3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ

3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ

3-Метил-3-пентанол (название IUPAC: 3-метилпентан-3-ол) представляет собой органическое химическое соединение и третичный гексанол. Он используется в синтезе транквилизатора эмилкамата и сам по себе обладает сходным седативным и противосудорожным действием.

Номер CAS: 77-74-7
Номер ЕС: 201-053-4

Синонимы:
3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ; 3-метилпентан-3-ол; 77-74-7; 3-пентанол, 3-метил-; Метилдиэтилкарбинол; Метилдиэтилкарбинол; 3-метилпентанол- (3); 3-метилпентан-3-ол; UNII-SR4551FEKB; SR4551FEKB; Метилдиэтилкарбинол [немецкий]; 3-метилпентанол- (3) [немецкий]; EINECS 201-053-4; NSC 75837; BRN 1731456; Диэтилметилкарбинол; Метил-3-пентанол-3; ACMC-209pbd; SCHEMBL23931; 4-01-00-01723 (Справочник Бейльштейна); 3-метил-3-пентанол, 99%; CHEMBL506184; DTXSID0021755; FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-; NSC75837; ZINC1701824; ANW-37079; LMFA05000537; MFCD00004483; NSC-75837; SBB060948; 3-метил-3-пентанол,> = 98%, FG; AKOS009158982; MCULE-2300322554; NE21118; DB-003415; FT-0616081; M0387; ST51047039; EN300-75688; A839180; Q3278336; W-104301; Z1262237476; 2-Этил-2-бутанол, 3-метил-3-пентано, трет-гексиловый спирт, 3-МЕТИЛПЕНТАН-3-OL, 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ, Метил-3-пентанол-3, Диэтилметилкарбинол

