ÉTHER DE GLYCIDYLE D'ALKYLE

CAS NO: 68609-97-2

Synonyms:

Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; 68609-97-2; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; C48H96O6; 2-(dodecoxymethyl)oxirane,2-(tetradecoxymethyl)oxirane,2-(tridecoxymethyl)oxirane; AGE XY748;C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER;Alkyl-C12-14-glycidylether;(C12-14)alkylglycidyl ether;alkyl (c12-c14) glycidyl ether;DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;LS-AGE carbon 22 to carbon myristyl ether;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;Oxirane, 2-[(C12-14-alkyloxy)methyl] derivs;  C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER;Alkyl-C12-14-glycidylether;(C12-14)alkylglycidyl ether;alkyl (c12-c14) glycidyl ether;DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;LS-AGE carbon 22 to carbon myristyl ether;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;(+/-)-DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER, TECH.;oxirane,mono((c12-14-alkyloxy)methyl)derivatives; 2-(dodecoxymethyl)oxirane;2-(tetradecoxymethyl)oxirane;2-(tridecoxymethyl)oxirane; InChI=1S/C17H34O2.C16H32O2.C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-15-17-16-19-17;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-17-14-16-15-18-16;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-13-15-14-17-15/h17H,2-16H2,1H3;16H,2-15H2,1H3;15H,2-14H2,1H3; Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; Alkyl glycidylether; C48H96O6; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; 2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TRIDECYLOXY)METHYL]OXIRANE; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; alkyl glycdyl ether; alkyl, glycdyl, ether; alkil, glisidil, eter; alkil glisidil eter; Alkyl-C12 14 glycidylether;iodine,compd.withmethyloxiranepolymerwithoxiranemonobutylether;oxirane,mono((c12-14-alkyloxy)methyl)derivatives;Oxirane,mono[(C12-14-alkyloxy)methyl]derivs.;alkyl (c12-c14) glycidyl ether; DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER;(+/-)-DODECYL/TETRADECYL GLYCIDYL ETHER, TECH.;C12-C14ALKYLGLYCIDYLETHER; Alkyl (C12-C14) glycidyl ether; Alkyl glycidylether; C48H96O6; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers; AKOS015916687; LP018334; O430; I14-51630; 2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2;[(TRIDECYLOXY)METHYL]OXIRANE; AGE; ;Alkyl (C12-C14) glycidyl ether;68609-97-2;Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers;Alkyl glycidylether; C48H96O6; AKOS015916687; LP018334; O430; I14-51630; Dodecyl and tetradecyl glycidyl ethers, technical grade;2-[(DODECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2-[(TETRADECYLOXY)METHYL]OXIRANE; 2[(TRIDECYLOXY)METHYL] OXIRANE
 

ÉTHER DE GLYCIDYLE D'ALKYLE

Description générale
Les éthers dodécyliques et tétradécylglycidyliques participent à la synthèse de copolymères diblocs poly (oxyde d'éthylène) -b-poly (alkylglycidyléther) de haut poids moléculaire. [1]

Éther alkyl glycidylique en C12-C14
CAS: 68609-97-2
L'alkyl glycidyl éther en C12-C14 est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.

L'éther alkylglycidylique en C12-C14 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture d'appareils, la peinture de bateau, le revêtement de construction, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement plastique et le revêtement en caoutchouc.

Catégories associées: Blocs de construction, Synthèse chimique, Époxydes, Blocs de construction organiques, Composés oxygénés

No CE: 271-846-8
FORMULE d'éther alkylique glycidylique
C12-14OCH2 (CHCH2) O

Nom IUPAC de l'alkylglycidyl éther
2- (dodécoxyméthyl) oxirane; 2- (tétradécoxyméthyl) oxirane; 2- (tridécoxyméthyl) oxirane

Propriétés chimiques et physiques de l'alkylglycidyléther
Propriétés calculées

Nom de la propriété
Poids moléculaire: 769,29 g / mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène: 6
Nombre de liaisons rotatives: 42
Complexité: 512
Surface polaire topologique: 65,3 A ^ 2
Masse monoisotopique: 768,721 g / mol
Masse exacte: 768,721 g / mol
Le composé est canonisé: vrai
Charge formelle: 0
Nombre d'atomes lourds: 54
Nombre de stéréocentres atomiques définis: 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis: 3
Nombre de stéréocentre de liaison défini: 0
Nombre de stéréocentres Bond indéfini: 0
Nombre d'atomes isotopiques: 0
Nombre d'unités liées par covalence: 3

Propriétés expérimentales de l'alkylglycidyléther
Description physique

Liquide

VISCOSITÉ: 6-15 mPa's

VALEUR ÉPOXY: 0,32-0,35 eq / 100g

ORGANOCHLORE: <0,02 éq / 100g

CHLORURES INORGANIQUES: <0,005 eq / 100g

COULEUR (APHA): <60

HUMIDITÉ: <0,1%

APPARENCE: Liquide incolore

INDICE RÉFRACTIF: 1.4470

DENSITÉ: 0.890

L'alkylglycidyléther est l'un des matériaux clés les plus utiles pour les applications industrielles car la réaction d'addition de divers types de réactifs nucléophiles à la liaison époxy réactive des glycidyléthers a conduit à des dérivés de glycéryléther. L'éther glycérylique présente de nombreuses propriétés physiques et pharmacologiques intéressantes. L'alkylglycidyléther peut actuellement être produit à l'échelle industrielle dans le cadre de la synthèse d'éther de Williamson catalytique par transfert de phase. Nous avons revu quelques réactions d'addition de l'alkylglycidyléther et des possibilités d'utilisation comme éléments de base pour la synthèse de tensioactifs, de produits pharmaceutiques, etc. qui contiennent des squelettes d'éther de glycéryle. Des exemples typiques de dérivés d'alkylglycéryléther comprennent: l'aminoéther comme matériau cosmétique, et les mono- et dialkyléthers d'isodiglycérine et le monoalkyléther de triglycérine comme matériau cosmétique ou pharmacologiquement utile, respectivement. Une autre réaction intéressante est le réarrangement de la liaison époxy de l'alkyl glycidyl éther, qui donne une alcoxy cétone dans une synthèse en un seul pot.

Utilisations de l'industrie
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
CBI
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Agents tensioactifs
Ajusteurs de viscosité

Éther alkyl glycidylique en C8-C10
L'alkyl glycidyl éther en C8-C10 est un liquide incolore et est un diluant réactif époxy à faible viscosité et toxicité.
L'éther alkylglycidylique en C8-C10 est utilisé dans de nombreuses applications de peinture et de revêtements telles que la peinture d'appareils, la peinture de bateau, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement en plastique et le revêtement en caoutchouc.
Nous avons aidé plusieurs clients, des petits utilisateurs finaux aux grands clients du Fortune 500, avec leurs besoins d'approvisionnement en éther alkyl glycidylique C8-C10 et pouvons expédier en vrac et divers produits emballés pour répondre à ces besoins.

Poids moléculaire de l'alkyl glycidyl éther: 769,3 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogènes d'éther d'alkylglycidyle: 0 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène de l'alkyl glycidyl éther: 6 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives de l'alkylglycidyl éther: 42 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte de l'alkyl glycidyl éther: 768,720691 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Masse monoisotopique de l'alkyl glycidyl éther: 768,720691 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique de l'alkyl glycidyl éther: 65,3 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds de l'alkyl glycidyl éther: 54 calculé par PubChem
Charge formelle de l'alkyl glycidyl éther: 0 calculé par PubChem
Complexité de l'alkyl glycidyl éther: 512 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques de l'alkyl glycidyl éther: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques d'éther d'alkyl glycidyle: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de l'alkyl glycidyl éther: 3 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre de liaisons d'éther d'alkyle glycidylique: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini d'éther d'alkylglycidyle: 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités liées par covalence de l'alkylglycidyléther: 3
Le composé d'alkyl glycidyl éther est canonisé: Oui

Polymérisation d'éthers d'alkylglycidyle à longue chaîne: une plateforme pour les gels micellaires avec des points de fusion sur mesure

Les éthers alkylglycidyliques à longue chaîne (AlkGE) représentent une classe hautement hydrophobe de monomères époxydes. De manière surprenante, seuls quelques rapports concernant des techniques adaptées à leur polymérisation sont disponibles. Dans le travail fondateur, Tsvetanov et al. des structures de copolymères diblocs introduites utilisant du PEG de poids moléculaire élevé et du C12-AlkGE (alkylglycidyléthers) dans une polymérisation catalysée amide de calcium-alcoolate. Pour ces polyéthers amphiphiles, des nanoparticules cœur-corona ont été observées en solution aqueuse.1 En utilisant des bases phosphazène, des structures de copolymères blocs de type étoile, 2 ainsi que des structures de blocs cycliques linéaires et inhabituelles ont été présentés par Kakuchi et Satoh et al.3 Très récemment, l'atacticité contrôlée La synthèse de structures amphiphiles à l'aide de l'éther décylglycidylique et de l'éther ω-hydroxydécylglycidylique a également été décrite par ce groupe.4 Dans le cas des bases phospha-zène utilisées pour la polymérisation de l'époxyde, l'élimination complète de leurs résidus indésirables dans les structures polyéther résultantes est difficile.6 D'autre part, la polymérisation catalytique d'époxyde ne permet pas un contrôle précis des poids moléculaires et de la fonctionnalité des groupes terminaux. l'utilisation d'éthers couronnes est cruciale pour la synthèse de poids moléculaire élevé t oxyde de polypropylène.