ACRYLONITRILE

CE / N° liste : 203-466-5
N° CAS : 107-13-1
Mol. formule : C3H3N

L'acrylonitrile est un composé organique de formule CH2CHCN.
L'acrylonitrile est un liquide volatil incolore bien que les échantillons commerciaux puissent être jaunes en raison d'impuretés.
L'acrylonitrile a une odeur piquante d'ail ou d'oignon.
Au niveau de sa structure moléculaire, il est constitué d'un groupe vinyle lié à un nitrile.
L'acrylonitrile est un monomère important pour la fabrication de plastiques utiles tels que le polyacrylonitrile.
L'acrylonitrile est réactif et toxique à faible dose.
L'acrylonitrile a été synthétisé pour la première fois par le chimiste français Charles Moureu (1863-1929) en 1893.

Occurrence
L'acrylonitrile ne se forme pas naturellement sur Terre.
L'acrylonitrile a été détecté à des niveaux inférieurs au ppm sur des sites industriels.
L'acrylonitrile persiste dans l'air jusqu'à une semaine.
L'acrylonitrile se décompose en réagissant avec l'oxygène et le radical hydroxyle pour former du cyanure de formyle et du formaldéhyde.
L'acrylonitrile est nocif pour la vie aquatique.

L'acrylonitrile a été détecté dans l'atmosphère de Titan, une lune de Saturne.
Des simulations informatiques suggèrent que sur Titan, des conditions existent telles que le composé pourrait former des structures similaires aux membranes cellulaires et aux vésicules sur Terre, appelées azotosomes.

Production
L'acrylonitrile est produit par ammoxydation catalytique du propylène, également connu sous le nom de procédé SOHIO.
En 2002, la capacité de production mondiale était estimée à 5 millions de tonnes par an, passant à environ 6 millions de tonnes en 2017.
L'acétonitrile et le cyanure d'hydrogène sont des sous-produits importants qui sont récupérés pour la vente.
Une diminution de la demande d'acrylonitrile a provoqué la pénurie d'acétonitrile en 2008-2009.

2CH3−CH=CH2 + 2 NH3 + 3 O2 → 2 CH2=CH–C≡N + 6 H2O
Dans le procédé SOHIO, le propylène, l'ammoniac et l'air (oxydant) passent à travers un réacteur à lit fluidisé contenant le catalyseur à 400–510 °C et 50–200 kPag.
Les réactifs ne traversent le réacteur qu'une seule fois, avant d'être trempés dans de l'acide sulfurique aqueux.
Le propylène, le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone et le diazote en excès qui ne se dissolvent pas sont évacués directement dans l'atmosphère ou sont incinérés.
La solution aqueuse est constituée d'acrylonitrile, d'acétonitrile, d'acide cyanhydrique et de sulfate d'ammonium (provenant d'un excès d'ammoniac).
Une colonne de récupération élimine l'eau en vrac, et l'acrylonitrile et l'acétonitrile sont séparés par distillation.
Historiquement, l'un des premiers catalyseurs à succès était le phosphomolybdate de bismuth (Bi9PMo12O52) supporté sur de la silice en tant que catalyseur hétérogène.[15] D'autres améliorations ont été apportées depuis.

Itinéraires alternatifs
Diverses voies de chimie verte vers l'acrylonitrile sont explorées à partir de matières premières renouvelables, telles que la biomasse lignocellulosique, le glycérol (issu de la production de biodiesel) ou l'acide glutamique (qui peut lui-même être produit à partir de matières premières renouvelables).
La voie lignocellulosique implique la fermentation de la biomasse en acide propionique et en acide 3-hydroxy propionique, qui sont ensuite convertis en acrylonitrile par déshydratation et ammoxydation.
La voie du glycérol commence par une déshydratation en acroléine, qui subit une ammoxydation pour donner de l'acrylonitrile.
La voie de l'acide glutamique utilise une décarboxylation oxydative en acide 3-cyanopropanoïque, suivie d'une décarbonylation-élimination en acrylonitrile.
La voie du glycérol est considérée comme la plus viable, bien qu'aucune de ces méthodes vertes ne soit commercialement compétitive.

