BENZÉNAMINE

N° CAS : 25781-90-2
N° CE : 200-539-3

La benzénamine est utilisée dans les accélérateurs de caoutchouc et les antioxydants, les colorants et les intermédiaires, les produits chimiques photographiques, comme isocyanates pour les mousses d'uréthane, dans les produits pharmaceutiques, les explosifs, le raffinage du pétrole ; et dans la production de diphénylamine, de composés phénoliques, d'herbicides et de fongicides.
La benzénamine est également utilisée dans la fabrication de polyuréthanes, de produits chimiques pour le traitement du caoutchouc, de pesticides, de fibres, de colorants et de pigments, de produits chimiques photographiques et de produits pharmaceutiques.

Propriétés physiques
La benzénamine est un liquide huileux incolore à brun qui s'assombrit lorsqu'il est exposé à l'air et à la lumière.
La benzénamine a une odeur caractéristique d'amine (détectable entre 0,6 et 10 ppm ) et un goût de brûlé. Hygroscopique. Modérément soluble dans l'eau.
La benzénamine est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'acétone et la plupart des solvants organiques.

Point de fusion : -6,2 °C
Point d'ébullition : 184°C
Gravité spécifique : 1,0217
Densité de vapeur : 3,22
1 ppm = 3,8 mg/m3
poids de la formule 93.128

Propriétés chimiques
Combustible. S'assombrit à l'exposition à l'air et à la lumière. La substance se décompose en chauffant fortement à des températures supérieures à 190°C ou en brûlant, produisant des fumées toxiques et corrosives (ammoniac, oxydes d'azote et monoxyde de carbone) et des vapeurs inflammables. La substance est une base faible. Réagit vigoureusement avec les oxydants forts, les acides, l'anhydride acétique, les monomères de chloromélamine, la bêta-propiolactone et l'épichlorhydrine en provoquant des risques d'incendie et d'explosion. Réagit avec les métaux tels que le sodium, le potassium et le calcium, produisant de l'hydrogène gazeux inflammable. Attaque le cuivre et ses alliages.

La benzénamine est un composé organique de formule C6H5NH2. Constituée d'un groupe phényle attaché à un groupe amino, l'Benzenamine est l'amine aromatique la plus simple.
La benzénamine est un produit chimique de base important sur le plan industriel, ainsi qu'un matériau de départ polyvalent pour la synthèse chimique fine.
L'utilisation principale des benzénamines est dans la fabrication de précurseurs de polyuréthane, de colorants et d'autres produits chimiques industriels. Comme la plupart des amines volatiles, il a une odeur de poisson pourri.
La benzénamine s'enflamme facilement, brûlant avec une flamme fumée caractéristique des composés aromatiques.
La benzénamine est toxique pour l'homme.

Par rapport au benzène, il est riche en électrons.
La benzénamine participe ainsi plus rapidement aux réactions électrophiles de substitution aromatique. De même, elle est également sujette à l'oxydation : alors que l'Benzenamine fraîchement purifiée est une huile presque incolore, l'exposition à l'air entraîne un assombrissement progressif vers le jaune ou le rouge, en raison de la formation d'impuretés fortement colorées et oxydées.
La benzénamine peut être diazotée pour donner un sel de diazonium, qui peut ensuite subir diverses réactions de substitution nucléophile.

"Benzénamine" vient finalement du portugais anil qui signifie "l'arbuste indigo", avec le suffixe -ine indiquant "substance dérivée".

Comme les autres amines, l'Benzenamine est à la fois une base (pKaH = 4,6) et un nucléophile, bien que moins que les amines aliphatiques structurellement similaires.

Comme l'une des premières sources du benzène dont ils sont dérivés était le goudron de houille, les colorants à l'Benzenamine sont également appelés colorants au goudron de houille.

