Vite Recherche
CE / N° de liste : 204-337-6
N° CAS : 119-61-9
Mol. formule : C13H10O
La benzophénone est le composé organique de formule (C6H5)2CO, généralement abrégée Ph2CO.
La benzophénone est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
La benzophénone est un élément constitutif largement utilisé en chimie organique, étant la diarylcétone parente.
Les usages:
La benzophénone peut être utilisée comme photo-initiateur dans les applications de durcissement aux UV (ultra-violets) telles que les encres, l'imagerie et les revêtements transparents dans l'industrie de l'impression.
La benzophénone empêche la lumière ultraviolette (UV) d'endommager les parfums et les couleurs des produits tels que les parfums et les savons.
La benzophénone peut également être ajoutée aux emballages en plastique en tant que bloqueur d'UV pour empêcher la photo-dégradation des polymères de l'emballage ou de son contenu.
Son utilisation permet aux fabricants de conditionner le produit dans du verre transparent ou du plastique (comme une bouteille d'eau PETE).
Sans elle, des emballages opaques ou foncés seraient nécessaires.
Dans les applications biologiques, les benzophénones ont été largement utilisées comme sondes photophysiques pour identifier et cartographier les interactions peptide-protéine.
La benzophénone est utilisée comme additif dans les arômes ou les parfums pour des "notes douces-boisées-géranium".
La synthèse
La benzophénone est produite par l'oxydation catalysée par le cuivre du diphénylméthane avec l'air.
Une voie de laboratoire implique la réaction du benzène avec du tétrachlorure de carbone suivie de l'hydrolyse du diphényldichlorométhane résultant.
La benzophénone peut également être préparée par acylation de Friedel-Crafts du benzène avec du chlorure de benzoyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis (par exemple, le chlorure d'aluminium) : comme le chlorure de benzoyle peut lui-même être produit par la réaction du benzène avec le phosgène, la première synthèse a procédé directement à partir de ceux matériaux.
Une autre voie de synthèse passe par un catalyseur palladium(II)/oxométalate.
Cela convertit un alcool en une cétone avec deux groupes de chaque côté.
Une autre réaction moins connue pour produire de la benzophénone est la pyrolyse du benzoate de calcium anhydre.
Chimie organique
La benzophénone est un photosensibilisateur courant en photochimie.
La benzophénone passe de l'état S1 à l'état triplet avec un rendement de près de 100 %.
Le diradical résultant retirera un atome d'hydrogène d'un donneur d'hydrogène approprié pour former un radical cétyle.
Anion radical benzophénone
Les métaux alcalins réduisent la benzophénone en un anion radical de couleur bleu foncé, le diphénylcétyle :
M + Ph2CO → M+Ph2CO•−
En général, le sodium est utilisé comme métal alcalin.
Bien qu'inférieur en termes de sécurité et d'efficacité par rapport aux tamis moléculaires, ce cétyle est utilisé dans la purification de solvants organiques, en particulier d'éthers, car la benzophénone réagit avec l'eau et l'oxygène pour donner des produits non volatils.
Le cétyle est soluble dans le solvant organique en cours de séchage, de sorte que la benzophénone accélère la réaction du sodium avec l'eau et l'oxygène.
En comparaison, le sodium est insoluble et sa réaction hétérogène est beaucoup plus lente.
Lorsqu'un excès de métal alcalin est présent, une deuxième réduction peut se produire, entraînant une transformation de la couleur du bleu foncé au violet :
M + M+Ph2CO•− → (M+)2(Ph2CO)2−
Dérivés et analogues commercialement importants
Il existe plus de 300 benzophénones naturelles, avec une grande diversité structurelle et des activités biologiques.
Ils sont à l'étude comme sources potentielles de nouveaux médicaments.
Les benzophénones substituées telles que l'oxybenzone et la dioxybenzone sont utilisées dans de nombreux écrans solaires.
L'utilisation de dérivés de la benzophénone qui ressemblent structurellement à un puissant photosensibilisateur a été critiquée (voir la controverse sur les écrans solaires).
La cétone de Michler a des substituants diméthylamino à chaque position para.
Le polymère à haute résistance PEEK est préparé à partir de dérivés de benzophénone.
La benzophénone se présente sous la forme d'un solide blanc avec une odeur fleurie.
