Hızlı Arama

ÜRÜNLER

ALLİLAMİN


EC / Liste no.: 203-463-9
CAS no.: 107-11-9
Mol. formül: C3H7N


Alilamin, C3H5NH2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Bu renksiz sıvı, en basit kararlı doymamış amindir.
Allilamin, güçlü amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı renkli bir sıvı olarak görünür.
Sudan daha az yoğun.
Buharlar havadan ağırdır.
0°F'nin altında parlama noktası.
Kaynama noktası 130°F.
İlaç ve diğer kimyasalların yapımında kullanılır.

Üretim ve reaksiyonlar
Üç allilamin, mono-, di- ve trialilamin, alil klorürün amonyak ile işlenmesi ve ardından damıtma ile üretilir.
Veya alil klorürün Heksamin ile reaksiyonu ile.
Saf numuneler, alil izotiyosiyanatın hidrolizi ile hazırlanabilir.
Allilamin tipik bir amin gibi davranır.

Polimerizasyon, homopolimeri (poliallilamin) veya kopolimerleri hazırlamak için kullanılabilir.
Polimerler, ters ozmozda kullanım için umut verici membranlardır.

Diğer allilaminler
Fonksiyonelleştirilmiş allilaminlerin kapsamlı farmasötik uygulamaları vardır.
Farmasötik açıdan önemli allilaminler arasında flunarizin ve naftifin bulunur.
Flunarizin, migrenlerin rahatlamasına yardımcı olurken, naftifin, atlet ayağı, sporcu kaşıntısı ve saçkıran gibi enfeksiyonlara neden olan yaygın mantarlarla savaşmak için hareket eder.

Kullanım Alanları:
Cıvalı diüretiklerin imalatında.
Farmasötik ara ürün; organik sentez
Allilamin bir çözücü olarak ve kauçuk, cıva diüretikler, yatıştırıcılar ve antiseptiklerin sentezi dahil organik sentezde kullanılır.
Allilamin, iyon değiştirici reçinelerin sentezinde de kullanılır.
İyon değiştirici reçinelerin sentezi ve su arıtma ve topaklaştırıcı maddeler olarak faydalı suda dağılabilen kopolimerler.
Allilamin, çeliği asit içinde dekapaj ederken bir korozyon önleyici olarak faydalıdır.

Sanayi Kullanımları
 ara ürünler
 İlaç
 Yüzey aktif maddeler

Tüketici Kullanımları
 Tarım ürünleri (pestisit olmayan)
 Kimyasal İmalat
 TSCA dışı kullanım


İmalat Yöntemleri
Saf allilamin, alil izotiyosiyanatın hidrolizi, alil ditiyokarbamatın termal bölünmesi, dialil siyanamidin hidrolizi veya trialilamin amonolizi ile hazırlanabilir.
Allilamin, kurşun katotlar üzerinde akrilonitrilin elektro-indirgenmesiyle de üretilebilir.

Allilamin, 50-100 °C gibi nispeten yüksek sıcaklıkta veya katalizör olarak CuCl2 veya CuCl kullanılarak daha düşük sıcaklıklarda alil klorürün amonyak ile reaksiyona girmesiyle sentezlenebilir.
Tüm bu yöntemlerde, monoallil, dialil ve trialil aminlerin bir karışımı elde edilir.
Monoallilamin, AAm'nin seçici olarak elde edilmesi için hidroklorik asit ile hidrolizi kullanılır.
Amin üretmek için en eski teknoloji, amonyağın bir alkil halojenür ile reaksiyonudur. 
Bu yöntem, allilaminlerin üretimi için hala ticari öneme sahiptir.

Allilamin, allil klorürün amonyak ile reaksiyonu sonucu üretilir. 
Amin aynı zamanda gıda maddelerinin doğal bir bileşenidir ve petrol şist imbikinden kaynaklanan atık sularda bulunur.


