PRODUITS

CHLORURE DE BENZOYLE

Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les gaz lacrymogènes pour disperser les foules.
Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes.
Le chlorure de benzoyle est également utile pour la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

Numéro CAS : 98-88-4
Numéro CE : 202-710-8
Numéro MDL : MFCD00000653
Formule linéaire : C6H5COCl
Formule chimique : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57 g•mol−1

SYNONYMES:
Chlorure d'acide benzoïque, alpha-chlorobenzaldéhyde, CHLORURE DE BENZOYLE, 98-88-4, Acide benzoïque, chlorure, Chlorure de benzènecarbonyle, Chlorure de benzoyle, alpha-chlorobenzaldéhyde, chlorure d'acide benzoïque, Benzaldéhyde, alpha-chloro-, CCRIS 802, HSDB 383, EINECS 202-710-8, UNII-VTY8706W36, BRN 0471389, DTXSID9026631, CHEBI:82275, Chlorure de benzoyle-13C7, VTY8706W36, chlorure de benzoyl-carbonyl-13c, Benzaldéhyde, .alpha.-chloro-, DTXCID106631, EC 202-710-8, 4-09-00-00721 (Référence du manuel Beilstein), Chlorure de benzoyle, Chlorure de benzoyle, Chlorure de benzoyle, ReagentPlus(R), >=99 %, UN1736, chlorure de benzoyle, chlorure de benzoyle, chlorure de bézoyle, chlorure benzoïque, BzCl, chlorure de benzoyle-, PhCOCl, Bz-Cl, MFCD00000653, Chlorure de benzoyle, .alpha.-chlorobenzaldéhyde, Benzaldéhyde, |A-chloro-, SCHEMBL1241, ACIDE BENZOÏQUE, CHLORURE, CHLORURE DE BENZOYLE [MI], Chlorure de benzoyle, réactif ACS, Chlorure de benzoyle, Réactif ACS, CHLORURE DE BENZOYLE [HSDB], CHLORURE DE BENZOYLE [INCI], CHEMBL2260719, Chlorure de benzoyle, AR, >=99 %, Chlorure de benzoyle, LR, >=99 %, CS-B1785, Tox21_200431, Chlorure de benzoyle, réactif ACS, 99 %, AKOS000121308, UN 1736, CAS-98-88-4, Chlorure de benzoyle, purum, >=99 % (GC), Chlorure de benzoyle, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00248610-01, NCGC00257985-01, Chlorure de benzoyle, pa, 98-100,5 %, PS-10801, B0105, CHLORURE DE DIBENZOYLE (CHLORURE DE BENZOYLE), FT-0622741, FT-0639824, Chlorure de benzoyle, SAJ première qualité, >=98,0 %, C19168, A845919, Q412825, InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5, benzaldéhyde, α-chloro-, chlorure de benzènecarbonyle, acide benzoïque, chlorure, α-chlorobenzaldéhyde, UN 1736, chlorure de benzènecarbonyle, α-chlorobenzaldéhyde, chlorure d'acide benzoïque, α-chlorobenzaldéhyde, chlorure de benzènecarbonyle, chlorure d'acide benzoïque, chlorure d'acide benzoïque, chlorure de benzènecarbonyle, α ‑ chlorobenzaldéhyde, chlorure de benzènecarbonyle, α -chlorobenzaldéhyde, chlorure d'acide benzoïque, benzaldéhyde, α-chloro-, chlorure de benzènecarbonyle, acide benzoïque, chlorure, α-chlorobenzaldéhyde, UN1736, chlorure d'acide benzoïque, chlorure de benzoyle, BOYL

Le chlorure de benzoyle est un liquide transparent incolore
Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d’un liquide inodore et brûlant.
Le chlorure de benzoyle sert d’élément chimique essentiel dans la production de divers composés, médicaments, colorants, parfums et herbicides.

Le chlorure de benzoyle joue un rôle dans le développement du cancer.
Le chlorure de benzoyle appartient aux benzènes et est un chlorure d'acyle.
Le chlorure de benzoyle est similaire à l’acide benzoïque en termes de fonction.

Le chlorure de benzoyle est également connu sous le nom de chlorure de benzène carbonyle.
La formule chimique du chlorure de benzoyle est C₇H₅ClO.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore, point d'ébullition 198°, fumant dans l'air humide.