Peut flotter ou couler dans l'eau.
La benzophénone est le membre le plus simple de la classe des benzophénones, étant le formaldéhyde dans lequel les deux hydrogènes sont remplacés par des groupes phényle.
La benzophénone a un rôle d'agent photosensibilisant et de métabolite végétal.
La benzophénone est le composé organique.
Les benzophénones substituées telles que l'oxybenzone et la dioxybenzone sont utilisées dans les écrans solaires.
Utilisation et fabrication
Fixateur pour parfums lourds, comme le géranium, le foin fraîchement fauché, surtout lorsqu'il est utilisé dans les savons. Dans la fabrication d'antihistaminiques, d'hypnotiques, d'insecticides.
Synthèse organique; ... les dérivés sont utilisés comme absorbeurs d'ultraviolets ; arôme; ... inhibiteur de polymérisation du styrène
Industrie des peintures, laques et vernis, cosmétiques, intermédiaires.
Utilisations de l'industrie
Agents d'odeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Pigments
Utilisations par les consommateurs
Adhésifs et mastics
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Entretien de la maison
• À l'intérieur de la maison
• Soins personnels
Méthodes de fabrication
La benzophénone est généralement produite par oxydation atmosphérique du diphénylméthane en présence de catalyseurs métalliques tels que le naphténate de cuivre.
D'autres procédés incluent l'acylation de Friedel-Crafts du benzène avec du chlorure de benzoyle ou du benzène avec du phosgène.
Préparé par la synthèse de cétone de Friedel-Crafts à partir de benzène et de chlorure de benzoyle en présence de AlCl3 ...
Par décarboxylation de l'acide o-benzoylbenzoïque en présence de catalyseur au cuivre.
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
Fabrication d'adhésifs
Parfums
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication d'encre d'imprimerie
Fabrication de teintures et pigments synthétiques
IDENTIFICATION ET UTILISATION :
La benzophénone (BZP) se présente sous forme de prismes orthorhombiques, de prismes monocliniques et de cristaux blancs.
La benzophénone (BZP) a une odeur caractéristique de géranium sucré ou de rose.
La benzophénone (BZP) est utilisée comme photoinitiateur, rehausseur de parfum, stabilisateur ultraviolet et, occasionnellement, comme ingrédient aromatique; il est également utilisé dans la fabrication d'insecticides, de produits chimiques agricoles, de produits pharmaceutiques (antihistaminiques), d'hypnotiques, de peintures, de laques et de cosmétiques ; et est un additif pour les plastiques, les revêtements et les adhésifs.
Non homologué pour une utilisation actuelle en tant que pesticide aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.
La benzophénone apparaît sous forme de cristaux prismatiques incolores, avec une douceur et un arôme de roses, le point de fusion est de 47-49 , la densité relative est de 1,1146, l'indice de réfraction est de 1,6077.
La benzophénone est soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et d'autres solvants et monomères organiques, insolubles dans l'eau.
La benzophénone est un photoinitiateur de radicaux libres, est principalement utilisée dans les systèmes de durcissement UV à radicaux libres, tels que les revêtements, les encres, les adhésifs, etc., et également utilisée comme intermédiaire de pigments organiques, de produits pharmaceutiques, de parfum et d'insecticide.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est principalement utilisé pour la production de bromhydrate de pipéridine benztropine bicyclique, chlorhydrate de diphenhydramine.
Ce produit est un inhibiteur de polymérisation du styrène et un agent fixateur de parfum, pour conférer une saveur douce aux épices, largement utilisé dans la saveur de parfum et de savon.
Des attentions doivent être portées aux produits pour éviter l'humidité, le soleil, la chaleur dans le processus de stockage et de transport, la température ne doit pas dépasser 45 .
Propriétés chimiques
Cristaux prismatiques blancs brillants au goût sucré, odeur de rose, point de fusion de 47-49 , point d'ébullition de 306 , insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Les usages:
Les produits cosmétiques solaires sont les nouveaux produits cosmétiques à la mode, presque tous les écrans solaires contiennent un composé de benzophénone sur le marché actuel.
Les composés de benzophénone qui protègent la peau des dommages sont souvent utilisés pour produire un produit élevé.
Ces dernières années, la consommation cosmétique de benzophénone ne cesse de croître.
