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Numéro CAS : 55582-31-5
Poids moléculaire : 176,17
Formule moléculaire : C10H8O3
APPLICATIONS
Quelques utilisations de l'acide benzènecarboxylique :
1. Utilisation comme précurseur de plastifiant :
L'acide benzènecarboxylique est l'ingrédient nécessaire à la production de plastifiants benzoate et dibenzoate.
Ces plastifiants sont principalement utilisés dans les revêtements de sol, les films, les adhésifs et les mastics.
Les plastifiants benzoates typiques comprennent le benzoate d'isodécyle (IDB) et le benzoate d'isononyle (INB).
Les plastifiants dibenzoates courants comprennent le dibenzoate de dipropylène glycol et le dibenzoate de néopentylglycol.
2. Utilisation de l'acide benzènecarboxylique comme additif alimentaire
Les éleveurs de porcs du monde entier comptent sur l'oxyde de zinc pour lutter contre la diarrhée post-sevrage (PWD) des porcelets depuis des décennies.
Pourtant, l'utilisation de l'oxyde de zinc a été restreinte ces dernières années en raison de ses graves répercussions sur l'environnement.
Face à l'interdiction imminente de l'oxyde de zinc dans l'UE et à la restriction croissante de son utilisation dans le monde, les fabricants d'additifs alimentaires se sont tournés vers l'acide benzènecarboxylique comme alternative.
Administré directement ou appliqué avec des revêtements à libération lente, l'acide benzènecarboxylique est efficace dans la prévention et l'atténuation des PWD.
L'acide benzènecarboxylique ne nuit pas à l'environnement en raison de sa nature organique.
De plus, l'acide benzènecarboxylique peut également accélérer le processus d'engraissement des porcelets.
3. Utiliser comme conservateur alimentaire et précurseur d'autres conservateurs de sel benzoïque :
L'acide benzènecarboxylique est un puissant agent antiseptique largement utilisé dans l'alimentation humaine et animale.
Cependant, en raison de sa faible solubilité, l'acide benzènecarboxylique est souvent préférable d'utiliser ses sels à la place.
Le sel de sodium, le sel de calcium et le sel de potassium de l'acide benzènecarboxylique sont parmi les conservateurs alimentaires les plus courants dans l' industrie alimentaire moderne.
Quelques utilisations de l'acide benzènecarboxylique :
Piles
Produits de nettoyage et entretien ménager
Désodorisant
Désodorisants pour la maison, y compris les bougies
Produits de nettoyage et entretien ménager
Moquette et sol
Produits de nettoyage pour tapis ou autres revêtements de sol, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Additif
Prise de masse
Produits de nettoyage et entretien ménager
Ménage général
Produits de nettoyage pour le nettoyage général de la maison
Fournitures de laboratoire
Produits spécifiquement utilisés en laboratoire, par exemple, diagnostics de laboratoire ou consommables, solvants et réactifs utilisés dans des expériences ou en laboratoire.
