L'alcool benzylique est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
L'alcool benzylique est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans le shampooing lotion contenant 5 % d'alcool benzylique.
L'alcool benzylique est également utilisé dans les e-liquides pour cigarettes électroniques pour rehausser les saveurs utilisées.
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro CE : 202-859-9
Numéro E : E1519 (produits chimiques supplémentaires)
Formule moléculaire : C7H8O / C6H5CH2OH
Masse moléculaire : 108,14 g/mol
SYNONYMES:
BnOH, PHÉNYLMÉTHANOL, BENZÈNEMÉTHANOL, benjiachun, Alcool benzylique, PHÉNYLCARBINOL, Alcool benzylique, Alcool benzylique naturel, FEMA 2137, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Phénylcarbinolum, Phénylméthanol, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Alcoolum benzylicum, Alcool benzylique, Alpha-hydroxytoluène, Alpha-toluénol, Alcool aromatique, Benzènecarbinol, Benzèneméthanol, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Alcool benzylique, (hydroxyméthyl)benzène, Hydroxyméthylbenzène, Phénylcarbinol, phénylméthanol, Phénylméthanol, Alcool phénylméthylique, Benzèneméthanol, α-hydroxytoluène, α-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, Benzènecarbinol, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, méthanol, phényl-, NCI-C06111, hydroxytoluène, bentalol, alcool benzoylique, benzène de benzène, benzèneméthanol, alcool benzylique, méthanol benzène, NSC 8044, alcool benzylique, (hydroxyméthyl)benzène, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, AB1002552, AC1L18SY, AC1Q7C20, AKOS000119907, alcool bencilico, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool aromatique, alcool primaire aromatique, B2378, BB_SC-7027, ALCOOL BENZYLIQUE, ACS, ALCOOL BENZYLIQUE, USP/NF, ALCOOL BENZYLIQUE, alcool benzylique, benzènecarbinol, benzènecarbinol, alcool benzoylique, alcool benzylique, benzylalcool, benzylicum, Euxyl K 100, hydroxytoluène, Itch-X, Jsp000133, méthanol, phényl-, NCI-C06111, ALCOOL PENTADÉOTÉROBENZYLIQUE, phénolcarbinol, phénylméthanol, phénylméthanol, phénylcarbinolum, alcool phénylméthylique, TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, alcoholum benzylicum, alpha-toluénol, alpha-hydroxytoluène, aplha-hydroxytoluène, benzèneméthanol, alcool benzylique, alcool benzylique, hydroxyméthylbenzène, nchem.167-comp3, nchem.651-comp3i, nchem.932-comp19, phénylcarbinol, TB 13g, C7H8O, alcool benzylique, benzèneméthanol, alcool benzylique, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alpha-toluénol, phénylméthanol, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, (hydroxyméthyl)benzène, a-hydroxytoluène, a-toluénol, alcoholum benzylicum, Alcool benzylique, alpha-hydroxytoluène, Alpha-toluénol, alcool primaire aromatique, bentalol, alcool benzylique, benzènecarbinol, benzèneméthanol, benzenméthanol, alcool benzoylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, alcool benzylique, benzyl-alcool, benzylalcool, benzylalkohol, alcool benzylique, benzylicum, enzylalcohol, hydroxyméthylbenzène, hydroxytoluène, MBN, méthanol benzène, méthanol, phényl-, phénolcarbinol, phénylcarbinol, phénylcarbinolum, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, alcool aromatique, ulefia, Α-hydroxytoluène, Α-toluénol, alcool, benzylique, Caswell n° 081F, Euxyl K 100, Itch-X, Sunmorl BK 20, (Hydroxyméthyl)benzène, Alcoholum benzylicum, Alcool benzylique, alpha-Hydroxytoluène, alpha-Toluénol, Alcool aromatique, Benzènecarbinol, Benzèneméthanol, Benzylalkohol, Alcool benzylique, Hydroxyméthylbenzène, Phénylcarbinol, Phénylméthanol, Alcool phénylméthylique, Ulesfia, a-Hydroxytoluène, Α-hydroxytoluène, α-Toluénol, Α-toluénol, Alcool, benzylique, .alpha.