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Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle de l'acide benzoïque avec l'alcool benzylique.
Benzoïque Acide Ester de benzyle ( benzyle Le benzoate ) a été isolé depuis le usine espèces de la genre Polyalthie .
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) a un rôle de scabicide , d' acaricide et un métabolite végétal .
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) est un ester benzylique et un ester benzoate .
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) est fonctionnellement en rapport à un benzoïque acide .
CAS : 120-51-4
SYNONYMES
acide benzoïque , phénylméthyl ester, ascabiol, bénylate, benzoïque acide benzyle ester, Scabiozon, benzoïque acide benzylique ester, Novoscabin, Scabitox, Scobenol, Phénylméthylbenzoate , Ascabin, Scabagen, Phénylformate, Benzylets, Colebenz, Peruscabin, Scabanca, Scabide, Vanzoate, Benzyl benzènecarboxylate, benzylbenzoate, Antiscabiosum, Venzonate, Benzylis benzoas, Peruscabina, Benzylbenzènecarboxylate, Benzyl alcool benzoïque ester,Benzylum benzoicum,BENZYL-D5 BENZOATE,Benzoesaeurebenzylester,FEMA Numéro 2138, benzoate de benzyle ( naturel ), ester benzylique kyséline benzoove,NSC 8081, PHÉNYLMÉTHYLESTER D'ACIDE BENZOÏQUE,Acarobenzyle,FEMA n° 2138,Benzévane ,HSDB 208,NSC - 8081,EINECS 204-402- 9,EPA Pesticide Chimique Code 009501,UNII -N863NB338 G,BRN 2049280,347840-01- 1,DTXSID8029153,CHEBI : 41237,AI 3- 00523,N 863NB338 G,MFCD00003075,Benzyle benzoate [ USP:JAN],CHEMBL1239,BENZYLOXY PHÉNYLCÉTONE ,DTXCID809153,EC 204-402-9,4-09-00-00307 ( Beilstein Référence du manuel ), NCGC 00094981- 03, Benzyl benzoate ( USP:JAN), BENZOATE DE BENZYLE (II ), BENZOATE DE BENZYLE [II ], BENZOATE DE BENZYLE (MART. ), BENZOATE DE BENZYLE [MART.], Caswell n° 082, BENZOATE DE BENZYLE (USP-RS), BENZOATE DE BENZYLE [USP-RS], Acarosan, Venzoate, Benzyle benzoate , analytique standard, BENZOATE DE BENZYLE (IMPURETÉ EP),BENZOATE DE BENZYLE [IMPURETÉ EP],BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE EP),BENZOATE DE BENZYLE (IMPURETÉ USP),BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE EP],BENZOATE DE BENZYLE [IMPURETÉ USP],BENZOATE DE BENZYLE (MONOGRAPHIE USP), BENZOATE DE BENZYLE [MONOGRAPHIE USP], Benzoate de benzyle,BZM,CAS-120-51-4,SMR000471875,Benzylester kyseliny benzoove [ tchèque ], Bengale, benzoate de benzyle, benzoate de benzyle, 1dzm, bénylate (TN), ester benzylique de benzoesaure, Spectrum_001240, ester benzylique d'acide benzoïque , Spectrum2_000532, Spectrum3_001757, Spectrum4_000773, Spectrum5_001128, WLN : RVO1R, benzoate de benzyle , >=99 %, SCHEMBL3038, BENZOATE DE BENZYLE [MI], BSPbio_003494, KBioGR_001186, KBioSS_001720, MLS001066412, MLS001336003, MLS001336004, BENZOATE DE BENZYLE [FCC], BENZOATE DE BENZYLE [JAN],DivK1c_000204,SPECTRUM1503002,SPBio_000543, benzoate de benzyle (JP17/USP),BENZOATE DE BENZYLE [FHFI],BENZOATE DE BENZYLE [HSDB],ACIDE BENZOÏQUE,ESTER BENZYLIQUE,HMS500K06,KBio1_000204,KBio2_001720,KBio2_004288,KBio2_006856,KBio3_002714,BENZOATE DE BENZYLE [WHO-DD],BENZOATE DE BENZYLE [OMS-IP], NSC8081, NINDS_000204, HMS1921P16, HMS2092F20, HMS2269D24, Pharmakon1600-01503002, HY-B0935, Tox21_111372, Tox21_201337, Tox21_303418, BDBM50134035, CCG-39578, NSC758204, s4599, STL183088, BENZOATE DE BENZYLE [LIVRE ORANGE], AKOS003495939, benzoate de benzyle , >= 99 %, FCC, FG, Tox21_111372_1, DB00676, NSC-758204, BENZYLIS