Genel İmalat Bilgileri
Sanayi İşleme Sektörleri
 Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
 Pestisit, gübre ve diğer tarımsal kimyasalların imalatı
 İlaç ve ilaç üretimi

Allilamin, birincil doymamış bir alkilamindir ve bu derlemede monoallilamine atıfta bulunulmaktadır.
Allilamin, monoallilamin'in ikincil (dialil-) ve üçüncül (trialil-) amin türevlerini ve ayrıca diğer daha karmaşık alkilaminleri tanımlamak için jenerik olarak kullanılabilir.
Allilamin renksiz, yanıcı bir sıvıdır ve uçucudur ve oksitleyici maddelerle reaktiftir.
Alilamin güçlü bir amonyak kokusuna sahiptir, tüm maruz kalma yolları ile akut toksiktir ve in vivo ve in vitro yöntemlerle iyi karakterize edilmiş bir şekilde kardiyotoksisite üretir.
Endüstriyel bir kimyasal olarak kullanımına ek olarak, allilamin, allilamine maruz kalmanın ardından gözlenen kardiyak ve vasküler lezyonların doğasına dayalı olarak kardiyovasküler hastalık mekanizmalarına yönelik temel araştırma araştırmaları için bir model bileşik olarak kullanılır.


Kimyasal özellikler
renksiz sıvı
Allilamin son derece yanıcı, renksiz bir sıvıdır.
Güçlü amonyak kokusu.
Alilamin, aminlerin reaktivitesini alil grubunun doymamışlığı ile birleştiren oldukça reaktiftir (Schweizer ve diğerleri 1978).
Halojenlerle reaksiyon, örneğin, yüksek verimle ilgili halojenli propilamin verir.

Kullanım Alanları:
Cıvalı diüretiklerin imalatında.
Allilamin, allil klorür ve amonyaktan üretilir.
Allilamin bir çözücü olarak ve kauçuk, cıva diüretikler, yatıştırıcılar ve antiseptiklerin sentezi dahil organik sentezlerde kullanılır (238).
Alilamin ayrıca iyon değiştirici reçinelerin sentezinde de kullanılır.
Allilamin, endüstriyel bir çözücü olarak ve kauçuk vulkanizasyonu, iyon değiştirme reçinelerinin sentezi dahil olmak üzere organik sentezde ve farmasötik sentezde bir ara madde olarak kullanılır.
Allilamin türevleri, antifungal ajan terbinafin dahil olmak üzere hem veterinerlik hem de insan farmasötikleri olarak kullanılır.
Allilamin, 1940'lardan beri kardiyovasküler hastalık araştırmaları için bir araştırma aracı olarak kullanılmaktadır ve en erken çalışmalar aterogenezin hayvan modellerinde ilk vasküler hasarı indüklemek için allilamin kullanmaktadır.
Ek olarak, insan kardiyovasküler hastalığının hayvan modellerinde miyokardiyal enfarktüs ve vasküler hasarı modellemek için allilamin kullanılmıştır.

Üretim yöntemleri
Allilamin, allil klorürün amonyak ile reaksiyonu sonucu üretilir.
Amin aynı zamanda gıda maddelerinin doğal bir bileşenidir ve petrol şist imbikinden kaynaklanan atık sularda bulunur.

Genel açıklama
Güçlü amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı renkli bir sıvı.
Sudan daha az yoğun.
Buharlar havadan ağırdır.
Solunması, yutulması ve cilt emilimi ile toksiktir.
Cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
0°F'nin altında parlama noktası.
Kaynama noktası 130°F.
İlaç ve diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.

Endüstriyel kullanımlar:
Alilamin, iyon değişim reçinelerinin sentezinde ve su arıtma ve topaklaştırıcı maddeler olarak faydalı suda dağılabilen kopolimerler için kullanılır.
Amin ayrıca cıva diüretikleri ve mantar önleyici maddeler dahil olmak üzere farmasötiklerin hazırlanması için de kullanılır.

Allilamin kullanılabilir:
Oktadien ve allilamin polimerinin nano gözenekli alümina üzerinde plazma kopolimerizasyonu yoluyla kimyasal bir gradyan hazırlamak.
Au ve Si üzerindeki reaktivitelerinin incelenmesinde plazma polimerize allilamin filmleri hazırlamak için bir monomer olarak.
N-formil glisin türevlerini vermek için doğrudan bir monokarboksimetilasyon reaksiyonunda.


Kullanım Alanları:
Allilamin, endüstriyel bir çözücü olarak ve kauçuk vulkanizasyonu, iyon değişim reçinelerinin sentezi dahil olmak üzere organik sentezde ve farmasötik sentezde bir ara madde olarak kullanılır.
Allilamin türevleri, antifungal ajan terbinafin dahil olmak üzere hem veterinerlik hem de insan farmasötikleri olarak kullanılır.
Allilamin, 1940'lardan beri kardiyovasküler hastalık araştırmaları için bir araştırma aracı olarak kullanılmaktadır ve en erken çalışmalar aterogenezin hayvan modellerinde ilk vasküler hasarı indüklemek için allilamin kullanmaktadır.
Ek olarak, insan kardiyovasküler hastalığının hayvan modellerinde miyokardiyal enfarktüs ve vasküler hasarı modellemek için allilamin kullanılmıştır.


