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L'acétamide est un composé organique de formule CH3CONH2.
L'acétamide est l'amide le plus simple dérivé de l'acide acétique.
Numéro CAS : 60-35-5
Numéro CE : 200-473-5
Nom IUPAC : éthanamide
Formule chimique : C2H5NO
Autres noms : acétamide, 60-35-5, éthanamide, amide d'acide acétique, méthanecarboxamide, acide acétimidique, amide C2, acide éthanimidique, octove kyséline amid, Caswell No. 003H, acide acétimidique (VAN), CCRIS 2, NCI-C02108, HSDB 4006, CH3CONH2, UNII-8XOE1JSO29, homopolymère d'acétamide, AI3-02060, 8XOE1JSO29, CHEBI:27856, MFCD00008023, acétamide, acétoamide, éthanamide, 74330-92-0, octove kyséline amid [tchèque], EINECS 200-473-5, NSC 25945, acétylamine, BRN 1071207, essigsaeureamid, acide imidoacétique, N-méthylformamide, DSSTox_CID_5, acétamide, >=98 %, ACÉTAMIDE, RÉACTIF, Lopac-A-0500, bmse000825, bmse000895, EC 200-473-5, acétamide, sublimé, 99 %, WLN : ZV1, amide d'acide acétique ; éthanamide, DSSTox_RID_75317, acétamide, ~99 % (GC), DSSTox_GSID_20005, Lopac0_000003, 4-02-00-00399 (référence du manuel Beilstein), MLS002153504, acétamide, étalon analytique, BIDD : ER0566, CHEMBL16081, GTPL4661, DTXSID7020005, Acétamide, cristallin, >=99 %, CHEBI:49028, Acétamide, >=98,0 % (GC), Acétamide, >=99,0 % (GC), HMS3260A07, Acétamide (6CI,7CI,8CI,9CI), BCP26153, HY-Y0946, NSC25945, STR01066, ZINC8034818, Tox21_300776, Tox21_500003, NSC-25945, s6011, STL283915, AKOS000118788, AKOS015917387, CCG-204099, DB02736, LP00003, MCULE-9280264861, SDCCGSBI-0049992.P002, CAS-60-35-5, Acide benzèneacétique,?|A-amino-4-méthyl-, NCGC00015030-01, NCGC00015030-02, NCGC00015030-03, NCGC00015030-04, NCGC00015030-05, NCGC00015030-06, NCGC00093530-01, NCGC00093530-02, NCGC00254680-01, NCGC00260688-01, SMR000326670, A0007, CS-0015934, EU-0100003, FT-0603458, FT-0621721, FT-0621725, FT-0625737, A 0500, C06244, A832706, Q421721, SR-01000076247, J-523678, SR-01000076247-1, Acétamide, zone raffinée, purifiée par sublimation, 99 %, F1908-0077, 02U, Acétamide, Acétamide, sel monosodique, Acétate amide, Acide acétique amide, Acide acétimidique, ACM, Octove de kyséline amid, Azétamide, CH3CONH2, Essigsaeureamid, Ethanamid, Ethanamide, Méthanecarboxamide, 200-473-5, 53318-35-7, 544-44-5, 60-35-5, Acétamide, Acétamide, Éthanamide, formamide, méthyl-, acide méthanimidique, méthyl-, Méthylcarbylamine, MÉTHYLFORMAMIDE, MFCD00008023, monométhylformamide, 02U, Acide 10-méthylundécanoïque, ACIDE 14-MÉTHYLHEXADEC-9-ÉNOIQUE, 23724-60-9, 2-Phényl-1,3,2-dioxaborinane, 3'-DÉSOXY-3'-ACÉTAMIDO-URIDINE, 5786-68-5, ACE, Acétaldéhyde Ammoniac, acétamidate, radical acétamide, acétamide, cristal, réactif, acétamide, réactif, Acétamide-2,2,2-d3, amide d'acide acétique, acide acétimidique, acétoamide, acétylamine, ACÉTYLAMINE, ACM, ADU, amide C2200-473-5MFCD00008023, azétamide, CNM, essigsaeuréamide, éthanamide, éthinamide, acide imidoacétique, LNG, M12, méthanecarboxamide, STR01066, WLN : ZV1
L'acétamide trouve une certaine utilisation comme plastifiant et comme solvant industriel.