BENZOAS [WHO-IP LATIN],IDI1_000204, benzoate de benzyle , pour synthèse , 99,0 %, NCGC00094981-01, NCGC00094981-02, NCGC00094981-04, NCGC00094981-05, NCGC00094981-07, NCGC00257502-01, NCGC00258889-01, AC-17033, LS-14279, SBI-0051748.P 002, DB - 041563, B0064, inversé point d'exclamationY99 %, raffiné qualité, NS00006239, benzyle benzoate , naturel , >=99 %, FCC, FG, benzyle benzoate , ReagentPlus (R) , > = 99,0 %, benzyle benzoate , SAJ en premier teneur , >=98,0 %, benzyle benzoate , testé selon à Ph.Eur ., Benzyle benzoate , SAJ spécial qualité ,,>=99,0 %,D01138,G73904,AB 00052298_ 07,Benzyle benzoate , réactif Vetec (TM) qualité , 98 %, EN300-7323193, benzoate de benzyle , conforme aux spécifications de test USP , Q413755, SR-01000763773, ester benzylique d'acide benzoïque 5 000 microg / mL dans l'hexane, Q-200696, SR-01000763773-2, BRD-K52072429-001-06-1, BRD-K52072429-001-10-3, BRD-K52072429-001-11-1, BRD-K52072429-001-12-9, Z19825582, ester benzylique d'acide benzoïque 100 microg / mL dans l'acétonitrile, benzyle benzoate , matériau de référence certifié , TraceCERT (R), benzyle benzoate , États- Unis Norme de référence de la pharmacopée (USP) , benzyle benzoate , Pharmaceutique Étalon secondaire ; matériau de référence certifié , InChI =1/C14H12O2/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)16-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H
Benzyle le benzoate est un organique composé avec le formule C₆H₅CH₂O₂CC₆H₅.
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) est l' ester de l'acide benzoïque acide et benzyle alcool .
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) est largement utilisé utilisé dans les industries allant de depuis produits de beauté et médicaments à plastiques et nourriture .
Formule moléculaire : C₁₄H₁₂O₂
Masse molaire : 212,25 g/mol
Numéro CAS : 120-51-4
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) est naturellement trouvé dans l'essentiel huiles , telles que le baume du Pérou et le baume de Tolu.
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) présente plusieurs notable chimique et physique propriétés que le rendre polyvalent dans l'industrie et pharmaceutique candidatures .
PHYSIQUE ET CHIMIQUE PROPRIÉTÉS
Propriétés physiques :
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle ou solide cristallin à température ambiante.
Odeur : Agréable, légèrement balsamique.
Point de fusion : 18°C (64°F).
Point d'ébullition : 323°C (613°F).
Densité : 1,118 g/cm³ à 20°C.
Solubilité:
Insoluble dans l'eau.
Soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Propriétés chimiques :
Groupes fonctionnels : Groupe ester (-COO-).
Réactivité:
S'hydrolyse dans des conditions acides ou basiques pour produire de l'acide benzoïque et de l'alcool benzylique.
Résistant à l’oxydation dans des conditions standard.
Synthèse du benzyle Benzoate
Synthèse industrielle :
Le benzoate de benzyle est produit par une réaction d'estérification entre l'acide benzoïque et l'alcool benzylique en présence d'un catalyseur acide (par exemple, l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique).
Réaction:
C₆H₅COOH+C₆H₅CH₂OH→C₆H₅CH₂OCOC₆H₅+H₂OC₆H₅COOH+C₆H₅CH₂OH→C₆H₅CH₂OCOC₆H₅+H₂O
Synthèse en laboratoire :
En laboratoire, le benzoate de benzyle peut également être synthétisé via le procédé d'estérification de Fischer ou par transestérification du benzoate de méthyle avec de l'alcool benzylique.
