2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) была торговой маркой Lubrizol Corporation. Это реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров. В 1970-х годах были зарегистрированы самые ранние патенты с использованием этого мономера для производства акрилового волокна. Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, связанных с использованием AMPS во многих областях, включая водоподготовку, нефтяные месторождения, строительную химику, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
CAS No.: 15214-89-8
EC No.: 239-268-0
Synonyms:
AMPS; amps; 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid; 15214-89-8; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 27119-07-9; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid; 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonic acid; UNII-490HQE5KI5; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonate; Polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIC ACID; AMPS; amps; AMPS; amps; EINECS 239-268-0; 490HQE5KI5; Poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid); 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; DSSTox_CID_7770; 1-Propanesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methyl-; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; DSSTox_RID_78560; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS); DSSTox_GSID_27770; 2-(acryloylamino)-2-methylpropane-1-sulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propenyl)amino)-; CAS-15214-89-8; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 97%; 2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propanesulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propen-1-yl)amino)-; AMPS; amps; AMPS; amps; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-; Poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid), 10 wt% aq.sol.; ca. MW 800,000; ACMC-209d7e; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid; EC 239-268-0; SCHEMBL19490; KSC527G2P; CHEMBL1907040; DTXSID5027770; CTK4C7327; KS-00000XAE; ZINC2020126; Tox21_201781; Tox21_303523; ANW-21384; MFCD00007522; SBB056655; AKOS015898709; AMPS; amps; AMPS; amps; MCULE-3715334722; 5165-97-9 (mono-hydrochloride salt); NCGC00163969-01; NCGC00163969-02; NCGC00257492-01; NCGC00259330-01; P411; 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonic acid; 2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid; 2-acrylamido-2-methyl-propane sulfonic acid; LS-120969; 2-Acryloylamido-2-methylpropanesulfonic acid; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; A0926; FT-0610988; ST50307457; Q209301; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 8CI; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 99%; 2-methyl-2-(prop-2-enamido)propane-1-sulfonic acid; J-200043; 2-(Acryloylamino)-2-methyl-1-propanesulfonic acid #; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid 15214-89-8; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propen-1-yl)amino)-, homopolymer; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propenyl)amino)-, homopolymer; AMPS; amps; AMPS; amps; 82989-71-7; AMPS; amps; AMPS; amps; 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid; 15214-89-8; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 27119-07-9; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid; 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonic acid; UNII-490HQE5KI5; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonate; Polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIC ACID; AMPS; amps; AMPS; amps; EINECS 239-268-0; 490HQE5KI5; Poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid); 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; DSSTox_CID_7770; 1-Propanesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methyl-; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; DSSTox_RID_78560; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS); DSSTox_GSID_27770; 2-(acryloylamino)-2-methylpropane-1-sulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propenyl)amino)-; CAS-15214-89-8; 2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 97%; 2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propanesulfonic acid; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propen-1-yl)amino)-; AMPS; amps; AMPS; amps; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-; Poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid), 10 wt% aq.sol.; ca. MW 800,000; ACMC-209d7e; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane sulfonic acid; EC 239-268-0; SCHEMBL19490; KSC527G2P; CHEMBL1907040; DTXSID5027770; CTK4C7327; KS-00000XAE; ZINC2020126; Tox21_201781; Tox21_303523; ANW-21384; MFCD00007522; SBB056655; AKOS015898709; AMPS; amps; AMPS; amps; MCULE-3715334722; 5165-97-9 (mono-hydrochloride salt); NCGC00163969-01; NCGC00163969-02; NCGC00257492-01; NCGC00259330-01; P411; 2-acrylamido-2-methyl propanesulfonic acid; 2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid; 2-acrylamido-2-methyl-propane sulfonic acid; LS-120969; 2-Acryloylamido-2-methylpropanesulfonic acid; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; A0926; FT-0610988; ST50307457; Q209301; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 8CI; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid, 99%; 2-methyl-2-(prop-2-enamido)propane-1-sulfonic acid; J-200043; 2-(Acryloylamino)-2-methyl-1-propanesulfonic acid #; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; AMPS; amps; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid 15214-89-8; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propen-1-yl)amino)-, homopolymer; 1-Propanesulfonic acid, 2-methyl-2-((1-oxo-2-propenyl)amino)-, homopolymer; AMPS; amps; AMPS; amps; 82989-71-7; AMPS; amps
AMPS
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота
Скелетная формула AMPS
Модель заполнения пространства молекулы AMPS
Имена
Название ИЮПАК
2-акрилоиламино-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота
Другие названия
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS
15214-89-8 проверить
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
Сокращения AMPS
ЧЭМБЛ
ChEMBL1907040
ChemSpider
58836 проверить
ECHA InfoCard 100.035.683 Редактировать в Викиданных
Номер ЕС
925-482-8
PubChem CID
65360
UNII
490HQE5KI5
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID5027770 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C7H13NO4S
Молярная масса 207,24 г · моль − 1
Внешний вид Белый кристаллический порошок или гранулированные частицы
Плотность 1,1 г / см3 (15,6 ° C)
Температура плавления 195 ° C (383 ° F, 468 K)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
NFPA 704 четырехцветный алмаз
031
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить проверить (что такое проверка☒?)
