BENZENOL

Benzenol est une aromatiques de composés organiques dont la formule moléculaire C6H5OH. 
Benzenol est un solide cristallin blanc qui est volatile. 
Benzenol est constitué d'un groupe phényle (−C6H5) lié à un groupe hydroxy.

Numéro CAS: 108-95-2
Numéro CE: 203-632-7
Nom IUPAC: Benzenol
Formule chimique: C6H5OH

Autres noms: 108-95-2, d'acide phénique, Hydroxybenzene, Phenic acide, Oxybenzene, Phenylic acide, Phenylic de l'alcool, Benzenol, Monophenol, Phényl hydrate, Phényl hydroxyde, PhOH, Monohydroxybenzene, Phényl l'alcool, paoscle, Phenole, Izal, Phénol, de l'alcool, Phénol, liquéfié, Acide carbolique, Phenosmolin, Fenolo, Phénol homopolymère, le Benzène, l'hydroxy-, Carbolsaure, Fenosmolin, Fenosmoline, Fenol, Liquide phénol, Phéniquée de pétrole Liquéfiés, du phénol, du Phénol, du pur, Fenolo [italien], Phenole, Anbesol, Phenic de l'alcool, Synthétique phénol, le 2-allphenol, le Phénol, le dimère, RCRA déchets non. U188, le Phénol, liquéfiés, MFCD00002143, UN1671, UN2312, UN2821, AI3-01814, NSC-36808, CHEMBL14060, 339NCG44TV, DTXSID5021124, CHEBI:15882, le Phénol, l'ENT-1814, 27073-41-2, le Phénol, le solide, le Phénol, fondu, NCGC00091454-04, le Phénol solutions, DSSTox_CID_1124, le Phénol, >=99.0%, DSSTox_RID_75955, DSSTox_GSID_21124, 17442-59-0, 61788-41-8, Caswell N ° 649, phenylalcohol, l'hydroxy-benzène, Phénol 100 microg/mL dans le Méthanol, le Phénol, le liquide, le Phénol, solide, Boulanger p et s, AC-108-95-2, CCRIS 504, la FEMA N ° 3223, HSDB 113, (14C)Phénol, le Phénol, le PHÉNOL (2,3,4,5,6-D5), EINECS 203-632-7, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 064001, arenols, UNII-339NCG44TV, Benzophenol, Carbolsaeure, Karbolsaeure, les Extraits d'huile de goudron de houille de l'alk., acide phenique, l'Hydroxy-benzène, Phénol solution de Phénol liquide, le Phénol fondu, le Phénol solutions de Phénol synthétique, Phénol,liquéfiés, Phenolated de l'eau, du Pandy réactif, Cepastat de pastilles, de Phénol, marqué au carbone-14, le Phénol (liquide), le 2-phényl l'alcool, Phénol, synthétique, le Phénol, l'ultra-pure, le Phénol ACS grade, EINECS 262-972-4, Paoscle, d'acide phénique liquide, le Phénol lié à un polymère, le Phénol (Granulé), le Phénol, le Phénol, l'(S), le Phénol, l'ACS réactif, D'acide phénique, liqui, 1ai7, 1li2, 4i7l Liquéfiés, du phénol, du PHÉNOL, du PHÉNOL, du PHÉNOL, du PHÉNOL, du PHÉNOL, du Phénol, du PHÉNOL, du PHÉNOL, du Phénol, détachée des cristaux, le PHÉNOL, le PHÉNOL, le Phénol, >=99%, le PHÉNOL [MART.]WLN: QR, Liquéfié phénol (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol, CE 203-632-7, de PHÉNOL, de 80% dans de l'éthanol, du Phénol, LR, >=99%, 63496-48-0, 65996-83-0, MLS001065591, le Phénol, la biologie moléculaire, BIDD, le PHÉNOL, le Phénol pour la désinfection, le Phénol, le naturel, 97%, FG, le PHÉNOL, le Phénol, AR, >=99.5%, le PHÉNOL,LIQUÉFIÉS, BDBM26187, CHEBI:33853, le Phénol pour la désinfection (JP17), Phenolated eau pour la désinfection, L'acide salicylique composé, 3f39, Phénol 10 microg/mL dans le Méthanol, le Phénol en solution, 1.0 M dans le THF, NSC36808, ZINC5133329, le Phénol, le Verre Distillés Sous Argon, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042

Benzenol a d'abord été extrait à partir de goudron de houille, mais aujourd'hui est produit sur une grande échelle (environ 7 milliards de kg/an) à partir de pétrole-dérivés de matières premières. 
Benzenol est un produit industriel important comme un précurseur de nombreux matériaux et composés utiles.