-hydroxytoluène, .alpha.-toluénol, Alcool primaire aromatique, Bentalol, Alcool benzylique, Benzenméthanol, Alcool benzoylique, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Benzyl-alcool, BenzylAlcohol, Benzylicum, Caswell no. 081F, Enzylalcohol, Euxyl K 100, Hydroxytoluène, Itch-X, MBN, Méthanol benzène, Phénolcarbinol, Phénylcarbinolum, Sunmorl BK 20, TB 13g, Alcool benzylique, Alcool benzylique, Phénylméthanol, (Hydroxyméthyl)benzène, Alcool benzylique, α-Crésol, α-Toluénol, α-Hydroxytoluène, alpha-Hydroxyphénylméthane, Phénylcarbinol, Benzèneméthanol, Hydroxyde de benzyle, Acide benzylique, Alcool benzylique, phénylméthanol, benzèneméthanol, 100-51-6, phénylcarbinol, Alcool benzylique, Alcool benzoylique, Benzènecarbinol, alpha-Toluénol, Alcool phénylméthylique, Hydroxytoluène, (Hydroxyméthyl)benzène, Phénolcarbinol, alcool benzylique, alcool benzylique, benzylicum, méthanol, phényl-, phénylcarbinolum, alpha-hydroxytoluène, Euxyl K 100, hydroxyméthylbenzène, bentalol, Ulesfia, phénylméthanol, phényl-méthanol, 66072-40-0, BENZYL-ALCOOL, Caswell n° 081F, alcoholum benzylicum, alcool benzylique (naturel), FEMA n° 2137, benzylalkohol, alcool, benzylique, NCI-C06111, .alpha.-hydroxytoluène, Alcool benzilico, alcool aromatique, alcool, benzylique, alcool bencilico, .alpha.-toluénol, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, benzenméthanol, Alcool benzylique, CCRIS 2081, alcool primaire aromatique, Alcoolbenzylique, UNII-LKG8494WBH, Alcohol benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Code chimique des pesticides EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, MFCD00004599, Résine hydroxyméthylique (100-200 mesh), TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, DTXCID70152, Alcool benzylique (benzèneméthanol), Alcool benzylique (cycle-13c6), E-1519, EC 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Herpès labial, TB 13G, Alcool benzylique, LR, >=99 %, ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-DD], ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Code pesticide USEPA/OPP : 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, ALCOHOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Alcool benzylique, réactif ACS, >=99,0 %, Alcool benzylique, ReagentPlus(R), >=99 %, Alcool benzylique, USP, 98,0-100,5 %, B2378, Alcool benzylique, testé selon la Ph.Eur., Alcool benzylique 100 microg/mL dans l'acétonitrile, E1519, NS00009775, Alcool benzylique, pa, réactif ACS, 99,0 %, Alcool benzylique, SAJ première qualité, >=98,5 %, EN300-20016, Alcool benzylique, SAJ qualité spéciale, >=99,0 %, Alcool benzylique, Vetec(TM) qualité réactif, 98 %, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, IMPURETÉ A DE CHLORURE DE BENZALKONIUM [IMPURETÉ EP], F0001-001, Phénylcarbinol, Alcool phénylméthylique, alpha-hydroxytoluène, Benzèneméthanol, Benzèneméthanol, α-Hydroxytoluène, α-Toluénol, (Hydroxyméthyl)benzène, Benzènecarbinol, Phénylcarbinol, Phénylméthanol, Alcool phénylméthylique, Méthanol, phényl-, NCI-C06111, Hydroxytoluène, Bentalol, Alcool