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CE / N° de liste : 202-592-8
N° CAS : 97-59-6
Mol. formule : C4H6N4O3
L'allantoïne est un composé chimique de formule C4H6N4O3.
L'allantoïne est également appelée 5-uréidohydantoïne ou glyoxyldiuréide.
L'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes, y compris les animaux, les plantes et les bactéries.
L'allantoïne est produite à partir de l'acide urique, qui est lui-même un produit de dégradation des acides nucléiques, par action de l'urate oxydase (uricase).
Histoire
L'allantoïne a été isolée pour la première fois en 1800 par le médecin italien Michele Francesco Buniva (1761-1834) et le chimiste français Louis Nicolas Vauquelin, qui pensaient à tort qu'elle était présente dans le liquide amniotique.
En 1821, le chimiste français Jean Louis Lassaigne la trouva dans le fluide de l'allantoïde ; il l'appela "l'acide allantoique".
En 1837, les chimistes allemands Friedrich Wöhler et Justus Liebig le synthétisent à partir d'acide urique et le rebaptisent "allantoïne".
Bactéries
Chez les bactéries, les purines et leurs dérivés (comme l'allantoïne) sont utilisés comme sources secondaires d'azote dans des conditions limitant les nutriments.
Leur dégradation donne de l'ammoniac, qui peut ensuite être utilisé.
Par exemple, Bacillus subtilis est capable d'utiliser l'allantoïne comme seule source d'azote.
Les mutants du gène pucI de B. subtilis étaient incapables de croître sur l'allantoïne, ce qui indique qu'il code pour un transporteur d'allantoïne.
Chez Streptomyces coelicolor, l'allantoïnase (EC 3.5.2.5) et l'allantoïcase (EC 3.5.3.4) sont essentielles au métabolisme de l'allantoïne.
Chez cette espèce, le catabolisme de l'allantoïne et la libération subséquente d'ammonium inhibent la production d'antibiotiques (les espèces de Streptomyces synthétisent environ la moitié de tous les antibiotiques connus d'origine microbienne).
Applications
L'allantoïne est présente dans les extraits botaniques de la consoude et dans l'urine de la plupart des mammifères. L'allantoïne en vrac synthétisée chimiquement, qui est chimiquement équivalente à l'allantoïne naturelle, est sûre, non toxique, compatible avec les matières premières cosmétiques et répond aux exigences CTFA et JSCI.
Plus de 10 000 brevets font référence à l'allantoïne.
Cosmétiques et articles de toilette
Les fabricants citent plusieurs effets bénéfiques de l'allantoïne en tant qu'ingrédient actif dans les cosmétiques en vente libre, notamment : un effet hydratant et kératolytique, augmentant la teneur en eau de la matrice extracellulaire et améliorant la desquamation des couches supérieures de cellules mortes de la peau, augmentant la douceur de la peau; favoriser la prolifération cellulaire et la cicatrisation des plaies ; et un effet apaisant, anti-irritant et protecteur cutané en formant des complexes avec des agents irritants et sensibilisants.
Une étude animale réalisée en 2010 a révélé que sur la base des résultats d'analyses histologiques, une lotion douce à 5 % d'allantoïne améliore le processus de cicatrisation des plaies, en modulant la réponse inflammatoire.
L'étude suggère également que l'analyse quantitative appuie l'idée que l'allantoïne favorise également la prolifération des fibroblastes et la synthèse de la matrice extracellulaire.
Une étude publiée en 2009 a rapporté le traitement du prurit dans la dermatite atopique légère à modérée avec un agent topique non stéroïdien contenant de l'allantoïne.
Médicaments
L'allantoïne est fréquemment présente dans les dentifrices, les bains de bouche et autres produits d'hygiène bucco-dentaire, les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits de protection solaire et les lotions clarifiantes, diverses lotions et crèmes cosmétiques et d'autres produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Biomarqueur du stress oxydatif
Étant donné que l'acide urique est le produit final du métabolisme des purines chez l'homme, seuls les processus non enzymatiques avec des espèces réactives de l'oxygène donneront naissance à l'allantoïne, qui est donc un biomarqueur approprié pour mesurer le stress oxydatif dans les maladies chroniques et la sénescence.