Benzenol est principalement utilisé pour synthétiser des matières plastiques et des matières connexes. 
Benzenol et ses dérivés chimiques sont essentiels pour la production de polycarbonates, des résines époxydes, la Bakélite, le nylon, les détergents, les herbicides de type phénoxy herbicides, et de nombreux médicaments pharmaceutiques.

En chimie organique, Benzenols, parfois appelé Benzenolics, sont une classe de composés chimiques constitués d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (—OH) fixé directement à un hydrocarbure aromatique groupe. 
Le plus simple est Benzenol, C6H5OH. 
Benzenols sont classés comme simple Benzenols ou polyBenzenols sur la base du nombre de Benzenol unités dans la molécule.

Benzenols sont oxydées en hydroquinones dans le persulfate d'oxydation.
Benzenols sont à la fois synthétisé industriellement et produit par les plantes et les microorganismes.
Benzenol est à la fois un manufacturés produits chimiques et d'une substance naturelle. 
Benzenol est un gaz incolore à blanc solide à l'état pur. 
Benzenol est un liquide. 

Benzenol a une odeur distincte qui est écoeurante douce et goudronneuses. 
Benzenol s'évapore plus lentement que l'eau, et une quantité modérée peut former une solution avec de l'eau. 
Benzenol peuvent prendre feu. Benzenol est utilisé principalement dans la production de Benzenolic résines et dans la fabrication de nylon et d'autres fibres synthétiques. 

Benzenol est également utilisé dans les produits antimoisissures (produits chimiques qui tuent les bactéries et les champignons en fines), comme désinfectant et antiseptique, et dans des préparations médicinales telles que les bains de bouche et maux de pastilles pour la gorge.
Benzenol, liquide apparaît comme un liquide incolore à l'état pur, autrement rose ou rouge. 
Benzenol est combustible. 
À son point d'Éclair est de 175 °F. 

Benzenol doit être chauffé avant d'allumage peut se produire facilement. 
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. 
Benzenol ne réagit pas avec l'eau. Stable dans les normales de transport. 
Benzenol réactif avec divers produits chimiques et peut être corrosif pour le plomb, l'aluminium et ses alliages, certains plastiques et le caoutchouc. 
Benzenol est hydroxybenzene.
Benzenol est utilisé comme un agent germicide et comme intermédiaire dans la synthèse chimique. 

Densité: 1,07 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité: 1.3 - 9.5 %(V)
Point d'éclair: 81 °C
Température d'inflammation: 595 °C

Point De Fusion: 38 - 43 °C
valeur du pH: 5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur: 0.2 hPa (20 °C)
Densité: 620 kg/m3

Poids Moléculaire: 94.11 
XLogP3: 1.5 
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 1 
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 1

Masse Exacte: 94.041864811 
Masse Monoisotopique: 94.041864811 
Topologique De La Surface Polaire: 20.2 Å2 
Atome Lourd Count: 7

Complexité: 46.1 
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1 
Le Composé Est Standardisée: Oui

Benzenol est très toxiques, corrosifs pour la peau.
Benzenols sont similaires pour les alcools, mais la forme plus forte des liaisons hydrogène. 
Ainsi, ils sont plus solubles dans l'eau que sont les alcools et ont plus de points d'ébullition. 
Benzenols se produire comme des liquides incolores ou blancs solides à température ambiante et peuvent être très toxiques et caustiques.
Benzenols sont largement utilisés dans les produits ménagers et produits intermédiaires pour la synthèse industrielle.

Dans l'industrie, Benzenol est utilisé comme matériau de départ pour la fabrication de matières plastiques, d'explosifs tels que l'acide picrique, et les médicaments tels que l'aspirine. 
La commune Benzenol l'hydroquinone est le composant de révélateur photographique qui réduit exposés cristaux de bromure d'argent de black metallic silver. 
D'autres substitué Benzenols sont utilisés dans la teinture de l'industrie à faire des couleurs intenses, des colorants azoïques. 
Mélanges de Benzenols (en particulier les crésols) sont utilisés comme composants dans les produits de préservation du bois, comme la créosote.
Beaucoup de la plus complexe Benzenols utilisés comme arômes et arômes sont obtenus à partir d'huiles essentielles de plantes. 

