BENZİL ALKOL (FENİL KARBİNOL)

Benzil alkol (fenil karbinol), C6H5CH2OH formülüne sahip aromatik bir alkoldür.
Benzil grubu genellikle "Bn" olarak kısaltılır (benzoil için kullanılan "Bz" ile karıştırılmamalıdır), bu nedenle Benzil alkol (fenil karbinol) BnOH olarak gösterilir.
Benzil alkol (fenil karbinol), hafif hoş aromatik bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

CAS: 100-51-6
MF: C7H8O
MW: 108.14
EINECS: 202-859-9

Eş anlamlılar Benzilalkol;benzilalkol,benzilalkol,benzenemetanol;FENİLMETHANOL/BENZİLALKOL;BENZİL ALKOL (TEKNİK);BENZİL ALKOL NF FCC KOSHER;BENZİL ALKOL PARFÜM SINIFI %99,5 FCC NF;BENZİLALKOL,NF;BENZİLALKOL,REAKTİF,ACS(TOPLU;benzil alkol;fenilmetanol;benzenemetanol;100-51-6;fenilkarbinol;benzilalkol;Benzoil alkol;Benzenkarbinol;alfa-Toluenol;Fenilmetil alkol;Hidroksitoluen;(Hidroksimetil)benzen;Fenolkarbinol;Benzal alkol;Metanol, fenil-;alfa-hidroksitoluen;benzilik alkol;Alkol benzillik;Benzylicum;Fenilkarbinolum;Euxyl K 100;hidroksimetilbenzen;Bentalol;Ulesfia;66072-40-0;Fenil Metanol;Fenil-Metanol;BENZİL-ALKOL;Caswell No. 081F;alkol benzillik;Benzil alkol (doğal);FEMA No. 2137;Benzilalkol;NCI-C06111;Alkol benziliko;Aromatik alkol;Alkol, Benzil;Alkol benziliko;.alfa.-Toluenol;Alkol benziliko [DCIT];Itch-X;NSC 8044;HSDB 46;benzenmetanol;.alfa.-Hidroksitoluen;Benzalalkol;Benzalkol;CCRIS 2081; Aromatik birincil alkol; Alcoolbenzylique; Alkol,benzil; Alkol benzylique [INN-Fransızca]; Benzil alkol; Alkol bencilico [INN-İspanyolca]; Metanol benzen; Alkolum benzylicum [INN-Latince]; UNII-LKG8494WBH; Alkol benzylicus; NSC-8044; EINECS 202-859-9; BnOH; LKG8494WBH; MFCD00004599; EPA Pestisit Kimyasal Kodu 009502; BRN 0878307; Sunmorl BK 20; DTXSID5020152; CHEBI: 17987; INS NO.1519; AI3-01680; INS-1519; Hidroksimetil reçinesi (100-200 mesh);TOLUEN,ALFA-HİDROKSİ;DTXCID70152;Benzil alkol (Benzenemetanol);E-1519;EC 202-859-9
;4-06-00-02222 (Beilstein El Kitabı Referansı);185532-71-2;NCGC00091865-01;BENZİL ALKOL (II);BENZİL ALKOL [II];MBN;BENZİL ALKOL (MART.);BENZİL ALKOL [MART.];Alkol benzylique (INN-Fransızca);BENZİL ALKOL (USP-RS);BENZİL ALKOL [USP-RS];benzil alkol (halka-13c6);Alkol bencilico (INN-İspanyolca);Alkolum benzylicum (INN-Latince);BENZİL ALKOL (EP MONOGRAFİSİ);BENZİL ALKOL [EP MONOGRAPH];fenilmetan-1-ol;CAS-100-51-6;Ulesfia (TN);Benzil alkol [USAN:INN:JAN];enzilalkol;Protocoxil;fenil karbinol;benzen-metanol;Benzil Alkol;a-Hidroksitoluen;a-Toluenol;Alkol benziliko;Benzil alkol [INN:JAN:NF];Hidroksimetil reçinesi (200-400 mesh);PhCH2OH;Bn-OH;SCHEMBL147;Benzil alkol, ACS sınıfı;bmse000407;C6H5CH2OH;CHEMBL720;WLN: Q1R;BENZİL ALKOL [MI];Benzil alkol (JP15/NF);BENZİL ALKOL [FCC];BENZİL ALKOL [INN];BENZİL ALKOL [JAN];BENZİL ALKOL [FHFI];BENZİL ALKOL [HSDB];BIDD:ER0248;ALKOL,BENZİL [VANDF];BENZİL ALKOL [VANDF];ZilactinEarly Relief Cold Sore;TB 13G;Benzil alkol, LR, >=%99;BENZİL ALKOL [WHO-DD];BENZİL ALKOL [WHO-IP];BDBM16418;NSC8044;Benzil alkol (JP18/NF/INN);HMS3264B16;HMS3885F10;Pharmakon1600-01502555;Benzil alkol, analitik standart;Benzil alkol, AR, >=%99,5;HY-B0892;Benzil alkol, susuz, %99,8

