PRODUITS

BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé dans la fabrication de certaines matières premières pour les plastiques techniques (polyimides) et comme agent de réticulation pour les résines alkydes.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est également utilisé comme matière première dans la synthèse de produits chimiques aromatiques de spécialité, de produits chimiques fins et d'intermédiaires fonctionnels.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est également utilisé dans les laboratoires de recherche comme hydrocarbure aromatique modèle pour étudier les mécanismes de substitution électrophile, les réactions d'oxydation, les transformations catalytiques, la cristallographie et la symétrie moléculaire.

Numéro CAS : 95-93-2
Numéro CE : 202-465-7
Formule moléculaire : C₁₀H₁₄
Masse moléculaire : 134,22 g/mol

SYNONYMES :
Durène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, Durol, Durène, Durol, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, p-Xylène, 2,5-diméthyl-, 1,2,4,5-tétraméthyl-benzène, 2,5-diméthyl-p-xylène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, 97+%, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène raffiné par zone (nombre de passages : 23), Durène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, Durène 5 g [95-93-2], 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, Durène, 1,2,4,5-Tétraméthylb, DURÈNE, DUROL, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYLBENZÈNE (DURÈNE), 1,2,4,5-Tétraméthyl, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYLBENZÈNE, benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl-, Durol[R], 1.2.4.5-TétraM, Impureté de thymol ?40, 1,2,4,5-Tétraméthylb, 1,2,3,5-TÉTRAMÉTHYLBENZÈNE, 527-53-7, Isodurene, Benzène, 1,2,3,5-tétraméthyl-, 1,3,4,5-Tétraméthylbenzène, DTXSID6026119, 0JBI5Y5A5Z, NSC-8091, DTXCID706119, RefChem:791853, 208-417-1, MFCD00008524, 1,2,3,5-tétraméthyl-benzène, NSC 8091, EINECS 208-417-1, UNII-0JBI5Y5A5Z, CCRIS 8661, Tétraméthylbenzène, 1,2,3,5-, ISODURENE [MI], 1,3,5-tétraméthylbenzène, SCHEMBL28951, SCHEMBL41001, SCHEMBL97139, Benzène,2,3,5-tétraméthyl-, SCHEMBL395136, SCHEMBL395719, SCHEMBL432545, orb3023717, SCHEMBL1264076, SCHEMBL8688289, CHEMBL1797133, NSC8091, Tox21_302230, 1,2,3,5-TÉTRAMÉTHYLBENZÈNE, MSK001944, SBB061132, TN9290, AKOS009031098, MSK001944-1000M, NCGC00255396-01, 1,2,3,5-Tétraméthylbenzène, AldrichCPR, BS-51250, CAS-527-53-7, SY051745, CS-0453350, NS00009847, ST51047189, F21292, F774412, Q24819115, Solution de 1,2,3,5-Tétraméthylbenzène dans le méthanol, 1000 µg/mL InChI=1/C10H14/c1-7-5-8(2)10(4)9(3)6-7/h5-6H,1-4H, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène, DURENE, DUROL, sym-Tétraméthylbenzène, 1,2,4,5-tétraméthyl-benzène, 2,5-diméthyl-p-xylène, benzène,1,2,4,5-tétraméthyl-, I,i,4,5-Tétraméthylbenzène~oiaG, Durol[R], durène,1,2,4,5-tétraméthylbenzène,durol, 1,2,4,5-TÉRAMÉTHYLBENZÈNE, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzol, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYLBENZÈNE (DURENE), 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène Zone Refined (nombre de passes:23), 1,2,4,5-Tétraméthylbenzoate, 2,5-Diméthyl-p-xylène, 1,2,4,5-tétraméthyl-benzène, 1,2,4,5-Tétraméthylbenzène1000µg, Benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, ou durène, est un composé organique de formule C6H2(CH3)4.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un solide incolore à l'odeur douceâtre.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est classé comme un alkylbenzène.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est l'un des trois isomères du tétraméthylbenzène, les deux autres étant le préhnitène (1,2,3,4-tétraméthylbenzène) et l'isodurène (1,2,3,5-tétraméthylbenzène).
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, possède un point de fusion exceptionnellement élevé (79,2 °C), reflétant sa haute symétrie moléculaire.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est un hydrocarbure aromatique polyvalent largement utilisé dans diverses applications industrielles.
Ce composé incolore, non toxique et légèrement odorant, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, possède une faible pression de vapeur et une solubilité remarquable dans de nombreux solvants organiques.
L'importance du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, dans l'industrie réside dans son utilisation pour la production de lubrifiants, d'additifs pour carburants et comme additif pour les revêtements dans la fabrication de plastiques et de caoutchouc.

