AVOBENZONE

L'avobenzone est spécifiquement l'agent de protection solaire le plus efficace contre les rayons UVA. 
L'avobenzone est sensible à la photodégradation, et il est donc important que l'avobenzone soit associé à des photostabilisants dans le produit final de protection solaire. 
L'avobenzone est considéré comme un produit chimique relativement sûr, mais des recherches récentes suggèrent le contraire. 

Numéro CAS : 70356-09-1
Formule moléculaire : C20H22O3
Poids moléculaire : 310,39
Numéro EINECS : 274-581-6

Synonymes : Avobenzone, 70356-09-1, Parsol 1789, Butyl methoxydibenzoylmethane, Escalol 517, Eusolex 9020, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, Avobenzona, NeoHeliopan 357, Avobenzonum, 4-tert-Butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, 1-(4-(tert-butyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione, 4-TERT-BUTYL-4'-MÉTHOXYDIBENZOYLMÉTHANE, HSDB 7423, UNII-G63QQF2NOX, Avobenzonum [DCI-Latin], G63QQF2NOX, Avobenzona [DCI-espagnol], EINECS 274-581-6, 1,3-Propanedione, 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-, NSC-758680, 1-(p-tert-butylphényl)-3-(p-méthoxyphényle)-1,3-propanedione, 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-tert-butylphényl)-1,3-propanedione, 4-méthoxy-4'-tert-butyldibenzoylméthane, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényle)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, Avobenzone [USAN :USP :INN], DTXSID9044829, EC 274-581-6, NSC 758680, COMPOSANT ANTHELIOS SX AVOBENZONE, NCGC00095112-01, CAPITAL SOLEIL COMPOSANT AVOBENZONE, TEINTE UVAGUARD COMPOSANT AVOBENZONE, Avobenzonum (DCI-latin), Avobenzona (DCI-espagnol), 1,3-Propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-, AVOBENZONE (MART.), AVOBENZONE [MART.], AVOBENZONE (USP-RS), AVOBENZONE [USP-RS], 23644-60-2, Avobenzone (USAN :USP :INN), DTXCID7024829, AVOBENZONE (IMPURETÉ USP), AVOBENZONE [IMPURETÉ USP], 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propan-1,3-dione, AVOBENZONE (MONOGRAPHIE DE L'USP), AVOBENZONE [MONOGRAPHIE DE L'USP], 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione, Parsol A, BMDBM cpd, SMR001562107, CAS-70356-09-1, butyl-méthoxydibenzoylméthane, PONDSclarant b3, Ponds Clarant B3, MFCD00210252, Avobenzone (standard), Spectrum_001715, PONDSVAO-B3, AVOBENZONE [MI], SpecPlus_000764, Avobenzone (USP/DCI), AVOBENZONE [DCI], Spectrum2_001663, Spectrum3_000990, Spectrum4_001116, Spectrum5_001358, AVOBENZONE [HSDB], AVOBENZONE [ USAN], Avobenzone (Parsol 1789), AVOBENZONE [WHO-DD], Crème hydratante anti-foncés, Avobenzone (Parsol 1789), SCHEMBL15650, BSPBio_002659, KBioGR_001592, KBioSS_002195, MLS002695918, MLS006010050, BIDD :ER0196, DivK1c_006860, SPECTRUM1504190, SPBio_001845, Avobenzone, étalon analytique, AVOBENZONE [LIVRE ORANGE], CHEMBL1200522, HY-B0316R, KBio1_001804, KBio2_002195, KBio2_004763, KBio2_007331, KBio3_001879, MSK3417, CHEBI :134751, HMS1922F17, HMS2093C04, HMS3655C22, HMS3715F14,  Pharmakon1600-01504190, HY-B0316, Tox21_111427, Tox21_202796, CCG-39080, LEADERS SUNBUDDY ALL OVER SUN, NSC758680, S1904, 1-(4-(1,1-Diméthyléthyl)phényl)-3-(4-Méthoxyphényl)-1,3-Propanedi-one, 1-(4-(1,1-Diméthyléthyl)phényl)-3-(4-Méthoxyphényl)Propane-1,3-dione, AKOS015838120, Tox21_111427_1, AC-1682, DB09495, FA18034, NCGC00095112-02, NCGC00095112-03, NCGC00095112-04, NCGC00095112-05, NCGC00260342-01, AS-12797, SBI-0052777. P002, AVOBENZONE COMPOSANT D'ANTHELIOS SX, AVOBENZONE COMPOSANT DE CAPITAL SOLEIL, AVOBENZONE COMPOSANT DE L'OMBRE UVAGUARD, B3382, NS00002639, SW219665-1, A10905, D03015, AB00053273_04, AB00053273_05, EN300-7406285, A836855, SR-05000001974, Q2775914, SR-05000001974-1, BRD-K14401183-001-10-7, BRD-K14401183-001-11-5, 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)-propane-1,3-dione, avobenzone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), 1-(4-méthoxyphényl)-3-(4-(tert)-butylphényle)- 1,3-propanedione, 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedi-one, avobenzone, étalon secondaire pharmaceutique ; matériau de référence certifié, 1-[4-(1,1-diméthyléthyl)phényl]-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione ; 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1,3-dione ; Mais ylméthoxydibenzoylméthane, 274-581-6, AVOBENZONE ; EUSOLEX(R) 9020 ; 4-tert-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane ; 4-T-BUTYL-4'-MÉTHOXY-DIBENZOYLMÉTHANE ; 1-(4-(1,1-diméthyléthyl)phényl)-3-(4-méthoxyphényl)-1,3-propanedione ; 1-(4-TERT-BUTYLPHÉNYL)-3-(4-MÉTHOXYPHÉNYL)1,3-PROPANEDIOL ; 1-(P-T-BUTYLPHÉNYL)-3-(P-MÉTHOXYPHÉNYL)-1,3-PROPANEDIONE ; PARSOL 1789