Propriétés:
Formule chimique : C6H7N
Masse molaire : 93,129 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0297 g/mL
Point de fusion : -6,30 ° C (20,66 ° F; 266,85 K)
Point d'ébullition : 184,13 ° C (363,43 ° F; 457,28 K)
Solubilité dans l'eau : 3,6 g/100 mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0,6 mmHg (20°C)[2]
Acidité (pKa) :4.63 (acide conjugué; H2O)
Susceptibilité magnétique (χ) : −62,95·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,58364
Viscosité : 3,71 cP (3,71 mPa·s à 25 °C)

La benzénamine est utilisée pour fabriquer des colorants, des produits chimiques photographiques et des produits chimiques agricoles.
L'utilisation principale des benzénamines est dans la fabrication de précurseurs de polyuréthane et d'autres produits chimiques industriels.
Le modèle d'émulsion de benzénamine est également essentiel pour la synthèse de microsphères creuses de polyBenzenamine. La poly(N-méthylBenzenamine) dopée aux acides sulfoniques joue un rôle important pour les capteurs d'humidité.

La benzénamine se présente sous la forme d'un liquide huileux jaunâtre à brunâtre avec une odeur de moisi et de poisson. Point de fusion -6°C ; point d'ébullition 184°C; point d'éclair 158°F. Plus dense que l'eau (8,5 lb/gal) et légèrement soluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Toxique par absorption cutanée et inhalation. Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion. Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, en particulier des colorants, des produits chimiques photographiques, des produits chimiques agricoles et autres.

La benzénamine est un liquide clair à légèrement jaune avec une odeur caractéristique.
La benzénamine ne s'évapore pas facilement à température ambiante.
La benzénamine est légèrement soluble dans l'eau et se mélange facilement avec la plupart des solvants organiques.
La benzénamine est utilisée pour fabriquer une grande variété de produits tels que la mousse de polyuréthane, les produits chimiques agricoles, les colorants synthétiques, les antioxydants, les stabilisants pour l'industrie du caoutchouc, les herbicides, les vernis et les explosifs.

La benzénamine est une arylamine primaire dans laquelle un groupe fonctionnel amino remplace l'un des hydrogènes du benzène.
La benzénamine est une arylamine primaire et un membre des Benzenamines.

La benzénamine est principalement utilisée commeintermédiaire chimique pour les industries de la teinture, de l'agriculture, des polymères et du caoutchouc.
La benzénamine est également utilisée comme solvant et a été utilisée comme composé antidétonant pour les essences.

Les usages
Utilisé dans la synthèse de colorants, d'additifs pour caoutchouc, de médicaments, de produits chimiques photographiques, d'isocyanates et de pesticides.
Les opérateurs de décochage et d'autres travailleurs de la fonderie ont été exposés à l'Benzenamine provenant de la décomposition des liants chauffés de la boîte froide.

Utilisations industrielles :
-Antioxydants/Antiozonants
-Teintures
-Intermédiaires
- Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations grand public :
-Pneus en caoutchouc

Secteurs de transformation de l'industrie :
-Toute autre fabrication chimique inorganique de base
-Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
-Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
-Fabrication pétrochimique
-Fabrication de matières plastiques et de résines
-Fabrication de produits en plastique
-Fabrication de produits en caoutchouc
-Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
- Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
-Commerce de gros et de détail

La benzénamine est une amine primaire aromatique qui peut être utilisée comme réactif dans la synthèse d'intermédiaires organiques tels que la 3-chloro-N-phényl-pyridin-2-amine, le (Z)-méthyl 3-(phénylamino)but-2-énoate , 2-iodo-N-phénylbenzamide, 2,4-dichloroquinoline et N-(2-propynyl)Benzenamine.

Benzénamine , une base organique utilisée pour fabriquer des colorants, des médicaments, des explosifs, des plastiques et des produits chimiques photographiques et en caoutchouc.

La benzénamine a été obtenue pour la première fois en 1826 par la distillation destructive de l'indigo.
Le nom des benzénamines est tiré du nom spécifique de la plante productrice d'indigo Indigofera anil (Indigofera suffruticosa); sa formule chimique est C6H5NH2.

La benzénamine est préparée commercialement par hydrogénation catalytique du nitrobenzène ou par action de l'ammoniac sur le chlorobenzène. La réduction du nitrobenzène peut également être effectuée avec des forages de fer dans de l'acide aqueux.