De plus, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, sert de solvant pour divers composés organiques, tels que les colorants et les pigments.
Au-delà des applications industrielles, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, trouve son utilité dans les expériences de laboratoire, notamment dans la synthèse de composés organiques et dans l'étude des effets biochimiques.

Le mécanisme d'action précis du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl reste partiellement compris, mais on pense qu'il résulte de ses interactions avec divers composés organiques.
À noter que le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl peut former des complexes avec diverses molécules organiques, notamment des protéines et des acides nucléiques.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl (C10H14) est un hydrocarbure aromatique.

À température ambiante, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore à jaune pâle avec une odeur douce et sucrée, semblable à celle du chloroforme.
Le point de fusion du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est d'environ 79 °C et son point d'ébullition d'environ 197 °C.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est peu soluble dans l'eau mais miscible avec les solvants organiques courants tels que l'éthanol et l'éther.

Synthétisé pour la première fois en 1875 par Adolf von Baeyer via une méthylation exhaustive de l'hydroquinone suivie d'une déshydrogénation et d'une aromatisation, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle—également connu sous le nom de benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle—est l'un des trois tétraméthylbenzènes isomères.
L'importance industrielle du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, provient principalement de son rôle de précurseur du dianhydride pyromellitique (PMDA), un monomère clé dans les polymères polyimides haute performance utilisés dans l'aérospatiale, la microélectronique et les circuits imprimés flexibles.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, sert également de solvant, de ligand de catalyseur et d'intermédiaire dans la synthèse de colorants spéciaux.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, est présent naturellement dans le goudron de houille et certaines huiles essentielles, notamment en petites quantités dans le cumin et le curcuma, bien que les approvisionnements commerciaux soient presque exclusivement synthétiques.

Sur le plan industriel, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est préparé par alkylation catalytique du p-xylène ou du pseudocumène avec du méthanol sur des catalyseurs acides solides tels que des zéolites (par exemple, ZSM-5) à 300–400 °C et une pression modérée, suivie d'une cristallisation fractionnée pour isoler l'isomère hautement symétrique du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, se présente sous forme de cristaux semi-transparents blancs à bruns.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, se présente sous forme de cristaux ou d'écailles incolores à l'odeur camphrée.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un tétraméthylbenzène portant des groupes méthyle aux positions 1, 2, 4 et 5.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un cristal incolore à l'odeur camphrée.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est insoluble dans l'eau.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, également connu sous le nom de pseudocumène, est un hydrocarbure aromatique polyvalent doté d'une structure unique qui le rend précieux dans diverses applications industrielles.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est principalement utilisé comme intermédiaire industriel dans la production de dianhydride pyromellitique (PMDA) par oxydation catalytique.
Le PMDA est une matière première essentielle pour la fabrication de polyimides haute performance, de plastiques techniques résistants à la chaleur, de matériaux d'isolation électrique, de circuits électroniques flexibles, de composites aérospatiaux et d'adhésifs avancés.
Cela représente la plus grande application commerciale du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, au monde.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est le précurseur de l'anhydride pyromellitique, qui est utilisé pour la fabrication d'agents de durcissement, d'adhésifs et de matériaux de revêtement.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé dans la fabrication de certaines matières premières pour les plastiques techniques (polyimides) et comme agent de réticulation pour les résines alkydes.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est également utilisé comme matière première dans la synthèse de produits chimiques aromatiques de spécialité, de produits chimiques fins et d'intermédiaires fonctionnels.