Les usages:
L'acrylonitrile est principalement utilisé comme monomère pour préparer le polyacrylonitrile, un homopolymère, ou plusieurs copolymères importants, tels que le styrène-acrylonitrile (SAN), l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS), l'acrylonitrile styrène acrylate (ASA) et d'autres caoutchoucs synthétiques tels que l'acrylonitrile butadiène (NBR).
L'hydrodimérisation de l'acrylonitrile donne l'adiponitrile, utilisé dans la synthèse de certains nylons :

2 CH2=CHCN + 2 e− + 2 H+ → NCCH2CH2CH2CH2CN
L'acrylonitrile est également un précurseur dans la fabrication industrielle de l'acrylamide et de l'acide acrylique.

L'acrylonitrile (CH₂=CHCN) est un liquide jaune pâle toxique et incolore nocif pour les yeux, la peau, les poumons et le système nerveux.
L'acrylonitrile peut causer le cancer.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition à l'acrylonitrile.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.

L'acrylonitrile est utilisé dans de nombreuses industries. L'acrylonitrile est utilisé pour fabriquer certains plastiques, caoutchoucs et produits chimiques, et dans le passé, comme pesticide. Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés à l'acrylonitrile :

Travailleurs impliqués dans la fabrication de fibres acryliques et de plastiques
Employés qui travaillent dans les industries des revêtements et des adhésifs
Travailleurs de la fabrication d'autres produits chimiques comme l'adiponitrile
Ouvriers d'usine produisant des produits en caoutchouc nitrile

L'acrylonitrile est un liquide incolore et volatil avec une odeur piquante d'oignon.
L'acrylonitrile est largement utilisé dans l'industrie pour produire du caoutchouc, des résines, des plastiques, des élastomères et des fibres synthétiques et pour fabriquer des fibres de carbone dans les industries aéronautique, de la défense et de l'aérospatiale.

L'acrylonitrile est un produit chimique incolore, liquide, synthétique avec une forte odeur d'oignon ou d'ail.
L'acrylonitrile peut être dissous dans l'eau et s'évapore rapidement.
L'acrylonitrile est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques tels que les plastiques, le caoutchouc synthétique et les fibres acryliques.
Un mélange d'acrylonitrile et de tétrachlorure de carbone était utilisé comme pesticide dans le passé, cependant, toutes les utilisations de pesticides ont cessé.

L'acrylonitrile stabilisé se présente sous la forme d'un liquide limpide incolore à forte odeur piquante. Point d'éclair 32°F. Une exposition prolongée aux vapeurs ou aux contacts avec la peau est nocive.
Densité 6,7 lb/gal.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
La combustion produit des oxydes d'azote toxiques.
Nécessite un stockage et une manipulation dans des systèmes fermés.
Utilisé dans les insecticides et pour fabriquer des plastiques, des fibres et d'autres produits chimiques.

Source/utilisation : industries des plastiques, des revêtements, des adhésifs ; colorants; médicaments; gaz inflammable.

L'acrylonitrile est principalement utilisé dans la fabrication de fibres acryliques et modacryliques.
L'acrylonitrile est également utilisé comme matière première dans la fabrication de plastiques (résines acrylonitrile-butadiène-styrène et styrène-acrylonitrile), d'adiponitrile, d'acrylamide, de caoutchoucs nitrile et de résines barrières.

Utilisé comme monomère dans la production de fibres acryliques et de résines acrylonitrile-butadiène-styrène.
Également utilisé pour produire de l'adiponitrile.
A été utilisé dans le passé comme fumigant et pour fabriquer des résines de nitrile pour les bouteilles de boissons
Utilisé dans les industries du plastique, des revêtements et des adhésifs

Utilisé pour les meubles d'intérieur et d'extérieur, les tapis, les tricots, les vêtements (généralement mélangés à d'autres fibres), les prothèses textiles synthétiques et les sacs d'anode en galvanoplastie
Utilisé pour fabriquer diverses fibres synthétiques et résines

L'acrylonitrile est utilisé comme monomère pour les fibres et trichites acryliques et modacryliques, dans les copolymères avec le styrène et le butadiène (résines ABS), dans la fabrication d'adiponitrile et de caoutchoucs nitriles.
L'acrylonitrile n'est plus utilisé comme fumigant et les résines de nitrile à base d'acrylonitrile ne sont plus utilisées pour fabriquer des bouteilles de boissons.

