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ANHYDRIDE ACÉTIQUE

D'anhydride acétique ou de l'anhydride éthanoïque, est le composé chimique de formule (CH3CO)2O.
Couramment abrégé Ac2O, c'est le plus simple isolable de l'anhydride d'acide carboxylique et est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique.
Anhydride acétique est un liquide incolore qui dégage une forte odeur d'acide acétique, qui est formé par sa réaction avec l'humidité de l'air.

Numéro CAS: 108-24-7
Numéro CE: 203-564-8
Nom IUPAC: anhydride Éthanoïque
Formule chimique: C4H6O3

Autres noms: 108-24-7, Acetanhydride, l'anhydride Éthanoïque, l'Acétyl anhydride acétique, l'acide Acétique, anhydride acétique, de l'Acétyl oxyde nitrique, l'acide acétique anhydride Acétique, de l'oxyde, l'Acétyl l'éther, l'Anhydride acetique, Anidride acetica, Octowy bezwodnik, Azijnzuuranhydride, Essigsaeureanhydrid, Éthanoïque anhydrate, Anhydrid kyseliny octove, Ac2O, (CH3CO)2O, Caswell N ° 003A, HSDB 233, CCRIS 688, EINECS 203-564-8, UNII-2E48G1QI9Q, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 044007, BRN 0385737, 2E48G1QI9Q, DTXSID0024395, CHEBI:36610, (MeCO)2O, DTXCID704395, CE 203-564-8, 4-02-00-00386 (Beilstein Manuel de Référence), ANHYDRIDE ACÉTIQUE (II), ANHYDRIDE ACÉTIQUE [II], Pesticides Code: 044007, 203-564-8, anhydride acétique (acgih:osha), ethanoyl ethanoate, l'acide Acétique, 1,1'-anhydride acétique, anhydride Acétique-1,1'-13C2,d6, 285977-77-7, MFCD00008705, 285977-78-8, anhydride Acétique-1,1-13C2, Octowy bezwodnik [polonais], Azijnzuuranhydride [néerlandais], Anidride acetica [italien], Anhydride acetique [français], Essigsaeureanhydrid [allemand], Anhydrid kyseliny octove [tchèque], UN1715, ANHYDRIDE ACÉTIQUE (1,1'-13C2, 99%), acetanhydrid, aceticanhydride, l'acide acétique anhydrid, très anhydride acétique, le diacétyle oxyde nitrique, acétique anhydride acétique, l'acide acétique, l'anhydride acétique, AcOAc, Acetyltrimethyl-Silane, l'acide acétique anhydride acétique, anhydride Acétique [UN1715] [Corrosif], l'acide acétique acide acétyl ester, SCHEMBL523, anhydride Acétique qualité ACS, l'acide acétique anhydride acétique, (Ac)2O, anhydride Acétique, >=99%, anhydride Acétique, de 99,5%, MLS002454384, ANHYDRIDE ACÉTIQUE [MI], anhydride Acétique, ACS, 97%, ANHYDRIDE ACÉTIQUE [HSDB], CHEMBL1305819, HMS3039J03, BCP20665, QDA98078, RAA64949, anhydride Acétique, JIS catégorie spéciale, ANHYDRIDE ACÉTIQUE-13C4, D6, Tox21_200278, STL264203, AKOS015915487, un 1715, NCGC00091802-01, NCGC00091802-02, NCGC00257832-01, ANHYDRIDE ACÉTIQUE (1,1'-13C2), anhydride Acétique, de qualité réactif, >=98%, BP 24367, BP 31054, CAS-108-24-7, SMR001372001, anhydride Acétique [UN1715] [Corrosif], anhydride Acétique, réactif ACS, >=98.0%, anhydride Acétique, ReagentPlus(R), >=99%, A1668, A2036, NS00004253, anhydride Acétique, p.un., Réactif ACS, de 97,0%, anhydride Acétique, SAJ de première année, >=93.0%, A801828, anhydride Acétique, Lonza qualité, >=99.5% (GC), Q407775, anhydride Acétique, pour le GC, dérivatisation, >=99.0%, ANHYDRIDE ACÉTIQUE (13C4, 99%; D6, 98%), inca InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H, anhydride Acétique, p.un., Réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., De 99,0%, anhydride Acétique, puriss. p.un., Réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99% (GC), le Plafonnement B1 (40% d'anhydride acétique dans de l'acétonitrile, pour AKTA oligopilottrade marque) NC-0806, filetage GL45 emp Biotech GmbH

La Structure et les propriétés
Anhydride acétique, comme la plupart des anhydrides d'acide, est une molécule flexible avec un non de la structure.
La pi liaison au système par le biais de la centrale d'oxygène propose de très faible résonance stabilisation par rapport au dipôle-dipôle de répulsion entre les deux des atomes d'oxygène carbonyle.
Les barrières d'énergie à l'obligation de rotation entre chaque optimale aplanar conformations sont très faibles.