Benzil alkol (fenil karbinol), polaritesi, düşük toksisitesi ve düşük buhar basıncı nedeniyle bir çözücü olarak faydalıdır.
Benzil alkol (fenil karbinol) suda orta düzeyde çözünürlüğe sahiptir (4 g/100 mL) ve alkoller ve dietil eterde karışabilir.
Alkol grubunun deprotonasyonuyla üretilen anyon benzilat veya benziloksit olarak bilinir.
Benzil alkol (fenil karbinol) aynı zamanda Benzil alkol (fenil karbinol) olarak da bilinir.
Benzil alkol (fenil karbinol)'ün kimyasal formülü C6H5CH2OH'dir ve yoğunluğu 25 ° C'de (lit) 1.045 g/mL'dir.
Benzil alkol (fenil karbinol) fenil içeren en basit yağ alkollerinden biridir.
Benzil alkol (fenil karbinol) hidroksimetil ile ikame edilmiş benzen veya fenil ile ikame edilmiş metil alkol olarak görülebilir.
Benzil alkol (fenil karbinol) hafif aromalı renksiz şeffaf yapışkan bir sıvıdır.
Bazen benzil alkol (fenil karbinol) uzun süre bekletilirse, oksidasyon nedeniyle acı badem aroması gibi kokar. 
Polarite, düşük toksisite ve düşük buhar, bu nedenle alkol çözücü olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) yanıcıdır ve suda az çözünür (yaklaşık 25 ml suda çözünür 1 gram benzil alkol).

Benzil alkol (fenil karbinol), etanol, etil eter, benzen, kloroform ve diğer organik çözücülerle karışabilir.
Benzil alkol (fenil karbinol), esas olarak yasemin yağı, ylang-ylang yağı, yasemin yağı, sümbül yağı, susam yağı, sümbül balsamı, peru balsamı ve tolu balsamı gibi uçucu yağlarda serbest veya ester formunda bulunur ve bunların hepsi bu bileşeni içerir.
Benzil alkol (fenil karbinol) uzun süre saklanmamalıdır.
Benzil alkol (fenil karbinol), havada yavaşça benzaldehit ve anisol'e oksitlenebilir.
Bu nedenle benzil alkol (fenil karbinol) ürünleri genellikle benzaldehit karakteristiğine sahip badem aroması gibi kokar.
Ek olarak, benzil alkol (fenil karbinol), nitrik asit gibi birçok antioksidan türü tarafından kolayca benzoik aside oksitlenir. Benzil alkol (fenil karbinol), epoksi reçineleri için bir bileşen katalizördür.
Benzil alkol (fenil karbinol), renk geliştirici C-22'de de bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol), tek bir hidroksimetil ikamesi taşıyan benzenden oluşan aromatik bir alkoldür.

Benzil alkol (fenil karbinol), bir çözücü, bir metabolit, bir antioksidan ve bir koku olarak rol oynar.
Aromatik bir birincil alkoldür.
Benzil alkol (fenil karbinol), Cannizzaro'nun, sodyum hidroksitin sulu bir çözeltisinde geri akıtılarak benzenkarbaldehitin (benzaldehit) eş zamanlı oksidasyonunu ve indirgenmesini içeren reaksiyonuyla sentezlenir:
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH
Benzil alkol (fenil karbinol), özellikle ara madde olarak kararlı bir karbonyum iyonunun (C6H5CH2 +) oluşumunun reaksiyonu güçlendirdiği alkollerin karakteristik reaksiyonlarına girer.
Benzen halkasına ikame de mümkündür; –CH2OH grubu, halkaya elektron bağışı yoluyla 2 veya 4 pozisyonuna yönlendirilir.