Utilisations de l'industrie
• Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
• Intermédiaires
• Opérations de reconditionnement (barges vers citerne à terre, citerne à terre vers wagons, camions-citernes et navires)

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
• Fabrication de fibres biologiques
• Fabrication de peintures et de revêtements
• Fabrication pétrochimique
• Fabrication de matières plastiques et de résines
• Fabrication de caoutchouc synthétique
• Commerce de gros et de détail

L'acrylonitrile est un liquide incolore, volatil et inflammable avec une odeur légèrement piquante.
L'acrylonitrile n'est pas d'origine naturelle.
L'acrylonitrile est également connu sous le nom de cyanure de vinyle et de cyanoéthylène.

Utilisations de l'acrylonitrile
L'acrylonitrile est utilisé pour fabriquer des fibres acryliques et modacryliques utilisées dans les vêtements et les textiles, tels que les pulls en molleton, les vêtements de sport, les tapis et les tissus d'ameublement.
Les fibres acryliques sont également utilisées comme précurseur dans la production de fibre de carbone.
L'acrylonitrile produit des plastiques et des résines telles que l'acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), le styrène-acrylonitrile (SAN) et le caoutchouc nitrile pour les tuyaux de carburant et les joints toriques.
L'acrylonitrile est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'autres produits chimiques, tels que l'acrylamide et l'adiponitrile.
l'acrylonitrile est une matière première importante pour la synthèse organique.
Principalement utilisé dans la fabrication de fibres de polyacrylonitrile (acrylique), de caoutchouc nitrile, de résine ABS, de résine AS, de polyacrylamide, d'acrylate, d'adiponitrile, d'agent résistant à l'eau et d'adhésif.
Également utilisé dans d'autres industries de synthèse organique et pharmaceutiques, et utilisé comme fumigant de grain.
De plus, ce produit est également un solvant polaire aprotique.

L'acrylonitrile a été utilisé en combinaison avec le tétrachlorure de carbone comme fumigant pesticide pour la minoterie, l'équipement de boulangerie et le stockage du tabac.
Cette utilisation de l'acrylonitrile a depuis été interrompue car elle peut avoir des effets néfastes sur la santé.

La nature
liquide transparent volatil incolore, sucré, légèrement odorant.
Soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther éthylique, l'éthanol et d'autres solvants organiques.
Légèrement soluble dans l'eau et l'eau pour former un mélange azéotropique.
Densité relative 0,8060.
Point de congélation -83 ~- 84 ℃.
Le point d'ébullition est de 77,3 °C.
Point d'éclair -5 °c.
Indice de réfraction 3888.
Viscosité (25 degrés C) 0,34 mPa.s.
Pression de vapeur (20 degrés C) 11, 07kPa.
La vapeur de ce produit peut former un mélange explosif avec l'air et la limite d'explosion (25 ℃) est de 3,05 % ~ (17,0 ± 0,5) % (volume).
Les produits purs s'autopolymérisent facilement, notamment en l'absence d'oxygène ou d'exposition à la lumière visible ; ils sont plus facilement polymérisables, en présence d'alcali concentré peuvent être fortement polymérisés.

Méthode de préparation
actuellement la valeur de production la plus industrielle ou l'ammoxydation du propylène.
Avec du propylène, de l'ammoniac, de l'air et de l'eau comme matières premières, selon son rapport quantitatif dans le réacteur à lit fluidisé ou à lit fixe, sous l'action d'un catalyseur phosphore molybdène bismuth ou fer antimoine avec gel de silice comme support, à une température de 400 à 500 °C.
Et à pression normale, l'acrylonitrile se forme.
Ensuite, l'ammoniac n'ayant pas réagi est éliminé avec de l'acide sulfurique dilué à travers la colonne de neutralisation. Ensuite, le gaz tel que l'acrylonitrile est absorbé avec de l'eau à travers la colonne d'absorption pour former une solution aqueuse.
La solution aqueuse est séparée de l'acétonitrile à travers la colonne d'extraction, et l'acide cyanhydrique est éliminé dans la colonne d'acide déhydrocyanique ; après déshydratation, distillation et produits d'acrylonitrile, le rendement en un seul passage jusqu'à 75% de sous-produits d'acétonitrile, de cyanure d'hydrogène et de sulfate d'ammonium.