Informations physicochimiques :
Point d'ébullition : 184 °C (1013 hPa)
Densité : 1,021 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 11 %(V)
Point d'éclair : 70 °C
Température d'inflammation : 540 °C
Point de fusion : -6 °C
Valeur pH : 8,8 (36 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,49 hPa (20 °C)
Solubilité : 36 g/l

Les benzénamines sont les composés organiques de la classe des groupes entrant dans la chimie organique, également appelés aminobenzène ou phénylamine.

La benzénamine a 6 atomes de carbone (C), 7 atomes d'hydrogène (H) et 1 atome d'azote (N) dans sa formule chimique C6H7N ou C6H5NH2. Parce que l'Benzenamine a un groupe amino dans sa structure, c'est aussi une amine, elle est donc classée comme une amine aromatique.

La benzénamine est un liquide gras, jaunâtre à brunâtre, à l'odeur de moisi. -6°C point de fusion ; température d'ébullition 184°C; Point d'éclair 158°F Insoluble dans l'eau et un peu plus dense que l'eau. Les vapeurs sont plus denses que l'air. Étant donné que l'Benzenamine est une molécule aromatique qui se combine facilement avec d'autres composés aromatiques, un point d'Benzenamine bas suggère un faible indice diesel. Un point d'Benzenamine élevé suggère une essence hautement paraffinique avec un indice Diesel élevé et une excellente qualité d'allumage.

La benzénamine se présente sous la forme d'un liquide huileux jaunâtre et légèrement brunâtre ayant une odeur de moisi et de poisson.
La benzénamine sent l'odeur d'un poisson pourri.
La benzénamine est une sorte de substance chimique qui est un liquide inflammable et qui a une odeur désagréable. Le composé est soluble dans l'eau.
La benzénamine peut également être incolore à brun clair.
La benzénamine a une formule chimique C6H5NH2 ou C6H7N et puisqu'elle a 6 atomes de carbone, 1 atome d'azote et 7 atomes d'hydrogène dans sa formule chimique, elle est classée dans les composés organiques.

La benzénamine a une ébullition d'environ 184 oC et une fusion d'environ -6 o
La benzénamine est légèrement soluble dans l'eau et parfois librement soluble dans les produits chimiques tels que l'alcool et l'éther.
Ce composé organique a tendance à noircir lorsqu'il est exposé à l'air et à la lumière.
On dit que la benzénamine est une base faible et lors de sa réaction avec des acides forts, elle forme l'ion anilinium -C6H5-NH3+.
On dit que la benzénamine est toxique lorsqu'elle est inhalée par l'air ou absorbée par la peau car elle produit des oxydes d'azote qui sont nocifs pour l'environnement.

Les usages
Les benzénamines sont employées dans divers domaines de la science et de la vie quotidienne, comme indiqué ci-dessous.

Les benzénamines sont utilisées dans l'industrie du caoutchouc pour le traitement des produits chimiques du caoutchouc et des produits tels que les pneus de voiture, les ballons, les gants, etc.
La benzénamine est utilisée comme agent de teinture dans la fabrication de vêtements tels que les jeans, etc.
La benzénamine est employée dans la production de médicaments tels que le paracétamol, le Tylenol, l'acétaminophène.
La benzénamine est utilisée comme pesticide et fongicide dans l'industrie agricole
La benzénamine est utilisée dans la fabrication de polyuréthane qui est, à son tour, utilisé dans la fabrication de plastiques.

La benzénamine est un composé chimique organique, en particulier une amine aromatique primaire.
La benzénamine est constituée d'un cycle benzénique attaché à un groupe amino.
La benzénamine est huileuse et, bien qu'incolore, elle peut être lentement oxydée et résinifiée à l'air pour former des impuretés qui peuvent lui donner une teinte rouge-brun.
Bouillettes de benzénaminesng point est de 184 degrés centigrades et son point de fusion est de -6 degrés centigrades.
La benzénamine est un liquide à température ambiante. Comme la plupart des amines volatiles, il possède une odeur quelque peu désagréable de poisson pourri, et a également un goût aromatique brûlant ; c'est un poison très âcre.
La benzénamine s'enflamme facilement, brûlant avec une grande flamme fumeuse.

