Hızlı Arama
Asetil hidrit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir, kimyacılar tarafından bazen MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılır.
Asetil hidrit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetil hidrit, kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
CAS Numarası: 75-07-0
EC Numarası: 200-836-8
Kimyasal formülü: C2H4O
Mol kütlesi: 44.053 g·mol−1
Eş anlamlılar: asetaldehit, etanal, 75-07-0, asetik aldehit, etil aldehit, Asetaldehit, aldehit, Asetilaldehit, Asetik etanol, Aldeid acetica, Octowy aldehit, Aldehit acetique, Azetaldehit, RCRA atık numarası U001, Asetaldehit (doğal), NSC 7594, NCI-C56326, ACETYL GROUP, asetaldehitler, etaldehit, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, Asetaldehit, Etilaldehit, Octowy aldehit, Aldeid asetika, Aldehit asetik, FEMA No. 2003, EINECS 200-836-8, RCRA atık no. U001, Asetaldehit, >=%99, FCC analitik spesifikasyonunu karşılar, asetaldehit, asetoaldehit, Asetaldehit, asetik hidrit, etan-1-on, Asetaldehit %10, MeCHO, Asetaldehit Doğal, ACETALD, Asetaldehit-[13C], Asetaldehit polimerize, DSSTox_CID_2, CH2CHO, DOĞAL ALDEFRESH, Oksitlenmiş polivinil alkol, bmse000647, Epitop Kimliği:145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, oksitlenmiş poli(vinil alkol), oksitlenmiş bir polivinil alkol, DSSTox_GSID_39224, Asetaldehit, >=%99, FG, BIDD:ER0621, Asetaldehit, >=%99, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Asetaldehit, analitik standart, CHEBI:16571, NSC7594, Asetaldehit çözeltisi, THF'de 5 M, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Asetaldehit, doğal, >=%99, FG, Asetaldehit, ReagentPlus(R), %99, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, Asetaldehit, ACS reaktifi, >=%99,5, CAS-75-07-0, Asetaldehit, >=%99, FCC, stabilize edilmiş, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, Asetaldehit çözeltisi, %40 ağırlık H2O'da, Asetaldehit, >=%90,0, SAJ birinci sınıf, Asetaldehit [UN1089] [Yanıcı sıvı], Asetaldehit çözeltisi, %50 ağırlık etanolde, FT-0621719, FT-0660962, Asetaldehit çözeltisi, %50 ağırlık (triasetin), C00084, D78540, Q61457, Asetaldehit çözeltisi, %40 ağırlık % izopropanolde, Asetaldehit, ReagentPlus(R), >=%99,0 (GC), A838317, ASETALDEHİT ÇÖZELTİSİ, %40 AĞIRLIKTA H2O'DA, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta etanolde, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta etanol, FG, Asetaldehit, puriss. pa, susuz, >=%99,5 (GC), F2190-0651, Asetaldehit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Asetaldehit çözeltisi, doğal, %50 ağırlıkta Etanolde %, analitik standart, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldehit, Asetaldeit, asetilaldehit, Aldehido asetiko, Aldehit asetique, Aldeid acetica, Asetaldehit, Etanal, etaldehit, etanal, Étanal, etil aldehit, Etilaldehit, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, アセトアルデヒド, 2-Oksoetil, asetaldehit-d3, Asetaldehit içermeyen, asetik aldehit, Aldeid asetik, Azetaldehit, Etanal, Asetik Aldehit, Etil Aldehit, formilmetil, Metilkarbonil, Octowy aldehit, STR01382, VH1f
Asetil hidrit çeşitli bitkilerde, olgun meyvelerde, sebzelerde, tütün dumanında, benzinde ve motor egzozunda bulunur.
Asetil hidrit, genellikle tatlandırıcı madde olarak ve asetik asit, parfüm, boya ve ilaç üretiminde alkol metabolizmasında ara madde olarak kullanılır.
Asetil hidrürün kimyasal formülü CH3CHO'dur
Asetil hidrit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlı olup, yılda ≥ 1 ila < 10 ton aralığında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Asetil hidrit profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel alanlarda ve üretimde kullanılır.
Asetil hidrit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Kimyacılar tarafından bazen MeCHO (Me=metil) olarak kısaltılır.
Asetil hidrit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetil hidrit, kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetil hidrit, etanolün kısmi oksidasyonu sonucu da üretilir ve karaciğerde alkol dehidrogenaz enzimi tarafından üretilerek alkol tüketimine bağlı akşamdan kalmalıklara katkıda bulunan bir faktör olabilir.
Asetil hidrit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda piridin türevlerinin de önemli bir öncüsüdür.
Ancak, küresel Asetil Hidrit pazarı daralıyor.
Asetil hidrit, uzun süre haricen uygulandığında toksik, tahriş edici ve muhtemel kanserojendir.
Asetil hidrit aynı zamanda MeCHO olarak da adlandırılır.
Asetil hidrit, nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile karışabilir.
Asetil hidrit renksiz ve yanıcı bir sıvıdır.
Asetil hidrit boğucu bir kokuya sahiptir.
Asetil hidrit birçok metale karşı aşındırıcı değildir ancak narkotik etkiye sahiptir ve mukoza tahrişine neden olabilir.
Asetil hidrit (IUPAC sistematik adı etanal), CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve kimyagerler tarafından bazen MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılır.
Asetil hidrit, oda sıcaklığına yakın bir sıcaklıkta kaynayan renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetil hidrit, doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir.
Asetil hidrit, kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Asetil hidrit, aynı zamanda, karaciğer enzimi alkol dehidrogenaz tarafından etanolün kısmi oksidasyonu sonucu da üretilir ve alkol tüketiminden sonra ortaya çıkan akşamdan kalmalığın da önemli bir nedenidir.
Maruz kalma yolları arasında hava, su, kara veya yeraltı suyunun yanı sıra içecek ve duman da yer alır.
Disülfiram tüketimi, asetil hidrit metabolizmasından sorumlu enzim olan asetil hidrit dehidrogenazı inhibe ederek vücutta asetil hidrit birikimine neden olur.
Asetil hidrit, şeri benzeri şaraplarda ve ayrıca birçok meyvede bulunan önemli bir uçucu tatlandırıcı bileşiktir.
Asetil hidrit, çoğunlukla süt ürünlerinde, meyve sularında ve meşrubatlarda aroma maddesi olarak kullanılır.
Alkol içtiğinizde vücudunuz Asetil hidriti Asetil hidrit adı verilen bir kimyasala parçalar.
Asetil hidrit DNA'nıza zarar verir ve vücudunuzun bu hasarı onarmasını engeller.
DNA, hücrenin normal büyümesini ve işlevini kontrol eden hücrenin “kullanım kılavuzudur”.
DNA hasar gördüğünde hücre kontrolsüz bir şekilde büyümeye başlayabilir ve kanser tümörü oluşturabilir.
Asetil hidritin toksik birikimi kanser riskinizi artırabilir.
Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), Asetil hidriti Grup 1 kanserojen olarak listelemiştir.
Asetil hidrit, "kanser riski milyonda birden fazla olan, en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".
Asetil hidrit, kolayca yanan berrak bir sıvıdır.
Asetil hidrit, yüksek konsantrasyonlarda nefes almayı zorlaştırabilecek güçlü, meyvemsi bir kokuya sahiptir.
Etanal olarak da bilinen Asetil hidrit, vücutta ve bitkilerde doğal olarak oluşur.
Asetil hidrit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi pek çok gıdada bulunur.
Asetil hidrit esas olarak asetik asit ve dezenfektanlar, ilaçlar ve parfümler de dahil olmak üzere diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit içeren havayı soluduğunuzda vücudunuza asetil hidrit girer.
Asetil hidrit, asetil hidrit içeren yiyecek veya sıvıları yediğinizde de vücudunuza girebilir.
Asetil hidrürün sağlığınız üzerindeki etkisi, vücudunuzda ne kadar bulunduğuna, ne kadar süre maruz kaldığınıza ve ne sıklıkla maruz kaldığınıza bağlıdır.
Asetil hidritin sizi nasıl etkileyeceği sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Bir diğer etken ise maruz kaldığınız ortamın şartlarıdır.
Asetil hidritin sizi nasıl etkileyeceği sağlığınıza da bağlı olacaktır.
Bir diğer etken ise maruz kaldığınız ortamın şartlarıdır.
Asetil hidriti kısa süreli solumak akciğerlerinize zarar verebilir.
Asetil hidrit aynı zamanda kalbinize ve damarlarınıza da zarar verebilir.
Asetil hidrit sıvısı veya buharı ile temas cilde ve gözlere zarar verebilir.
Asetil hidritin uzun süre boyunca az miktarda solunmasının, içilmesinin veya yenmesinin size zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
Bazı hayvan çalışmaları, Asetil hidritin büyümekte olan fetüse zarar verebileceğini göstermektedir.
Hayvanlar üzerinde yapılan diğer çalışmalar, Asetil hidrit solunmasının akciğerlere ciddi zararlar verebileceğini ve kansere yol açabileceğini göstermektedir.
Havadaki Asetil Hidrit'e tekrar tekrar maruz kalmak insanlarda kansere neden olabilir.