Des études récentes suggèrent que la fluorescence est également une source de lumière ultraviolette nocive, de sorte que la benzophénone élargit la gamme d'applications dans le domaine des cosmétiques, elle a été étendue aux après-shampooings, lotions et rouges à lèvres.
En outre, l'agent fixateur de parfum peut également donner une saveur sucrée aux épices, est utilisé dans de nombreux parfums et saveur de savon.
La société Banana Boat a développé une technologie d'absorption des ultraviolets UVA appelée AvoTriplex, à base de benzophénone, ajoutant un stabilisant pour empêcher la benzophénone de se décomposer au soleil.
Un activateur est également ajouté à la formule et un stabilisant peut agir en synergie pour optimiser la capacité de protection solaire à la benzophénone.
Benzophénone Principalement utilisé pour la préparation de vanille, de beurre et d'autres arômes.
La benzophénone peut être utilisée comme agent fixateur.
Ses feuilles de laurier douces et parfumées peuvent être largement utilisées dans les saveurs de qualité inférieure, telles que les roses, les feuilles de laurier, le caillé sucré, la fleur timide, le muguet, le tournesol, l'orchidée, les fleurs d'aubépine, l'encens et la saveur orientale Wei et d'autres saveurs .
La benzophénone est également utilisée comme antioxydant dans les savons, et parfois utilisée pour les amandes, les baies, les fruits, le beurre, les noix, les pêches, les gousses de vanille et d'autres arômes alimentaires en quantités infimes.
Utilisations pour les résines photosensibles, les revêtements et les adhésifs.
La benzophénone est un intermédiaire des absorbeurs d'UV, des pigments organiques, des produits pharmaceutiques, des parfums, des insecticides.
La benzophénone est utilisée pour la production de bromhydrate de pipéridine benztropine bicyclique, de chlorhydrate de diphenhydramine dans l'industrie pharmaceutique.
Le produit lui-même est un inhibiteur de polymérisation du styrène et un fixateur de parfum.
Donnant un goût sucré aux arômes, il est utilisé dans de nombreux parfums et arômes de savons.
La benzophénone est couramment utilisée dans l'arôme du savon, utilisée dans la production d'absorbeurs d'ultraviolets, de pigments, de produits pharmaceutiques et de réactifs, et est également un agent de durcissement rapide à basse température pour le caoutchouc fluoré.
La benzophénone sert aux fabricants à emballer le produit dans du verre transparent ou du plastique.
La benzophénone est largement utilisée comme photo-initiateur dans les applications de séchage UV telles que les encres, l'imagerie et les revêtements transparents dans l'industrie de l'imprimerie.
La benzophénone agit comme un bloqueur d'UV pour empêcher la photo-dégradation des polymères d'emballage ou de son contenu.
La benzophénone est un initiateur de lumière pour les produits UV, les intermédiaires pharmaceutiques, les parfums, les stabilisateurs de lumière, etc.
La benzophénone est un pigment léger, un médicament, un parfum, des intermédiaires de pesticides, elle peut également être utilisée pour les résines, encres et revêtements durcissables aux UV.
Indicateur
La benzophénone est largement utilisée dans l'expérience de synthèse en tant qu'indicateur, elle peut être utilisée comme indicateur lors de la manipulation du toluène, du benzène, du THF, de l'acétonitrile, etc. s'il y a un beau bleu après l'ajout, il peut être distillé et utilisé, il est préférable de le conserver dans du sodium, mais la raison de générer du bleu reste un casse-tête.
Voici la raison tirée d'un livre étranger sur le mécanisme des réactions : « un anion radical généré par celui appelé radical carbonyle, la benzophénone agit comme l'indicateur est que les atomes d'oxygène de la benzophénone dans le sodium capturent les électrons pour générer un radical carbonyle bleu foncé ; la perspective des radicaux sur l'aspect électrique est stable, principalement utilisée pour indiquer des «conditions anaérobies», largement utilisée.
Après l'ajout de benzophénone, plus de bleu de la solution, indiquant moins d'oxygène dans la solution, instruisant indirectement le peu d'eau.
