ПРОДУКТЫ

Алкилбензолсульфоновая кислота

Номер CAS: 85536-14-7
EC / LİST NO .: 287-494-3

Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной основной группы и гидрофобной хвостовой группы алкилбензола.
Наряду с лауретсульфатом натрия они являются одними из старейших и наиболее широко используемых синтетических моющих средств и могут быть найдены во многих средствах личной гигиены (мыло, шампуни, зубная паста и т. Д.) И в средствах для домашнего ухода (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, спрей-очиститель. так далее.).
Впервые они были представлены в 1930-х годах в форме разветвленных алкилбензолсульфонатов (БАС).
Однако из-за экологических проблем они были заменены алкилбензолсульфоновой кислотой (LAS) в течение 1960-х годов.
С тех пор производство значительно увеличилось с примерно 1 миллиона тонн в 1980 году до примерно 3,5 миллиона тонн в 2016 году, что сделало их наиболее производимыми анионными поверхностно-активными веществами после мыла.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LABSA) коммерчески получается путем сульфирования алкилбензолсульфоновой кислоты (LAB).
Алкилбензолсульфоновая кислота (LAS), синтетическое поверхностно-активное вещество с наибольшим объемом в мире, которое включает в себя различные соли сульфированных алкилбензолов, широко используется в бытовых моющих средствах, а также во многих промышленных применениях.
Движущей силой рынка LABSA являются рынки LAS, в первую очередь, бытовых моющих средств.
Алкилбензолсульфоновая кислота была разработана как биоразлагаемая замена нелинейного (разветвленного) алкилбензолсульфоната (БАВ) и в значительной степени заменила БАВ в бытовых моющих средствах во всем мире.

Структура потребления алкилбензолсульфоновой кислоты демонстрирует подавляющее предпочтение потребителями жидких моющих средств для стирки в Северной Америке, в то время как порошки продолжают оставаться доминирующими продуктами в Западной Европе, материковом Китае и Северо-Восточной Азии (Япония, Южная Корея и Тайвань).
Сопоставимые и надежные данные в других регионах мира, как правило, недоступны, но в этих менее развитых регионах мира LAS в основном используется только в стиральных порошках (особенно в Индии и Индонезии) и жидкостях для ручного мытья посуды.
Последние часто используются в качестве чистящих средств общего назначения.

Алкилбензолсульфоновая кислота относится к общему классу анионных поверхностно-активных веществ.
Они впервые появились на рынке поверхностно-активных веществ в 1964 году, чтобы заменить трудно поддающиеся биологическому разложению поверхностно-активные вещества.
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой смесь изомеров и гомологов, каждый из которых содержит ароматическое кольцо, сульфированное в пара-положении, и алкильную цепь.
Полное описание этих соединений можно найти на веб-сайте HERA (Оценка рисков для человека и окружающей среды в отношении ингредиентов европейских бытовых чистящих средств).

Токсичность алкилбензолсульфоновой кислоты зависит от длины алкильной цепи и положения в ней ароматического кольца.
Алкилбензолсульфоновая кислота с более длинной алкильной цепью более токсична.
Более того, алкилбензолсульфоновые кислоты становятся более токсичными, когда ароматическое кольцо располагается дальше от края цепи.
Токсическое действие алкилбензолсульфоновой кислоты на микроорганизмы может быть вызвано снижением поверхностного натяжения клеток.
Снижение полярности клеточной мембраны (из-за адсорбции на ней поверхностно-активных веществ) приводит к ее нарушению; питательные вещества и кислород не могут попасть в клетку, а токсичные внутриклеточные продукты не могут быть удалены из клетки.
Оба случая вызывают распад клеток.

Низкие концентрации (0,02–1,0 мг / л) алкилбензолсульфоновой кислоты в водной среде оказывают неблагоприятное воздействие на живые организмы (рыб и моллюсков).
Аналогичным образом, алкилбензолсульфоновая кислота в количестве 40–60 мг / кг сухого веса почвы может вызвать проблемы в воспроизводстве и росте беспозвоночных и других организмов почвенной экосистемы.