Soins personnels
Produits de soins personnels généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
Ingrédient de parfum
Masquage
Constituant non fonctionnel
Soins personnels
Traitement de l'acnée
Produits nettoyants pour le visage (à l'exception des gommages), pour le traitement de l'acné
Soins personnels
Hygiène corporelle
Gel douche
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Hygiène corporelle
Savon pour les mains
Savons liquides pour les mains
Lotion pour bébé
Crème ou lotion pour bébé (à l'exception des crèmes pour le change)
Lingettes pour bébés
Lingettes et lingettes textiles spécialement commercialisées pour être utilisées sur les nourrissons
Soins dentaires
Bain de bouche
Bains de bouche et bains de bouche antiseptiques et dentaires
Dentifrices et dentifrices
Déodorants et anti-transpirants
Nettoyage et hydratation du visage
Lingettes nettoyantes visage
Lingettes ou tampons textiles traités avec une solution nettoyante appliqués sur le visage pour nettoyer ou améliorer les caractéristiques de la peau du visage
Nettoyage et hydratation du visage
Crème/hydratant pour le visage
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux)
Masque
Masques ou peelings sans rinçage pour le traitement du visage
Hydratation générale
Lotion Mains et Corps
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
Coiffage et soin des cheveux
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux
Après-shampooing
Après-shampoings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/après-shampooing)
Traitement revitalisant des cheveux
Produits coiffants pour donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux
Shampooings, y compris les produits à double shampooing/revitalisant
Maquillage et produits connexes
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Couleur des lèvres
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Crayon à lèvres
Crayons pour tracer les lèvres
Produits pour démaquiller le visage
Produits de bien-être sexuel, y compris les lubrifiants personnels
Rasage et épilation
Produits après-rasage appliqués sur la peau après le rasage pour parfumer ou améliorer les caractéristiques de la peau
Crèmes, mousses, baumes et savons à raser
Produits de bain spécialisés
Bain moussant
Produits ajoutés à l'eau du bain pour créer des bulles, pouvant nettoyer, parfumer ou améliorer les caractéristiques de la peau (y compris les bains moussants commercialisés pour les bébés ou les enfants)
Pesticides
Insecticide
Produits pour la peau pour éloigner les insectes de la peau
Régulateur de pH
ajusteur de ph
plastifiant
conservateurs et antioxydants
L'acide benzènecarboxylique est utilisé comme agent de conservation des aliments et des médicaments.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est utilisé comme étalon chimique et intermédiaire.
L'acide benzènecarboxylique est principalement utilisé comme matière première chimique dans la production de phénol, de caprolactame, d'esters de dibenzoates de glycol et de benzoate de sodium et/ou de potassium.
L'acide benzènecarboxylique est utilisé dans la conservation des aliments, des graisses, des jus de fruits, des solutions alcaloïdes; fabrication de benzoates et composés de benzoyle, colorants ; en impression calicot; pour sécher le tabac.
L'acide benzènecarboxylique est principalement consommé dans la production de phénol par décarboxylation oxydative à 300-400 °C.
La température requise peut être abaissée à 200 °C par addition de quantités catalytiques de sels de cuivre (II).
Le phénol peut être converti en cyclohexanol, qui est un matériau de départ pour la synthèse du nylon.
L'acide benzènecarboxylique peut être utilisé comme récurseur des plastifiants.
Les plastifiants benzoates, tels que les esters de glycol, de diéthylèneglycol et de triéthylèneglycol, sont obtenus par transestérification du benzoate de méthyle avec le diol correspondant.
Ces plastifiants, qui s'utilisent de manière similaire à ceux dérivés de l'ester d'acide téréphtalique, représentent des alternatives aux phtalates.
L'acide benzènecarboxylique peut être un précurseur du benzoate de sodium et des conservateurs apparentés.
De plus, l'acide benzènecarboxylique et ses sels sont utilisés comme conservateurs alimentaires, représentés par les numéros E E210, E211, E212 et E213.
L'acide benzènecarboxylique inhibe la croissance des moisissures, des levures et de certaines bactéries.
L'acide benzènecarboxylique est soit ajouté directement, soit créé à partir de réactions avec son sel de sodium, de potassium ou de calcium.
Le mécanisme commence par l'absorption de l'acide benzènecarboxylique dans la cellule.
Si le pH intracellulaire passe à 5 ou moins, la fermentation anaérobie du glucose par la phosphofructokinase est diminuée de 95 %.
L'efficacité de l'acide benzènecarboxylique et du benzoate dépend donc du pH de l'aliment.
L'acide benzènecarboxylique, les benzoates et leurs dérivés sont utilisés comme conservateurs pour les aliments et boissons acides tels que les jus d'agrumes (acide citrique), les boissons pétillantes (dioxyde de carbone), les boissons gazeuses (acide phosphorique), les cornichons (vinaigre) et d'autres aliments acidifiés.
Les concentrations typiques d'acide benzènecarboxylique en tant que conservateur dans les aliments se situent entre 0,05 et 0,1 %.
Les aliments dans lesquels l'acide benzènecarboxylique peut être utilisé et les niveaux maximaux pour son application sont contrôlés par les lois alimentaires locales.
