Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 107-18-6
НОМЕР ЕС: 203-470-7
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH2 = CHCH2OH
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 58,08
Аллиловый спирт является промышленно важным олефиновым спиртом.
Аллиловый спирт является сырьем для синтеза широкого спектра аллильных производных, таких как аллилдигликолькарбонат, аллилглицидиловый эфир, 1,4-бутандиол, поли (стиролаллиловый спирт) и т. Д.
Эти производные находят применение в качестве линз, связующих агентов, пластификаторов, сшивающих агентов и добавок к покрытиям.
Аллиловый спирт может быть получен дезоксидегидратацией глицерина, катализируемой рением.
Изучено частичное окисление аллилового спирта на поверхности золота, предварительно покрытой кислородом.
Аллиловый спирт представляет собой органическое соединение со структурной формулой CH2 = CHCH2OH.
Как и многие спирты, это водорастворимая бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт более токсичен, чем обычные мелкие спирты.
Аллиловый спирт используется в качестве сырья для производства глицерина, но также используется в качестве предшественника многих специализированных соединений, таких как огнестойкие материалы, высыхающие масла и пластификаторы. [4] Аллиловый спирт - самый мелкий представитель аллиловых спиртов.
Аллиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с горчичным запахом.
Температура вспышки 70 ° F. Очень токсичен при вдыхании и проглатывании.
Менее плотный, чем вода (7,1 фунта / галлон). Пары тяжелее воздуха.
Аллиловый спирт представляет собой пропенол, в котором связь C = C соединяет C-2 и C-3.
Аллиловый спирт обнаружен в чесноке (Allium sativum). Ранее использовался в качестве гербицида для борьбы с различными семенами трав и сорняков.
Аллиловый спирт играет роль инсектицида, гербицида, антибактериального агента, фунгицида и метаболита растений.
Аллиловый спирт - это первичный аллиловый спирт и пропенол.
Аллиловый спирт, C3H5OH, ранее стал известен как токсичное вещество из-за того, что его присутствие в древесном спирте (метиловом спирте) в качестве примеси в значительной степени объясняет токсичность последнего.
Аллиловый спирт может присутствовать в природном метиловом спирте в таких количествах, как 0,5%.
Аллиловый спирт - бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт - чрезвычайно опасное вещество, может вызвать сильное раздражение, и с ним нужно обращаться с особой осторожностью.
В небольших количествах запах спиртовой.
В больших количествах запах резкий и горчичный.
Жидкость легче воды; пар тяжелее воздуха.
Аллиловый спирт представляет собой раздражающую бесцветную жидкость, которая образуется в результате газофазной реакции пропена и уксусной кислоты в присутствии катализатора.
Аллиловый спирт можно использовать в качестве сырья или прекурсора для многих химических веществ.
Аллиловый спирт - это гербицид, который не одобрен для использования в развитых странах.
Аллиловый спирт очень токсичен для млекопитающих и является известным раздражителем кожи, глаз и при вдыхании.
Аллиловый спирт смешивается с водой и многими органическими растворителями и является полулетучим.
Аллиловый спирт не считается стойким в почве.
Аллиловый спирт или 2-пропен-1-ол представляет собой органическое соединение с формулой CH2 = CHCH2OH.
Аллиловый спирт представляет собой водорастворимую бесцветную жидкость с запахом этанола при низких концентрациях и резким запахом горчицы при более высоких концентрациях.
Аллиловый спирт используется как пестицид и как сырье для производства многих химических соединений.
Аллильный спирт - это спирт, в котором -ОН, т.е. гидроксильная группа, присоединенная к атому углерода, который присоединен к атому углерода двойной связью.
Аллиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с резким горчичным запахом, растворимую в воде и имеющую химическую структуру CH2CHCH2OH.
Аллиловый спирт синтезируется гидролизом аллилхлорида или изомеризацией пропиленоксида.
Аллиловый спирт используется в качестве сырья при производстве различных полимеров, фармацевтических препаратов, пестицидов и других аллильных соединений.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт используется в оптических смолах, безопасном стекле, экранах с электронно-лучевой трубкой, красках и покрытиях, силановых связующих и полимерных сшивающих агентах.
Аллиловый спирт используется в производстве лекарств, органических химикатов, пластмасс, гербицидов и пестицидов.
Перед началом работы с аллиловым спиртом необходимо провести обучение сотрудников надлежащим процедурам безопасного обращения и хранения.
Аллиловый спирт используется в производстве аллиловых соединений, смол, пластификаторов; фунгицид и гербицид.
-Консервант
-растворитель
закрепитель аромата
-антисептик
-проводник действующего вещества
-Бактерицидный
-противовоспалительное средство
-противогрибковые эффекты
ПРИМЕНЕНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Используется для индукции мышиной модели повреждения печени, которая используется для изучения механизмов гепатотоксичности и репарации, опосредованной стволовыми клетками печени.