Химическая структура молекулы включает расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе. Молекула 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА содержит всего 20 связей. Существует 6 не-Н-связей, 2 вращающихся связи, 1 гидроксильная группа (и) и 1 третичный спирт (и). 3-Метил-3-пентанол представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета с сильным запахом листьев. Этот продукт используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности. Его можно получить путем взаимодействия бромида этилмагния с метилацетатом в так называемой реакции Гриньяра с использованием в качестве растворителя осушенного диэтилового эфира или тетрагидрофурана. Его также можно получить путем взаимодействия бромида этилмагния с бутанон в тех же условиях, уже упомянутых. Вызывает изменения мозгового кровообращения (кровоизлияние, тромбоз и т. д.), тетанию и одышку при внутрибрюшинных исследованиях смертельных доз на крысах; Вдыхание человеком 270 мг / м3 вызывает кашель; [RTECS] Безопасен при использовании в качестве ароматизатора в пищевых продуктах; [EFSA] Может вызывать раздражение; Вреден при проглатывании; [Паспорт безопасности данных Sigma-Aldrich] См. «3-пентанол». 3-Метил-пентанол- (3) [немецкий]; Метилдиэтилкарбинол [немецкий]; Метилдиэтилкарбинол; 3-метилпентан-3-ол; 3-пентанол, 3-метил-; [ChemIDplus] Диэтилметилкарбинол; [Паспорт безопасности данных Sigma-Aldrich] Летучие вещества зеленых листьев (GLV) на основе UN1987C-6 являются сигнальными молекулами для травоядных насекомых и играют важную роль во взаимодействиях между растениями и травоядными. Как изомеризация GLV влияет на обонятельную реакцию насекомых, редко проверялось. В лабораторных и полевых экспериментах мы исследовали влияние изомеров гексанола на обонятельную ориентацию спиралевидной белокрылки Aleruodicus dispus Russell, очень многоядного вредителя. В лактометре с Y-образной трубкой мы обнаружили, что (±) -2-гексанол, 3-метил-3-пентанол и 3,3-диметил-1-бутанол значительно привлекали самок A. dispus. Улавливание ловушкой 3,3-диметил-1-бутанола было значительно больше, чем у (±) -2-гексанола и 3-метил-3-пентанола, и его оптимальная концентрация составляла 1 мк1 / мл. Мы предполагаем, что антропогенное соединение 3,3-диметил-1-бутанол может быть использовано в качестве паракаиромона (синтетических аналогов кайромона) для мониторинга и контроля взрослых особей A. dispus. Для оптического разделения рацемического 1-фенилэтиламина в 3-метил- 3-пентанол, субтилизин был изменен путем лиофилизации с буферными солями. Активность субтилизина в синтезе амида в органическом растворителе сравнивали с активностью гидролиза в водном буфере, когда при лиофилизации использовали различные виды буфера и их концентрации. Активность фермента в органическом растворителе показала картину, отличную от активности гидролиза, в зависимости от видов и концентраций буферов. Морфологию измененного субтилизина исследовали с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM). Пористость реформулированных частиц субтилизина увеличивалась до оптимальных буферных концентраций для синтеза амида в органическом растворителе. Стекловидный вид и уменьшение пористости, развивающееся при высоких (то есть выше оптимальных) концентрациях буфера, по-видимому, влияют на снижение синтетической активности в органических средах. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НОСИТЕЛЬ, УКАЗАННЫЙ КАРБАМАТ, ПРИСУТСТВУЕТ В КОЛИЧЕСТВЕ ОТ 50 ДО 800 МГ. НА ЕДИНИЦУ ДОЗЫ УКАЗАННОГО СОСТАВА КОМПОЗИЦИИ 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА КАРБАМАТА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ РАССЛАБЛЯЮЩУЮ И УГРОЗНУЮЩУЮ ДЕЙСТВИЕ Bengt Olof Melander, Stockholm, и Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, правопреемники A / B Kabi, Stockholm, Sweden, a Корпорация Швеции Без рисунка. Подана 17 ноября 1958 г., сер. № 774 091 Заявление о приоритете, заявка Швеция 23 ноября 1957 г. 4 Претензии. (Cl. 167-65), где R и R представляют собой алкильные заместители, содержащие в сумме 4 атома углерода, а R представляет собой алкильную группу с 1-2 атомами углерода3. Пример IV 10,2 г. B-метил-Z-пентанола в 50 мл. сухого этилового эфира по каплям добавляют к 8 г. карбамилхлорида в 25 мл. сухого этилового эфира при С при перемешивании. Реакционную смесь оставляют на ночь, обрабатывают дистиллированной водой, сушат и упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, оставляя 3-метил-3-пентанолкарбамат с MP. 54-55 С. Пример VII 8 г. карбамилхлорида добавляют к охлажденной смеси 10,2 г. 3-метил-3-пентанола и 50 мл. хлороформа. К этому раствору впоследствии добавляют 5 г. сухого карбоната кальция с такой скоростью, чтобы температура не превышала 0 C. После перемешивания в течение 2 часов при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывали маслом, раствор хлороформа обрабатывали дистиллированной водой и сушили над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, оставляя 3-метил-3- 'энтанолкарбамат с т. Пл. 54-55 ° C. Пример X г карбамата 3-метил-3-пентен-3-ола (полученного из соответствующего спирта по методике, описанной в примере I) растворяют в 100 мл метанола и подвергают гидрированию. в присутствии 0,2 г катализатора на основе оксида платины при температуре 40 ° C и давлении водорода 1 кг / см2. После завершения реакции катализатор удаляют, и метанол превращается в масло. карбамат метил-3-пентанола имеет M1. 54-55 дюймов. Пример XI. Согласно методу примера X, гидрирование карбамата 3-метил-3-пентен-3-ола дает 3-метил-3-пентанол карбамат с депутат. 