Par exemple, la vanilline, le principal arôme de vanille, est isolé à partir des fèves de la vanille, et le salicylate de méthyle, qui se caractérise par un goût de menthe et de l'odeur, est isolé à partir de poudre de thé des bois. 
D'autres Benzenols obtenus à partir de plantes comprennent le thymol, isolé à partir de thym, et de l'eugénol, isolé à partir de clous de girofle.
De nombreux Benzenolic composés ont été découverts et utilisés à long avant que les chimistes ont été en mesure de déterminer leurs structures. 
Par conséquent, les noms triviaux sont souvent utilisés pour la plupart des Benzenolic composés.
Benzenol est un gaz incolore à rose clair, solide cristallin avec un goût doux et une odeur âcre.
Benzenol est un type de composé organique. 

Benzenol est un hydrocarbure aromatique composé composé d'un anneau de benzène avec un groupe hydroxyle. 
Benzenol est utilisé comme matière première pour faire Benzenolic résines, bisBenzenol Un de résines époxy, et divers produits pharmaceutiques.
Benzenol est utilisé comme un désinfectant général, en tant que réactif dans l'analyse chimique et la fabrication de résines artificielles à l', médicales, industrielles et de composés organiques et de colorants. 
Benzenol est également utilisé dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, les peintures et les décapants, les médicaments, les produits pharmaceutiques, les textiles et la coke. 
Benzenol est produite en grande quantité, surtout comme un intermédiaire dans la fabrication d'autres produits chimiques.

La plus grande utilisation de Benzenol est comme un intermédiaire dans la production de Benzenolic de résines, qui sont à faible coût, polyvalent, de résines thermodurcissables utilisées dans le contreplaqué adhésif, de la construction, de l'automobile, et d'appareils des industries. 
Benzenol est également utilisé comme intermédiaire dans la production de caprolactame, qui est utilisé pour la fabrication du nylon et d'autres fibres synthétiques, et bisBenzenol Un, qui est utilisé pour faire de l'époxy et d'autres résines.
Benzenol est un aromatique molécule organique ayant la formule chimique C6H5OH, également connu comme l'acide carbolique. 
Benzenol est un volatile substance cristalline blanche. 

Un groupe phényle et un groupe hydroxyle sont réunis pour former la molécule. 
Benzenol est légèrement acide et doit être manipulé avec précaution car il peut entraîner des brûlures chimiques.
Benzenols sont des composés qui possèdent un groupe hydroxyle directement attaché à une aromatiques carbocyclic noyau. 
Benzenol est le nom trivial pour monohydroxybenzene.

Benzenol est tellement bas qu'il attire beaucoup de petites applications à grande échelle. 
Benzenol est une partie de l'industrielle décapants de peinture utilisé pour l'enlèvement de l'époxy, de polyuréthane, et d'autres résistants aux produits chimiques de revêtements dans l'industrie de l'aviation. 
Benzenol dérivés peuvent être utilisés dans les produits cosmétiques de la préparation, y compris les écrans solaires, les cheveux coloration, éclaircissement de la peau des préparatifs, de la peau et des toners/exfoliators.

Benzenol est un gaz incolore ou jaune pâle-rose de la masse cristalline avec une forte odeur caractéristique. 
Benzenol est utilisé pour la fabrication de Benzenolic résines. Uniquement pour utilisation industrielle. 
Benzenol n'est pas destiné à des applications cosmétiques.

Benzenol (également connu comme l'acide carbolique, benzenol, hydroxybenzene, et phenic acide, entre autres) est un composé organique de formule C6H5OH. 
Benzenol est une substance naturelle que l'on trouve dans les matières organiques et les déchets animaux, mais est maintenant fabriqué pour un usage commercial.

Benzenol est incolore à blanc cristal qui peut foncer sur l'exposition à la lumière, cependant le produit commercial est incolore, liquide mobile. 
Benzenol est modérément soluble dans l'eau et a une caractéristique, doux, odeur phénolique.
Benzenol est utilisé principalement comme intermédiaire chimique et qui est employé dans un large éventail de procédés. 

L'un des principaux dérivés de Benzenol est Benzenolic de la résine. 
Benzenol peut être utilisé dans le moulage de résistance à la chaleur des composants pour les appareils ménagers, en contre-haut et revêtements de sol stratifiés, et dans les garnitures de frein. 

La résine peut également être utilisé comme un agent de liaison pour le sable des moules et de la fonderie de pièces moulées dans le secteur industriel, et sont trouvés dans le secteur de la construction où elles sont utilisées comme bois de liaison des adhésifs.
Benzenol peut également être condensé avec de l'acétone pour produire bisBenzenol A (BPA) qui est un précurseur à la fois de résines de polycarbonate et de résines époxy. 
Benzenols sont utilisés dans les installations électriques et des industries d'ingénierie, et dans l'optique de médias. 