Cependant, des inquiétudes ont été exprimées quant au fait que l'acide benzènecarboxylique et ses sels peuvent réagir avec l'acide ascorbique (vitamine C) dans certaines boissons gazeuses, formant de petites quantités de benzène cancérigène.
L'acide benzènecarboxylique est un constituant de la pommade de Whitfield qui est utilisée pour le traitement des maladies fongiques de la peau telles que la teigne et le pied d'athlète.
En tant que composant principal de la gomme de benjoin, l'acide benzènecarboxylique est également un ingrédient majeur de la teinture de benjoin et du baume de Friar.
Ces produits sont utilisés depuis longtemps comme antiseptiques topiques et décongestionnants inhalés.
L'acide benzènecarboxylique était utilisé comme expectorant, analgésique et antiseptique au début du XXe siècle.
De plus, l'acide benzènecarboxylique a des utilisations de niche et de laboratoire
Dans les laboratoires d'enseignement, l'acide benzènecarboxylique est une norme courante pour l'étalonnage d'un calorimètre à bombe.
Certaines utilisations importantes de l'acide benzènecarboxylique sont énumérées ci-dessous :
La production de phénol implique l'utilisation d'acide benzènecarboxylique.
L'acide benzènecarboxylique est utilisé dans les onguents qui préviennent ou traitent les maladies fongiques de la peau.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.
L'acide benzènecarboxylique est un ingrédient de nombreux produits cosmétiques, tels que les rouges à lèvres.
L'acide benzènecarboxylique est également un précurseur du chlorure de benzoyle, qui trouve son application dans la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et médicaments.
L'acide benzènecarboxylique est l'un des composants des dentifrices, des bains de bouche et des crèmes nettoyantes pour le visage.
L'acide benzènecarboxylique est également utilisé dans la fabrication de colorants et d'insectifuges.
Quelques autres utilisations de l'acide benzènecarboxylique :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Cosmétiques et soins personnels
Agents de finition
Additif pour aliments et boissons, conservateur
Stabilisateur de chaleur
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface
Adhésifs et mastics
Produits agricoles (non pesticides)
Produits antigel et dégivrant
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits électriques et électroniques
Revêtements de sol
Aliments/boissons/utilisation nutritionnelle.
Produits de lessive et de vaisselle
Lubrifiants et graisses
Stabilisateur de chaleur en métal mixte
Utilisation non TSCA
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Jouets, aire de jeux et équipements sportifs
Produits automobiles
À l'intérieur de la maison
Soins personnels
S'occuper d'un animal
Produit de soins personnels
Industrie manufacturière
Agent de traitement des matériaux
Colorant
Agent fluorescent
Antipyrétique
Expectorant
Fongicide
Vulnéraire
Alimentation et nutrition
Additif alimentaire
Agent aromatisant
Agriculture
Pesticide
Insecticide
Pesticide
Industrie pharmaceutique
Biomarqueur
Œsophagite à éosinophiles
Rôle biologique
Déchet
Allergène
Anesthésique
Anti bactérien
Anti otique
Anti-salmonelle
Anti septique
Anti levure
cholérétique
Fongicide
Insectifuge
Phytoalexine
Uricosurique
Modulateur
Inhibiteur
Inhibiteur enzymatique
Inhibiteur EC 1.14.18.1 (tyrosinase)
Rôle environnemental
Polluant atmosphérique
Adhésifs
Produits chimiques agricoles
Produits de beauté
Soins personnels
Agents de finition
Additif pour aliments et boissons
Conservateur
Stabilisateur de chaleur
Lubrifiants
Additifs de peinture
Solvants
Revêtements de sol
LA DESCRIPTION
L'acide benzènecarboxylique est l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est utilisé dans la production de nombreux additifs industriels tels que les plastifiants benzoate.
Avec plusieurs des sels de l'acide benzènecarboxylique, l'acide benzènecarboxylique est utilisé comme conservateur pour l'alimentation humaine et animale.
Les esters d'acide benzènecarboxylique sont des parfums courants.