54-55 ° С. Пример: XIII. В соответствии со способом примера XII (1,1-диэтилпропил) фенилкарбонат и аммиак реагируют с образованием 3-метил-3-пентанолкарбамата, имеющего форму 3-этил- 3-пентано-1-карбамат с МП. 8l- 82C.G. 3-метил-3-пентанолкарбамат Гранулирование лактозы Стеарат магния-е 5 хорошо перемешивают и прессуют в таблетки массой 250 мг. (диаметр 9 мм.) и содержащий 100 мг. карбамата. Пример таблетки с покрытием XVL. Пасту готовят из кг. Крахмал 1 Вода 5 Смесь кг. 3-метил-3-пентанолкарбамат 20 Лактоза 14 Крахмал 4 гранулируют с крахмальной пастой, сушат, просеивают и смешивают с 1 кг. стеарата магния.G. 3-метил-3-пентанолкарбамат a- 20 Полиэтиленгликоль (средняя молекулярная масса 600) 17 Полиэтиленгликоль (средняя молекулярная масса 1000) 33 и раствор смешивают с G. Сорбитан моноолеат 2.7 Полиоксиэтиленсорбитана моноолеат 2.7 Гидрированное кокосовое масло (расплавленная) 223 Вода 1.6. Пример XX. Капсулы Готовят смесь, содержащую равные части по массе 3-метил-3-пентанолкарбамата и лактозы. Этой смесью затем заливают 400 мг. на капсулу в стандартные прозрачные желатиновые капсулы, а после закрытия капсулы предпочтительно посыпать тальком или кукурузным крахмалом. Полученные капсулы содержат на единицу дозировки 200 мг. В приведенных выше примерах с XV по XX должно быть понятно, что 3-этил-3-пентанолкарбамат или 2-метил-2-пентанолкарбамат могут быть заменены на 3-метил-3-пентанолкарбамат, как активного компонента, и что количества активного компонента можно подходящим образом варьировать в диапазоне от 800 мг, а предпочтительно до 400 мг. на единицу дозировки. Терапевтическая композиция, содержащая в качестве активного расслабляющего мышцы и транквилизирующего агента 3-метил-3-пентанола карбамат в фармацевтическом носителе, причем указанный карбамат присутствует в количестве от примерно 50 до 800 мг. на стандартную дозу указанной композиции. 2D-изображение химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА также называется скелетной формулой, которая является стандартным обозначением для органических молекул. Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА расположены в углу (ах), а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - каждый атом углерода считается связанным с достаточным количеством атомов водорода для обеспечивают атом углерода четырьмя связями. Трехмерное изображение химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА основано на модели шарика и ручки, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними. Следовательно, радиус сфер меньше длины стержней, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях в модели химической структуры 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА. Для лучшего понимания химической структуры используется интерактивное 3D-изображение. Здесь представлена ​​визуализация 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА. Молекула 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА, показанная на экране визуализации, может вращаться в интерактивном режиме, удерживая нажатой кнопку мыши и перемещая ее. Также доступно масштабирование колесика мыши - размер молекулы 3-МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛА можно увеличивать или уменьшать, прокручивая колесо мыши. Информация об атомах, связях, связях и координатах включена в химическую структуру 3- МЕТИЛ-3-ПЕНТАНОЛ можно легко идентифицировать по этой визуализации. При щелчке правой кнопкой мыши по экрану визуализации доступны различные другие параметры, включая визуализацию фургона.der Waals и экспорт в файл изображения. 3-пентанол, 3-метил-, с регистрационным номером CAS 77-74-7, также известен как диэтилметилкарбинол. Его номер EINECS 201-053-4. Молекулярная формула этого химического вещества - C6H14O, а молекулярный вес - 102,17. Более того, его систематическое название - 3-метилпентан-3-ол. Его классификационный код - лекарственное средство / терапевтическое средство. Он используется в качестве промежуточного продукта и растворителя в органическом синтезе. Его следует запечатать и хранить при комнатной температуре. Физические свойства 3-пентанола, 3-метил-: (1) ACD / LogP: 1,57; (2) Количество нарушений Правила 5: 0; (3) ACD / LogD (pH 5,5): 1,57; (4) ACD / LogD (pH 7,4): 1,57; (5) ACD / BCF (pH 5,5): 9,22; (6) ACD / BCF (pH 7,4): 9,22; (7) ACD / KOC (pH 5,5): 170,7; (8) ACD / KOC (pH 7,4): 170,7; (9) Акцепторы связи #H: 1; (10) Доноры облигаций #H: 1; (11) # Свободно вращающиеся облигации: 3; (12) Площадь полярной поверхности: 9,23 Å2; (13) Показатель преломления: 1,415; (14) Молярная рефракция: 31,34 см3; (15) Молярный объем: 125,1 см3; (16) Поляризуемость: 12,42 × 10-24 см3; (17) поверхностное натяжение: 26 дин / см; (18) Плотность: 0,816 г / см3; (19) Температура воспламенения: 46,1 ° C; (20) Энтальпия испарения: 42 кДж / моль; (21) Точка кипения: 122,4 ° C при 760 мм рт. (22) Давление пара: 6,65 мм рт. Ст. При 25 ° C. Получение: это химическое вещество может быть получено из 3-метилпентана при температуре 60 ° C. Для этой реакции потребуется реагент п-нитропербензойная кислота и растворитель CHCl3. Выход составляет около 84%. 3-пентанол, 3-метил- может быть получен из 3-метилпентана при температуре 60 ° C. Использование 3-пентанола, 3-метил-: его можно использовать для получения 2- ( 1-этил-1-метилпропокси) тетрагидропиран при температуре окружающей среды. Для этого потребуется реагент TaCl5-SiO2 и растворитель CH2Cl2 с временем реакции 10 мин. Выход составляет около 76%. 3-Пентанол, 3-метил- можно использовать для получения 2- (1-этил-1-метилпропокси) -тетрагидропирана при температуре окружающей среды. При использовании этого химического вещества будьте осторожны. об этом так: Это химическое вещество легко воспламеняется. При проглатывании вредно. При его использовании необходимо избегать попадания в глаза.