benzoylique, Benzenméthanol, Alcool benzylique, Méthanol benzène, NSC 8044, Alcool benzylique, BALC, Benzencarbinol, Benzenméthanol, alpha-Hydroxytoluène, Phénylcarbinol, Phénylméthanol, Alcool phénylméthylique, C7H8O, alcool benzylique, Benzèneméthanol, Alcool benzylique, Phénylcarbinol, Phénylméthanol, Alcool phénylméthylique, alpha-Toluénol, Benzèneméthanol, α-Hydroxytoluène, α-Toluénol, (Hydroxyméthyl)benzène, benzènecarbinol, phénylcarbinol, phénylméthanol, alcool phénylméthylique, méthanol, phényl-, NCI-C06111, hydroxytoluène, bentalol, alcool benzoylique, benzèneméthanol, alcool benzylique, méthanol benzène, NSC 8044, alcool benzylique, alcool benzylique, benzèneméthanol, phénylcarbinol, alcool benzoylique, hydroxytoluène, benzènecarbinol, alcool phénylméthylique, 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benzylique, Alcool bencilico, .alpha.-Toluénol, Alcool benzilico [DCIT], Itch-X, NSC 8044, HSDB 46, benzèneméthanol, .alpha.-Hydroxytoluène, Alcool benzylique, Alcool benzylique, CCRIS 2081, Alcool primaire aromatique, Alcool benzylique, Alcool benzylique [DCI-Français], Alcool benzylique, Alcool bencilico [DCI-Espagnol], Méthanol benzène, Alcoholum benzylicum [DCI-Latin], UNII-LKG8494WBH, Alcool benzylicus, NSC-8044, EINECS 202-859-9, BnOH, LKG8494WBH, Code chimique des pesticides EPA 009502, BRN 0878307, Sunmorl BK 20, DTXSID5020152, CHEBI:17987, INS NO.1519, AI3-01680, INS-1519, MFCD00004599, Résine hydroxyméthylique (100-200 mesh), TOLUÈNE, ALPHA-HYDROXY, DTXCID70152, Alcool benzylique (benzèneméthanol), E-1519, EC 202-859-9, 4-06-00-02222 (Référence du manuel Beilstein), 185532-71-2, NCGC00091865-01, ALCOOL BENZYLIQUE (II), ALCOOL BENZYLIQUE [II], MBN, ALCOOL BENZYLIQUE (MART.), ALCOOL BENZYLIQUE [MART.], Alcool benzylique (DCI-français), ALCOOL BENZYLIQUE (USP-RS), ALCOOL BENZYLIQUE [USP-RS], Alcool bencilico (DCI-espagnol), Alcoholum benzylicum (DCI-latin), ALCOOL BENZYLIQUE (MONOGRAPHIE EP), ALCOOL BENZYLIQUE [MONOGRAPHIE EP], phénylméthane-1-ol, CAS-100-51-6, Ulesfia (TN), Alcool benzylique [USAN:INN], alcool enzymatique, Protocoxil, phénylcarbinol, benzène-méthanol, Alcool benzylique, a-Hydroxytoluène, a-Toluénol, Alcool benzylique, Alcool benzylique [DCI:JAN], Résine hydroxyméthylique (200-400 mesh), PhCH2OH, Bn-OH, SCHEMBL147, Alcool benzylique, ACS grade, bmse000407, C6H5CH2OH, CHEMBL720, WLN : Q1R, ALCOOL BENZYLIQUE [MI], Alcool benzylique (JP15/NF), ALCOOL BENZYLIQUE [FCC], ALCOOL BENZYLIQUE [DCI], ALCOOL BENZYLIQUE [JAN], ALCOOL BENZYLIQUE [FHFI], ALCOOL BENZYLIQUE [HSDB], BIDD, ALCOOL, BENZYLIQUE [VANDF], ALCOOL BENZYLIQUE [VANDF], ZilactinEarly Relief Herpès labial, TB 13G, Alcool benzylique, LR, >=99 %, ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-DD], ALCOOL BENZYLIQUE [WHO-IP], BDBM16418, NSC8044, Alcool benzylique (JP17/NF/DCI), HMS3264B16, HMS3885F10, Pharmakon1600-01502555, Alcool benzylique, étalon analytique, Alcool benzylique, AR, >=99,5 %, HY-B0892, Alcool benzylique, anhydre, 99,8 %, Tox21_111172, Tox21_202447, Tox21_300044, BBL011938, ALCOOL BENZYLIQUE [ORANGE BOOK], NSC760098, s4600, STL163453, Alcool benzylique, >=99 %, FCC, FG, AKOS000119907, Alcool benzylique, naturel, >=98 %, FG, CCG-213843, DB06770, NSC-760098, Code pesticide USEPA/OPP : 009502, NCGC00091865-02, NCGC00091865-03, NCGC00091865-04, NCGC00254154-01, NCGC00259996-01, ALCOHOL BENZYLICUS [WHO-IP LATIN], Alcool benzylique, réactif