BATHOCUPROINE

La bathocuproïne est un dérivé polyvalent de la phénanthroline largement utilisé dans l'analyse du cuivre, la chimie de coordination et les applications optoélectroniques avancées.
La forte capacité de chélation des métaux et son efficacité efficace à bloquer les trous du bathocuproine en font une valeur utile tant pour les méthodes analytiques que pour les dispositifs électroniques.
Le bathocuproine est particulièrement important dans les OLED, les photovoltaïques organiques et les cellules solaires en pérovskite, où il aide à améliorer la gestion de la charge interfaciale.

Numéro CAS : 4733-39-5
Numéro EC : 225-240-5
Formule moléculaire : C26H20N2
Poids moléculaire : 360,45 g/mol

Synonymes : bathocuproïne, 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline, 4733-39-5, 1,10-phénanthroline, 2,9-diméthyl-4,7-diphényle-, 9THP2V94FX, DTXSID4063585, NSC-89195, RefChem :561106, DTXCID9040556, 225-240-5, bathocuproine, MFCD00004972, 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline ; bathocuproïne ; 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline ; 2,9-Diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline [BCP], 2,9-diméthyl-4,7-diphénylpyridino[3,2-h]quinoline, 4,7-Diphényl-2,9-diméthyl-1,10-phénanthroline, NSC89195, Bathocuproïne, 96 %, BATHOCUPROINE [MI], Oprea1_173365, SCHEMBL36914, BIDD :GT0563, CHEMBL220061, orb2815697, SCHEMBL29351092, SCHEMBL29356702, STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-, 2,7-diphényl-1,10-phénanthroline, CS-D1200, 1, 2,9-diméthyl-4,7-diphényle-, SBB008863, AKOS005145736, Bathocuproïne (purifiée par sublimation), DS-4182, FB52492, AC-24458, SY010658, DB-050427, D0711, EU-0070645, NS00031681, ST50308524, 2,2 9-diméthyl-4,7-diphényle-1,1-phénanthroline, O10635, 2,9-diméthyl-4,7-diphényle-1,10-phénanthroline, 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline, 2,9,-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline, F235890, T202009, 2,9-diméthyl-4,7-di(phényl)-1,10-phénanthroline, doi :10.14272/STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N.1, 2, 9-diméthyl-4, 7-diphényl-1, 10-phénanthroline, 4, 7-Diphényl-2, 9- diméthyl-1, 10-phénanthroline, Q27273191, bathoposérine, grade sublimé, base de métaux traces à 99,99 %, 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline ; Bathocuproïne, 2,9-Diméthyl-4,7-diphényle-1,10-phénanthroline (purifiée par sublimation), InChI=1/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3, 4,4′-(2,9-Diméthyl-1,10-phénanthroline-4,7-diyl)dibenzolsulfonsäure, , 4,4′-(2,9-Diméthyl-1,10-phénanthroline-4,7-diyl)acide dibenzènosulfonique, acide 4,4′-(2,9-diméthyl-1,10-phénanthroline-4,7-diyl)dibenzènesulfonique, acide bathocuproine disulfonique, Acide benzénésulfonique, 4,4′-(2,9-diméthyl-1,10-phénanthroline-4,7-diyl)bis-, 31037-51-1, 4-[2,9-DIMÉTHYL-7-(4-SULFOPÉNYL)-1,10-PHÉNANTHROLINE-4-YL] ACIDE BENZÈNE-1-SULFONIQUE, 73348-75-1, Bathocuproine disulfonate, bathocuproine sulfonate, BATHOCUPROÏNE-4,4′-ACIDE DISULFURONIQUE, Bathocuproinedisulphonique acide

La bathocuproine est un composé organique avec la formule (C6H5)2(CH3)2C12H4N2.
La bathocuproïne est liée à la 1,10-phénanthroline par la position de deux groupes méthyle et deux groupes phényle respectivement dans les positions 2,9 et 4,7.

Comme la 1,10-phénanthroline, la bathocuproine est un ligand chélateur bidentaté.
Les deux groupes méthyle encadrent les centres d'azote, de sorte que la bathocuproïne est un ligand volumineux.
La bathocuproïne forme un complexe monomérique 1:1 avec du chlorure de nickel(II), tandis que la phénoménthroline parente, moins volumineuse, forme un complexe 2:1.