Cependant, si la solution vire au bleu, est lié à la quantité ajoutée de benzophénone et de solvant de traitement, le THF (300 ml) contient beaucoup d'eau et nécessite plus de 6 heures environ pour le reflux, et bien sûr, il est lié à la quantité de solvant de traitement, plus le toluène, le benzène et d'autres échantillons contenant moins d'eau ont besoin de moins de temps de reflux, il est préférable d'ajouter les dessiccants courants au prétraitement, tels que : carbonate de potassium, sulfate de sodium, hydroxyde de sodium, etc., de sorte que le temps de traitement sera raccourci.
Méthode de production
Il existe différentes méthodes.
1. Condensation du chlorure de benzyle et du benzène, puis par oxydation à l'acide nitrique.
2. La condensation du benzène et du tétrachlorure de carbone, puis par hydrolyse.
En laboratoire, la production est basée sur le chlorure d'aluminium comme catalyseur, préparé en faisant réagir du benzène avec du chlorure de benzoyle.
3.Condensation du benzène et du chlorure de benzoyle en présence de chlorure d'aluminium, puis cristallisation dans l'éthanol.
Propriétés chimiques
Cristaux Oranges
La benzophénone est un solide combustible, blanc et cristallin avec une odeur de rose
La benzophénone est un solide cristallin incolore (PF 48,1 °C) avec une odeur rosée, légèrement semblable à celle du géranium.
La benzophénone peut être préparée de plusieurs manières, par exemple, par réaction de Friedel-Crafts de benzène et de chlorure de benzoyle avec du chlorure d'aluminium, ou de benzène et de tétrachlorure de carbone, et hydrolyse subséquente du ??, -dichlorodiphénylméthane. La benzophénone peut également être préparée par oxydation du diphénylméthane.
La benzophénone est utilisée dans les compositions florales et comme fixateur.
Propriétés chimiques
La benzophénone a une odeur délicate et persistante de rose.
Occurrence
Signalé trouvé dans Vitis vinifera L., thé noir, chérimole (Annona cherimola), papaye de montagne (Carica pubescens) et corossol (Annona muricata L.)
Les usages:
La benzophénone est utilisée dans la fabrication d'antihistaminiques, d'hypnotiques, d'insecticides.
Rapporté pour lier les monsaccharides en présence de polysaccharides
La benzophénone est utilisée comme intermédiaire de synthèse pour la fabrication de produits pharmaceutiques et de produits chimiques agricoles.
La benzophénone est également utilisée comme photoinitiateur dans les encres d'imprimerie à séchage UV, comme parfum dans les parfums, comme exhausteur de goût dans les aliments.
La benzophénone peut être ajoutée en tant qu'agent absorbant les UV aux plastiques, aux laques et aux revêtements à des concentrations de 2 à 8 %.
Méthodes de production
La benzophénone est synthétisée commercialement par oxydation atmosphérique du diphénylméthane à l'aide d'un catalyseur de naphténate de cuivre.
Alternativement, il peut être produit par une acylation Friedel-Crafts du benzène en utilisant soit du chlorure de benzoyle soit du phosgène en présence de chlorure d'aluminium.
Préparation
Par condensation Friedel-Craft du benzène avec le chlorure de benzoyle en présence de chlorure d'aluminium.
Description générale
Solide blanc avec une odeur fleurie. Peut flotter ou couler dans l'eau.
Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.
La benzophénone est un composé organique qui peut être préparé par l'oxydation atmosphérique du diphénylméthane avec un catalyseur au naphténate de cuivre.
La benzophénone peut également être synthétisée par l'acylation de Friedel-Crafts du benzène avec du chlorure de benzoyle.
Application
La benzophénone est principalement utilisée comme molécule photoinitiatrice dans diverses applications d'impression 3D.
La benzophénone a un rendement quantique élevé qui la rend utile dans le développement de photopolymères durcissables aux UV.
La benzophénone est un composé organique odorant qui se trouve naturellement dans les raisins et autres fruits.
Le composé est utilisé dans certains produits de soins personnels et de consommation et dans certains emballages en tant que filtre UV.
Utilisations et avantages
Dans les produits de soin de la peau comme le savon et le baume à lèvres, la benzophénone aide à empêcher les autres ingrédients du produit de se dégrader sous la lumière UV, protégeant ainsi la couleur et l'odeur du produit.
L'oxybenzone, un dérivé de la benzophénone, est également un ingrédient de nombreux écrans solaires en raison de sa capacité à absorber les rayons UV nocifs.
