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CE / N° de liste : 202-710-8
N° CAS : 98-88-4
Mol. formule : C7H5ClO
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C7H5ClO.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.
Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.
Préparation
Le chlorure de benzoyle est produit à partir de trichlorure de benzoyle en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque :
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Comme avec d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'agents de chloration standard tels que le pentachlorure de phosphore, le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle.
Le chlorure de benzoyle a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.
Une première méthode de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique.
Réactions
Le chlorure de benzoyle réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque :
C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique.
Le chlorure de benzoyle réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants.
De même, il réagit avec les amines pour donner l'amide.
Le chlorure de benzoyle subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et les dérivés apparentés.
Avec les carbanions, il sert à nouveau de source de "PhCO+".
Le peroxyde de benzoyle, un réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium :
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
Proprietes physiques et chimiques
Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air.
Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante.
Sa vapeur a un fort effet stimulant pour les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et les larmes des yeux.
Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de -1,0 , le point d'ébullition est de 197,2 et la densité relative est de 1,212 (20 ), tandis qu'un point d'éclair est de 72 et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554.
Le chlorure de benzoyle est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le sulfure de carbone.
Le chlorure de benzoyle peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène.
En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres.
Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.
Application
Utilisé pour les intermédiaires de teinture, l'initiateur, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire entre l'herbicide métamitron et l'insecticide propargite, la benzène hydrazine ou l'aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, la fabrication d'initiateur de peroxyde de benzoyle, de peroxybenzoate de t-butyle, de pesticides et d'herbicides.
Dans les pesticides, il s'agit d'un nouvel insecticide, qui est l'intermédiaire inductible du parathion isoxazole (Isoxathion, Karphos).
Le chlorure de benzoyle est un réactif important pour le benzoyle et le benzyle.
La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, de benzoate de benzyle, de benzylcellulose.
Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxyde, la production de résine acrylique, l'agent autodurcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation de silicone, l'huile raffinée, la farine blanchie, la décoloration des fibres Attendez.
Les entreprises nationales de fabrication de chlorure de benzoyle d'origine sont plus de 20.
Certains fabricants produisent également du chlorure d'acide et la capacité de production est de 10 000 t.
Cependant, selon l'enquête de 2003, le profit est trop faible, en raison de l'utilisation de petites lignes de production polluantes, tandis que l'utilisation de routes polluantes est contrôlée par les restrictions gouvernementales et une nouvelle augmentation du prix des matières premières.
Par conséquent, la plupart des fabricants arrêtent la production.
Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle sur.
Réactifs pour l'analyse, mais aussi pour les épices, la synthèse organique.
Le chlorure de benzoyle peut être utilisé dans la synthèse des éléments constitutifs organiques suivants :
N,N-diéthylbenzamide par condensation avec la diéthylamine
N-2-bromophénylbenzamide par réaction avec la 2-bromoaniline via N-benzoylation
benzoate de propargyle via O-benzoylation d'alcool propargylique
Propriétés chimiques
Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le sulfure de carbone ; se décompose dans l'eau. Combustible.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une odeur forte et pénétrante.
Les usages
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.
Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication de peroxyde de benzoyle et d'intermédiaires colorants.
En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
La principale utilisation industrielle du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle. Les utilisations secondaires comprennent la formulation d'herbicides et la production de médicaments, de plastifiants et de parfums.
Intermédiaire chimique pour le peroxyde de benzoyle, un initiateur de polymérisation ; le chlorambène, un herbicide ; colorants; Benzophénone, un fixateur de parfum ; autres dérivés du benzoyle; améliorant de solidité pour fibres ou tissus teints; agent de traitement de fil cellulosique; intermédiaire chimique pour plastifiants benzoates (ancienne utilisation), produits pharmaceutiques (ancienne utilisation)
Méthodes de production
Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de trichlorure de benzoïne par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement à l'oxygène dans une source radicalaire, et de plusieurs autres réactions diverses.
Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque.
Le chlorure de benzoyle subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone
Description générale
Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb/gal.
Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des fumées d'acide chlorhydrique.