Le composé apparenté N,N-diméthylacétamide (DMA) est plus largement utilisé, mais l'acétamide n'est pas préparé à partir d'acétamide.
L'acétamide peut être considéré comme un intermédiaire entre l'acétone, qui possède deux groupes méthyle (CH3) de chaque côté du carbonyle (CO), et l'urée qui possède deux groupes amide (NH2) à ces endroits.
L'acétamide est également un minéral naturel portant le symbole IMA : Ace.
L'acétamide est également appelé amide d'acide acétique, ou éthanamide ou acide acétimidique.
L'acétamide est dérivé de l'acide acétique et est l'amide le plus simple.
L'acétamide est largement utilisé comme plastifiant.
L'éthanamide est obtenu sous forme de solide hygroscopique, incolore et ayant une odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans l'eau, le chloroforme, le benzène chaud, le glycérol et légèrement soluble dans l'éther.
L'acétamide est un membre de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide est naturellement présente dans la betterave rouge.
L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide d'acide acétique, appartient à la classe de composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH (R=H, groupe organique).
L'acétamide est un composé au goût de souris.
L'acétamide a été détectée, mais non quantifiée, dans les betteraves rouges.
Cela pourrait faire de l’acétamide un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
L'acétamide est officiellement classé comme cancérigène possible (par le CIRC 2B) et est également un composé potentiellement toxique.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'acétamide.
L'acétamide ou acide acétique ou éthanamide est un composé inorganique.
De plus, l'amide le plus simple dérivé de l'acide acétique, c'est pourquoi l'acétamide est de nature légèrement acide.
L'acétamide est notamment utilisé comme solvant industriel et comme plastifiant.
De plus, sur une échelle de pH, l'acétamide a un pH plus élevé que l'acétone.
L'acétamide est un composé inorganique dont le nom chimique est acétamide.
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO.
L'acétamide est également connu sous le nom d'éthanamide, ou amide d'acide acétique, ou encore acide acétique.
L'acétamide provient de l'acide acétique et l'acétamide est l'amide le plus simple - un acétamide largement utilisé comme plastifiant.
L'éthanamide est obtenu sous forme de solide hygroscopique, qui est un composé incolore et a une odeur de souris.
L'acétamide est facilement soluble dans le chloroforme, l'eau, le glycérol, le benzène chaud et légèrement soluble dans l'éther.
L'acétamide est un membre de la classe des acétamides, qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
L'acétamide se trouve naturellement dans la betterave rouge.
L'acétamide (ou amide d'acide acétique ou éthanamide), CH3CONH2, l'amide de l'acide acétique, est un solide cristallin blanc sous forme pure.
L'acétamide est produit par déshydratation de l'acétate d'ammonium.
L'acétamide est utilisé comme plastifiant et dans la synthèse de nombreux autres composés organiques.
L'acétamide n'est pas extrêmement combustible, mais libère des fumées irritantes lorsqu'il est enflammé.
L'acétamide est toxique par inhalation (de poussière), ingestion, contact avec la peau et les yeux.
Le contact avec la peau ou les yeux peut provoquer des rougeurs et des douleurs.
Le dérivé N,N-diméthylacétamide (DMA), qui possède deux groupes méthyles remplaçant les protons amine, est utilisé comme solvant.
Le N-méthylacétamide est souvent utilisé comme modèle le plus simple dans les études de la liaison peptidique.
Des travaux récents sur le télescope Robert C. Byrd Green Bank ont permis la découverte de plusieurs composés organiques (à base de carbone) près du centre de la Voie lactée.
De l'acétamide a été détecté.
Ceci est particulièrement important car l’acétamide possède une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cela soutient la théorie selon laquelle les molécules organiques pouvant conduire à la vie (comme nous le connaissons sur Terre) peuvent se former dans l'espace.