Alkol içtiğinizde karaciğeriniz Asetil hidriti aside dönüştürür.
Asetil hidritin bir kısmı kanınıza karışarak zarlarınıza zarar verir ve muhtemelen yara dokusu oluşumuna neden olur.
Asetil hidrit aynı zamanda akşamdan kalmaya da yol açar ve kalp atışlarının hızlanmasına, baş ağrısına veya mide bulantısına neden olabilir.
Asetil hidrit zehirlenmesinden en çok beyin etkilenir.
Asetil hidrit beyin aktivitesinde sorunlara yol açıyor ve hafızayı bozabiliyor.
Asetil hidrit, amneziye yani bir şeyleri hatırlayamamaya yol açabilir.
Bu, çok fazla alkol tüketen kişilerde görülen yaygın bir etkidir.
Asetil hidrit, renksiz, yanıcı, keskin ve tahriş edici bir kokuya sahip, ortam sıcaklığında ve basıncında uçucu bir sıvıdır ve hem iç hem de dış mekanlarda havada bulunur.
Etanal olarak da bilinen asetil hidrit, kısa zincirli aldehitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar 2 ile 5 arasında karbon atomu içeren zincir uzunluğuna sahip bir aldehittir.
Asetil hidrit bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde mevcuttur.
Asetil hidrit, insanlarda bir dizi enzimatik reaksiyona katılır.
Özellikle etanolden, alkol dehidrogenaz 1B enzimi aracılığıyla Asetil hidrit biyosentezlenebilir.
Asetil hidrit ayrıca aldehit dehidrogenaz (mitokondriyal) ve aldehit dehidrogenaz X (mitokondriyal) enzimleri tarafından asetik aside dönüştürülebilir.
Üretimin ana yöntemi, homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak etilenin oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.
İnsanlarda Asetil hidrit, disülfiram etki yolunda rol oynar.
Asetil hidrit, aldehitli, eterik ve meyvemsi bir tada sahip bir bileşiktir.
İnsan vücudu dışında, Asetil hidrit ortalama olarak birkaç farklı besinde en yüksek konsantrasyonda bulunur; tatlı portakal, ananas ve mandalina (clementine, tangerine) gibi ve daha düşük konsantrasyonda.
Asetil hidrit (CH3CHO), etanal olarak da adlandırılan, 1-bütanol (n-bütil alkol), etil asetat, parfümler, aromalar, anilin boyaları, plastikler, sentetik kauçuk ve diğer kimyasal bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılan bir aldehittir.
Asetil hidrit, asetilenin hidrasyonu ve etanolün (etil alkol) oksidasyonu ile üretilmiştir.
Günümüzde Asetil hidrit üretiminde baskın yöntem, etilenin Asetil hidrite oksidasyonunu katalize eden, 1957-1959 yılları arasında geliştirilen Wacker yöntemidir.
Katalizör, paladyum klorür (PdCl2) ve bakır klorür (CuCl2)'den oluşan iki bileşenli bir sistemdir.
Saf Asetil hidrit, keskin, meyveli bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır; Asetil hidrit 20,8 °C'de (69,4 °F) kaynar.
Asetil hidrit, etanal'ın yaygın adıdır.
Asetil hidrit, CH3CHO kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Asetil hidrit kimyacılar tarafından MeCHO olarak da kısaltılır; buradaki 'Me' metil anlamına gelir.
Asetil hidrit en önemli aldehitlerden biridir.
Asetil hidrit birçok endüstride büyük ölçekte üretilmektedir.
Asetil hidrit doğada yaygın olarak kahve, ekmek ve olgun meyvelerde bulunur ve bitkiler tarafından üretilir.
Alkol tüketiminden sonra ortaya çıkan akşamdan kalmalığın sebebine asetil hidrit de katkıda bulunmaktadır.
Asetil hidrüre maruz kalma yolları arasında hava, su, toprak veya yeraltı suyu, ayrıca içecek ve duman bulunur.
Disülfiram tüketimi Asetil hidrit dehidrogenazı inhibe eder.
Asetil hidrit metabolizmasından sorumlu enzim Asetil hidrittir.
Asetil hidrit, nafta, benzin, ksilen, eter, terebentin, alkol ve benzen ile kolayca karışır.
Asetil hidrit renksiz, yanıcı bir sıvı olup boğucu bir kokuya sahiptir.
Asetil hidrit birçok metale karşı aşındırıcı değildir ancak asetil hidrit narkotik etkiye sahip olduğunda mukus tahrişine neden olabilir.
Asetil hidrit, İsveçli eczacı/kimyacı Carl Wilhelm Scheele tarafından 1774 yılında gözlemlendi.
Asetil hidrit, insan vücudunda metabolik süreçler sırasında, örneğin vücudun alkolü parçalaması sırasında üretilen bir Asetil hidrittir.
Asetil hidrit doğada genellikle bitkilerde ve birçok organizmada kimyasal yan ürün olarak bulunur.
Asetil hidrit aynı zamanda meyve, kahve ve ekmek gibi pek çok gıdanın doğal bir bileşenidir.
Asetil hidritin tadı taze, meyveli ama bazen küflü bir koku olarak tanımlanıyor.
Asetil hidrit, diğer endüstriyel kimyasalların üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Asetil hidrit kauçuk, tabaklama ve kağıt sanayinde çözücü olarak, meyve ve balık koruyucu olarak kullanılır.
Bazen Asetil hidrit de tatlandırıcı olarak kullanılır.
Asetil hidrit, organik kimya endüstrisinde yaygın bir hammaddedir
Asetil hidritin çok geniş bir uygulama alanı vardır ve boya bağlayıcıları, plastikleştiriciler ve bebek bezlerindeki süper emiciler gibi birçok günlük ürünün üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca çeşitli yapı malzemelerinin, yangın koruma boyalarının, sentetik yağlayıcıların ve patlayıcıların üretiminde de kullanılır.
İlaç sanayiinde Asetil hidrit, vitamin, uyku ilaçları ve sakinleştiricilerin üretiminde de kullanılır.
Asetil hidrit, aynı zamanda birçok alanda kullanılan bazik bir kimyasal olan asetik asit üretiminde de baz olarak kullanılır.
Gıda endüstrisinde asetil hidrit, koruyucu maddelerin ve aromaların üretiminde kullanılır ve meyve ve meyve sularında doğal olarak bulunur.
Asetil hidrit, fermantasyon sırasında doğal olarak ortaya çıkar ve süt ürünleri, soya ürünleri, salamura sebzeler ve alkolsüz içecekler gibi gıda maddelerinde düşük seviyelerde bulunur.
Sekab, endüstriyel olarak etanolün katalitik oksidasyonu yoluyla Asetil hidrit üretir.
Üretim süreci yenilenebilir biyoenerji ile kapalı devre sistemde ve mümkün olduğunca az toksikolojik etkiyle gerçekleşmektedir.
Asetil hidrit, diğer kimyasallarla ve havadaki oksijenle kolayca reaksiyona girdiğinden kullanımı karmaşık bir kimyasaldır.
Bu durum yangın tehlikesi ve patlama riski anlamına gelir ve güvenli kullanım gerekliliklerini beraberinde getirir.
Asetil hidritin raf ömrü kısadır, bu da depo lojistiği açısından zorluklar yaratır.
Sekab tüm bu şartların ve koşulların sağlanmasını ve karşılanmasını sağlayabilmektedir.
Asetil hidrit (CH3CHO) şarapta bulunan uçucu bir bileşiktir.
Çeşitli şaraplardaki seviyeler Tablo I'de listelenmiştir.
Ortalama olarak, kırmızı şaraplar 30 mg/L, beyaz şaraplar 80 mg/L ve Şeriler 300 mg/L içerir.
Bu şarabın eşsiz özelliği olarak yüksek oranda şeri bulunması kabul edilir.
Asetil hidrit düşük seviyelerde şaraba hoş meyve aromaları katabilir, ancak daha yüksek seviyelerde aroma bir kusur olarak kabul edilir ve çürük elmaları anımsatır.
Şarapta bu sınır 100-125 mg/L arasında değişmektedir.
Asetil hidrit, şaraptaki en önemli duyusal karbonil bileşiklerinden biridir ve şaraptaki toplam aldehit içeriğinin yaklaşık %90'ını oluşturur.
Asetil hidrit, mayalar ve asetik asit bakterileri (AAB) tarafından oluşturulabilir.
AAB etanolün oksitlenmesiyle Asetil hidrit oluşturur.
Mayaların oluşturduğu miktar türe göre değişmekle birlikte, alkollü fermantasyonun bir sızıntı ürünü olduğu düşünülmektedir.
Ayrıca, film mayaları (şeri üretiminde önemlidir) etanolü okside ederek Asetil hidrit oluşturur.
Oksijen ve SO2, mayaların oluşturduğu Asetil hidrit miktarını etkileyebilir.
SO2 varlığında fermente edilen şaraplarda Asetil hidrit miktarı oldukça yüksektir.
Bu durum bazı mayaların SO2 direnci ile ilgilidir.
Şarapta, asetil hidrit konsantrasyonu daha yüksek sıcaklıklarla artarken, Saccharomyces cereviseae içeren fermente elma şarabında üretim daha düşük sıcaklıklarda daha yüksekti.
