Hızlı Arama
Fenilasetat olarak da bilinen asetilfenol, potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip fenilalaninin aromatik bir yağ asidi metabolitidir.
Memelilerde doğal olarak bulunan Asetilfenol, tümör hücrelerinde farklılaşmayı, büyüme inhibisyonunu ve apoptozu indükler.
Asetilfenol, fenolün asetik asit ile resmi yoğunlaştırılmasıyla elde edilen bir asetat esteridir.
CAS Numarası: 122-79-2
EC Numarası: 204-575-0
Moleküler Formül: C8H8O2
Moleküler Ağırlık (g/mol): 136.15
Asetilfenol, fenol ve asetik asidin esteridir.
Asetilfenol, fenolün (aspirinin dekarboksilasyonu ile üretilebilen) asetik anhidrit veya asetil klorür ile reaksiyona sokulmasıyla üretilebilir.
Asetilfenol, sabunlaştırma yoluyla fenol ve bir asetat tuzuna ayrılabilir:
Asetilfenolün sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazla ısıtılması, fenol ve bir asetat tuzu (sodyum hidroksit kullanılmışsa sodyum asetat) üretecektir.
Fenilasetat olarak da bilinen asetilfenol, potansiyel antineoplastik aktiviteye sahip fenilalaninin aromatik bir yağ asidi metabolitidir.
Memelilerde doğal olarak bulunan Asetilfenol, tümör hücrelerinde farklılaşmayı, büyüme inhibisyonunu ve apoptozu indükler.
Asetilfenol etki mekanizmaları, azalmış protein prenilasyonunu, peroksizom proliferasyonu ile aktive olan reseptörlerin aktivasyonunu, DNA metilasyonunun inhibisyonunu ve glutaminin tükenmesini içerir.
Asetilfenol, fenol esterler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, bir hidroksil grubu ve bir ester grubu ile ikame edilmiş bir benzen halkası içeren aromatik bileşiklerdir.
Asetilfenol fenolik benzeri bir tada sahiptir.
Asetilfenol, fenolün asetik asit ile resmi yoğunlaştırılmasıyla elde edilen bir asetat esteridir.
Asetilfenol, Asetilfenollerin ve benzenlerin bir üyesidir.
Asetilfenol fonksiyonel olarak bir fenol ile ilişkilidir.
Asetilfenol, verileri mevcut olan Euglena gracilis ve Arabidopsis thaliana'da bulunan doğal bir üründür.
Asetilfenol, Saccharomyces cerevisiae'de bulunan veya onun tarafından üretilen bir metabolittir.
(Asetiloksi)benzen olarak da bilinen asetilfenol, asetik asit ve fenolün esteridir ve çoğunlukla çözücü olarak kullanılır.
Spectrum tarafından sağlanan sınıflandırılmamış ürünler, genel endüstriyel kullanım veya araştırma amaçları için uygun bir sınıfın göstergesidir ve tipik olarak insan tüketimi veya terapötik kullanım için uygun değildir.
Asetilfenol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ancak şu anda Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmemekte ve/veya buraya ithal edilmemektedir.
Asetilfenol sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılmaktadır.
Fenilasetik asit veya alfa-toluik asit olarak da bilinen asetilfenol, benzen ve ikame edilmiş türevler sınıfındaki bileşiklere aittir.
Bunlar, benzenden oluşan bir monosiklik halka sistemi içeren aromatik bileşiklerdir.
Asetilfenol az çözünür (suda) ve zayıf asidik bir bileşiktir (pKa'sına göre).
Asetilfenol asetik asitten sentezlenebilir.
Asetilfenol ayrıca, bunlarla sınırlı olmamak üzere, hidratotropik asit, 2,4,5-trihidroksifenilasetik asit ve mandelamid dahil olmak üzere diğer transformasyon ürünleri için bir ana bileşiktir.
Asetilfenol tatlı, misk ve çiçek tadında bir bileşiktir ve çördük otu, börülce, hindiba ve karite ağacı gibi bir dizi gıda maddesinde bulunabilir, bu da Asetilfenol'ü bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapar.