La benzénamine est synthétisée par hydrogénation catalytique du nitrobenzène ou par ammonolyse du phénol. Dans l'industrie, l'Benzenamine est un initiateur ou un intermédiaire dans la synthèse d'une grande variété de produits, notamment la mousse de polyuréthane, les produits chimiques agricoles, les analgésiques, les colorants synthétiques, les antioxydants, les stabilisants pour l'industrie du caoutchouc et l'hydroquinone pour le développement photographique.
La benzénamine a été utilisée comme booster d'octane dans l'essence.

Poids moléculaire : 93,1 daltons
Point d'ébullition (760 mm Hg) : 363 ºF (184,4 ºC)
Point de congélation : 21 ºF (-6,2 ºC)
Gravité spécifique : 1,02 (eau = 1)
Pression de vapeur : 0,6 mm Hg à 68 °F (20 °C)
Densité de gaz : 3,2 (air = 1)
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau (4 % à 68 °F) (20 °C)
Inflammabilité : inflammable à des températures > 158 °F (70 °C)
Plage d'inflammabilité : 1,3 % à 25 % (concentration dans l'air)

La benzénamine présente une capacité à induire une méthémoglobinémie, une déplétion en glutathion, des modifications du cytosquelette membranaire, une perte de cellules sanguines en circulation et affecte négativement la stabilité du sang.

La benzénamine et ses dérivés sont des produits chimiques importants utilisés principalement dans la production d'antioxydants, de colorants, de caoutchoucs, de produits pharmaceutiques et d'herbicides.

La benzénamine, la phénylamine ou l'aminobenzène est un composé organique de formule C6H5NH2.
La benzénamine est la plus simple et l'une des amines aromatiques les plus importantes, utilisée comme précurseur de produits chimiques plus complexes.
La principale application des benzénamines est la fabrication de polyuréthane. Comme la plupart des amines volatiles, il possède l'odeur quelque peu désagréable du poisson pourri et a également un goût aromatique brûlant; c'est un poison très âcre.
La benzénamine s'enflamme facilement, brûlant avec une flamme fumeuse.

Les usages
La grande valeur commerciale de l'Benzenamine était due à la facilité avec laquelle elle donne, directement ou indirectement, des matières colorantes. La découverte du mauve en 1856 par William Henry Perkin fut la première d'une série de colorants qui se comptent désormais par centaines. Il convient de se reporter aux articles teinture, fuchsine, safranine, indulines, pour plus de détails à ce sujet. Outre son utilisation comme précurseur de colorants, c'est un produit de départ pour la fabrication de nombreux médicaments, comme le paracétamol (acétaminophène, Tylenol).

La benzénamine est utilisée pour colorer l'ARN neural en bleu dans la coloration de Nissl.

À l'heure actuelle, le plus grand marché de l'Benzenamine est la préparation de diisocyanate de méthylène diphényle (MDI), environ 85 % de l'Benzenamine desservant ce marché. Les autres utilisations comprennent les produits chimiques de traitement du caoutchouc (9 %), les herbicides (2 %) et les colorants et pigments (2 %).

À propos de la benzénamine
Information utile
La benzénamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 tonnes par an.