Fenolik bileşiklerin oksidasyonu sonucu da asetil hidrit oluşabilir.
Fenolik oksidasyonun bir ürünü olan hidrojen peroksit, etanolü asetil hidrite okside edecektir.
Şarap pH'ında (3-4), SO2 esas olarak bisülfitten (HSO3-) ve az miktarda moleküler (SO2) ve sülfit iyonundan (SO32-) oluşur.
Bisülfit, karbonil bileşikleri, özellikle Asetil hidrit ile kompleksler oluşturabilir.
Asetil hidrürün bisülfite bağlanması, asetil hidrürün şaraba duyusal katkısını sınırlar.
Asetil hidrit üretimini 'engellemek' için SO2 eklenmesi, algılanan aldehit aroma karakterini azaltabilir, ancak büyük olasılıkla gerçekte üretimini engellemek yerine yalnızca mevcut Asetil hidritin aroma katkısını maskelemektedir.
Asetil hidrit, esas olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyaların, plastiklerin ve sentetik kauçukların üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde ara madde olarak kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğrafik kimyasallar, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ile oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda sentetik tatlandırıcı, gıda koruyucu ve koku verici olarak da kullanılır.
Asetil hidrit, kanda sürekli düşük konsantrasyonlarda dolaşan toksik bir moleküldür.
1. Grup kanserojen olan Asetil hidrit, vücudumuzda hasara yol açabilir ve sürekli maruz kalındığında kansere ve diğer hastalıklara yol açabilir.
Modern çevremizde Asetil hidrit vücuda çeşitli kaynaklardan girer.
Asetil hidrit aynı zamanda vücudumuzun kendi içinde de düzenli süreçlerle üretilir.
ALDH2 Eksikliği olan kişiler, Asetil hidriti gerektiği gibi parçalayamazlar, bu da vücutta birikmesine ve uzun vadeli hastalık riskinin artmasına neden olur.
ALDH2 Eksikliği olanlar, Asetil hidrürün başlıca kaynaklarının farkında olmalıdır.
Etanolün metabolizmasından üretilen asetil hidritin, lokal kanserlerden, doğum öncesi bebeklerde beyin hasarından ve (tavuk embriyolarında) büyümenin baskılanmasından da sorumlu olabileceği belirtiliyor.
Vücutta etanol metabolizmasının doğrudan bir sonucu olan asetil hidritin, alkolik kardiyomiyopati ve sindirim sistemi kanserine neden olduğu düşünülmektedir.
Alkol bağımlısı insanların lenfositlerinde asetil hidrit DNA adüktleri gözlemlenmiştir.
Özofagus tümörlerinin, etanol tüketiminden sonra yüksek Asetil hidrit seviyelerine yol açan genetik polimorfizmlerle ilişkili olduğu bildirilmiştir, ancak insanlarda Asetil hidrit maruziyetinin kanserojenite ile ilişkisini gösteren yeterli kanıt yoktur.
Kandaki Asetil hidrit düzeyleri doğrudan etanol tüketimiyle ilişkilidir.
Etanal olarak da adlandırılan asetil hidrit, en basit aldehittir (CH3CHO).
Asetil hidrit, etanolün katalitik oksidasyonu ile elde edilen, keskin ve meyvemsi bir kokuya sahip, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Asetil hidrit endüstriyel olarak kimyasal ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda insanlarda şeker ve etanolün bir metabolitidir, çevrede doğal olarak bulunur ve biyokütle yanmasının bir ürünüdür.
Asetil hidrit, esas olarak çeşitli kimyasalların, parfümlerin, anilin boyaların, plastiklerin ve sentetik kauçukların üretiminde ve bazı yakıt bileşiklerinde ara madde olarak kullanılır.
Asetil hidrit, boyaların, plastiklerin ve diğer birçok organik kimyasalın üretiminde kullanılan önemli bir reaktiftir.
Asitlerin varlığında Asetil hidrit, halkalı polimerler paraldehit (CH3CHO)3 ve metaldehit (CH3CHO)4'ü oluşturur.
Bunlardan ilki hipnotik olarak, ikincisi ise taşınabilir sobalarda katı yakıt olarak ve salyangoz ve sümüklü böcek zehiri olarak kullanılıyor.
Asetil hidrit ayrıca dezenfektanlar, ilaçlar, parfümler, patlayıcılar, cilalar ve vernikler, fotoğrafik kimyasallar, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve antioksidanlar ile oda havası koku gidericilerin üretiminde de kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda sentetik tatlandırıcı, gıda koruyucu ve koku verici olarak da kullanılır.
Asetil hidrit, son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetil hidrit, karakteristik, keskin ve boğucu bir kokuya sahip olup, su ile karışır.
Asetil hidrit, çevresel ortamda her yerde bulunur.
Asetil hidrit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünü olup şömine ve odun sobalarında eksik odun yanmasının, tütünün yakılmasının, araç egzoz dumanlarının, kömür rafinasyonunun ve atık işlemenin bir ürünü olarak oluşur.
Asetil hidrite maruz kalma, asetik asit ve çeşitli diğer endüstriyel kimyasalların üretimi sırasında meydana gelir.
Örneğin, ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik üretimi.
Asetil Hidrit Kullanımları:
Asetik asidin öncüsü olarak asetil hidrit kullanılmıştır.
Asetil hidrit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılır.
Asetil hidrit reçine imalatında kullanılır.
Polivinil asetat üretiminde asetil hidrit kullanılır.
Asetil hidrit dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetik asidin öncüsü olarak asetil hidrit kullanılmıştır.
Asetil hidrit, piridin türevleri, krotonaldehit ve pentaeritritolün öncüsü olarak kullanılmıştır.
Asetil hidrit reçine imalatında kullanılır.
Polivinil asetat üretiminde asetil hidrit kullanılır.
Asetil hidrit dezenfektan, parfüm ve ilaç üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit, asetik asit gibi kimyasalların üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, sentetik piridin türevleri, pentaeritritol, tereftalik asit ve daha birçok hammaddenin üretiminde kullanılır.
Polietilen tereftalat (PET) şişelerden karbonatlı mineral sularına Asetil hidrit salınımı gözlendi; 40°C'de (104°F) 6 ay bekletilen numunelerde 180 ppm tespit edildi.
Asetil hidrit, etanal olarak da bilinir.
Asetil hidrit, H2O, alkol veya eter ile her oranda karışabilir.
Asetil hidritin çok yönlü kimyasal reaktifliği nedeniyle, reçineler, boya maddeleri ve patlayıcıların üretimi de dahil olmak üzere organik sentezlerde başlangıç malzemesi olarak yaygın olarak kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda indirgeyici madde, koruyucu madde ve aynaların gümüşlenmesinde ortam olarak da kullanılır.
Reçine imalatında, Asetil hidritin kaynama ve parlama noktasının yüksek olması nedeniyle bazen paraldehit (CH3CHO)3 tercih edilir.
Asetil hidrit, organik ve polimer kimyasal reaksiyonlarında genel çözücü olarak kullanılır.
Asetil hidrit aynı zamanda meyve ve gıda kalitesinde, olgunlaşmasında ve bozulmasında da rol oynar.
Paraldehit, asetik asit, bütanol, parfüm, aroma, anilin boya, plastik, sentetik kauçuk imalatı; aynaların gümüşlenmesi, jelatin liflerinin sertleştirilmesi.
Asetil hidrit, gıda ve içeceklerde aroma verici olarak kullanılır.
Asetil hidrit, elma ve çileklerin depolanmasında kullanılan fümiganttır.
Asetil hidrit aynı zamanda koku verici olarak da kullanılabilir.
Asetil hidrit doğada olgun meyveler, peynir ve ısıtılmış süt gibi birçok gıdada bulunur.
Asetil hidrit, fermantasyon sırasında doğal olarak oluşur ve bazı gıdalarda düşük seviyelerde Asetil hidrit bulunur.
Asetil hidrit esas olarak turunçgil, elma, krema türü esansların vb. hazırlanmasında kullanılır.
Asetil hidrit çoğunlukla asetik asit endüstrisinde kullanılır.
Asetil hidrürün geçmişte önemli türevleri arasında bütanol ve oktanol de yer almıştır.
Günümüzde bütanol ve oktanol, Propilen karbonil sentez yöntemi ile hazırlanmaktadır.
Asetil hidrit, alkid boyalardaki boya bağlayıcıları ve plastikler için plastikleştiriciler gibi çok sayıda kimyasal ürünün üretiminde çok önemli bir hammaddedir.
Asetil hidrit ayrıca inşaat malzemeleri, yangın geciktirici boyalar ve patlayıcıların üretiminde de kullanılırken, ilaç endüstrisindeki kullanımları arasında sakinleştirici ve yatıştırıcı ilaçların üretimi de yer almaktadır.
Asetil hidrit, aynı zamanda çok sayıda uygulamaya sahip bir diğer platform kimyasalı olan asetik asit üretiminde de hammadde olarak kullanılabilir.
Asetil hidrit ayrıca pentaeritritol, perasetik asit, piridin ve asetil hidrit türevlerinin üretiminde de kullanılır.
Yurt içinde üretilen Asetil hidrit, esas olarak asetik asit üretiminde ara madde olarak kullanılmaktadır.