Ссылки на инфобоксы
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) была торговой маркой Lubrizol Corporation. Это реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров. В 1970-х годах были зарегистрированы самые ранние патенты с использованием этого мономера для производства акрилового волокна. Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, связанных с использованием AMPS во многих областях, включая водоподготовку, нефтяные месторождения, строительную химику, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
Содержание
1 Производство
2 свойства
3 Приложения
4 См. Также
5 ссылки
Производство
AMPS производится реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды. [1] В недавней патентной литературе [2] описаны периодические и непрерывные процессы, которые производят AMPS с высокой чистотой (до 99,7%) и улучшенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрил / серная кислота / фосфорная кислота. смесь кислот при 40 ° C.
Свойства
Гидролитическая и термическая стабильность: геминальная диметильная группа и сульфометильная группа объединяются, чтобы стерически затруднять функциональность амида и обеспечивать гидролитическую и термическую стабильность AMPS-содержащим полимерам. [3] [4] [5] [6]
Полярность и гидрофильность: сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH. Кроме того, AMPS легко абсорбирует воду, а также придает полимерам улучшенные характеристики водопоглощения и транспорта [7].
Растворимость: AMPS хорошо растворяется в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей. [8]
Растворимость в растворителе (gAMPS / 100 г растворителя)
Вода 150
Диметилформамид> 100
N-метил-2-пирролидон 80
Метанол 8,7
Ингибирование осаждения двухвалентных катионов: сульфоновая кислота в AMPS является очень сильной ионной группой и полностью ионизируется в водных растворах. В тех случаях, когда осаждение минеральных солей нежелательно, включение полимера, содержащего даже небольшое количество AMPS, может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов. В результате значительно снижается осаждение широкого спектра минеральных солей, включая кальций, магний, железо, алюминий, цинк, барий и хром. [9] [10]
Определение средневязкостной молекулярной массы (константы Марка-Хаувинка) [11]
Na-AMPS 0,01 Н 0,05 Н 0,1 Н 0,5 Н 1,0 Н 5,0 Н
К х 105 0,67 1,47 1,67 1,32 3,34 5,01
ν 1,02 0,91 0,88 0,86 0,77 0,72
Коэффициент реакционной способности: [12] AMPS хорошо реагирует с различными виниловыми мономерами. M2 = AMPS или † натриевая соль AMPS
M1 r1 r2 Замечание
Акрилонитрил 1,2 0,7 ДМФ
Акриловая кислота 0,74 0,19 Вода, pH = 7,0
Акриловая кислота 1,58 0,11 Вода, pH = 2 ~ 4
Итаконовая кислота 0,46 0,04 DMF, 70 ° C, пероксид бензоила
Акриламид 0,98 0,49 † Вода, K2S2O8
Стирол 1,13 0,31 DMF, 60 ° C, AIBN
Винилацетат 0,05 11,60 † Метанол, 60 ° C,
N-винилпирролидон 0,13 0,66 † 60 ° C, AIBN
2-гидроксиэтилметакрилат 0,86 0,90 Вода, 60 ° C, AIBN
2-гидроксипропилметакрилат 6,30 0,04 Вода, 80 ° C, (NH4) 2S2O8
N, N-диметилакриламид 1,26 0,68 † Вода, 30 ° C, K2S2O8
N-Винилформамид 0,32 0,39 † VA-044
Приложения
Акриловое волокно. Акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: способность к окрашиванию, влагопоглощение и статическое сопротивление. [13]
Покрытие и клей: его группа сульфоновой кислоты придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH. Анионные заряды от AMPS, закрепленные на полимерных частицах, повышают химическую стабильность и устойчивость к сдвигу полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из пленки краски. [14] [15] [16] Улучшает термические и механические свойства клеев и увеличивает адгезию.прочность клеевых составов, чувствительных к давлению. [17]
Моющие средства: улучшают моющие свойства поверхностно-активных веществ за счет связывания поливалентных катионов и уменьшения загрязнения. [18]
Личный уход: сильные полярные и гидрофильные свойства высокомолекулярного гомополимера AMPS используются как очень эффективные смазочные свойства для ухода за кожей. [19] [20]