Les chimistes organiciens utilisent le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl car son motif de substitution symétrique permet des réactions d'oxydation et de substitution contrôlées, facilitant la préparation de molécules aromatiques complexes avec des voies de réaction prévisibles.
Dans l'industrie des polymères, les dérivés du benzène, le 1,2,4,5-tétraméthyl, contribuent à la fabrication de résines haute température, de revêtements spéciaux, de systèmes de durcissement époxy, de stratifiés et de matériaux composites haute performance.

L'excellente stabilité thermique des produits d'oxydation du benzène et du 1,2,4,5-tétraméthyle les rend particulièrement précieux pour les composants électroniques fonctionnant à des températures élevées.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est également utilisé dans les laboratoires de recherche comme hydrocarbure aromatique modèle pour étudier les mécanismes de substitution électrophile, les réactions d'oxydation, les transformations catalytiques, la cristallographie et la symétrie moléculaire.

Grâce à sa géométrie moléculaire bien définie, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, sert de composé de référence utile en chimie physique, en spectroscopie et en science des matériaux.
Utilisations du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl : plastifiants ; polymères ; fibres ; synthèse organique.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé dans une méthode de réduction des odeurs dans les pièces lors de travaux de rénovation en éliminant les substances responsables.

Dans la fabrication de produits chimiques de spécialité, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, sert de précurseur pour les colorants, les pigments, les additifs plastiques, les antioxydants et les intermédiaires de synthèse organique sur mesure.
Bien que ses applications commerciales directes soient relativement spécialisées, les dérivés du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle jouent un rôle important dans de nombreux secteurs industriels de pointe, notamment l'électronique, les matériaux automobiles, l'ingénierie aérospatiale et la production de polymères haute performance.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, se caractérise par son point d'ébullition élevé et ses excellentes propriétés de solvant, ce qui en fait un solvant idéal pour les peintures, les revêtements et les adhésifs.
La capacité du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, à dissoudre une large gamme de matières organiques renforce son utilité dans les formulations nécessitant une action de solvant efficace.
De plus, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé dans la production de produits chimiques de spécialité et comme précurseur dans la synthèse de divers composés, notamment des parfums et des agents aromatisants, en raison de son profil aromatique agréable.

Dans le domaine de la recherche, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, sert de composé modèle pour étudier le comportement des hydrocarbures aromatiques polycycliques et leurs interactions dans les études environnementales.
Les propriétés uniques du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, permettent aux chercheurs d'explorer son potentiel dans les applications liées aux matériaux avancés et à la nanotechnologie.
Grâce à sa combinaison de solvabilité, de stabilité et de caractéristiques aromatiques, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle se distingue comme un composé précieux à des fins industrielles et de recherche.

AVANTAGES DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
La structure moléculaire hautement symétrique du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, lui confère une stabilité thermique exceptionnelle et un point de fusion relativement élevé parmi les alkylbenzènes.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est l'un des précurseurs industriels les plus importants du dianhydride pyromellitique, permettant la production de matériaux polyimides avancés avec une résistance thermique et une résistance mécanique exceptionnelles.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, présente une excellente stabilité chimique lors du stockage et du traitement, ce qui le rend adapté à la synthèse industrielle à grande échelle.

La faible volatilité du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, minimise les pertes par évaporation, tandis que sa compatibilité avec de nombreux solvants organiques facilite le traitement et la purification.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, offre également une réactivité chimique prévisible, permettant une oxydation et une fonctionnalisation efficaces de ses substituants méthyle pour produire des intermédiaires aromatiques précieux.
Ces caractéristiques font du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, un élément constitutif important dans la fabrication de polymères spéciaux, de plastiques techniques, de matériaux électroniques et de produits chimiques fins.