Ces dernières années, l'acide benzènecarboxylique s'est également avéré efficace contre la diarrhée post-sevrage des porcelets lorsqu'il est administré comme additif alimentaire.
L'acide benzènecarboxylique apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est légèrement soluble dans l'eau.
Le principal danger de l'acide benzènecarboxylique est le potentiel de dommages environnementaux en cas de libération.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation de l'acide benzènecarboxylique dans l'environnement.
L'acide benzènecarboxylique est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme conservateur alimentaire et pour d'autres usages.
L'acide benzènecarboxylique est un composé comprenant un noyau benzénique portant un substituant acide carboxylique.
De plus, l'acide benzènecarboxylique joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'inhibiteur EC 3.1.1.3 (triacylglycérol lipase), d'inhibiteur EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygénase), de métabolite végétal, de métabolite xénobiotique humain, d'algue métabolite et un allergène médicamenteux.
L'acide benzènecarboxylique est un acide conjugué d'un benzoate.
L'acide benzènecarboxylique est un composé organique solide blanc (ou incolore), dont la structure est constituée d'un cycle benzénique (C6H6) avec un substituant carboxyle (-C(=O)OH).
De plus, l'acide benzènecarboxylique est l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
Le nom d'acide benzènecarboxylique est dérivé de la gomme benjoin, qui a longtemps été sa seule source.
L'acide benzènecarboxylique est naturellement présent dans de nombreuses plantes et sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de nombreux métabolites secondaires.
Les sels d'acide benzènecarboxylique sont utilisés comme conservateurs alimentaires.
L'acide benzènecarboxylique est un précurseur important pour la synthèse industrielle de nombreuses autres substances organiques.
Les sels et esters de l'acide benzènecarboxylique sont appelés benzoates.
L'acide benzènecarboxylique a été découvert au XVIe siècle.
Acide benzènecarboxylique, un composé organique cristallin blanc appartenant à la famille des acides carboxyliques, largement utilisé comme conservateur alimentaire et dans la fabrication de divers cosmétiques, colorants, plastiques et insectifuges.
L'acide benzènecarboxylique, C6H5COOH, est un solide cristallin incolore et l'acide carboxylique aromatique le plus simple.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est naturellement libre et lié sous forme d'esters d'acide benzoïque dans de nombreuses espèces végétales et animales.
Des quantités appréciables d'acide benzènecarboxylique ont été trouvées dans la plupart des baies (environ 0,05%). Les canneberges contiennent jusqu'à 300-1300 mg d'acide benzènecarboxylique libre par kg de fruits.
L'acide benzènecarboxylique est un composé fongistatique largement utilisé comme conservateur alimentaire.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est souvent conjugué à la glycine dans le foie et excrété sous forme d'acide hippurique.
L'acide benzènecarboxylique est un sous-produit du métabolisme de la phénylalanine chez les bactéries.
L'acide benzènecarboxylique est également produit lorsque les bactéries intestinales traitent les polyphénols (provenant de fruits ou de boissons ingérés).
De plus, l'acide benzènecarboxylique peut être trouvé à Serratia.
Décrit pour la première fois au XVIe siècle, l'acide benzènecarboxylique existe dans de nombreuses plantes.
L'acide benzènecarboxylique représente environ 20 % de la gomme de benjoin, une résine végétale.
L'acide benzènecarboxylique a été préparé pour la première fois par synthèse vers 1860 à partir de composés dérivés du goudron de houille. De plus, l'acide benzènecarboxylique est fabriqué commercialement par la réaction chimique du toluène (un hydrocarbure obtenu à partir du pétrole) avec de l'oxygène à des températures d'environ 200 ° C (environ 400 ° F) en présence de sels de cobalt et de manganèse comme catalyseurs.
L'acide benzènecarboxylique pur fond à 122 ° C (252 ° F) et est très légèrement soluble dans l'eau.
Parmi les dérivés de l'acide benzènecarboxylique, on trouve le benzoate de sodium, un sel utilisé comme conservateur alimentaire ; le benzoate de benzyle, un ester utilisé comme acaricide ; et le peroxyde de benzoyle, utilisé pour blanchir la farine et initier des réactions chimiques pour la préparation de certains plastiques.