Sadece az miktarda pentaeritritol, bütanol, trikloroasetil hidrit, trimetilolpropan vb. üretiminde kullanılır.
Asetil hidrürün baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde ara madde olaraktır.
Asetil hidrit parfüm, polyester reçinesi ve bazik boyaların üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca meyve ve balık koruyucu olarak, aroma verici olarak, alkol denatürasyonunda, fue bileşimlerinde, jelatinin sertleştirilmesinde, kauçuk, tabaklama ve kağıt sanayinde çözücü olarak kullanılır.
Asetil hidrürün baskın kullanımı diğer kimyasalların sentezinde ara madde olaraktır.
Tutkal çubukları, simli yapıştırıcılar, kumaş yapıştırıcıları, el işi yapıştırıcıları, sprey tutucular, şablon spreyleri ve öncelikli olarak el işi amaçlı kullanılan diğer yapıştırıcılar
Daha rafine bir kategoriye yerleştirilemeyen temizlik ve ev bakım ürünleri
Asetil hidrit, organik kimyasallar, reçineler, boyalar, pestisitler, dezenfektanlar, kozmetikler, jelatin, tutkal, cilalar, vernikler, kazein ürünleri, patlayıcılar ve ilaçların sentezinde kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca fotoğrafçılıkta sertleştirici, tatlandırıcı ve deri koruyucu olarak da kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca deri tabaklamada, tutkal ürünlerinde ve kağıt endüstrisinde de kullanılır.
Asetil hidrit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde kullanılır.
Asetil hidrit ayrıca parfüm üretiminde, polyester reçinelerinde, bazik boyalarda, meyve ve balık konservelerinde, aroma verici olarak, alkol denatüran olarak, jelatin sertleştirici olarak, yakıt bileşimlerinde ve kauçuk, tabaklama ve kağıt endüstrisinde çözücü olarak kullanılır.
Hidrolik kırılma, yeraltındaki kaya oluşumlarında çatlaklara neden olan aşırı basınç altında kuyuya pompalanan özel olarak karıştırılmış bir sıvının kullanılmasıyla yapılır.
Kayadaki bu çatlaklar daha sonra petrol ve doğal gazın akmasına olanak vererek kaynak üretimini artırır.
Katkı maddesi olarak kullanılabilecek onlarca, yüzlerce kimyasal madde olmasına rağmen, hidrolik kırılmada rutin olarak kullanılanların sayısı sınırlıdır.
Geleneksel olarak Asetil hidrit esas olarak asetik asidin öncüsü olarak kullanılırdı.
Bu uygulama, Monsanto ve Cativa prosesleri ile metanolden asetik asitin daha verimli üretilmesi nedeniyle azalmıştır.
Asetil hidrit, piridin türevleri, pentaeritritol ve krotonaldehitin önemli bir öncüsüdür.
Üre ve Asetil hidrit birleşerek yararlı bir reçine meydana getirirler.
Asetik anhidrit, vinil asetatın öncüsü olan etiliden diasetatı vermek üzere Asetil hidrit ile reaksiyona girer ve bu da polivinil asetat üretmek için kullanılır.
Asetil hidrit için küresel pazar daralıyor.
Talep, n-bütiraldehitin Asetil hidritten daha az üretilmesi ve bunun yerine propilenin hidroformilasyonu ile üretilmesi nedeniyle plastikleştirici alkollerin üretimindeki değişikliklerden etkilenmiştir.
Benzer şekilde, asetil hidritten üretilen asetik asit de çoğunlukla daha düşük maliyetli metanol karbonilasyon işlemiyle üretilir.
Talepteki etkilenme fiyatlarda artışa ve dolayısıyla piyasada yavaşlamaya yol açtı.
Çin, dünyada Asetil Hidrit'in en büyük tüketicisi olup, 2012 yılında küresel tüketimin neredeyse yarısını karşılamıştır.
Başlıca kullanım alanı asetik asit üretimidir.
Piridinler ve pentaeritritol gibi diğer kullanımların asetik asitten daha hızlı artması bekleniyor, ancak hacimleri asetik asitteki düşüşü telafi etmeye yetecek kadar büyük değil.
Sonuç olarak, Çin'deki genel Asetil hidrit tüketimi 2018 yılına kadar yılda %1,6 oranında hafif bir artış gösterebilir.
Batı Avrupa, dünya çapında Asetil Hidrit'in ikinci büyük tüketicisi olup, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini karşılamıştır.
Çin'de olduğu gibi Batı Avrupa Asetil hidrit pazarının da 2012-2018 yılları arasında yılda sadece %1 oranında çok az bir artış göstermesi bekleniyor.
Ancak, bütadien'in ticari üretiminde yeni kullanımının bulunması nedeniyle Japonya'nın önümüzdeki beş yıl içinde Asetil Hidrit için potansiyel bir tüketici olarak ortaya çıkması bekleniyor.
Bütadien arzı Japonya ve Asya'nın geri kalanında dalgalı seyretti.
Bu, 2013 yılı itibarıyla durgun olan piyasaya çok ihtiyaç duyulan ivmeyi sağlayacaktır.
Asetil hidrit, asetik asit, asetik anhidrit, selüloz asetat, vinil asetat reçineleri, asetat esterleri, pentaeritritol, sentetik piridin türevleri, tereftalik asit ve perasetik asit üretiminde kullanılan bir ara üründür.
Asetil hidrürün diğer kullanım alanları arasında aynaların gümüşlenmesi, deri tabaklama, alkol için denatüran, yakıt karışımları, jelatin lifleri için sertleştirici, tutkal ve kazein ürünleri, balık ve meyve koruyucu, sentetik tatlandırıcı, kağıt endüstrisi ve kozmetik, anilin boyaları, plastik ve sentetik kauçuk üretimi yer alır.
Alkollü içeceklerde Asetil hidrit konsantrasyonu genellikle 500 mg/l'nin altındadır.
Birçok uçucu yağda düşük seviyelerde Asetil hidrit bulunduğu da bildirilmektedir.
Asetil hidrit, etanol ve şekerlerin metabolizmasında bir ara üründür ve ayrıca insan kanında az miktarda doğal bir metabolit olarak bulunur.
Kozmetik ürünlerde Asetil hidritin iki şekilde ortaya çıkma olasılığı vardır:
1) Asetil hidrit, kozmetik ürünlerinde kullanılan koku bileşiklerinde koku/lezzet maddesi olarak kullanılır.
SCCNFP'nin 25 Mayıs 2004 tarihli Asetil hidrit görüşünde, Asetil hidritin koku bileşiğinde maksimum %0,0025 (25 ppm) konsantrasyonda bir koku/lezzet bileşeni olarak güvenle kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.
2) Ayrıca, Asetil hidrit kozmetik ürünlerinde kaçınılmaz izler halinde de bulunabilir ve bunlar çoğunlukla şunlardan kaynaklanır:
Bitki özleri ve bitkisel içerikler
Etanol.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın olarak kullanılır:
Asetil hidrit aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ile laboratuvar kimyasalları.
Asetil hidritin kullanım alanları şunlardır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Asetil hidritin çevreye diğer salınımları şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı (örneğin makinede yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Endüstriyel alanlarda kullanımlar:
Asetil hidrit aşağıdaki ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ile laboratuvar kimyasalları.
Asetil hidritin kullanım alanları şunlardır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Asetil hidrit şu maddelerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Asetil hidritin çevreye salınımı endüstriyel kullanım yoluyla meydana gelebilir: başka bir Asetil hidritin daha fazla üretiminde ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcıları olarak ve işleme yardımcısı olarak.
Sanayi Kullanımları:
Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri
Orta seviyeler
Tüketici Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri
Golf ve Spor Çimi
Boyalar ve kaplamalar
Kağıt ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler
Proses Ara Maddeleri
Asetil Hidrit'in Özellikleri:
Tipik Özellikler:
Asetil hidrürün kimyasal formülü CH3CHO olup molekül ağırlığı 44.06 g/mol’dür.
Asetil hidrit, renksiz, hareketli, yanıcı ve suyla karışabilen bir sıvıdır.
Asetil hidrit keskin, boğucu bir kokuya sahiptir, ancak seyreltilmiş konsantrasyonlarda meyvemsi, hoş bir kokuya sahiptir.
Asetil hidritin koku eşiği 0,05 milyon parça/milyon (ppm) (0,09 mg/m3)'tür.
Asetil hidrürün buhar basıncı 20 °C'de 740 mm Hg'dir ve log oktanol/su bölüşüm katsayısı (log Kow) 0,43'tür.
Asetil hidrürün molekül ağırlığı/mol kütlesi 44.05 gram/mol'dür.
Asetil hidrürün yoğunluğu santimetre küp başına 0,784 gramdır.
Ayrıca Asetil hidrürün kaynama sıcaklığı 20.2oC'dir.
Asetil hidrürün erime noktası -123,5oC’dir.
Asetil hidrit, renksiz, hareketli, dumanlı, uçucu, keskin kokulu bir sıvı veya gazdır.
Asetil hidritin koku eşiği konsantrasyonları 1,5 ppbv ile 0,21 ppmv arasında değişmektedir.