Большинство поверхностно-активных веществ, используемых в быту и промышленности, попадает на очистные сооружения.
Большая часть алкилбензолсульфоновой кислоты удаляется из водной фазы сточных вод на первых этапах процесса очистки сточных вод из-за либо адсорбции на иле, либо осаждения в присутствии кальция или магния.
Гомологи алкилбензолсульфоновой кислоты с самой длинной алкильной цепью имеют более высокую тенденцию адсорбироваться на твердых веществах и меньше растворяются при взаимодействии с кальцием.

Алкилбензолсульфоновая кислота имеет тенденцию накапливаться в иле, и это зависит от типа ила и процессов, происходящих в процессе обработки. Первичный ил обычно удерживает 10–20% алкилбензолсульфоновой кислоты, содержащейся в неочищенных сточных водах. Этот процент может быть увеличен до 30–35% при высокой жесткости воды.

Как правило, определяющим фактором для судьбы алкилбензолсульфоновой кислоты в осадке сточных вод являются аэробные условия, преобладающие во время обработки осадка.
Поскольку эти анионные соединения легко поддаются биологическому разложению в присутствии воздуха, аэробная обработка ила приводит к значительному снижению содержания алкилбензолсульфоновой кислоты.
Вот почему концентрация алкилбензолсульфоновой кислоты в анаэробно обработанном иле выше, чем в аэробно стабилизированном иле.

Биоразложение - очень важный процесс для удаления алкилбензолсульфоновой кислоты из сточных вод и осадка сточных вод.
Микроорганизмы могут использовать алкилбензолсульфоновую кислоту в качестве питательных веществ и энергии или совместно метаболизировать алкилбензолсульфоновую кислоту посредством начальных катаболических реакций.
Факторами, влияющими на биоразложение алкилбензолсульфоновой кислоты, являются химическая структура молекулы и преобладающие аэробные или анаэробные условия.
В аэробных условиях алкилбензолсульфоновая кислота минерализована до диоксида углерода, воды и сульфат-ионов.
Смешанные популяции микроорганизмов более эффективны в преобразовании множества алкильных субъединиц, содержащихся в алкилбензолсульфоновой кислоте, поскольку они представляют собой смесь органических соединений.
В этом смысле компостирование с участием смешанной популяции аэробных микроорганизмов (взаимодействующих с отношениями комменсализма и синергизма) способствует биоразложению алкилбензолсульфоновой кислоты.
Напротив, в анаэробных условиях биоразложение алкилбензолсульфоновой кислоты практически невозможно.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LAS) - анионные поверхностно-активные вещества.
Алкилбензолсульфоновые кислоты представляют собой смеси бензолсульфоновых кислот, содержащие цепи алкилбензолсульфоновой кислоты различной длины (C9: менее 1%, C10: от 8 до 16%, C11: от 26 до 38%, C12: от 26 до 38%, C13: от 15 до 27% и больше, чем C13: менее 2,5%).
Количество алкилбензолсульфоновой кислоты в продуктах составляет 2%, и эти продукты показаны для последующего окунания или опрыскивания сосков молочных коров.
Предполагается, что средняя доза на соск составляет около 1 мл продукта, что соответствует 80 мг 1-алкилбензолсульфоновой кислоты на корову за один доение.
Алкилбензолсульфоновая кислота обычно используется в качестве чистящих средств (бытовые продукты и средства личной гигиены).
Алкилбензолсульфоновая кислота включена в качестве поверхностно-активного вещества в Решение Комиссии 96/335 / ЕС от 8 мая 1996 г., устанавливающее перечень и общую номенклатуру ингредиентов, используемых в косметических продуктах.
Воздействие алкилбензолсульфоновой кислоты на рабочем месте и в окружающей среде было оценено ВОЗ в 1996 году: мировое потребление алкилбензолсульфоновой кислоты в 1990 году составляло около 2 миллионов тонн.