Aspect : solide incolore et hygroscopique
Densité : 1,159 g cm−3
Point de fusion : 79 à 81 °C (174 à 178 °F ; 352 à 354 K)
Point d'ébullition : 221,2 °C (430,2 °F ; 494,3 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 2000 g·L−1
Poids moléculaire : 59,07
XLogP3-AA : -0,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Masse exacte : 59,037113783
Masse monoisotopique : 59,037113783
Surface polaire topologique : 43,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 33
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
L'acétamide, également connu sous le nom d'éthanamide ou d'amide d'acide acétique, appartient à la classe de composés organiques appelés acides carboximidiques.
Ce sont des acides organiques de formule générale RC(=N)-OH.
L'acétamide est soluble dans l'eau et les alcools de faible masse moléculaire.
L'acétamide forme des cristaux hexagonaux déliquescents qui sont inodores lorsqu'ils sont purs, mais l'acétamide a souvent une odeur de souris.
L'acétamide pur a un goût amer.
L'acétamide est utilisé comme solvant et comme plastifiant.
L'acétamide a été classé par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) comme cancérigène humain possible du groupe 2B.
Cependant, des études supplémentaires doivent être menées pour mieux comprendre la génotoxicité potentielle in vivo de l’acétamide.
L’acétamide a également été étudié comme résidu de certains pesticides et comme impureté dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
L’acétamide a été identifié dans le lait, les œufs et la viande.
Utilisations de l'acétamide :
L'acétamide est utilisé comme plastifiant et solvant industriel.
L'acétamide fondu est un bon solvant avec une large gamme d'applicabilité.
Notamment, la constante diélectrique de l'acétamide est plus élevée que celle de la plupart des solvants organiques, ce qui permet à l'acétamide de dissoudre des composés inorganiques avec des solubilités étroitement analogues à celle de l'eau.
L'acétamide est utilisé en électrochimie et dans la synthèse organique de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'antioxydants pour les plastiques.
L'acétamide est un précurseur du thioacétamide.
L'acétamide est utilisé comme solvant, plastifiant et agent mouillant et pénétrant.
Soins personnels - coiffure et soins capillaires - laque pour cheveux
Utilisé comme solvant, plastifiant, stabilisant, humectant pour le papier, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant et dénaturant de l'alcool.
Également utilisé dans les laques, les explosifs et les flux de soudure.
Utilisé comme solvant dans les applications suivantes : plastifiants, laques, explosifs, flux de soudure, agents mouillants et synthèse d'autres agents.
Synthèse organique (réactif, solvant, stabilisateur de peroxyde), solvant général, laques, explosifs, flux de soudure, agent hygroscopique, agent mouillant, agent pénétrant.
L'acétamide supprime l'accumulation d'acide dans les encres d'impression, les laques, les explosifs et les parfums.
L'acétamide est un hydratant doux et est utilisé comme assouplissant pour le cuir, les textiles, le papier et certains plastiques.
L'acétamide et la thiourée contenant de l'acétamide substitué peuvent être utilisés pour le traitement des virus de l'herpès.
Les dérivés peuvent également être utilisés comme modificateurs du comportement alimentaire.
L'acétamide est utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques.
L'acétamide est utilisé dans les explosifs.
L'acétamide est utilisé comme plastifiant.
L'acétamide est utilisé comme agent hygroscopique.
L'acétamide est utilisé pour fabriquer de la méthylamine.
L'acétamide est utilisé comme stabilisateur.
L'acétamide est utilisé comme agent pénétrant.
L'acétamide est utilisé comme agent extincteur.
L'acétamide est principalement utilisé comme solvant pour de nombreux composés inorganiques et organiques et dans les explosifs.
De plus, les industries utilisent l’acétamide comme plastifiant et agent hygroscopique.
Ils utilisent également l’acétamide pour fabriquer de la méthylamine et comme stabilisateur.
De plus, l’acétamide peut agir comme agent pénétrant et extincteur.
Propriétés physiques de l'acétamide :
Nous pouvons identifier l'acétamide sur le terrain sous forme de variations transparentes à translucides, incolores ou grises.
De plus, l’acétamide présente une traînée blanche.
La densité de l'acétamide est de 1,17 g/cm3 et sa dureté de 1 à 1,5 est à peu près proche de celle du talc ou d'une substance légèrement plus dure.
Le point de fusion de l'acétamide est compris entre 79 et 81 °C, tandis que le point d'ébullition de l'acétamide est de 221,2 °C.