La bathocuproïne, préparée pour la première fois par Case et Brennan au début des années 1950, est un solide jaune pâle soluble dans des solvants organiques polaires.

Les cellules photovoltaïques organiques (OPVC) sont considérées comme des dispositifs prometteurs en raison de leur flexibilité mécanique, de leur facilité de fabrication et de leur potentiel de production à faible coût.
Pour les OPVC de petite molécule, le matériau le plus courant à utiliser entre l'accepteur, ici C60, et l'électrode supérieure, Al, est le 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline, également appelé bathocuproine.

En effet, l'insertion de Bathocuproine entraîne une efficacité de conversion de puissance (PCE) améliorée.
L'amélioration de l'efficacité de conversion de puissance a été attribuée à une augmentation de la récolte des excitons dans la couche active.
Comme le bathocuproïne est un matériau à large bande interdite, il agit comme une barrière bloquant les excitons (EBL) qui empêche les excitons de diffuser vers l'électrode en aluminium où ils seraient autrement trempés.

Le bathocuproine est utilisé comme réactif pour la détermination du cuivre.
Le bathocuproine agit comme une barrière bloquant les excitons, empêchant le processus de diffusion des excitons vers l'électrode d'aluminium autrement trempée.
Le bathocuproïne est la couche tampon la plus couramment utilisée entre la couche acceptrice et la couche cathodique.

Le bathocuproine est un composé synthétique précieux dans la recherche scientifique depuis plusieurs décennies.
Ce colorant cationique trouve de nombreuses applications dans diverses études scientifiques, notamment la microscopie à fluorescence et la coloration histochimique.

La bathocuproïne joue un rôle dans les recherches biochimiques et physiologiques, principalement en raison de sa remarquable affinité pour les protéines et autres molécules.
Le bathocuproïne est fréquemment utilisé comme marqueur fluorescent en biologie cellulaire et en histologie.

Cet article vise à approfondir la méthode de synthèse, les applications de la recherche scientifique, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, les avantages, les limites et les orientations futures concernant la recherche sur le Bathocraine.
Le bathocuproine possède une large gamme d'applications dans le domaine de la recherche scientifique.

Le bathocuproïne est utilisé comme marqueur fluorescent en biologie cellulaire et en histologie en raison de sa forte capacité de liaison aux protéines et autres molécules.
La microscopie à fluorescence bénéficie de la forte affinité de la bathocuproïne pour l'ADN et l'ARN.

De plus, la bathocraine a été utilisée comme coloration histochimique pour identifier la présence de protéines, lipides et glucides.
Le mécanisme de liaison du bathocuproine implique un processus d'échange cationique.

Ce colorant cationique se lie facilement aux molécules chargées négativement comme les protéines et l'ADN, formant une liaison covalente stable.
Cette formation exceptionnelle de liaisons covalentes permet à la bathopoïne de se lier efficacement aux protéines et autres molécules, servant ainsi d'un marqueur fluorescent.

Le bathocuproine est un chélateur spécifique au cuivre(I).
La bathocuprone lie étroitement le Cu⁺ et est largement utilisée dans les tests biochimiques du cuivre ainsi que pour moduler les processus dépendants du cuivre en culture cellulaire.
In vitro, le bathocuproine sulfonate (un analogue hydrosoluble) élimine la toxicité médiée par le cuivre dans les cellules cultivées et modifie le métabolisme de la cystéine/cystine en inhibant l'oxydation catalysée par le cuivre, et lorsqu'il est associé à la cystéine, il peut favoriser la croissance de certaines cellules ou du Plasmodium dans des conditions spécifiques, ce qui correspond à des effets de chélation du cuivre à des concentrations micromolaires faibles à millimolaires.

Le bathocuproine est le matériau de transport d'électrons le plus populaire en raison de sa large bande interdite et de sa forte affinité électronique.
Une fine couche de bathocuproine insérée entre une cathode métallique et une couche de transport d'électrons améliore significativement les performances des diodes luminoïques organiques et des cellules photovoltaïques organiques (y compris les cellules solaires pérovskites).

Le bathocuproine possède une grande énergie d'ionisation de 6,5 eV, ce qui correspond au niveau dérivé de l'orbite moléculaire occupée le plus élevé (niveau HOMO) par rapport au niveau du vide et correspond au niveau de transport du trou.
Ainsi, la couche bathocuproine était initialement destinée à bloquer la diffusion de l'exciton et du trou de la couche de transport d'électrons vers la cathode.