Le chlorure de benzoyle a une odeur piquante et ses vapeurs provoquent un larmoiement abondant des yeux et du nez.
Le chlorure de benzoyle est pratiquement insoluble dans l’eau.
Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d’un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.

Le point d'éclair du chlorure de benzoyle est de 162 °F.
La densité du chlorure de benzoyle est de 10,2 lb/gal.
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle constitué de benzène dans lequel un hydrogène est remplacé par un groupe chlorure d'acyle.

Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire chimique important pour la fabrication d’autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et produits pharmaceutiques.
Le chlorure de benzoyle joue un rôle d’agent cancérigène.
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle et un membre des benzènes.

Le chlorure de benzoyle est fonctionnellement lié à un acide benzoïque.
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C7H5ClO.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante, et se compose d'un cycle benzénique (C6H6) avec un substituant chlorure d'acyle (− C( =O)Cl).

UTILISATIONS et APPLICATIONS du CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est utilisé comme matière première pour les peroxydes organiques, les colorants, les médicaments, les pesticides et la synthèse organique.
En chimie, le chlorure de benzoyle, un produit chimique organochloré, est également connu sous le nom de chlorure de benzène carbonyle.
La production de peroxydes est la principale utilisation du chlorure de benzoyle.

Le chlorure de benzoyle peut être utilisé pour fabriquer des médicaments, des pigments, des parfums et des résines.
De plus, le chlorure de benzoyle est utilisé pour fabriquer des tanins artificiels et en photographie.
Le chlorure de benzoyle est un type de composé halogénure d'acyle et est principalement utilisé pour fabriquer des peroxydes.

Bien que généralement utile dans d'autres domaines, tels que la fabrication de colorants, de parfums, de médicaments et de résines, le chlorure de benzoyle est particulièrement utile pour la production de peroxydes.
Le chlorure de benzoyle est largement utilisé pour la synthèse de peroxydes.

Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la production de colorants et de parfums.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de résines.
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les gaz lacrymogènes pour disperser les foules.

Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes.
Le chlorure de benzoyle est également utile pour la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé en photographie et dans la production de tanins artificiels.

Le chlorure de benzoyle est utilisé en médecine et dans la fabrication d’autres produits chimiques.
Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes, mais il est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

L’application principale du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle, un initiateur largement utilisé dans la chimie des polymères.
Le chlorure de benzoyle est également un intermédiaire clé dans la fabrication de :
Colorants et pigments, Tensioactifs, Parfums et fragrances, Principes actifs pharmaceutiques, Résines et revêtements, Produits agrochimiques et pesticides.

-Diverses utilisations du chlorure de benzoyle sont données ci-dessous :
*Certains colorants sont produits en utilisant du chlorure de benzyle comme intermédiaire chimique.
*Dans le développement photographique, le chlorure de benzoyle est utilisé.
*Dans le processus de benzoylation, le chlorure de benzoyle est utilisé pour réduire l'hydrophobicité.
*Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de parfums.
Pour fabriquer des peroxydes, on utilise principalement du chlorure de benzoyle.

RÉACTIVITÉ CHIMIQUE ET UTILISATIONS DU CHLORURE DE BENZOYLE :
En tant que chlorure d'acyle, le chlorure de benzoyle réagit avec l'eau, les alcools et les amines pour produire respectivement de l'acide benzoïque, des esters et des amides.
Couramment utilisé dans l'acylation de Friedel-Crafts pour synthétiser des benzophénones et des composés apparentés.
Intermédiaire clé dans la production de peroxyde de benzoyle (utilisé dans la chimie des polymères et le traitement de l'acné) par réaction avec H₂O₂ et NaOH.
Le chlorure de benzoyle est utilisé industriellement pour la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques, de résines, de produits chimiques photographiques et d'agents de tannage.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU CHLORURE DE BENZOYLE :
*Agent acylant hautement réactif, permettant un chemin efficace vers les esters, les amides et les cétones.
*Utilitaire multi-industriel :
Synthèse organique, pharmaceutique, parfumerie, production de résine.
*Précurseur du peroxyde de benzoyle, un composé clé en chimie des polymères et en dermatologie.