L'allantoïne est une imidazolidine-2,4-dione qui est la 5-aminohydantoïne dans laquelle un groupe carbamoyle est attaché à l'azote exocyclique.
L'allantoïne a un rôle de vulnéraire, de métabolite humain, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae et de métabolite d'Escherichia coli.
L'allantoïne est un membre des urées et une imidazolidine-2,4-dione.
L'allantoïne dérive d'une hydantoïne. L'allantoïne est un tautomère d'une 1-(5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-4-yl)urée.
L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et également présente comme composant normal de l'alimentation humaine.
Chez des volontaires humains sains, la concentration plasmatique moyenne d'allantoïne est d'environ 2-3 mg/l.
Pendant l'exercice, la concentration plasmatique d'allantoïne augmente rapidement d'environ deux fois et reste élevée.
Dans le muscle humain, l'urate est oxydé en allantoïne au cours d'un tel exercice.
La concentration d'allantoïne dans les muscles augmente d'une valeur au repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice de cyclisme exhaustif à court terme.
Plus précisément, l'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique qui est produit à partir de l'acide urique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.
L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits de protection solaire et les lotions clarifiantes.
Il a également été démontré que l'allantoïne améliore le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études.
Utilisation et fabrication
L'allantoïne est répertoriée sur la liste des ingrédients en vente libre de la FDA comme étant utilisée ou ayant fait l'objet d'examens en attente pour une utilisation comme agent cicatrisant, protecteur de la peau et analgésique externe, produit antipelliculaire/dermatite séborrhéique/psoriasis, cultivateur pour la perte de cheveux, dissolvant de maïs/callosités , et un ingrédient de protection solaire.
Utilisations dans l'industrie : stabilisants
Utilisations par les consommateurs : produits de soins personnels
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Soins personnels
• S'occuper d'un animal
Effets analgésiques anti-inflammatoires
L'allantoïne a des effets analgésiques anti-inflammatoires, mais elle a également un faible effet de paralysie partielle, peut réduire efficacement les stimuli de stimulus, peut être utilisée comme protecteur cutané et anti-irritant, peut réduire l'irritation cutanée des ingrédients cosmétiques, China food and Drug Administration le classer comme le premier ingrédient actif efficace de type agent de soin de la peau, a maintenant été largement utilisé dans de nombreux produits tels que le shampooing, les produits de protection solaire, les crèmes et lotions, les crèmes à raser et les produits de soins bucco-dentaires.
Propriétés chimiques
Poudre cristalline incolore.
Le point de fusion est de 238-240 (décomposition).
Peut être dissous dans de l'eau chaude, de l'alcool chaud et une solution d'hydroxyde de sodium diluée, légèrement soluble dans l'eau et l'alcool, presque insoluble dans l'éther et le chloroforme.
Inodore, insipide.
Si l'air sec est stable, l'ébullition prolongée dans l'eau ou la base forte sera détruite. Le pH de la solution aqueuse saturée est de 5,5.
Les informations ci-dessus sont éditées par le Chemicalbook de Liu Yujie.
Les usages:
1. L'allantoïne peut favoriser la croissance des cellules de la peau et une cicatrisation rapide des plaies.
Utilisé comme médicament anti-ulcéreux, mélangé avec un gel sec d'hydroxyde d'aluminium, pour les ulcères gastro-intestinaux et l'inflammation.
Le produit peut ramollir la kératine, ce qui permet à la peau de retenir l'humidité, l'humidité et la douceur, ce sont les effets spéciaux des additifs cosmétiques.
L'allantoïne et ses dérivés sont l'améliorant de la qualité et l'additif de nombreux produits chimiques ménagers.
La protéine d'allantoïne peut être formulée en tant que préparations anti-irritantes, antipelliculaires, nettoyantes et cicatrisantes pour le cuir chevelu, rendant les cheveux doux, brillants et élastiques.
Le produit est un composé amphotère, peut se lier à une variété de matériaux sous forme de sels doubles, avec un effet sombre, antiseptique, analgésique, déodorant, anti-oxydant, et est donc des produits chimiques ménagers, des additifs de cosmétiques tels que la crème de tache de rousseur, la solution d'acné, shampooing, savon, dentifrice, lotion de rasage, liquide de convergence et détergent déodorant anti-transpirant. L'allantoïne est également un réactif biochimique.