La benzophénone est également largement utilisée dans une gamme de produits ménagers et de biens de consommation.
Dans les produits de lessive et de nettoyage, la benzophénone est ajoutée à la formulation du produit en tant que composé parfumé, et elle aide également à protéger le produit contre la dégradation qui pourrait être causée par les rayons UV et l'exposition à l'air.
Dans les produits de consommation comme les lunettes de soleil, les chaussures et les équipements sportifs, la benzophénone aide à protéger contre les rayons UV qui pourraient endommager ou détériorer le produit.
De plus, en tant qu'ingrédient dans les emballages en plastique non alimentaires, il aide à prévenir les dommages causés par le soleil et la décoloration du produit à l'intérieur de l'emballage.
la benzophénone est une cétone cristalline incolore C13H10O utilisée notamment comme fixateur de parfum et dans les crèmes solaires
Utilisations : Une impureté de la phénytoïne qui est un anticonvulsivant utilisé dans une grande variété de crises.
Odeur : rose pâle et douce, légère nuance herbacée comme le géranium métallique
Odeur : Floral-rose, poudrée, géranium, métallique
Les usages:
Arctander le décrit ainsi : « Largement utilisé dans les parfums pour des notes douces et boisées de géranium dans les parfums à bas prix, les parfums de savon, etc. Utile comme fixateur.
La benzophénone a une pression de vapeur extrêmement basse à température ambiante, et son effet sur le parfum n'est perceptible et apparent que dans des mélanges avec des articles à bas point d'ébullition ou à des températures plus élevées.
Odeur : douce aromatique légèrement rosée fruitée-vinyle Très faible odeur poudrée-rosée de géranium avec une note légèrement métallique
Les usages
La benzophénone peut être utilisée comme photo-initiateur dans les applications de séchage UV telles que les encres, l'imagerie et les revêtements transparents dans l'industrie de l'imprimerie.
La benzophénone empêche la lumière ultraviolette (UV) d'endommager les parfums et les couleurs des produits tels que les parfums et les savons.
La benzophénone peut également être ajoutée à l'emballage en plastique en tant que bloqueur d'UV.
Cela permet aux fabricants d'emballer le produit dans du verre transparent ou du plastique.
Sans cela, des emballages opaques ou foncés seraient utilisés.
Dans les laboratoires, les solvants sont souvent distillés avec du sodium et de la benzophénone comme déshydratants.
Le produit de ces deux produits chimiques en l'absence d'air et d'eau est un cétyle bleu foncé ; une solution de ce cétyle peut être utilisée pour tester qualitativement l'absence d'air et d'eau.
La synthèse
La benzophénone peut être préparée par réaction du benzène avec du tétrachlorure de carbone suivie de l'hydrolyse du diphényldichlorométhane résultant, ou par acylation de Friedel-Crafts du benzène avec du chlorure de benzoyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis (par exemple chlorure d'aluminium).
Chimie
La benzophénone est un photosensibilisateur courant en photochimie.
La benzophénone passe de l'état S1 à l'état triplet avec un rendement de près de 100 %.
Le diradical résultant retirera un atome d'hydrogène d'un donneur d'hydrogène approprié pour former un radical cétyle.
Anion radical benzophénone
Le sodium est couramment utilisé comme déshydratant pour purifier les solvants en réagissant avec de l'eau pour donner l'hydroxyde, qui est non volatil :
Na + H2O → NaOH + 1/2 H2
Le principal problème avec l'utilisation du sodium comme desséchant (en dessous de son point de fusion) est associé à la lenteur de la réaction entre un solide et une solution.
Cependant, lorsque le dessiccant est soluble, la vitesse de séchage est beaucoup plus élevée.
La benzophénone est souvent utilisée pour générer un tel agent de séchage soluble.
Un avantage de cette application est la couleur bleu intense de l'anion radical cétyle.
Ainsi, le sodium/benzophénone peut être utilisé comme indicateur de conditions sans air et sans humidité dans la purification de solvants par distillation.
La benzophénone est le composé organique de formule (C6H5)2CO, généralement abrégée Ph2CO. Les benzophénones substituées telles que l'oxybenzone et la dioxybenzone sont utilisées dans les écrans solaires.