Классификация использования
Пищевые добавки -> Ароматизаторы
Характеристики
Оответствующие категории Спирты, Строительные блоки, C2 - C6, Химический синтез, Органические строительные блоки,
Более...
Уровень качества 100
проба 98%
показатель преломления n20 / D 1,418 (лит.)
т.кип.123 ° C (лит.)
Т.пл. -38 ° C (лит.)
плотность 0,824 г / мл при 25 ° C (лит.)
температура хранения. комнатная температура
УЛЫБКИ строка CCC (C) (O) CC
ИнХИ 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
ИнЧИ ключ FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

3-Метил-3-пентанол - это ароматически активный спирт, который естественным образом содержится в листьях пандана, красном перце и плодах Lycii fructus.

3-пентанол, 3-метил-
Формула: C6H14O
Молекулярный вес: 102,1748
Стандарт ИЮПАК InChI:
InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
Загрузите идентификатор в файл.
Сертифицированный логотип INChI Trust 2011
Стандарт ИЮПАК: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 77-74-7
Химическая структура: C6H14O
Эта структура также доступна в виде 2-мерного файла Mol или вычисленного 3d-файла SD.
Трехмерную структуру можно просматривать с помощью Java или Javascript.
Другие названия: 3-метил-3-пентанол; 3-метилпентан-3-ол; Метилдиэтилкарбинол; Метилдиэтилкарбинол; 3-метилпентанол- (3); Метил-3 пентанол-3
Постоянная ссылка на этот вид. Используйте эту ссылку, чтобы добавить этот вид в закладки для дальнейшего использования.
Информация на этой странице:
Данные термохимии конденсированной фазы
Рекомендации
Заметки
Другие доступные данные:
Данные термохимии газовой фазы
Данные об изменении фазы
Данные термохимии реакции
Данные газовой ионной энергетики
ИК-спектр
Масс-спектр (электронная ионизация)
Газовая хроматография
Параметры:
Перейти на калорийные единицы

Свойства 3-метил-3-пентанола
Точка плавления: -38 ° C (лит.)
альфа 22 º (c = 8,6N HCl)
Температура кипения: 123 ° C (лит.)
Плотность 0,824 г / мл при 25 ° C (лит.)
показатель преломления n20 / D 1,418 (лит.)
Температура вспышки: 115 ° F
pka15,38 ± 0,29 (прогноз)
Растворимость в воде незначительно
Разложение 176-178 ºC
BRN 1731456
Справочник по базе данных CAS 77-74-7 (Справочник по базе данных CAS)
Результаты EWG по питанию1
FDA UNIISR4551FEKB
Справочник по химии NIST 3-пентанол, 3-метил- (77-74-7)
Система регистрации веществ EPA 3-Метил-3-пентанол (77-74-7)

3-метилпентан-3-ол является членом класса соединений, известных как третичные спирты. Третичные спирты - это соединения, в которых гидроксигруппа -ОН присоединена к насыщенному атому углерода R3COH (R, а не H). Таким образом, 3-метилпентан-3-ол считается липидной молекулой жирного спирта. 3-метилпентан-3-ол растворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (на основе его pKa). 3-метилпентан-3-ол представляет собой соединение с фруктовым, зеленым и листовым вкусом и может быть обнаружено в ряде пищевых продуктов, таких как зеленый сладкий перец, перец (c. Annuum), оранжевый сладкий перец и красный сладкий перец, которые делает 3-метилпентан-3-ол потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Растворимость в воде 26,4 г / л
logP 1.54 АЛОГОВ
logP 1,58
logS -0,59 АЛОГОВ
pKa (сильнейшая кислота) 19,03
pKa (сильнейший базовый) -1
Физиологический заряд 0
Количество акцепторов водорода 1
Количество доноров водорода 1Площадь полярной поверхности 20,23 Ų
Счетчик вращающихся облигаций 2
Рефракционная способность 31,11 м³ · моль⁻¹
Поляризуемость 12,71 ų
Количество звонков 0
Биодоступность Да
Правило пяти: да
Ghose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило типа MDDR Нет

Химическая формула C6H14O
Название ИЮПАК 3-метилпентан-3-ол
Идентификатор InChI InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
ИнЧИ Ключ FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
Изомерные SMILES CCC (C) (O) CC
Средний молекулярный вес 102,1748
Моноизотопная молекулярная масса 102,10446507

Вы все еще можете преобразовать следующие данные в молекулярную структуру:
(1) УЛЫБКИ: OC (C) (CC) CC
(2) Стд. InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3
(3) Стд. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N