L'avobenzone est un agent de protection solaire qui protège contre le spectre complet de la lumière UV. 
De tous les agents de protection solaire, l'avobenzone a l'un des plus grands spectres d'absorbance, absorbant la lumière entre 320 et 10 °C. 400 nm (absorption maximale ~ 360 nm). 
L'exposition aux rayons UV est l'une des principales causes de cancer de la peau, et l'utilisation d'un écran solaire efficace, comme l'avobenzone ou l'avobenzone en combinaison avec d'autres agents, aide à réduire le risque de développer un cancer de la peau. 

L'avobenzone se dégrade au soleil, ce qui entraîne la libération de radicaux libres qui peuvent en fait augmenter le risque de cancer.
Le méthoxydibenzoylméthane est également connu sous le nom d'avobenzone. 
C'est un dérivé du dibenzoylméthane. 

Une gamme plus large de longueurs d'onde de la lumière ultraviolette peut être absorbée par l'avobenzone. 
L'avobenzone est présent dans de nombreux écrans solaires à large gamme disponibles dans le commerce. 
Il fonctionne comme un écran solaire. 

Protecteur UV topique à large spectre, l'avobenzone bloque les longueurs d'onde UVA I, UVA II et UVB, réduisant ainsi les dommages que les rayons UV peuvent causer à la peau.
L'avobenzone est un filtre UVA. 
L'avobenzone est utilisé dans les lotions solaires et les formulations cosmétiques. 

L'avobenzone a une absorption maximale à environ 340-350 nm, diminuant sous l'irradiation UV, ce qui entraîne une perte de l'effet protecteur UVA. 
Sa photostabilité est très sensible car elle est stable dans les solvants protiques polaires et photolabile dans les solvants non polaires.
L'avobenzone est un composé chimique principalement utilisé dans les écrans solaires et autres produits de soins personnels pour fournir une protection contre les effets nocifs des rayons ultraviolets (UV). 

L'avobenzone est un filtre UVA à large spectre, ce qui signifie qu'il absorbe et neutralise efficacement les rayons UVA plus longs qui peuvent pénétrer profondément dans la peau, entraînant un vieillissement prématuré et un risque accru de cancer de la peau. 
L'avobenzone est connu pour sa stabilité et son efficacité dans une large gamme de formulations cosmétiques, et il est souvent choisi pour sa capacité à protéger la peau sans l'irritation typique associée à certains autres filtres UV.