Медицинский гидрогель: высокая водопоглощающая способность и способность к набуханию при введении AMPS в гидрогель являются ключевыми для медицинских приложений. Гидрогель с AMPS показал однородную проводимость, низкий электрический импеданс, когезионную прочность, соответствующую адгезию к коже, а также биосовместимость и возможность многократного использования и использовался для электродов электрокардиографа (ЭКГ), электрода дефибрилляции, электрохирургических заземляющих прокладок и электродов для ионтофоретической доставки лекарств. 21] [22] [23] Кроме того, полимеры, полученные из AMPS, используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость, в перевязочных материалах для ран. [20] [24] [25] Используется в качестве мономера в суперабсорбентах благодаря высокой водопоглощающей и удерживающей способности. г. для детских подгузников. [26]
Применение в нефтяных месторождениях: полимеры в нефтяных месторождениях должны выдерживать агрессивные среды и требовать термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов. Например, при бурении, где присутствуют условия высокой солености, [27] высокой температуры и высокого давления, сополимеры AMPS могут препятствовать утечке жидкости и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов образования отложений, понизителей трения и полимеров для контроля воды, а также в полимерное заводнение.
Применение для очистки воды: Катионная стабильность полимеров, содержащих AMPS, очень полезна для процессов очистки воды. Такие полимеры с низким молекулярным весом не только препятствуют образованию отложений кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа. Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при очистке промышленных стоков. [28] [29]
Защита посевов: увеличивает биодоступность растворенных [30] и наночастиц [31] полимерных составов пестицидов в водно-органических составах.
Мембраны: он увеличивает поток воды, удерживание и сопротивление загрязнению асимметричных ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран [32] и изучается как анионный компонент в полимерных мембранах топливных элементов. [33] [34]
Применение в строительстве: Суперпластификаторы с AMPS используются для уменьшения содержания воды в составах бетона. Преимущества этих добавок включают улучшенную прочность, улучшенную удобоукладываемость и долговечность цементных смесей. [35] Редиспергируемый полимерный порошок при введении AMPS в цементные смеси контролирует содержание пор в воздухе и предотвращает агломерацию порошков во время процесса распылительной сушки при производстве и хранении порошка. [36] Составы покрытий с полимерами, содержащими AMPS, предотвращают образование ионов кальция в виде извести на поверхности бетона и улучшают внешний вид и долговечность покрытия. [37]
Смотрите также
Полиамперы
Гидрогель
Аннотация
Взаимосвязь между механизмом образования и поведением набухания акриламида (AAm) / 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты
были изучены гидрогели на основе кислой натриевой соли (AMPS). Гидрогели были получены радикальной сшивающей сополимеризацией AAm
и AMPS при 408C в присутствии N, N0
-метиленбис (акриламид) (BAAm) в качестве сшивающего агента. Оба отношения сшивающего агента (мольное отношение
сшивающего агента к мономеру), а начальная концентрация мономера была зафиксирована на уровне 1/82 и 0,700 М соответственно, в то время как содержание AMPS в
смесь мономеров варьировалась от 0 до 100 мол.%. Было установлено, что состав сополимера равен составу исходного мономера,
что указывает на то, что мономерные звенья беспорядочно распределяются по сетевым цепям гидрогелей. Конверсия мономера в зависимости от времени
истории, а также скорость роста геля во время полимеризации оказались независимыми от количества AMPS в исходной
смесь мономеров. Было показано, что реакционная система разделяется на две фазы в точке гелеобразования и гель растет гетерогенно.
