AMYLE ACÉTATE

D'amyle acétate est un composé organique et un ester de formule chimique CH3COO[CH2]4CH3 et le poids moléculaire 130.19 g/mol. 
D'amyle acétate a une odeur semblable pour les bananes et les pommes.

Numéro CAS: 628-63-7
Numéro CE: 211-047-3
Nom IUPAC: acétate de Pentyle
Formule chimique: est c7h14o2

Autres noms: acétate de Pentyle, 628-63-7, acétate de n-Amyle, N-PENTYLE ACÉTATE, de l'acide Acétique, pentyle ester, d'Amyle acétique, ester de 1-acétate de Pentyle, n-Pentyle ethanoate, Birnenoel, Pent-acétate, de l'acide Acétique, ester d'amyle, de l'Amyle éther acétique, Pent-acétate de 28, 1-Ol acétate, de l'acide Acétique pentyl ester, Amylazetat, l'Octan amylu, Acétate de d'amyle, Primaire d'amyle acétate de pentyle ethanoate, Amylester kyseliny octove, de l'acide Acétique de n-amyle ester, 1-Acetoxypentane, NSC 7923, 1-Pentanol, l'acétate, le 828-63-7, MFCD00009500, l'acide Acétique, n-pentyle ester, 92Q24NH7AS, DTXSID1027263, CHEBI:87362, NSC-7923, Prim-amyle acétate, Amylazetat [allemand], DTXCID107263, Vacances, Animaux Répulsifs, les Vacances de Répulsif à la Poussière, l'Octan amylu [polonais], Caswell N ° 049A, acétate de n-Amyle, normal, Acétate de d'amyle [français], acétate Amylique, n, AC-628-63-7, Dymon CES Guêpes & Frelons de Pulvérisation, HSDB 5126, Amylester kyseliny octove [tchèque], acétate de n-Amyle, normal (normal), EINECS 211-047-3, UN1104, acétate Amylique (commercial), l'EPA des Pesticides Chimiques Code 000169, Pentyle ester de l'acide acétique, BRN 1744753, pentylethanoate, UNII-92Q24NH7AS, les acétates d'Amyle, AI3-02729, acétate de Pentyle, 99%, de l'Acide Acétique de l'Amyle Ester de l'acide Acétique, N-amyle ester, d'AMYLE ACÉTATE de [II], SCHEMBL10663, 4-02-00-00152 (Beilstein Manuel de Référence), WLN: 5OV1, DE L'AMYLE ACÉTATE DE [MART.], CHEMBL47769, acétate Amylique, >=99%, FG, ACÉTATE de N-AMYLE [HSDB], NSC7923, acétate de Pentyle, d'analyse standard, Tox21_201628, Tox21_300360, LMFA07010176, STL268857, AKOS009031544, NCGC00248005-01, NCGC00248005-02, NCGC00254285-01, NCGC00259177-01, 1ST000793, A0021, NS00008926, les acétates d'Amyle [UN1104] [liquide Inflammable], EN300-19874, A834045, acétate de Pentyle, puriss. p.un., >=98,5% d' (GC), Q416972, Z104475894, inca InChI=1/est c7h14o2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H

D'amyle acétate est le produit de la condensation de l'acide acétique et de 1-pentanol. 
Cependant, les esters formés à partir d'autres pentanol isomères (amyl alcools), ou des mélanges de pentanols, sont souvent désignés comme l'amyle acétate.

Les acétates d'amyle sont fabriqués industriellement essentiellement de la même manière qu'ils sont réalisés dans une école secondaire ou un collège laboratoire de chimie. 
L'acide acétique (HC2H3O2) est ajouté à l'alcool amylique (C5H11OH) avec une petite quantité d'acide sulfurique concentré (H2SO4) comme catalyseur. 
Le spécifique de l'amyle acétate de produit dépend de l'alcool amylique utilisés dans la réaction. 
Le produit est séparé du mélange réactionnel par ébullition le mélange liquide.

D'amyle acétate de (A-mil COMME, euh, tate) est un liquide incolore avec une distinctive de banane-comme la saveur et l'odeur. 
Trois principaux isomères de l'amyle acétate existent: normale (n-amyle), secondaire (secamyl), et isoamyl (3-méthyl-1-butyle acétate. 
Les isomères sont de deux ou plusieurs formes d'un composé chimique avec la même formule, mais structurelles différentes formules et différents produits chimiques et les propriétés physiques. 

Par exemple, les points d'ébullition des trois isomères de l'amyle acétate sont 149.2°C (300.6°F), 142.0°C (287.6°F), et à 140.0°C (284.0°F), respectivement. 
Bien que les acétates d'amyle est probablement mieux connu comme aromatisants raison de leur caractère distinctif de la banane comme la saveur, ils ont tous un certain nombre d'intéressantes applications industrielles aussi.

D'amyle Acétate, le Naturel a une odeur semblable pour les bananes et les pommes, et ce composé organique est souvent utilisé comme un agent aromatisant. 
D'amyle acétate peut également être utilisé comme solvant et comme une synthèse intermédiaire dans la préparation de la pénicilline. 
Non classés les produits fournis par le Spectre sont le signe d'un grade approprié pour des applications industrielles générales d'utilisation ou à des fins de recherche et, généralement, ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.

D'amyle acétate est une chaîne droite ester. 
D'amyle acétate est une substance odorante et son seuil de l'odeur a été évalué par un panel sensoriel méthodes. 
Haute pression comportement de phase de type I a été signalé pour ses mélanges binaires avec le CO2. 
La solubilité de ces mélanges de solvants a été observée à augmenter avec la hausse de la température à pression constante.