Asetilfenol öncelikle beyin omurilik sıvısı (BOS), tükürük, dışkı ve kan dahil çoğu biyosıvıda bulunur.
Asetilfenol, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
İnsanlarda Asetilfenol, Asetilfenol metabolizmasında yer alır.
Ayrıca, Asetilfenolün böbrek hastalığı ve fenilketonüri ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
Asetilfenol, kanserojen olmayan (IARC tarafından listelenmemiş) potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.
Asetilfenol, üre döngüsü enzimlerinde eksiklik olan hastalarda akut hiperammonemi ve buna bağlı ensefalopatinin tedavisinde yardımcı tedavi olarak kullanılan bir ilaçtır.
Asetilfenol, bir fenol ve asetik asidin esteridir.
Asetilfenol, antikanser ilacı fenilbütiratın (PB), doğal nörotransmitter feniletilaminin bir metabolitidir.
Asetilfenol doğal olarak çilek, çarkıfelek meyvesi ve siyah çayda bulunan bir kokudur.
İdrardaki asetilfenol seviyesi, bazı unipolar majör depresif bozuklukların tanısında bir belirteç olarak kullanıldı.
Asetilfenol, besin takviyelerinin paraoksonaz-1 seviyeleri üzerindeki etkisinin klinik çalışmalarında hastaların kanındaki esteraz aktivitesini incelemek için bir substrat olarak kullanılır.
Asetilfenol aromatik bir esterdir.
İdrardaki asetilfenol seviyeleri, tek kutuplu majör depresif bozuklukların bazı formlarının teşhisi için belirteçtir.
Asetilfenol, farmasötiklerin üretiminde yararlı ara maddeler olan o- ve p-hidroksiasetofenonların bir karışımını oluşturmak için Fries yeniden düzenlemesine tabi tutulur.
Asetilfenol, emilmemiş fenilalaninin bakteriyel bozunmasından üretilir.
Sağlıkta, faydalı bağırsak bakterileri bazı B vitaminleri üretir ve uygun bağışıklık fonksiyonu için uyarı sağlar.
Bununla birlikte, mide asidiniz yeterli değilse, proteini sindiremezseniz veya diyetiniz yeterli lif sağlamıyorsa, olumsuz bakterilerin aşırı büyümesi, vücudunuzun atması gereken toksik ürünleri serbest bırakabilir.
Asetilfenolün Kullanım Alanları:
Asetilfenol çözücü, laboratuvar reaktifi ve organik sentezde kullanılır.
Asetilfenol çözücü, organik sentez, laboratuvar reaktifidir.
Asetilfenol, yüksek kaynama noktalı aprotik çözücüdür.
Asetilfenol, o-hidroksiasetofenon sentezi için kimyasal bir ara madde olarak kullanılır; p-hidroksiasetofenon; sinefrin
Sanayi sitelerinde kullanımlar:
Asetilfenol, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Asetilfenol aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Çevreye Asetilfenol salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).
Sanayi Kullanımları:
ara ürünler
Asetilfenolün İnsan Metaboliti Bilgileri:
Hücresel Konumlar:
sitoplazma
hücre dışı
Asetilfenolün İşlenmesi ve Depolanması:
Güvenli kullanım için önlemler:
Statik boşalmaya karşı önlemler.
Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri değiştirin.
Önleyici cilt koruması önerilir.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi yıkayın.
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 10: Yanıcı sıvılar
Asetilfenolün Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Reaktivite:
Yoğun ısıtmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
Yaklaşık bir aralık. Parlama noktasının 15 Kelvin altı kritik olarak derecelendirilmelidir.
Kimyasal stabilite:
Asetilfenol, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak kararlıdır.
Kaçınılması gereken durumlar:
Güçlü ısıtma.
Uyumsuz malzemeler:
Kuvvetli oksitleyici maddeler, Kuvvetli asitler, Kuvvetli bazlar, Kuvvetli indirgeyici maddeler Kuvvetli oksitleyici maddeler, Kuvvetli asitler, Kuvvetli bazlar, Kuvvetli indirgeyici maddeler
Asetilfenolün İlk Yardım Önlemleri:
Genel tavsiye:
Asetilfenol güvenlik veri sayfasını görevli doktora gösterin.