La bathocuproine est un composé hétérocyclique aromatique contenant de l'azote dérivé de la 1,10-phénanthroline.
Le bathocuproine est largement utilisé comme réactif chélateur du cuivre et comme matériau organique fonctionnel dans les applications électroniques et optoélectroniques.
Le bathocuproine est particulièrement important comme matériau de blocage de trous et de couche interfaciale dans les OLED, les cellules solaires organiques et les cellules solaires en pérovskite.

Le bathocuproine est un composé très polyvalent, reconnu pour sa capacité exceptionnelle à chéler les ions métalliques, en particulier le cuivre.
Cette propriété le rend inestimable dans diverses applications, y compris la chimie analytique, où il est utilisé comme réactif pour la détection et la quantification du cuivre dans différentes matrices.

La forte affinité du bathocuproine pour les ions cuivre permet des mesures précises, ce qui en fait un choix privilégié par les chercheurs et les professionnels de l'industrie.
De plus, le bathocuproïne est utilisé dans le domaine de la photochimie, où il sert d'agent stabilisant dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et autres dispositifs optoélectroniques, améliorant ainsi leurs performances et leur longévité.

De plus, la structure unique de Bathocuproine contribue à son efficacité dans diverses applications, notamment son rôle dans le développement de capteurs et de catalyseurs.
La capacité de Bathocuproine à former des complexes stables avec des ions métalliques facilite non seulement les applications analytiques, mais ouvre également des voies pour la recherche innovante en science des matériaux et en nanotechnologie.
Avec sa large gamme d'utilisations et ses avantages significatifs par rapport à des composés similaires, Bathocuproine se distingue comme un outil essentiel pour les professionnels recherchant des solutions fiables et efficaces dans leur travail.

Applications du bathocuproine :
Le bathocuproine peut être utilisé comme couche de modification électronique ou comme couche intermédiaire entre ETL (couche de transport d'électrons) dans les cellules solaires en pérovskite, qui peuvent être fabriquées par la méthode de dépôt par revêtement de spin ou la méthode d'évaporation thermique sous vide. 
L'ajout de bathocraine améliore l'efficacité de conversion électrique des cellules photovoltaïques organiques.

Le bathocuproine est un matériau à large bande interdite et possède une forte affinité électronique.
Lorsqu'elle est intégrée dans des dispositifs électroniques organiques, la bathocuproine agit comme une barrière bloquant les excitons, empêchant le processus de diffusion des excitons vers l'électrode d'Al autrement trempée.

L'une des couches tampons les plus couramment utilisées entre les couches accepteur et cathodique est la bathopagoïne.
L'introduction de la couche tampon peut grandement améliorer le PCE des cellules solaires organiques polymères.

Le bathocuproine est l'un des matériaux de couche de blocage de trous les plus populaires utilisés en électronique organique, y compris les cellules solaires en pérovskite.
Le bathocuproïne a démontré qu'une couche tampon BCP réduit la recombinaison non radiative des excitons à l'interface C60–Al.
La fonction la plus importante du bathocuproine est d'établir un contact ohmique entre le film C60 et l'électrode en aluminium dans les dispositifs photovoltaïques.

Utilisations du bathocuproine :
Le bathocuproine est utilisé comme réactif pour la détermination du cuivre.
Le bathocuproine agit comme une barrière bloquant les excitons, empêchant le processus de diffusion des excitons vers l'électrode d'aluminium autrement trempée.
Le bathocuproïne est la couche tampon la plus couramment utilisée entre la couche acceptrice et la couche cathodique.

La bathocuproine peut être utilisée comme couche modifiant les électrons ou comme intercouche entre les ETL (couches de transport d'électrons) dans les cellules solaires de calcite, et elle peut être préparée par dépôt de revêtement de spin ou par évaporation thermique sous vide.
L'ajout de bathocuproine améliore l'efficacité de conversion énergétique des cellules photovoltaïques organiques.

Le bathocuproine est utilisé comme réactif pour la détermination du cuivre.
Le bathocuproine agit comme une barrière bloquant les excitons, empêchant le processus de diffusion des excitons vers l'électrode d'aluminium autrement trempée.
Le bathocuproïne est la couche tampon la plus couramment utilisée entre la couche acceptrice et la couche cathodique.

Le bathocuproïne est utilisé comme réactif chélant sélectif pour les ions cuivre en chimie analytique et de coordination.
La bathocuproine est utilisée comme matériau bloquant les trous dans les diodes organiques électroluminescentes (OLED).