PRODUCTION DE BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un composant du goudron de houille et a été préparé pour la première fois à partir de pseudocumène en 1870.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est produit par méthylation d'autres composés benzéniques méthylés tels que le p-xylène et le pseudocumène.
C6H4(CH3)2 + 2 CH3Cl → C6H2(CH3)4 + 2 HCl

Dans l'industrie, un mélange de xylènes et de triméthylbenzènes est alkylé avec du méthanol.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, peut être séparé de ses isomères par cristallisation sélective, en exploitant son point de fusion élevé.
La synthèse originale du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, impliquait une réaction similaire à partir du toluène.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un sous-produit important de la production d'essence à partir de méthanol via le procédé « MTG (Méthanol à Essence) ».

RÉACTIONS ET UTILISATIONS DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est un dérivé du benzène relativement facile à oxyder, avec E1/2 de 2,03 V vs NHE.
La nucléophilie du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, est comparable à celle du phénol.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthylé par exemple, est facilement halogéné sur le cycle.

La nitration donne le dérivé dinitro, précurseur de la duroquinone.
Dans l'industrie, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est le précurseur de l'anhydride pyromellitique, qui est utilisé pour la fabrication d'agents de durcissement, d'adhésifs et de matériaux de revêtement.

Avec un spectre RMN du proton simple comprenant deux signaux dus aux 2 hydrogènes aromatiques (2H) et quatre groupes méthyle (12H), le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé comme étalon interne.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est le précurseur de l'anhydride pyromellitique, qui est utilisé pour la fabrication d'agents de durcissement, d'adhésifs et de matériaux de revêtement.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est utilisé dans la fabrication de certaines matières premières pour les plastiques techniques (polyimides) et comme agent de réticulation pour les résines alkydes.

SOLUBILITÉ DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl est insoluble dans l'eau.

NOTES DE BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Conserver le récipient de benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle bien fermé.
Conserver le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle dans un endroit frais et sec, dans des récipients bien fermés.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est incompatible avec les agents oxydants.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Des réactions vigoureuses, pouvant parfois aller jusqu'à l'explosion, peuvent résulter du contact entre des hydrocarbures aromatiques, tels que le benzène, le 1,2,4,5-tétraméthyl et des agents oxydants puissants.
Ils peuvent réagir de manière exothermique avec les bases et les composés diazoïques.
La substitution au niveau du noyau benzénique se produit par halogénation (catalyseur acide), nitration, sulfonation et réaction de Friedel-Crafts.

SYNTHÈSE DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Même le benzène, le 1,2,4,5-tétraméthyl, est l'un des composants du goudron de houille, préparé à l'origine à partir de métatriméthylbenzène en 1870.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est obtenu par la réaction de méthylation d'autres toluènes, tels que le p-xylène ou le méta-triméthylbenzène.
C6H4(CH3)2 + 2CH3Cl → C6H2(CH3)4 + 2 HCl

Produit industriellement par réaction d'alkylation du xylène avec du triméthylbenzène et du méthanol.
L'homotétraméthylène peut être cristallisé sélectivement à partir de ses isomères en raison de son point de fusion élevé.
Les synthèses primitives comprennent des réactions similaires utilisant le toluène comme matière première.

MÉTHODES DE PURIFICATION DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Chromatographier le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl sur alumine, et le recristalliser à partir d'EtOH aqueux ou de *benzène.
Le raffinage par zone élimine les duroaldéhydes.
Benzène sec, 1,2,4,5-tétraméthyl sous vide.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, a également été sublimé sous vide.