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava alın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
Yuttuktan sonra:
Derhal hastaya su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
Asetilfenolün Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun olmayan söndürücü maddeler:
Asetilfenol için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama yoktur.
Asetilfenol veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
karbon oksitler
Buharlar havadan ağırdır ve zemin boyunca yayılabilir.
Yoğun ısıtmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Yangın durumunda, bağımsız solunum aparatı kullanın.
Daha fazla bilgi:
Kabı tehlike bölgesinden çıkarın ve suyla soğutun.
Yangın söndürme suyunu yüzey suyunun veya yer altı su sisteminin kirlenmesinden önleyin.
Asetilfenolün Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Buharları, aerosolleri solumayın.
Madde temasından kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.
Isıdan ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.
Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına uyun.
Sıvı emici malzeme ile alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen alanı temizleyin.
Asetilfenolün Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:
Kişisel koruma:
Asetilfenolün havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı kullanın.
Sızan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın.
Kalan sıvıyı kuma veya inert emiciye emdirin.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.
Asetilfenolün Bertaraf Yöntemleri:
İnceleme sırasında, arazi iyileştirme veya gömme (sıhhi depolama) bertaraf uygulamalarına ilişkin kriterler önemli ölçüde revizyona tabidir.
Atık kalıntının (atık çamur dahil) karada bertaraf edilmesini uygulamadan önce, kabul edilebilir bertaraf uygulamaları konusunda rehberlik için çevre düzenleyici kurumlara danışın.
Asetilfenol tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 122-79-2
ChEBI: CHEBI:8082
ChemSpider: 28969
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.160
PubChem Müşteri Kimliği: 31229
UNII: 355G9R500Y
CompTox Panosu (EPA): DTXSID3051626
InChI: InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Anahtar: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Anahtar: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
Eş anlamlı(lar): Asetik asit fenil ester
Doğrusal Formül: CH3COOC6H5
CAS Numarası: 122-79-2
Moleküler Ağırlık: 136.15
Beilstein: 636458
EC Numarası: 204-575-0
MDL numarası: MFCD00008699
PubChem Madde Kimliği: 24846821
CAS: 122-79-2
Moleküler Formül: C8H8O2
Moleküler Ağırlık (g/mol): 136.15
MDL Numarası: MFCD00008699
InChI Anahtarı: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 31229
ChEBI: CHEBI:8082
IUPAC Adı: fenil asetat
SMILES: CC(=O)OC1=CC=CC=C1
Asetilfenolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C8H8O2
Molar kütle: 136.150 g·molâˆ'1
Yoğunluk: 1,075 g/mL
Erime noktası: âˆ'30 °C (âˆ'22 °F; 243 K)
Kaynama noktası: 195–196°C (383–385°F; 468–469 K)
Manyetik duyarlılık (χ): -82.04·10âˆ'6 cm3/mol
Kalite Seviyesi: 100
Tahlil: %99
Kırılma indisi: n20/D 1,501 (yanıyor)
bp: 196 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,073 g/mL (yanıyor)
SMILES dizesi: CC(=O)Oc1ccccc1
InChI: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
InChI anahtarı: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Gen Bilgisi: insan ... PON1(5444)
Moleküler Ağırlık: 136.15 g/mol
XLogP3: 1.5
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 136.052429494 g/mol