ACS, >=99,0 %, Alcool benzylique, ReagentPlus(R), >=99 %, Alcool benzylique, USP, 98,0-100,5 %, DA-61590, B2378, Alcool benzylique, testé selon la Ph. Eur., Alcool benzylique 100 microg/ml dans l'acétonitrile, E1519, NS00009775, Alcool benzylique, pa, réactif ACS, 99,0 %, Alcool benzylique, SAJ première qualité, >=98,5 %, EN300-20016, Alcool benzylique, qualité spéciale SAJ, >= 99,0 %, Alcool benzylique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, C00556, C03485, D00077, D70182, Q52353, SBI-0653497.0001, AB01563201_01, A800221, SR-01000872610, J-000153, SR-01000872610-3, IMPURETÉ DE CHLORURE DE BENZALKONIUM A [IMPURETÉ EP], BRD-K98494274-001-03-6, BRD-K98494274-001-05-1, F0001-0019, Z104476418, 3762963D-6C2A-4BFF-AD94-3180E51BCA68, Alcool benzylique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Alcool benzylique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Alcool benzylique, puriss. pa, réactif ACS, >=99,0 % (GC), Alcool benzylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H, Alcool benzylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, alcool benzylique, puriss., conforme aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, NF, 99-100,5 % (GC), résine StratoSpheres(TM) PL-HMS (hydroxyméthylstyrène), 50-100 mesh, degré de marquage : charge de 2,0 mmol, réticulé à 1 %
L'alcool benzylique est un liquide huileux incolore et clair ; son odeur est de type floral et son odeur à 100 % est décrite comme « balsamique phénolique de rose florale ».
L'alcool benzylique est un composant catalyseur des résines époxy.
L'alcool benzylique est également contenu dans le révélateur de couleur C-22.
Le phénylcarbinol est également connu sous le nom d’alcool benzylique.
La formule chimique de l'alcool benzylique est C6H5CH2OH et sa densité est de 1,045 g/mL à 25 °C (lit).
L'alcool benzylique est l'un des alcools gras les plus simples contenant du phényle.
L'alcool benzylique peut être considéré comme du benzène substitué par de l'hydroxyméthyle ou de l'alcool méthylique substitué par du phényle.
L'alcool benzylique est un liquide collant transparent incolore avec un léger arôme
Parfois, l'alcool benzylique est placé pendant une longue période, il aura une odeur d'amande amère à cause de l'oxydation.
Polarité, faible vapeur, donc l'alcool benzylique est utilisé comme solvant alcoolique.
L'alcool benzylique est légèrement soluble dans l'eau (environ 25 ml d'eau soluble dans 1 gramme d'alcool benzylique).
L'alcool benzylique est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques.
L'alcool benzylique existe principalement sous forme libre ou d'ester dans les huiles essentielles, telles que l'huile de jasmin, l'huile d'ylang-ylang, l'huile de jasmin, l'huile de jacinthe, l'huile de sésame, le baume de jacinthe, le baume du Pérou et le baume de Tolu, qui contiennent tous cet ingrédient.
L'alcool benzylique ne doit pas être conservé pendant une longue période.
L'alcool benzylique peut être lentement oxydé en benzaldéhyde et en anisole dans l'air.
C'est pourquoi les produits à base d'alcool benzylique sentent souvent l'arôme d'amande avec les caractéristiques du benzaldéhyde.
De plus, l’alcool benzylique est également facilement oxydé en acide benzoïque par de nombreux types d’antioxydants tels que l’acide nitrique.
L'alcool benzylique est un alcool aromatique constitué de benzène portant un seul substituant hydroxyméthyle.
