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ACETOXYBENZENE

Acetoxybenzene, aussi connu comme Phénylacétate, est un aromatique des acides gras métabolite de la phénylalanine avec potentiel d'activité antinéoplasique.
Naturellement présente chez les mammifères, Acetoxybenzene induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose dans les cellules tumorales.
Acetoxybenzene est un ester acétique obtenu par l'officiel de la condensation de phénol et de l'acide acétique.

Numéro CAS: 122-79-2
Numéro CE: 204-575-0
Nom IUPAC: Phényl acétate de
Formule chimique: C8H8O2

Autres noms: (Acetyloxy)benzène, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Beilstein Manuel de Référence), A0043, l'ACÉTATE, le PHÉNYLE, les Acétates, de l'acide acétique phényle, phényl ester de l'acide Acétique, l'acide Acétique, de phényl-ester de l'ACIDE ACÉTIQUE, PHENYLESTER, l'acide Acétique,de phényl-ester de l'acide Acétique-phényl ester, Acetoxybenzene, l'Acétyl-phénol, Acetylphenol, Actate de phnyle, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, CE 204-575-0, EINECS 204-575-0, la FEMA 3958, la FEMA NO. 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Phen-d5-ol, l'acétate, le Phénol, l'acétate, phénoxy éthan-1-one, PHÉNYL ACÉTATE de PHÉNYL ACÉTATE de [FHFI], PHÉNYL ACÉTATE de [HSDB], PHÉNYL ACÉTATE de [MI], Phényl acétate, 99%, Phényl acétate, d'analyse standard, Phényl ester de l'acide acétique, PhOAc, PIPERAZINECITRATEHYDRATE, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-Phénylacétate, Benzeneacetate, benzèneacétique, ion(1-) [ACD/Index Nom], BENZYLFORMATE, Phenylacetat [allemand] [ACD/Nom IUPAC], Phénylacétate [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [français] [ACD/Nom IUPAC], Phenylethanoate, w-Phénylacétate, ω-Phénylacétate, 103-82-2 [RN], 2-phenylethanoate, 3539899 [Beilstein], acétate de phényl-, UN-PHÉNYL-ACÉTATE, le phénylacétate d'anions, phénylacétate(1-), l'acide phénylacétique anions, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [NUMÉRO], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [français] [ACD/Nom IUPAC], acide phényl Acétique ester de l'acide Acétique, phényl ester [ACD/Index Nom], AJ2800000, MFCD00008699 [MDL numéro] Phényl acétate de [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], Phényl-acetat [allemand] [ACD/Nom IUPAC], (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl) acétate, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [NUMÉRO], 22705-26-6 [RN], 2-Phénylacétate, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Beilstein Manuel de Référence) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Méthoxyphényl-2-propanone, acide phényl Acétique ester; Phényl ethanoate, L'acide acétique, phenylester, de l'acide Acétique-phényl ester, Acetoxybenzene, l'Acétyl-phénol, EINECS 204-575-0, la FEMA 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], MFCD03792523 [MDL numéro], o-Acetylphenol, PHÉNOL ACÉTATE de phényl acétate de polystyrène, ca 4 mmol/g, PHÉNYL ACÉTATE|PHÉNYL ACÉTATE de Phényl Acétate-d5, phényl acétique acide Phényl ester de l'acide acétique, phényl ethanoate, Phénylacétate [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Acetoxybenzene est l'ester de phénol et de l'acide acétique.
Acetoxybenzene peut être produite par la réaction du phénol (Qui peut être produit par décarboxylation de l'aspirine)avec de l'anhydride acétique ou le chlorure d'acétyle.

Acetoxybenzene peuvent être séparés en phénol et d'un sel d'acétate, par saponification: le chauffage de l'Acetoxybenzene avec une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium, produire de phénol et d'un sel d'acétate (acétate de sodium, si hydroxyde de sodium ont été utilisés).

Acetoxybenzene mécanismes d'action comprennent une diminution de la prénylation des protéines, l'activation de la prolifération des peroxysomes les récepteurs activés, l'inhibition de la méthylation de l'ADN, et de l'épuisement de la glutamine.
Acetoxybenzene appartient à la classe des composés organiques connus comme le phénol esters.