La réaction est plus rapide avec la vapeur ; Réactivité avec les matériaux courants : Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat ; Stabilité pendant le transport : Non pertinent ; Agents de neutralisation des acides et des caustiques : carbonate de sodium et eau, chaux ; Polymérisation : Ne se produit pas ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Méthodes de purification
Une solution de chlorure de benzoyle (300 ml) dans *C6H6 (200 ml) est lavée avec deux portions de 100 ml d'une solution froide à 5 % de NaHC03, séparée, séchée avec du CaCl2 et distillée.
Une distillation fractionnée répétée à 4 mm Hg à travers une colonne remplie d'hélices de verre (en évitant les copeaux bouillants de porcelaine poreuse ou de carbure de silicium et les graisses d'hydrocarbures ou de silicium sur les joints broyés) a donné du chlorure de benzoyle qui ne s'est pas noirci lors de l'ajout d'AlCl3.
Une purification supplémentaire est réalisée en ajoutant 3 % en mole de chacun d'AlCl3 et de toluène, au repos pendant une nuit, et en distillant le chlorure de benzoyle à 1-2 mm.
Un reflux pendant 2 heures avec un poids égal de chlorure de thionyle avant distillation a également été utilisé. Fort IRRITANT. Utiliser dans une hotte aspirante.
Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb/gal.
Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Utilisations de l'industrie
Revêtements
Agents de finition
Intermédiaires
Agents oxydants/réducteurs
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Utilisations par les consommateurs
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Meubles et ameublement non couverts ailleurs
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Méthodes de fabrication
Le chlorure de benzoyle est produit commercialement à partir de trichlorure de benzoyle, qui est disponible par la chloration du toluène. La réaction de chloration se déroule par étapes via le chlorure de benzyle et le chlorure de benzal.
Le benzotrichlorure est ensuite partiellement hydrolysé avec une quantité limitée d'eau.
Cette série de réactions consomme une grande quantité de chlore. Un procédé alternatif utilise l'acide benzoïque. Les chlorures de phosphore ou les chlorures de fer sont utilisés comme catalyseurs au stade solvolytique des deux procédés.
Le chlorure de benzoyle peut également être préparé par réaction de l'acide benzoïque avec du phosgène, du chlorure de thionyle ou du pentachlorure de phosphore ; la chloration du benzaldéhyde, de l'alcool benzylique ou du benzoate de benzyle ; et réaction directe du benzène avec le phosgène ou la combinaison de monoxyde de carbone et de chlore.
Le chlorure de benzoyle préparé par les procédés conventionnels peut contenir des traces de chlorure de chlorobenzoyle, mais le produit obtenu par la réaction d'anhydride phtalique fondu avec du chlorure d'hydrogène à 200°C est exempt de telles impuretés.
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Tous les autres produits chimiques et fabrication de préparations
Fabrication de meubles et produits connexes
Fabrication diverse
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
APPLICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES
Production de peroxyde de benzoyle (catalyseur pour l'industrie des polymères)
Précurseur de la benzophénone et de plusieurs autres stabilisants UV
Précurseur des applications agrochimiques et pharmaceutiques
Teintures et pigments
Les usages
Le chlorure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de certains colorants et produits pharmaceutiques, parfums et arômes.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé comme révélateur photographique.
Le chlorure de benzyle peut être utilisé dans la fabrication de tanins synthétiques et comme inhibiteur de gomme dans l'essence.
Le chlorure de benzyle a été utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.
Sources et exposition potentielle
Les sources d'émissions de chlorure de benzyle dans l'air comprennent les émissions ou la ventilation avec d'autres gaz dans les milieux industriels.
Des émissions de chlorure de benzyle provenant de carreaux de sol plastifiés par du phtalate de butyle et de benzyle ont été signalées.
Le chlorure de benzyle a également été détecté dans les émissions provenant de la combustion de composés de polychlorure de vinyle, de néoprène et de mousse d'uréthane rigide.
Les personnes peuvent être exposées au chlorure de benzyle en respirant de l'air contaminé ou en s'exposant à de l'eau ou à un sol contaminé par du chlorure de benzyle.
Propriétés physiques
Le chlorure de benzyle est un liquide incolore avec une odeur très piquante.
Le chlorure de benzyle a un seuil d'odeur de 0,044 partie par million (ppm).