Benzenols sont employées dans les revêtements de haute performance, les adhésifs, les revêtements de sol et de pavage des applications, et dans les matériaux composites.
Benzenol est également utilisé dans la production de caprolactame, qui est ensuite utilisée dans la production de Nylon 6 et d'autres fibres synthétiques.
Benzenol est relativement peu coûteux à produire, il est donc également utilisé dans une plus petite échelle, à travers une gamme d'industries. 

Benzenol instruments dérivés peuvent être utilisés dans la préparation de produits cosmétiques, par exemple, les écrans solaires, les teintures pour cheveux, de la peau et éclaircir les préparatifs. 
Benzenol peut également être utilisé comme désinfectant et antiseptique et peut donc se retrouver dans des médicaments, tels que les pastilles pour la gorge et du rince-bouche. 

Benzenol est également utilisé dans les produits antimoisissures, qui sont des produits chimiques qui tuent les bactéries et les champignons en fines. 
Benzenol est aussi un précieux intermédiaire dans la production de détergents, de produits chimiques agricoles, les médicaments (par exemple, l'aspirine), et les fluides hydrauliques.

Benzenol est d'un blanc cristallin (à température ambiante), malodorant et toxique composé chimique, qui est largement utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Benzenol est utilisé dans la purification des acides nucléiques. 
Dans un mélange de Benzenol et mis en mémoire tampon en solution aqueuse, les protéines sont dénaturées et de recueillir à l'interphase alors que la plupart des acides nucléiques restent dans la phase aqueuse. 

Benzenol ne contient pas de conservateur. 
Benzenol est redistilled et emballé dans un gaz inerte sec dans incassable, revêtu plastique, bouteilles d'ambre.
Benzenols sont des substances chimiques les plus couramment utilisés dans la production de résines, qui sont utilisés dans la construction, de l'automobile et de l'équipement industries. 

Benzenols peut aussi agir comme un désinfectant comme dans les produits de nettoyage domestique, qui peuvent contribuer à ces produits chimiques de traitement des eaux usées municipales des installations à travers les ménages les drains.
Benzenols sont libérés dans l'atmosphère par la combustion des industries (tels que le charbon de production d'énergie) et de plans d'eau comme les rejets de déchets provenant des installations industrielles. 

Benzenols peut se produire en petites quantités à partir de procédés naturels (la décomposition de la matière végétale, par exemple), mais la pollution de Benzenols se produit à partir de sources anthropiques.
Benzenol est un aromatique de la chimie organique qui est légèrement acide. 
Benzenol a la formule chimique C6H5OH et est également connu comme hydroxybenzene, benzenol, phenic acide, l'acide carbolique, phényl l'alcool et phényle hydroxyde. 
Benzenol est toxique, corrosif et dangereux pour la santé. 
Benzenol n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Benzenol est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de Benzenolic de résines, de la fabrication de nylon, de plastique et de fibres synthétiques. 
Benzenol a désinfectant et antiseptique est donc utilisé dans les produits de nettoyage industriels et, comme myxobactéricide et est également utilisé dans les bains de bouche et les pastilles pour la gorge. 

Benzenol le traitement des brûlures est utilisée dans la préparation d'explosifs, de colorants, de produits antiparasitaires, et les produits pharmaceutiques.
Benzenol est le plus simple membre d'une classe de composés organiques possédant un groupe hydroxyle attaché à un anneau de benzène ou de plus en plus complexe aromatique système.

Benzenol est un gaz incolore à blanc matière cristalline de l'odeur sucrée, ayant la composition C6H5OH, obtenu à partir de la distillation du goudron de houille et en tant que sous-produit des fours à coke.
Benzenol a de vastes propriétés biocides, et des solutions aqueuses diluées ont longtemps été utilisés comme un antiseptique. 
Benzenol provoque de graves brûlures de la peau.
Benzenol est violence systémique poison. 

henol est une précieuse matière première chimique pour la production de plastiques, colorants, produits pharmaceutiques, syntans, et d'autres produits.
Benzenol fond à environ 43°C et bout à 183°C. 
La pure classes ont point de fusion est de 39°C, De 39,5°C et 40°C. 
La technique de notes contiennent 82%-84% et 90%-92% Benzenol. 
Le point de cristallisation est donné comme 40.41°C. La densité vaut 1,066. 