Ce sont des composés aromatiques contenant un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle et un groupe ester.
Acetoxybenzene a un phénoliques comme le goût.

Acetoxybenzene est un ester acétique obtenu par l'officiel de la condensation de phénol et de l'acide acétique.
Acetoxybenzene est un membre de Acetoxybenzenes et un membre de benzènes.
Acetoxybenzene est fonctionnellement lié à un phénol.

Acetoxybenzene est un produit naturel trouvé dans Euglena gracilis et Arabidopsis thaliana avec les données disponibles.
Acetoxybenzene est un métabolite trouvé dans ou produite par Saccharomyces cerevisiae.

Acetoxybenzene, également connu sous le nom (Acetyloxy)benzène, est l'ester de l'acide acétique et le phénol et le plus souvent utilisé comme solvant.
Non classés les produits fournis par le Spectre sont le signe d'un grade approprié pour des applications industrielles générales d'utilisation ou à des fins de recherche et, généralement, ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.

Acetoxybenzene est enregistré en vertu de la Réglementation REACH, mais n'est pas actuellement en cours de fabrication et / ou importés de l'espace Économique Européen.
Acetoxybenzene est utilisé sur des sites industriels et de la fabrication.

Acetoxybenzene, également connu comme l'acide Phénylacétique ou alpha-toluique, appartient au benzène et dérivés substitués à une classe de composés.
Ceux-ci sont composés aromatiques contenant un monocyclic anneau système composé de benzène.

Acetoxybenzene est légèrement soluble (dans l'eau) et faiblement acide du composé (en fonction de son pKa).
Acetoxybenzene peut être synthétisé à partir de l'acide acétique.

Acetoxybenzene est également un composé parent pour d'autres produits de transformation, y compris mais non limité à, hydratropic acide 2,4,5-trihydroxyphenylacetic acide, et mandelamide.
Acetoxybenzene est un doux, la civette, et de floral de dégustation composé et peuvent être trouvés dans un certain nombre de produits alimentaires tels que l'hysope, du niébé, de l'endive, et de karité, ce qui rend Acetoxybenzene un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.

Acetoxybenzene peut être trouvé principalement dans la plupart des liquides biologiques, y compris le liquide céphalorachidien (LCR), la salive, les selles et le sang.
Acetoxybenzene existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Chez les humains, Acetoxybenzene est impliqué dans la Acetoxybenzene métabolisme.
En outre, Acetoxybenzene est trouvé associé avec la maladie du rein et de la phénylcétonurie.

Acetoxybenzene est un non-cancérigène (non répertorié par le CIRC) potentiellement toxique.
Acetoxybenzene est un médicament qui est utilisé pour une utilisation en tant que traitement d'appoint pour le traitement de la hyperammoniémie et encéphalopathie associée chez les patients atteints de carences en enzymes du cycle de l'urée.

Acetoxybenzene est l'ester d'un phénol et de l'acide acétique.
Acetoxybenzene est un métabolite de médicament anticancéreux phénylbutyrate (PB), neurotransmetteur naturel phényléthylamine.
Naturellement, Acetoxybenzene est une substance odorante trouvé dans les fraises, fruits de la passion, et le thé noir.

Acetoxybenzene dans l'urine a été utilisé comme marqueur pour le diagnostic de certaines formes de unipolaire des troubles dépressifs majeurs.
Acetoxybenzene est utilisé comme un outil de support à l'étude de l'estérase de l'activité dans le sang des patients dans les études cliniques de l'effet des suppléments nutritionnels sur la paraoxonase-1.

Masse molaire: 136.150 g·mol−1
Densité: 1.075 g/mL
Point de fusion: -30 °C (-22 °F; 243 K)
Point d'ébullition: 195-196 °C (383-385 °F; 468-469 K)
La susceptibilité magnétique (χ): -82.04·10-6 cm3/mol

Niveau De Qualité: 100
Dosage: 99%
Indice de réfraction: n20/D 1.501 (lit.)
bp: 196 °C (lit.)
Densité: 1.073 g/mL à 25 °C (lit.)