Comme la plupart des anhydrides d'acide, l'atome de carbone du carbonyle de l'acide acétique anhydride acétique a électrophile de caractère, comme le groupe partant est carboxylate.
L'intérieur de l'asymétrie peut contribuer à l'anhydride acétique est puissant electrophilicity comme la géométrie asymétrique permet d'un côté d'un atome de carbone du carbonyle plus réactif que les autres, et ce faisant, tend à consolider la electropositivity d'un carbonyle atome de carbone d'un côté (voir la densité d'électrons schéma).

La Production
Anhydride acétique a été synthétisé pour la première fois en 1852 par le chimiste français Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856) par chauffage de l'acétate de potassium avec du chlorure de benzoyle.

Anhydride acétique est produite par carbonylation de l'acétate de méthyle:
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O

Le Tennessee Eastman anhydride acétique processus implique la conversion de méthyle, l'acétate de méthyle iodure et d'un sel d'acétate.
Carbonylation de l'iodure de méthyle, à son tour offre iodure d'acétyle, qui réagit avec l'acétate de sels ou à l'acide acétique pour donner le produit. Rhodium chlorure dans la présence de l'iodure de lithium est utilisé en tant que catalyseurs.
Parce que anhydride acétique n'est pas stable dans l'eau, la conversion est effectuée en vertu de l'anhydre conditions.

À une diminution de la mesure, l'anhydride acétique est également préparé par la réaction de cétène (ethenone) avec de l'acide acétique à 45 à 55 °C et à basse pression (de 0,05 à 0,2 bar).
H2C=C=O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = -63 kJ/mol)

La route à partir de l'acide acétique acide acétique anhydride acétique par cétène a été développé par la société Wacker Chemie en 1922, lors de la demande d'anhydride acétique ont augmenté en raison de la production de l'acétate de cellulose.

En raison de son faible coût, l'anhydride acétique est généralement acheté, pas préparé, pour une utilisation dans les laboratoires de recherche.

Réactions
Anhydride acétique est un appareil polyvalent et réactif pour investigué, l'introduction de groupes acétyle, de substrats organiques.
Dans ces conversions, anhydride acétique est considéré comme une source de CH3CO+.

L'acétylation des alcools et des amines
Les alcools et les amines sont facilement acétylé.
Par exemple, la réaction de l'anhydride acétique avec le rendement de l'éthanol acétate d'éthyle:
(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3COOH

Souvent une base telle que la pyridine est ajouté à la fonction en tant que catalyseur.
Dans des applications spécialisées, Lewis acide, sels de scandium sont également révélés efficaces catalyseurs.

L'acétylation des cycles aromatiques
Les noyaux aromatiques sont acétylé par l'anhydride acétique. Généralement acide catalyseurs sont utilisés pour accélérer la réaction.
Illustration sont les conversions de benzène à l'acétophénone et de ferrocène à acetylferrocene:
(C5H5)2Fe + (CH3CO)2O → (C5H5)Fe(C5H4COCH3) + CH3CO2H

Préparation d'autres anhydrides acides
Des acides dicarboxyliques sont convertis à l'anhydrides, après traitement avec de l'anhydride acétique.
Anhydride acétique est également utilisé pour la préparation des anhydrides mixtes avec de l'acide nitrique, l'acétyl nitrate.