2. Pour les rôles tels que les soins de la peau, les produits oraux, les anti-allergies, le traitement des ulcères cutanés favorise la cicatrisation des plaies.
3. Largement utilisé dans le traitement d'une variété d'ulcères cutanés et de traumatismes et d'additifs de cosmétiques nutritionnels.
Méthodes de production
L'allantoïne est présente dans le liquide du kyste de la gaine, l'urine fœtale et certaines plantes.
Cependant, le coût extrait de l'allantoïne de ces substances est trop élevé.
Actuellement, les méthodes de synthèse de l'allantoïne sont : la méthode d'oxydation du permanganate de potassium à l'acide urique : l'acide dichloroacétique et l'urée sont chauffés pour synthétiser l'allantoïne ; méthode de condensation directe de l'acide glyoxylique et de l'urée.
1. Le processus technologique de l'acide dichloroacétique et de l'urée en tant que matières premières est le suivant : la solution de méthoxyde de sodium et le méthanol ont été ajoutés dans le réservoir de réaction et chauffés à 40-50 ℃, ajouté lentement goutte à goutte de l'acide dichloroacétique, après addition et réaction de reflux pendant 2 h. On refroidit à température ambiante, on filtre, on lave avec du méthanol et on rassemble le filtrat, on lave, on ajoute une solution méthanolique de diméthoxyéthane sodique.
La solution a été réduite à sec sous pression réduite, 2,8 portions d'acide chlorhydrique ont été ajoutées, chauffées et agitées en une pâte dans un bain-marie.
Puis chauffé à 90 , puis refroidi à environ 10 , filtré, 0,25 portion d'acide chlorhydrique et d'urée a été ajoutée dans , dissous par chauffé, mis à réagir à 80 pendant 2 h.
Refroidi et cristallisation, puis maintenu à 0 °C pendant plus de 3 h, centrifugation, lavé, essoré, séché en produit brut.
Après avoir utilisé 15 fois le produit brut de l'eau pour recristalliser, l'allantoïne a été obtenue.
Quant à l'acide dichloroacétique, le rendement total est de 30,3 %.
2. Exemple d'opération de condensation directe de l'acide glyoxylique et de l'urée (glyoxylate dérivé par oxydation du glyoxal): (1) l'oxydation était dans un ballon bouillant à quatre trous de 500 ml équipé d'un agitateur mécanique, d'un condenseur, d'un thermomètre et d'un entonnoir compte-gouttes, ajouté 193 g ( 1 mol) 30% de solution aqueuse de glyoxal, contrôlé la température interne à 40 ± 2 ℃ et agité pour ajouter goutte à goutte 135,5 g (1 mol) d'acide nitrique à 45%, Après l'addition, a continué à agiter à cette température et a réagi pendant 2-3 h , jusqu'à ce que l'oxydation brun rougeâtre ne s'échappe plus, la solution réactionnelle est bleu-vert et disparaît immédiatement.
Remplacé par un simple appareil de distillation, à environ 2,76 kPa, la température extérieure n'a pas dépassé 60 ℃ et environ 125 g d'eau ont été évaporés, la solution concentrée était restée toute la nuit à température ambiante, des cristaux d'acide oxalique ont été précipités (séchés pour obtenir 19 g, ensemble 0,21 mol), la concentration était de 39 %).
Continuer à agiter et réagir pendant environ 8h à une température interne de 40 ± 2 , la réaction d'oxydation est terminée.
(2) condensation Dans un ballon bouillant à trois trous de 500 ml équipé d'un agitateur mécanique, d'un condenseur et d'un thermomètre, on a ajouté au-dessus de 150 g de solution aqueuse d'acide glyoxylique, ajouté 170 g (2,83 mol) d'urée et 23,3 g d'acide chlorhydrique concentré, chauffé à un température interne de 80 ℃ sous agitation.