Алкилбензолсульфоновая кислота, под синонимом додецилбензолсульфонат натрия, была включена в 1987 году в список пищевых добавок Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Соединенные Штаты Америки в качестве поверхностно-активного вещества в коммерческих детергентах, используемых для мытья фруктов и овощей или для помощи при очистке этих продуктов щелочью.
Предел допуска для промывочной воды установлен равным или менее 0,2%.
Гидрофобные и гидрофильные группы молекулы необходимы для действия поверхностно-активных веществ в моющих средствах.
Согласно опубликованному исследованию бактерицидной активности сосковых сосков in vitro, продукт, содержащий алкилбензолсульфоновую кислоту (1,94%), оказался полностью эффективным против суспензий Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae, содержащих 108 бактерий / мл каждая, после время контакта 2 минуты.
Согласно опубликованному обзорному документу исследований in vitro, 50% -ная гемолитическая концентрация для алкилбензолсульфоновой кислоты составляла 9 мг / л, а 50% -ная ингибирующая концентрация для протромбинового времени составляла 0,05 ммоль / л (16,3 мг / л).

Алкилбензолсульфоновая кислота влияла на термическую денатурацию белков in vitro, указывая на взаимодействие белок-алкилбензолсульфоновую кислоту.
Фармакокинетические данные представлены на основе опубликованных отчетов.
Крысам, меченный 14C алкилбензолсульфонат вводили ежедневно с пищей в концентрации 1,4 мг / кг корма (доза на кг массы тела не давалась) 12 самцам крыс Wistar (от 120 до 140 г) в течение 5 недель.
Радиоактивность в основном выводилась с фекалиями (52%) и с мочой (29%) в течение 5-недельного периода кормления.
После однократного внутрибрюшинного введения 14C-меченного алкилбензолсульфоната (384,7 мкг / крыса) 85% дозы было выведено в течение первых 24 часов и 95% - в течение 10 дней периода наблюдения.
Основной путь выведения - с мочой (50% радиоактивности), а 35% - с фекалиями.
Однако в течение 2–10 дней процент радиоактивности, выделяемой с фекалиями, был выше, чем с мочой.
Исходное соединение не было обнаружено в фекалиях или моче, но радиоактивность была обнаружена в полярных метаболитах, которые не были дополнительно охарактеризованы.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LAS) - анионные поверхностно-активные вещества.
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой смесь бензолсульфоновых кислот, содержащих цепи алкилбензолсульфоновой кислоты различной длины (C9: менее 1%, C10: от 8 до 16%, C11: от 26 до 38%, C12: от 26 до 38%, C13 : От 15 до 27% и больше, чем C13: менее 2,5%).
Количество алкилбензолсульфоновой кислоты в продуктах составляет 2%, и эти продукты показаны для последующего окунания или опрыскивания сосков молочных коров.
Предполагается, что средняя доза на соску составляет около 1 мл продукта, что соответствует 80 мг
Алкилбензолсульфоновая кислота на корову на доение.
Алкилбензолсульфоновая кислота обычно используется в качестве чистящих средств (бытовые продукты и средства личной гигиены).
Алкилбензолсульфоновая кислота входит в качестве поверхностно-активного вещества в
Решение Комиссии 96/335 / ЕС от 8 мая 1996 г., устанавливающее перечень и общую номенклатуру ингредиентов, используемых в косметических продуктах.
Воздействие алкилбензолсульфоновой кислоты на рабочем месте и в окружающей среде было оценено ВОЗ в 1996 г .:
Мировое потребление алкилбензолсульфоновой кислоты в 1990 году составляло около 2 миллионов тонн.

Алкилбензолсульфоновая кислота под синонимом додецилбензолсульфоната натрия была включена в 1987 году в список пищевых добавок Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Соединенные Штаты Америки в качестве поверхностно-активного вещества в коммерческих детергентах, используемых для мытья фруктов и овощей или для помощи при очистке этих продуктов щелочью.
Предел допуска для промывочной воды установлен равным или менее 0,2%.
Гидрофобные и гидрофильные группы молекулы необходимы для действия поверхностно-активных веществ в моющих средствах.
Согласно опубликованному исследованию бактерицидной активности сосковых сосков in vitro, продукт, содержащий алкилбензолсульфоновую кислоту (1,94%), оказался полностью эффективным против суспензий Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae, содержащих 108 бактерий / мл каждая, после время контакта 2 минуты.
Согласно опубликованному обзорному документу исследований in vitro, 50% -ная гемолитическая концентрация для алкилбензолсульфоновой кислоты составляла 9 мг / л, а 50% -ная ингибирующая концентрация для протромбинового времени составляла 0,05 ммоль / л (16,3 мг / л).