система. Равновесная степень набухания конечных гидрогелей увеличивается с увеличением содержания AMPS до тех пор, пока не будет достигнуто плато примерно при
10 мол.% AMPS. Между 10 и 30 мол.% AMPS равновесное набухание геля в воде, а также в водных растворах NaCl составляло
не зависит от содержания ионных групп в гидрогелях. Дальнейшее увеличение содержания AMPS сверх этого значения увеличивало набухание геля.
непрерывно до 100% мол. Теории полиэлектролитов, основанные на конденсации противоионов, не могут объяснить наблюдаемое набухание.
поведение гидрогелей AAm / AMPS. Кривые набухания гидрогелей в воде и водных растворах NaCl были успешно получены.
воспроизводится с помощью теории равновесия набухания Флори-Ренера, включая идеальные равновесия Доннана, где эффективная плотность заряда
был взят как регулируемыйпараметр. Были получены правила масштабирования для содержания ионных групп и эффективного исключенного объема
гидрогели. q 2000 Elsevier Science Ltd. Все права защищены.
Хотя в литературе сообщается об обширной работе по феноменам набухания и коллапса в основанных на AAm
гидрогели [1,2], лишь немногие из них
механизм формирования [3–6]. Целью данной работы было
исследовать процесс образования гидрогелей на основе AAm
радикальной сшивающей сополимеризацией. За это
В ходе исследования был выбран 2-акриламидо-2-метилпропан.
натриевая соль сульфоновой кислоты (AMPS) в качестве ионного сомономера
ААм. AMPS привлекает внимание в последние несколько лет
из-за его сильно ионизируемой сульфонатной группы; AMPS полностью диссоциирует во всем диапазоне pH, и, следовательно,
гидрогели, полученные из AMPS, не зависят от pH
отечное поведение. Было показано, что линейные полимеры
с сульфонатными группами, полученными из AMPS, проявляют обширные
расширение змеевика в водных растворах; даже в 5 M NaCl
В решении, расширение полимерных клубков из-за отталкивания зарядов не может быть полностью экранировано [7].
Акриламид (AAm, Merck) кристаллизовали из
смесь ацетон / этанол (70/30 по объему) при температуре ниже 30 ° C.
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS-H1,
Merck) кристаллизовали из кипящего метанола. Чистота
мономеров был проверен i.r., n.m.r. и элементаль
микроанализ. 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота
Основной раствор натриевой соли (AMPS) готовили растворением 20 г AMPS-H1 примерно в 40 мл дистиллированной воды и
добавляя к этому раствору 10 мл 30% раствора NaOH при
охлаждение. Затем раствор титровали 1 М NaOH до
pH 7:00 и, наконец, объем раствора составил
доводят до 100 мл дистиллированной водой. Исходный раствор AMPS (1 мл) полученного таким образом содержал 0,966 ммоль AMPS.
N, N0
-метиленбис (акриламид) (BAAm, Merck) и персульфат калия (KPS, Merck) использовали в полученном виде. КПС
Основной раствор готовили растворением 0,040 г КПС в
10 мл дистиллированной воды. Дистиллированная и деионизированная вода была
используется для экспериментов по набуханию. Для подготовки
исходные растворы и для синтеза гидрогелей, дистиллированные и
деионизированная вода была снова дистиллирована перед использованием и охлаждена
при барботировании азота.