Benzil alkol (fenil karbinol), uzun yıllardır farmasötik preparatlarda antimikrobiyal ajan olarak kullanılmaktadır.
0.9% Benzil alkol (fenil karbinol) içeren preparatların parenteral uygulanması, 1980'lerin başında ABD'de 16 yenidoğanın ölümüne yol açtı.
Daha sonra birçok ülke bu tür preparatların yenidoğanlarda kullanılmaması konusunda uyarıda bulundu.
Bu karar, Benzil alkolün (fenil karbinol) diğer durumlarda koruyucu olarak kullanılması veya topikal preparatlarda kullanılması için geçerli değildir ve hiçbir ülke bileşiğe tamamen yasak getirmemiştir.

Hoş bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır.
Sudan biraz daha yoğundur.
Parlama noktası 194°F.
Kaynama noktası 401°F.
Temas halinde cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
Yutulması halinde hafif toksik olabilir.
Diğer kimyasalları yapmak için kullanılır.
Benzil alkol, birçok bitki tarafından doğal olarak üretilir ve genellikle meyvelerde ve çaylarda bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) ayrıca yasemin, sümbül ve ylang-ylang gibi çeşitli uçucu yağlarda bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) ayrıca kunduzların hint yağı keselerinden elde edilen kastorumda bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) ayrıca doğal olarak da bulunur.

Benzil alkol (fenil karbinol) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -15 °C
Kaynama noktası: 205 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,045 g/mL(lit.)
Buhar yoğunluğu: 3,7 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 13,3 mm Hg ( 100 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,539(lit.)
FEMA: 2137 | BENZİL ALKOL
Fp: 201 °F
Saklama sıcaklığı: +2°C ila +25°C'de saklayın.
Çözünürlük: H2O: 33 mg/mL, berrak, renksiz
Form: Sıvı
pka: 14,36±0,10(Tahmin edilen)
Renk: APHA: ≤20
Bağıl polarite: 0,608
Koku: Hafif, hoş. Koku Türü: çiçek
Patlama sınırı: 1,3-13%(V)
Su Çözünürlüğü: 4,29 g/100 mL (20 ºC)
Merck: 14,1124
JECFA Numarası: 25
BRN: 878307
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de <2,70 x 10-7 (termodinamik yöntem-GC/UV, Altschuh ve diğerleri, 1999)
Maruz kalma sınırları: Herhangi bir maruz kalma sınırı belirlenmemiştir. Düşük buhar basıncı ve düşük toksisitesi nedeniyle, mesleki maruziyetten kaynaklanan insan sağlığı tehlikesi çok düşük olmalıdır. Dielektrik sabiti: 13.1（20℃）
InChIKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20℃'de 1.05
CAS Veri Tabanı Referansı: 100-51-6(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Benzil alkol (fenil karbinol)(100-51-6)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Benzil alkol (fenil karbinol) (100-51-6)

Benzil alkol (fenil karbinol) karakteristik hoş, meyvemsi bir kokuya ve hafif keskin, tatlı bir tada sahiptir; nota, yaşlandıkça benzil aldehitinkine benzer hale gelme eğilimindedir.
Suda hafifçe çözünür ve alkol, eter, kloroform vb. ile karışabilir.

Tepkimeler
Çoğu alkol gibi, benzil alkol (fenil karbinol) karboksilik asitlerle reaksiyona girerek esterler oluşturur.
Organik sentezde, benzil esterler hafif hidrojenolizle uzaklaştırılabildikleri için popüler koruyucu gruplardır.
Benzil alkol (fenil karbinol), N-benzilakrilamit vermek için akrilonitril ile reaksiyona girer.
Benzil alkol (fenil karbinol), bir Ritter reaksiyonuna örnektir:

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

Kullanımlar
Benzil alkol (fenil karbinol) renksiz, berrak yağlı bir sıvıdır; koku türü çiçeksi olup %100'deki kokusu 'çiçeksi gül fenolik balzamik' olarak tanımlanır.
Benzil alkol (fenil karbinol) kozmetiklerde koku bileşeni, koruyucu, çözücü ve parfümler ve tatlar için seyreltici madde ve viskozite azaltıcı madde olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) yüzey kaplama malzemeleri, selüloz esterleri ve eterleri, alkid reçineleri, akrilik reçineleri, yağlar, boya maddeleri, kazein (sıcakken), jelatin, gomalak ve mumlar için çözücü olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) yüzey kaplama malzemelerine akışkanlıklarını ve parlaklıklarını artırmak için az miktarda eklenir.
Tekstil endüstrisinde, benzil alkol (fenil karbinol) yün, poliamid ve polyesterlerin boyanmasında yardımcı madde olarak kullanılır.
Eczacılıkta benzil alkol (fenil karbinol) reçetesiz satılan anorektal, ağız sağlığı ve topikal analjezik ilaç ürünlerinde lokal anestezik bir bileşen olarak ve antimikrobiyal etkisi nedeniyle merhemlerin ve diğer preparatların bir bileşeni olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) ayrıca koku verici, tatlandırıcı, uçucu parfümler için stabilizatör ve plastikleştirici olarak kullanılan çok sayıda benzil esterinin hazırlanması için bir başlangıç ​​malzemesidir ve ayrıca m- ve p-ksilenlerin ve m- ve p-kresollerin ekstraktif damıtılmasında kullanılır.
Diğer kullanımlar arasında polietilen filmlerin ısıyla kapatılması, renkli fotoğrafçılıkta geliştirme hızlandırıcı olarak ve mikroskopide gömme malzemesi olarak yer alır veya almıştır.

Benzil alkol (fenil karbinol) birçok uçucu yağ ve gıdada bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) zayıf, hafif tatlı bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Benzil alkol (fenil karbinol), örneğin nitrik asitle benzaldehite oksitlenebilir. Bakır-magnezyum oksit-ponza katalizörü üzerinde dehidrojenasyon da aldehite yol açar.
Benzil alkolün (fenil karbinol) esterleştirilmesi, bir dizi önemli koku ve tat maddesiyle sonuçlanır.
Difenilmetan, benzil alkolün (fenil karbinol) ve benzenin alüminyum klorür veya konsantre sülfürik asitle Friedel-Crafts reaksiyonuyla hazırlanır.
Benzil alkolü (fenil karbinol) güçlü asitlerin veya güçlü bazların varlığında ısıtarak dibenzil eter oluşur.
Renksiz, higroskopik, havaya duyarlı, hafif, hoş, aromatik bir kokuya sahip sıvıdır. 
Sudaki koku eşiği konsantrasyonu 10 ppm'dir.

Benzil alkol (fenil karbinol) esterleri parfüm, sabun, tatlandırıcı, losyon ve merhem yapımında kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) renkli fotoğrafçılıkta; ilaç endüstrisinde, kozmetiklerde ve deri boyamada; ve böcek kovucu olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) yasemin ve kastor yağı gibi doğal ürünlerde bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) yaygın olarak nanotellerin, mürekkeplerin, boyaların, cilaların ve epoksi reçine kaplamalarının dielektroforetik yeniden yapılandırılması için bir çözücü olarak ve sabunlarda, parfümlerde ve tatlandırıcılarda kullanılan çeşitli esterlerin öncüsü olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol) lidokain enjeksiyonuyla ilişkili ağrıyı azaltan lokal anestezik olarak kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol), bebek ürünleri, banyo ürünleri, sabunlar ve deterjanlar, göz makyajı, allık, temizlik ürünleri, makyaj ürünleri ve saç, tırnak ve cilt bakım ürünlerinde çeşitli uygulamalara sahiptir.
Benzil alkol (fenil karbinol), %1 ila %3 konsantrasyonlarda kullanılan bakterilere karşı bir koruyucudur. Benzil alkol (fenil karbinol), cilt tahrişine neden olabilir.

Benzil alkol (fenil karbinol), mürekkepler, mumlar, şellak, boyalar, lakeler ve epoksi reçine kaplamaları için genel bir çözücü olarak kullanılır.
Bu nedenle, benzil alkol (fenil karbinol), özellikle karışımın boyalı yüzeylere yapışmasını teşvik etmek için uyumlu viskozite arttırıcılarla birleştirildiğinde boya sökücülerde kullanılabilir.
Benzil alkol (fenil karbinol), sabun, parfüm ve tat endüstrilerinde kullanılan çeşitli ester ve eterlerin öncüsüdür.
Örn. benzil benzoat, benzil salisilat, benzil sinamat, dibenzil eter, benzil butil ftalat.
Benzil alkol (fenil karbinol), özellikle epinefrin ile birlikte lokal anestezik olarak kullanılabilir.
Bir boya çözücü olarak, Benzil alkol (fenil karbinol), yün, naylon ve deri boyama işlemini geliştirir.