La benzénamine est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la benzénamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la benzénamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant la benzénamine. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la benzénamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la benzénamine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Utilisations sur sites industriels
La benzénamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
La benzénamine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La benzénamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de la benzénamine peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et la fabrication de la substance.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement de la benzénamine peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

La benzénamine estutilisé comme solvant.
La benzénamine a été utilisée comme composé antidétonant pour les essences.
La benzénamine a une application majeure dans la préparation du polyuréthane qui est utilisé dans la fabrication de plastique, la construction d'isolants en mousse thermique et dans les réfrigérateurs.
La benzénamine est largement utilisée dans la préparation de méthylène diBenzenamine et de composés apparentés par réaction avec du formaldéhyde.
La benzénamine se combine avec l'acide nitrique et est utilisée comme carburant de fusée pour les petits missiles et le décollage assisté par jet.
La benzénamine agit comme un additif au caoutchouc et ses dérivés tels que les phénylènediamines et la diphénylamine sont utilisés comme antioxydants.
La benzénamine trouve une application dans les colorants et les pigments des industries agricoles et des polymères.
La benzénamine est utilisée à plus petite échelle dans la production du polymère polyBenzenamine intrinsèquement conducteur.

La benzénamine est un intermédiaire important. Les produits les plus importants fabriqués par l'Benzenamine étaient de 300. Il existe environ 80 fabricants d'Benzenamine dans le monde, avec une capacité de production totale annuelle de plus de 2,7 millions de t/a et une production d'environ 2,3 millions de t. Le principal domaine de consommation est le MDI, en 2000, sa consommation représentait environ 84% de la consommation totale d'Benzenamine.
La benzénamine est principalement consommée dans les MDI, l'industrie des colorants, les additifs pour caoutchouc, les produits pharmaceutiques, les pesticides et les intermédiaires organiques.

Un échantillon standard pour mesurer l'indice de réfraction. Halogène, chromate, vanadate, nitrite et acide carboxylique ont été détectés. Pour l'industrie pharmaceutique, synthèse organique.

Formule : C6H7N / C6H5NH2
Masse moléculaire : 93,1
Point d'ébullition : 184°C
Point de fusion : -6°C
Densité relative (eau = 1) : 1,02
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 3,4
Pression de vapeur, Pa à 20°C : 40
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,2
Point d'éclair : 76°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 630°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1,2-11,0
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 0,94

Les benzénamines sont un composé organique.
La benzénamine a une formule C6H5NH2 puisqu'elle a 6 atomes de carbone, 1 atome d'azote et 7 atomes d'hydrogène.
Les benzénamines ont un groupe phényle attaché à un groupe amino.
La benzénamine est l'amine aromatique la plus simple. Les Benzenamines sont un produit chimique de base important sur le plan industriel. Comme les autres amines volatiles, elle a l'odeur du poisson pourri.
La benzénamine s'enflamme facilement.
La benzénamine brûle avec une flamme fumée caractéristique des composés aromatiques.

Chimiquement, l'Benzenamine est un dérivé du benzène riche en électrons. En conséquence, l'Benzenamine réagit rapidement dans les réactions électrophiles de substitution aromatique.
La benzénamine est également sujette à l'oxydation. L'Benzenamine fraîchement purifiée est une huile un peu incolore, l'exposition à l'air entraîne un assombrissement progressif de l'échantillon (au jaune ou au rouge) en raison de la formation d'impuretés fortement colorées et oxydées.
L'Benzenamine est diazotée pour donner un sel de diazonium. Ce sel subit alors diverses réactions de substitution nucléophile.

La benzénamine a une ébullition d'environ 184oC et une fusion d'environ -6o.
La benzénamine est soluble dans l'eau.
La benzénamine est librement soluble dans les produits chimiques tels que l'alcool et l'éther.
La benzénamine a tendance à noircir lorsqu'elle est exposée à l'air et à la lumière.
On dit que la benzénamine est une base faible et lors de sa réaction avec des acides forts, elle forme l'ion anilinium -C6H-5NH+3.
On dit que la benzénamine est toxique lorsqu'elle est inhalée par l'air ou absorbée par la peau car elle produit des oxydes d'azote qui sont nocifs pour l'environnement.