Après environ 15 minutes, l'urée a été dissoute, la solution réactionnelle était transparente, environ 30 à 45 minutes supplémentaires, le réactif est apparu blanc trouble, le précipité blanc a été progressivement augmenté, agité à une température interne de 80 pendant 1 h, le chauffage a été arrêté et le réactif a été refroidi à température ambiante, Le précipité blanc a été recueilli sur un entonnoir Buchner, précipité avec de l'eau froide plusieurs fois, obtenu produit brut d'Allantoïne.
Utiliser 1000 ml d'eau distillée pour recristalliser. On a obtenu 60 à 63 % d'allantoïne blanche cristalline fine, le point de fusion était de 236 (décomposition).
Calculé par le glyoxal, le rendement théorique en allantoïne était de 38 à 40 % (rendement en poids de 103 à 108 %).
Propriétés chimiques
Blanc Solide
Auteur
Allantoïne, Arocor Holdings Inc.
Les usages:
l'allantoïne est un extrait botanique réputé cicatrisant, calmant et apaisant, il peut également aider à protéger la peau des facteurs externes nocifs (par exemple, les brûlures du vent).
L'allantoïne est considérée comme un excellent anti-irritant temporaire et on pense qu'elle stimule la croissance de nouveaux tissus, aidant à guérir la peau endommagée.
L'allantoïne convient aux peaux sensibles, irritées et acnéiques. Dérivé de la racine de consoude, il est considéré comme non allergène.
Les usages:
agent cicatrisant
diurétique
Vulnéraire ; agent de débridement. Métabolite de la purine via la voie de l'acide urique.
Définition
ChEBI : Une imidazolidine-2,4-dione qui est la 5-aminohydantoïne dans laquelle un groupe carbamoyle est attaché à l'azote exocyclique.
Les usages:
Ce médicament est utilisé comme hydratant pour traiter ou prévenir la peau sèche, rugueuse, squameuse, qui démange et les irritations cutanées mineures (par exemple, l'érythème fessier, les brûlures cutanées causées par la radiothérapie).
Les émollients sont des substances qui adoucissent et hydratent la peau et diminuent les démangeaisons et la desquamation.
Certains produits (par exemple, l'oxyde de zinc, la vaseline blanche) sont principalement utilisés pour protéger la peau contre les irritations (par exemple, de l'humidité).
La peau sèche est causée par une perte d'eau dans la couche supérieure de la peau.
Les émollients/hydratants agissent en formant une couche huileuse sur le dessus de la peau qui retient l'eau dans la peau.
La vaseline, la lanoline, l'huile minérale et la diméthicone sont des émollients courants.
Les humectants, y compris la glycérine, la lécithine et le propylène glycol, attirent l'eau dans la couche externe de la peau.
De nombreux produits contiennent également des ingrédients qui adoucissent la substance cornée (kératine) qui maintient ensemble la couche supérieure des cellules de la peau (y compris l'urée, les acides alpha-hydroxy tels que l'acide lactique/citrique/glycolique et l'allantoïne).
Cela aide les cellules mortes de la peau à tomber, aide la peau à retenir plus d'eau et laisse la peau plus lisse et plus douce.
L'allantoïne est une substance endogène au corps humain et que l'on trouve également en tant que composant normal de l'alimentation humaine.
Chez des volontaires humains sains, la concentration plasmatique moyenne d'allantoïne est d'environ 2-3 mg/l.
Pendant l'exercice, la concentration plasmatique d'allantoïne augmente rapidement d'environ deux fois et reste élevée.
Dans le muscle humain, l'urate est oxydé en allantoïne au cours d'un tel exercice Label.
La concentration d'allantoïne dans les muscles passe d'une valeur au repos d'environ 5 000 ug/kg à environ 16 000 ug/kg immédiatement après un exercice cycliste exhaustif à court terme.
Plus précisément, l'allantoïne est un diuréide de l'acide glyoxylique qui est produit à partir de l'acide urique.
L'allantoïne est un intermédiaire métabolique majeur dans la plupart des organismes.
L'allantoïne se trouve dans les produits cosmétiques en vente libre et d'autres produits commerciaux tels que les produits d'hygiène bucco-dentaire, les shampooings, les rouges à lèvres, les produits anti-acné, les produits de protection solaire et les lotions clarifiantes 4.