Katz ve Talbert (1930) deneysel bir koku tespit eşiği konsantrasyonunu 120 μg/m3 (67 ppbv) olarak bildirdiler.
Asetil hidrit düşük konsantrasyonlarda hoş, meyvemsi, yeşil elma veya yapraklı yeşile benzer bir tat verir.
Süt ürünleri ve suyun lezzet eşiklerini belirlemek için test yapmak üzere 25 panelist rastgele seçildi.
Kimyasal Özellikler:
Asetil hidrürün kimyasal özellikleri formaldehite benzerdir.
Asetil hidrit, organik sentezde özellikle elektrofil olarak kullanılan bir öncüdür.
Yoğuşma tepkimesi ile organik sentezlerde kullanabileceğimiz pentaeritritol gibi ara ürünler elde edilebilir.
Ayrıca Grignard reaktifi ile reaksiyona girerek hidroksietil türevlerinin üretilmesinde de faydalı olabilir.
Asetil hidrit, iminler ve piridinler gibi heterosikllerin sentezinde kullanılan bir yapı taşıdır.
Bu kimyasal ısıya veya aleve maruz kaldığında tehlikeli hale gelir.
Asetil hidrit havaya karşı hassastır ve otopolimerizasyona uğrayabilir.
Asetil hidrit aynı zamanda neme karşı da hassastır.
Uzun süreli depolamada Asetil hidrit kararsız peroksitler oluşturabilir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, aminler, fosfor, izosiyanatlar, kuvvetli alkaliler ve kuvvetli asitlerle kuvvetli reaksiyona girebilir ve oksitleyici ve indirgeyici maddelerle uyumsuzdur.
Asetil hidrit ayrıca nitrik asit, peroksitler, kostik soda ve soda külü ile de reaksiyona girer.
Kobalt klorür, cıva(II)klorat veya cıva(II)perklorat ile reaksiyonları hassas ve patlayıcı ürünler oluşturur.
Asetik asitle polimerizasyon meydana gelebilir.
Korozyona uğramış metallerle temas halinde buharın kendiliğinden tutuşması meydana gelebilir.
Eser metallerde ekzotermik polimerizasyon meydana gelebilir.
Asetil hidrit benzin, nafta, ksilen, terebentin, eter, benzen ve alkolle karışabilir.
Kauçuk ürünleri Asetil hidrit ile temas ettiğinde parçalanır, ancak Asetil hidrit çoğu metal için aşındırıcı değildir.
Asetil hidrit, son derece yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvıdır.
Asetil hidrit, karakteristik keskin ve boğucu bir kokuya sahip olup, su ile karışabilir.
Asetil hidrit, çevresel ortamda her yerde bulunur.
Asetil hidrit, yüksek bitki solunumunun bir ara ürünü olup odunun eksik yanması sonucu odun kömürü ve odun sobaları, tütün yakma, araç egzoz dumanları, kömür rafinasyonu ve atık işleme sonucu oluşur.
Asetaldehite maruz kalma, asetik asit ve çeşitli diğer endüstriyel kimyasal Asetil hidrit üretimi sırasında meydana gelir.
Örneğin ilaç, boya, patlayıcı, dezenfektan, fenolik ve üre reçineleri, kauçuk hızlandırıcılar ve vernik imalatı.
Asetil hidrit yanıcı, uçucu, renksiz bir sıvı veya gazdır.
Asetil hidritin karakteristik, nüfuz edici, meyvemsi bir kokusu vardır.
Asetil Hidrit Üretimi:
Asetil hidritin başlıca üretim yöntemi etilenin oksidasyonudur.
Asetil hidrit Wacker prosesi ile üretilir.
Bu işlem etilenin homojen paladyum veya bakır sistemiyle oksidasyonunu içerir.
2CH2=CH2+O2→2CH3CHO
Etanolün kısmi oksidasyonu ile az miktarda Asetil hidrit hazırlanabilir.
Asetil hidrit ekzotermik bir reaksiyondur ve yaklaşık 500oC ile 650oC arasında bir gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH+1/2O2→CH3CHO+H2O
Asetil hidrit, Asetil hidritin hazırlanmasında kullanılan en eski yöntemdir.
Wacker prosesi ve etilenin kullanılabilir hale gelmesinden önce, asetilenin hidrasyonu ile asetil hidrit de üretilmekteydi ve bu da cıva (II) tuzları tarafından katalize edilmekteydi.
C2H2+Hg2++H2O→CH3CHO+Hg
Mekanizma, tautomerize olan vinil alkolün asetil hidrite dönüşmesiyle gerçekleşir.
Tepkime 90oC ile 95oC arasında gerçekleştirilir.
Burada oluşan asetil hidrit su ve civadan ayrıştırılarak 25-30oC'ye kadar soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, cıvayı cıva (II) tuzuna yeniden oksitlemek için demir (III) sülfat kullanılır.
Elde edilen demir (II) sülfat daha sonra ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Geleneksel olarak Asetil hidrit, etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla da üretilirdi.
CH3CH2OH→CH3CHO+H2
Bu endotermik bir işlemdir.
Etanol buharı 260oC ile 290oC arasında bakır bazlı bir katalizörden geçirilir.
2003 yılında dünya üretimi yaklaşık 1 milyon tondu.
1962'den önce Asetil hidrürün başlıca kaynakları etanol ve asetilendi.
O tarihten bu yana etilen baskın hammadde haline geldi.
Üretimin ana yöntemi, homojen bir paladyum/bakır sistemi kullanılarak etilenin oksidasyonunu içeren Wacker prosesi ile etilenin oksidasyonudur:
2 CH2=CH2 + O2 → 2 CH3CHO
1970'li yıllarda Wacker-Hoechst direkt oksidasyon prosesinin dünya kapasitesi yıllık 2 milyon tonu aştı.
Daha küçük miktarlar, etanolün ekzotermik bir reaksiyonla kısmi oksidasyonu ile hazırlanabilir.
Bu işlem genellikle yaklaşık 500-650 °C'de gümüş katalizör üzerinde gerçekleştirilir.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O
Bu yöntem, Asetil hidrürün endüstriyel olarak hazırlanmasında kullanılan en eski yöntemlerden biridir.
Diğer yöntemler:
Asetilenin hidrasyonu:
Wacker prosesi ve ucuz etilenin bulunmasından önce, asetilenin hidrasyonuyla asetil hidrit üretiliyordu.
Bu reaksiyon cıva(II) tuzları tarafından katalize edilir:
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg
Mekanizma, vinil alkolün tautomerize olarak Asetil hidrite dönüşmesiyle gerçekleşir.
Tepkime 90-95 °C’de gerçekleştirilir ve oluşan Asetil hidrit su ve cıvadan ayrılarak 25-30 °C’ye soğutulur.
Islak oksidasyon işleminde, demir(III) sülfat, cıvayı tekrar cıva(II) tuzuna oksitlemek için kullanılır.
Elde edilen demir(II) sülfat ayrı bir reaktörde nitrik asitle oksitlenir.
Etanolün dehidrojenasyonu:
Geleneksel olarak, Asetil hidrit etanolün kısmi dehidrojenasyonuyla üretilir:
CH3CH2OH → CH3CHO + H2
Bu endotermik işlemde, etanol buharı 260-290 °C sıcaklıkta bakır bazlı bir katalizör üzerinden geçirilir.
Bu işlem, hidrojen yan ürününün değeri nedeniyle bir zamanlar cazipti ancak modern zamanlarda ekonomik olarak uygulanabilir değil.
Metanolün hidroformilasyonu:
Metanolün kobalt, nikel veya demir tuzları gibi katalizörlerle hidroformilasyonu da Asetil hidrit üretir, ancak bu işlemin endüstriyel bir önemi yoktur.
Benzer şekilde rekabetçi olmayan Asetil hidrit, sentez gazından orta düzeyde seçicilikle ortaya çıkar.
Asetil Hidrit Reaksiyonları:
Asetil hidritin vinil alkole tautomerizasyonu:
Diğer birçok karbonil bileşiği gibi, Asetil hidrit de tautomerleşerek bir enol verir:
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH - ∆H298,g = +42,7 kJ/mol
Oda sıcaklığında denge sabiti 6×10−7'dir, dolayısıyla bir Asetil hidrit örneğindeki enol formunun bağıl miktarı çok küçüktür.
Oda sıcaklığında, Asetil hidrit (CH3CH=O), vinil alkolden (CH2=CHOH) 42,7 kJ/mol daha kararlıdır: Genel olarak keto-enol tautomerizasyonu yavaş gerçekleşir ancak asitler tarafından katalize edilir.
Foto-indüklenmiş keto-enol tautomerizasyonu atmosferik veya stratosferik koşullar altında uygulanabilir.
Bu foto-tautomerizasyon, Dünya atmosferi için önemlidir, çünkü vinil alkolün atmosferdeki karboksilik asitlerin öncüsü olduğu düşünülmektedir.
Yoğuşma reaksiyonları:
Asetil hidrit, organik sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir elektrofildir.
Yoğuşma reaksiyonlarında Asetil hidrit prokiraldir.
Asetil hidrit, aldol ve ilgili yoğunlaşma reaksiyonlarında öncelikle "CH3C+H(OH)" sentezinin kaynağı olarak kullanılır.