Le bathocuproine est utilisé comme couche interfaciale dans les cellules solaires photovoltaïques organiques et en pérovskite.
Le bathocuproine est utilisé pour améliorer le transport de charge et réduire la recombinaison électron-trou dans les dispositifs optoélectroniques.

Le bathocuproïne est utilisé dans les méthodes spectrophotométriques pour la détection et la détermination du cuivre.
Le bathocuproine est utilisé dans la recherche portant sur la complexation métal-ion, les interfaces semi-conducteurs et les matériaux électroniques organiques.

Avantages du bathocuproine :
Le bathocuproine offre une complexation forte et sélective avec les ions cuivre, ce qui le rend utile en chimie analytique et de coordination.
Le bathocuproine offre des propriétés efficaces de blocage de trous qui peuvent améliorer la séparation des charges et réduire la recombinaison dans les dispositifs optoélectroniques.

Le bathocuproine est compatible avec les applications électroniques à couches minces et peut améliorer les performances interfaciales des OLED, des cellules solaires organiques et des cellules solaires en pérovskite.
Le bathocuproine possède une structure aromatique bien définie qui contribue à une bonne stabilité électronique et optique dans les applications de recherche.

Le bathocuproine peut être utilisé dans des méthodes spectrophotométriques sensibles pour la détermination du cuivre.
Bathocuproine est polyvalent en chimie analytique, science des matériaux et électronique organique.

Synthèse de la bathocuproine :
La bathocuproïne peut être synthétisée par la condensation et la cyclisation de l'o-phénylénediamine avec une cétone α,β-insaturée telle que la 4-phényl-3-buten-2-one dans des conditions acides.
La réaction forme le système de cycle substitué 1,10-phénanthroline, suivi d'oxydation et d'aromatisation pour produire 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline.
Les procédures classiques sont liées à la synthèse de la phénanthroline de Skraup ou de Doebner–von Miller, tandis que les méthodes plus récentes utilisent des voies en une étape optimisées catalysées par l'acide pour améliorer l'efficacité et le rendement du produit.

Stabilité et réactivité du bathocuproine :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions de stockage normales et recommandées.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est attendue dans des conditions normales de manipulation et de traitement.

Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive et les contacts avec des matériaux incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La décomposition thermique ou la combustion peut produire des oxydes de carbone, des oxydes d'azote et des gaz ou vapeurs irritants.

Manutention et stockage du bathocuproine :

Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé.
Évitez la formation de poussière, l'inhalation, l'ingestion et le contact avec la peau ou les yeux.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez les matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours du bathocuproine :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.

Contact cutané :
Lavez-le soigneusement avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirez les vêtements contaminés et consultez un médecin si une irritation apparaît.

Contact visuel :
Rincez immédiatement avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne donnez rien par la bouche à une personne inconsciente.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre les incendies de Bathocuproine :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de l'eau en spray, de la mousse résistante à l'alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.

Dangers spécifiques :
La combustion ou la décomposition thermique peuvent libérer des oxydes de carbone, des oxydes d'azote et des vapeurs irritantes.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des appareils respiratoires autonomes et des vêtements de protection appropriés.

Mesures de libération accidentelle du bathocuproine :

Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière et l'inhalation.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et portez un équipement de protection individuelle approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les drains, les eaux de surface ou l'environnement.

Méthodes de nettoyage :
Balayez ou ramassez soigneusement les matériaux renversés sans produire de poussière et placez-les dans un récipient fermé adapté pour l'élimination.

Contrôles d'exposition / Protection individuelle du bathocraine :

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et d'un évacuation local où la poussière peut être générée.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes de protection.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
La protection respiratoire n'est généralement pas requise dans des conditions normales ; utilisez un respirateur à particules adapté lorsque l'exposition à la poussière est importante ou que la ventilation est insuffisante.