L'acrylonitrile est un liquide incolore et inflammable. Ses vapeurs peuvent exploser lorsqu'elles sont exposées à une flamme nue. L'acrylonitrile n'existe pas naturellement.
Plusieurs industries chimiques aux États-Unis produisent de l'acrylonitrile en très grandes quantités, et ses besoins et sa demande augmentent ces dernières années.
L'acrylonitrile est un nitrile insaturé fortement produit.
L'acrylonitrile est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques tels que les plastiques, le caoutchouc synthétique et les fibres acryliques.
L'acrylonitrile a été utilisé comme fumigant pesticide dans le passé; cependant, toutes les utilisations de pesticides ont été interrompues.
Ce composé est un intermédiaire chimique majeur utilisé dans la création de produits tels que les produits pharmaceutiques, les antioxydants et les colorants, ainsi que dans la synthèse organique.
Les plus grands utilisateurs d'acrylonitrile sont les industries chimiques qui fabriquent des fibres acryliques et modacryliques et des plastiques ABS à fort impact.
L'acrylonitrile est également utilisé dans les machines de bureau, les bagages, les matériaux de construction et la fabrication de plastiques styrène-acrylonitrile (SAN) pour l'automobile, les articles ménagers et les matériaux d'emballage. L'adiponitrile est utilisé pour fabriquer du nylon, des colorants, des médicaments et des pesticides.

Historique d'utilisation
À la veille de la Seconde Guerre mondiale, on a découvert que le copolymère d'acrylonitrile pouvait améliorer la résistance à l'huile et aux solvants du caoutchouc synthétique, et les gens ont commencé à le prendre au sérieux.
Pendant la guerre, il a été mis au point en Allemagne le procédé de fabrication par époxydation de l'éthylène, suivi de l'ajout de cyanure d'hydrogène pour produire du cyanure d'éthanol, et enfin de la déshydratation.
L'acrylonitrile a ensuite été développé en ajoutant du cyanure d'hydrogène à l'acétylène sous la catalyse du chlorure cuivreux.
Après 1960, elle avait développé un nouveau procédé de production dans la compagnie pétrolière standard de l'Ohio utilisant le propylène comme matière première pour la réaction d'ammoxydation pour l'obtenir.
 Ce processus a entraîné de grands changements dans la production industrielle.
En raison de la disponibilité des matières premières et de la réduction du coût, on assiste à une augmentation soudaine de la production d'acrylonitrile.
En 1983, la production annuelle mondiale a atteint 3 millions de tonnes, dont la quantité de production d'huile standard de l'Ohio peut représenter 90 %.
L'acrylonitrile est facile à polymériser, produisant des fibres de polyacrylonitrile (sous le nom commercial d'acrylique ou en vrac). Sa fibre courte est similaire à la laine, également appelée laine artificielle.
L'acrylonitrile est doux au toucher avec une excellente élasticité.
L'acrylonitrile peut copolymériser avec l'acétate de vinyle pour générer des fibres synthétiques (sous le nom commercial d'Austrian Lun). En 1950, il a d'abord été mis en production industrielle par les États-Unis DuPont.
La majorité de l'acrylonitrile est utilisée pour les fibres synthétiques, représentant environ 40 à 60 % du total.
Avec la copolymérisation avec la copolymérisation du butadiène, il peut générer du caoutchouc nitrile résistant à l'huile.
La dimérisation et l'hydrogénation de l'acrylonitrile peuvent conduire à l'adiponitrile, l'hydrogénation pouvant ensuite donner l'hexaméthylène diamine qui est une des matières premières du polyamide (nylon 66).
Le copolymère d'acrylonitrile et de butadiène, terpolymère de styrène est un plastique technique de haute qualité appelé résine ABS.