Précurseur de géminal diacetates
Les aldéhydes réagissent avec l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur acide pour donner géminal diacetates.
Un ancien industriel route à l'acétate de vinyle a impliqué l'intermédiaire ethylidene diacétate, le géminal diacétate obtenus à partir de l'acétaldéhyde et de l'anhydride acétique:
CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3

L'hydrolyse de l'
Anhydride acétique se dissout dans l'eau à environ 2,6% en poids.
Les solutions aqueuses ont une stabilité limitée parce que, comme la plupart des anhydrides d'acide, anhydride acétique s'hydrolyse pour donner des acides carboxyliques.
Dans ce cas, l'acide acétique est formé, ce produit de la réaction étant totalement miscibles à l'eau:
(CH3CO)2O + H2O → 2 CH3CO2H

Applications
Comme l'indique son de la chimie organique, l'acide acétique anhydride acétique est principalement utilisé pour investigué conduisant à commercialement importantes de matériaux.
Sa plus grande application pour la conversion de la cellulose, l'acétate de cellulose, qui est un composant de film photographique et d'autres matériaux enduits, et est utilisé dans la fabrication de filtres à cigarettes.

De même, il est utilisé dans la production de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui est préparé par l'acétylation de l'acide salicylique.
Anhydride acétique est également utilisé comme un actif de la modification de l'agent par autoclave d'imprégnation ultérieure de l'acétylation de faire un résistant et durable de bois d'œuvre.

Dans l'industrie de l'amidon, l'acide acétique anhydride acétique est une commune de l'acétylation composé, utilisé pour la production d'amidons et fécules modifiés (E1414, E1420, E1422)

Statut juridique
En raison de son utilisation pour la synthèse de l'héroïne par la diacetylation de la morphine, l'anhydride acétique est répertorié comme un des états-UNIS DEA List II précurseur, et restreint dans de nombreux autres pays.

La fabrication de l'acétyl-composés de cellulose, les acétates. Comme acetulizer et de solvant dans l'examen de la laine de gras, le glycérol, les acides gras et les huiles volatiles, les résines, la détection de la colophane.
Largement utilisé en synthèse organique, par exemple, comme agent déshydratant dans nitrations, sulfonations et d'autres réactions d'où la suppression de l'eau est nécessaire.
Dans la préparation de l'anhydre de l'acide acétique dans nonaqueous de la titration.

L'acétate de Cellulose et de fibres en matières plastiques; acétate de vinyle; la déshydratation et la acetylating de l'agent dans la production de produits pharmaceutiques, des colorants, des parfums, des explosifs.
Esterifying agent pour la nourriture de l'amidon (5% max).

L'Industrie Utilise
Adhésifs et de produits d'étanchéité produits chimiques
Les distributeurs de reconditionnement et la vente de ce produit chimique à une variété de petite échelle les fabricants de produits chimiques
Intermédiaires
Solvants (qui font partie de la formulation d'un produit ou d'un mélange)
Utilisé comme un agent de séchage au cours d'une réaction
La viscosité des ajusteurs de

Consommateur Utilise
Adhésifs et produits d'étanchéité
Produits agricoles (autres que les pesticides)
Intermédiaire chimique.
Les produits de papier
Les produits de soins personnels

Les utilisations Domestiques et Commerciales/Institutionnelles Produits
L'Entretien De La Maison
L'intérieur de la Maison

Les méthodes de Fabrication
Anhydride acétique peut être obtenue directement par la phase liquide de l'oxydation de l'acétaldéhyde.
L'acide peracétique formé à partir de l'oxygène et de l'acétaldéhyde réagit dans des conditions convenables avec une deuxième molécule de l'acétaldéhyde pour former de l'acide acétique anhydride acétique et de l'eau.
Retrait rapide de la réaction de l'eau et de l'utilisation de catalyseurs appropriés sont essentiels dans ce processus.
Les mélanges d'acide acétique et d'anhydride acétique sont toujours obtenu, leur ratio peut varier dans de larges limites en modifiant les conditions de réaction. En général, le plus haut possible anhydride rendement est demandée.

Générale De La Fabrication De L'Information
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
Tous les autres organiques de base fabrication de produits chimiques
D'équipements électriques, d'appareils et de composants de fabrication
Fabrication d'explosifs
De pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles fabrication de
Commerce de gros et commerce de détail

Description générale
Anhydride acétique est un anhydride d'acide carboxylique couramment utilisés pour l'acétylation des amines et alcools.
Anhydride acétique subit une réaction exothermique sur les plus de l'eau pour former de l'acide acétique.
La photodécomposition de l'anhydride acétique a été étudié sur la plage de température de 60-160°C.
L'impact du traitement de bois de pin avec de l'anhydride acétique a été étudié afin d'évaluer la robustesse de bois de pin.

