ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE

d'allyle est utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle et les polymères thermodurcissables, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur stabilité thermique.
En raison de son odeur agréable, l'acétoacétate d'allyle est parfois utilisé dans la formulation d'arômes et de parfums, bien que cela soit moins courant que son utilisation dans la synthèse chimique industrielle.

Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Numéro MDL : MFCD00009811
Formule linéaire : CH3COCH2COOCH2CH=CH2
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154

SYNONYMES:
d'allyle , ester allylique d'acide acétoacétique , acétoacétate d'allyle , 1118-84-9, 3-oxobutanoate d'allyle , acétoacétate d'allyle , (2-propényl) 3-oxobutanoate d' allyle acétyacétate , ester allylique d'acide acétoacétique , ester 3-oxo-, 2-propényle d'acide butanoïque , 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, 3-oxobutanoate de prop-2-ényle, ester allylique d'acide acétoacétique , (2-propényl)3-oxobutanoate, 8HX066J62P, NSC-24280, acétoacétate de 2-propényle, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, allyle acéto -acétate, EINECS 214-269-9, 3-oxobutanoate d'allyle #, acétoacétate d'allyle , 97 %, acétoacétate d'allyle , 98 %, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, ester allylique d'acide acétylacétique , ester allylique d'acide 3-oxo-butyrique , DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, DB-003129, NS00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J-519551, Q27270546, F0001-0255, acétoacétate d' allyle , 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle , ester 3-oxo-, 2-propén-1-yle d'acide butanoïque , 1118-84-9, EINECS 214-269-9, ester 3-oxo-, 2-propén-1-yle d'acide butanoïque, ester allylique d' acide acétoacétique , ester 3-oxo-, 2-propényle d'acide butanoïque , acétoacétate d'allyle , Allyle acétyacétate , 3-oxobutanoate d'allyle , NSC 24280, ester allylique d'acide 3-oxo-butyrique , acétoacétate d'allyle , ester allylique d'acide acétoacétique , acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétyacétate , acide acétoacétique , ester allylique , acide butanoïque , 3-oxo-, ester 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester allylique d'acide acétoacétique , 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac - allyle , unii-8hx066j62p, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, allyle acétyacétate , ester d'acide 3-oxo-2-propényl butanoïque , acide butanoïque , ester 3-oxo-, 2- propényle, [ ChemIDplus ] 3-oxobutanoate d'allyle , acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétyacétate , acide acétoacétique , ester allylique , acide butanoïque , 3-oxo-, ester 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester allylique d'acide acétoacétique , 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac - allyle , unii-8hx066j62p, acétoacétate d'allyle , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétyacétate , acide acétoacétique , ester allylique , acide butanoïque , 3-oxo-, ester 2-propényle, 3-oxobutanoate de prop-2-én-1-yle, ester allylique d'acide acétoacétique , 3-oxobutanoate de 2-propényle, ac - allyle , unii-8hx066j62p, ester allylique d'acide acétoacétique , acide acétoacétique , ester allylique , 3-oxobutanoate d'allyle , allyle acétyacétate , ester 3-oxo-, 2-propén-1-yle de l' acide butanoïque , ester 3-oxo-, 2-propényle de l'acide butanoïque, ester allylique de l'acide 3-oxo-butyrique , 3-oxobutanoate de prop-2-ényle, 3-oxobutanoate de (2- propényle )

d'allyle revêt une importance significative en tant que composé organique largement utilisé dans la synthèse chimique et l'exploration scientifique.
En tant que liquide incolore au parfum puissant, l'acétoacétate d'allyle se dissout sans effort dans divers solvants organiques.
Sa polyvalence dans la synthèse de nombreux composés fait de l'Acétoacétate d'Allyle un atout précieux.

De plus, l’acétoacétate d’allyle joue un rôle dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.
Il est fascinant de constater que l’acétoacétate d’allyle trouve une application dans la synthèse de substances biochimiques essentielles , telles que les vitamines, les hormones et les enzymes.
Dans la recherche scientifique, notamment en synthèse organique, l'acétoacétate d'allyle est très apprécié et utilisé.

La réaction impliquant l'alcool allylique et l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur donne l'acétoacétate d'allyle comme l'un des principaux produits, avec l'acide acétique.

Pour cette réaction, une atmosphère inerte et une température d'environ 100°C sont généralement maintenues.
Le résultat de ce processus sert d’intermédiaire essentiel pour une gamme diversifiée de composés, faisant de l’acétoacétate d’allyle un composant indispensable dans diverses activités scientifiques et industrielles.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
Utilisations de l'acétoacétate d'allyle en synthèse organique : intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits chimiques fins
Industrie des polymères : L'acétoacétate d'allyle est utilisé comme monomère ou comonomère dans la production de polymères et de résines spéciaux, conférant des propriétés telles que la flexibilité et la résistance chimique

Saveur et parfum : L'acétoacétate d'allyle est utilisé dans la formulation d'arômes et de parfums en raison de son arôme fruité
Promoteur d'adhérence : L'acétoacétate d'allyle est utilisé dans les revêtements pour améliorer les propriétés d'adhérence

-Agent de réticulation :
d'allyle est utilisé dans la production de polymères réticulés, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC).
d'allyle est utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et comme intermédiaire pour la chimie fine.

-Utilisations de l'acétoacétate d'allyle en synthèse organique :
*Intermédiaires pharmaceutiques :
d'allyle est utilisé dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques, notamment des antibiotiques et des agents anti-inflammatoires.

* Formulation du promédicament :
Des recherches sont en cours sur son utilisation potentielle en tant que promédicament , où l’acétoacétate d’allyle pourrait être converti en médicaments actifs dans le corps, améliorant ainsi les systèmes d’administration de médicaments.

l'acétoacétate d'allyle dans les sciences des polymères et des matériaux_
*Monomère/ Comonomère :
d'allyle agit comme monomère ou comonomère dans la création de polymères et copolymères spécialisés, contribuant à des propriétés telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance chimique.

*Agent de réticulation :
d'allyle est utilisé comme agent de réticulation pour les plastiques en chlorure de polyvinyle et les polymères thermodurcissables, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur stabilité thermique.

d'allyle dans l'industrie des arômes et des parfums :
*Composé aromatique :
En raison de son odeur agréable, l'acétoacétate d'allyle est parfois utilisé dans la formulation d'arômes et de parfums, bien que cela soit moins courant que son utilisation dans la synthèse chimique industrielle.

-Applications agricoles de l'acétoacétate d'allyle :
*Herbicides et insecticides :
d'allyle sert d'intermédiaire dans la synthèse d'herbicides et d'insecticides, contribuant ainsi à des stratégies efficaces de lutte antiparasitaire.

*Régulateurs de croissance des plantes :
Les recherches sur l’utilisation de l’acétoacétate d’allyle comme régulateur de croissance des plantes suggèrent des avantages potentiels pour améliorer les rendements des cultures et améliorer

d'allyle en chimie environnementale :
*Élimination des polluants :
Des études sont menées sur l’efficacité de l’acétoacétate d’allyle pour éliminer les polluants de l’eau et du sol, soulignant son rôle dans les pratiques environnementales durables.

*Initiatives en matière de chimie verte :
d'allyle est étudié dans le cadre de la chimie verte visant à développer des procédés chimiques plus respectueux de l'environnement.

COMPORTEMENT CHIMIQUE DE L'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
d'allyle contient à la fois des groupes fonctionnels ester et cétone, ce qui le rend polyvalent dans les réactions chimiques :

*Réactions d'addition de Michael :
d'allyle agit comme un nucléophile, formant des liaisons carbone-carbone essentielles à la construction de structures organiques complexes.

* Synthèse de l'indole de Fischer :
d'allyle est utilisé pour produire des dérivés d'indole , importants en chimie médicinale en raison de leur activité biologique.

*Réactions de condensation :
d'allyle participe à la formation de composés β- dicarbonyle , élargissant son utilité dans les voies de synthèse.

*Réticulation :
d'allyle peut subir des réactions d'auto-réticulation, en particulier lorsqu'il est combiné avec des amines ou d'autres groupes fonctionnels, améliorant ainsi les propriétés des matériaux dans les revêtements et les polymères.

GROUPES FONCTIONNELS DE L'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
Ester et cétone

RÉACTIVITÉ DE L'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
* L'acétoacétate d'allyle participe aux réactions d'addition de Michael
* L'acétoacétate d'allyle subit une transestérification avec des alcools
* L'acétoacétate d'allyle peut polymériser dans certaines conditions
* L'acétoacétate d'allyle agit comme nucléophile dans diverses réactions de synthèse organique

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
Solubilité : 48 g/l (20 °C)
Masse molaire : 142,15 g/ mol
Point d'ébullition : 87 - 91 °C (13 hPa )
Pression de vapeur : 0,2 hPa (20 °C)
Point d'éclair : 67 °C
Indice de réfraction : 1,438 (25 °C, 589 nm)
Limite d'explosion : 1,15 % (V )
Densité : 1,038 g/cm3 (20 °C)
pH : 3,7 (48 g/l, H2O, 20 °C)
Point d'inflammation : 300 °C

Nom chimique ou matériau : Acétoacétate d'allyle
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 195°C
Numéro MDL : MFCD00009811
CAS: 1118-84-9
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 70701
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Numéro ONU : 2810

InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : prop-2-ényl 3-oxobutanoate
PubChem CID : 70701
Pourcentage de pureté : ≥ 95,0 % (GC)
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
Poids de la formule : 142,15
Forme physique : liquide
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 192,0 ± 15,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : -70 °C
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire : 142,152
Point d'éclair : 75,6 ± 0,0 °C
Masse exacte : 142,062988
PSA : 43,37000
LogP : 1,07
de vapeur : 0,5 ± 0,4 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,429

Solubilité dans l'eau : 50 g/L (20 ºC)
Poids moléculaire : 142,15 g/ mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 142,062994177 g/ mol
monoisotopique : 142,062994177 g/ mol
Surface polaire topologique : 43,4 Ų

Nombre d'atomes lourds : 10
Calculé par PubChem
Accusation formelle : 0
Calculé par PubChem
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0
stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro CE : 214-269-9
Formule de Hill : C₇H₁₀O₃
Formule chimique : CH₃COCH₂COOCH₂CH=CH₂
Masse molaire : 142,16 g/ mol
Code SH : 2918 30 00
Point d'ébullition : 87 - 91 °C (13 hPa )

Densité : 1,037 g/cm3
Limite d'explosion : 1,15 % (V )
Point d'éclair : 67 °C
Température d'inflammation : 300 °C
Point de fusion : <-70 °C
du pH : 3,7 (48 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Solubilité : 48 g/l
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)
Dosage : 95,00 à 100,00

Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : -85,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 196,00 °C. à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,501000 mmHg à 25,00 °C. ( est )
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC (75,56 °C.)
logP (o/w) : 0,703 ( est .)
Soluble dans :
alcool
eau , 6,089e+004 mg/L à 25 °C ( est )
Insoluble dans : l'eau

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 194 - 195 °C à 983 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite inférieure d'explosivité : 1 ,15 %(V)
Point d'éclair : 67 °C - vase clos
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : log Pow : 0,339 à 25 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 1 037 g/cm3

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C7H10O3 = 142,15
État physique (20 °C ) : liquide

Température de stockage : température ambiante
(Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Numéro CAS : 1118-84-9
Reaxys : 1758569
PubChem : 87559068
Numéro MDL : MFCD00009811
CAS: 1118-84-9
Formule moléculaire : C7H10O3

Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
Numéro MDL : MFCD00009811
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 195°C
Numéro MDL : MFCD00009811
Numéro ONU : 2810
InChI : AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : prop-2-ényl 3-oxobutanoate

PubChem CID : 70701
Pourcentage de pureté : ≥ 95,0 % (GC)
Nom chimique ou matériau : Acétoacétate d'allyle
SOURIRES : CC( =O)CC(=O)OCC=C
Poids moléculaire (g/ mol ) : 142,154
Poids de la formule : 142,15
Forme physique : liquide
Formule : C₇H₁₀O₃
Poids moléculaire : 142,1525 g/ mol
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00009811

Numéro CAS : 1118-84-9
EINECS : 214-269-9
ONU: 2810
ADR : 6.1 ,III
Numéro CAS : 1118-84-9
Numéro MDL : MFCD00009811
Formule moléculaire : C7H10O3
Poids moléculaire : 142,15
Pureté/Méthode d'analyse : 95,0 % (GC)
Forme : liquide clair
Point d'ébullition (°C) : 195

Point de fusion (°C) : -85
Point d'éclair (°C) : 76
Densité (20/20) : 1,04
Formule : C₇H₁₀O₃
Poids moléculaire : 142,1525 g/ mol
Point d'ébullition : 195 °C
Point de fusion : –85 °C
Densité : 1,04 (20 °C)
Point d' éclair : 76 °C
Numéro MDL : MFCD00009811

Numéro CAS : 1118-84-9
ONU: 2810
ADR : 6.1 ,III
Formule linéaire : CH3COCH2COOCH2CH=CH2
Numéro CAS : 1118-84-9
Poids moléculaire : 142,15
Numéro MDL : MFCD00009811
Code UNSPSC : 12352108
Numéro d'index CE : 214-269-9
NACRES : NA.22
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)

Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : -85,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 196,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,501000 mmHg à 25,00 °C ( est .)
Point d'éclair : 168,00 °F TCC (75,56 °C)
logP (o/w) : 0,703 ( est .)
Soluble dans : alcool, eau, 6,089e+004 mg/L à 25 °C ( est )
Insoluble dans : l'eau

PREMIERS SECOURS de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL D'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Absorber soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition.
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Précautions pour une manipulation sans danger :
*Conseils de protection contre l’incendie et l’explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
A l'abri de la lumière.
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTOACÉTATE D'ALLYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matières incompatibles :
Aucune donnée disponible