ACTYLOL

Actylol est un solvant respectueux de l’environnement dont l’efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
L'Actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'actylol, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Nom IUPAC : 2-hydroxypropanoate d'éthyle
Formule chimique : C5H10O3

Autres noms : LACTATE D'ÉTHYLE, 97-64-3, 2-hydroxypropanoate d'éthyle, Solactol, Actylol, Acytol, Ester éthylique d'acide lactique, 2-hydroxypropionate d'éthyle, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, Lactate d'éthyle, Ester éthylique d'acide 2-hydroxypropanoïque, Ester éthylique d'acide lactique, Alpha-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA n° 2440, Eusolvan, Ester éthylique de kyséline, NSC 8850, Lactate de DL-éthyle, Ester éthylique d'acide 2-hydroxypropionique, Ester éthylique d'acide lactique, F3P750VW8I, Alpha-hydroxypropionate d'éthyle, DTXSID6029127, CHEBI:78321, NSC-8850, lactate d'éthyle (naturel), lactate d'éthyle, C5H10O3, 97-64-3, lactate d'éthyle [français], HSDB 412, éthylL-(-)-lactate, éthylester kyseliny mlecne [tchèque], EINECS 202-598-0, UN1192, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, lactate d'éthyle, AI3-00395, éthyl DL-lactate, Milchsaureathylester, MFCD00065359, lactate racémique d'éthyle, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, ester éthylique d'acide lactique, acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, (S)-, mono-éthyl mono-lactate, LACTATE D'ÉTHYLE [MI], (.+/-.)-éthyl lactate, éthyl 2-hydroxypropanoate #, LACTATE D'ÉTHYLE [FCC], SCHEMBL22598, LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI], LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB], 4-03-00-00643 (référence du manuel Beilstein), LACTATE D'ÉTHYLE [MART.], DTXCID509127, WLN : QVY1 et O2, LACTATE D'ÉTHYLE [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+/-)-éthyl 2-hydroxypropanoate, (+/-)-éthyl 2-hydroxypropionate, FEMA 2440, NSC8850, Tox21_200889, ester éthylique de l'acide 2-hydroxy-propionique, lactate d'éthyle, >=98 %, FCC, FG, AKOS009157222, 1ST6702, UN 1192, (+/-)-ESTER ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE LACTIQUE, CAS-97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ÉTHYL 2-HYDROXYPROPIONATE, AS-13500, SY030456, DB-057680, A9137, lactate d'éthyle, naturel, >=98 %, FCC, FG, lactate d'éthyle, SAJ première qualité, >=97,5 %, L0003, NS00001187, lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], EN300-115258, A845735, Q415418, J-521263, 2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione, (R)-éthyl D-lactate; (2R)-2-hydroxypropionique acide éthyl ester, (R)-éthyl D-lactate ; (2R)-2-hydroxypropionique acide éthyl ester

L'Actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur d'Actylol une fois dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

Actylol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Actylol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.

L'actylol, également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, est un composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'actylol est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'Actylol est un ester chiral.
Étant d’origine naturelle, Actylol est facilement disponible sous forme d’énantiomère unique.
L'Actylol est couramment utilisé comme solvant.
Actylol est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

Actylol est un solvant respectueux de l’environnement dont l’efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants représente environ 30 millions de livres par an, et Actylol peut y occuper une part importante.

L'Actylol est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'Actylol est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans cet ouvrage, un aperçu des principales propriétés et applications de l'Actylol, ainsi que des processus de synthèse et de production d'Actylol, avec un accent particulier sur les processus réactifs/de séparation, est présenté.

L'actylol, l'ester éthylique de l'acide lactique ou l'ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec de l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse d'Actylol, Actylol est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'Actylol est à nouveau divisé en deux matières premières, l'éthanol et l'acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'Actylol peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission dans les matériaux d'origine.

Point de fusion : -26,0°C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0°C
Point d'éclair : 46°C

Poids moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8

Complexité : 79,7
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

L'ester éthylique d'acide lactique est donc considéré comme un « solvant vert », car Actylol ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Cela présente un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui présentent une toxicité biologique plus élevée.

Également connu sous le nom d'ester éthylique d'acide lactique, c'est un ester monobasique formé d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant, d'où le nom « ester éthylique d'acide lactique ».
L'Actylol est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant hydrosoluble.
L'actylol se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'Actylol est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme Levo (S) soit la forme Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'Actylol d'origine la plus biologique est l'éthyl (−)-L-lactate (éthyl (S)-lactate).

L'Actylol est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet Actylol est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées à l’utilisation et à l’élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères sont présents dans la nature et qu’Actylol est facilement biodégradable, Actylol est considéré comme un « solvant vert ».

Utilisations d'Actylol :
L'Actylol est utilisé comme solvant de substitution aux éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'Actylol est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'actylol est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements ; il est approuvé par la FDA pour une utilisation comme agent aromatisant alimentaire
L'Actylol est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acné.

Utilisations sur les sites industriels :
Actylol est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface des métaux, produits de traitement de surface non métalliques et produits de lavage et de nettoyage.
Actylol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Actylol est utilisé pour la fabrication d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules.
La libération d'Actylol dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non mentionnés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
Actylol est utilisé dans les produits suivants : produits de désodorisation, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets d'Actylol dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Actylol est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets d'Actylol dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : son utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.

Procédés industriels avec risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications d'Actylol :
L'actylol est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'impression, de revêtements, de nettoyants pour résines, de décapants pour peinture, de nettoyants pour graffitis, de nettoyants pour encre, etc.
L'Actylol seul est un solvant d'essuyage idéal.

Actylol peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les conteneurs et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
Actylol est 100% biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité d’Actylol, Actylol est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'Actylol est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d’eau, d’acides et de bases, le produit chimique s’hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères sont présents dans la nature et qu’Actylol est facilement biodégradable, Actylol est considéré comme un « solvant vert ».
L'Actylol et les solutions aqueuses d'Actylol sont utilisés comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'Actylol, celui-ci est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'actylol est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d'Actylol :
L'actylol est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des Actylol d'origine biologique sont de l'éthyl (−)-L-lactate (éthyl (S)-lactate).
L'Actylol est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet Actylol est constitué du mélange racémique des formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication d'Actylol :
Dérivation : (a) Par l'estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanhydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en Actylol par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

Le d-acétylol est obtenu à partir de l'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme L est préparée de manière similaire à partir de l'acide L-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique dans une solution de benzène.

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (pas de tabac, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes) de la zone immédiate.
Tout équipement utilisé lors de la manipulation d’Actylol doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez prendre de l'Actylol sans risque.

Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

Déversement important :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité d'Actylol :

L'actylol est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur ainsi que des alcools et des acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de la réaction.

La chaleur est également générée par l’interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie d'Actylol :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N’utilisez pas d’extincteurs à poudre chimique pour maîtriser les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou continus directement sur Actylol.
Si l’utilisation d’Actylol peut être effectuée en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS loin des chars en proie aux flammes.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'Actylol :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-LE sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Éliminer toutes les sources d’inflammation.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s’accumulent et forment des concentrations explosives.
Les vopors peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination d'Actylol :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Actylol ou renvoyez Actylol au fabricant ou au fournisseur.

L’élimination finale du produit chimique doit tenir compte des éléments suivants :
Impact d'Actylol sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'utilisation d'Actylol est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente aux dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à la contamination de l'environnement.