Les benzénamines sont utilisées dans l'industrie du caoutchouc.
La benzénamine est destinée au traitement des produits chimiques et des produits en caoutchouc. Ce sont des pneus de voiture, des ballons, des gants, etc.
La benzénamine est utilisée comme agent de teinture dans la fabrication de vêtements tels que les jeans, etc.
La benzénamine est utilisée dans la production de médicaments comme le paracétamol, le Tylenol, l'acétaminophène.
La benzénamine est utilisée comme pesticide et fongicide dans l'industrie agricole.
La benzénamine est utilisée dans la fabrication de polyuréthane qui est, à son tour, utilisé dans la fabrication de plastiques.
La benzénamine est également utilisée à plus petite échelle dans la production du polymère polyBenzenamine intrinsèquement conducteur.

La benzénamine est un type de base organique utilisée dans la fabrication de plusieurs colorants, explosifs, plastiques, médicaments, caoutchouc et produits chimiques photographiques.
Les benzénamines sont les composés organiques qui appartiennent à la classe des groupes entrant dans la chimie organique appelée aminobenzène ou phénylamine.

L'ébullition de l'Benzenamine est de 184,13 ° C et son point de fusion est de -6,3 ° C.

Le composé d'Benzenamine est légèrement soluble dans l'eau et plusieurs fois librement soluble dans les produits chimiques comme l'alcool et l'éther.

Ce composé organique devient plus foncé lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.

La benzénamine est connue pour être une base faible et lorsqu'elle réagit avec des acides forts, elle a tendance à former un ion anilinium C6H5N3+.

La benzénamine est dite toxique lorsqu'elle est inhalée par l'air ou a tendance à être absorbée par la peau car elle produit des oxydes d'azote nocifs pour le corps humain ainsi que pour l'environnement.

Les benzénamines ont leurs utilisations dans le caoutchouc jenindustrie pour traiter les produits chimiques en caoutchouc et les produits comme les pneus de voiture, les gants, les ballons, etc.

La benzénamine est également utilisée comme agent de teinture pour la fabrication de vêtements comme les jeans, etc.

La benzénamine est utilisée pour la production de médicaments, par exemple le paracétamol, l'acétaminophène et le Tylenol.

La benzénamine est également utilisée sous forme de pesticides et de fongicides dans l'industrie agricole.

La benzénamine est également utilisée pour la fabrication de polyuréthane qui est ensuite utilisé pour la fabrication de plastiques.

Noms IUPAC :
Aminobenzène
aminobenzène
ANILINE
Benzenamine
Benzenamine
Benzenamine
Benzenamine
Arylamine
benzèneamine
Phénylamine
phénylamine

SYNONYMES :
2491-74-9 [RN]
Benzénamine, N,N-diméthyl-4-((4-nitrophényl)azo)-
Benzénamine, N,N-diméthyl-4-[(4-nitrophényl)azo]-
Benzénamine, N,N-diméthyl-4-[(E)-2-(4-nitrophényl)diazényl]- [ACD/Nom de l'index]
N,N-diméthyl-4-[(1E)-2-(4-nitrophényl)diazén-1-yl]Benzenamine
N,N-Diméthyl-4-[(E)-(4-nitrophényl)diazényl]Benzenamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthyl-4-[(E)-(4-nitrophényl)diazényl]Benzenamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthyl-4-[(E)-(4-nitrophényl)diazényl]Benzenamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diméthyl-4-[2-(4-nitrophényl)diazényl]benzénamine
1-[4-(diméthylamino)phényl]-2-{4-nitrophényl}diazène
4//'-nitro-4-diméthylaminoazobenzène
4-diméthylamino-4'-nitroazobenzène
4-NITRO-((4-(N-DIMÉTHYL)AMINOPHÉNYLE)AZO)BENZÈNE
4-Nitro-4'-(N,N-diméthylamino)-azobenzène
4'-nitro-4-diméthylaminoazobenzène
4-NITRO-4-DIMETHYLAMINOAZOBENZENE
55252-43-2 [RN]
BENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-[(1E)-(4-NITROPHÉNYL)AZO]-
Benzénamine,N,N-diméthyl-4-[2-(4-nitrophényl)diazényl]-
MFCD00059834
N,N-Diméthyl-4-[(4-nitrophényl)diazényl]Benzenamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-diméthyl-4-[(E)-2-(4-nitrophényl)diazén-1-yl]Benzenamine