CHLORURE DE BENZOYLE (O) PUR :
Le chlorure de benzoyle pur est un produit chimique de haute pureté sous forme de liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur piquante et fumante et un indice de réfraction élevé.
Le chlorure de benzoyle est certifié casher et joue un rôle essentiel dans une large gamme de processus de fabrication de produits chimiques.

À température ambiante, le chlorure de benzoyle présente un comportement fumant lorsqu'il est exposé à l'air.
Le chlorure de benzoyle a une réaction acide et est sensible au fer et à l'humidité, nécessitant un stockage et une manipulation appropriés dans des conditions sèches et contrôlées.

PRÉPARATION DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est préparé de manière plus pratique en laboratoire en distillant l'acide benzoïque avec du pentachlorure de phosphore ou avec du chlorure de thionyle.
C₆H₅COOH + PCl₅ → C₆H₅COCl + POCl₃ + HCl
C₆H₅COOH + SOCl₂ → C₆H₅COCl + SO₂ + HCl

Le chlorure de benzoyle est également produit par l'action du chlorure de carbonyle sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium anhydre (réaction de Friedel-Crafts).
C₆H₆ + ClCOCl → C₆H₅COCl + HCl

Le chlorure de benzoyle est fabriqué commercialement par chloration du benzaldéhyde bouillant.
C₆H₅CHO + Cl₂ → C₆H₅COCl + HCl

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est lentement hydrolysé par l'eau chaude pour former de l'acide benzoïque.
C₆H₅COCl + H₂O → C₆H₅COOH + HCl

Le chlorure de benzoyle réagit avec l'alcool et le phénol pour former des esters.
C₆H₅COCl + C₂H₅OH → C₆H₅COOC₂H₅ + HCl
C₆H₅COCl + C₆H₅OH → C₆H₅COOC₆H₅ + HCl

Le chlorure de benzoyle subit une acylation de Friedel-Crafts en présence de chlorure d'aluminium anhydre.
Le chlorure de benzoyle réagit avec le benzène pour former de la benzophénone.
C₆H₅COCl + C₆H₆ → C₆H₅COC₆H₅ + HCl

SOLUBILITÉ DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est miscible avec l’eau, l’éther, le benzène, le disulfure de carbone et le tétrachlorure de carbone.

NOTES SUR LE CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est sensible à l’humidité.
Le chlorure de benzoyle est incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes et les alcools.

PRÉPARATION DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle est produit à partir de benzotrichlorure en utilisant soit de l'eau, soit de l'acide benzoïque :
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Comme avec d'autres chlorures d'acyle, le chlorure de benzoyle peut être généré à partir de l'acide parent et d'agents de chloration standard tels que le pentachlorure de phosphore, le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle.

Le chlorure de benzoyle a été préparé pour la première fois par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.
Une des premières méthodes de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l’alcool benzylique.

RÉACTIONS DU CHLORURE DE BENZOYLE :
de benzoyle réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque :
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl

Le chlorure de benzoyle est un chlorure d’acyle typique.
Le chlorure de benzoyle réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants.

De même, le chlorure de benzoyle réagit avec les amines pour donner l’amide.
Le chlorure de benzoyle subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et les dérivés apparentés.
Avec les carbanions, le chlorure de benzoyle sert à nouveau de source du synthon de cation benzoyle, C6H5CO+.

Le peroxyde de benzoyle, un réactif courant en chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium :
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO )2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

CHLORURES DE BENZOYLE MODIFIÉS :
De nombreux dérivés substitués du chlorure de benzoyle sont connus.
Le chlorure de 4-nitrobenzoyle est un précurseur de l'anesthésique procaïne.
Un exemple est le chlorure de 4-chlorobenzoyle, un précurseur de la 4-chloro-4'-hydroxybenzophénone, qui est utilisé pour fabriquer des polymères haute performance.

PROPRIÉTÉS DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Les propriétés physiques et chimiques du benzoyle sont décrites ci-dessous.

*Propriétés physiques
Le chlorure de benzoyle a une forte odeur piquante et est d'une légère nuance de jaune.
Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore.

Le point de fusion du chlorure de benzoyle est de -1°C.
Le point d'ébullition du chlorure de benzoyle est de 197,2 °C.

La densité du chlorure de benzoyle est de 1,211 g/cm³.
Le chlorure de benzoyle est soluble dans le benzène, l’éther, le chloroforme et le disulfure de carbone.