L'avobenzone est une molécule organique et un ingrédient soluble dans l'huile utilisé dans les produits de protection solaire pour absorber tout le spectre des rayons UVA.
L'avobenzone est un filtre UVA soluble dans l'huile. 
Capacité d'absorber la lumière ultraviolette sur une gamme plus large de longueurs d'onde que de nombreux autres agents de protection solaire. 

Peut facilement être combiné avec d'autres écrans solaires (par exemple octocrylène, homosalate, salicylate d'éthylhexyle, OM-cinnamate).
L'avobenzone est un dérivé du méthane de dibenzoyle. 
C'est un ingrédient soluble dans l'huile. 

L'avobenzone a la capacité d'absorber la lumière ultraviolette sur une plus large gamme de longueurs d'onde. 
Il est inclus dans de nombreux écrans solaires disponibles dans le commerce qui sont utilisés comme écrans solaires à large spectre. 
L'avobenzone est très sensible à la lumière, pour augmenter sa stabilité et sa durée d'action, des photostabilisateurs sont ajoutés dans le produit de protection solaire. 

L'avobenzone a une absorption maximale de 357 nm. 
Les écrans solaires contenant de l'avobenzone sont indiqués pour fournir une protection contre le soleil. 
En plus de limiter l'exposition de la peau au soleil, l'utilisation d'agents de protection solaire peut aider à réduire les dommages à long terme causés par le soleil, tels que le vieillissement prématuré de la peau et le cancer de la peau.

L'avobenzone a été breveté en 1973 et a été approuvé dans l'UE en 1978. 
Il a été approuvé par la FDA en 1988. En 2021, la FDA a annoncé qu'elle ne soutenait pas l'avobenzone comme étant généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), invoquant la nécessité de données de sécurité supplémentaires.
L'avobenzone a été interdit en 2020 par le gouvernement des Palaos, invoquant des problèmes de toxicité des récifs.

L'avobenzone pur est une poudre cristalline blanchâtre à jaunâtre avec une faible odeur, se dissolvant dans de l'isopropanol, du diméthylsulfoxyde, de l'oléate de décyle, de l'acide caprique/caprylique, des triglycérides et d'autres huiles. 
Il n'est pas soluble dans l'eau.

L'avobenzone est un dérivé du dibenzoylméthane. 
L'avobenzone existe à l'état fondamental sous la forme d'un mélange des formes énol et céto, favorisant l'énol chélaté.
Cette forme énol est stabilisée par une liaison hydrogène intramoléculaire dans la β-dicétone.

Sa capacité à absorber la lumière ultraviolette sur une gamme plus large de longueurs d'onde que de nombreux autres agents de protection solaire a conduit à son utilisation dans de nombreuses préparations commerciales commercialisées sous le nom d'écrans solaires à « large spectre ». 
L'avobenzone a une absorption maximale de 357 nm.
L'avobenzone est utilisé dans la création de produits de protection solaire. 

Lorsque cet ingrédient est utilisé dans des produits de protection solaire aux États-Unis, il sera répertorié sur l'étiquette sous le nom d'Avobenzone. 
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'avobenzone bloque les rayons UV. 
En absorbant les rayons UV, l'avobenzone peut également être utilisé pour protéger les cosmétiques et les articles de soins personnels de la détérioration.

C'est le seul écran solaire chimique disponible dans le monde qui offre une protection UV-A appropriée. 
Cela fait du méthoxydibenzoylméthane de butyle l'étalon-or de la protection UV-A. 
L'avobenzone est approuvé pour une utilisation dans les préparations solaires à une concentration maximale de 3 % en Amérique et d'un maximum de 5 % en Europe.

La complexation de l'avobenzone avec des cyclodextrines peut également augmenter sa photostabilité.
Les formulations d'avobenzone avec de l'hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine ont montré une réduction significative de la dégradation photo-induite, ainsi qu'une diminution de la pénétration transdermique de l'absorbeur UV lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées.

La photostabilité de l'avobenzone est encore accrue lorsque les écrans solaires sont formulés avec des composés antioxydants. 
La mangiférine, le glutathion, l'ubiquinone, la vitamine C, la vitamine E, le bêta-carotène et le trans-resvératrol ont tous démontré une certaine capacité à protéger l'avobenzone de la photodégradation.
La stabilité et l'efficacité de l'avobenzone semblent continuer à augmenter à mesure qu'une plus grande quantité d'antioxydants est ajoutée à la
crème solaire.