L'alcool benzylique joue un rôle de solvant, de métabolite, d'antioxydant et de parfum.
L'alcool benzylique est un alcool primaire aromatique.
Le phénylméthanol est synthétisé par la réaction de Cannizzaro, qui implique l'oxydation et la réduction simultanées du benzènecarbaldéhyde (benzaldéhyde) par reflux dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium :
2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH
Le phénylméthanol subit les réactions caractéristiques des alcools, en particulier celles dans lesquelles la formation d'un ion carbonium stable comme intermédiaire (C6H5CH2 +) améliore la réaction.
La substitution sur le cycle benzénique est également possible ; le groupe –CH2OH se dirige vers la position 2 ou 4 par le don d'électrons au cycle.
L’alcool benzylique est présent naturellement dans les aliments et est un additif alimentaire autorisé.
L'alcool benzylique est également connu sous le nom de benzèneméthanol.
L'alcool benzylique (C7H8O) est un liquide incolore au goût piquant et à l'odeur légère.
D’autres médicaments injectables contenant de faibles doses de conservateurs à base d’alcool benzylique sont généralement considérés comme sûrs pour les nouveau-nés.
L'alcool benzylique est un liquide clair et incolore avec une légère odeur aromatique.
L'alcool benzylique est un composé chimique polyvalent largement utilisé comme solvant général et intermédiaire chimique dans diverses industries.
L'alcool benzylique est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, du parfum et des arômes.
Par exemple, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle, le cinnamate de benzyle, l'éther dibenzylique, le phtalate de benzyle et de butyle.
L'alcool benzylique est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique est désigné par BnOH.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
L'alcool benzylique est un solvant utile en raison de sa polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 mL) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est connu sous le nom de benzylate ou benzyloxyde.
L'alcool benzylique est un alcool organique présent naturellement dans certains fruits (comme les pêches, les abricots et les canneberges) ainsi que dans les thés.
Des études récentes ont montré que l’alcool benzylique appliqué localement sur la peau pourrait favoriser la cicatrisation des plaies en favorisant la production de collagène. Cependant, ce n’est pas sa fonction principale dans les produits cosmétiques.
Sa fonction principale dans les cosmétiques est celle de conservateur, et l'alcool benzylique est l'un des conservateurs les moins sensibilisants utilisés.
L’alcool benzylique fonctionne bien comme conservateur car il possède à la fois des propriétés antibactériennes et antifongiques.
De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent conférer un parfum floral notable aux produits, car il fait partie de la composition olfactive de certaines huiles essentielles comme le jasmin.
L'alcool benzylique est un alcool organique dérivé de fruits tels que les canneberges et les abricots, selon la dermatologue certifiée Geeta Yadav, MD.
Il se présente sous la forme d'un liquide incolore au parfum légèrement sucré.
Bien qu'il soit plus connu sous le nom d'alcool benzylique, l'alcool aromatique porte également quelques autres noms, tels que le benzène méthanol ou le phénylcarbinol.
En tant qu'ingrédient multifonctionnel, vous pouvez repérer l'alcool benzylique sur l'étiquette des ingrédients de nombreux produits de soins de la peau, cosmétiques et personnels différents, tels que les hydratants, les baumes à lèvres, les nettoyants pour le visage et même le maquillage.
L'alcool benzylique est un ingrédient liquide incolore et doté d'un arôme agréable.
L'alcool benzylique est généralement utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'alcool benzylique possède des propriétés antimicrobiennes qui le rendent efficace pour empêcher la croissance de bactéries, de champignons et d'autres micro-organismes dans les formulations cosmétiques.
L'alcool benzylique est souvent utilisé à des concentrations de 0,5 % à 2 % comme conservateur dans une variété de produits, notamment les shampooings, les lotions, les crèmes et le maquillage.
Cependant, son utilisation est limitée aux produits dont le pH est inférieur à 5,5, car l'alcool benzylique n'est pas efficace à des niveaux de pH plus élevés.
La formule chimique de l'alcool benzylique est C7H8O et il est généralement dérivé de sources naturelles telles que les fleurs et les fruits.
L'alcool benzylique est un pédiculicide.
L'alcool benzylique est un médicament à petite molécule avec une phase d'essai clinique maximale de IV (dans toutes les indications) qui a été approuvé pour la première fois en 2009 et compte 3 indications approuvées.
L'alcool benzylique est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec un goût de brûlé prononcé et une légère odeur.
L'alcool benzylique peut être naturellement présent dans les fruits et les thés, mais peut également être fabriqué synthétiquement.
L'alcool benzylique n'est pas une note vedette mais un bourreau de travail silencieux.
L'alcool benzylique polit les fleurs, dissout les ingrédients tenaces et confère un pouvoir fixateur doux.
Gardez l'alcool benzylique frais, dosez-le avec modération et vos formules auront un aspect plus professionnel.
Même des traces (moins de 0,5 %) peuvent adoucir et naturaliser les bases florales construites autour de produits chimiques aromatiques agressifs comme l'acétate de benzyle.
L'odeur de l'alcool benzylique varie d'une odeur extrêmement faible à une odeur légèrement amandé.
La facette amande ne provient pas de l'alcool benzylique lui-même mais de sa dégradation en benzaldéhyde, ce qui est très courant.
Une fois que vous avez reçu votre alcool benzylique, vous devez le conserver bien fermé et dans un endroit frais et sombre pour conserver sa fraîcheur.
L'alcool benzylique est un alcool aromatique caractérisé par la formule chimique C7H8O.
Le groupe benzyle est généralement abrégé en « Bn », c'est pourquoi l'alcool benzylique est représenté par BnOH.
L'alcool benzylique se présente sous la forme d'un liquide clair avec un parfum aromatique doux et agréable.
L'alcool benzylique est un solvant précieux grâce à sa polarité, sa faible toxicité et sa pression de vapeur minimale.
L'alcool benzylique est un ingrédient naturel et synthétique utilisé comme solvant et conservateur ; il a été associé à une allergie de contact.
L'alcool benzylique (également connu sous le nom d'α-crésol) est un alcool aromatique de formule C6H5CH2OH.
Le groupe benzyle est souvent abrégé « Bn » (à ne pas confondre avec « Bz » qui est utilisé pour le benzoyle), ainsi l'alcool benzylique est désigné par BnOH.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur aromatique douce et agréable.
L'alcool benzylique est utile comme solvant pour sa polarité, sa faible toxicité et sa faible pression de vapeur.
L'alcool benzylique a une solubilité modérée dans l'eau (4 g/100 mL) et est miscible dans les alcools et l'éther diéthylique.
L'anion produit par déprotonation du groupe alcool est connu sous le nom de benzylate ou benzyloxyde.
UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique peut être utilisé dans les décapants pour peinture, en particulier lorsqu'il est combiné avec des agents améliorant la viscosité compatibles pour encourager le mélange à adhérer aux surfaces peintes.
L'alcool benzylique est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, du parfum et des arômes.
Par exemple, le benzoate de benzyle, le salicylate de benzyle, le cinnamate de benzyle, l'éther dibenzylique, le phtalate de benzyle et de butyle.
L'alcool benzylique peut être utilisé comme anesthésique local, en particulier avec l'épinéphrine.
En tant que solvant de teinture, l'alcool benzylique améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.
Utilisation dans les soins de santé : L’alcool benzylique est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
L'alcool benzylique est utilisé efficacement pour traiter les infestations de poux comme ingrédient actif dans le shampooing lotion contenant 5 % d'alcool benzylique.
L'alcool benzylique est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampooings et de nettoyants pour le visage et est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L’alcool benzylique est un ingrédient courant dans une variété de produits ménagers.
L'alcool benzylique est également utilisé dans les e-liquides pour cigarettes électroniques pour rehausser les saveurs utilisées.
Appliqué sur une peau endommagée ou sur des muqueuses à une concentration de 10 %, l'alcool benzylique agit comme un anesthésique local et un agent antimicrobien.
L'alcool benzylique peut être utilisé comme dégraissant dans les produits de nettoyage de tapis.
En tant que solvant de teinture, l'alcool benzylique améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.
L'alcool benzylique est également utilisé comme révélateur de film photographique et comme insectifuge.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements en résine époxy.
Ainsi, l'alcool benzylique peut être utilisé dans les décapants pour peinture, en particulier lorsqu'il est combiné avec des agents améliorant la viscosité compatibles pour encourager le mélange à adhérer aux surfaces peintes.
L'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant pour la reconfiguration diélectrophorétique des nanofils, des encres, des peintures, des laques et des revêtements en résine époxy et comme précurseur d'une variété d'esters utilisés dans les savons, les parfums et les arômes.
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local qui réduit la douleur associée à l'injection de lidocaïne.
L'alcool benzylique a diverses applications dans les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et les détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage ainsi que les produits de soins des cheveux, des ongles et de la peau.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant général dans la formulation d'encres et de laques où sa faible volatilité et sa faible toxicité sont avantageuses et également comme matière première dans la fabrication de divers esters (tels que le formiate de benzyle, l'acétate, le propionate et le butyrate) qui sont largement utilisés dans les industries des arômes et des parfums.
L'alcool benzylique est utilisé dans les cosmétiques comme composant de parfum, conservateur, solvant et agent diluant pour les parfums et les arômes, et agent diminuant la viscosité.
L'alcool benzylique est utilisé comme solvant pour les matériaux de revêtement de surface, les esters et éthers de cellulose, les résines alkydes, les résines acryliques, les graisses, les colorants, la caséine (à chaud), la gélatine, la gomme laque et les cires.
L'alcool benzylique est ajouté en petites quantités aux matériaux de revêtement de surface pour améliorer leur fluidité et leur brillance.
Dans l’industrie textile, l’alcool benzylique est utilisé comme auxiliaire dans la teinture de la laine, des polyamides et des polyesters.
En pharmacie, l'alcool benzylique est utilisé comme ingrédient anesthésique local dans les médicaments anorectaux, de soins bucco-dentaires et analgésiques topiques en vente libre et, en raison de son effet antimicrobien, comme ingrédient de pommades et d'autres préparations.
L'alcool benzylique est également une matière première pour la préparation de nombreux esters benzyliques utilisés comme odorants, arômes, stabilisants pour parfums volatils et plastifiants. Il est également utilisé dans la distillation extractive des m- et p-xylènes et des m- et p-crésols.
D'autres utilisations de l'alcool benzylique incluent ou ont inclus le thermoscellage de films de polyéthylène, en photographie couleur comme accélérateur de développement et en microscopie comme matériau d'inclusion (US National Library of Medicine).
Dans l'industrie, l'alcool benzylique est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, ainsi que dans la parfumerie et les arômes.
En tant que produit pharmaceutique, l’alcool benzylique est utilisé comme médicament antiparasitaire pour traiter les poux de tête.
L’alcool benzylique est également utilisé comme conservateur courant dans de nombreux médicaments injectables.
Les esters d'alcool benzylique sont utilisés dans la fabrication de parfums, de savons, d'arômes, de lotions et de pommades.
L'alcool benzylique trouve des applications dans la photographie couleur, l'industrie pharmaceutique, les cosmétiques et la teinture du cuir, ainsi que comme insectifuge.
L'alcool benzylique est présent dans des produits naturels tels que les huiles de jasmin et de castoréum.
L'alcool benzylique est largement utilisé comme solvant pour la reconfiguration diélectrophorétique des nanofils, des encres, des peintures, des laques et des revêtements en résine époxy et comme précurseur d'une variété d'esters utilisés dans les savons, les parfums et les arômes.
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local qui réduit la douleur associée à l'injection de lidocaïne.
L'alcool benzylique a diverses applications dans les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et les détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage ainsi que les produits de soins des cheveux, des ongles et de la peau.
L'alcool benzylique est un conservateur contre les bactéries, utilisé à des concentrations de 1 à 3 pour cent.
L'alcool benzylique est utilisé comme anesthésique local et pour réduire la douleur associée à l'injection de LIDOCAINE.
L'alcool benzylique est également utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, comme auxiliaire pharmaceutique, ainsi que dans la parfumerie et les arômes.