Номер CAS: 15214-89-8; 2-акрилоиламино-2-метилпропан-1-сульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота; 2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновая кислота
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) представляет собой реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров. В 1970-х годах были зарегистрированы самые ранние патенты с использованием этого мономера для производства акрилового волокна. Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, связанных с использованием AMPS во многих областях, включая водоподготовку, нефтяные месторождения, строительную химику, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
2-Акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (AMPS) была торговой маркой Lubrizol Corporation. Это реакционноспособный гидрофильный акриловый мономер сульфоновой кислоты, используемый для изменения химических свойств широкого спектра анионных полимеров. В 1970-х годах были зарегистрированы самые ранние патенты с использованием этого мономера для производства акрилового волокна. Сегодня существует более нескольких тысяч патентов и публикаций, связанных с использованием AMPS во многих областях, включая водоподготовку, нефтяные месторождения, строительную химику, гидрогели для медицинского применения, средства личной гигиены, эмульсионные покрытия, клеи и модификаторы реологии.
Производство
AMPS производится реакцией Риттера акрилонитрила и изобутилена в присутствии серной кислоты и воды. В недавней патентной литературе описаны периодические и непрерывные процессы, которые производят AMPS с высокой чистотой (до 99,7%) и улучшенным выходом (до 89% в пересчете на изобутен) с добавлением жидкого изобутена к смеси акрилонитрил / серная кислота / фосфорная кислота при температуре 40 ° С.
Свойства
Гидролитическая и термическая стабильность: геминальная диметильная группа и сульфометильная группа объединяются, чтобы стерически затруднять функциональность амида и обеспечивать как гидролитическую, так и термическую стабильность полимерам, содержащим AMPS.
Полярность и гидрофильность: сульфонатная группа придает мономеру высокую степень гидрофильности и анионный характер в широком диапазоне pH. Кроме того, AMPS легко абсорбирует воду, а также придает полимерам улучшенные характеристики водопоглощения и транспортировки.
Растворимость: AMPS хорошо растворяется в воде и диметилформамиде (ДМФ), а также демонстрирует ограниченную растворимость в большинстве полярных органических растворителей.
Растворимость в растворителе (gAMPS / 100 г растворителя)
Вода: 150
Диметилформамид:> 100
N-метил-2-пирролидон: 80
Метанол: 8,7
Ингибирование осаждения двухвалентных катионов: сульфоновая кислота в AMPS является очень сильной ионной группой и полностью ионизируется в водных растворах. В приложениях, где осадки шахтыИспользование обычных солей нежелательно, включение полимера, содержащего даже небольшое количество AMPS, может значительно ингибировать осаждение двухвалентных катионов. В результате значительно снижается осаждение широкого спектра минеральных солей, включая кальций, магний, железо, алюминий, цинк, барий и хром.
Приложения
Акриловое волокно: акриловым, модифицированным акриловым, полипропиленовым и поливинилиденфторидным волокнам придается ряд улучшенных эксплуатационных характеристик: способность к окрашиванию, влагопоглощение и статическая стойкость.
Покрытие и клей: его группа сульфоновой кислоты придает мономерам ионный характер в широком диапазоне pH. Анионные заряды от AMPS, закрепленные на полимерных частицах, повышают химическую стабильность и устойчивость к сдвигу полимерной эмульсии, а также уменьшают количество поверхностно-активных веществ, вымываемых из пленки краски. Это улучшает термические и механические свойства клеев и увеличивает адгезионную прочность самоклеящегося клея. составы.
Моющие средства: Улучшают моющие свойства поверхностно-активных веществ, связывая поливалентные катионы и уменьшая прилипание грязи.
Личная гигиена: сильные полярные и гидрофильные свойства высокомолекулярного гомополимера AMPS используются как очень эффективная смазка для ухода за кожей.
Медицинский гидрогель: высокая водопоглощающая способность и способность к набуханию при введении AMPS в гидрогель являются ключевыми для медицинских приложений. Гидрогель с AMPS показал однородную проводимость, низкий электрический импеданс, когезионную прочность, соответствующую адгезию к коже, биосовместимость и возможность многократного использования и использовался для электродов электрокардиографа (ЭКГ), электрода дефибрилляции, электрохирургических заземляющих прокладок и электродов для ионтофоретической доставки лекарств. Кроме того, полимеры, полученные на основе AMPS, используются в качестве абсорбирующего гидрогеля и компонента, повышающего клейкость, в перевязочных материалах для ран. Используется в качестве мономера в суперабсорбентах благодаря своей высокой водопоглощающей и удерживающей способности г. для детских подгузников.