PROPRIÉTÉS ET CARACTÉRISTIQUES DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, possède un arrangement moléculaire hautement symétrique qui contribue à son point de fusion exceptionnellement élevé par rapport aux autres isomères du tétraméthylbenzène.
Le motif de substitution symétrique permet un empilement cristallin efficace, faisant du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle un composé précieux dans les applications nécessitant une stabilité thermique et un comportement de cristallisation bien défini.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est chimiquement stable dans les conditions industrielles ordinaires et présente une excellente résistance aux acides, aux bases et à l'humidité faibles.
Comme la plupart des alkylbenzènes, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, subit facilement des réactions de substitution électrophile aromatique telles que la nitration, la sulfonation, l'halogénation et les réactions de Friedel-Crafts.

L'oxydation contrôlée des groupes méthyle du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyle, produit des acides polycarboxyliques aromatiques et des anhydrides, notamment le dianhydride pyromellitique, l'un de ses dérivés industriels les plus importants.
Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, présente une faible polarité, une solubilité dans l'eau très limitée et une excellente compatibilité avec les solvants organiques non polaires.

Le point d'ébullition relativement élevé et la faible pression de vapeur du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, réduisent les pertes par évaporation lors du traitement industriel.
Grâce à son cycle aromatique et à ses multiples substituants méthyle, le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, présente une bonne stabilité thermique et oxydative, ce qui le rend adapté aux procédés de synthèse chimique exigeants.

Le benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, est apprécié en chimie industrielle car ses quatre groupes méthyle peuvent être oxydés ou fonctionnalisés sélectivement, permettant la préparation de nombreux intermédiaires aromatiques de grande valeur.
Sa structure moléculaire constante fait également du benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl, un matériau de référence utile en chimie analytique et dans les laboratoires de recherche.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : légère odeur d'hydrocarbures aromatiques
Formule moléculaire : C₁₀H₁₄
Masse moléculaire : 134,22 g/mol
Numéro CAS : 95-93-2
Numéro CE : 202-465-7
Point de fusion : 79–80 °C
Point d'ébullition : 196–198 °C
Densité : Environ 0,98 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : environ 71 °C (vase clos)

Température d'auto-inflammation : environ 480 °C
Pression de vapeur : Faible (environ 0,2 à 0,3 mmHg à 25 °C)
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le benzène, le toluène, le xylène, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme,
le sulfure de carbone et de nombreux autres solvants organiques
État physique : solide cristallin
Couleur : Cristaux blancs à incolores
Structure cristalline : Cristal aromatique hautement symétrique
Indice de réfraction : environ 1,525
Log Kow : Environ 4,3–4,5

Coefficient de partage : Indique une lipophilie significative
Volatilité : Faible à température ambiante
Densité de vapeur : plus lourde que l'air
Combustibilité : Composé organique combustible
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Stabilité à la lumière : Bonne ; une exposition prolongée aux UV peut favoriser lentement l’oxydation
Stabilité à l'air : Stable, mais peut s'oxyder lentement en cas d'exposition prolongée.
Famille chimique : Hydrocarbure aromatique alkyl-substitué (alkylbenzène)

Nom chimique : Benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl
Nom commun : Durene
Nom IUPAC : 1,2,4,5-tétraméthylbenzène
Numéro CAS : 95-93-2
Numéro CE : 202-465-7
Formule moléculaire : C₁₀H₁₄
Masse moléculaire : 134,22 g/mol
CAS : 95-93-2
Nom IUPAC : 1,2,4,5-tétraméthylbenzène
Formule moléculaire : C10H14
Clé InChI : SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : CC1=CC(C)=C(C)C=C1C
Masse moléculaire (g/mol) : 134,22
Aspect (couleur) : Blanc
Identification (FTIR) : Conforme
Point de fusion (liquide fondu) : 76-82 °C
Forme : Morceaux ou poudre
Dosage (GC) : ≥97,0 %
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C10H14 = 134,22
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)

CAS RN : 95-93-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1903393
Identifiant de substance PubChem : 87576578
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2364
Index Merck (14) : 3468
Numéro MDL : MFCD00008528
Formule linéaire : C6H2(CH3)4
Numéro CAS : 95-93-2
Masse moléculaire : 134,22
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24900002
eCl@ss : 39011404