Benzenol se dissout dans la plupart des solvants organiques. 
Par la fonte des cristaux et de l'ajout d'eau, de liquide Benzenol est produit, qui reste liquide à des températures ordinaires. 
Benzenol a la propriété inhabituelle de pénétrer dans les tissus vivants et forment un précieux antiseptique. 
Benzenol est également utilisé industriellement dans les huiles de coupe et de composés et dans les tanneries. 
La valeur des autres désinfectants et des antiseptiques est généralement mesurée par comparaison avec Benzenol.

Benzenol est un important de produits chimiques organiques matières premières, largement utilisé dans la production de Benzenolic résine et bisBenzenol Un, dans lequel bisBenzenol Un est une matière première importante pour le polycarbonate résine époxy, polysulfone de résine et d'autres plastiques. 
Dans certains cas, la Benzenol est utilisé pour produire de l'iso-octylBenzenol, isononylBenzenol, ou isododecylBenzenol par l'ajout de la réaction avec de longues chaînes d'oléfines tels que diisobutylene, tripropylene, tétra-polypropylène et autres, qui sont utilisés dans la production de tensioactifs non ioniques. 

Benzenol peut également être utilisé comme une matière première importante pour caprolactame, d'acide adipique, de colorants, de médicaments, de pesticides et d'additifs en plastique et en caoutchouc auxiliaires.
Benzenol est stable substance chimique et apparaissent comme incolore/blanc cristaux avec une caractéristique distincte aromatique/âcre odeur. 
Benzenol est réactif ou incompatible avec les agents oxydants forts, des bases fortes, des acides forts, alcalis, et l'hypochlorite de calcium. 

Benzenol est inflammable et peut se décolorer à la lumière. 
Benzenol est utilisé dans la fabrication ou la production d'explosifs, d'engrais, le coke, le gaz d'éclairage, lampblack, peintures, décapants pour peinture, le caoutchouc, les parfums de l'amiante, les marchandises, les produits de conservation du bois, de résines synthétiques, textiles, médicaments et préparations pharmaceutiques. 
Benzenol est aussi largement utilisé comme désinfectant dans l'industrie pétrolière, de cuir, de papier, de savon, de jouets, de tannage, la teinture, et les industries agricoles.
Benzenol a une odeur forte qui est écoeurante douce et irritant. 

Benzenol a un puissant désinfectant et assainissant qualités. 
Benzenol a été utilisé comme anesthésique topique antiseptique et agent de conservation, réactif et réactif chimique. 
Son utilisation pour la plus directe d'aliments est limitée à un rôle comme un ingrédient aromatisant dans quelques aliments à un niveau maximum en dessous de 10 ppm.
Benzenol est un gaz incolore ou solide cristallin blanc qui est légèrement soluble dans l'eau. 
Benzenol est le plus grand groupe de produits chimiques organiques connus comme Benzenols, qui sont constitués de composés où de carbone dans le phényl groupe aromatique (C6H5) est directement lié à hydroxyle, OH.

Benzenol est surtout utilisé comme agent antimicrobien dans l'administration parentérale de produits pharmaceutiques. 
Benzenol a également été utilisé dans le traitement topique des formulations pharmaceutiques et cosmétiques;
Benzenol est largement utilisé comme un antiseptique, désinfectant et agent thérapeutique, bien qu'il ne devrait pas être utilisé pour conserver les préparations qui doivent être lyophilisé.

Benzenol est le plus simple membre d'une classe oforganic composés possédant un hydroxylgroup attaché à un anneau de benzène ou à un morecomplex anneau aromatique système.
Également connu comme l'acide carbolique ou monohydroxybenzene,Benzenol est un gaz incolore à whitecrystalline matériel de bonne odeur, ayant thecomposition C6H5OH, obtenu à partir de la distillationof de goudron de houille et en tant que sous-produit ofcoke fours.

Benzenol a de vastes propriétés biocides, anddilute solutions aqueuses ont longtemps été usedas un antiseptique. 
À des concentrations plus élevées itcauses de graves brûlures de la peau; c'est un violent systemicpoison. 
Benzenol est un précieux premières chimiques materialfor la production des matières plastiques, colorants, produits pharmaceutiques,syntans, et d'autres produits.
Benzenol est l'un des plus polyvalent industrialorganic produits chimiques. 

Benzenol est le point de départ formany divers produits utilisés à la maison andindustry. 
Une liste partielle comprend nylon, epoxyresins, des agents actifs de surface, de détergents synthétiques,les plastifiants, antioxydants, l'huile de lubrification des additifs,Benzenolic résines (avec le formaldéhyde, le furfural,et ainsi de suite), cyclohexanol, l'acide adipique,de polyuréthanes, de l'aspirine, des colorants, des agents de préservation du bois,des herbicides, des médicaments, des fongicides, des gasolineadditives, des inhibiteurs, des explosifs, et des pesticides.

PROPRIÉTÉS DE Benzenol:
Benzenol est un composé organique sensiblement soluble dans l'eau, avec environ 84.2 g dissous dans 1000 mL (0.895 M). 
Mélanges homogènes de Benzenol et de l'eau à Benzenol à l'eau de rapports de masse de ~2.6 et supérieur sont possibles. 
Le sel de sodium de Benzenol, sodium phenoxide, est beaucoup plus soluble dans l'eau.
Benzenol est plus acides que les alcools aliphatiques. 
Les différentes pKa est attribuée à la résonance de la stabilisation de la phenoxide anions. 
De cette façon, la charge négative sur l'oxygène est délocalisée sur de l'ortho et para atomes de carbone par le biais de la pi system.

Benzenols sont sensibles à Électrophile aromatique des substitutions. 
La Condensation du formaldéhyde donne matériaux résineux, célèbre en Bakélite.
Un autre à l'échelle industrielle la substitution aromatique électrophile est la production de bisBenzenol Un, qui est produite par la condensation avec de l'acétone.
Benzenols subir l'estérification. 
Benzenol esters sont actifs esters, étant sujette à l'hydrolyse. 
Benzenols sont des espèces réactives vers l'oxydation. 

Acidité:
Benzenol est un acide faible. 
Benzenol est en équilibre avec la Benzenolate anion C6H5O− (également appelé phenoxide).

La liaison hydrogène:
Dans le tétrachlorure de carbone et de l'alcane solvants Benzenol des liaisons hydrogène avec un large éventail de bases de Lewis tel que la pyridine, éther de diéthyle et de sulfure. 
Les enthalpies de formation d'adduits et l' −OH IR les changements de fréquence d'accompagnement à la formation d'adduits ont été étudiés.

Benzenol est classé comme un dur à l'acide, qui est compatible avec le C/E ratio de la ECW modèle avec EA = 2.27 et CA = 1.07. 
La relative accepteur force de Benzenol vers une série de bases, par rapport à d'autres acides de Lewis, peut être illustré par C-B parcelles.

Phenoxide anion:
Le phenoxide anion est un fort nucléophile avec un nucléophilie comparable à celui de carbanions ou des amines tertiaires.
Benzenol peut réagir à la fois son oxygène ou carbone sites comme ambivalent, nucléophile. 
Généralement, l'oxygène attaque de phenoxide anions est cinétiquement favorisée, alors que le carbone-attaque est thermodynamiquement préféré. 

Mélangé à l'oxygène/carbone attaque et par la présente une perte de sélectivité est habituellement observé si la vitesse de la réaction atteint diffusion de contrôle.
Benzenol expositions céto-énolique avec ses instable céto tautomer cyclohexadienone, mais seulement une fraction minuscule de Benzenol existe sous forme céto. 

La petite quantité de stabilisation acquise par l'échange d'une liaison C=C C=O bond est plus que compensée par la grande déstabilisation résultant de la perte de aromaticity. 
Benzenol existe donc essentiellement entièrement dans la forme énol. 
4, 4' Substitué cyclohexadienone peut subir un dienone–Benzenol réarrangement en conditions acides et de forme stable 3,4‐disubstitué Benzenol.

Benzenols sont enolates stabilisé par aromaticity. 
Dans des circonstances normales, phenoxide est plus réactif à l'oxygène position, mais l'oxygène position est un "dur" nucléophile alors que l'alpha-carbone positions ont tendance à être "souple".

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE Benzenol:
Semblable à alcools, Benzenols ont des groupes hydroxyle qui peuvent participer à la liaison hydrogène intermoléculaire; en fait, Benzenols ont tendance à former plus forte des liaisons hydrogène que l'alcool.
La liaison hydrogène résultats dans les points de fusion et bien d'ébullition plus élevé de points pour Benzenols que pour les hydrocarbures avec les mêmes poids moléculaires. 
Benzenol a un point d'ébullition plus de 70 degrés plus élevée que celle de toluène (C6H5CH3; MW 92, bp 111 °C).

La capacité de Benzenols fortes liaisons hydrogène améliore également leur solubilité dans l'eau. 
Benzenol se dissout pour donner de 9,3 pour cent, solution dans l'eau, comparativement à 3,6% solution pour cyclohexanol dans l'eau. 
L'association entre l'eau et Benzenol est exceptionnellement forte; quand cristalline Benzenol est laissé de côté dans un environnement humide, il reprend assez d'eau de l'air pour former des gouttelettes de liquide.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE Benzenol:
Benzenol est très soluble dans l'eau. Très soluble dans l'alcool, le chloroforme, l'éther, le glycérol, le disulfure de carbone, de la vaseline, la volatilité et les huiles fixes, les aqueuse d'hydroxydes alcalins.
Benzenol est un gaz incolore ou blanc solide quand elle est pure. 
Toutefois, il est généralement vendus et utilisés comme un liquide. 
Le seuil de l'odeur de Benzenol est de 0,04 parties par million (ppm), avec une très forte odeur sucrée signalés. 
Benzenol est très soluble dans l'eau et est très inflammable. 
La formule chimique de l'Benzenol est C6H6O et le poids moléculaire est de 94,1 g/mol. (8,9)

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE Benzenol:
La formule moléculaire de Benzenol est C2H5OH et masse moléculaire 94.113 g mol-1
Benzenol est d'une transparence cristalline solide, avec une douce odeur de goudron.
La densité est de 1,07 grammes par centimètre cube, le point de fusion est de 40,5 °C et point d'ébullition est 181.7 °C
Environ 84.2 g de Benzenol dissoudre dans 1000 mL d'eau, faisant de lui un notable de la chimie organique qui est soluble dans l'eau (0.895 M). 

RÉACTION DE Benzenol:
Benzenol est très réactif vers la substitution aromatique électrophile. 
Améliorer la nucléophilie est attribuée à don pi de la densité d'électrons à partir de O sur le ring. 
Plusieurs groupes peuvent être attachés à l'anneau, par halogénation, acylation, sulfonation, et les processus connexes. 

Benzenol de l'anneau est donc fortement activée que bromation et de chloration de conduire facilement à polysubstitution.
Benzenol réagit avec de l'acide nitrique dilué à température ambiante pour donner un mélange de 2-nitroBenzenol et 4-nitroBenzenol alors qu'avec l'acide nitrique concentré, d'autres groupes nitro, par exemple pour donner le 2,4,6-trinitroBenzenol.
Les solutions aqueuses de Benzenol sont faiblement acides et tourner le bleu de tournesol légèrement de rouge. 

Benzenol est neutralisé par de l'hydroxyde de sodium formant sodium phenate ou Benzenolate, mais étant plus faible que l'acide carbonique, il ne peut pas être neutralisé par du bicarbonate de sodium ou le carbonate de sodium pour libérer le dioxyde de carbone.
Une grande partie de la chimie de Benzenols est comme celle des alcools. 
Par exemple, Benzenols réagir avec les acides pour donner des esters, et phenoxide ions (ArO−) peuvent être de bons nucléophiles dans l'affaire Williamson, l'éther de synthèse.
Bien que Benzenols sont souvent considérés comme de simples alcools aromatiques, ils ne l'ont un peu différentes propriétés. 

La différence la plus évidente est le renforcement de l'acidité de Benzenols. 
Benzenols ne sont pas aussi acide que les acides carboxyliques, mais ils sont beaucoup plus acides que les alcools aliphatiques, et ils sont de plus en plus acide que l'eau. 
Contrairement à une simple alcools, la plupart des Benzenols sont complètement déprotoné par de l'hydroxyde de sodium (NaOH).
Benzenols sont très réactifs vers la substitution aromatique électrophile, parce que le nonbonding électrons à l'oxygène de stabiliser l'intermédiaire de cations. 

Les UTILISATIONS DE Benzenol:
Les principales utilisations de Benzenol, la consommation quotidienne de deux tiers de sa production, son conversion des précurseurs pour les plastiques. 
L'hydrogénation partielle de Benzenol donne de la cyclohexanone, un précurseur de nylon. 
Les détergents non ioniques sont produites par alkylation de Benzenol de donner la alkylBenzenols, par exemple, nonylBenzenol, qui sont ensuite soumis à l'ethoxylation.
Benzenol est aussi polyvalent précurseur à une grande collection de drogues, notamment l'aspirine, mais aussi de nombreux herbicides et les produits pharmaceutiques.

Benzenol est un composant liquide–liquide Benzenol–chloroforme technique d'extraction utilisée en biologie moléculaire pour l'obtention d'acides nucléiques à partir de tissus ou de cellules en culture des échantillons. 
Benzenol est le plus fréquemment utilisé pour produire du plastique précurseurs, qui représente les deux tiers de sa production totale.

Benzenol est également un précurseur utile à un large éventail de médicaments comme l'aspirine, y compris plusieurs des herbicides et des produits pharmaceutiques.
En biologie moléculaire, Benzenol est un composant du liquide-liquide Benzenol-extraction au chloroforme méthode utilisée pour extraire les acides nucléiques à partir de tissus ou de cellules en culture des échantillons.