Grignard reaktifleri ve organolityum bileşikleri MeCHO ile reaksiyona girerek hidroksietil türevleri verir.
Daha muhteşem yoğunlaşma tepkimelerinden birinde, üç eşdeğer formaldehit MeCHO'ya eklenerek pentaeritritol, C(CH2OH)4 elde edilir.
Strecker reaksiyonunda, Asetil hidrit, siyanür ve amonyakla yoğunlaşarak hidrolizden sonra alanin amino asidini verir.
Asetil hidrit, aminlerle yoğunlaşarak iminler verebilir; örneğin, sikloheksilaminle yoğunlaşarak N-etilidensikloheksilamin verebilir.
Bu iminler, aldol yoğunlaşması gibi sonraki reaksiyonları yönlendirmek için kullanılabilir.
Asetil hidrit aynı zamanda heterosiklik bileşiklerin sentezinde de yapı taşıdır.
Bir örnekte, Asetil hidrit, amonyakla muamele edildiğinde 5-etil-2-metilpiridin'e ("aldehit-kolidin") dönüşür.
Asetil Hidrit Üretim Yöntemleri:
Etil alkolün kısmi oksidasyonu ve asetilenin hidrasyonu yoluyla bir miktar ticari üretim de yapılmaktadır.
Bütanın yüksek sıcaklıkta oksidasyonu sırasında yan ürün olarak asetil hidrit de oluşur.
Daha yakın zamanda geliştirilen bir rodyum katalizli proses, etil alkol ve asetik asitle bir yan ürün olarak sentez gazından Asetil hidrit üretir.
Asetil hidrit, etanolün dehidrojenasyonunu üretebilir.
Boru şeklindeki bir reaktörde, bakır sünger veya krom oksitle aktive edilmiş bakırdan oluşan bir katalizör üzerinden 260-290 °C'de etanol buharı geçirilir.
Her koşuda %25-50 oranında dönüşüm elde ediliyor.
Egzoz gazının, büyük çoğunluğu hidrojenden oluştuğu, alkol ve su ile yıkanarak, asetil hidrit ve etanol ayrıştırılır.
Saf Asetil hidrit damıtma yoluyla elde edilir; etanol damıtma yoluyla sudan ve yüksek kaynama noktalı ürünlerden ayrılır ve reaktöre geri akar.
Son Asetil hidrit verimi yaklaşık %90'dır.
Yan ürünler arasında bütirik asit, krotonaldehit ve etil asetat bulunur.
Etanolün oksidasyonu, Asetil hidritin hazırlanmasında kullanılan en eski laboratuvar yöntemidir.
Ticari işlemde etanol, buhar fazında oksijen (veya hava) ile katalitik olarak oksitlenir.
Bakır, gümüş ve bunların oksitleri veya alaşımları en sık kullanılan katalizörlerdir.
Asetil hidrit, etilenin doğrudan oksidasyonuna neden olabilir.
Katalizör olarak PdCl2 ve CuCl2'nin sulu çözeltisi kullanılır.
Etilen ile sulu paladyum klorür arasındaki reaksiyonda asetil hidrit oluşumu daha önce gözlemlenmişti.
Wacker-Hoechst prosesinde metalik paladyum CuCl2 ile yeniden oksitlenir ve daha sonra oksijenle rejenerasyona uğratılır.
Etilenin dönüşümü için çok az miktarda PdCl2'ye ihtiyaç vardır.
Etilenin paladyum klorür ile reaksiyonu hız belirleyici adımdır.
Tek aşamalı yöntemde etilen-oksijen karışımı katalizör çözeltisiyle reaksiyona girer.
Tepkime sırasında "tepkime" (Asetil hidrit oluşumu ve CuCl2'nin indirgenmesi) ve "oksidasyonun" (CuCl'nin yeniden oksidasyonu) aynı hızda ilerlediği durağan bir durum oluşur.
Bu durağan durum, katalizörün oksidasyon derecesine göre belirlenir.
İki aşamalı proseste reaksiyon iki ayrı reaktörde etilen ile ve ardından oksijen ile gerçekleştirilir.
Katalizör çözeltisi dönüşümlü olarak indirgenir ve oksitlenir.
Aynı zamanda katalizörün oksidasyon derecesi dönüşümlü olarak değişmektedir.
Katalizör oksidasyonunda saf oksijen yerine hava kullanılır.
Asetil Hidrit Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Petrokimya üretimi
Asetil hidritin en büyük tüketicisi Çin'dir.
Asetil hidrit, asetik asit üretiminde yoğun olarak kullanılır.
Gelecekte bu kullanım sınırlı kalacak çünkü Çin'deki yeni tesisler metanol karbonilasyon prosesini kullanacak.
Diğer kullanım alanları da büyüyecek, ancak bu hacimler asetik asit üretiminde kullanılan hacimleri karşılamaya yetmeyecek.
Çin tüketiminin 2018 yılına kadar yıllık %1,6 oranında hafif bir artış göstermesi bekleniyor.
Asetil hidrit, doğal alkol fermantasyonu süreci sırasında formasyona neden olabilir.
Geri kazanım, uygun fraksiyonlama, daha sonra Asetil hidrit amonyak hazırlanması ve ilave bileşiğin seyreltilmiş sülfürik asitle son işlemden geçirilmesiyle gerçekleştirilir.
Batı Avrupa, 2012 yılında dünya tüketiminin %20'sini oluşturarak Asetil Hidrit'in ikinci büyük tüketicisi oldu.
2018 yılına kadar büyüme hızının yıllık %1 olması bekleniyor.
1 Ocak 1983 itibariyle Batı Avrupa'daki toplam Asetil hidrit üretimi 0,5 milyon tonun üzerindeydi ve üretim kapasitesinin yaklaşık 1 milyon ton olduğu tahmin ediliyor.
Bunların büyük bir kısmı etilenin katalitik oksidasyonuna dayanıyordu; %10'dan azı etanolün kısmi oksidasyonuna dayanıyordu ve çok küçük bir yüzdesi ise asetilenin hidrasyonuna dayanıyordu.
Japonya'da 7 şirket tarafından (etilenin oksidasyonu ile) asetil hidrit üretilmektedir.
1982 yılında toplam üretimin 278.000 ton olması bekleniyor. Bu rakam 1981 yılında 323.000 ton olarak tahmin edilmişti.
Japonya'nın Asetil Hidrit ithalatı ve ihracatı ihmal edilebilir düzeydedir.
Asetil Hidrit Polimerizasyonu:
Asetil hidrit, asitlerin, sodyum hidroksit gibi alkali maddelerin, eser metallerin (demir) varlığında, yangın veya patlama tehlikesi ile polimerize olabilir.
Asetil Hidrit'in Polimerik Formları:
Üç Asetil hidrit molekülü yoğunlaşarak CO tekli bağları içeren bir halkalı trimer olan "paraldehit"i oluşturur.
Benzer şekilde dört Asetil hidrit molekülünün yoğunlaşmasıyla halkalı metaldehit molekülü oluşur.
Paraldehit, sülfürik asit katalizörü kullanılarak iyi verimlerle üretilebilir.
Metaldehit sadece yüzde birkaç verimle ve soğutmayla elde edilir, çoğunlukla katalizör olarak H2SO4 yerine HBr kullanılır.
-40 °C'de asit katalizörlerin varlığında poliAsetilhidrit üretilir.
Paraldehitin iki, metaldehitin ise dört stereomeri vardır.
Alman kimyager Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893), 1848 yılında Asetil hidriti asitle (sülfürik veya nitrik asit) işleyip 0°C'ye kadar soğutarak paraldehit sentezledi.
Asetil hidriti oldukça dikkat çekici bulan paraldehitin aynı asidin eser miktarıyla ısıtıldığında tepkimenin ters yönde gerçekleşerek Asetil hidriti yeniden oluşturmasıydı.
Asetil Hidritin Asetal Türevleri:
Asetil hidrit, dehidratasyonu destekleyen koşullar altında etanol ile reaksiyona girdiğinde kararlı bir asetal oluşturur.
Ürün, CH3CH(OCH2CH3)2, resmen 1,1-dietoksietan olarak adlandırılır ancak yaygın olarak "asetal" olarak adlandırılır.
Bu durum karışıklığa yol açabilir çünkü "asetal" terimi genellikle bu özel bileşiğe atıfta bulunmak yerine RCH(OR')2 veya RR'C(OR'')2 fonksiyonel gruplarına sahip bileşikleri tanımlamak için kullanılır; aslında 1,1-dietoksietan, Asetil hidrürün dietil asetali olarak da tanımlanır.
Vinilfosfonik asidin öncüsü:
Asetil hidrit, yapıştırıcılar ve iyon iletken membranlar yapmak için kullanılan vinilfosfonik asidin öncüsüdür.
Sentez dizisi fosfor triklorür ile bir reaksiyonla başlar:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl
Asetil Hidrit Saflaştırma Yöntemleri:
Asetil hidrit genellikle kuru N2 altında cam helikslerle dolu bir kolonda fraksiyonel damıtma ile saflaştırılır ve damıtmanın ilk kısmı atılır.
Asetil hidrit, NaHCO3 ile 30 dakika çalkalanır, CaSO4 ile kurutulur ve 70 cm'lik Vigreux kolonu ile 760 mm'de fraksiyonel damıtılır.