Préparations industrielles d'acide benzènecarboxylique :
L'acide benzoïque est produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le processus est catalysé par des naphténates de cobalt ou de manganèse.
Le processus utilise des matériaux abondants et se déroule avec un rendement élevé.
Oxydation du toluène :
Le premier procédé industriel impliquait la réaction du trichlorure de benzo (trichlorométhylbenzène) avec de l'hydroxyde de calcium dans l'eau, en utilisant du fer ou des sels de fer comme catalyseur.
Le benzoate de calcium résultant est converti en acide benzènecarboxylique avec de l'acide chlorhydrique.
Le produit contient des quantités importantes de dérivés d'acide benzènecarboxylique chloré.
Pour cette raison, l'acide benzènecarboxylique destiné à la consommation humaine a été obtenu par distillation sèche de la gomme de benjoin.
L'acide benzènecarboxylique de qualité alimentaire est maintenant produit synthétiquement.
Laboratoire de synthèse d'acide benzènecarboxylique :
L'acide benzènecarboxylique est bon marché et facilement disponible, de sorte que la synthèse en laboratoire de l'acide benzènecarboxylique est principalement pratiquée pour sa valeur pédagogique.
De plus, l'acide benzènecarboxylique est une préparation de premier cycle courante.
L'acide benzènecarboxylique peut être purifié par recristallisation dans l'eau en raison de sa grande solubilité dans l'eau chaude et de sa faible solubilité dans l'eau froide.
L'évitement des solvants organiques pour la recristallisation rend cette expérience particulièrement sûre. Ce procédé donne généralement un rendement d'environ 65 %.
Préparation de l'acide benzènecarboxylique par hydrolyse :
Comme d'autres nitriles et amides, le benzonitrile et le benzamide peuvent être hydrolysés en acide benzènecarboxylique ou en sa base conjuguée dans des conditions acides ou basiques.
Du réactif de Grignard :
Le bromobenzène peut être converti en acide benzènecarboxylique par « carboxylation » du bromure de phénylmagnésium intermédiaire.
Cette synthèse offre aux étudiants un exercice pratique pour effectuer une réaction de Grignard, une classe importante de réaction de formation de liaison carbone-carbone en chimie organique.
Oxydation des composés benzyliques :
L'alcool benzylique et le chlorure de benzyle et pratiquement tous les dérivés benzyliques sont facilement oxydés en acide benzènecarboxylique.
L'acide benzènecarboxylique, l'acide carboxylique à base de benzène le plus simple, est connu depuis le XVIe siècle.
L'un de ses découvreurs était le légendaire clairvoyant Nostradamus.
La source naturelle la plus courante d'acide benzènecarboxylique est la gomme de benjoin, une résine présente dans l'écorce des arbres du genre Styrax.
La plupart des acides benzènecarboxyliques produits aujourd'hui sont synthétiques.
La première synthèse industrielle de l'acide benzènecarboxylique a été l'hydrolyse du trichlorure de benzo en benzoate de calcium, suivie d'une acidification.
Cette méthode a été complètement remplacée par l'oxydation à l'air du toluène, ce qui évite le problème de contamination du produit par des sous-produits chlorés.
De nombreux aliments transformés contiennent de l'acide benzènecarboxylique ou l'un de ses sels comme agent de conservation.
L'acide benzènecarboxylique inhibe la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
De plus, l'acide benzènecarboxylique fonctionne mieux lorsque l'aliment a un pH acide.
L'acide benzènecarboxylique se trouve souvent dans les préparations antifongiques topiques.
L'acide benzènecarboxylique est constitué d'un groupe carboxyle attaché à un cycle benzénique.
Par conséquent, l'acide benzènecarboxylique est dit être un acide carboxylique aromatique.
L'acide benzènecarboxylique existe sous forme de solide cristallin incolore dans des conditions normales.
La production commerciale d'acide benzènecarboxylique se fait via l'oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène, catalysée par des naphténates de manganèse ou de cobalt.