De plus, la densité de l'acétamide est de 1,159 g/cm3.
De plus, l'acétamide est soluble dans l'eau (2000 g L-1), l'éthanol (500 g L-1), la pyridine (166,67 g L-1), le chloroforme, le glycérol, le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther.
L'acétamide existe sous forme de cristaux hexagonaux.
Le seuil olfactif de l’acétamide est de 140 à 160 milligrammes par mètre cube (mg/m3).
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO et le poids moléculaire est de 59,07 g/mol.
La pression de vapeur de l'acétamide est de 1 mm Hg à 65 °C et l'acétamide a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de -1,26.
Propriétés chimiques de l'acétamide :
Nous trouvons l'acétamide sous forme de solide hygroscopique incolore et ayant une odeur de souris qui dépend de la pureté de l'acétamide.
De plus, l’acétamide a un goût amer.
De plus, l'acétamide est un membre de la classe des acétamides qui résulte de la condensation formelle de l'acide acétique (CH3COOH) avec l'ammoniac (NH3).
Plus important encore, les groupes carbonyle, méthyle et anime partagent des électrons entre eux pour former de l'acétamide.
Formule et structure de l'acétamide
La formule chimique de l'acétamide est C2H5NO ou CH3CONH2.
De plus, la masse molaire de l'acétamide est de 59,07 g/mol.
L'acétamide possède un groupe méthyle (-CH3) lié à un carbonyle (CO) et à une amine (NH2).
En outre, l'acétamide comprend principalement un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique qui a une structure générale RC (=O) NH2.
De plus, l'acétamide appartient à la famille des amides d'acides carboxyliques primaires.
L’acétamide existe également dans la nature sous forme de composé naturel.
Échelle du laboratoire :
L'acétamide peut être produit en laboratoire à partir d'acétate d'ammonium par déshydratation :
[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O
Alternativement, l'acétamide peut être obtenu avec un excellent rendement par ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.
L'acétamide peut également être fabriqué à partir d'acide acétique anhydre, d'acétonitrile et de gaz chlorhydrique très bien séché, en utilisant un bain de glace, ainsi qu'un réactif plus précieux, le chlorure d'acétyle.
Le rendement est généralement faible (jusqu'à 35 %) et l'acétamide ainsi fabriqué est généré sous forme de sel avec HCl.
Échelle industrielle :
De la même manière que certaines méthodes de laboratoire, l'acétamide est produite par déshydratation de l'acétate d'ammonium ou par hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile :
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2
Une excellente quantité d'acétamide produite par ammonolyse de l'acétylacétone dans des conditions couramment utilisées dans l'amination réductrice.
En outre, l'acide acétique anhydre est également utilisé pour produire de l'acétamide, de l'acétonitrile et du gaz chlorhydrique très bien séché, en utilisant un bain de glace, ainsi que du chlorure d'acétyle, un réactif plus précieux.
En général, ce produit est faible (jusqu'à 35 pour cent) et l'acétamide ainsi produit est généré sous forme de sel avec HCl.
Cependant, à l’échelle industrielle, ils utilisent une méthode similaire à celle utilisée par les scientifiques.
Dans l'industrie, on produit de l'acétamide en déshydratant l'acétate d'ammonium ou via l'hydratation de l'acétonitrile, un sous-produit de la production d'acrylonitrile.
CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2
Présence d'acétamide :
De l'acétamide a été détecté près du centre de la Voie Lactée.
Cette découverte est potentiellement significative car l’acétamide possède une liaison amide, similaire à la liaison essentielle entre les acides aminés dans les protéines.
Cette découverte soutient la théorie selon laquelle les molécules organiques pouvant conduire à la vie (comme nous le connaissons sur Terre) peuvent se former dans l’espace.
Le 30 juillet 2015, des scientifiques ont signalé que lors du premier atterrissage de l'atterrisseur Philae sur la surface de la comète 67/P, les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolémée ont révélé seize composés organiques, dont quatre – l'acétamide, l'acétone, l'isocyanate de méthyle et le propionaldéhyde – ont été observés pour la première fois sur une comète.
De plus, l'acétamide est rarement retrouvée sur les décharges de charbon en feu, sous la forme d'un minéral du même nom.
