallique efficace avec une solubilité dans une phase d'extraction organique.
La longue chaîne nonyle de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde aide à retenir le complexe de cuivre dans la phase organique.

Son comportement réversible de liaison aux métaux rend l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde adaptée à des cycles répétés d'extraction et de réextraction.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut permettre une récupération élevée du cuivre dans des conditions hydrométallurgiques appropriées.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut contribuer à la séparation sélective du cuivre à partir de solutions contenant d'autres ions métalliques.
L'utilisation de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde dans l'extraction par solvant permet de concentrer le cuivre à partir de solutions aqueuses relativement diluées.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est également utile pour la recherche car son comportement peut être étudié systématiquement en modifiant les diluants, les modificateurs, le pH, la température et les rapports de phase.

STRUCTURE MOLÉCULAIRE ET CARACTÉRISTIQUES DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
L'oxime du 5-nonylsalicylaldéhyde contient un cycle aromatique substitué avec trois caractéristiques structurelles importantes : un groupe hydroxyle phénolique, une chaîne latérale contenant une oxime et un substituant hydrocarboné nonyle.
Le groupe hydroxyle phénolique et la fonction oxime forment la partie polaire de la molécule, capable de se lier aux métaux.
La chaîne nonyle constitue une portion fortement hydrophobe qui favorise la répartition de la molécule dans une phase de solvant organique.

Cette combinaison confère à l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde un comportement amphiphile, qui est l'une des caractéristiques les plus importantes responsables de son utilité dans l'extraction par solvant liquide-liquide.
Les études scientifiques décrivent spécifiquement la 5-nonylsalicylaldoxime comme une molécule amphiphile dont la région chélatante polaire lie les ions métalliques, en particulier le Cu( II), tandis que la longue chaîne alkyle favorise la dissolution dans le diluant organique.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est une hydroxyoxime phénolique et fonctionne comme un ligand chélatant les métaux.
Le groupe oxime contient la fonction hydroxyimino , tandis que l'oxygène phénolique adjacent fournit un autre site donneur important.
La disposition des groupes phénoliques et oximes permet à la molécule de former des complexes chélates stables avec des ions métalliques appropriés.

Le long groupe nonyle de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde augmente considérablement l'hydrophobicité par rapport aux salicylaldoximes plus petites .
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde combine donc une capacité de liaison aux métaux avec une forte affinité pour les diluants organiques.
Le pKa calculé de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde, d'environ 9,32, est cohérent avec un système phénolique/oxime faiblement acide, bien que le comportement acide-base exact dépende de la forme moléculaire et des conditions expérimentales.

PROPRIÉTÉS CHÉLATANTES DES MÉTAUX DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
La caractéristique la plus importante sur le plan commercial de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est sa capacité à coordonner les ions métalliques.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est particulièrement efficace pour l'extraction du Cu( II).
Lors de l'extraction par solvant, l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde interagit avec les ions cuivre à l'interface aqueuse/organique et forme un complexe cuivre-oxime qui pénètre préférentiellement dans la phase organique.

Le processus est généralement réversible.
Après le chargement en cuivre, une solution de décapage acide peut être utilisée pour transférer le cuivre dans une phase aqueuse.
Cette réversibilité est essentielle pour la récupération hydrométallurgique industrielle du cuivre car l'extractant organique peut être recyclé entre les étapes d'extraction et de décapage.
Des études décrivent le mécanisme d'extraction du cuivre de la 5-nonylsalicyladoxime comme impliquant un échange de cations et la formation d'un complexe cuivre-oxime.

CARACTÉRISTIQUES DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est essentiellement une molécule organique à longue chaîne extractrice de métaux.
La structure de l'oxime du 5-nonylsalicylaldéhyde possède une extrémité de liaison au métal et une extrémité hydrocarbonée.
La partie liant le métal interagit fortement avec les ions cuivre, tandis que la longue chaîne nonyle rend l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde suffisamment hydrophobe pour rester principalement dans une phase d'extraction organique.

Cette combinaison structurale est la raison principale pour laquelle l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est utile en hydrométallurgie du cuivre.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde peut éliminer sélectivement le cuivre d'une solution aqueuse, transférer le cuivre dans une phase organique et libérer ensuite le cuivre lors d'un décapage acide.
L'extractant organique peut alors être réutilisé.

L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est donc beaucoup plus importante comme réactif industriel d'extraction de métaux et produit chimique hydrométallurgique que comme réactif de laboratoire à usage général.
L'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est également importante sur le plan analytique car ses propriétés de chélation du cuivre peuvent être exploitées pour la séparation et la préconcentration avant l'analyse instrumentale.

EXTRACTION INDUSTRIELLE AU CUIVRE DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
L'application la plus importante de l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde est l'extraction par solvant de cuivre.
Dans un procédé typique, une phase organique contient l' extractant hydroxyoxime dissous dans un diluant organique.
La phase organique est mise en contact avec une solution aqueuse contenant du cuivre.