Application
Anhydride acétique a été utilisé dans la préparation de 6-diméthylamino-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride acétique.
Anhydride acétique a également été utilisé pour générer des ions acétate pendant la haute résolution de spectrométrie de masse à ionisation chimique (CI-ToFMS) de l'analyse.

Anhydride acétique (formule chimique: (CH3CO)2O) est le plus simple isolable de l'anhydride d'acide carboxylique, est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique.
Anhydride acétique a interne d'une structure asymétrique, ce qui conduit à son puissant electrophilicity.
En chimie organique, il est principalement utilisé dans l'acétylation pour la fabrication de commerciales, des matériaux, par ex.

Anhydride acétique peut être utilisé pour la conversion de la cellulose, l'acétate de cellulose et de l'aspirine.
Anhydride acétique peut également être utilisé comme un produit de préservation du bois. Dans l'industrie de l'amidon, c'est une commune de l'acétylation composé pour l'acétylation de monoglycéride.
Anhydride acétique est aussi une estérification de l'agent pour la production d'amidons et fécules modifiés.
Anhydride acétique est produite par carbonylation de l'acétate de méthyle ou de la réaction entre le cétène et de l'acide acétique.
Anhydride acétique est un liquide incolore et sensiblement soluble dans l'eau.

Anhydride acétique est de l'acide éthanoïque odeur. L'acide acétique anhydride acétique est inflammable, sensible à l'humidité, et est incompatible avec les agents oxydants forts, l'eau, les bases fortes, des alcools, des métaux, des agents réducteurs, des amines, ammoniac, les nitrates, l'acide nitrique, les permanganates, des phénols, de l'hydroxyde de sodium, le peroxyde d'hydrogène, le trioxyde de chrome, hydroxyde de potassium, l'acide perchlorique, et de l'éthanol.
Anhydride acétique est principalement utilisé pour l'acétylation de cellulose, l'acétate de cellulose pour les pellicules photographiques et d'autres applications.
Sur la gravure, l'acide acétique anhydride acétique se décompose et produit des gaz toxiques et fumées toxiques, y compris l'acide acétique fumées.
D'Anhydride acétique à l'attaque de nombreux métaux, avec ou sans la présence de l'eau.

Anhydride acétique est un combustible, incolore, fortement réfraction, liquide qui a une forte odeur irritante.

D'anhydride acétique ou de l'anhydride éthanoïque, est le composé chimique de formule (CH3CO)2O.
Couramment abrégé Ac2O, c'est le plus simple isolatable anhydride d'acide et est largement utilisé réactif dans la synthèse organique.
Anhydride acétique est un liquide incolore qui dégage une forte odeur d'acide acétique, formé par sa réaction avec l'humidité dans l'air.
Formique anhydride est encore plus simple d'anhydride d'acide, mais il se décompose spontanément, surtout une fois retiré de la solution.
Une estérification de l'agent utilisé dans la préparation de l'amidon modifié et de l'acétylation des monoglycérides acétylés.
Anhydride acétique a une forte odeur acétique.

Incolore, très liquide mobile avec une très forte, de l'acide acétique, odeur.
Déterminé expérimentalement la détection et la reconnaissance seuil de l'odeur des concentrations ont été <600 µg/m3 (<140 ppm) et de 1,5 mg/m3 (360 ppm), respectivement.

Utilisations:
Anhydride acétique est un important solvant et l'acétylation de l'agent.
Anhydride acétique est utilisé pour la fabrication de l'acétate de cellulose, l'acide acétylsalicylique, acetanilide, nitrofurane, les sulfamides, la vitamine B6 etc. Feuille De Données Du Produit
Préparation de la anhydre de l'acide acétique dans nonaqueous de la titration.
La fabrication de l'acétyl-composés de cellulose, les acétates.

Comme acetulizer et de solvant dans l'examen de la laine de gras, le glycérol, les acides gras et les huiles volatiles, les résines, la détection de la colophane.
Largement utilisé dans les synthèses organiques, par exemple, comme agent déshydratant dans nitrations, sulfonations et d'autres réactions d'où la suppression de l'eau est nécessaire.
Anhydride acétique est un esterifier pour l'alimentation de l'amidon, également utilisé en combinaison avec d'anhydride adipique.