Généralement, l'acétamide est présent dans les tas de déchets de charbon en combustion qui se forment entre 50 et 150 °C (122 à 302 °F).
De plus, l’acétamide n’apparaît que pendant les périodes de temps sec.
De plus, le scientifique a détecté la présence d'acétamide près du centre de la Voie Lactée.
En outre, cette découverte est potentiellement significative pour les acides aminés contenus dans les protéines.
De plus, cette découverte soutient la théorie selon laquelle les molécules organiques pouvant donner naissance à la vie peuvent se former dans l’espace.
Méthodes de fabrication de l'acétamide :
Préparé par distillation fractionnée de l'acétate d'ammonium.
Interaction de l'acétate d'éthyle et de l'hydroxyde d'ammonium.
L'acétamide peut être produit par plusieurs méthodes.
L'ammoniac réagit vigoureusement avec les halogénures d'acétyle ou l'anhydride acétique pour produire de l'acétamide.
Les acétates d’alkyle réagissent également avec l’ammoniac pour produire de l’acétamide.
La déshydratation de l’acétate d’ammonium est la procédure standard pour la préparation de l’acétamide.
Enfin, l'acétonitrile est hydrolysé pour produire de l'acétamide en présence d'un catalyseur acide ou basique.
Formulations/Préparations d'acétamide :
En 1963, disponible aux États-Unis en qualité technique (99 % minimum d'acétamide et 0,3 % maximum d'acide libre) et en qualité chimiquement pure et inodore (99,5-99,9 % d'acétamide et trace d'acide libre).
Grades : Technique ; CP / chimiquement pur : une désignation de grade signifiant un minimum d'impuretés, mais pas une pureté à 100 % / (sans odeur)
Intermédiaire
Réactif.
Absorption, distribution et excrétion de l'acétamide :
Le volume de distribution était d'environ 1 mL/g, la clairance corporelle totale était de 0,27 mL/min et la clairance rénale était de 0,19 mL/min.
Environ 64 à 72 % de l'acétamide (14)C ont été excrétés dans l'urine, tandis que seulement 0,5 à 0,8 % sont apparus dans l'air expiré au cours des 6 premières heures après l'administration.
Ainsi, environ 30 % de la dose administrée n'a pas été récupérée et il a été suggéré que l'acétamide métabolisé pénètre dans le pool d'acétate.
Demi-vie biologique de l'acétamide :
La demi-vie de la radioactivité dans le sang après administration intraveineuse d'acétamide (14)C à des rats était en moyenne de 20,6 + ou - 0,3 h après une dose de 10 mg/kg de poids corporel et de 16,1 + ou - 1,6 h après une dose de 50 mg/kg de poids corporel.
Emplacements cellulaires :
Cytoplasme
Extracellulaire
Identification de l'acétamide :
Méthodes d'analyse en laboratoire :
Méthode : OSHA 2084
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur d'azote-phosphore
Analyte : acétamide
Matrice : air
Limite de détection : 10 ng/échantillon.
Une méthode sensible de chromatographie en phase gazeuse par spectrométrie de masse (GC-MS) a été établie pour la détermination simultanée de l'acétamide (AA), du propanamide (PA) et du butyramide (BA) dans les eaux de surface et potable sur la base d'une dérivatisation avec du 9-xanthydrol.
L'acrylamide deutéré a été choisi comme étalon interne pour l'analyse de l'échantillon d'eau.
La dérivatisation de AA, PA et BA a été réalisée directement dans l'eau et les conditions de réaction (10,0 mM de 9-xanthydrol, 0,5 M de HCl, temps de réaction de 20 min et température ambiante) ont été établies.
Dans ces conditions, la limite de détection des analytes était de 0,03 ug/L et l'écart type relatif interjournalier était inférieur à 16 % aux concentrations de 1,0, 5,0 et 10,0 ug/L.
La méthode GC-MS proposée permet l’analyse fiable des traces d’AA, de PA et de BA dans l’eau de l’environnement.