1. Alil izotiyosiyanat buharlarının odaya kaçmasını önlemek için bir gaz kapanı kullanmak için alilamin tercih edilir. Sayfada açıklanan gaz kapanı. 4 uygundur.
2. Bu preparasyonda Eastman'ın "pratik" derecesi (b.p. 150–152°) allil izotiyosiyanat kullanıldı.
3. Sıcak sıvının yüzeyinden bir hava akımının geçmesine izin verilerek buharlaşma hızı büyük ölçüde hızlandırılır. 
Allilamin, serbest hidroklorik asidin çoğunu çıkarmak için buharlaşmanın mümkün olduğunca ilerlemesi için avantajlıdır ve Allilamin, çözelti yarı katı bir kristal kütlesine dönüşene kadar devam ederse hiçbir zarar gelmez.
4. Ürünün buharlaşarak kaybolmasını önlemek için baştan sona özen gösterilmelidir. 
Ayrıca şiddetli hapşırma meydana geldiği için buharların burun pasajlarına temas etmesine izin verilmemelidir.
5. Distilat, kurutma işlemi sırasında soğuk (5–10°) tutulmalı ve sodyum ile kurutulmadan önce potasyum hidroksitten ayrılmalıdır.

formül
C3H7N
Formül ağırlığı
57.10
Erime noktası
-88°
Kaynama noktası
53-54°
Alevlenme noktası
-28°(-18°F)
Yoğunluk
0.761
Kırılma indisi
1.4210
Depolama ve Hassasiyet
Havaya Duyarlı. Ortam sıcaklığı.
çözünürlük
Suda tamamen karışabilir.


Allilamin, allilamin plazma polimerinin çökeltilmesinde monomer olarak kullanılır.
Allilamin, nano gözenekli alümina üzerinde oktadien ve allilamin polimerinin plazma kopolimerizasyonu yoluyla bir kimyasal gradyan oluşturulmasında kullanıldı.
Plazma polimerize allilamin filmlerin ince tabakaları ile kaplanmış substratların yüzey reaktivitesini araştırmak için allilamin kullanıldı.
Allilamin, doğrudan bir monokarboksimetilasyon reaksiyonunda kullanıldı.


Allilamin, sıvı ve kararlı bir organik bileşiktir.
Allilamin, en basit doymamış Amin'dir.
Uluslararası Saf ve Uygulamalı Kimya Birliği (IUPAC) bu bileşiği 3-Amino-prop-1-en olarak adlandırdı.

Allilamine Üretmek
Allil Klorür, Allilamin üretmek için Amonyak ile işlenir.
Bu işlemi damıtma işlemi takip eder.
Saf numuneler, Allyl Isothiocyanate'in Hidrolizi ile sentezlenir.
Bu kimyasalın davranışı Aminlere özgüdür.


Allilaminin Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri
Allilamin'in bazı temel özellikleri aşağıdadır.

Görünüm: Allilamin renksiz bir sıvıdır.
Koku: Bu bileşik, Amonyak'a benzeyen keskin bir kokuya sahiptir.
Çözünürlük: Allilamin suda yüksek çözünürlüğe sahiptir.
Molar Kütle: Allilaminin molar kütlesi 57.09 g/mol'dür.
Özgül Ağırlık: Allilamin, 0.761 özgül ağırlığa sahiptir.
Erime Noktası: Bu bileşiğin erime noktası -88 °C'dir (-126 °F).
Kaynama Noktası: Allilaminin kaynama noktası 55-58 °C (131-136 °F) arasındadır.
Yoğunluk: Bu sıvı maddenin yoğunluğu 0.7630 g/cm3'tür.
Buhar Basıncı: 25 °C sıcaklıkta buhar basıncı 32,3 kPa'dır.

alilamin yapısı
Bu bileşiğin formülü ayrıca CH2=CHCH2NH2 olarak da gösterilebilir.
Bu Amin'in bir molekülünde üç Karbon atomu vardır.
Karbon atomlarının dört değerlik elektronu vardır, bu nedenle Allilamin dört kovalent bağ oluşturabilir.
Üç Karbondan ikisi, kendi aralarında bir çift bağ (dört bağ elektronu içeren bir bağ) oluşturur.
Toplam yedi Hidrojen atomunun beşi, Karbonlarla tekli bağlar oluşturur.
Azotun üç değerlik elektronu vardır ve Karbon'un kalan son değerliliği ile tek bir bağ oluşturur.
Kalan iki Hidrojen atomu, Nitrojenin diğer iki değerlik elektronuyla bağlar oluşturur.