Selon certaines études, « les écrans solaires les plus efficaces contiennent de l'avobenzone et du dioxyde de titane ».
L'avobenzone peut se dégrader plus rapidement à la lumière en combinaison avec des absorbeurs d'UV minéraux comme l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane, bien qu'avec le bon revêtement des particules minérales, cette réaction puisse être réduite.
Un dioxyde de titane dopé au manganèse peut être meilleur que du dioxyde de titane non dopé pour améliorer la stabilité de l'avobenzone.

En tant qu'énolate, l'avobenzone se forme avec des complexes colorés d'ions de métaux lourds (tels que Fe3+), et des agents chélateurs peuvent être ajoutés pour les supprimer. 
Les stéarates, les sels d'aluminium, de magnésium et de zinc peuvent entraîner des précipités peu solubles.
Les fabricants recommandent également d'éviter l'inclusion de sels de fer et ferriques, de métaux lourds, de donneurs de formaldéhyde et de PABA et d'esters PABA.

L'avobenzone contenu dans la crème solaire peut tacher les vêtements de jaune-orange et les rendre collants s'ils sont lavés dans de l'eau riche en fer, car il réagit avec le fer pour produire de la rouille. 
Les dommages peuvent être réparés à l'aide d'un décapant pour la rouille ou d'un détachant.
Les propriétés de coloration de la crème solaire à base d'avobenzone sont particulièrement perceptibles sur les bateaux en fibre de verre avec gelcoat blanc.

L'avobenzone réagit également avec le trifluorure de bore pour former un complexe cristallin stable qui est hautement fluorescent sous irradiation UV.
La couleur d'émission des cristaux dépend de l'empilement moléculaire du complexe bore-avobenzone. 
La photoluminescence peut également être altérée par la force mécanique à l'état solide, ce qui entraîne un phénomène appelé « luminescence mécanochromique ». 

La couleur d'émission modifiée se rétablit lentement à température ambiante ou plus rapidement à des températures plus élevées.
L'avobenzone est fabriqué en faisant réagir la 4-méthoxyacétophénone dans le toluène avec l'ester méthylique 4-tert-butylbenzoïque en présence d'amide de sodium par condensation de Claisen (à partir de l'acide 4-tert-butylbenzoïque par estérification avec du méthanol).
Selon une récente demande de brevet, des rendements allant jusqu'à 95 % sont obtenus avec les mêmes matières premières dans le toluène en présence de méthoxyde de potassium.

Il est sujet au tautomérisme céto-énol et existe principalement lorsqu'il est dissous. 
Sous l'effet du rayonnement UV, il peut se convertir en forme céto, tout en revenant à la forme énol après avoir été placé dans l'obscurité.

Il bloque les longueurs d'onde UVA I, UVA II et UVB, limitant ainsi l'impact des rayons UV sur la peau. 
Diminuer la pénétration de la lumière ultraviolette (UV) à travers l'épiderme en absorbant le rayonnement UV dans une gamme de longueurs d'onde spécifique. 
La quantité et la longueur d'onde du rayonnement UV absorbé sont affectées par la structure moléculaire de l'agent de protection solaire.

L'avobenzone est un dérivé du dibenzoylméthane, une classe de composés connus pour leurs propriétés d'absorption des UV. 
En particulier, la capacité de l'avobenzone à absorber les rayons UVA est ce qui le distingue des autres agents de protection solaire qui sont plus axés sur la protection UVB. 
Sa structure chimique comprend un groupe tert-butyle qui stabilise le composé et l'empêche de se décomposer lorsqu'il est exposé au soleil, contrairement aux autres filtres UVA qui peuvent se dégrader et perdre leur efficacité avec le temps.

Point de fusion : 81-84 °C
Point d'ébullition : 463,6 ± 35,0 °C (prévu)
Densité : 1,079
Pression de vapeur : 0 Pa à 25°C
Température de stockage : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement, chauffé, soniqué)
Forme : Solide
pKa : 9,74 ± 0,13 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 27 μg/L à 20 °C
λmax : 356 nm (EtOH) (lit.)
Numéro Merck : 14 888
InChIKey : GTIRDWBOUTYFQO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 6,1 à 20°C

L'avobenzone est une poudre cristalline blanche qui fonctionne comme un absorbeur d'UV. 
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, ce produit absorbe les rayons UV. 
L'avobenzone peut également être utilisé pour protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels contre la détérioration. 