Les Méthodes De Production
Anhydride acétique est produite par carbonylation de l'acétate de méthyle :
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
Ce processus implique la conversion de méthyle, l'acétate de méthyle iodure et d'un sel d'acétate.
Carbonylation de l'iodure de méthyle, à son tour offre iodure d'acétyle, qui réagit avec l'acétate de sels ou à l'acide acétique pour donner le produit.

Rhodium l'iodure de lithium iodure sont employés comme catalyseurs.
Parce que anhydride acétique n'est pas stable dans l'eau, la conversion est effectuée en vertu de l'anhydre conditions.
En revanche, l'arrêt de l'acide acétique processus, qui implique également une catalysée par le rhodium carbonylation de l'iodure de méthyle, au moins partiellement aqueux.
À une diminution de la mesure, l'anhydride acétique est également préparé par la réaction de ethenone (cétène) avec de l'acide acétique à 45 à 55 °C et à basse pression (de 0,05 à 0,2 bar).

H2C= C= O + CH3COOH → (CH3CO)2O (ΔH = ?63 kJ/mol)
Cétène est généré par déshydratation de l'acide acétique à 700-750 °C, en présence d'éthyle phosphate comme un catalyseur (ou de la Suisse et de la CEI) par la thermolyse de l'acétone à 600-700 °C en présence de disulfure de carbone en tant que catalyseur.
CH3COOH H2C= C= O + H2O (ΔH = +147 kJ/mol)
CH3COCH3 → H2C= C= O + CH4
La route à partir de l'acide acétique acide acétique anhydride acétique par cétène a été développé par la société Wacker Chemie en 1922, lors de la demande d'anhydride acétique ont augmenté en raison de la production de l'acétate de cellulose.
En raison de son faible coût, l'anhydride acétique est acheté, pas préparé, pour une utilisation dans les laboratoires de recherche.

Application
Comme l'indique son de la chimie organique, Ac2O est principalement utilisé pour investigué conduisant à commercialement importantes de matériaux.
Sa plus grande application pour la conversion de la cellulose, l'acétate de cellulose, qui est un composant de film photographique et d'autres matériaux enduits.
De même, il est utilisé dans la production de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui est préparé par l'acétylation de l'acide salicylique.

Anhydride acétique est également utilisé comme produit de préservation du bois par autoclave d'imprégnation pour le rendre plus durable de bois d'œuvre.
Dans l'industrie de l'amidon, l'acide acétique anydride est une commune de l'acétylation composé, utilisé pour la production d'amidons et fécules modifiés
En raison de son utilisation pour la synthèse de l'héroïne par la diacetylation de la morphine, l'anhydride acétique est répertorié comme un des états-UNIS DEA List II précurseur, et restreint dans de nombreux autres pays.

Un liquide transparent sans couleur avec une forte odeur de vinaigre. Point d'éclair 129°F.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
La densité de 9,0 lb /gal.
La fabrication de la cellulose, les esters, les plastiques, les produits pharmaceutiques, les films photographiques, filtres à cigarettes, et de la bande magnétique, synthèse inorganique comme un acetylating agent, agent de blanchiment, et de la déshydratation de l'agent.

Méthodes De Purification
Adéquate de la purification peut être obtenu par distillation fractionnée par un efficace de la colonne.
L'acide acétique peut être supprimé par avant reflux avec CaC2 ou avec de grosses Mg dépôts à 80-90 ° pendant 5 jours, ou par distillation à partir d'un grand excès de quinoléine (1% AcOH dans la quinoléine) à 75mm de pression.
Anhydride acétique peut aussi être séchée par debout avec Na fil pour jusqu'à une semaine, le retrait de la Na et la distillation sous vide.

(Na réagit vigoureusement avec de l'anhydride acétique à 65 ans-70o).
Fofolle & Evans laisser l'anhydride acétique (500g) se dressent sur plus de P2O5 (50g) de 3 heures, puis décanté elle se trouvait avec enflammé K2CO3 pour plus de 3 heures.
Le liquide surnageant a été distillé et la fraction b 136-138o a en outre été séchées avec de P2O5 pour 12 heures, suivie par la secousse enflammé avec K2CO3, avant deux autres distillations par le biais d'un cinq-section Jeunes et Thomas séparation de la colonne.