Une autre méthode industrielle de préparation de l'acide benzènecarboxylique consiste à faire réagir du trichlorotoluène avec de l'hydroxyde de calcium en présence d'eau et à traiter le produit benzoate de calcium avec de l'acide chlorhydrique.
PREMIERS SECOURS
Après inhalation d'acide benzènecarboxylique : air frais.
Appelez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger de l'acide benzènecarboxylique :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler l'acide benzènecarboxylique.
Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec de l'acide benzènecarboxylique.
Conditions de stockage de l'acide benzènecarboxylique :
Hermétiquement fermé.
Gardez l'acide benzènecarboxylique au sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
PROPRIÉTÉS
Apparence (Couleur): Blanc
Apparence (Forme): Solide ou Poudre ou Cristaux ou Flocons
pH : 2,8 à 25 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 249 °C - lit.
Densité de vapeur : 4,22 - (Air = 1.0)
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 1,88 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Propriétés physiques de l'acide benzènecarboxylique :
L'acide benzènecarboxylique a un aspect incolore à l'état solide.
De plus, l'acide benzènecarboxylique a une nature cristalline.
La structure cristalline de l'acide benzènecarboxylique est monoclinique.
La présence du cycle aromatique dans l'acide benzènecarboxylique donne une odeur légèrement agréable.
À une température de 130 C, la densité de l'acide benzènecarboxylique diminue à 1,075 gramme par centimètre cube.
Propriétés chimiques de l'acide benzènecarboxylique :
La solubilité de l'acide benzènecarboxylique dans l'eau à 25 C et 100 C est respectivement de 3,44 g/L et 56,31 g/L.
L'acide benzènecarboxylique est insoluble dans l'eau mais soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'acétone et les alcools.
La constante de dissociation acide, c'est-à-dire le pKa de l'acide benzènecarboxylique, est de 4,2
Les réactions de l'acide benzènecarboxylique peuvent se produire au niveau du groupe carboxyle ou du cycle aromatique.
Le point de fusion de l'acide benzènecarboxylique est de 395K.
Le point d'ébullition de l'acide benzènecarboxylique est de 523K.
Propriétés de l'acide benzènecarboxylique :
Poids moléculaire 122,12
XLogP3 : 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 122.036779430
Masse monoisotopique : 122,036779430
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 104
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Propriétés physiques de l'acide benzènecarboxylique :
L'acide benzènecarboxylique a un aspect incolore à l'état solide, qui est de nature cristalline.
La structure cristalline est monoclinique.
La présence du cycle aromatique donne à ce composé une odeur légèrement agréable.
SYNONYMES
acide benzoique
65-85-0
Acide dracylique
acide benzènecarboxylique
Carboxybenzène
Acide benzèneformique
acide phénylformique
Acide benzèneméthanoïque
Acide phénylcarboxylique
Retardex
Benzoésaure GK
Benzoésaure GV
Ralentisseur BA
Tenn-Plas
Acide benzoïque
Salvo liquide
Solvo poudre
Benzoésaure
Fleurs de benjoin
Fleurs de benjamin
Acide benzoïque, tech.