Monoizotopik Kütle: 136.052429494 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26,3Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 114
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Asetilfenolün Özellikleri:
Renk: Renksiz
Kaynama Noktası: 195°C
Miktar: 25 gr
Formül Ağırlığı: 136.15
Yüzde Saflık: ≥%98,0 (GC)
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: Fenil Asetat
Asetilfenolün İsimleri:
Düzenleyici işlem adları:
fenil asetat
fenil asetat
IUPAC isimleri:
fenil asetat
fenil asetat
fenil asetat
fenil asetat
Tercih edilen IUPAC adı:
fenil asetat
Sistematik IUPAC adı:
fenil etanoat
Diğer isimler:
fenol asetat
(Asetiloksi)benzen
asetoksibenzen
Diğer tanımlayıcılar:
122-79-2
Asetilfenol kelimesinin Eş Anlamlıları:
(Asetiloksi)benzen
100843-EP2301983A1
100843-EP2371831A1
122-79-2
355G9R500Y
4-06-00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı)
A0043
ASETAT, FENİL
asetatlar
asetik asit fenil
asetik asit fenil ester
Asetik asit, fenil ester
ASETİK ASİT, FENİLESTER
Asetik asit, fenil ester
Asetik asit-fenil ester
asetoksibenzen
asetil fenol
asetilfenol
Phnyle Actate
AI3-01972
AKOS002710242
bmse000481
bmse010117
BRN 0636458
C00548
ÇEVİ:8082
CHEMBL289559
CS-0102517
CS-O-10949
D88203
DTXCID4030178
DTXSID3051626
AT 204-575-0
EINECS 204-575-0
FEMA 3958
FEMA NO. 3958
Fenilester kyseliny oktov
Fenylester kyseliny octove [Çekçe]
FT-0659102
FT-0673718
HSDB 2667
HY-128733
MFCD00008699
NCI60_002262
NSC 27795
NSC-27795
NSC27795
Fen-d5-ol, asetat
fenol asetat
fenoksi etan-1-on
FENİL ASETAT
FENİL ASETAT [FHFI]
FENİL ASETAT [HSDB]
FENİL ASETAT [MI]
Fenil asetat, %99
Fenil asetat, analitik standart
Asetik asidin fenil esteri
PhoAc
PIPERAZINECITRATEHYDRATE
PS-5400
Q419645
QY9
SCHEMBL35500
STK022563
UNII-355G9R500Y
W-109455
WLN: 1VOR
2-Fenilasetat
benzeneasetat
Benzeneasetik asit, iyon(1-) [ACD/İndeks Adı]
BENZİLFORMAT
Phenylacetat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Fenilasetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki]
Phénylacétate [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
feniletanoat
w-Fenilasetat
ω-Fenilasetat
103-82-2 [ÖN]
2-feniletanoat
3539899 [Beilstein]
asetat, fenil-
A-FENİL-ACETAT
fenilasetat anyonu
fenilasetat(1-)
fenilasetik asit anyonu
122-79-2 [ÖN]
204-575-0 [EINECS]
355G9R500Y
636458 [Beilstein]
Acétate de phényle [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
asetik asit fenil ester
Asetik asit, fenil ester [ACD/Dizin Adı]
AJ2800000
MFCD00008699 [MDL numarası]
Fenil asetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki]
Fenil-asetat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
(2,3,4,5,6-Pentadeuteriofenil) asetat
[122-79-2] [RN]
1072946-32-7 [RN]
1072946-33-8 [RN]
122-84-9 [RN]
204-578-7 [EINECS]
22705-26-6 [RN]
2-Fenilasetat
4-06-00-00613 [Beilstein]
4-06-00-00613 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
4-08-00-00460 [Beilstein]
4-13-00-00137 [Beilstein]
4'-Metoksifenil-2-propanon
Asetik asit fenil ester; fenil etanoat
Asetik asit, fenilester
Asetik asit-fenil ester
Asetik asit-fenil ester
asetoksibenzen
asetil fenol
EINECS 204-575-0
FEMA 3958
Fenilester kyseliny oktov
Fenylester kyseliny octove [Çekçe]
MFCD03792523 [MDL numarası]
o-Asetilfenol
FENOL ASETAT
polistiren üzerinde fenil asetat, yaklaşık 4 mmol/g
FENİL ASETAT|FENİL ASETAT
Fenil Asetat-d5
fenil asetik asit
Asetik asidin fenil esteri
fenil etanoat
Fenilasetat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki]
PS-5400
QY9
UNII:355G9R500Y
UNII-355G9R500Y
WLN: 1VOR