Le matériau final distillée à 137.8-138.0 o.
Anhydride acétique peut être purifié par distillation azéotropique avec du toluène: l'azéotrope bout à 100.6 o.
Après le retrait du reste du toluène, de l'anhydride acétique est distillée [sample avait un de la conductivité spécifique de 5 x 10-9 ohm-1 cm -1].
Procédure rapide: Shake avec de P2O5, séparé, secouer sec K2CO3 et très légèrement distiller.

Applications/utilisations
Adhésifs/produits d'étanchéité-B&C
L'Agriculture intermédiaires
Les revêtements architecturaux
Artificielle édulcorant

L'électronique de consommation
Cosmétiques et de soins personnels intermédiaire
Colorants / pigments / peintures
Électronique de produits chimiques
Électroniques de connecteurs

De la nourriture et des boissons intermédiaires
Arômes alimentaires et les aliments parfums
Les fongicides de type int
Général de revêtements industriels
Les pesticides, les Herbicides intermédiaire pour le glyphosate

Les pesticides, les Herbicides intermédiaire pour d'autres
FASS - chimie fine
Intermédiaires
Concierge & nettoyants ménagers
D'autres-des produits chimiques alimentaires

Produits chimiques pharmaceutiques
Polymère et en plastique
Processus d'additifs
Processus de solvants
Savon/détergents

Matériau de départ
Sellerie
Traitement de l'eau industrielle
Fil des wrappers
De fil/câble

Anhydride acétique est le composé chimique de formule (CH3CO)2O.
Couramment abrégé Ac2O, il est l'un des plus simple, les anhydrides acides et est largement utilisé réactif dans la synthèse organique.
Anhydride acétique est un liquide incolore qui dégage une forte odeur d'acide acétique, qui est formé par sa réaction avec l'humidité dans l'air.

La Production
Anhydride acétique est produite par carbonylation de l'acétate de méthyle:

CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O
Ce processus implique la conversion de méthyle, l'acétate de méthyle iodure et d'un sel d'acétate.
Carbonylation de l'iodure de méthyle, à son tour offre iodure d'acétyle, qui réagit avec l'acétate de sels ou à l'acide acétique pour donner le produit.
Le Rhodium et l'iodure de lithium sont utilisés comme catalyseurs.
Parce que anhydride acétique n'est pas stable dans l'eau, la conversion est effectuée en vertu de l'anhydre conditions.
En revanche, l'arrêt de l'acide acétique de synthèse, ce qui implique également une catalysée par le rhodium carbonylation de l'iodure de méthyle, au moins partiellement aqueux.

À une diminution de la mesure, l'anhydride acétique est également préparé par la réaction de cétène avec de l'acide acétique.
Cétène est généré par déshydratation de l'acide acétique à des températures élevées.
En raison de son faible coût, l'anhydride acétique est acheté, pas préparé, pour une utilisation dans les laboratoires de recherche.

Utilise
Ac2O est principalement utilisé pour l'acétylation de cellulose, l'acétate de cellulose pour les pellicules photographiques et d'autres applications.

En général, les alcools et les amines sont acétylés.
Par exemple, la réaction de l'anhydride acétique avec de l'éthanol:

(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H
Souvent une base telle que la pyridine est ajouté à la fonction en tant que catalyseur.
Lewis acide, sels de scandium sont également efficaces catalyseurs.

L'aspirine, l'acide acétylsalicylique, est préparé par l'acétylation de l'acide salicylique à l'aide de l'anhydride acétique.
En raison de son utilisation pour la synthèse de l'héroïne par la diacetylation de la morphine, l'anhydride acétique (connu sous le nom de 'AA' en clandestin chimie cercles) est répertorié comme un DEA List II Précurseur, et restreint dans de nombreux autres pays.

Anhydride acétique est un liquide clair avec une odeur âcre, pénétrante de vinaigre odeur.
Anhydride acétique est totalement miscible avec de l'éther diéthylique et peuvent être facilement dissous dans l'habitude de solvants organiques.
Anhydride acétique réagit également avec les alcools et est un excellent solvant pour de nombreux organiques et inorganiques produits.

Pourquoi Anhydride Acétique?
Un avantage majeur de l'utilisation d'anhydride acétique est son acétylation de la capacité de la cellulose des propriétés de ce qui est nécessaire pour produire les fibres d'acétate, du plastique, des revêtements et des films.
Anhydride acétique est particulièrement précieux pour le direct de l'estérification de l'alcool où l'acide acétique ne peut pas être utilisé.