Le chlorure de benzyle est insoluble dans l'eau.
La formule chimique du chlorure de benzyle est C7H7Cl et son poids moléculaire est de 126,59 g/mol.
La pression de vapeur du chlorure de benzyle est de 1,20 mm Hg à 25 °C et son log du coefficient de partage octanol/eau (log Kow) est de 2,70.
À propos du chlorure de benzoyle
Information utile
Le chlorure de benzoyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le chlorure de benzoyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de chlorure de benzoyle sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. Des rejets dans l'environnement de chlorure de benzoyle peuvent se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le chlorure de benzoyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le chlorure de benzoyle peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de chlorure de benzoyle sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).
Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Le chlorure de benzoyle fait partie des acides benzoïques.
Description physique
Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb/gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Pharmacologie et biochimie
Absorption, distribution et excrétion
Applications du produit
Fabrication de matières plastiques
Auxiliaires polymères
Fabrication d'herbicides
Agriculture
Pesticides
Colorants, pigments et azurants optiques
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de produits photochimiques
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de colorants
La photographie
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Saveur et parfums
Industrie textile
Industrie pharmaceutique / Biotechnologie
Plastiques et caoutchouc polymères
Synthèse chimique
Industrie chimique
Construction
Antioxydants
Fabrication de pigments
Pigments
Santé animale et aliments pour animaux
Fabrication d'insecticides / acaricides
Fabrication de parfums
Fabrication de fongicides
Fabrication de régulateurs de croissance
Auxiliaires textiles
PVC
Fabrication de peroxydes
Fabrication de protecteurs
Durcisseurs et agents de réticulation pour polymères
Substances tensioactives
Fabrication d'agents vétérinaires
solvant organique
Colorants textiles
Formule : C7H5ClO / C6H5COCl
Masse moléculaire : 140,57
Point d'ébullition : 197,2°C
Point de fusion : -1°C
Densité relative (eau = 1) : 1,21
Solubilité dans l'eau : réaction
Pression de vapeur, Pa à 20°C : 50
Densité relative de vapeur (air = 1) : 4,88
Point éclair : 72°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 197,2°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,5-27
Chlorure de cenzoyle un composé liquide incolore très piquant C6H5COCl fait par hydrolyse partielle de benzotrichlorure et d'autres manières et utilisé principalement dans la synthèse organique (comme des colorants)
Le chlorure de benzoyle est un liquide transparent ou incolore avec une odeur pénétrante (HSDB, 1991).
Le chlorure de benzoyle est miscible dans l'éther, le sulfure de carbone, le benzène et les huiles, et se décompose dans l'eau et l'alcool.
Le chlorure de benzoyle est inflammable et réagira avec l'eau ou la vapeur pour produire de la chaleur et des fumées toxiques et corrosives.
Le chlorure de benzoyle peut avoir une réaction violente ou explosive avec le diméthylsulfoxyde, le chlorure d'aluminium et le naphtalène.
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.
Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.
J'ai pensé que cela pourrait valoir la peine d'être partagé.
Le chlorure de benzoyle est une substance très utile en raison de son action en tant qu'agent de chloration envers les acides carboxyliques à chaîne courte comme l'acide acétique : lorsque l'acide acétique glacial est mélangé avec du chlorure de benzoyle, le chlorure d'acétyle peut être distillé du mélange puisque le chlorure de benzoyle et l'acide acétique sont en équilibre avec l'acide benzoïque et le chlorure d'acétyle.
Le chlorure d'acétyle est le point d'ébullition le plus bas de ces composés et l'équilibre peut donc être déplacé vers le côté produit en le distillant.
L'alcool benzylique est accessible à tous, par ex. ebay où il est proposé fréquemment.
Le chlorure de benzoyle est également disponible en pharmacie car il est beaucoup utilisé dans les lotions et les produits cosmétiques.
Le chlorure de benzoyle n'est ni surveillé ni soumis à aucun contrôle gouvernemental.
L'alcool benzylique est également utile comme précurseur du benzaldéhyde et du chlorure de benzyle (il s'estérifie facilement avec du HCl aqueux concentré, comme indiqué dans l'ensemble Rhodiums de préparations de chlorure de benzyle).