Propriétés chimiques
L'acrylonitrile est un liquide clair, incolore à jaune pâle de formule moléculaire C3H3N et d'un poids moléculaire de 53,06.
La couleur jaunissante apparaît lors de l'exposition à la lumière et indique une photo-altération pour saturer le dérivé.
L'acrylonitrile est pratiquement inodore, ou avec une très légère odeur qui peut être qualifiée de sucrée, irritante, désagréable, d'oignon ou d'ail ou piquante.
L'odeur ne peut être détectée qu'au-dessus du PEL.
Le point d'ébullition de 77,3 ° C et le point de fusion de -82 ° C.
La gravité spécifique est de 0,8004 à 25 °C, le pH est de 6,0 à 7,5 (solution aqueuse à 5 %), la densité de vapeur de 1,8 (Air=1), la pression de vapeur de 109 mm Hg à 25 °C. La constante de la loi de Henry est de 1,38×10−4 atm cu m/mole à 25°C.

Fumigants alimentaires
En 1941-1942, la société allemande Degesch Gesellsch a recommandé l'utilisation de l'acrylonitrile comme fumigant alimentaire.

Le mélange d'acrylonitrile et de tétrachlorure de carbone peut être utilisé pour lutter contre la grande majorité des ravageurs des céréales stockées.
Les résultats ont montré que l'acrylonitrile et le tétrachlorure de carbone, lorsqu'ils sont formulés en mélange dans un rapport de 1:1, peuvent être utilisés pour contrôler le Phthorimaea operculella Zell présent dans la pomme de terre entreposée sans endommager les tubercules.

Méthode d'utilisation :
Parce que l'acrylonitrile et le tétrachlorure de carbone ont un point d'ébullition élevé, lors de la fumigation atmosphérique, afin d'être rapidement évaporés, il a été développé une méthode simple qui utilise un noyau de cordon de coton pour passer à travers le fond peu profond du disque de fer.
Au début de la fumigation, injectez un fumigant liquide dans le plat, puis soufflez de l'air à travers le ventilateur jusqu'au noyau de coton jusqu'à ce que l'évaporation soit complète.

Les usages:
L'acrylonitrile est principalement utilisé dans la fabrication de fibres acryliques et modacryliques.
L'acrylonitrile est également utilisé comme matière première dans la fabrication de plastiques (résines acrylonitrile-butadiène-styrène et styrène-acrylonitrile), d'adiponitrile, d'acrylamide, de caoutchoucs nitrile et de résines barrières.
Un mélange d'acrylonitrile et de tétrachlorure de carbone était utilisé comme pesticide dans le passé, cependant, toutes les utilisations de pesticides ont cessé.
L'acrylonitrile est un produit chimique industriel commercialement important qui a été largement utilisé depuis les années 1940 avec l'expansion rapide de l'industrie pétrochimique.
La production de résines ABS et SAN consomme la deuxième plus grande quantité d'acrylonitrile.
Les résines ABS sont produites en greffant de l'acrylonitrile et du styrène sur du polybutadiène ou un copolymère styrène-butadiène et contiennent environ 25 % en poids d'acrylonitrile.
Ces produits sont utilisés pour fabriquer des composants pour les véhicules automobiles et récréatifs, les raccords de tuyauterie et les appareils.
Les résines SAN sont des copolymères styrène-acrylonitrile contenant 25 à 30 % en poids d'acrylonitrile.
La clarté supérieure de la résine SAN lui permet d'être utilisée dans les tableaux de bord automobiles, pour les lentilles d'instruments et pour les articles ménagers.

L'acrylonitrile est utilisé dans la production de fibres acryliques, de résines et de revêtements de surface ; comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et de colorants ; comme modificateur de polymère et comme fumigant.
L'acrylonitrile peut être présent dans les effluents gazeux en raison de la pyrolyse des matériaux de polyacrylonitrile.
Il a été constaté que de l'acrylonitrile était libéré des bouteilles de copolymère acrylonitrile-styrène et de copolymère acrylonitrile-styrène-butadiène lorsque ces bouteilles étaient remplies de solvants simulant des aliments tels que de l'eau, de l'acide acétique à 4 %, de l'éthanol à 20 % et de l'heptane et stockées pendant 10 jours. à 5 mois.
La libération était plus importante avec l'augmentation de la température et était attribuable au monomère d'acrylonitrile résiduel dans les matériaux polymères.

La description
L'acrylonitrile est très toxique et irritant mais est aussi un sensibilisant. L'acrylonitrile a provoqué à la fois des dermatites de contact irritantes et allergiques dans une usine de production.
Propriétés chimiques L'acrylonitrile est un liquide incolore et inflammable.
Ses vapeurs peuvent exploser lorsqu'elles sont exposées à une flamme nue.
L'acrylonitrile n'existe pas naturellement. L'acrylonitrile est produit en très grandes quantités par plusieurs industries chimiques aux États-Unis et ses besoins et sa demande ont augmenté ces dernières années.
Les plus grands utilisateurs d'acrylonitrile sont les industries chimiques qui fabriquent des fi bres acryliques et modacryliques, des plastiques acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) à fort impact.
L'acrylonitrile est également utilisé dans les machines de bureau, les bagages et les matériaux de construction, dans la fabrication de plastiques styrène-acrylonitrile (SAN) pour l'automobile et les articles ménagers, et dans les matériaux d'emballage. L'adiponitrile est utilisé pour fabriquer du nylon, des colorants, des médicaments et des pesticides.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Pas de réaction, Réactivité avec des matériaux courants :
 Attaque le cuivre et les alliages de cuivre, ces métaux ne doivent pas être utilisés.
Pénètre le cuir, donc les chaussures et gants en cuir contaminés doivent être détruits.
Attaque l'aluminium à fortes concentrations,
Stabilité pendant le transport : Stable,
Agents neutralisants pour acides et caustiques : Non pertinent,
Polymérisation : Peut se produire spontanément en l'absence d'oxygène ou lors d'une exposition à la lumière visible ou à une chaleur excessive, violemment en présence d'alcali.
L'ACN pur est soumis à une polymérisation avec un développement rapide de la pression.
Le produit commercial est inhibé et non soumis à cette réaction ;
Inhibiteur de Polymérisation : Méthylhydroquinone (35-45 ppm).

Méthodes de purification
Laver l'acrylonitrile avec du H2SO4 dilué ou du H3PO4 dilué, puis avec du Na2CO3 dilué et de l'eau.
Séchez-le avec Na2SO4, CaCl2 ou (mieux) en secouant avec des tamis moléculaires.
Distiller fractionné sous N2.
L'acrylonitrile peut être stabilisé en ajoutant 10 ppm de catéchol de tert-butyle.
Immédiatement avant utilisation, le stabilisant peut être éliminé par passage sur une colonne d'alumine activée (ou par lavage avec une solution de NaOH à 1 % si des traces d'eau sont admises dans le matériau final), suivi d'une distillation.
Alternativement, secouez-le avec 10 % (w/v) NaOH pour extraire l'inhibiteur, puis lavez-le à son tour avec 10 % H2SO4, 20 % Na2CO3 et de l'eau distillée.
Sécher pendant 24 heures sur CaCl2 et distiller de manière fractionnée sous N2 en prenant une fraction bouillant à 75,0-75,5oC (à 734 mm).
Conservez-le avec 10 ppm de catéchol tert-butylique. L'acrylonitrile est distillé si nécessaire.

À propos de l'acrylonitrile
Information utile
L'acrylonitrile est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.

L'acrylonitrile est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. Le rejet dans l'environnement de l'acrylonitrile peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.
Durée de vie des articles
Le rejet dans l'environnement de l'acrylonitrile peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.
D'autres rejets d'acrylonitrile dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, produits électroniques). équipement) et une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).
L'acrylonitrile peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, piles et accumulateurs électriques et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
L'acrylonitrile peut être présent dans des produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et plastique (par exemple, emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'acrylonitrile est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, agents d'extraction, produits photochimiques et polymères.
L'acrylonitrile a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acrylonitrile est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, BTP, services de santé et recherche et développement scientifique.
L'acrylonitrile est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en caoutchouc, produits en plastique et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet d'acrylonitrile dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
D'autres rejets d'acrylonitrile dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire de traitement.