*Propriétés chimiques
Le chlorure de benzoyle interagit avec l’alcool pour produire les esters appropriés.
C6H5COCl + C2H5OH ⟶ C6H5COOC2H5 + HCl

L'eau chaude et le chlorure de benzoyle se combinent pour former de l'acide benzoïque et de l'acide chlorhydrique.
C6H5COCl + H2O ⟶ C6H5CO2H + HCl

Le N-éthylbenzamide se forme lorsque le chlorure de benzoyle et l'éthylamine se combinent.
C6H5COCl + C2H5NH2 ⟶ C6H5CONHC2H5 + HCl

SYNTHÈSE DU CHLORURE DE BENZOYLE :
Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl₅ ou SOCl₂.
Le chlorure de benzoyle peut également être préparé à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl₃ ou SO₂Cl₂.

Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir de benzotrichlorure par hydrolyse partielle en présence de H₂SO₄ ou de FeCl₃.
Le chlorure de benzoyle peut également être synthétisé à partir du chlorure de benzal par traitement avec de l'oxygène dans une source radicalaire.

Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde.
Le chlorure de benzoyle peut être oxydé en peroxyde de benzoyle.

Le chlorure de benzoyle peut être chloré en chlorure de chlorobenzoyle.
Le chlorure de benzoyle peut être sulfoné en acide m-sulfobenzoïque.

Le chlorure de benzoyle subira diverses réactions avec des réactifs organiques.
Par exemple, le chlorure de benzoyle s'ajoutera à une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du CHLORURE DE BENZOYLE :
Formule chimique : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Odeur : semblable à celle du benzaldéhyde, mais plus piquante
Densité : 1,21 g/mL, liquide
Point de fusion : −1 °C (30 °F ; 272 K)
Point d'ébullition : 197,2 °C (387,0 °F ; 470,3 K)
Solubilité dans l'eau : réagit, forme du chlorure d'hydrogène au contact de l'eau
Susceptibilité magnétique (χ) : -75,8•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 140,56 g/mol
XLogP3 : 2,9

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 140,0028925 g/mol
Masse monoisotopique : 140,0028925 g/mol
Surface polaire topologique : 17,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 106
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : 98-88-4
Numéro d'index CE : 607-012-00-0
Numéro CE : 202-710-8

Formule de Hill : C₇H₅Cl O
Formule chimique : C₆H₅COCl
Masse molaire : 140,57 g/mol
Code SH : 2916 32 00
Point d'ébullition : 197,2 °C (1013 hPa)
Densité : 1,210 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,5 - 27 % (V )
Point d'éclair : 72 °C
Température d'inflammation : 600 °C
Point de fusion : -0,6 °C

du pH : 2 (1 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 0,5 hPa (20 °C)
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -1 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 198 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :

Limite supérieure d'explosivité : 27 % (V )
Limite inférieure d'explosivité : 2,5 % (V)
Point d'éclair : 72 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : 600 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2 à 1 g/l (Fiche de données de sécurité externe)
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 2 g/l

Coefficient de partage :
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 32 °C
Densité : 1 211 g/mL à 25 °C
Densité relative : 1 ,21 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 4,85 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :

Vapeur relative 4,85 - (Air = 1,0)
Formule chimique : C7H5ClO
Masse molaire/poids moléculaire : 140,57 grammes/mol
Densité : 1,21 grammes/cm3
Point de fusion : −1 °C (272 K)
Point d'ébullition : 197,2 °C (470,3 K)
Aspect : liquide incolore
Point d'ébullition : 387 °F
Poids moléculaire : 140,57
Point de congélation/point de fusion : 30,2 °F

Indice de réactivité NFPA : 2
Point/plage d'ébullition : 197 °C (1,013 hPa)
Couleur : Incolore à jaunâtre
Densité : 1,21 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 93 °C
Forme : Liquide
Niveau : Synthèse chimique
Matériaux incompatibles : métaux, bases fortes, eau, alcools, amines
Limite inférieure d'explosion : 2,5 % (V )
Point/plage de fusion : -1 °C

Coefficient de partage : Aucune donnée disponible
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : Se décompose au contact de l'eau.
Limite supérieure d'explosion : 27 % (V )
Pression de vapeur : 0,84 hPa (25 °C)
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur du pH : Aucune donnée disponible
Gamme de produits : Purum
Température de stockage : ambiante