Il a également été démontré que l'allantoïne améliore le processus de cicatrisation des plaies dans certaines études 1.
À propos de l'allantoïne
Information utile
L'allantoïne est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
L'allantoïne est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'allantoïne dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'allantoïne est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
L'allantoïne est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
D'autres rejets d'allantoïne dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Formulation ou reconditionnement
L'allantoïne est utilisée dans les produits suivants : produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement d'allantoïne peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'allantoïne a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'allantoïne est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement d'allantoïne peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'allantoïne peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Extraite de la racine de la consoude, l'allantoïne est un ingrédient non irritant qui apaise et protège la peau.
Avec la capacité d'aider à guérir la peau et de stimuler la croissance de nouveaux tissus, c'est un excellent polyvalent pour garder la peau au sommet de son art.
L'allantoïne adoucit efficacement la peau et aide à la protéger, ce qui la rend adaptée aux peaux sensibles ayant besoin d'un peu d'attention supplémentaire.
L'allantoïne, une poudre cristalline incolore blanche, est un protecteur bien connu de la peau et de la muqueuse buccale.
L'allantoïne usp est conforme aux monographies actuelles de la pharmacopée américaine (USP) et de la pharmacopée européenne (EP).
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (États-Unis) répertorie l'allantoïne comme protecteur cutané à raison de 0,5% à 2,%.
applications:
dentifrice
bain de bouche
adhésifs pour prothèses dentaires
Allantoïne Description
L'allantoïne est un sous-produit de l'acide urique qui peut être extrait de l'urée et est le résultat de processus métaboliques qui se produisent dans la plupart des organismes, parmi lesquels les animaux (y compris les humains) et les bactéries.
L'allantoïne peut également être extraite de la consoude (tirée des racines et des feuilles) et s'est avérée sûre et efficace car elle ne contient pas les composés alcaloïdes potentiellement irritants présents dans la plante de consoude.
Bien que la source naturelle d'allantoïne soit sûre, le type d'allantoïne utilisé dans les produits de soin de la peau est généralement produit de manière synthétique car cela ne garantit aucune impureté tout en ne sacrifiant aucune de l'efficacité de l'allantoïne.
L'allantoïne est un agent apaisant efficace et possède des propriétés hydratantes, ce qui lui confère une valeur particulière dans les produits conçus pour traiter les peaux sensibles ou fragilisées.
L'allantoïne peut également aider à atténuer la réponse de la peau à des ingrédients actifs plus forts et est souvent incluse dans les formules pour aider à atténuer les effets indésirables potentiels.
En cosmétique, il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 2%, mais en milieu clinique, il peut être utilisé en plus grandes quantités, où la recherche a montré qu'il peut avoir un impact sur la guérison.
Aux États-Unis, il est approuvé par la FDA en tant que protecteur cutané en vente libre (OTC) à des concentrations de 0,5 à 2 %.
L'allantoïne est extraite de la racine de consoude et est souvent dérivée de la synthèse.
L'allantoïne est ajoutée à de nombreux produits pour traiter les brûlures, les dermatites, les plaies, l'acné et l'impétigo.
L'allantoïne est également ajoutée aux hydratants pour la peau sensible et aux désinfectants pour les mains, ainsi que dans des formulations topiques pour le traitement des cicatrices et des chéloïdes.
L'allantoïne est cancérigène et donc contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement, et peut être mortelle lorsqu'elle est consommée par voie orale.
La demande croissante des consommateurs pour des ingrédients entièrement naturels dans les aliments et les produits en vente libre a accru l'intérêt pour les plantes médicinales pour les soins de la peau (tableau 2-8).
Il existe peu de preuves issues d'essais humains pour étayer leur efficacité, et le traitement rigoureux avant leur inclusion dans les cosméceutiques épuise souvent les propriétés bénéfiques de l'extrait.
Malgré cela, l'utilisation de plantes médicinales est répandue et continuera de se développer à mesure que la demande de produits naturels augmente.