L'invention concerne une méthode permettant de déterminer simultanément deux amides à chaîne courte, l'acrylamide et l'acétamide (classés respectivement par le Centre international de recherche sur le cancer comme cancérigènes probables et possibles pour l'homme), dans la matière particulaire totale en utilisant la chromatographie en phase gazeuse sur colonne par injection et la détection par spectrométrie de masse.
La préparation des échantillons est réduite au minimum et la procédure analytique proposée s’avère rapide, sensible et précise.
Les études de validation montrent une bonne linéarité avec un coefficient de régression de r2=.000 pour les deux composés.
Les limites de quantification sont de 32 ng/mL pour l’acrylamide et de 70 ng/mL pour l’acétamide.
Dans la phase particulaire de la fumée principale de la cigarette de référence 2R4F de l'Université du Kentucky, on trouve 2,3 ug/cig d'acrylamide et 4,7 ug/cig d'acétamide ; on ne trouve pas d'acétamide et seulement 0,074 ug/cig d'acrylamide dans la phase gazeuse.
Les mécanismes possibles de formation dans la fumée de cigarette sont discutés.
L'analyse par chromatographie sur couche mince des amides acides, y compris l'acétamide, est mentionnée.
Des quantités allant jusqu’à 10 ug ont été détectables.
Manipulation et stockage de l'acétamide :
Intervention en cas de déversement d'acétamide sans incendie :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau solide renversé avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant humidifié avec de l’eau pour ramasser tout reste de matière.
Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Lavez toutes les surfaces contaminées avec une solution d’eau et de savon puissant.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l’agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n’a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE : Vous devez conserver ce matériau dans un récipient hermétiquement fermé sous une atmosphère inerte et conserver l'acétamide à des températures réfrigérées.
Conditions de stockage de l'acétamide :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Sensible à l'humidité.
Contrôles techniques appropriés : Manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec l'acétamide.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Doit être conservé dans un endroit frais et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de l'eau en raison de ses propriétés déliquescentes.
Les sources d’inflammation, telles que fumer et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d’une manière qui pourrait créer un risque potentiel d’incendie et d’explosion.
PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les substances cancérigènes doivent être utilisées, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expédition doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section d'un placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés physico-chimiques) portant une étiquette appropriée.
Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d’acquisition de l’acétamide.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.
Stabilité/Durée de conservation de l'acétamide :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Procédés industriels avec risque d'exposition :
Soudure
Transformation de pâtes et papiers
Peinture (solvants)
Premiers secours en cas d'acétamide :
YEUX : Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles en présentent.
Rincez les yeux de la victime avec de l’eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
N’appliquez pas de pommades, d’huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d’un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l’hôpital, même si aucun symptôme (tel que rougeur ou irritation) n’apparaît.
PEAU : Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l’eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels que des rougeurs ou des irritations apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital pour qu’elle soit soignée.
INHALATION : Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée et respirer profondément de l’air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital même si aucun symptôme (tel qu’une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé dans la section Vêtements de protection.
INGESTION : NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d’eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime est en convulsions ou inconsciente, ne rien lui administrer par voie orale, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et allongez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital.
AUTRE : Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils sur les éventuels effets à long terme sur la santé et une recommandation potentielle de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité de l’acétamide, du niveau d’exposition, de la durée de l’exposition et de la voie d’exposition.
Lutte contre les incendies d'acétamide :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être contrôlés avec un extincteur à poudre sèche, au dioxyde de carbone ou au halon.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre.
Procédures de lutte contre l'incendie d'acétamide :
Moyens d’extinction appropriés : utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Conseils aux pompiers : Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Utilisez des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone, à eau pulvérisée ou à mousse d’alcool.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d’eau, avertissez les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Informez les autorités locales de santé et de lutte contre les incendies ainsi que les agences de contrôle de la pollution.
À partir d’un endroit sûr et antidéflagrant, utilisez de l’eau pulvérisée pour refroidir les conteneurs exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le bruit d'évacuation augmente en volume et en hauteur, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sûre.
Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou en mode de pression positive.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d’acétamide :
Élimination des déversements d'acétamide :
Protection individuelle : Masque respiratoire filtrant P2 pour particules nocives.
Balayer la substance renversée dans des récipients couverts.
Si nécessaire, humidifiez au préalable pour éviter la formation de poussière.