L'avobenzone peut être utilisé dans la formulation de produits de protection solaire, ainsi que dans les produits pour le bain, la peau, le nettoyage, les cheveux, les ongles et les parfums.
L'avobenzone appartient à un dérivé du dibenzoylméthane. 
L'avobenzone est un ingrédient soluble dans l'huile. 

Comme il est très sensible à la lumière, des photostabilisants sont ajoutés dans le produit solaire pour augmenter sa stabilité et sa durée d'action. L'avobenzone a une absorption maximale de 357 nm. 
Les écrans solaires contenant de l'avobenzone sont indiqués pour fournir une protection contre le soleil. 
En plus de limiter l'exposition de la peau au soleil, l'utilisation d'agents de protection solaire peut aider à réduire les dommages à long terme causés par le soleil, tels que le vieillissement prématuré de la peau et le cancer de la peau. 

L'avobenzone est capable de bloquer les longueurs d'onde UVA I, UVA II et UVB, limitant ainsi l'impact des rayons UV sur la peau. 
Diminuer la pénétration de la lumière ultraviolette (UV) à travers l'épiderme en absorbant le rayonnement UV dans une gamme de longueurs d'onde spécifique. 
La quantité et la longueur d'onde du rayonnement UV absorbé sont affectées par la structure moléculaire de l'agent de protection solaire.

La lumière ultraviolette (UV) est nocive pour les cellules de la peau car elle peut endommager le matériel génétique.
La couche d'ozone absorbe les rayonnements inférieurs à 290 nm et les écrans solaires cosmétiques doivent donc filtrer les rayonnements UV-A (320&ndash ; 380 nm) et UV-B (290&ndash ; 320 nm). 
Bien qu'il existe de nombreux filtres UV-B disponibles, les filtres UV-A appropriés sont déficients. Le 1-(4-tert-butylphényl)-3-(4-méthoxyphényl)propane-1, 3-dione (nom commercial avobenzone (AB)) est l'absorbeur d'UV-A le plus largement utilisé dans les écrans solaires cosmétiques.

Malgré son importance en tant qu'absorbeur d'UV-A, la photodynamique de l'AB n'est pas complètement comprise. 
Cela est dû au fait que l'AB photoexcité se transforme en plusieurs formes tautomériques transitoires dont la durée de vie varie de ps à ms.
Ces tautomérisations, ainsi que la photodégradation, sont responsables d'une perte totale de la protection UV-A sous irradiation.

L'avobenzone est sensible aux propriétés du solvant, étant relativement stable dans les solvants protiques polaires et instable dans les environnements non polaires. 
De plus, lorsqu'il est irradié avec de la lumière UVA, il génère un état excité triplet sous forme céto qui peut soit provoquer la dégradation de l'avobenzone, soit transférer de l'énergie à des cibles biologiques et provoquer des effets délétères.

Il a été démontré que l'avobenzone se dégrade considérablement à la lumière, ce qui entraîne une protection moindre au fil du temps.
La lumière UV-A d'une journée de soleil dans un climat tempéré est suffisante pour décomposer la majeure partie du composé. 
Les données présentées à la Food and Drug Administration par la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association indiquent une variation de -36 % de l'absorbance UV de l'avobenzone après une heure d'exposition au soleil.

Pour cette raison, dans les produits de protection solaire, l'avobenzone est toujours formulé avec un photostabilisant, tel que l'octocrylène.
L'avobenzone est un ingrédient de protection solaire synthétique qui offre une protection solaire dans la gamme UVA. 
Ce type de rayonnement est présent toute la journée et pénètre profondément dans la peau, où il provoque une cascade de dommages qui entraînent de nombreux signes de vieillissement.