L'allantoïne est un ingrédient de soin de la peau multifonctionnel qui :
Augmente la rétention d'humidité
La peau est particulièrement sensible aux facteurs de stress quotidiens de la vie, qui peuvent entraîner un dessèchement et des tiraillements de la peau.
En augmentant la capacité des cornéocytes à retenir l'eau, l'allantoïne renforce la barrière protectrice naturelle de la peau et améliore sa rétention d'humidité, procurant un effet lissant à la peau.
Adoucit la peau
L'allantoïne exfolie les cellules sèches et endommagées et renforce l'apparence éclatante de la peau. De par son activité kératolytique, il élimine les cornéocytes en desserrant le kit intercellulaire ou les desmosomes (ponts protéiques) qui maintiennent l'adhésion des cornéocytes les uns aux autres.
Ainsi la surface de la peau est plus lisse, plus douce et devient plus souple.
Empêche l'irritation de la peau
L'allantoïne a été démontrée comme un anti-irritant.
Lorsque l'allantoïne est ajoutée à des produits à rincer (gels douche, shampoings, lotions lavantes ou crèmes à raser), elle protège la peau en minimisant les irritations causées par ex. par des tensioactifs.
L'allantoïne aide également à éviter la sensation de tiraillement, et les volontaires ont ressenti une meilleure sensation de peau après la douche ou le lavage.
L'utilisation d'allantoïne dans les produits anti-transpirants peut aider à contrer l'irritation causée par certains des actifs les plus agressifs.
Soutient la régénération naturelle de la peau
L'allantoïne aide à protéger la peau contre les agressions environnementales et mécaniques telles que le rasage en aidant la peau à maintenir son intégrité.
Qu'est-ce que l'allantoïne ?
L'allantoïne peut être trouvée dans plusieurs plantes, comme la consoude, le marronnier d'Inde et la betterave à sucre.
La source la plus populaire d'allantoïne est la consoude, originaire d'Europe.
L'allantoïne est à base d'eau, ce qui signifie qu'elle peut être facilement ajoutée aux produits de soins capillaires, puis appliquée sur les cheveux et le cuir chevelu !
Avantages de l'allantoïne
En tant qu'ingrédient naturel, l'allantoïne est très douce et peut donc être utilisée sur tous les types de peau, parfaite pour les peaux sensibles.
On pense que l'allantoïne hydrate et apaise la peau car elle élimine les cellules mortes de la peau, laissant une peau lisse et nourrie en dessous.
Allantoïne pour cheveux
L'un des principaux avantages de l'allantoïne pour les cheveux est que son action kératolytique peut traiter ou prévenir un cuir chevelu sec et irrité en revitalisant et en nourrissant le cuir chevelu.
Ses propriétés anti-irritantes réduisent également les rougeurs et laissent le cuir chevelu apaisé et rafraîchi.
L'allantoïne contribue également à améliorer la douceur et l'élasticité des cheveux, tout en améliorant leur brillance.
L'allantoïne polyvalente est un sauveur de cheveux !
L'allantoïne est une poudre cristalline blanche.
L'allantoïne est un composé azoté que l'on retrouve aussi bien dans le milieu végétal (racine de consoude par exemple) qu'animal (dans l'urine des veaux).
L'allantoïne peut également être obtenue synthétiquement à partir d'acide urique.
En cosmétique, l'allantoïne est utilisée pour ses propriétés astringentes, anti-irritantes, anti-inflammatoires, cicatrisantes et hydratantes.
L'allantoïne est également utilisée dans le traitement de l'hypersensibilité dentinaire.
L'allantoïne n'est pas autorisée en bio en France.
NOMS UICPA :
(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) urée
(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée.
[(4S)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urée
Allantoïne
allantoïne
Allantoïne
N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
Urée, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)-
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
Urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
SYNONYMES :
allantoïne
97-59-6
5-Uréidohydantoïne
Glyoxyldiuréide
1-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
Glyoxyldiuréide
Allantol
Cordianine
Sebical
Alantan
AVC/Dienestrolcrème
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
Hydantoïne, 5-uréido-
émollient mignonmol
Uniderm A
(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée
Diuréide glyoxylique
Diuréide glyoxylique (acide)
NSC 7606
Psoralon
Septalan
Caswell n° 024
(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
5-Uréido-2,4-imidazolidindion
N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée
CCRIS 1958
2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl-urée
Fancol TOIN
5-Uréidohydrantoïne
MFCD00005260
Code chimique des pesticides de l'EPA 085701
C4H6N4O3
4-uréido-2,5-imidazolidinedione
AI3-15281
NSC7606
Allantoïne (JAN/USP)
N-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
97-59-6 (racémique)
urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
MLS000737882
5-Uréido-2,4-imidazolidindione
CHEBI:15676
Allantoïne, 98%
DSSTox_CID_43
Herpécine L
D00121
DSSTox_RID_75334
DSSTox_GSID_20043
Allantoïne [USAN:BAN]
SMR000528073
amino-N-(2,5-dioxo(1,3-diazolidin-4-yl))amide
SR-01000766252
EINECS 202-592-8
BRN 0102364
Allantoï
DL-Allantoïne
HSDB 7490
Allantoïne [USAN:USP:BAN:JAN]
CAS-97-59-6
Prestwick_11
NCGC00016358-01
Allation,(S)
5-uréido-hydantoïne
Allantoïne (8CI)
(+/-)-Allantoïne
Spectre_001078
EC 202-592-8
SCHEMBL3208
5-25-15-00338 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002473300
Allantoïne, étalon analytique
5-Uréidohydantoïne ; Glyoxyldiuréide
composant du baume pour la peau (sel/mélange)
HY-N0543
NSC-7606
2,5-imidazolidinedione, 4-uréido-
1-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl);urée
IDI1_000281
Allantoïne, p.a., 98,5-101,0%
N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée #
(RS)-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
AC-11040
AS-13865
H736
NCI60_041675
N-(2,5-Dioxo-4(1h)-imidazolidinyl)urée
SBI-0051759.P002
Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)- (9CI)
Allantoïne, étalon de référence de la Pharmacopée Européenne (EP)
A999F0D6-0285-41D9-A6BA-B705987B663C
Allantoïne, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Allantoïne, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
5-Uréidohydantoïne ; Glyoxyldiuréide ; diuréide glyoxylique; Cordianine; Glyoxyldiuréide; (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée
(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée
ALLANTONE
TOUS
5-UREIDOHYDANTOINE
Alphosyle
Alyonyldiuré
Egopsoryl
Allantin
CORDIANINE
Allantoïne, 98%
1-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)-urée
Allantoïne (200 mg)
Allantoïne, USP, EP
5-Uréidohydantoïne, Diuréide glyoxylique (acide)
[(4R)-2,5-dioxoiMidazolidin-4-yl]urée
Allantoïne, 98% 100GR
Curatif cutané à l'allantoïne
Allantoï
diuréide glyoxylique
GLYOXYLIDIUREIDE
ACIDE GLYOXYLIQUE DIUREIDE
glyoxyldiuréide
GLYOXYLDIUREIDE
LABOTEST-BB LT02085084
TIMTEC-BB SBB003997
UREE, (2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYLE)
Hydantoïne, 5-uréido-
N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée
nsc7606
Psoralon
Sebical
Septalan
toin
uniderma
(2,5-Dioxo-imidazolidin-4-yl)-urée
AllantoïnePoudre
ALLANTONE EN POUDRE ( Diuréide d'acide glyoxylique)
Allantoïne Joyce
Allantoïne >=98,0 % (N)
AllantinuM
Alantan、Allegron、Alphosyl、Alyonyldiurène、Cordianine、Egopsoryl、Sebical
Urée, N-(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-
AllantoïneUSP, 98,5-101,0% (dosage)
(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urée 5-Uréidohydantoïne Glyoxyldiuréide Cordianine
ALLANTOINE (5-UREIDOHYDANTOINE)
Allantoïne ( 2,5-Dioxo-4-imidazoidinyl urée)
5-uréido-hydantoï
5-Uréidohydrantoïne
ai3-15281
Alantan
Allantol
AVC/Dienestrolcrème
composant du baume pour la peau
Fancol TOIN
5-uréidohydantoïne (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urée
ALLANTONE(RG)
2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYLUREA(ALLANTOINE)
ALANTONE