Les ions cuivre passent de la phase aqueuse à la phase organique par coordination avec l'oxime.
La phase organique chargée est ensuite séparée de la phase aqueuse.
Le cuivre est ensuite extrait de la phase organique à l'aide d'une solution aqueuse acide.

L'extractant organique régénéré peut ensuite être recyclé à l'étape d'extraction.
Ce cycle d'extraction-décapage permet de concentrer et de purifier le cuivre sans que la solution de lixiviation aqueuse entière ait besoin de subir une précipitation conventionnelle ou d'autres procédés de séparation en vrac.
Les oximes phénoliques telles que l'oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde sont largement utilisées dans la récupération du cuivre et constituent d'importants extractants commerciaux dans la production hydrométallurgique de cuivre.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
Nom chimique : oxime de 5-nonylsalicylaldéhyde
Nom IUPAC : 2-[(E)-( hydroxyimino )méthyl ]-4-nonylphénol
Numéro CAS : 50849-47-3
Numéro CE / Numéro EINECS : 256-798-8
PubChem CID : 135478032
Formule moléculaire : C16H25NO2
Masse moléculaire : 263,38 g/mol
Masse exacte : 263,1885 g/mol
hydroxyoxime organique
Dérivé d'oxime phénolique / salicylaldoxime

Forme physique : Se présente sous la forme d'un liquide visqueux brun ou d'un liquide jaune selon la source et le matériau commercial.
SOURIRES : CCCCCCCCCc1ccc(O)c(C= NO)c 1
InChIKey : MJUVQSGLWOGIOB-GHRIWEEISA-N
Numéro MDL : MFCD03788246
EPA DSSTox : DTXSID3029368
FDA UNII : 44ETY4538X
Numéro CBN : CB 9463503
Formule brute : C16H25NO2
Poids moléculaire : 263,38
Point d'ébullition : 395,8 ± 35,0 °C (prévisionnel)

densité 1,01
pka9,32±0,50 (Prédit)
Informations chimiques de l'EPA : 2-Hydroxy-5-nonylbenzaldoxime (50849-47-3 ) Poids moléculaire : 263,37
XLogP3:5.9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 263,188529040
Masse monoisotopique : 263,188529040
Surface polaire topologique : 52,8
Nombre d'atomes lourds : 19

Complexité : 243
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 1
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Aspect : Liquide visqueux brun selon ChemicalBook ; d’autres sources commerciales le décrivent comme un liquide jaune.
État physique : Liquide.
Formule moléculaire : C16H25NO2.
Poids moléculaire : 263,38 g/mol.
Masse exacte : 263,1885 g/mol.
Densité : environ 1,01 g/cm³.

Point d'ébullition : environ 395,8 ± 35,0 °C à 760 mmHg, rapporté comme une valeur prédite.
Point d'éclair : environ 253,5 ± 15,2 °C, indiqué comme une valeur prédite.
pKa : environ 9,32 ± 0,50, rapporté comme une valeur prédite.
LogP : environ 5,9–6,59, selon la méthode de calcul/base de données.
Surface polaire topologique : environ 52,82 Ų.
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2.
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3.
Nombre de liaisons rotatives : environ 9.
Frais officiels : 0.
Nombre d'atomes lourds : 19.

Pression de vapeur : signalée comme extrêmement faible à 25 °C ; une base de données indique environ 0 mmHg.
Indice de réfraction : environ 1,514 dans un ensemble de données de propriétés prédites/compilées.
Solubilité dans l'eau : le composé devrait présenter une faible solubilité aqueuse en raison de sa longue chaîne nonyle et de sa forte hydrophobicité ; les bases de données disponibles consultées n'ont pas fourni de valeur de solubilité dans l'eau expérimentale validée de manière cohérente.
Point de fusion : non établi de manière fiable dans les sources consultées. Les bases de données chimiques indiquent généralement que le point de fusion est indisponible plutôt que de fournir une valeur expérimentale confirmée.
Formule moléculaire : C16H25NO2
Masse molaire : 263,3752
Densité : 1018,5 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,37 Pa à 20 °C
Aspect : Visqueux

Masse moléculaire : 263,375
Masse exacte : 263,38
Numéro CE : 605-717-8
DSSTox : DTXSID3029368
Code SH : 2928000090
PSA : 52,82000
XLogP3 : 6,59
Aspect : Liquide
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm³
Point d'ébullition : 395,8 ± 35,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 253,5 ± 15,2 °C
Indice de réfraction : 1,514

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE 5-NONYLSALICYLALDEHYDE OXIME :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'OXIME DE 5-NONYLSALICYLALDÉHYDE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, vous pouvez contacter l'ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Télécopie : +90 216 577 42 80