Unisept BZA
HA 1 (acide)
Kyselina benzoova
Acide benzoïque (naturel)
Benzoate (VAN)
HA 1
Benzoésaure [Allemand]
Caswell n° 081
Acide diacylique
Acide oracylique
FEMA n° 2131
Acide benzoique [Français]
Acido benzoico [Italien]
Acide benzèneméthonique
Kyselina benzoova [Tchèque]
NSC 149
E 210
CCRIS 1893
Diacylate
HSDB 704
AI3-0310
Salve, liquide
Solvo, poudre
AI3-03710
acide phénylformique
Code chimique des pesticides EPA 009101
Acide benzoïque Naturel
E210
CHEBI:30746
Acide carboxylique aromatique
MFCD00002398
8SKN0B0MIM
NSC-149
Formiate de benzène
Phénylformiate
Benzèneméthanoate
Phénylcarboxylate
Benzènecarboxylate
DSSTox_CID_143
DSSTox_RID_75396
DSSTox_GSID_20143
Acide benzoique
Acide benzoïque-2,3,4,5,6-d5
Carboxypolystyrène
Acide benzoïque [USAN:JAN]
CAS-65-85-0
NSC7918
Acide benzoïque (TN)
EINECS 200-618-2
UNII-8SKN0B0MIM
Acide benzoïque [USP:JAN]
phénylcarboxy
Vévovitall
Dracylate
acide benzoïque
acide benzoique
acide bézoïque
Acide aromatique
Menno-florades
benzènecarboxylique
Poudre de salve
Acidum benzoïque
Benzoïque acidum
acide benzoique
Ralentisseur BAX
1gyx
1kqb
Acide benzoïque USP
Acide benzoïque sodique
Acide benzoïque,(S)
Acide benzoïque naturel
Solution d'acide benzoïque
BENZOICACIDE-D5
Acide benzoïque-[13C7]
WLN : QVR
acide benzène-2-carboxylique
Acide benzoïque-[18O2]
Acide benzoïque (e 210)
Acide benzoïque, réactif ACS
bmse000300
CHEMBL541
ID d'épitope : 139965
CE 200-618-2
SCHEMBL1378
ÉCHANTILLON4, O1
Acide benzoïque (JP17/USP)
MLS002415717
OFFRE : ER0597
Acide benzoïque, AR, >=99%
Acide benzoïque, LR, >=99 %
SIN N° 210
NSC149
ZINC1011
DTXSID6020143
FEMA 2131
Acide benzoïque (7CI,8CI,9CI)
Acide benzoïque, étalon analytique
Acide benzoïque, pa, 99,5 %
INS-210
BDBM197302
HMS2092F18
HMS2267D03
HMS3652B03
Pharmakon1600-01503001
HY-N0216
Tox21_202403
Tox21_300180
NSC758203
s4161
STK301730
Acide benzoïque, ReagentPlus(R), 99 %
AKOS000119619
BS-3752
GCC-213088
DB03793
LS41489
NSC-758203
Acide benzoïque 100 microg/mL dans de l'acétone
Acide benzoïque, >=99,5 %, FCC, FG
Acide benzoïque, réactif ACS, >=99,5 %
NCGC00091886-01
NCGC00091886-02
NCGC00091886-03
NCGC00254112-01
NCGC00259952-01
Acide 5-isobenzofurancarboxylique, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, polymère avec la 1,3-isobenzofurandione et le 1,1'-méthylènebis[4-isocyanatobenzène], produits de réaction avec l'acide benzoïque
Acide benzoïque 1000 microg/mL dans l'éthanol
Acide benzoïque, USP, 99,5-100,5 %
BP-30148
SMR001252220
SY009192
Acide benzoïque, testé selon Ph.Eur.
SBI-0206720.P001
Acide benzoïque 100 microg/mL dans Acétonitrile
Acide benzoïque, SAJ première année, >=99,5 %
DB-029471
B0062
B2635
CS-0008257
E-210
FT-0622705
FT-0662569
FT-0662570
FT-0770591
SW219833-1
Acide benzoïque, naturel, >=99,5 %, FCC, FG
Acide benzoïque, qualité spéciale SAJ, >=99,5 %
Acide benzoïque, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Acide benzoïque, conforme aux spécifications de test USP
Acide benzoïque, purifié par sublimation, >=99%
C00180
C00539
D00038
D85168
AB00949635_05
AB00949635_06
A835250
A934445
Zone d'acide benzoïque raffiné (nombre de passages : 20)
Q191700
SR-05000001919
Acide benzoïque, pur. pa, réactif ACS, 99,9 %
SR-05000001919-1
0BE368DC-6DE6-4927-AECF-E4BB2968A4A0
Étalon de point de fusion 121-123C, étalon analytique
Z57127480
F2191-0092
Acide benzoïque, NIST(R) SRM(R) 39j, étalon calorimétrique
Acide benzoïque, Standard pour RMN quantitative, TraceCERT(R)