Poids moléculaire: 136.15 g/mol
XLogP3: 1.5
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 2
Masse exacte: 136.052429494 g/mol

Masse monoisotopique: 136.052429494 g/mol
Topologique De La Surface Polaire: 26.3Å2
Atome Lourd Count: 10
Complexité: 114
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1

Le Composé Est Standardisée: Oui
Couleur: Incolore
Point D'Ébullition: 195°C
Quantité: 25 g
Poids De La Formule: 136.15
Cent de Pureté: ≥98.0% (GC)

Acetoxybenzene est un ester aromatique.
Acetoxybenzene niveaux dans l'urine sont des marqueurs pour le diagnostic de certaines formes de unipolaire des troubles dépressifs majeurs.
Acetoxybenzene subit un réarrangement de Fries pour former un mélange de o - et p-hydroxyacetophenones qui sont utiles intermédiaires dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Acetoxybenzene est produite à partir de la dégradation bactérienne de l'élimination de la phénylalanine.

Dans la santé, la flore intestinale bénéfique produire certaines vitamines B et de stimuler la fonction immunitaire adéquate.
Toutefois, si l'acide de votre estomac n'est pas adéquate, si vous ne parvenez pas à digérer les protéines, ou si votre régime alimentaire ne fournit pas suffisamment de fibres, résultant de la prolifération des mauvaises bactéries peuvent libérer des produits toxiques que votre corps doit enlever.

Les utilisations de Acetoxybenzene:
Acetoxybenzene est utilisé comme solvant, réactif de laboratoire, et en synthèse organique
Acetoxybenzene est de solvant organique sythesis, réactif de laboratoire

Acetoxybenzene est à point d'ébullition élevé de solvants aprotiques
Acetoxybenzene est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de o-hydroxyacetophenone; p-hydroxyacetophenone; la synéphrine

Utilise des sites industriels:
Acetoxybenzene a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Acetoxybenzene est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Acetoxybenzene peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'Industrie Utilise:
Intermédiaires

L'homme Métabolite de l'Information de Acetoxybenzene:

Emplacements Cellulaires:
Cytoplasme
Extracellulaire

De manutention et de Stockage de Acetoxybenzene:

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
mesures contre les décharges d'électricité statique.

Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Préventives de protection de la peau recommandé.
Se laver les mains après le travail.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage:
Classe de stockage (TRGS 510): 10: liquides Combustibles

Stabilité et Réactivité de Acetoxybenzene:

Réactivité:
Les formes des mélanges explosifs avec l'air sur un chauffage intense.
Une plage d'environ. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair est d'être classée comme critique.

Stabilité chimique:
Acetoxybenzene est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter:
Forte de chauffage.

Matières incompatibles:
Les agents oxydants forts, les acides Forts, les bases Fortes, agents réducteurs Forts agents oxydants Forts, les acides Forts, les bases Fortes, agents réducteurs Forts

Premiers soins Mesures de Acetoxybenzene:

Conseils généraux:
Montrer Acetoxybenzene fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Après inhalation:
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.

Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Enlever les lentilles de contact.

Après ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau (deux verres tout au plus).
Consultez un médecin.

De lutte contre l'incendie Mesures de Acetoxybenzene:
Moyens d'extinction inappropriés:
Pour Acetoxybenzene pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.

Dangers particuliers résultant de Acetoxybenzene ou du mélange:
Oxydes de carbone

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur le sol.
Les formes des mélanges explosifs avec l'air sur un chauffage intense.

Conseils aux pompiers:
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Plus d'informations:
Retirez le récipient de la zone de danger et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu
de contaminer les eaux de surface ou des eaux souterraines.

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Acetoxybenzene:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:

Conseils pour les non-secouristes:
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter le contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Garder loin de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone de danger, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions pour l'environnement:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts.
Recueillir, relier, et pomper les déversements.

Tenez compte des restrictions matérielles.
Prendre les liquides à l'aide de matériel absorbant.

Les éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Acetoxybenzene:

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration des particules en suspension Acetoxybenzene.
Recueillir les fuites de liquides dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant dans le sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux règlements locaux.

Méthodes d'élimination des Acetoxybenzene:
Au moment de l'examen, les critères pour le traitement de la terre ou de l'enterrement (site d'enfouissement) des pratiques d'élimination sont soumis à une révision importante.
Avant la mise en œuvre de l'enfouissement des déchets, de résidus (y compris les déchets de boues), consulter les organismes de régulation environnementale pour les directives sur l'élimination des pratiques.