L'avobenzone est approuvé dans le monde entier. En fait, c'est l'un des filtres UVA les plus utilisés dans le monde et a été rigoureusement testé pour sa sécurité et son efficacité, avec d'autres études de sécurité en cours.
L'avobenzone se trouve couramment dans les produits de protection solaire formulés à la fois pour un usage quotidien et pour ceux qui ont besoin d'une protection solaire plus élevée, comme les personnes à la peau sensible ou celles qui passent de longues périodes à l'extérieur. 
De plus, l'avobenzone est utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins de la peau pour réduire le risque de lésions cutanées dues à l'exposition au soleil, en particulier dans les produits qui offrent à la fois des avantages anti-âge et de protection solaire. 

Cependant, parce qu'il peut être instable lorsqu'il est exposé au soleil, de nombreuses formulations avec de l'avobenzone incluent souvent d'autres stabilisants ou agents de protection solaire pour assurer l'efficacité du produit au fil du temps.
L'avobenzone, également connu sous divers noms commerciaux comme Parsol 1789, est un composé synthétique qui sert d'agent de protection solaire UVA efficace. 

L'avobenzone est largement reconnu pour sa capacité à absorber un large spectre de rayons ultraviolets A, qui sont responsables d'une pénétration plus profonde de la peau et de lésions cutanées à long terme. 
Contrairement aux rayons UVB, qui sont associés aux coups de soleil, les rayons UVA peuvent provoquer le photovieillissement et contribuer au développement de cancers de la peau au fil du temps. 
L'avobenzone agit en convertissant le rayonnement UV absorbé en chaleur inoffensive, prévenant ainsi les effets nocifs d'une exposition prolongée au soleil.

La structure chimique de l'avobenzone comprend un squelette de benzoylméthane, qui est essentiel à sa capacité à absorber la lumière UV. 
Sa structure contient également un groupe butyle qui améliore la stabilité du composé, ce qui lui permet de rester efficace dans diverses formulations cosmétiques. 
Cela rend l'avobenzone particulièrement précieux dans les écrans solaires, car il offre une protection durable sans dégradation significative lorsqu'il est exposé au soleil. 

Cependant, même s'il est relativement stable, l'avobenzone est parfois associé à d'autres agents de protection solaire, tels que l'octinoxate ou l'octocrylène, pour renforcer sa stabilité et son efficacité globale dans le produit.
En plus d'être un ingrédient principal dans les écrans solaires, l'avobenzone est également utilisé dans d'autres produits de soins de la peau, tels que les hydratants et les traitements anti-âge, en raison de ses qualités protectrices. 
L'avobenzone est couramment inclus dans les formules conçues pour les peaux sensibles, car il est considéré comme moins irritant par rapport à certains autres écrans solaires chimiques. 

Malgré son efficacité, l'avobenzone peut parfois provoquer des réactions allergiques chez un petit pourcentage d'utilisateurs, bien que ces cas soient relativement rares.
De plus, l'avobenzone est un composant crucial de certains produits solaires haute performance conçus pour les personnes ayant des besoins spécifiques en matière de soins de la peau, telles que celles sujettes à l'hyperpigmentation ou celles qui ont besoin d'un produit pouvant protéger à la fois contre les rayons UVA et UVB. 
L'incorporation de l'avobenzone dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau reflète la demande croissante de systèmes de protection solaire plus avancés qui non seulement protègent la peau des dommages immédiats, mais aident également à prévenir le vieillissement cutané à long terme et d'autres problèmes liés aux UV.

Utilisations de l'avobenzone :
L'avobenzone est un produit chimique pour écran solaire qui offre une large gamme de protection contre les rayons uVA. 
Il est associé à une certaine photoinstabilité, qui peut être surmontée dans la formulation globale de l'écran solaire. 
L'avobenzone est approuvé pour une utilisation allant jusqu'à 3 % aux États-Unis et 5 % dans l'Union européenne. L'avobenzone est rarement photosensibilisant.

L'avobenzone offre une forte absorption à travers une grande partie du spectre UVA, y compris la majorité de la gamme UVA I avec une absorption maximale à 360 nm. La photostabilité fait référence à la capacité d'une molécule à rester intacte sous l'irradiation. 
L'avobenzone est potentiellement un problème avec tous les filtres UV, mais particulièrement avec l'utilisation de l'avobenzone. 
Cet effet peut dégrader d'autres écrans solaires dans une formulation comprenant le méthoxycinnamate d'octyle. 