Acide benzoïque, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 18555, Acide benzoïque
Acide benzoïque sur polystyrène, 1,6-2,1 mmol/g@CRLFMFCD03456189
Acide benzoïque, pour dosage calorimétrique (env. 26460 J/g
Acide benzoïque, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide benzoïque SS, 2 000 mug/mL dans du dichlorométhane, étalon analytique
Solution d'acide benzoïque, 200 mug/mL dans du chlorure de méthylène, étalon analytique
Solution d'acide benzoïque, matériau de référence certifié, 2000 mug/mL dans du chlorure de méthylène
Acide benzoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide benzoïque, pur. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.9% (alcalimétrique)
Acide benzoïque, matériau de référence certifié pour la titrimétrie, certifié par BAM selon ISO 17025, >=99,5
Acide benzoïque, conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, FCC, E210, 99,5-100,5 % (alcalimétrique)
Carboxypolystyrène, 100-200 mesh, degré d'étiquetage : 0,5-1,5 mmol/g de charge, 1 % réticulé
Carboxypolystyrène, 100-200 mesh, degré d'étiquetage : 1,6-3,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 18555, Acide benzoïque, étalon analytique, pour l'étalonnage du thermosystème 900, traçable aux étalons primaires (LGC)
ScavengePore(TM) acide benzoïque, macroporeux, 40-70 mesh, degré d'étiquetage : 0,5-1,5 mmol par g de charge
Acide benzènecarboxylique; Acide benzèneformique; Acide benzèneméthanoïque; Benzoésaure GK ; Benzoésaure GV ; Carboxybenzène; acide dracylique; Acide phénylcarboxylique; Acide phénylformique; Ralentisseur BA ; retardex; salve, liquide ; Solvo, poudre; Tenn-Plas ; Acide benzoïque; Acide benzoïque, tech.; Kyselina benzoova; Benzoesaure; Salve en poudre ; E 210; HA 1; HA 1 (acide); Phénylcarboxy; Acide benzèneméthonique; Acide diacylique; Fleurs de benjamin ; Fleurs de benjoin; Acide oracylique; Ralentisseur BAX ; NSC 149
Acide benzoique [Français]; Acido benzoico [italien] ; Acide benzènecarboxylique; Acide benzèneformique; Acide benzèneméthanoïque; Benzoate; Benzoate (VAN); Benzoésaure GK ; Benzoésaure GV ; Benzoésaure [Allemand] ; Acide benzoique; Acide benzoïque (naturel); Acide benzoïque, tech.; Carboxybenzène; acide dracylique; E 210; Fleurs de benjamin ; Fleurs de benjoin; HA 1; HA 1 (acide); Kyselina benzoova [Tchèque]; Acide phénylcarboxylique; Acide phénylformique; Ralentisseur BA ; retardex; Salve liquide ; Solvo en poudre ; Tenn-Plas ; Unisept BZA ; [ChemIDplus]
Acide benzènecarboxylique
Formiate de benzène
Acide benzèneformique
Benzèneméthanoate
Acide benzèneméthanoïque
Acide benzèneméthonique
Benzoate
acide benzoique
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Carboxybenzène
Diacylate
Acide diacylique
Dracylate
Acide dracylique
Acide oracylique
Phénylcarboxylate
Acide phénylcarboxylique
Phénylformiate
Acide phénylformique
Benzoate de sodium
Acide benzoïque sodique
Benzènecarboxylate
Acide benzoïque
Acide carboxylique aromatique
Acide benzènecarboxylique
Acide benzèneformique
Acide benzèneméthanoïque
Benzoésaure
Acide dracylique
e210
Acide phénylcarboxylique
Acide phénylformique
Carboxylate aromatique
Formiate de benzène
Benzèneméthanoate
Dracylate
Phénylcarboxylate
Phénylformiate
Benzoate
Acide benzèneméthonique
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Carboxybenzène
Diacylate
Acide diacylique
Acide oracylique
Benzoate de sodium
Acide benzoïque sodique
Acide, benzoïque
marque Kendall de sel de sodium d'acide benzoïque
Benzoate de potassium
Benzoate de potassium
Ucéphane