Аллиловый спирт может быть использован для получения пропилена посредством гидрогенолиза с фотокаталитическим переносом в присутствии катализаторов Pd / TiO2.
Аллиловый спирт использовался для выращивания более крепких дрожжей.
Аллиловый спирт превращается в основном в глицидол, который является химическим промежуточным продуктом при синтезе глицерина, простых глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов.
Также из аллилового спирта получают различные полимеризуемые сложные эфиры, например диаллилфталат.
Аллиловый спирт используется в качестве промежуточного соединения для синтеза таких сырьевых материалов, как эпихлоргидрин C3H5ClO и 1,4-бутандиол C4H10O2, и это развитие приводит к расширению диапазона использования аллилового спирта.
Термин «аллил» аллильных соединений происходит от латинского слова allium, обозначающего чеснок.
Аллиловый спирт используется для производства глицерина, акролеина и других аллильных соединений.
Аллиловый спирт также используется при производстве военного ядовитого газа.
Производные сложных эфиров используются в смолах и пластификаторах.
ПРЕИМУЩЕСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
В качестве промежуточного химического соединения аллиловый спирт используется в производстве ряда специальных материалов.
СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Уровень качества: 200
плотность пара: 2 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 23,8 мм рт. ст. (25 ° C)
анализ: ≥99%
температура самовоспламенения: 712 ° F
изл. предел: 18%
показатель преломления: n20 / D 1,412 (лит.)
Температура кипения: 96-98 ° C (лит.)
Точка плавления: -129 ° C (лит.)
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
-Формула: C3H6O / CH2 = CHCH2OH
-Молекулярная масса: 58,1
-Точка кипения: 97 ° C
-Точка плавления: -129 ° C
-Относительная плотность (вода = 1): 0,9
-Растворимость в воде: смешивается.
-Давление паров, кПа при 20 ° C: 2,5
-Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,0
-Относительная плотность смеси пар / воздух при 20 ° C (воздух = 1): 1,03
-Точка воспламенения: 21 ° C c.c.
-Температура самовоспламенения: 378 ° C
-Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 2.5-18.0
-Коэффициент разделения октанол / вода, как log Pow: 0,17
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт - легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.
Аллиловый спирт имеет резкий горчичный запах.
Аллиловый спирт используется в производстве лекарств, органических химикатов, пестицидов, в производстве аллиловых эфиров, а также в качестве мономеров и форполимеров для производства смол и пластмасс.
Аллиловый спирт широко используется в производстве фармацевтических продуктов, в органическом синтезе, а также в качестве фунгицида и гербицида.
Рабочие, занятые в таких отраслях, как производство лекарств, пестицидов, сложных аллиловых эфиров, органических химикатов, смол, боевых газов и пластификаторов, часто подвергаются воздействию этого спирта.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Бесцветная подвижная жидкость с резким горчичным запахом при высоких концентрациях.
При низких концентрациях запах напоминает запах этилового спирта.
ПРОИЗВОДСТВО АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
Аллиловый спирт также может быть получен путем перегруппировки оксида пропилена, реакции, которая катализируется квасцами калия при высокой температуре.
Преимущество этого метода по сравнению с аллилхлоридным способом состоит в том, что он не генерирует соли.
Гидролиз этого ацетата дает аллиловый спирт.
Альтернативно пропилен можно окислить до акролеина, который при гидрировании дает спирт.
Аллиловый спирт можно получить многими способами: гидролизом аллилхлорида, окислением пропиленоксида квасцами калия при высокой температуре, дегидрированием пропанола и реакцией глицерина и муравьиной кислоты.
Аллиловый спирт - самый мелкий представитель аллиловых спиртов.
Аллиловые спирты обычно могут быть получены аллильным окислением аллильных соединений, например, диоксидом селена.
Аллиловый спирт получают с помощью нескольких различных процессов, исходным из которых является щелочной гидролиз аллилхлорида путем нагнетания пара при высоких температурах.
В более позднем коммерческом процессе использовалось окисление пропилена до акролеина, который, в свою очередь, реагирует со вторичным спиртом с образованием аллилового спирта и кетона.
В этом процессе аллиловый спирт не выделяется, а его водный поток напрямую превращается в глицерин.
Самый последний коммерческий процесс - изомеризация пропиленоксида над катализатором из фосфата лития.
ХРАНЕНИЕ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА:
-Огнестойкий.
-Отделяется от сильных окислителей, пищевых продуктов и кормов.
СИНОНИМ:
2-пропен-1-ол
107-18-6
ПРОП-2-ЭН-1-ОЛ
Винилкарбинол
2-пропениловый спирт
3-гидроксипропен
2-пропенол
Аллиловый спирт
1-пропен-3-ол
Винилкарбинол
Пропитка сорняками
Пропениловый спирт
Аллилалкохол
Пропенол
1-пропенол-3
Аллилитный спирт
Аллиловый спирт