L'avobenzone et certains des écrans solaires les plus récents, y compris l'avobenzone stabilisé BEMT. 
Des filtres non UV tels que le naphtalate de diéthylhexyle 2,6 peuvent également être utilisés. 
Ces molécules fonctionnent comme des trempeurs triplet-triplet. 

L'avobenzone est utilisé dans certains traitements cosmétiques de qualité professionnelle et les écrans solaires recommandés par les dermatologues, offrant une protection élevée contre les dommages cutanés induits par les UVA. 
Sa polyvalence et sa capacité à être incorporée dans une grande variété de produits, des routines de soins quotidiens aux écrans solaires spécialisés pour une exposition solaire de haute intensité, en font un composant indispensable dans la lutte contre les effets nocifs des rayons UV. 
À mesure que la demande de protections solaires plus avancées augmente, la présence de l'avobenzone dans les produits en vente libre et sur ordonnance continue de croître, garantissant aux consommateurs l'accès à des solutions de soins de la peau efficaces pour la protection UV.

L'avobenzone est principalement utilisé comme agent de protection solaire à large spectre en raison de sa capacité à absorber et à bloquer les rayons UVA, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans les écrans solaires qui visent à protéger la peau des effets nocifs de la lumière ultraviolette. 
Parce que les rayons UVA pénètrent plus profondément dans la peau que les rayons UVB, ils peuvent entraîner un vieillissement prématuré, des rides et un risque accru de cancer de la peau. 
Le rôle de l'avobenzone dans les formulations d'écrans solaires aide à atténuer ces risques en absorbant efficacement les rayons UVA, les empêchant ainsi de causer des dommages à la peau.

En plus des écrans solaires, l'avobenzone est utilisé dans divers produits de soins de la peau et cosmétiques conçus pour protéger la peau des dommages causés par le soleil. 
L'avobenzone se trouve couramment dans les hydratants, les lotions et les produits de fond de teint, en particulier ceux commercialisés comme anti-âge ou pour les peaux sensibles, car il aide à prévenir les effets à long terme de l'exposition au soleil, y compris le photovieillissement. 
L'avobenzone est inclus dans des formulations destinées à réduire les problèmes de pigmentation, comme les taches brunes ou le teint irrégulier, en protégeant la peau des rayons UVA qui peuvent exacerber ces conditions.

L'avobenzone est également incorporé dans des produits pour les personnes exposées au soleil pendant de longues périodes, telles que les athlètes, les travailleurs en plein air et les voyageurs, leur offrant une protection contre une exposition prolongée aux UV. 
Pour les personnes atteintes d'affections cutanées comme le mélasma, où l'exposition au soleil peut aggraver l'hyperpigmentation, l'inclusion d'avobenzone dans les produits aide à réduire le risque de poussées. 
De plus, son utilisation va au-delà de la simple protection contre les rayons UV ; C'est également un agent stabilisant dans les produits de protection solaire, garantissant que les autres ingrédients de la crème solaire restent efficaces et ne se dégradent pas lorsqu'ils sont exposés au soleil.

L'avobenzone n'est pas seulement couramment utilisé dans les formulations de crèmes solaires, mais joue également un rôle important dans la protection des peaux sensibles contre les effets nocifs des rayons UV. 
L'avobenzone est souvent incorporé dans des produits spécialement conçus pour les personnes souffrant d'affections cutanées telles que la rosacée, l'acné ou l'eczéma. 
Étant donné que les rayons UV peuvent déclencher des poussées de ces affections, l'inclusion de l'avobenzone dans les produits de soin de la peau aide à protéger la peau tout en offrant des bienfaits apaisants. 

Cela en fait un ingrédient essentiel dans les écrans solaires commercialisés pour les peaux fragilisées ou facilement irritées.
De plus, l'avobenzone est un composant important des produits conçus pour les personnes ayant des antécédents de cancer de la peau ou celles subissant des traitements comme la chimiothérapie ou la radiothérapie, qui peuvent augmenter la sensibilité au soleil. 
Pour ces personnes, l'avobenzone offre une protection indispensable contre les rayons UVA qui peuvent augmenter le risque de lésions cutanées supplémentaires. 