Allilamin Uygulamaları
Bu en basit ve kararlı Amin'in çeşitli kullanımları vardır.

Endüstriyel Kullanımlar
Allilamin, farklı endüstrilerde kimyasal bir çözücü olarak kullanılır.

Tıbbi Kullanımlar
Allilamin, cilt ve kürek saçkıran tedavisinde mantar önleyici ilaç olarak kullanılır.
Bu bileşikten yapılan krem ​​veya haplar bu amaçla kullanılır.
Kremlerin herhangi bir yan etkisi yoktur; ancak haplar baş ağrısına ve mide sorunlarına neden olabilir.
Allilamin ayrıca "Atlet Ayağı" deri hastalığı için ilaç olarak da kullanılır.
Bu Amin, antibiyotik, idrar söktürücü ve yatıştırıcı ilaçlar yapmak için kullanılır.


Allilamin Hakkında
Yardımcı bilgi
Allilamin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 100 ila < 1000 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.

Allilamin, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel sitelerde kullanılır.

Tüketici Kullanımları
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA, Allilamin'nin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında halka açık kayıtlı veriye sahip değildir.

Makale hizmet ömrü
ECHA'nın, Allilamin'nin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA, maddenin işlenip işlenmediğini veya hangi eşyalara işlendiğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Allilamin şu ürünlerde kullanılır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Allilamin şu alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Allilamin'nin çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan kaynaklanabilir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Formülasyon veya yeniden paketleme
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağı veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. Allilamin'nin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.
Sanayi sitelerinde kullanımlar
Allilamin şu ürünlerde kullanılır: farmasötikler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Allilamin şu alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Allilamin, kimyasalların ve plastik ürünlerin imalatında kullanılır.
Allilamin'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: termoplastik üretim için, başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.
imalat
ECHA, Allilamin'nin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında halka açık kayıtlı veriye sahip değildir.

Allilamin, bazı farmasötiklerin sentezinde (cıva diüretikleri olarak) kullanılan keskin, kuvvetli bazik bir sıvı C3H7N'dir.

Allilamin, fonksiyonel bir monomer-amin monomeridir.
Minimum %99,5 saflığa ve maksimum %0,50 su içeriğine sahiptir.
Allilamin, kaplamalarda kullanım için çok uygundur.


Allilaminler, skualen epoksidaz düzeyinde ergosterol sentezini inhibe eden yeni bir mantar önleyici ilaç sınıfıdır.
Bu ajanlar, mantar enzimi için oldukça seçicidir ve memeli kolesterol sentezi üzerinde minimal bir etkiye sahiptir.
Allilamin serisinin orijinal üyesi olan naftifin sadece topikal aktiviteye sahipken, naftifin analog terbinafin hem topikal hem de oral olarak aktiftir.
In vitro olarak terbinafin, mantar öldürücü bir etki gösterdiği dermatofitlere, küflere ve dimorfik mantarlara karşı olağanüstü derecede aktiftir.
Bu in vitro profil, dermatofit enfeksiyonlarının tedavisinde bu allilamin'in klinik etkinliği ile yansıtılır.
Oral olarak verildiğinde, terbinafin iyi emilir ve bu organizmaların minimum inhibitör konsantrasyonlarını birkaç büyüklük mertebesinde aşan konsantrasyonlarda deriye ve sebuma hızlı ve kapsamlı bir şekilde dağılır.


Allilaminler (örn., naftifin, terbinafin) ve ilgili benzilamin butenafin, skualeni ergosterole dönüştüren skualen epoksidazı inhibe eder.
Bu enzimin inhibisyonu, mantar hücrelerine toksik bir madde olan skualenin hücre içinde birikmesine ve hızlı hücre ölümüne yol açar.
Alilaminler, lipofilik yapıları nedeniyle stratum corneum'a etkili bir şekilde bağlanır. Ayrıca saç köklerine derinlemesine nüfuz ederler.