Code UNSPSC : 12352100
Numéro CE : 202-465-7
Numéro MDL : MFCD00008528
Numéro Beilstein/REAXYS : 1903393
Dosage : 95 %
État physique : cristaux
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 76 - 80 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 191 - 193 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : La substance ou le mélange est un solide inflammable de catégorie 1.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : 74 °C - cc
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles, Viscosité dynamique : Données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C10H14
Masse molaire : 134,21816
Densité : 0,868 g/cm³
Point de fusion : 79,2 °C (174,6 °F ; 352,3 K)
Point d'ébullition : 192 °C (378 °F ; 465 K) à 760 mmHg
Susceptibilité magnétique (χ) : −101,2 × 10−6 cm3/mol

Point de fusion : 78 °C
Point d'ébullition : 196-197 °C
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur : 4,6 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 160 mm Hg ( 140 °C)
indice de réfraction : 1,5093
Point d'éclair : 165 °F
Température de stockage : Zone des produits inflammables
solubilité : 0,00348 g/l
forme : cristaux
Couleur : Blanc à presque blanc

Densité relative : 0,838
Odeur : rance et sucrée
Solubilité dans l'eau : insoluble
Capacité thermique massique : Cp(cristal) : 1,6 J/(g·K), à 25 °C
Merck : 14 346 800
BRN : 1903393
Constante de la loi de Henry : 2,49 à 25 °C (valeur approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
InChI : 1S/C10H14/c1-7-5-9(3)10(4)6-8(7)2/h5-6H,1-4H3
InChIKey : SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1cc(C)c(C)cc1C

LogP : 4,000
Référence de la base de données CAS : 95-93-2 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : Benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl-(95-93-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2,4,5-tétraméthylbenzène (95-93-2)
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C (litt.)
Point d'ébullition : 196-197 °C
Point de fusion : 78 °C
Formule moléculaire : C10H14
Masse moléculaire : 134,21800
Point d'éclair : 165 °F
Masse exacte : 134,11000
LogP : 2,92020

Densité de vapeur : 4,6 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 160 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,4790 (81ºC)
InChIKey : SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1cc(C)c(C)cc1C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Formule moléculaire : C10H14
Masse moléculaire : 134,22
Numéro MDL : MFCD00008528
Fichier MOL : 95-93-2.mol
Point de fusion : 78 °C
Point d'ébullition : 196-197 °C
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur : 4,6 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 160 mm Hg ( 140 °C)

indice de réfraction : 1,5093
Point d'éclair : 165 °F
Température de stockage : Zone des produits inflammables
solubilité : 0,00348 g/l
forme : cristaux
Couleur : Blanc à presque blanc
Densité relative : 0,838
Odeur : rance et sucrée
Solubilité dans l'eau : insoluble
Capacité thermique massique : Cp(cristal) : 1,6 J/(g·K), à 25 °C
Merck : 14 346 800
BRN : 1903393

Constante de la loi de Henry : 2,49 à 25 °C (valeur approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
InChI : 1S/C10H14/c1-7-5-9(3)10(4)6-8(7)2/h5-6H,1-4H3
InChIKey : SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1cc(C)c(C)cc1C
LogP : 4,000
Référence de la base de données CAS : 95-93-2 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 181426CFYB
Référence chimique du NIST : Benzène, 1,2,4,5-tétraméthyl-(95-93-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2,4,5-tétraméthylbenzène (95-93-2)

Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Masse moléculaire : 134,22 g/mol
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 134,109550447 Da
Masse monoisotopique : 134,109550447 Da

Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Accusation formelle : 0
Complexité : 94,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui

MESURES DE PREMIERS SECOURS DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU BENZÈNE, 1,2,4,5-TÉTRAMÉTHYL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible