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L'aminopropylmorpholine (APM), également connue sous son nom IUPAC N-(3-Aminopropyl)morpholine, est un composé organique synthétique qui contient à la fois un groupe amine et un cycle morpholine dans sa structure moléculaire, ce qui en fait une molécule bifonctionnelle qui peut participer à un large éventail de réactions chimiques.
La structure de l'aminopropylmorpholine (APM) se compose d'un cycle morpholinique – un hétérocycle à six membres contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène – attaché à une chaîne propyle à trois atomes de carbone qui se termine par un groupe amine primaire (-NH₂).
L'aminopropylmorpholine (APM) possède un groupe fonctionnel spécifique qui lui permet d'être reconnue et internalisée par les lysosomes.
Numéro CAS : 123-00-2
Formule moléculaire : C7H16N2O
Poids moléculaire : 144,21
Numéro EINECS : 204-590-2
Synonymes : 123-00-2, N-(3-Aminopropyl)morpholine, 3-Morpholinopropylamine, 3-morpholinopropan-1-amine, 4-MORPHOLINEPROPANAMINE, N-Aminopropylmorpholine, 4-(3-Aminopropyl)morpholine, 3-(morpholin-4-yl)propan-1-amine, 1-Amino-3-morpholinopropane, 4-Morpholinepropylamine, Morpholine, 4-(3-aminopropyl)-, (3-Aminopropyl)morpholine, 3-(4-Morpholinyl)-1-propanamine, 4-Aminopropylmorpholine, Morpholine, N-aminopropyl-, Morpholine, 4-aminopropyl-, 3-Morpholinopropanamine, gamma-Morpholinopropylamine, Aminopropylmorpholine, N-(3-Aminopropyl)morfolin, NSC 1081, .gamma.-Morpholinopropylamine, CHEBI :86554, N-(3-Aminopropyl)morfolin [Tchèque], EINECS 204-590-2, 3-(4-Morpholinyl)propylamine, 4-(3-aminopropyl)-morpholine, BRN 0105104, DTXSID4041521, AI3-52553, NSC-1081, 9A09425QD6, 1-morpholino-3-aminopropane, DTXCID2021521, 4-27-00-00411 (Beilstein Handbook Reference), 3-(N-MORPHOLINO)-1-AMINOPROPANE, 4-[3-Aminopropyl]morpholine, 3-(4-morpholinyle)propanamine, 4-(gamma-aminopropyl)morpholine, 3-(MORPHOLINO)-N-PROPYLAMINE, 3-AMINO-1-(MORPHOLINO)PROPANE, Morpholine, 4-(3-aminopropyl)-(8CI), 204-590-2, InChI=1/C7H16N2O/c8-2-1-3-9-4-6-10-7-5-9/h1-8H, 3-morpholin-4-ylpropan-1-amine, 3-Morpholin-4-yl-propylamine, N-(3-aminopropyl)-morpholine, MFCD00006184, 3-morpholine-4-ylpropylamine, N-(3-aminopropyl)morpholine, CHEMBL158697, Morpholine, N-(3-aminopropyl)-, 4-(.gamma.-Aminopropyl)morpholine, 3-aminopropyle morpholine, UNII-9A09425QD6, NSC1081, N-(3-Aminopropyl)morpholine (AMP), NAPM, 3-aminopropylmorpholine, 3-morpholinylpropylamine, 3-morpholino-propylamine, N-(aminopropyl)morpholine, (3-morpholinopropyl)amine, 4-(aminopropyl)morpholine, bmse000971, bmse000981, 3-Morpholino-1-propylamine, 4-(3Aminopropyl)morpholine, N-(3-aminopropyl)morpholine, 3-morpholino-propan-1-amine, Oprea1_150673, SCHEMBL19922, WLN : T6N DOTJ A3Z, 3-morpholin-4-yl propylamine, MLS000556422, SCHEMBL948828, 3-morpholine-4-yl-propylamine, 4-(3-aminopropyl)morpholine, 3-morpholinopropylamine, 98 %, 4-(3-aninopropyl)-morpholine, (3-morpholin-4-ylpropyl)amine, 3-(4-morpholinyl)-propanamine, 3-(morpholin-4-yl)propylamine, N-(gamma-aminopropyl)morpholine, SCHEMBL5345777, 3-morpholinopropylamine, liquide, SCHEMBL27687298, [3-(4-morpholinyl)propyl]amine, 3-(morpholin-4-yl)-propylamine, 3-(N-morpholinyl)-1-propylamine, 3-(4-morpholinyl)-1-propylamine, 3-(4-morpholinyl)-1-propylamine, 3-(4- Morpholinyl)propan-1-amine, 3-morpholin-4-yl-propan-1-amine, HMS2384K03, 3-(4-morpholinyl)-1-aminopropane, 3-(4-morpholinyl)-propan-1-amine, STR02269, Tox21_302076, BDBM50607380, SBB028271, STK802951, 3-(4-Morpholinyl)-1-propanamine #, AKOS000119857, FD10554, NCGC00246332-01, NCGC00255491-01, CAS-123-00-2, FM160673, SMR000147739, A0409, CS-0008472, NS00019770, ST45255352, EN300-19625, Q27159240, F2187-2240, Z104474506, FC1F27D2-1429-41AC-9F03-C277D41006FA, Aminopropylmorpholine, gamma-Morpholinopropylamine, Morpholine, 4-(3-aminopropyl)-, Morpholine, 4-aminopropyl-, Morpholine, N-aminopropyl-, N-(3-Aminopropyl)morfolin, NAPM, N-AMINOPROPYL-MORPHLINE
La structure unique de l'aminopropylmorpholine (APM) lui permet d'agir comme un élément constitutif dans le développement de molécules plus complexes, en particulier en chimie médicinale où elle peut contribuer à la conception de nouveaux candidats médicaments.
L'aminopropylmorpholine (APM) est un intermédiaire polyvalent largement utilisé dans les secteurs de la fabrication chimique, pharmaceutique et industrielle.
L'aminopropylmorpholine (APM) fonctionne efficacement comme un inhibiteur de corrosion, un agent neutralisant et un élément chimique dans la synthèse de molécules plus complexes.
Cette propriété a été exploitée par les chercheurs pour livrer diverses cargaisons, telles que des médicaments, des sondes d'imagerie et des nanoparticules, spécifiquement aux lysosomes.
En livrant la cargaison directement aux lysosomes, les chercheurs peuvent atteindre des concentrations plus élevées sur le site cible par rapport aux méthodes d'administration non ciblées, ce qui pourrait conduire à de meilleurs effets thérapeutiques.
Le ciblage d'organites spécifiques comme les lysosomes peut minimiser l'exposition des cellules saines à la cargaison, réduisant potentiellement les effets secondaires associés à l'administration systémique.
L'aminopropylmorpholine (APM) est un composé polyvalent largement utilisé dans diverses applications industrielles et de recherche.
Ce dérivé amine présente un cycle morpholine, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité, ce qui en fait un excellent candidat pour une utilisation dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques de spécialité.
Par exemple, dans les processus de traitement de l'eau, l'aminopropylmorpholine (APM) est couramment utilisée pour prévenir la corrosion dans les chaudières et les pipelines, où sa basicité et sa taille moléculaire l'aident à interagir avec les surfaces métalliques et à former des films protecteurs qui réduisent les dommages causés par les conditions acides.
L'aminopropylmorpholine (APM) peut se décolorer lorsqu'elle est exposée à l'air.
L'aminopropylmorpholine (APM) est également hygroscopique et absorbe l'humidité.
Si l'une ou l'autre de ces deux caractéristiques n'est pas acceptable dans l'utilisation prévue du produit, il sera nécessaire de remplir le réservoir de stockage.
L'aminopropylmorpholine (APM) et ses dérivés sont utiles comme inhibiteurs de corrosion.
La réaction de l'aminopropylmorpholine (APM) avec la d-butyrolactone donne un liquide ambré utile comme inhibiteur de corrosion dans les huiles lubrifiantes et les uids hydrauliques.
Les sels organiques d'aminopropylmorpholine (APM) sont de bons inhibiteurs de corrosion, des préventifs de boues et des stabilisants de couleur dans le mazout.
L'aminopropylmorpholine (APM) elle-même est un inhibiteur de corrosion ecace pour l'acier dans les lubrifiants à base d'huile synthétique et d'huile de pétrole.
Un copolymère d'acide acrylique et d'acrylate de méthyle, réagissant avec l'aminopropylmorpholine (APM) et les produits de réaction successifs convertis en amide et quaternisés avec de l'allyle r-toluène-sulfonate, produit un agent antistatique durable pour les textiles textiles.
Matériau lamentaire filé à l'état fondu, en particulier le fil de nylon, avec une aptitude à la teinture améliorée et
les propriétés d'adhérence sont préparées par un traitement à l'état non étiré avec de l'aminopropylmorpholine (APM).
Les agents tensioactifs non ioniques sont préparés en faisant réagir des acides gras, des acides naphténiques ou des acides colophanes avec de l'aminopropylmorpholine (APM), puis en ajoutant des oxydes d'alkylène.
Les amendements de sol peuvent être préparés à partir d'aminopropylmorpholine (APM) par conversion en ions ammonium substitués.
Le traitement des sols argileux avec de tels composés les rend perméables aux UID et les rend stables face aux perturbations par des forces mécaniques ou chimiques.
Une résine échangeuse d'anions réticulée, faiblement basique, peut être fabriquée par réaction de l'aminopropylmorpholine (APM) avec un polymère fabriqué à partir d'un ester acrylique ou méthacrylique.
Les produits de réaction de l'aminopropylmorpholine disubstituée (APM) avec un oxyde d'alkylène sont utilisés comme catalyseurs dans la fabrication de polyuréthanes qui n'ont pas d'odeur d'amine, même immédiatement après la formation de l'uréthane.
Des dérivés d'amines tertiaires préparés par cyclocondensation d'aminopropylmorpholine (APM) avec du formaldéhyde ont catalysé la polymérisation de mélanges d'isomères de diisocyanate de toluène pour donner un polymère d'isocyanurate et de mélanges de diisocyanate de diol-toluène pour donner des polyuréthanes.
Les produits pharmaceutiques utiles comme agents anti-amibiens, antihypertenseurs, inhibiteurs de l'inammation, tranquillisants et antithrombiques sont préparés à partir d'aminopropylmorpholine (APM).
L'aminopropylmorpholine (APM) n'est généralement pas utilisée directement sur la peau ou dans les cosmétiques, sa stabilité chimique, sa solubilité dans l'eau et sa réactivité en font un composé précieux dans la conception de matériaux fonctionnels qui nécessitent à la fois des propriétés hydrophiles et basiques.
L'aminopropylmorpholine (APM), également connue sous le nom de N-(3-aminopropyl)morpholine, est un composé organique caractérisé par sa structure morpholine, qui comprend à la fois un groupe fonctionnel amine et un groupe fonctionnel éther.
L'aminopropylmorpholine (APM), entre autres, sont les principales entreprises qui opèrent actuellement sur le marché mondial de la 3-morpholinopropylamine (APM, CAS 123-00-2) et qui devraient se développer au cours de la période de prévision pour mener la plus forte croissance du marché, enregistrer la grande valeur de la part de marché, obtenir l'avantage concurrentiel, maintenir la position dominante, diriger la croissance du marché la plus élevée et générer le pourcentage le plus élevé de revenus en améliorant le qualitatif et quantitatif l'établissement de plusieurs programmes de recherche et de développement, l'emploi de personnel jeune et actif, la diminution des prix associés à ceux-ci, la sensibilisation aux applications et aux avantages de la 3-morpholinopropylamine, l'augmentation des caractéristiques et des avantages de la 3-morpholinopropylamine, l'analyse des stratégies et des politiques du gouvernement ainsi que des concurrents et la mise en œuvre des politiques de profit et des stratégies d'expansion.
Point de fusion : −15 °C (lit.)
Point d'ébullition : 224 °C (lit.)
Densité : 0,987 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,97
Pression de vapeur : 11,5 Pa à 20 °C
Indice de réfraction : n²⁰/D 1,4761 (lit.)
Point d'éclair : 210 °F
Température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : 1000 g/L
pKa : 10,30 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à presque incolore
pH : 12 (en H₂O à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 105104
LogP : −1,076 à 20 °C et pH 10,81–11,03
Tension superficielle : 70,3 mN/m à 1 g/L et 20 °C
Constante de dissociation (Ka) : 10,08
L'aminopropylmorpholine (APM) est souvent utilisée comme intermédiaire synthétique, c'est-à-dire comme matériau de départ ou tremplin dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), de molécules de pesticides ou d'autres composés biologiquement actifs.
La nature polaire et la structure flexible de l'aminopropylmorpholine (APM) lui permettent d'être incorporée dans une large gamme d'échafaudages chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux agents thérapeutiques ou de nouvelles formulations.
L'aminopropylmorpholine (APM) est également utilisée dans la formulation de tensioactifs spécialisés, de produits chimiques textiles, de lubrifiants et d'agents de durcissement époxy, où son groupe amine réactive peut se lier à des acides, des époxydes ou d'autres composés actifs pour modifier les propriétés de surface ou améliorer l'adhérence.
L'aminopropylmorpholine (APM) joue un rôle essentiel dans la chimie des résines et des polymères, où elle aide à modifier les squelettes des polymères ou à améliorer l'efficacité de la réticulation, ce qui améliore la résistance mécanique, la résistance chimique ou la durabilité des revêtements et des adhésifs.
L'aminopropylmorpholine (APM) sert de ligand précieux en chimie de coordination et en catalyse, facilitant les réactions qui nécessitent des interactions moléculaires spécifiques.
Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques peut être exploitée dans divers processus catalytiques, améliorant ainsi l'efficacité et la sélectivité de la réaction.
Les chercheurs et les professionnels de l'industrie bénéficient de ses propriétés multifonctionnelles, qui non seulement rationalisent les voies de synthèse, mais améliorent également les rendements globaux des produits.
Grâce à sa large applicabilité, la N-(3-aminopropyl)morpholine se distingue comme un élément crucial dans l'avancement de la recherche et du développement chimiques.
Un liquide incolore avec une légère odeur de poisson. Brûle, mais nécessite un certain effort pour s'enflammer.
Produit des oxydes toxiques d'azote lors de la combustion.
L'aminopropylmorpholine (APM) se comporte comme une amine. Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques : la quantité de chaleur qui se dégage par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Huntsman propose une large gamme d'amines de qualité électronique pour les applications de nettoyage des semi-conducteurs, de gravure et de décapage.
Cette gamme d'amines primaires à quaternaires offre aux formulateurs la flexibilité nécessaire pour adapter la structure et les performances à leurs besoins.
Plusieurs études ont démontré l'application réussie de la 4-APM pour l'administration ciblée de lysosomes dans divers contextes, notamment.
Les chercheurs ont conjugué le 4-APM à différents médicaments thérapeutiques pour cibler des maladies lysosomales spécifiques, telles que la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick C.
L'aminopropylmorpholine (APM) a été incorporée dans des sondes fluorescentes pour visualiser l'activité et la fonction lysosomales dans les cellules vivantes.
Les chercheurs ont utilisé l'aminopropylmorpholine (APM) pour délivrer des nanoparticules chargées d'agents thérapeutiques ou de sondes d'imagerie aux lysosomes.
Utilise:
L'aminopropylmorpholine (APM) est un agent catalytique, un additif pétrochimique.
L'aminopropylmorpholine (APM) est une matière première et un intermédiaire important utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants.
L'une des principales utilisations industrielles de l'aminopropylmorpholine (APM) est en tant qu'inhibiteur de corrosion efficace, en particulier dans les systèmes de traitement de l'eau de chaudière, les circuits de refroidissement en boucle fermée et les lignes de distribution de vapeur.
Grâce à son groupe amine basique et à son cycle morpholine polaire, l'aminopropylmorpholine (APM) peut neutraliser les sous-produits acides tels que l'acide carbonique (H₂CO₃) dans les systèmes de condensats de vapeur, réduisant ainsi le risque de corrosion des métaux et de dégradation des tuyaux.
L'aminopropylmorpholine (APM) s'adsorbe sur les surfaces métalliques et forme un film moléculaire protecteur, qui agit comme une barrière contre l'humidité, l'oxygène et les ions corrosifs, améliorant ainsi la durée de vie opérationnelle des échangeurs de chaleur, des pompes et des condenseurs.
L'aminopropylmorpholine (APM) sert d'intermédiaire chimique polyvalent dans la synthèse de divers produits chimiques fins, pharmaceutiques et agrochimiques, où elle agit comme un précurseur ou un prolongateur de chaîne dans la construction de molécules plus complexes.
Le groupe amine primaire réactif sur la chaîne propyle lui permet de subir facilement des réactions d'acylation, d'alkylation ou de condensation, ce qui en fait un élément constitutif utile dans le développement d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou de formulations de pesticides.
Par exemple, il peut être utilisé pour créer des intermédiaires pour des agents antifongiques, des revêtements résistants à la corrosion ou même des composés tensioactifs.
Dans le domaine de la chimie des polymères et des revêtements, l'aminopropylmorpholine (APM) est utilisée comme agent de durcissement ou réticulant pour les résines époxy et les systèmes de polyuréthane, où elle améliore les propriétés mécaniques et la résistance chimique du matériau final.
Lorsqu'elle est utilisée dans ces formulations, l'aminopropylmorpholine (APM) contribue à améliorer la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux chocs, ce qui est particulièrement important dans des applications telles que les revêtements de sol industriels, les adhésifs et les peintures protectrices. En raison de sa petite taille moléculaire et de sa grande réactivité, l'aminopropylmorpholine (APM) peut pénétrer les matrices polymères et former des réseaux réticulés denses, ce qui permet d'obtenir des matériaux d'une durabilité et d'une résistance aux solvants supérieures.
L'aminopropylmorpholine (APM) est également utilisée dans la fabrication de tensioactifs spécialisés, en particulier dans la finition des textiles, le traitement du cuir et les agents de nettoyage, où ses fonctionnalités hydrophiles d'amine et de morpholine lui permettent d'agir comme régulateur de pH, émulsifiant ou dispersant.
Dans les produits chimiques textiles, l'aminopropylmorpholine (APM) peut aider à modifier la tension superficielle ou l'absorption des fibres, améliorant ainsi les performances des assouplissants, des supports de colorants ou des agents de finition.
La capacité de l'aminopropylmorpholine (APM) à équilibrer le pH et à interagir avec les substances hydrophiles et lipophiles la rend utile dans les formulations de nettoyage qui nécessitent un pouvoir nettoyant doux mais efficace.
Bien qu'elle ne soit généralement pas utilisée directement dans les médicaments destinés aux consommateurs, l'aminopropylmorpholine (APM) est fréquemment utilisée dans la découverte de médicaments et la chimie médicinale comme élément constitutif des échafaudages moléculaires.
Sa structure flexible et sa grande solubilité dans l'eau le rendent adapté à l'introduction d'atomes d'azote basiques dans les composés principaux ou à l'amélioration de la biodisponibilité dans les candidats médicaments.
L'aminopropylmorpholine (APM) peut être incorporée dans des composés expérimentaux conçus pour le dépistage antiviral, anticancéreux ou antimicrobien, en particulier lorsque la présence d'une chaîne latérale basique est nécessaire pour interagir avec des cibles biologiques ou transporter des protéines.
L'aminopropylmorpholine (APM) est parfois utilisée comme additif dans les plastifiants, les lubrifiants ou les agents antistatiques, où son caractère ionique peut aider à décharger l'électricité statique ou à prévenir la dégradation des matériaux causée par le frottement et l'oxydation.
Dans ces applications, il joue un rôle protecteur, soit en interagissant chimiquement avec la surface du matériau, soit en modifiant les propriétés électriques des polymères utilisés dans les boîtiers électroniques, les emballages ou les composants mécaniques.
Dans le domaine du traitement des gaz et de l'ingénierie environnementale, l'aminopropylmorpholine (APM) est à l'étude en tant que solvant ou additif dans les systèmes de capture du dioxyde de carbone (CO₂), en particulier ceux basés sur les technologies d'épuration aux amines.
En raison de la présence à la fois d'un groupe amine primaire et d'un cycle morpholine hétérocyclique, l'APM a une forte affinité pour les gaz acides tels que le CO₂ et le H₂S.
Cela lui permet de réagir de manière réversible avec le CO₂ pour former des intermédiaires de carbamates, qui peuvent ensuite être régénérés sous l'effet de la chaleur dans un processus cyclique d'absorption-désorption.
En tant que tel, l'aminopropylmorpholine (APM) est considérée comme un candidat pour améliorer l'efficacité, la stabilité et la capacité des systèmes de capture du carbone à base d'amines dans les centrales électriques et les industries chimiques cherchant à réduire les émissions de gaz à effet de serre.
Dans les laboratoires de chimie organique, l'aminopropylmorpholine (APM) peut également être utilisée comme réactif nucléophile ou ligand dans des réactions synthétiques spécialisées, où sa nature bifonctionnelle lui permet d'agir à la fois dans les liaisons hydrogène et les transformations catalysées par une base.
L'aminopropylmorpholine (APM) peut être utilisée dans les aminations réductrices, les réactions d'alkylation ou les formations de bases de Schiff, où le groupe amine primaire réagit avec des substrats contenant des carbonyles.
Dans certains systèmes catalytiques, ses doublets non liants d'azote peuvent se coordonner avec les centres métalliques, servant de ligand chélateur dans les transformations catalysées par des métaux de transition ou les catalyseurs supportés par des polymères.
Bien que l'aminopropylmorpholine (APM) elle-même ne soit généralement pas utilisée directement dans les produits cosmétiques en raison de sa réactivité aux amines et de son potentiel de sensibilité cutanée à des concentrations élevées, elle est souvent utilisée lors du développement d'ingrédients dans le cadre de la voie synthétique pour produire des émulsifiants fonctionnels, des tensioactifs d'ammonium quaternaire ou des agents de conditionnement.
Ces composés en aval se trouvent dans les shampooings, les revitalisants et les traitements capillaires, où le dérivé original de la morpholine a été chimiquement modifié en tensioactifs cationiques non irritants et plus stables qui améliorent le peignage humide, la brillance et la maniabilité des cheveux.
Profil de sécurité :
Un matériau corrosif. Modérément toxique par plusieurs voies.
Un irritant sévère pour la peau et les yeux.
Peut réagir avec les matériaux oxydants.
Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, des produits chimiques secs. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx,.
L'aminopropylmorpholine (APM) est classée comme une substance corrosive ou irritante, en particulier sous sa forme pure ou concentrée, et peut provoquer une irritation importante de la peau et des yeux ou des brûlures au contact.
Le groupe amine primaire et le cycle morpholine contribuent à la basicité et à la réactivité du composé, ce qui lui permet de pénétrer dans les tissus biologiques et de perturber les membranes cellulaires, entraînant des rougeurs, des douleurs et des inflammations.
L'exposition aux yeux peut entraîner de graves dommages, y compris des lésions cornéennes, si elle n'est pas immédiatement rincée à l'eau.
Par conséquent, il est essentiel de porter des lunettes de protection, des gants et des blouses de laboratoire lors de la manipulation de ce composé en laboratoire ou dans des environnements industriels.
L'inhalation de vapeurs, de brouillards ou d'aérosols contenant de l'aminopropylmorpholine (APM) peut provoquer une irritation des voies respiratoires, en particulier dans les zones mal ventilées.
Les symptômes d'exposition peuvent inclure la toux, l'inconfort à la gorge, l'oppression thoracique ou l'essoufflement.
À des concentrations élevées, il peut entraîner une inflammation des muqueuses du nez et de la gorge.
En raison de sa nature de vapeur alcaline, une inhalation prolongée peut endommager la muqueuse des voies respiratoires, de sorte qu'une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire appropriée (par exemple, un respirateur) est recommandée lors de la manipulation du matériau en grandes quantités ou dans des systèmes fermés.
TOXIQUE; L'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériel peuvent causer des blessures graves ou la mort.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau, les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Les eaux de ruissellement provenant des eaux de contrôle des incendies ou de dilution peuvent être corrosives et/ou toxiques et causer de la pollution.
Incombustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer lors du chauffage pour produire des fumées corrosives et/ou toxiques.
Certains sont des oxydants et peuvent enflammer des combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.).
Le contact avec les métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable, les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