Allilamin, farmasötik kimyasallar, tarım kimyasalları, boyalar ve kaplamalar, organik sentez ve reçine koşullandırıcı ara ürünleri olarak kullanılır.

Allilamin, amfoterik polimer hazırlamak için de kullanılabilir.

Allilamin CAS 107-11-9
CAS Numarası: 107-11-9
Kullanım: İlaç Ara Maddeleri
Moleküler Formül: C3H7N
Molekül Ağırlığı: 57.09
EINECS: 203-463-9
Yoğunluk: 0.763
Erime Noktası: -88 C
Kaynama Noktası: 58 C
Parlama Noktası: -29 C
Çözünürlük: karışabilir
Risk Kodları: R11; R23/24/25; R51/53 Ayrıntılar
Görünüm: açık sarı sıvı
liansport Bilgileri: 140kgs
Tehlike Sembolleri: 6.1 (Paketleme grubu: I)

istikrar
Kararlılık Havaya duyarlı.
Ciddi yangın tehlikesi.
Son derece yanıcı - düşük parlama noktasına dikkat edin.
Ortama yakın sıcaklıklarda tutuşabilir.

IUPAC İSİMLERİ:
2-Propen-1-amin
2-propen-1-ilamin
3-Aminopropen
allilamin
alilamin
allilamin
alilamin
allilamin
prop-2-en-1-amin


EŞ ANLAMLILARI:
ALLİLAMİN
2-Propen-1-amin
107-11-9
prop-2-en-1-amin
monoallilamin
3-Aminopropen
3-Aminopropilen
3-Amino-1-propen
2-Propenamin
2-propenilamin
alil amin
poliallilamin
MGK 7600
alilamin, %98
2-Propen-1-ilamin
UNII-48G762T011
30551-89-4
MFCD00008199
48G762T011
poli(allilamin)
allilaminhidroklorür
allilamin
Alilamin, polimerler
alilamin homopolimeri
CCRIS 4746
HSDB 2065
PAA-L
2-Propenamin homopolimeri
EINECS 203-463-9
PAA 1LV
UN2334
aililamin
BRN 0635703
PAA 10C
PAA 10L
allil-amin
N-alllarnin
N-allilamin
AI3-23214
2-propenil amin
(2-propenil)amin
1-amino-2-propen
PubChem19133
Allilamin, >=99%
Poli(allilamin) çözeltisi
CH2=CHCH2NH2
EC 203-463-9
4-04-00-01057 (Beilstein El Kitabı Referansı)
WLN: Z2U1
Alilamin; 3-amino-1-propen
CHEMBL57286
2-Propen-1-amin, homopolimer
DTXSID8024440
NSC7600
Allilamin [UN2334] [Zehir]
BCP27099
NSC-7600
STR00193
BDBM50225454
CP0091
STL185583
ÇİNKO17654097
AKOS000119634
Allilamin, purum, >=98.0% (GC)
MCULE-2424616806
BM 2334
Allilamin, puriss., >=%99,5 (GC)
1-Aminoprop-2-en
2-Propen-1-ylamin
2-Propen-1-amin
2-propenilamin
allilamin
CH2=CHCH2NH2
3-Aminopropen
3-Aminopropilen
Allilamin, ekstra saf
propen-3-amin
SENTEZ İÇİN ALLİLAMİN 250 ML
SENTEZ İÇİN ALLİLAMİN 1 L
2-propeneamin
Allilamin, 98+%, ekstra saf
allylaMate
ColesevelaM safsızlık (Allilamin)
AllyaMaden
Allilamin, %98, SpcSeal
3-Amino-1-propen, Allilamin
Allilamin (L-fenilalanin alkol)
prop-2-enilamin
2-Propenamin
2-PROPEN-1-AMİN
2-PROPEN-1-YLAMİN
3-AMİNOPROPEN
3-AMİNO-1-PROPEN
AA
ALLİLAMİN
monoalilamin
ALLİLAMİN, %99+
Allilamin, %98 (3-Amino-1-propen)
Allilamin, ekstra saf, %98+
ALLYALMIN ( MONALYAMIN )
Allilamin, %98+
2-Propen-1-ilamin, 3-Amino-1-propen
XBA

  • Paylaş !
E-BÜLTEN