Алкилбензолсульфоновая кислота влияла на термическую денатурацию белков in vitro, указывая на взаимодействие белок-алкилбензолсульфоновую кислоту. Фармакокинетические данные представлены на основе опубликованных отчетов. Крысам, меченный 14C алкилбензолсульфонат вводили ежедневно с пищей в концентрации 1,4 мг / кг корма (доза на кг массы тела не давалась) 12 самцам крыс Wistar (от 120 до 140 г) в течение 5 недель. Радиоактивность в основном выводилась с фекалиями (52%) и с мочой (29%) в течение 5-недельного периода кормления. После однократного внутрибрюшинного введения 14C-меченного алкилбензолсульфоната (384,7 мкг / крыса) 85% дозы было выведено в течение первых 24 часов и 95% - в течение 10 дней периода наблюдения. Основной путь выведения - с мочой (50% радиоактивности), а 35% - с фекалиями. Однако в течение 2–10 дней процент радиоактивности, выделяемой с фекалиями, был выше, чем с мочой. Исходное соединение не было обнаружено в фекалиях или моче, но радиоактивность была обнаружена в полярных метаболитах, которые не были дополнительно охарактеризованы.

Алкилбензолсульфоновая кислота является синтетическим поверхностно-активным веществом с наибольшим объемом из-за ее относительно низкой стоимости, хороших характеристик, того факта, что ее можно сушить до стабильного порошка, и биоразлагаемости, безвредности для окружающей среды, поскольку она имеет прямую цепь.
Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионные поверхностно-активные вещества, молекулы которых характеризуются гидрофобной и гидрофильной группами.
Альфа-олефинсульфонаты (AOS), алкилсульфаты (AS) также являются примерами промышленных анионных поверхностно-активных веществ.
Это нелетучие соединения, получаемые сульфированием.
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой сложные смеси гомологов с разной длиной алкильной цепи (от C10 до C13 или C14) и изомеров фенильного положения от 2 до 5-фенила в пропорциях, определяемых исходными материалами и условиями реакции, каждый из которых содержит ароматическое кольцо, сульфированное на в пара-положении и присоединен к линейной алкильной цепи в любом положении, кроме концевого (1-фенил).
Свойства алкилбензолсульфоновой кислоты различаются по физическим и химическим свойствам в зависимости от длины алкильной цепи, что позволяет создавать рецептуры для различных применений.
Исходный материал LAB (линейный алкилбензол) получают путем алкилирования бензола н-парафинами в присутствии фтороводорода (HF) или хлорида алюминия (AlCl3) в качестве катализатора.
Алкилбензолсульфоновая кислота производится сульфированием LAB олеумом в реакторах периодического действия.
Другими альтернативными реагентами сульфирования являются серная кислота, разбавленный триоксид серы, хлорсульфоновая кислота и сульфаминовая кислота в реакторах с падающей пленкой.
Затем алкилбензолсульфоновую кислоту нейтрализуют до желаемой соли (соли натрия, аммония, кальция, калия и триэтаноламина).
Поверхностно-активные вещества широко используются в промышленности, они необходимы для улучшения контакта между полярными и неполярными средами, например, между нефтью и водой или между водой и минералами.
Алкилбензолсульфоновая кислота в основном используется для производства бытовых моющих средств, включая стиральные порошки, жидкости для стирки, жидкости для мытья посуды и другие бытовые чистящие средства, а также во многих промышленных применениях, таких как связующий агент и эмульгатор для сельскохозяйственных гербицидов и при эмульсионной полимеризации.

Алкилбензолсульфоновая кислота (алкилбензолсульфоновые кислоты) - это хорошо растворимые в воде поверхностно-активные вещества, широко используемые в составах синтетических моющих средств для стирки и бытовых чистящих средств.
Алкилбензолсульфоновые кислоты синтезируются путем алкилирования бензола по Фридель-Крафтсу с последующим сульфированием ароматического кольца, преимущественно в пара-положении 1.
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой смесь с длиной цепи от C10 до C14 с изомерами, имеющими фенильные положения от 2 до 7, что дает 26 изомеров2.
Они сбрасываются в окружающую среду через промышленные / бытовые стоки или сточные воды прачечных самообслуживания в водные пути и путем удаления осадка и являются значительными загрязнителями окружающей среды, поскольку их биоразложение связано с потреблением биологически доступного кислорода, что приводит к увеличению химической потребности в кислороде.
Они влияют на водную среду и изменяют физиологические свойства воды и скорость обмена кислорода через жабры рыб.
Kimerle 3 сравнил зарегистрированные диапазоны токсичности алкилбензолсульфоновой кислоты (0,1-100 мг / л) с зарегистрированными диапазонами концентраций алкилбензолсульфоновой кислоты в окружающей среде и обнаружил пределы безопасности (концентрация токсического воздействия / концентрация воды) от 10 до 1000 для пресноводных водорослей и беспозвоночных. и рыбу.
Наименьшее зарегистрированное значение токсичности алкилбензолсульфоновой кислоты в отложениях составляет около 200 мг / кг.
Относительные количества алкилбензолсульфоновой кислоты, обнаруженные в окружающей среде, отражают количество каждого компонента алкилбензолсульфоновой кислоты, попадающего в окружающую среду, за вычетом количества каждого компонента, который был разрушен или удален биологическими или физико-химическими процессами4.
Биоразложение алкилбензолсульфоновой кислоты можно рассматривать в два этапа.

Считается, что первичное биоразложение происходит, когда структура исходной молекулы изменяется под действием бактерий5,6.
Вторичная биодеградация - это дальнейшее превращение молекулы алкилбензолсульфоновой кислоты, в конечном итоге, в диоксид углерода, воду, неорганические соли и продукты, связанные с нормальными метаболическими процессами бактерий7,8.
Принцип расстояния Свишера гласит, что скорость биоразложения увеличивается с увеличением расстояния между сульфонатной группой и дальним концом алкильной цепи; таким образом, 2-фенил-C12-алкилбензолсульфоновая кислота разлагается быстрее, чем 6-фенил-C12LAS, а C13-LAS разлагается быстрее, чем C10-LAS9.
Следовательно, разделение гомологов и изомеров алкилбензолсульфоновой кислоты важно для наблюдения кинетики биоразложения алкилбензолсульфоновых кислот.
Различная длина незамещенной алкильной цепи приводит к тому, что каждый изомер имеет разные характеристики, касающиеся сорбции и биоразложения.
Сорбция увеличивается с увеличением длины цепи и по мере приближения фенильного положения к концу алкильной цепи.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LAS) - это анионное поверхностно-активное вещество.
Алкилбензолсульфоновая кислота была введена в производство в 1964 году как легко поддающаяся биологическому разложению замена сильно разветвленных алкилбензолсульфонатов (АБС).
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой смесь близкородственных изомеров и гомологов, каждый из которых содержит ароматическое кольцо, сульфонированное в пара-положении и присоединенное к цепи алкилбензолсульфоновой кислоты.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LAB) является основным сырьем для производства алкилбензолсульфоновой кислоты (LAS).
После нейтрализации он является наиболее распространенным активным ингредиентом моющих средств из-за его биоразлагаемости.
Сульфирование алкилбензолсульфоновой кислоты (LAB) приводит к образованию соответствующей сульфоновой кислоты (LABSA).
Нейтрализованная алкилбензолсульфоновая кислота является наиболее универсальной тензиоактивной и наиболее широко используемой во всех видах моющих составов, таких как порошок, жидкость, гель, добавки, батончики и таблетки.