Orta kısım toplanır ve az miktarda hidrokinon (serbest radikal inhibitörü) ile 0°C'de 2 saat bekletilerek daha fazla saflaştırılır, ardından damıtılır.
Asetil Hidrit Biyokimyası:
Karaciğerde, alkol dehidrogenaz enzimi etanolü asetil hidrite oksitler ve bu da asetil hidrit dehidrogenaz tarafından zararsız asetik aside oksitlenir.
Bu iki oksidasyon reaksiyonu NAD+'nın NADH'ye indirgenmesiyle birlikte gerçekleşir.
Beyinde, katalaz enzimi esas olarak etanolün asetil hidrite oksitlenmesinden sorumludur, alkol dehidrogenaz ise daha küçük bir rol oynar.
Bakterilerde, bitkilerde ve mayada alkol fermantasyonunun son adımları, pirüvatın pirüvat dekarboksilaz enzimi ile asetil hidrit ve karbondioksite dönüştürülmesini, ardından asetil hidritin etanole dönüştürülmesini içerir.
İkinci reaksiyon, bu sefer ters yönde çalışan bir alkol dehidrogenaz tarafından katalize edilir.
Asetil Hidrit'in İnsan Metabolizma Bilgileri:
Doku Yerleri:
Böbreküstü Bezi Medulla
Beyin
Epidermis
Eritrosit
Fibroblastlar
Bağırsak
Böbrek
Karaciğer
Nöron
Yumurtalık
Pankreas
Plasenta
Trombosit
İskelet kası
Testis
Tiroid bezi
Hücresel Konumlar:
Sitoplazma
Endoplazmik retikulum
Hücre dışı
Mitokondri
Peroksizom
Asetil Hidrit'in Tarihçesi:
Asetil hidrit ilk olarak İsveçli eczacı/kimyacı Carl Wilhelm Scheele (1774) tarafından gözlemlendi; asetil hidrit daha sonra Fransız kimyagerler Antoine François, comte de Fourcroy ve Louis Nicolas Vauquelin (1800) ile Alman kimyagerler Johann Wolfgang Döbereiner (1821, 1822, 1832) ve Justus von Liebig (1835) tarafından araştırıldı.
Liebig, 1835 yılında Asetil hidrite "aldehit" adını verdi; isim daha sonra "Asetil hidrit" olarak değiştirildi.
Asetil Hidritin Elleçlenmesi ve Depolanması:
Asetil Hidritin Yangın Dışı Sızıntı Tepkisi:
Tüm tutuşturma kaynaklarını ORTADAN KALDIRIN (yakın alanda sigara içmeyin, meşale, kıvılcım veya alev bulundurmayın).
Asetil hidrit ile çalışırken kullanılan tüm ekipmanlar topraklanmalıdır.
Dökülen maddeye dokunmayın veya üzerinden geçmeyin.
Eğer risk almadan Asetil Hidrit yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.
Su yollarına, kanalizasyonlara, bodrumlara veya kapalı alanlara girmesini önleyin.
Buharları azaltmak için buharı baskılayan bir köpük kullanılabilir.
Kuru toprak, kum veya diğer yanmaz maddelerle emdirin veya örtün ve kaplara aktarın.
Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
BÜYÜK SIZINTI:
Daha sonra bertaraf etmek üzere sıvı dökülmesinin önüne set çekin.
Kapalı alanlarda su püskürtmek buharı azaltabilir ancak tutuşmayı engelleyemeyebilir.
Asetil Hidrit'in Güvenli Saklanması:
Yangına dayanıklı.
Uyumsuz malzemelerden ayrılmış.
Karanlıkta tutun.
Sadece stabilize edildikten sonra saklayın.
Asetil hidrit yalnızca tutuşturucu kaynakların bulunmadığı alanlarda kullanılmalı ve 1 litreden fazla miktarlar oksitleyicilerden ayrı, sıkıca kapatılmış metal kaplarda saklanmalıdır.
Asetil hidrit, otoksidasyonu önlemek için her zaman azot veya argon gazının etkisiz atmosferinde depolanmalıdır.
Asetil Hidrit Saklama Koşulları:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Tavsiye edilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C.
Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
İç depolama, standart yanıcı sıvı depolama deposu, odası veya dolabında olmalıdır.
Oksitleyici maddelerden ve diğer reaktif tehlikelerden ayrı tutun.
Toplu miktarları soğutma ve inert gaz kapağı bulunan ayrı tanklarda saklayın.
Asetil hidrit için uygun standartlarda çelik depolama tanklarının kullanılması tavsiye edilir.
Depolama tankları sıcaklık göstergeleri ve otomatik su püskürtme sistemleri ile donatılmalıdır.
Tüm tanklar ve ekipmanlar topraklanmalıdır.
Boru hattıyla malzeme nakli azot basıncıyla yapılmalıdır.
Asetil hidrit içeren bidonlar asla doğrudan güneş ışığına veya diğer sıcak alanlara maruz bırakılmamalıdır.
Asetil Hidritin Reaktivite Profili:
Asetil hidrit, kuvvetli asitler, bazlar veya eser miktarda metallerle temas ettiğinde şiddetli bir ekzotermik yoğunlaşma reaksiyonuna uğrar.
Dinitrojen pentaoksit, hidrojen peroksit, oksijen, gümüş nitrat vb. gibi oksitleyici reaktiflerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kirlenme çoğu zaman kirletici ile reaksiyona veya polimerizasyona yol açar, her ikisi de ısının açığa çıkmasıyla gerçekleşir.
Asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, amonyak, hidrojen siyanür, hidrojen sülfür, halojenler, fosfor, izosiyanatlar, konsantre sülfürik asit ve alifatik aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(II) klorat veya perklorat ile reaksiyonları hassas, patlayıcı ürünler oluşturur.
Asetil hidrürün, kobalt asetat varlığında -20°C'de oksijenasyon reaksiyonu karıştırıldığında şiddetle patladı.
Olayın peroksi asetat oluşumuna bağlı olduğu düşünüldü.
Asetil Hidritin Güvenlik Profili:
Asetil hidritin deneysel karsinojenik ve tümörijenik verilerle kanserojen olduğu doğrulanmıştır.
İntratrakeal ve intravenöz yolla zehirlenme.
Asetil hidrit, solunum yoluyla insanda sistemik tahrişe neden olur.
Asetil hidrit, solunum yoluyla insanda sistemik tahrişe neden olur.
Asetil hidrit deneysel bir teratojendir.
Asetil hidritin başka deneysel üreme etkileri de vardır.
Asetil hidrit cilt ve göz için ciddi tahriş edicidir.
Asetil hidrit bir narkotiktir.
Asetil hidrit yaygın bir hava kirleticisidir.
Asetil hidrit son derece yanıcı bir sıvıdır.
Havadaki buharın %30-60'ını oluşturan asetil hidrit karışımları 100℃'nin üzerinde tutuşur.
Asetil hidrit, asit anhidritler, alkoller, ketonlar, fenoller, NH3, HCN, H2S, halojenler, P, izosiyanatlar, kuvvetli alkaliler ve aminlerle şiddetli reaksiyona girebilir.
Kobalt klorür, cıva(Ⅱ) klorat veya cıva(Ⅱ) perklorat ile reaksiyonlar eser miktarda metal veya asit varlığında şiddetli bir şekilde oluşur.
Oksijenle reaksiyona girerek patlamaya yol açabilir.
Asetil hidrit ayrışma noktasına kadar ısıtıldığında keskin duman ve is çıkarır.
Asetil Hidritin Sağlık Üzerindeki Etkileri:
Asetil hidrit maruziyetinin sağlık üzerindeki etkileri toksikolojik ve kontrollü insan maruziyeti çalışmalarında incelenmiş olup, kapalı alanda Asetil hidrit maruziyetiyle ilgili çok az epidemiyolojik kanıt bulunmaktadır.
Bu değerlendirmede, kısa süreli maruziyet sınırı kontrollü insan maruziyeti çalışmasının sonuçlarından türetilirken, uzun süreli maruziyet sınırı kemirgen modelinde yapılan bir çalışmanın toksikolojik verilerine dayanmaktadır.
Destekleyici kanıtlar diğer toksikolojik ve kontrollü insan maruziyeti çalışmalarının sonuçlarıyla sağlanmaktadır.
İnsan ve toksikolojik çalışmalardan elde edilen kanıtlara göre, Asetil hidrit inhalasyonunun kısa ve uzun vadeli etkileri giriş yerinde gözlenmektedir.
Başlıca sağlık etkileri arasında doku hasarı ve özellikle üst solunum yollarında kanser gelişimi yer alıyor.
Asetil Hidrit İlk Yardım Önlemleri:
GÖZLER:
Öncelikle hastanın kontakt lensleri kontrol edilmeli, varsa çıkarılmalıdır.
Mağdurun gözlerini 20-30 dakika boyunca su veya tuzlu su solüsyonuyla yıkayın ve aynı anda bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Doktorunuzun özel talimatı olmadan, yaralı kişinin gözüne herhangi bir merhem, yağ veya ilaç sürmeyin.
Gözlere su değdirdikten sonra, herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) ortaya çıkmasa bile, mağduru DERHAL hastaneye nakledin.