Ramassez soigneusement le reste.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de l’acétamide :
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE : Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Eviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.
Précautions environnementales : Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage : Ramasser et organiser l’élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Évacuez les personnes ne portant pas d’équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu’à ce que le nettoyage soit terminé.
Éliminer toutes les sources d’inflammation.
Recueillir les matières en poudre de la manière la plus pratique et la plus sûre et les déposer dans des récipients scellés.
Aérer la zone une fois le nettoyage terminé.
Le matériau est très soluble dans l’eau et s’hydrolyse lentement en sels d’ammoniac et d’acétate.
Peut être éliminé des solutions alcalines avec du charbon adsorbant.
L'acétamide peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique en tant que déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d’eau, avertissez les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉROGÈNES » : Un filtre à particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de cancérogènes dans les armoires de sécurité ventilées à air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les salles d'animaux.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.
Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.
Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.
Le sac scellé doit être correctement étiqueté.
Les liquides usagés doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour être éliminés.
Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.
Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction par solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.
Méthodes d’élimination de l’acétamide :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'acétamide ou renvoyez l'acétamide au fabricant ou au fournisseur.
L’élimination finale du produit chimique doit tenir compte de : l’impact du matériau sur la qualité de l’air ; la migration potentielle dans l’air, le sol ou l’eau ; les effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l’acétamide est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente aux dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à la contamination de l’environnement.
Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être contenues et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition concernés.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables en matière de rejet ou d’élimination.
Autrement, le prétraitement et/ou le rejet dans une station d'épuration des eaux usées autorisée ne sont acceptables qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune infraction de type « passage à niveau » ne se produira.
Il convient de tenir compte de l’exposition des travailleurs chargés de l’assainissement (inhalation, voie cutanée et ingestion) ainsi que de leur devenir pendant le traitement, le transfert et l’élimination.
Si l'acétamide n'est pas réalisable pour gérer le produit chimique de cette manière, il doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR Partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, nationales et fédérales appropriées en matière d'élimination.
Produit : Proposer des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un postcombustion et d'un épurateur ; Emballage contaminé : Éliminer comme produit non utilisé.
PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Il n’existe pas de méthode universelle d’élimination qui se soit avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n’ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.
Mesures préventives de l'acétamide :
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE : Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Eviter la formation de poussière.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.
Précautions environnementales : Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Eviter la formation de poussières et d'aérosols.
Assurer une ventilation adéquate dans les endroits où se forme de la poussière.
PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉROGÈNES » : Il est interdit de fumer, de boire, de manger, de stocker des aliments ou des récipients ou ustensiles pour aliments et boissons, ainsi que d’appliquer des produits cosmétiques dans tout laboratoire.
Tout le personnel doit retirer les gants, s’il en porte, après avoir terminé les procédures au cours desquelles des substances cancérigènes ont été utilisées.
Ils doivent se laver les mains, de préférence en utilisant des distributeurs de détergent liquide, et les rincer abondamment.
Il convient de réfléchir à des méthodes appropriées pour nettoyer la peau, en fonction de la nature du contaminant.
Aucune procédure standard ne peut être recommandée, mais l’utilisation de solvants organiques doit être évitée.
Des pipettes de sécurité doivent être utilisées pour tout pipetage.
PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉROGÈNES » : Dans les laboratoires animaliers, le personnel doit retirer ses vêtements d'extérieur et porter des combinaisons de protection (de préférence jetables, d'une seule pièce et ajustées aux chevilles et aux poignets), des gants, des couvre-cheveux et des surchaussures.
Les vêtements doivent être changés quotidiennement mais jetés immédiatement en cas de contamination évidente. Les travailleurs doivent également prendre une douche immédiatement.
Dans les laboratoires de chimie, des gants et des blouses doivent toujours être portés. Toutefois, les gants ne doivent pas être considérés comme offrant une protection complète.
Des masques ou des respirateurs soigneusement ajustés peuvent être nécessaires lorsque vous travaillez avec des particules ou des gaz, et des tabliers en plastique jetables peuvent fournir une protection supplémentaire.
Si les blouses sont d’une couleur distinctive, cela rappelle qu’elles ne doivent pas être portées en dehors du laboratoire.