La description
La benzophénone (diphényl cétone, benzoylbenzène) filtre à la fois les rayons UVA et UVB et est largement utilisée dans une grande variété de crèmes solaires et de produits de soins personnels.
À propos de la benzophénone
La benzophénone est un produit chimique industriel.
Il est également présent dans l'environnement, dans certains fruits et plantes.
Vous pouvez être exposé à la benzophénone provenant de la poussière, des aliments, de l'air intérieur et de produits tels que :
encres
toners
produits de beauté
peintures, teintures et revêtements
e-cigarettes et produits de vapotage
colorants, tels que les encres utilisées dans les emballages alimentaires
Il peut également être utilisé pour aromatiser les aliments.
Description et notes d'utilisation :
Un solide à l'odeur très douce qui se présente sous forme de flocons blancs. Un bon fixateur pour la rose et d'autres notes florales qui est également très utile dans les applications chaudes comme les bougies et les huiles de bain.
Information utile
La benzophénone est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
La benzophénone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.
Utilisations par les consommateurs
La benzophénone est utilisée dans les produits suivants : produits d'entretien de l'air, produits de polissage et cires, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), encres et toners, parfums et parfums, produits pharmaceutiques et cosmétiques et soins personnels des produits.
D'autres rejets dans l'environnement de benzophénone sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Durée de vie des articles
Le rejet dans l'environnement de la benzophénone peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets de benzophénone dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, textiles pendant le lavage, élimination des peintures d'intérieur).
La benzophénone peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et les piles et accumulateurs électriques.
La benzophénone peut être trouvée dans des produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones) et le métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux).
La benzophénone est destinée à être libérée des produits de papier parfumés.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
La benzophénone est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits d'entretien de l'air, produits antigel, biocides (p. , encres et toners et polymères.
La benzophénone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
La benzophénone est utilisée pour la fabrication de : bois et produits en bois, produits en plastique, meubles et pâte à papier, papier et produits en papier.
D'autres rejets de benzophénone dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, des liquides/détergents de lavage en machine, des produits d'entretien automobile, des peintures et des revêtements ou des adhésifs, des parfums et des désodorisants) et une utilisation à l'extérieur.
Formulation ou reconditionnement
La benzophénone est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, produits pharmaceutiques, polish et cires, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, encres et toners, polymères et produits antigel.
Le rejet dans l'environnement de la benzophénone peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
La benzophénone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt et produits chimiques de laboratoire.
La benzophénone a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La benzophénone est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La benzophénone est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules, bois et produits du bois et pâte, papier et produits en papier.
Le rejet dans l'environnement de la benzophénone peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles la benzophénone est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
NOMS UICPA :
BENZOPHENONE
Benzophénone
benzophénone
Benzophénone
benzophénone
Dossier d'inscription
di(phényl)méthanone
Inventaire C&L
Diphényl cétone
Inventaire C&L
Diphényl cétone
Dossier d'inscription
diphényl méthanone
Dossier d'inscription
Diphénylméthanone
Inventaire C&L, Dossier d'enregistrement, Autre
diphénylméthanone
Inventaire C&L, Dossier d'enregistrement, Autre
Méthanone, diphényl-
SYNONYMES :
diphény cétone
Mettler toledotm substance d'étalonnage me 18870, benzophénone
FLOCONS DE BENZOPHENONE
UV500
BENZOPHENONE,REACTIF
Benzophénone, BP
BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%
BENZOPHENONE CRISTALLINE
BENZOPHENONE, REAGENTPLUS, >=99%
METTLER TOLEDO CALIBRATION SUBSTANCE ME 18870, BENZOPHENONE
BENZOPHENONE, REAGENTPLUS, 99%
BENZOPHENONE 99+% FCC
BENZOPHENONE, 500MG, NET
BENZOPHENONE REAGENTPLUSTM >=99%
BENZOPHENONE, SUBLIME, 99+%
Benzophénone PG
LIQUIDE DE BENZOPHENONE
BenzocétoneCristal
Benzophénone, pur, 99%
Benzophénone, pur, 99+%
Benzophénon
CRIST DE BENZOPHENON.
