CHLORURE DE BENZALKONIUM(BENZALKONIUM CHLORIDE)

No CAS:  8001-54-5, Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides, Alkyldimethylbenzylammonium chloride, ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride, Benzalkonium Chlorid, Benzalkonium chloride, Benzalkónium-klorid, benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride, benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride, N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chlorideLe chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable2. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées1, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. L'activité biocide la plus importante est associée aux dérivés alkylés en C12 à C14. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains et certaines bactéries, virus, fungi et protozoaires. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.Noms français :

ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Chlorure d'alkyldiméthyl benzylammonium
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'alkylebenzyldiméthylammonium
Chlorure de benzalkonium
CHLORURE DE N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM
Chlorure de N-alkyle (C8-C18) N,N-Diméthyle benzylammonium
CHLORURE DE N-ALKYLE N,N-DIMETHYLE BENZYLAMMONIUM
Noms anglais :

ALKYL (C8H17 TO C18H37)DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL BENZYL DIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYL(PHENYLMETHYL)QUATERNARY AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Benzalkonium chloride
Benzylalkonium chloride
N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL(C8-C18) N,N-DIMETHYL BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL-N,N-DIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Utilisation et sources d'émission: Germicide, agent antiseptique; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyldimethylbenzylammonium chloride
ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride
Benzalkonium Chlorid
Benzalkonium chloride
Benzalkonium Chloride 
Benzalkonium chloride, alkyl distribution C8-C16
Benzalkónium-klorid
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride
N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chloride
Germicide, agent antiseptique;  Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1) [ACD/Index Name]
Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-tridécanaminium [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminium chloride [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminiumchlorid [German]
N-Benzyl-N,N-dimethyltridecan-1-aminium chloride
Ark Klens
Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride
Benzenemethanaminium,N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1)
benzyldimethyl(tridecyl)ammonium chloride
BENZYLDIMETHYLTRIDECYLAZANIUM CHLORIDE
dodecylbenzyltrimethylammonium chloride

BAC 50, BAC 80, BKC 50, BKC 80, N° CAS : 63449-41-2. Principaux synonymes. Noms français : Chlorures d'ammonium quaternaires, benzyl (C8-C18)-alkyldiméthyl; Noms anglais :Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides. (C8-18)alkylbenzyldimetylammoniumklorid (no); (C8-18)alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi (fi); chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - chlorki benzylo(C8-18)alkilodimetyloamonium (pl); composti di ammonio quaternario, benzil-C8-18-alchildimetil, cloruri (it); compostos de amónio quaternário, benzil-C8-18-alquildimetil, cloretos (pt); composés de l'ion ammonium quaternaire, alkyl en C8-18 benzyldiméthyles, chlorures (fr); compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (es); compusi de amoniu cuaternari, benzil-C8-18-alildimetil, cloruri (ro); ketvirtiniai amonio junginiai, benzil-C8-18-alkildimetil-, chloridai (lt); kvarterne amonijeve spojine, benzil-C8-18-alkildimetil kloridi (sl); kvarterni amonijevi spojevi,benzil-C8-18-alkildimetil, kloridi (hr); kvarterní amoniové sloučeniny, alkyl(C8-C18)(benzyl) dimethylamonium-chlorid (cs); kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-alkyl)(benzyl)di(metyl)amónium-chloridy (sk); Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et); kvaterner ammónium vegyületek, benzil-C8-18-alkildimetilammónium-klorid (hu); kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, chlorider (da); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimetyl, klorider (no); quaternaire ammoniumverbindingen, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chloriden (nl); Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, Chloride (de); četraizvietotie amonija savienojumi, benzil-C8-C18-alkildimetil-hlorīdi (lv); χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el); кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-aлкилдиметил, хлориди (bg). 213-521-5 [EINECS]; 264-151-6 [EINECS]; 3578562; 63449-41-2 [RN]; Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride
Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1) ; Benzyldecyldimethylammonium chloride; Benzyldimethyldecylammonium chloride; Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-décanaminium [French]; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminiumchlorid [German]; N-benzyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; [63449-41-2]; ammonium compounds, quaternary, benzyldecyldimethyl-, chloride; ammonium compounds, quaternary, benzyldimethyldecyl-, chloride;BENZALKONIUM CHLORIDE, PH EUR, 95-104%; benzyl(decyl)dimethylammonium chloride; benzyl(decyl)dimethylazanium chloride; BENZYLDECYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE; benzyl-decyl-dimethylazanium; benzyl-decyl-dimethylazanium and chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride; Benzyldimethyl decylammonium chloride; Chloride; decyldimethylbenzylammonium chloride; MFCD00145757 [MDL number]; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammonium chloride; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammoniumchloride. Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. Il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques tels que les gouttes pour les yeux et le nez. On a reporté des cas de sensibilisations associées à l'utilisation continue et prolongée du produit. Il faut mettre des gants avant toute utilisation. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains protozoaires, virus, bactéries et fungi. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.

Le chlorure de benzalkonium a aussi une activité spermicide.Solubilité Très soluble dans l'eau, l'alcool, l'acétone ;
Presque insoluble dans l'éther ;
1g d'anhydre dans 6ml de benzène, 100ml d'éther1