Cela a conduit à l'utilisation de l'avobenzone dans les écrans solaires thérapeutiques et cosmétiques recommandés par les dermatologues pour aider à protéger contre d'autres dommages causés par les rayons UV.
Dans le domaine des soins de la peau anti-âge, l'avobenzone est souvent ajouté aux formulations destinées à prévenir ou à minimiser les signes visibles du vieillissement, tels que les ridules, les rides et les taches de vieillesse. 
En protégeant la peau des rayons UVA, il aide à prévenir la dégradation des fibres de collagène et d'élastine dans la peau, qui sont essentielles au maintien de la fermeté et de l'élasticité de la peau. 

Cela en fait un ingrédient précieux dans les sérums, les crèmes et les lotions commercialisés pour leurs bienfaits anti-âge.
L'avobenzone se trouve également dans une variété de produits de maquillage, en particulier les fonds de teint et les hydratants teintés, qui offrent une protection solaire ainsi qu'une couverture cosmétique. 
L'inclusion d'avobenzone dans ces produits aide les consommateurs à protéger leur peau des dommages causés par le soleil tout en obtenant une apparence impeccable. 

La demande de produits de maquillage multifonctionnels qui combinent protection solaire et effets embellissants a stimulé l'utilisation de l'avobenzone dans ces formulations cosmétiques.
De plus, l'avobenzone est incorporé dans les formulations utilisées dans les produits de plein air et récréatifs, y compris ceux conçus pour les sports nautiques et la plage. 
Étant donné que la protection à large spectre de l'avobenzone est efficace même dans les environnements à forte exposition, elle est souvent incluse dans les écrans solaires résistants à l'eau qui assurent une protection durable pendant la baignade ou la transpiration. 

Cela le rend idéal pour les personnes qui passent beaucoup de temps à l'extérieur, car il offre une défense durable contre les effets nocifs du soleil.
En bref, les utilisations de l'avobenzone s'étendent bien au-delà des écrans solaires traditionnels. 

Son inclusion dans une large gamme de produits, des routines de soins quotidiens aux soins spécifiques pour les peaux sensibles ou vieillissantes, met en évidence sa polyvalence en tant que filtre UV et son rôle essentiel dans la protection de la peau. 
Alors que la sensibilisation des consommateurs aux dangers des rayons UV ne cesse de croître, l'utilisation de l'avobenzone devrait encore se développer, offrant une protection efficace et complète contre les dommages cutanés induits par les UVA.

Profil d'innocuité de l'avobenzone :
Bien que l'avobenzone lui-même ait une très faible toxicité, lorsqu'il est exposé à la lumière dans une solution d'eau chlorée, l'avobenzone peut être décomposé en une combinaison d'acides aromatiques, d'aldéhydes, de phénols et d'acétylbenzènes, dont plusieurs sont hautement toxiques.
La Food and Drug Administration (FDA) a examiné l'innocuité du méthoxydibenzoylméthane de butyle et a approuvé son utilisation comme ingrédient actif dans les produits pharmaceutiques de protection solaire en vente libre à des concentrations allant jusqu'à 3 %. 

Lorsqu'il est utilisé dans les produits de protection solaire en vente libre, le méthoxydibenzoylméthane de butyle est appelé avobenzone. 
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) a reporté l'évaluation de cet ingrédient car l'innocuité a été évaluée par la FDA. 
Ce sursis d'examen est conforme aux dispositions des procédures CIR.

L'avobenzone, un ingrédient actif de protection solaire à base de pétrole, n'est généralement pas reconnu comme sûr et efficace (GRASE) par la FDA en raison du manque de données suffisantes pour étayer cette affirmation.
Cependant, il reste le seul filtre UVA approuvé par la FDA (jusqu'à 3 % de concentration).

L'avobenzone est également approuvé dans toutes les autres juridictions, telles que l'UE (jusqu'à 5 %), l'Australie et le Japon.
Une étude réalisée en 2017 à l'Université d'État Lomonosov de Moscou a révélé que l'eau chlorée et la lumière ultraviolette peuvent provoquer la désintégration de l'avobenzone en divers autres composés organiques, notamment ; les acides phénoliques, les aldéhydes, les phénols et les acétophénones qui peuvent avoir des effets néfastes sur la santé.