DERİ:
Etkilenen cildi hemen suyla yıkayın ve tüm kirlenmiş giysileri çıkarıp izole edin.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla nazikçe yıkayın.
Hiçbir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile DERHAL bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Etkilenen bölgeleri yıkadıktan sonra, tedavi için mağduru HEMEN hastaneye nakledin.
SOLUNUM:
Kirlenmiş alanı hemen terk edin; derin derin temiz hava alın.
Hemen bir doktor çağırın ve herhangi bir belirti (hırıltı, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişmese bile, mağduru hastaneye götürmeye hazır olun.
Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarma ekiplerine uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğu takdirde, Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; eğer yoksa, Koruyucu Giysiler altında önerilen seviyeden daha yüksek veya eşit bir koruma seviyesi kullanılmalıdır.
YUTMA:
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Kusma sırasında uçucu kimyasalların kurbanın akciğerlerine kaçma riski yüksektir ve bu da tıbbi sorunları artırır.
Eğer mağdur bilinçliyse ve kasılma göstermiyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehirlenme kontrol merkezini arayın.
Mağduru HEMEN hastaneye götürün.
Eğer hasta konvülsiyon geçiriyorsa veya bilinci kapalıysa, ağızdan hiçbir şey vermeyin, hastanın hava yolunun açık olduğundan emin olun ve hastayı başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.
KUSTURMAYA ÇALIŞMAYIN.
Mağduru HEMEN hastaneye götürün.Hekimin önerileri, özel bileşiğe, Asetil hidrürün kimyasal, fiziksel ve toksisite özelliklerine, maruz kalma seviyesine, maruz kalma süresine ve maruz kalma yoluna bağlı olacaktır.
Asetil Hidrit Yangınlarının Söndürülmesi:
Tüm bu ürünlerin parlama noktası çok düşüktür:
Yangınla mücadelede su spreyi kullanımı etkisiz olabilir.
KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük.
Nitrometan (UN1261) veya nitroetan (UN2842) içeren yangınları kontrol etmek için kuru kimyasal söndürücüler kullanmayın.
BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük.
Düz akışlar kullanmayın.
Asetil hidriti risksiz bir şekilde yapabiliyorsanız, kapları yangın alanından uzaklaştırın.
TANK VEYA ARAÇ/TREYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGINLAR:
Yangına mümkün olan en uzak mesafeden müdahale edin veya insansız hortum tutucuları veya izleme nozullarını kullanın.
Yangın söndükten sonra bile kapları bol miktarda suyla soğutun.
Havalandırma emniyet tertibatlarından yükselen ses gelmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
Ateş altında kalan tanklardan HER ZAMAN uzak durun.
Büyük çaplı yangınlarda, insansız hortum tutucular veya izleme nozulları kullanın; bu mümkün değilse, alandan çekilin ve yangının yanmasına izin verin.
Asetil Hidrit İzolasyonu ve Tahliyesi:
Acil önlem olarak, dökülme veya sızıntı alanını her yönde en az 50 metre (150 fit) boyunca izole edin.
BÜYÜK SIZINTI:
İlk etapta en az 300 metre (1000 fit) boyunca rüzgâr altı tahliyesi yapmayı düşünün.
ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker yangına karışırsa, her yönde 800 metre (1/2 mil) boyunca İZOLE edin; ayrıca, her yönde 800 metre (1/2 mil) boyunca ilk tahliyeyi göz önünde bulundurun.
Asetil Hidrit Dökülmesinden Kaynaklanan Atıkların Bertarafı:
Tüm tutuşturma kaynaklarını ortadan kaldırın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın! Kişisel koruma:
Asetil hidritin havadaki konsantrasyonuna göre uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı.
Bu kimyasalın çevreye karışmasına İZİN VERMEYİN.
Sızan sıvıyı kapatılabilir kaplarda toplayın.
Geriye kalan sıvıyı kum veya inert bir emici maddeye emdirin.
Daha sonra yerel yönetmeliklere uygun şekilde saklayın ve bertaraf edin.
Talaş veya diğer yanıcı emici maddelere emdirmeyin.
Buharı ince su spreyi ile temizleyin.
Asetil Hidrit Temizleme Yöntemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipmanlarınızı kullanın.
Buhar, sis veya gazını solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Tüm tutuşturma kaynaklarını ortadan kaldırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturacak şekilde birikebilen buharlara karşı dikkatli olun.
Buharlar alçak bölgelerde birikebilir.
Çevresel önlemler:
Güvenliyse daha fazla sızıntıyı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Çevreye deşarj edilmesi önlenmelidir.
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Dökülen maddeyi kontrol altına alın ve ardından elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçayla toplayın ve yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edilmek üzere bir konteynere koyun.
(1) Tüm tutuşma kaynaklarını ortadan kaldırın
(2) Gazı dağıtmak için alanı havalandırın
(3) Gaz halindeyse gaz akışını durdurun
(4) Sıvı formda ise, az miktarda ise kağıt havlu üzerine emdirin.
Güvenli bir yerde (davlumbaz) buharlaştırınız.
Buharların davlumbaz kanallarından tamamen temizlenmesi için yeterli zaman tanıyın, ardından kağıdı yanıcı maddelerden uzak bir yerde yakın.
Büyük miktarlar geri kazanılabilir veya toplanarak uygun bir yanma odasında atomize edilebilir.
Patlama olasılığı nedeniyle asetil hidritin kanalizasyon gibi kapalı bir alana girmesine izin verilmemelidir.
Patlayıcı Asetil hidrit buharı konsantrasyonlarının oluşmasını önleyecek şekilde tasarlanmış kanalizasyonlara izin verilir.
Asetil Hidrit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 75-07-0
CHEBI: CHEBI:15343
ChEMBL: ChEMBL170365
ChemSpider: 172
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.761
EC Numarası: 200-836-8
IUPHAR/BPS: 6277
PubChem Müşteri Kimliği: 177
RTECS numarası: AB1925000
BİRİM: GO1N1ZPR3B
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5039224
İç Kısım:
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
Anahtar: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB
SMILES:
O=CC
CC=O
Asetil Hidrit'in Özellikleri:
Kimyasal formülü: C2H4O
Mol kütlesi: 44.053 g·mol−1
Görünüm: Renksiz gaz veya sıvı
Koku: Uçucu
Yoğunluk:
0,784 g·cm−3 (20 °C)
0,7904–0,7928 g·cm−3 (10 °C)
Erime noktası: -123,37 °C (-190,07 °F; 149,78 K)
Kaynama noktası: 20,2 °C (68,4 °F; 293,3 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Çözünürlük: etanol, eter, benzen, toluen, ksilen, terebentin, asetonla karışabilir
kloroformda az çözünür
log P: -0,34
Buhar basıncı: 740 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa): 13,57 (25 °C, H2O)
Manyetik duyarlılık (χ): -.5153−6 cm3/g
Kırılma indeksi (nD): 1.3316
Viskozite: 20 °C'de 0,21 mPa-s (9,5 °C'de 0,253 mPa-s)
Moleküler Ağırlık: 44.05
XLogP3-AA: -0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 44.026214747
Monoizotopik Kütle: 44.026214747
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 17.1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 3
Karmaşıklık: 10.3
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kalite Seviyesi: 400
seviye:
FG
Helal
Koşer
doğal
reg. uyumluluğu:
AB Yönetmeliği 1334/2008 ve 178/2002
FDA 21 CFR 117
buhar yoğunluğu: 1.52 (havaya karşı)
buhar basıncı: 14.63 psi ( 20 °C)
deneme: ≥%99 (GC)
form: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 365 °F
patlama sınırı: %60
kırılma indisi: n20/D 1.332 (lit.)
pH: 5 (20 °C)
bp: 21 °C (lit.)
Erime noktası: −125 °C (lit.)
yoğunluk: 25 °C'de 0,785 g/mL (lit.)
uygulama(lar): tatlar ve kokular
Belgeler: Mevcut belgeler için Güvenlik ve Belgeler bölümüne bakın
gıda alerjeni: bilinen alerjen yok
Organoleptik: eterik
depolama sıcaklığı: 2-8°C
SMILES dizisi: CC=O
InChI: 1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3
InChI anahtarı: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N
Kaynama noktası: 20,4 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,78 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 4 - 57 %(V)
Parlama noktası: -38.89 °C
Tutuşma sıcaklığı: 140 °C
Erime Noktası: -123,5 °C
pH değeri: 5 (H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 1202 hPa (25 °C)
Asetil Hidrit Yapısı:
Moleküler şekil:
C1'de üçgen düzlemsel (sp2)
C2'de tetrahedral (sp3)
Dipol momenti: 2.7 D
Asetil Hidrit Termokimyası:
Asetil Hidritin Isı Kapasitesi (C):: 89 J·mol−1·K−1
Standart molar entropi (So298): 160,2 J·mol−1·K−1
Oluşumun standart entalpisi (ΔfH⦵298): −192,2 kJ·mol−1
Gibbs serbest enerjisi (ΔfG˚): -127,6 kJ·mol−1
Asetil Hidrit İsimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Asetaldehit
Sistematik IUPAC adı:
Etanol
Diğer isimleri:
Asetik aldehit
Etil aldehit
Asetilaldehit