Оптимизация процесса обработки ультразвуком, применяемого к разложению алкилбензолсульфоновой кислоты (LABSA), исследуется с помощью методологии поверхности отклика в этом исследовании.
Анализ активного вещества метиленового синего используется как средство контроля разложения алкилбензолсульфоновой кислоты.
Исследовано влияние независимых переменных процесса (начальная концентрация LABSA, pH и время реакции) на разложение основного материала.
Среди независимых переменных наибольшее влияние на разложение LABSA наблюдается для времени реакции.
Помимо этого, влияние как времени реакции, так и начальной концентрации LABSA очень похоже.
Начальное значение pH раствора меньше влияет на характеристики разложения по сравнению с другими параметрами.
Прогнозируемое максимальное разложение детергента составляло 75% при оптимальных условиях pH 7,8, начальной концентрации LABSA 20 мг / л и времени реакции 70 мин.
Удельная стоимость разложения LABSA ультразвуковой обработкой варьируется от 0,579 до 4,657 евро на г − 1 удаления LABSA.
Согласно результатам ультразвуковой обработки реальных сточных вод, примерно 40% разложения LABSA достигается при трех значениях pH (5,27, 7,50 и 9,59).

Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионный сурфактан (поверхностно-активный агент), который был введен в 1964 году в качестве более легко поддающейся биологическому разложению замены сильно разветвленного алкилбензолсульфоната (АБС).
Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой смесь близкородственных изомеров и гомологов, каждый из которых содержит ароматическое кольцо, которое сульфировано в пара-положении и которое присоединено к цепи алкилбензолсульфоновой кислоты в любом положении, кроме концевых атомов углерода.
Алкилбензолсульфоновая кислота, используемая в моющих средствах и бытовых чистящих средствах США, обычно находится в форме натриевой соли сульфоновой кислоты, а средняя длина алкильной цепи составляет 12.
Алкилбензолсульфоновая кислота преимущественно производится из смеси алкилбензолсульфоновой кислоты с C 1 по C 4.
Сульфонатная группа обеспечивает водорастворимость алкилбензолсульфоновой кислоты, в то время как линейная углеводородная цепь делает молекулу совместимой с маслом и жиром.
Общими синонимами для алкилбензолсульфоновой кислоты являются натриевая соль алкилбензолсульфоновой кислоты, алкилбензолсульфонат натрия с прямой цепью, натриевая соль алкилбензолсульфоновой кислоты и натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты.
Номера Химической реферативной службы (CAS) для смесей натриевых солей алкилбензолсульфоновой кислоты: 6841 1-30-3 для натриевой (C ,, - C ,,) алкилбензолсульфоновой кислоты, которая может содержать более одного алкильного заместителя на одно бензольное кольцо;
68608-87-7 для моно (C, -C ,,) -алкилбензолсульфоновой кислоты натрия;
68953-95-7 для моно (C, -C ,,) -алкилбензолсульфоновой кислоты натрия;
и 6808 1-8 1-2 для моно (C 1 -C 2) -алкилбензолсульфоновой кислоты натрия.

Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионное поверхностно-активное вещество, которое снижает поверхностное натяжение воды, позволяя загрязнениям и пятнам разрыхляться и удаляться с тканей и поверхностей.
Алкилбензолсульфоновая кислота обеспечивает отличное удаление с тканей маслянистых почв и твердых частиц, таких как глина.
Алкилбензолсульфоновая кислота обладает превосходными пенообразующими характеристиками, важными для восприятия моющих средств потребителями.
Алкилбензолсульфоновая кислота является основным чистящим средством, используемым во многих жидких и порошковых моющих средствах для стирки, а также в специальных бытовых чистящих средствах в концентрациях до 30 процентов от общего состава.

Алкилбензолсульфонат (АБС) относится к семейству органических химических соединений с разветвленной цепью, которые использовались в качестве моющих средств.
Они считаются «жесткими» моющими средствами из-за их устойчивости к биологическому разложению.
Эти соединения были широко заменены алкилбензолсульфоновой кислотой (LAS), которая является экологически чистой и легко разлагается до более простых веществ.
Алкилбензолсульфонат вызывает стойкую пену на очистных сооружениях, ручьях и реках и создает экологические проблемы.

Алкилбензолсульфонат (АБС) - это органическое химическое соединение, которое в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества.
Химическая формула алкилбензолсульфоновых кислот: C6H5CnH2n + 1, где n находится между 10 и 16.
АБС - основной компонент анионных моющих средств.
Алкилбензолсульфонаты бывают двух типов в зависимости от структуры их цепей: разветвленные и линейные.
В производстве моющих средств предпочтение отдается АБС-пластику, поскольку он более биоразлагаем, чем АБС-пластик.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LAS), биоразлагаемое поверхностно-активное вещество, производится сульфированием алкилбензолсульфоновой кислоты.
Алкилбензолсульфоновая кислота заняла место разветвленных додецилбензолсульфонатов. АБС с разветвленной цепью биоразлагается очень медленно и поэтому способствует загрязнению озер и ручьев, образуя относительно стабильную пену.

Алкилбензолсульфоновая кислота обладает превосходными поверхностно-активными свойствами, что делает их пригодными для использования в качестве моющих средств, эмульгаторов, а также диспергирующих, смачивающих и пенообразующих веществ.
Алкилбензолсульфоновая кислота очень устойчива в жесткой воде, а также в слабокислой и щелочной среде.

Хотя и ABS, и алкилбензолсульфоновая кислота в конечном итоге полностью разлагаются в аэробной среде, линейный ABS (LAS) биоразлагается намного быстрее, чем высокоразветвленный ABS (BAS).
Для деградации любого из них требуются соответствующие аэробные очистные сооружения.

Алкилбензолсульфоновая кислота производится реакцией сульфирования алкилбензола с триоксидом серы (SO).
В некоторых других процессах может потребоваться использование олеума или серной кислоты.
Окончательное решение будет зависеть от различных факторов, которые могут включать доступность сырья, местоположение завода, размер завода, режим работы завода и многие другие.
Тем не менее, учитывая основные факторы, такие как стоимость, доступность, гибкость и безопасность, SO по-прежнему остается предпочтительным реагентом для реакции, которая показана на технологической схеме.

Алкилбензолсульфоновая кислота - один из основных активных ингредиентов для производства мыла и моющих средств.
Важно отметить, что он составляет больший процент сырья для производства жидкого мыла.
Основными производителями алкилбензолсульфоновой кислоты являются Chemithon и Ballestra.
Обе компании используют аналогичные шаги для создания LABSA.
Однако технология немного отличается, особенно на стадии сульфирования, где Chemithon использует реактор с падающей пленкой или реактор со струей, в то время как Ballestra использует реактор с перемешиваемым резервуаром / каскадный реактор или многотрубный реактор с падающей пленкой.

Алкилбензолсульфоновая кислота представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, состоящее из гидрофильной сульфонатной головки и гидрофобного алкилбензольного хвоста.

Наряду с лауретсульфатом натрия это одно из старейших и наиболее часто используемых синтетических средств гигиены.
Алкилбензолсульфоновая кислота содержится во многих продуктах личной гигиены (таких как мыло, шампуни, зубная паста) и средствах домашнего ухода (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, спрей-очиститель).
Алкилбензолсульфоновая кислота была первоначально представлена в 1930-х годах в форме разветвленной алкилбензолсульфоновой кислоты (BAS), но была заменена линейной алкилбензолсульфоновой кислотой (LAS) в 1960-х годах из-за проблем, связанных с окружающей средой.
Производство алкилбензолсульфоновых кислот резко увеличилось с примерно 1 миллиона тонн в 1980-х годах до примерно 3,5 миллиона тонн в 2016 году, что больше всего отражается на производстве анионных поверхностно-активных веществ после мыла.

Линейная алкилбензолсульфоновая кислота (LABSA) синтезируется в промышленных масштабах путем сульфирования алкилбензолсульфоновой кислоты (LAB), которая может быть получена различными способами.
Алкилирование длинноцепочечными моноалкенами (такими как додецен) чаще всего достигается с помощью бензола и фтороводорода в качестве катализатора.

Очищенные додецилбензолы затем сульфируют триоксидом серы с получением сульфоновой кислоты.
Затем сульфоновую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия.

Термин «линейный» относится скорее к исходному алкену, чем к конечному продукту.
Алкилирование линейных алкенов, а также 1-алкенов, таких как 1-додецен, дает несколько изомеров фенилдодекана.

Алкилбензолсульфоновая кислота также используется в текстильной промышленности в качестве моющего средства.