APPLICATIONS DE L' Acide Benzoïque ACIDE ESTER DE BENZYLE ( BENZYL BENZOATE )
Utilisations pharmaceutiques :
Traitement de la gale : Le benzoate de benzyle est un ingrédient actif présent dans les lotions et les crèmes destinées à traiter la gale et la pédiculose (infestation de poux).
Benzoïque Acide L'ester benzylique ( benzoate de benzyle ) agit comme un acaricide par meurtre acariens et poux .
Solvant dans les préparations médicinales : il sert de support aux principes pharmaceutiques actifs (API).
Industrie cosmétique :
Utilisé comme fixateur dans les parfums pour stabiliser le parfum.
Agit comme solvant et plastifiant dans les formulations de crèmes et lotions.
Industrie alimentaire :
Approuvé comme additif alimentaire dans certains pays pour ses propriétés antimicrobiennes et conservatrices.
Autres applications industrielles :
Plastifiant : Dans les polymères et les plastiques à base de cellulose.
Répulsif : Utilisé pour éloigner les insectes.
Additif lubrifiant : Pour améliorer les performances des lubrifiants.
Mécanisme d'action
Dans le traitement de la gale, le benzoate de benzyle agit en pénétrant l’exosquelette des acariens et en perturbant leurs processus métaboliques, entraînant leur mort.
Ses propriétés insecticides et acaricides le rendent efficace contre une variété d’ectoparasites.
Statut réglementaire :
Approuvé pour une utilisation limitée dans les produits de soins personnels et les aliments par la FDA et les organismes de réglementation européens.
Méthodes d'analyse pour Identification
Techniques chromatographiques :
Chromatographie en phase gazeuse (GC) : utilisée pour quantifier le benzoate de benzyle dans les mélanges.
Chromatographie liquide haute performance (HPLC) : permet la séparation et l'analyse dans des matrices complexes.
Techniques spectroscopiques :
Spectroscopie infrarouge (IR) : pics d'ester caractéristiques à ~1735 cm⁻¹.
Résonance magnétique nucléaire (RMN) :
RMN ¹H : montre des signaux pour les protons aromatiques et méthylène.
RMN ¹³C : Pics correspondant à l'ester carbonyle et aromatique carbones .
Profil pharmacologique
Le benzoate de benzyle n’est pas systémique, ce qui signifie qu’il agit principalement à la surface de la peau sans absorption significative dans la circulation sanguine.
Ses effets acaricides sont liés à sa capacité à interférer avec le système nerveux des acariens et des poux.
Impact environnemental
Biodégradabilité :
Le benzoate de benzyle est facilement biodégradable dans le sol et les systèmes aquatiques, réduisant ainsi le risque de persistance environnementale à long terme.
Écotoxicité :
Modérément toxique pour les organismes aquatiques (par exemple, les poissons et les crustacés).
Faible potentiel de bioaccumulation en raison de sa dégradation métabolique dans les organismes.
Perspectives d'avenir
Les recherches sur le benzoate de benzyle explorent son potentiel :
En tant que solvant vert dans la synthèse organique.
Dans de nouvelles formulations de médicaments pour des systèmes d’administration cutanée améliorés.
Pour utiliser de manière écologique insecte répulsifs .
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT L'ESTER BENZYLIQUE D'ACIDE BENZOÏQUE (BENZOATE DE BENZYLE)
Mesures de premiers secours :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas d’arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l’hôpital.
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l’incendie :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Manipulation et stockage :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Éviter l’inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d’exposition professionnelle.
Contrôles d’exposition :
Contrôles techniques appropriés :
À manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter le contact de la peau avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Contact par éclaboussures
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Cela ne doit pas être interprété comme une approbation d’un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs à épuration d'air sont appropriés, utilisez un respirateur facial complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) comme solution de secours aux contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur à adduction d’air complet.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés conformément aux normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Stabilité et réactivité :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matières incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Considérations relatives à l’élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé :
Éliminer comme produit non utilisé