Применение в нефтяных месторождениях: полимеры в нефтяных месторождениях должны выдерживать агрессивные среды и требовать термической и гидролитической стабильности, а также устойчивости к жесткой воде, содержащей ионы металлов. Например, при бурении, где присутствуют условия высокой солености, [27] высокой температуры и высокого давления, сополимеры AMPS могут препятствовать утечке жидкости и использоваться в условиях нефтяных месторождений в качестве ингибиторов образования отложений, понизителей трения и полимеров для контроля воды, а также в полимерное заводнение.
Применение для очистки воды: Катионная стабильность полимеров, содержащих AMPS, очень полезна для процессов очистки воды. Такие полимеры с низким молекулярным весом не только препятствуют образованию отложений кальция, магния и кремнезема в градирнях и котлах, но также помогают контролировать коррозию за счет диспергирования оксида железа. Когда используются высокомолекулярные полимеры, их можно использовать для осаждения твердых веществ при обработке промышленных стоков.
Защита посевов: увеличивает биодоступность растворенных и наночастиц полимерных составов пестицидов в водно-органических составах.
Мембраны: увеличивает поток воды, удерживание и сопротивление засорению асимметричной ультрафильтрационной и микрофильтрационной мембраны и изучается как анионный компонент в полимерных мембранах топливных элементов.
Применение в строительстве: Суперпластификаторы с AMPS используются для уменьшения содержания воды в составах бетона. Преимущества этих добавок включают улучшенную прочность, улучшенную удобоукладываемость, улучшенную долговечность цементных смесей. Редиспергируемый полимерный порошок при добавлении AMPS в цементные смеси контролирует содержание пор в воздухе и предотвращает агломерацию порошков во время процесса распылительной сушки при производстве и хранении порошка. .Покрытия с полимерами, содержащими AMPS, предотвращают образование ионов кальция в виде извести на поверхности бетона и улучшают внешний вид и долговечность покрытия.
Применение:
В структуре AMPS есть сильный анион и водорастворимая сера, экранирующая амидную группу и ненасыщенную двойную связь, благодаря чему 2-AMPS-A имеет отличные характеристики. 2-AMPS-A имеет превосходные синтез, адсорбцию, биологическую активность, поверхностную активность, гидролитическую стабильность и термическую стабильность. Его можно использовать в сополимеризации и, кроме того, в реакции, он широко используется в очистке воды, нефтехимии, химическом волокне, водопоглощающем материале, пластмассах, производстве бумаги, прядении, печати и крашении, биомедицине, магнитных материалах и макияже и т. Д.
Водоподготовка: мономерный гомополимер 2-AMPS-A с гомополимером акриламида и мономера акриловой кислоты, они могут быть дегидратирующим агентом в процессе очистки сточных вод и консервантом сплава железа, цинка, алюминия, меди в замкнутой системе циркуляции воды. , они также могут быть использованы в качестве очистителя и ингибитора накипи нагревателя, градирни, воздухоочистителя, газоочистителя.
Нефтепромысловая химия: этот продукт быстро развивается в применении к нефтяной химии. Объем включаетдобавки к цементу для нефтяных скважин 、 добавка к буровому раствору 、 жидкость для кислотной обработки 、 жидкость для заканчивания скважин 、 работа над жидкостью 、 жидкость для гидроразрыва.
Синтетическое волокно: 2-AMPS-A является важным мономером, который может улучшить комбинированные свойства некоторых синтетических волокон, в частности, ориона и модакрилового волокна с хлоридом, дозировка составляет от 1% до 4% волокна, это может улучшить содержание белого цвета, красящие свойства, антистатические, вентиляционные свойства и огнестойкость.
Применение для текстиля: сополимер акриламид-2-метилпропансульфоновой кислоты 、 этилацетата и акриловой кислоты, это идеальный размер хлопка и ткани из смеси полиэстера, он отличается простотой в использовании и легко снимается. по воде.
Изготовление бумаги: сополимер акриламид-2-метилпропансульфоновой кислоты с другим водорастворимым мономером, это незаменимый химикат во всех видах бумажной фабрики, его можно использовать в качестве дренажного средства и на геле, он может увеличить прочность бумаги, ее также можно использовать в качестве диспергирующего пигмент агента цветного покрытия.