Numéro CAS : 98-88-4
Numéro d'index CE : 607-012-00-0
Numéro CE : 202-710-8
Formule de Hill : C₇H₅ClO
Formule chimique : C₆H₅COCl
Masse molaire : 140,57 g/mol
Code SH : 2916 32 20
Point d'ébullition : 197,2 °C (1013 hPa)
Densité : 1,210 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 2,5 - 27 % (V )

Point d'éclair : 72 °C
Température d'inflammation : 600 °C
Point de fusion : -0,6 °C
du pH : 2 (1 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 0,5 hPa (20 °C)
Formule linéaire : C6H5COCl
Numéro CAS : 98-88-4
Poids moléculaire : 140,57
Beilstein :471389
Numéro CE : 202-710-8
Numéro MDL : MFCD00000653

Code UNSPSC : 12352100
ID de la substance PubChem : 24855444
NACRES :NA.21
Numéro CAS : 98-88-4
Numéro d'index CE : 607-012-00-0
Numéro CE : 202-710-8
Formule de Hill : C₇H₅ClO
Formule chimique : C₆H₅COCl
Masse molaire : 140,57 g/mol
Code SH : 2916 32 00
Point d'ébullition : 197,2 °C (1013 hPa)

Densité : 1,21 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 2,5 - 27 % (V )
Point d'éclair : 93 °C
Température d'inflammation : 600 °C
Point de fusion : -0,6 °C
du pH : 2 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,5 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5537 (20 °C, 589 nm)
Solubilité : (20 °C) (décomposition)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C7H5ClO = 140,57

État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage :
Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l'humidité
CAS RN : 98-88-4
Numéro de registre Reaxys : 471389
ID de la substance PubChem : 87563304
SDBS (base de données spectrale AIST) : 668
Indice Merck (14):1112
Numéro MDL : MFCD00000653

Formule empirique : C7H5ClO
Masse molaire (M) : 140,57 g/mol
Densité (D) : 1,21 g/cm³
Point d'ébullition (bp) : 197,2 °C
Point d'éclair (flp) : 72 °C
Point de fusion (PF) : -1 °C
N° CAS : 98-88-4
EG-Nr.: 202-710-8
N° ONU : 1736
Nom : Chlorure de benzoyle

IUPAC : Chlorure de benzènecarbonyle
CAS: 98 ‑ 88 ‑ 4
Numéro CE / EINECS : 202 ‑ 710 ‑ 8
Numéro ONU : UN 1736
Formule moléculaire : C₇H₅ClO
Poids moléculaire : 140,57 g/mol
Aspect : Liquide fumant incolore avec une odeur piquante
Description de l'odeur : Semblable au benzaldéhyde mais plus piquant
Densité : ~1,21 g/cm³ à 20–25 °C
Point de fusion : ≈ −1 °C

Point d'ébullition : ≈ 197 °C
Point d'éclair : 72 °C (vase clos)
Pression de vapeur : ~1 mmHg à 32 °C ; 0,5 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : ~4,9 (par rapport à l'air)
Température d'auto-inflammation : ~600 °C (selon Merck) à 1056 °F (~568 °C)
Limites d'explosion : 2,5–27 % (v/v)
Réactivité avec l'eau : S'hydrolyse en acide benzoïque + HCl ; réaction fumante et corrosive
Point d'ébullition : 387 °F
Poids moléculaire : 140,57
Point de congélation/point de fusion : 30,2 °F

Pression de vapeur : 0,4 mmHg
Point d'éclair : 162 °F
Densité de vapeur : 4,88
Densité : 1,211
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,2 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 4,9 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement au feu NFPA : 2
Indice de réactivité NFPA : 2
Instruction spéciale NFPA : W : Réagit violemment ou de manière explosive avec l'eau

PREMIERS SECOURS du CHLORURE DE BENZOYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
Ne pas tenter de neutraliser.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE CHLORURE DE BENZOYLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
*Conseils pour le personnel non urgentiste :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Absorber soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU CHLORURE DE BENZOYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Eau mousseuse
-Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au CHLORURE DE BENZOYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du CHLORURE DE BENZOYLE :
-Précautions pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Conseils de protection contre l’incendie et l’explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'humidité.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CHLORURE DE BENZOYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).