Sağlık hizmetlerinde kullanımı
Benzil alkol (fenil karbinol), intravenöz ilaçlarda, kozmetiklerde ve topikal ilaçlarda düşük konsantrasyonda bakteriyostatik koruyucu olarak kullanılır.
Yüksek oranda Benzil alkol (fenil karbinol) kullanılıyorsa, benzaldehit enjekte edilebilir formülasyon solüsyonunda koruyucu olarak kullanıldığında benzil alkolden kaynaklandığından, biraz dikkatli olunmalıdır.
Ulesfia marka adı altında satılan benzil alkol (fenil karbinol), 2009 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 6 aylık ve üzeri kişilerde baş biti tedavisi için %5'lik bir solüsyon olarak onaylanmıştır.
Benzil alkol (fenil karbinol), bitin spiraküllerini etkileyerek kapanmasını önler.
Daha sonra bunlar su veya mineral yağ veya başka bir madde ile tıkanır ve böceğin boğularak ölmesine neden olur. Benzil alkol (fenil karbinol), %5 benzil alkol içeren losyon şampuanın aktif maddesi olarak bit istilasını tedavi etmek için etkili bir şekilde kullanılır.
Benzil alkol (fenil karbinol), sabun, topikal krem, cilt losyonu, şampuan ve yüz temizleyicilerinin üretiminde kullanılan bir maddedir ve anti-bakteriyel ve anti-fungal özellikleri nedeniyle popülerdir.
Benzil alkol (fenil karbinol), çeşitli ev ürünlerinde yaygın bir maddedir.

Farmasötik Uygulamalar
Benzil alkol (fenil karbinol), kozmetiklerde, gıdalarda ve oral ve parenteral preparatlar dahil olmak üzere çok çeşitli farmasötik formülasyonlarda %2,0 v/v'ye kadar konsantrasyonlarda kullanılan bir antimikrobiyal koruyucudur.
Tipik olarak kullanılan konsantrasyon %1 v/v'dir ve benzil alkolün (fenil karbinol) protein, peptit ve küçük molekül ürünlerinde kullanıldığı bildirilmiştir, ancak kullanım sıklığı 1996'da 48 üründen, 2001'de 30 üründen 2006'da 15 ürüne düşmüştür.
Kozmetiklerde, %3,0 v/v'ye kadar konsantrasyonlar koruyucu olarak kullanılabilir.
%5 v/v veya daha fazla konsantrasyonlar bir çözücü olarak kullanılırken, %10 v/v solüsyonu dezenfektan olarak kullanılır.
%10 v/v benzil alkol (fenil karbinol) solüsyonları ayrıca bazı parenterallerde, öksürük ürünlerinde, oftalmik solüsyonlarda, merhemlerde ve dermatolojik aerosol spreylerinde kullanılan bazı lokal anestezik özelliklere sahiptir. 
Yaygın olarak antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılmasına rağmen, Benzil alkol (fenil karbinol) yenidoğanlara uygulandığında bazı ölümcül yan etkilerle ilişkilendirilmiştir.
Benzil alkol (fenil karbinol) artık mümkünse Benzil alkol (fenil karbinol) veya diğer antimikrobiyal koruyucularla korunan parenteral ürünlerin yenidoğan bebeklerde kullanılmaması önerilmektedir.

Üretim Yöntemi
1. Potasyum veya sodyum içeren benzil klorür uzun süre ısıtılır ve hidrolize olarak benzil alkol elde edilir.
2. Metanol ve sodyum hidroksit çözeltisindeki benzaldehit 65~75 ℃'de benzil alkolle reaksiyona girer. Benzil alkol (fenil karbinol) yüksek saflıktadır.
3. Hammadde olarak benzil klorür kullanılarak, Benzil alkol (fenil karbinol) ısıtılır ve sodyum katalizörünün varlığında benzil alkol elde etmek için hidrolize olur.
Baharat benzil alkolünün (QB792-81) özellikleri: 1.041-1.046 bağıl yoğunluğu; 1.538-1.541 kırılma indisi; 203-206℃ kaynama aralığı ve %95'ten fazla damıtık hacmi; 30 hacim damıtılmış suda tamamen çözünme; %98'den fazla alkol içermesi; yan reaksiyon olarak klor testi (NF).
Hammadde tüketim kotası: benzil klorür 1600kg/t; soda külü 1000kg/t.