Une autre grande utilisation de l'anhydride acétique est dans la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine), l'acétylcholine de chlorhydrate de, acetophenacetin, les sulfamides, l'aceto-p-aminophénol, de la cortisone, acetanilide, la théophylline, les sulfamides, certains des vitamines et des hormones, et de nombreux autres produits pharmaceutiques et les intermédiaires pharmaceutiques.

Ces corrosion de données sont principalement basées sur les résultats de la résistance générale à la corrosion des tests de laboratoire, effectués avec des produits chimiques purs et solutions pour l'eau saturé avec de l'air (la vitesse de corrosion peut être très différente si la solution est exempt d'oxygène).

Toutes les concentrations sont données en% de poids et le solvant est de l'eau si rien d'autre n'est indiqué.
La corrosion des données s'appliquent à l'état recuit des matériaux avec la normale de la microstructure et de la propreté des surfaces, tout au long de.

Un liquide transparent incolore, avec un fort goût amer, la vapeur est un gaz lacrymogènes.
Anhydride acétique est miscible avec le chloroforme, le benzène et l'éther. Soluble dans l'eau.
Mélangé avec de l'eau pour produire de l'acide acétique.
Dissous dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle.
Inflammable, sa vapeur et de l'air peut former un mélange explosif, dans le cas de la flamme, de la chaleur à haute énergie causée par la combustion de l'explosion.
Une réaction chimique peut se produire au contact d'un puissant oxydant.

anhydre d'acétate de sodium réagit avec le chlorure d'acétyle. Afin d'éviter l'ébullition de l'réactifs, la réaction doit être refroidi avec de l'eau, et le produit brut est obtenu après la réaction est terminée.
L'acétate de Sodium a été ajouté au produit brut obtenu et fractionné avec une séparation de la colonne à recueillir une fraction de 135 à 140 ° C.
Pour obtenir de l'anhydride acétique.

Les alcools primaires et secondaires, des amines aromatiques ont été examinés.
Utilisé en synthèse organique, des colorants, de l'industrie pharmaceutique et la fabrication de l'acétyl-composés.

Anhydride acétique est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 000 tonnes par an.
Anhydride acétique est utilisé dans les articles, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Les autres rejets dans l'environnement de l'Anhydride Acétique est susceptible de se produire à partir de: utilisation extérieure à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (p. ex. le métal, le bois et le plastique de la construction et de matériaux de construction) utilisation intérieure et à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (par exemple, les planchers, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, le pied-porter, produits en cuir, le papier et le carton des produits, équipements électroniques).
Anhydride acétique peut être trouvé dans les produits avec le matériau sur la base: bois (par exemple, les planchers, les meubles, les jouets) et le bois utilisé pour la grande surface d'articles (par exemple la construction et de matériaux de construction pour les planchers, revêtements).

Utilisation à grande échelle par des travailleurs
Anhydride acétique est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et de produits de traitement d'eau. Anhydride acétique est utilisé dans les domaines suivants: recherche scientifique et développement et services de santé. Anhydride acétique est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques et produits en caoutchouc. Les autres rejets dans l'environnement de l'Anhydride Acétique est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

Anhydride acétique est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire.
Anhydride acétique a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'Anhydride Acétique peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: formulation des mélanges, de la formulation des matériaux, de la fabrication de la substance, dans le traitement du sida dans les sites industriels, dans la production d'articles, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme l'aide à la transformation, en matières thermoplastiques pour la fabrication, comme l'aide à la transformation et de substances en systèmes clos avec un minimum de libération.

Les utilisations dans l'industrie
Anhydride acétique est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire, de carburants, de gaz et de pétrole de l'exploration ou de production de produits pharmaceutiques et des produits.
Anhydride acétique a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Anhydride acétique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Anhydride Acétique peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: dans le traitement du sida dans les sites industriels, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme l'aide à la transformation, en matières thermoplastiques pour la fabrication, fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme l'aide à la transformation et de substances en systèmes clos avec un minimum de libération.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'Anhydride Acétique peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels, la formulation de mélanges, de la formulation des matériaux, dans la production d'articles, comme l'aide à la transformation, en matières thermoplastiques pour la fabrication, comme l'aide à la transformation et de substances en systèmes clos avec un minimum de libération.