Линейная алкилбензолсульфоновая кислота, также известная как алкилбензолсульфоновая кислота, представляет собой синтетическое химическое поверхностно-активное вещество, широко используемое промышленное моющее средство.
Используется в стиральном порошке, моющем порошке, масляном мыле, чистящем порошке и моющем пироге.

Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионное поверхностно-активное вещество, молекулы которого характеризуются гидрофильной и гидрофобной группой.
Это нелетучее химическое соединение синтезируется в процессе сульфирования.
Реагенты сульфирования включают серную кислоту, хлорсульфоновую кислоту, сульфаминовую кислоту и разбавленный триоксид серы.

Свойства алкилбензолсульфоновой кислоты различаются по химическим и физическим свойствам в зависимости от длины алкильной цепи.
В результате получаются составы, которые находят множество применений.
Полученные поверхностно-активные вещества используются в химической промышленности для улучшения контакта между водой и минералами

Большинство анионных поверхностно-активных веществ, включая алкилбензолсульфоновую кислоту, по своей природе нетоксичны.
Однако длительное воздействие этих поверхностно-активных веществ может вызвать раздражение и повреждение кожи из-за разрушения липидной мембраны, которая защищает кожу и другие клетки.
С другой стороны, способность к биологическому разложению определяется гидрофобной углеводородной группой поверхностно-активного вещества.

Алкилбензолсульфоновая кислота является одним из крупнейших синтетических поверхностно-активных веществ по объему из-за ее низкой стоимости и высоких характеристик.
Кроме того, LABSA можно сушить в виде стабильного порошка.
Это химическое вещество является биоразлагаемым и экологически чистым.

Лабса, состоящая из смеси алкилбензола и серной кислоты, находится в коричневатой жидкой форме.
Алкилбензолсульфоновая кислота образуется в результате реакции SO3 с алкилбензолсульфоновой кислотой и является одним из наиболее важных сырьевых материалов в процессе производства моющих средств.
Получение желаемого моющего средства; Алкилбензолсульфоновая кислота получается нейтрализацией лабсана едким натром и добавлением необходимых добавок.

Алкилбензолсульфоновая кислота образуется в результате реакции алкилбензолсульфоновой кислоты (LAB) с SO3 (сульфирование).
Сегодня LABSA используется в качестве основного поверхностно-активного вещества в процессах производства жидких, гелевых или порошковых моющих средств.
Алкилбензолсульфоновая кислота - одно из основных сырьевых материалов для производства синтетических моющих средств.
Стирка, стиральные порошки для посудомоечных машин, гели для стирки, жидкое мыло, чистящие порошки, маслянистое мыло и т. Д.
Алкилбензолсульфоновая кислота используется в текстильной промышленности в качестве мерсеризатора и моющего средства.
Алкилбензолсульфоновая кислота используется в производстве натриевой соли алкинбензолсульфановой кислоты, которая обладает обеззараживающими, эмульсионными, диспергирующими, смачивающими и пенообразующими свойствами в качестве сырья для моющего средства.
Алкилбензолсульфоновая кислота широко используется в производстве различных моющих средств и эмульсий, таких как стиральный порошок, средство для мытья посуды, моющее средство для легких или сложных загрязнений, очиститель в текстильной промышленности, красители, лакокрасочная и кожевенная промышленность, а также бумажная промышленность.
Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионное поверхностно-активное вещество, широко используемое в составе всех диапазонов бытовых порошковых моющих средств, средств для мытья торта и посуды.
Алкилбензолсульфоновая кислота - это анионное поверхностно-активное вещество с высокой обезжиривающей способностью для очистки всех видов чистящих средств.
Алкилбензолсульфоновая кислота не рекомендуется в косметике из-за сильного раздражения.

Алкилбензолсульфоновая кислота (LABSA или HLAS) является одним из наиболее важных сырьевых материалов в процессе производства моющих средств.
Алкилбензолсульфоновая кислота образуется в результате реакции линейного алкилбензола (LAB) с SO3 (сульфирование).
Сегодня LABSA используется в качестве основного поверхностно-активного вещества в процессах производства жидких, гелевых или порошковых моющих средств.
Желаемый тип моющего средства может быть получен путем нейтрализации алкилбензолсульфоновой кис