4. Benzil alkol (fenil karbinol) doğal olarak portakal çiçeği, ylang-ylang, yasemin, gardenya, akasya, leylak ve sümbülde bulunur.
Benzil alkol (fenil karbinol) veya benzaldehit, endüstride benzil alkol hazırlamak için hammadde olarak kullanılır. 
5. %12'lik sodyum karbonat çözeltisine klorobenzil ekleyin, 93 ℃'ye ısıtın ve 5 saat karıştırın.
Ardından karışımı 101~103℃'ye ısıtın ve 10 saat reaksiyona sokun.
Reaksiyondan sonra, Benzil alkolü (fenil karbinol) oda sıcaklığına soğutun ve doygunluğa kadar tuz ekleyin.
Tabakalaşma için hala beklettikten sonra, üst sıvıyı alın ve basınçlı damıtma yoluyla ham ürünler elde edin.
Ardından hedef ürünleri elde etmek için rafine edin.
Verim %70～%72'dir.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
Sodyum hidroksit varlığında, formaldehit ve benzaldehit, orantısızlaştırma reaksiyonuyla benzil alkol üretmek için reaksiyona girer. 
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6h5CH2OH+HCOONa

Hazırlık
Benzil alkol (fenil karbinol), hidrolize edilen benzil klorür yoluyla toluenden endüstriyel olarak üretilir:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Başka bir yol, toluenin benzoik aside oksidasyonunun bir yan ürünü olan benzaldehitin hidrojenasyonunu içerir.

Laboratuvar kullanımı için, fenilmagnezyum bromürün (C6H5MgBr) formaldehit ile Grignard reaksiyonu ve benzaldehitin Cannizzaro reaksiyonu da Benzil alkol (fenil karbinol) verir.
İkincisi ayrıca organik orantısızlaştırma reaksiyonuna bir örnek olan benzoik asit verir.
Benzil alkol (fenil karbinol), ticari olarak benzil klorürün potasyum veya sodyum karbonat ile damıtılmasıyla hazırlanır.
Benzil alkol (fenil karbinol), benzaldehit ve potasyum hidroksitin Cannizzaro reaksiyonu ile de hazırlanabilir.

Reaktivite Profili
Asetil bromür, alkoller veya suyla şiddetli reaksiyona girer.
Alkollerin konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit ile karışımları patlamalara neden olabilir.
Örnek: %90 hidrojen peroksite dimetilbenzilkarbinol eklenip ardından konsantre sülfürik asit ile asitlendirilirse patlama meydana gelir.
Etil alkolün konsantre hidrojen peroksit ile karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur.
Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkolün karışımları %70 sülfürik asitle asitlendirildiğinde patlamaya eğilimlidir.

Alkil hipokloritler şiddetli patlayıcıdır.
Hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözeltide veya karışık sulu-karbon tetraklorür çözeltilerinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilirler.
Klor ve alkoller benzer şekilde alkil hipokloritler üretir.
Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya ısıya maruz kaldıklarında patlarlar.
Üçüncül hipokloritler ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır.
İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları inert çözücülerde gerçekleştirilmelidir.
Çözücülerin olmadığı bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle meydana gelir.

Sağlık Tehlikesi
Benzil alkol (fenil karbinol), ciltte hafif tahriş etkisi olan düşük akut bir toksik maddedir.
Saf bileşiğin 24 saat içindeki tahrişi tavşan derisinde hafif, domuz derisinde ise orta düzeydeydi.
750 μg'lık bir doz tavşanlarda şiddetli göz tahrişine neden oldu.
Benzil alkolün (fenil karbinol) toksisitesi düşük seviyededir, etkileri türe göre değişir. Bu bileşiğin yüksek konsantrasyonlarının oral yoldan alınması sıçanlarda davranışsal etkilere neden oldu.
Semptomlar uyuşukluk ve heyecandan komaya doğru ilerledi.
Köpeklerde intravenöz uygulama hayvanlarda ataksi, dispne, ishal ve hipermotiliteye neden oldu.
Benzil alkol (fenil karbinol) ile tedavi edilen yetişkin ve yenidoğan fareler sedasyon, dispne ve motor fonksiyon kaybı dahil olmak üzere davranışsal değişiklikler gösterdi.
Pirazol ile ön tedavi benzil alkolün toksisitesini artırdı.
Disülfiram ile toksisite değişmeden kaldı.
Çalışmada akut toksisitenin alkolün kendisinden kaynaklandığı ve birincil metaboliti olan bezaldehitten kaynaklanmadığı ortaya konuldu.