Formulation ou reconditionnement
L'acrylonitrile est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures.
Le rejet dans l'environnement de l'acrylonitrile peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'acrylonitrile est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'acrylonitrile a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acrylonitrile est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits en caoutchouc, produits chimiques et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement d'acrylonitrile peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'acrylonitrile peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

L'acrylonitrile est un liquide clair et incolore avec une odeur légèrement piquante.
L'acrylonitrile est également une substance chimique dangereuse et réglementée comme telle dans la majeure partie du monde.
Cependant, ses dangers et ses propriétés sont bien connus.
Lorsque des procédures de sécurité appropriées sont en place et que les employés suivent ces procédures, il n'existe aucun danger excessif lié au produit chimique.
L'acrylonitrile est cependant essentiel pour que les employés et les personnes concernées restent conscients et informés.
Certains des principaux dangers comprennent la réactivité, la polymérisation, le feu et la toxicité.
• L'acrylonitrile est réactif avec les oxydants puissants, en particulier le brome, et doit être tenu à l'écart de ceux-ci.
Faites très attention pour garder l'acrylonitrile à l'écart des bases fortes, des acides forts, du cuivre, des alliages de cuivre, de l'ammoniac et des amines.
Le contact avec ces produits chimiques peut provoquer une réaction chimique entraînant un incendie ou une explosion.
La compatibilité chimique doit également être déterminée avant que l'acrylonitrile n'entre en contact avec tout autre produit chimique.
• Étant donné que l'acrylonitrile pur peut s'autopolymériser, provoquant une accumulation rapide de pression et entraînant un risque d'explosion, Innovene ajoute un inhibiteur avant l'expédition.
Cet additif inhibe l'autopolymérisation, mais n'élimine pas toute possibilité de polymérisation.
• Les incendies impliquant l'acrylonitrile peuvent libérer des gaz toxiques tels que le cyanure d'hydrogène, les oxydes d'azote ou le monoxyde de carbone.
Ses vapeurs peuvent facilement former des mélanges explosifs dans l'air.
Étant donné que ces vapeurs sont plus lourdes que l'air, elles peuvent également se déplacer sur le sol et être enflammées par des flammes nues ou des étincelles situées à une certaine distance du lieu de dégagement.
• Les vapeurs d'acrylonitrile, si elles sont inhalées à certaines concentrations, peuvent produire une toxicité aiguë grave (à court terme), y compris une perte de conscience ou la mort.
La durée d'exposition est également un facteur, tout comme le contact du liquide ou de la vapeur d'acrylonitrile avec la peau.
Cependant, s'ils sont administrés efficacement, les antidotes disponibles dans le commerce peuvent éviter des dommages graves.
De plus, il a été démontré qu'une exposition à long terme à l'acrylonitrile provoque le cancer chez les animaux de laboratoire.

NOMS IUPAC :
2-propènenitrile
2-propènenitrile
Acrylnitrile
Acrylon , Carbacryl , Cyanoéthène , Cyanure de vinyle
ACRYLONITRILE
Acrylonitrile
acrylonitrile
Acrylonitrile
acrylonitrile
Acrylonitrile (stabilisé avec MEHQ)
Acrylonitrile, 2-propènenitrile
cianuro de vinilo
prop-2-ènenitrile
prop-2-ènenitrile