DIPHÉNYL KENTONE
BENZOPHENONE POUR LA SYNTHESE 250 G
BENZOPHENONE POUR LA SYNTHESE 1 KG
BENZOPHENONE POUR LA SYNTHESE 5 G
BENZOPHENONE POUR LA SYNTHESE 50 KG
BENZOPHENONESTANDARD
Phénytoïne IMpure A (DiphénylMethanone)
Benzophénone (BPE)
DiMenhydrinate IMpurity J
Benzophénone 0
phénytoïne impureté sodique A Diphénylméthanone (benzophénone)
Benzophénone purifiée par subliMation, >=99%
Benzophénone ReagentPlus(R), 99%
Benzophénone Vetec(TM) qualité réactif, 98%
LB MILLER
OMNIRAD BP
Norme de point de fusion de benzophénone
HRcure-BP
Adjutan 6016
ADK STAB 1413
a-oxodiphénylméthane
Solution de benzophénone, 100 ppm
Diphenhydramine EP impureté E
Phénytoïne EP impureté A
Photoinitiateur-BP
YF-PI BP
Benzophénone (BP) qualité industrielle
Benzophénone (BP) qualité pharmaceutique
Impureté de phénytoïne 1 (impureté de phénytoïne EP A)
a-Oxoditane
Benzène, benzoyl-
benzoyl-benzène
diphénylcétone (benzophénone)
Diphényl-méthanon
Kayacure pb
Cétone, diphényle
BENZOPHENONE
119-61-9
diphénylméthanone
Diphényl cétone
Méthanone, diphényl-
Benzoylbenzène
Phénylcétone
Cétone, diphényle
alpha-oxoditane
Benzène, benzoyl-
alpha-oxodiphénylméthane
Diphénylcétone
diphénylméthanone
Kayacure pb
Diphényl-méthanon
1dzp
NSC 8077
.alpha.-oxoditane
UNII-701M4TTV9O
MFCD00003076
Adjutan 6016
.alpha.-oxodiphénylméthane
CHEMBL90039
701M4TTV9O
DTXSID0021961
CHEBI:41308
FEMA 2134
NCGC00090787-05
DSSTox_CID_1961
Benzophénone, 99%, pur
Benzophénone, 99+%, pur
DSSTox_RID_76429
DSSTox_GSID_21961
Caswell n° 081G
CAS-119-61-9
CCRIS 629
FEMA n° 2134
HSDB 6809
WLN : RVR
EINECS 204-337-6
Code chimique des pesticides de l'EPA 000315
BENZOPHENONE (8CI)
phénylcétone
Benzophène
Benzophénon
benzophénone-
benzoyl-benzène
a-Oxoditane
AI3-00754
méta-benzophénone
alpha-oxoditane
Flocons de benzophénone
di(phényl)méthanone
a-oxodiphénylméthane
MÉTHANONE, DIPHÉNYL- (9CI)
Ph2CO
Diphénylméthanone, 9CI
PubChem20909
ACMC-20aj4t
alpha-oxodiphénylméthane
UPCMLD-DP071
EC 204-337-6
ENCHÈRE : PXR0008
SCHEMBL17745
MLS001055400
ADK STAB 1413
ENCHÈRE : ER0022
Benzophénone (diphényl-cétone)
Benzophénone (Diphénylméthanone)
Diphénylméthanone (Benzophénone)
Benzophénone, étalon analytique
Benzophénone, >=99%, FCC, FG
Benzophénone, ReagentPlus(R), 99%
Benzophénone, pour la synthèse, 98,0%
BENZOPHENONE (DIPHÉNYL-CÉTONE)
MCULE-7496069620
Benzophénone, purum, >=99,0 % (GC)
Benzophénone, ReagentPlus(R), >=99%
Benzophénone, première année SAJ, >=99,0%
Benzophénone, purifié par sublimation, >=99%
Benzophénone, qualité réactif Vetec(TM), 98%
Point de fusion standard 47-49C, standard analytique
SUBSTANCE D'ÉTALONNAGE METTLER-TOLEDO(R) ME 18870
Benzophénone, Norme de référence de la Pharmacopée Européenne (EP)
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 18870, Benzophénone
Benzophénone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
benzophénone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Mettler-Toledo Substance d'étalonnage ME 18870, Benzophénone, pour l'étalonnage du thermosystème 900, traçable aux étalons primaires (LGC)