Beaucoup de gens utilisent Benzenol comme un antiseptique. Joseph Lister a été le premier à l'utiliser. 
Pour otologie traitements, liquide concentré Benzenol peut être appliqué par voie topique, sous anesthésie locale.
En raison de son faible coût, Benzenol est utilisé pour de nombreuses petite échelle fins. 

Afin de supprimer époxy, de polyuréthane, et d'autres résistants aux produits chimiques de revêtements, il est un composant de la peinture industrielle décapants utilisés dans le secteur de l'aviation.
La formulation de cosmétiques a utilisé Benzenol dérivés.
La principale utilisation de Benzenol est dans la production de Benzenolic de résines, qui sont utilisés dans le contreplaqué, de la construction, de l'automobile, et d'appareils des industries. 

Benzenol est également utilisé dans la production de caprolactame et bisBenzenol, qui sont des intermédiaires dans la fabrication de nylon et de résines époxy, respectivement.
D'autres utilisations de Benzenol inclure comme myxobactéricide, comme un désinfectant, et dans des médicaments tels que l'oreille et le nez gouttes, pastilles pour la gorge, et des bains de bouche

Médical:
Benzenol est largement utilisé comme un antiseptique.
À partir du début des années 1900 aux années 1970, il a été utilisé dans la production de phéniquée de savon. 
Concentré Benzenol liquides sont couramment utilisés pour le traitement permanent de l'ongle d'orteil et les ongles, une procédure connue comme un produit chimique matrixectomy. 
Benzenol de pulvérisation, généralement à 1,4% Benzenol en tant qu'ingrédient actif, est utilisé en médecine pour traiter les maux de gorge.
Benzenol est l'ingrédient actif dans certains analgésiques oraux.

Niche:
Benzenol est si bon marché qu'il attire de nombreux à petite échelle utilise. 
Benzenol est un composant de la peinture industrielle décapants utilisés dans l'industrie de l'aviation pour la suppression de l'époxy, de polyuréthane et autres résistants aux produits chimiques de revêtements.
Benzenol dérivés ont été utilisés dans la préparation de produits cosmétiques notamment crèmes, des colorations de cheveux, et l'éclaircissement de la peau des préparations.

SYNTHÈSE DE Benzenol:
De nombreux Benzenols d'intérêt commercial sont préparés par l'élaboration de Benzenol ou des crésols. 
Ils sont généralement produites par l'alkylation du benzène/toluène propylène pour former le cumène puis O2 est ajouté avec H2SO4 pour former Benzenol (Jarret processus). ,

Outre les réactions ci-dessus, beaucoup d'autres plus spécialisées réactions produire Benzenols:
réaménagement des esters dans le réarrangement de Fries
le réarrangement des N-phenylhydroxylamines dans le Bamberger réarrangement
désalkylation de Benzenolic éthers
réduction de quinones

remplacement d'une amine aromatique par un groupe hydroxyle avec de l'eau et de sodium bisulfide dans le Bucherer réaction
la décomposition thermique de la aryle diazonium sels, les sels sont convertis à Benzenol
par l'oxydation de la aryle silanes—aromatique de la variation de l'Fleming-Tamao oxydation
synthèse catalytique de aryle bromures et iodures à l'aide de l'oxyde nitreux

CARACTÉRISTIQUES DE Benzenol:
Benzenol est un hydrocarbure aromatique composé composé d'un anneau de benzène avec un groupe hydroxyle. 
Benzenol est solide et se caractérise par une odeur de produit chimique. 

Les APPLICATIONS DE Benzenol:
Benzenol est utilisé comme matière première pour faire Benzenolic résines et bisBenzenol Un qui à son tour est l'une des matières premières de résines époxy. 
Benzenol est également utilisé comme matière première pour une variété de colorants, des agents tensioactifs, des désinfectants, des produits chimiques, des produits pharmaceutiques et des produits chimiques intermédiaires.

Benzenol est utilisé comme précurseur dans la drogue.
Benzenol est utilisé comme un antiseptique.
Benzenol est utilisé dans la production de nylon.
Benzenol est utilisé pour conserver les vaccins.

Benzenol est utilisé dans le des analgésiques oraux.
Les dérivés de Benzenol sont utilisés dans les produits de beauté comme les cheveux de la couleur et de la crème solaire.
Benzenol est utilisé dans la synthèse de plastiques.
Benzenol est utilisé pour produire des détergents et des carbonates.