SYNONYMES :
ACRYLONITRILE
2-propènenitrile
107-13-1
Polyacrylonitrile
Prop-2-ènenitrile
Cyanure de vinyle
Propènenitrile
Cyanoéthylène
Carbacryle
Fumigrain
Acritette
Acrylon
Ventox
Nitrile acrylique
Cyanure de vinyle
Acrylnitrile
Fumigrain de Miller
Monomère d'acrylonitrile
25014-41-9
Akrylonitryle
Nitrile acrylique
Cianuro di vinile
Akrylonitrile
Propénitrile
Propénonitrile
Vinylkyanide
TL 314
ORL 54
Numéro de déchet RCRA U009
NSC 6362
Acrylsaeurénitrile
UNII-MP1U0D42PE
ONU 1093
POLY(ACRYLONITRILE)
VCN
MP1U0D42PE
CHEBI:28217
MFCD00001927
DSSTox_CID_29
DSSTox_RID_75329
DSSTox_GSID_20029
Vinylkyanide [Tchèque]
Akrylonitril [Tchèque]
Akrylonitryl [polonais]
Caswell n° 010
acrylnitrile
Acrilonitrile
Cyanoéthène
Boulana
CCRIS 8
Dralon T
Nitrile acrylique [italien]
Nitrile acrylique [Français]
Cyanure de vinyle [Français]
Acrylnitrile [allemand, néerlandais]
Cianuro di vinile [Italien]
PAN (polymère)
UN
CAS-107-13-1
Polymère d'acrylonitrile
Résine Barex 210
HSDB 176
Acrylonitrile, polymères
NCI-C50215
Homopolymère d'acrylonitrile
EINECS 203-466-5
UN1093
Acrylonitrile Cyanure de vinyle
N° de déchet RCRA U009
Code chimique des pesticides EPA 000601
Poly(acrylonitrile), fibres
acrylonitrile
BRN 0605310
Acrylofume
acrylo-nitrile
AI3-00054
Acrylonitrile, >=99%, contient 35-45 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
Polymères d'acrylonitrile
1-radical cyanoéthylène
poly(1-cyanoéthylène)
Acrylonitrile-[15N]
CH2CHCN
starbld0049880
Acrylonitrile, inhibé
EC 203-466-5
2-propènenitrile, homopolymère
C3NH3
WLN : NC1U1
4-02-00-01473 (Référence du manuel Beilstein)
Acrylnitrile (ALLEMAND, NÉERLANDAIS)
CHEMBL445612
DTXSID5020029
NSC6362
NSC7763
Acrylonitrile, étalon analytique
ZINC901212
Résine acrylonitrile (M.M. moyen)
Acrylonitrile, pour la synthèse, 99%
Acrylonitrile, coup. avec 4-méthoxyphénol
BP-21192
Acrylonitrile 1000 microg/mL dans du méthanol
Acrylonitrile, SAJ première année, >=98,0 %
Acrylonitrile, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
L'acrylonitrile contient 35 à 45 ppm de MEHQ comme inhibiteur
J-001708
Acrylonitrile 1000 microg/mL dans du méthanol, deuxième source
Acrylonitrile inhibé [UN1093] [Liquide inflammable]
Z1262252913
(stabilisé avec 35-45 ppm de 4-hydroxy anisole (H750015))
PROPÉNITRILE
CYANURE DE VINYLE
CYANOÉTHYLÈNE
ACIDE ACRYLIQUE NITRILE
ACRYLONITRILE
2-propènenitrile
ACRYLONITRILE, 100MG, NET
ACRYLONITRILE, 99+ %
ACRYLNITRILE OEKANAL STABILISÉ
ACRYLONITRILE, STAB.
ACRYLONITRILE, 1X1ML, MEOH, 5000UG/ML
NORME ACRYLONITRILE 99.5+% GC
Acrylonitrile(StabiliséAvec0.005%)
L'ACRYLONITRILE UNE MATIÈRE PREMIÈRE DE BASE POUR LA FABRICATION
Acrylonitrile ; cyanure de vinyle
Acrylonitrile, 99%, stabilisé
Acrylonitrile, stabilisé avec &ap:40ppm 4-méthoxyphénol
ACRYLONITRILE, 5000MG, NET

Acritette
Acrylnitrile
acrylnitrile (allemand, néerlandais)
Acrylon
Monomère d'acrylonitrile
acrylonitrile (point)
Acrylonitrile, inhibé
acrylonitrile, inhibé
acrylonitrilemonomère
Acrylsαurénitrile
ai3-00054
Akrylonitrile
Akrylonitryle
akrylonitryle (polonais)
Carbacryle
caswellno.010
CH2CHCN
Cianuro di vinile
cianurodivinile
Cyanoéthène
Cyanoéthylène
Cyanure de vinyle
cyanuredevinyle
cyanuredevinyle (français)
ORL 54
ent54
Fumigrain
fumigrain de meunier
Fumigrain de Miller
nci-c50215
Nitrile acrylique
Nitrile acrylique
nitrileacrylique
nitrileacrylique
nitrileacrylique (français)
prop-2-ènenitrile
Propènenitrile
Propènenitrile
Propénonitrile
Déchet Rcra numéro U009