D'amyle acétate , aussi connu comme l'amyle acétique, ester de l'amyle ou à l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques connus comme carboxyliques, les esters d'acide. 
Ce sont des acides carboxyliques, les dérivés dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un alkyle ou un groupement aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (en formant un groupe ester). 
Basé sur une revue de la littérature un grand nombre d'articles ont été publiés sur l'acétate de Pentyle.

D'amyle acétate , aussi connu comme l'amyle acétique, ester de l'amyle ou à l'acide acétique, appartient à la classe des composés organiques connus comme carboxyliques, les esters d'acide. 
Ce sont des acides carboxyliques, les dérivés dans lesquels l'atome de carbone du groupe carbonyle est attaché à un alkyle ou un groupement aryle par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène (en formant un groupe ester). L'acétate de pentyle est une banane, éthérée, et le goût fruité composé.

L'acétate de pentyle a été détectée, mais non quantifiée, plusieurs aliments différents, comme sweet baies (Laurus nobilis), les cerises (Prunus avium), evergreen ronces (Rubus laciniatus), la papaye (Carica papaya), et d'asie de la poire (Pyrus pyrifolia). Cela pourrait faire l'acétate de pentyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments. Basé sur une revue de la littérature un grand nombre d'articles ont été publiés sur l'acétate de Pentyle.

D'amyle acétate d'acétate de pentyle) est un composé organique et un ester de formule chimique CH3COO[CH2]4CH3 et le poids moléculaire 130.19 g/mol. 
D'amyle acétate a une odeur semblable tobananas et les pommes qui n'est pas détectable par toutes les personnes. 
Le composé est le produit de la condensation de l'acide acétique et de 1-pentanol. 
Cependant, les esters formés à partir d'autres pentanol isomères (amyl alcools), ou des mélanges de pentanols, sont souvent désignés comme l'amyle acétate.

D'amyle Acétate et Isoamyl Acétate sont les solvants utilisés pour dissoudre les autres ingrédients. 
Dans les cosmétiques et produits de soins personnels, de l'Amyle Acétate est utilisé dans les vernis et émaux, dissolvants de vernis à ongles et manucure préparations.

D'amyle Acétate et Isoamyl Acétate peut être utilisé pour dissoudre les autres ingrédients. 
D'amyle Acétate et Isoamyl Acétate sont aussi utilisés comme ingrédients de fragrance en raison de leur poire ou la banane comme des arômes.

L'acétate de n-amyle synthèse à partir de la réaction d'estérification de l'acide acétique et n-amylique alcool dans une usine pilote colonne de distillation catalytique avec une carafe a été évaluée. 
Un roman catalytique de l'emballage, de l'infiltration catalytique de l'emballage interne (SCPI), est appliquée dans cette étude. 
Catalytique de la distillation des expériences en utilisant les différents aliments rapports molaires et les modes d'alimentation différents colonne pressions ont été effectuées pour valider un équilibre des modèles développés pour étudier l'influence des paramètres de fonctionnement sur la performance du catalyseur processus de distillation. 

Les résultats des essais expérimentaux et des simulations indiquent clairement qu'il est important pour les performances des catalyseurs de la distillation à ajuster la composition et les profils de température le long de la zone de réaction. 
Les études ont également montré que l'intégration d'une colonne de distillation réactive avec une carafe est considéré comme un candidat potentiel pour produire de l'acétate amylique.

Avec les bons paramètres de fonctionnement (pression de fonctionnement de 20 à 22 kPa et l'allaitement mixte) et une configuration de colonne (de 16 à 18 étages théoriques de la zone de réaction), la pureté du produit dans le bas de flux pourrait être augmenté à 99.3% en poids et moins de 0,2 mg de KOH/g d'acide valeur, pendant ce temps la conversion de l'alcool amylique pourrait atteindre plus de 95%. 
Les résultats de la recherche peuvent être appliqués pour faciliter l'application industrielle de l'intensification durable et utilisé pour les candidats à l'optimisation des études.

D'amyle acétate apparaît comme un mélange d'isomères. 
Un liquide transparent sans couleur avec une banane, odeur. 
Point d'éclair varie de 65° F à 95°F. 
Moins dense (à 7,2 lb / gal) que de l'eau et légèrement soluble dans l'eau. 
D'où flotte sur l'eau. 
Les vapeurs plus lourdes que l'air.

D'amyle acétate est utilisé comme agent aromatisant, comme de la peinture et de la laque de solvant, et dans la préparation de la pénicilline.
D'amyle acétate est un ingrédient inactif dans le liquide de bandages. 
D'amyle acétate est utilisé comme combustible dans les Hefner lampe.

D'amyle acétate est une odeur fruitée composé qui peut être utilisé comme un appât (composant) dans nanoemulsion formulation utilisée pour piéger les mouches des fruits (Drosophila melanogaster).
Essence de banane. 
Utilisé comme test odorant dans les études de la fonction olfactive et dans les études des effets psychosociaux de l'odeur.

D'amyle acétate peut être utilisé comme odorant pour composer la bibliothèque de substances odorantes pour évaluer les réponses des neurones sensoriels olfactifs (Ars) à diverses substances odorantes (ayant des structures différentes et des odeurs).
Essence de banane. 
Utilisé comme test odorant dans les études de la fonction olfactive et dans les études des effets psychosociaux de l'odeur.