Préparation du chlorure de benzoyle
Le chlorure de benzoyle pourrait être préparé en faisant réagir du chlorure de thionyle ou du pentachlorure de phosphore avec de l'acide benzoïque.
50 grammes d'acide benzoïque sec sont traités dans un ballon de 500 ml, avec 90 grammes de pentachlorure de phosphore finement pulvérisé.
Le mélange est bien mélangé, après quoi, après un court laps de temps, la réaction a lieu avec un dégagement énergétique d'acide chlorhydrique, et la masse réactionnelle devient liquide.
Au cours de la réaction, beaucoup de chaleur est libérée. Après un court temps de repos, le mélange complètement liquide est fractionné deux fois en recueillant une fraction qui bout à ~ 200°C, donnant 90 % de chlorure de benzoyle.
Chimie organique pratique.
Un ballon à fond rond est équipé d'un réfrigérant à reflux et d'un tube d'admission de gaz. 100 grammes de benzaldéhyde froid et sec sont ajoutés dans le ballon et saturés du courant de chlore sec.
Le chlore gazeux est facilement absorbé et il se produit un dégagement de chlorure d'hydrogène.
Lorsque la réaction s'est modérée, la chaleur extérieure est appliquée en maintenant une ébullition douce.
Le courant de chlore est poursuivi jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de chlorure d'hydrogène.
Un courant d'air sec ou de dioxyde de carbone traverse ensuite l'appareil afin d'éliminer un excès de chlore.
Le chlorure de benzoyle est obtenu par distillation sous forme de liquide fumant incolore à l'odeur très irritante.
Le rendement est presque quantitatif.
Préparation de composés organiques
19 grammes de chlorure d'oxalyle et 20 grammes de benzoate de sodium sec, avec 20-30 ml de benzène sec comme solvant ont été mélangés et doucement chauffés.
19 grammes de chlorure de benzoyle ont été obtenus par distillation fractionnée avec un point d'ébullition de 198°C donnant 97 %.
Noms IUPAC
Chlorure d'acide benzoïque , Chlorure de phénylcarbonyle , Chlorure de phénylcarboxyle
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
SYNONYMES :
alpha-chlorobenzaldéhyde
CHLORURE DE BENZOYLE, REAGENTPLUS, >=99%
CHLORURE DE BENZOYLE REAGENTPLUSTM >=99%
CHLORURE DE BENZOYLE, REAGENTPLUS, 99%
CHLORURE DE BENZOYLE, 99%, A.C.S. RÉACTIF
CHLORURE DE BENZOYLE REAGENTPLUS(TM) 99%
CHLORURE DE BENZOYLE, ACS
Chlorure de benzoyleGr
Chlorure de benzoyle, 99+%
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS, 98+%
Chlorure de benzoyle, pur, 99%
RÉACTIF CHLORURE DE BENZOYLE (ACS)
Chlorure de benzoyle
BzCl
Rouge de base 1
BENZOXALONE
4-chlorocarbonylpolystyrène
alpha-chloro-benzaldéhyde
Benzaldéhyde, alpha-chloro-
-chlorobenzaldéhyde
chlorure de benzoyle
LABOTEST-BB LTBB000456
Chlorure de benzènecarbonyle
CHLORURE D'ACIDE BENZOICQUE
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle, 99%, pur
Chlorure de benzoyle, 98+%, pour analyse ACS
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS
Chlorure de benzoyle, 98+%, réactif ACS
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS, 98+% 500GR
Chlorure de benzoyle, pur, 99% 1LT
Chlorure de benzoyle, qualité synthèse
Chlorure de benzoyle, 99%, pur, AcroSeal
CHLORURE DE BENZOYLE POUR LA SYNTHÈSE
Chlorure de phénylcarbonyle
Chlorure de benzoyle ReagentPlus(R), >=99%
Chlorure de benzoyle, ACS,>=99,5%(T)
Chlorure de benzoyle, réactif ACS
Chlorure de benzoyle (solina nouvelle impureté)
Chlorure de benzoyle >
Chlorure de benzoyle fandachem
Chlorure de benzoyle ISO 9001：2015 REACH