Hygiène générale :
Lavez-vous soigneusement les mains après la manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Identifiants de Bathocuproine :
Numéro CAS : 4733-39-5
Formule moléculaire : C26H20N2
Poids moléculaire : 360,45 g/mol
CID PubChem : 65149
Nom IUPAC : 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline
Clé InChI : STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N

CAS : 4733-39-5
Nom IUPAC : 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline
Formule moléculaire : C26H20N2
Clé InChI : STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1=CC(C2=CC=CC=C2)=C2C=CC3=C(C=C(C)N=C3C2=N1)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 360,46
Synonyme : 2,9-diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline

Numéro de produit : B2694
Pureté / Méthode d'analyse : >99,0 %(T)(HPLC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C26H20N2 = 360,46 
État physique (20 degrés). C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air
Emballage et contenant : 1G - Bouteille en verre avec insert en plastique (Voir image)
CAS RN : 4733-39-5
Numéro d'enregistrement Reaxys : 306714
ID de la substance PubChem : 87558362
SDBS (base de données spectrale AIST) : 11056
Numéro MDL : 
MFCD00004972

CAS n° : 4733-39-5
Nom chimique : bathocuproine
CBNumber : CB2299411
Formule moléculaire : C26H20N2
Poids moléculaire : 360,45
Numéro MDL : MFCD00004972

Numéro CAS : 4733-39-5
ChEMBL : ChEMBL220061
ChemSpider : 58658
ECHA InfoCard : 100.022.945
Numéro EC : 225-240-5
CID PubChem : 65149
UNII : 9THP2V94FX
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4063585
InChI : InChI=1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3
Clé : STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC1=NC2=C(C=CC3=C2N=C(C=C3C4=CC=CC=C4)C)C(=C1)C5=CC=CC=C5

Formule empirique (notation Hill) : C26H20N2
Numéro CAS : 4733-39-5
Poids moléculaire : 360,45
Code UNSPSC : 12352103
NACRES : NA.23
ID de la substance PubChem : 24848482
Numéro EC : 225-240-5
Nombre Beilstein/REAXYS : 306714
Numéro MDL : MFCD00004972

Propriétés du bathocuproine :
Formule chimique : C26H20N2
Masse molaire : 360,460 g·mol−1
Apparence : Jaune pâle unie
Point de fusion : 283 °C (541 °F ; 556 K)
Solubilité dans l'eau : solvants organiques

Analyse : 96 %
Forme : poudre
fabricant/nom commercial : ECACC
Durabilité : Produit alternatif plus vert
mp : 279-283 °C (litt.)
λmax : ~280 nm en méthanol
Énergie orbitale : HOMO 7 eV, LUMO 3,5 eV 
Chaîne SMILES : Cc1cc(-c2ccccc2)c3ccc4c(cc(C)nc4c3n1)-c5ccccc5
InChI : 1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3
Clé InChI : STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 360,4 g/mol
XLogP3-AA : 6,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 360,162648646 Da
Masse monoisotopique : 360,162648646 Da
Surface polaire topologique : 25,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 461
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 279-283 °C(littéral)
Point d'ébullition : 482,47°C (estimation approximative)
Densité : 1,2408 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,7620 (estimation)
température de stockage : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : benzène (légèrement, chauffé), DMSO (légèrement chauffé), méthanol (légèrement chauffé)
forme : Poudre
PKA : 5,88±0,30 (Prédit)
couleur : Jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble dans le méthanol (36mg/100ml), l'éthanol, le 2-propanol, le bézène et l'acétone. Partiellement miscible dans l'eau.
λmax : 277 nm
BRN : 306714
InChI : InChI=1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3
InChIKey : STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : N1C2C(=CC=C3C=2N=C(C)C=C3C2=CC=CC=C2)C(C2=CC=CC=C2)=CC=1C

Caractéristiques du Bathocuproine :
Apparence (couleur) : Blanc à jaune ou crème pâle à brun pâle
Forme : Cristaux ou poudre ou poudre cristalline
Dosage (titration acide-base non aqueuse) : ≥97,5 à ≤102,5 % (matériau non issu des États-Unis)
Analyse du CofA du fournisseur : ≥97,5 % (matériel provenant des États-Unis)
Commentaire : Matériel provenant des États-Unis et d'autres pays
Identification (FTIR) : Conformes (matériel non provenant des sources américaines)
Analyse GC/MS : Conformes (matériel provenant des sources américaines)

Noms de Bathocuproine :

Nom IUPAC préféré :
2,9-Diméthyl-4,7-diphényl-1,10-phénanthroline

Autres noms :
2,9-Diméthyl-4,7-diaphényl-1,10-phénanthroline
2,9-Diméthyl-4,7-diphénylphénanthroline
4,7-Diphényl-2,9-diméthyl-1,10-phénanthroline
BCP