L'alcool benzylique est l'une de ces choses qui aident vos cosmétiques à ne pas se détériorer trop tôt, c'est-à-dire un conservateur.
Quelle que soit son origine, en petites quantités (jusqu'à 1 %), l'alcool benzylique est un conservateur agréable et doux.
L'alcool benzylique doit être associé à d'autres conservateurs efficaces, comme le sorbate de potassium, pour avoir un spectre suffisamment large.
En raison de sa présence naturelle dans de nombreuses fleurs blanches et de ses propriétés de mélange, l'alcool benzylique est fréquemment utilisé dans la construction ou le soutien d'accords tels que le jasmin, le lilas, le gardénia, la tubéreuse, l'héliotrope, le muguet (muguet), la rose, la fleur d'oranger et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique se retrouve souvent dans les formulations aux côtés de matériaux tels que l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, le lindénol (terpinéol), l'hydroxycitronellal, le lilial et le lyral et l'anthranilate de méthyle.
L'alcool benzylique est principalement utilisé dans la formulation de produits comme conservateur pour empêcher les micro-organismes de proliférer dans les produits, ce qui pourrait ultérieurement conduire à une infection.
Principales applications de l'alcool benzylique : colorants, produits chimiques de laboratoire, médicaments, systèmes époxy, adhésifs et produits d'étanchéité, automobile, revêtement, agriculture (sans pesticide), produits d'entretien de l'air et électronique.
En tant qu'alcool volatil dans les soins de la peau, l'alcool benzylique peut présenter un risque de sensibilité lorsqu'il est utilisé en grande quantité, mais l'alcool benzoylique est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques (généralement à des concentrations allant jusqu'à 5 %, et il peut être utilisé jusqu'à 10 % dans les teintures capillaires).
- L'alcool benzylique dans les soins de la peau :
Un alcool biologique que l'on trouve naturellement dans certains fruits
L'alcool benzylique sert principalement de conservateur dans les produits cosmétiques
Considéré comme l’un des conservateurs les moins sensibilisants actuellement utilisés
Considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 5 %
AVANTAGES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*Versatilité
*Bon pouvoir de solvabilité
*Haute pureté
*Faible pression de vapeur
AVANTAGES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE POUR LA PEAU :
En plus d'avoir éventuellement des propriétés antioxydantes et des effets cicatrisants grâce à la promotion du collagène, l'alcool benzylique n'a pas d'avantages spécifiques pour votre peau elle-même, mais aide plutôt à optimiser les formules de soins de la peau afin qu'elles puissent mieux fonctionner pour votre peau.
Voici ce que l’alcool benzylique peut faire :
*Conserver le produit :
L'alcool benzylique agit comme conservateur dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Tout produit cosmétique ou de soins personnels fabriqué sans conservateurs (par exemple, les gouttes ophtalmiques sans conservateurs) est généralement présenté dans des contenants individuels à usage unique pour éviter la contamination par contact ou par l’air.
L'alcool benzylique permet de conditionner les produits dans des emballages plus grands conçus pour plusieurs utilisations.
*Stabilise la formule :
L'alcool benzylique agit également comme agent stabilisant contre la dégradation oxydative du produit, ce qui signifie qu'il permet à vos produits de fonctionner plus efficacement pendant une période plus longue.
*Fournit une activité antioxydante :
L'alcool benzylique possède également des propriétés antioxydantes, et les antioxydants protègent contre les dommages causés par les radicaux libres.
*Dissout les ingrédients :
L'alcool benzylique agit comme solvant et aide à dissoudre les autres ingrédients de la formule d'un produit.
*Diminue la viscosité :
L’alcool benzylique diminue également la viscosité, ce qui permet aux produits de s’écouler plus facilement.
*Diffuse un parfum agréable :
En tant qu’alcool aromatique, l’alcool benzylique est naturellement parfumé et légèrement sucré.
L'alcool benzylique est également naturellement présent dans certaines huiles essentielles, notamment l'ylang-ylang et le jasmin, et possède un délicat parfum floral.
PRÉSENCE NATURELLE D'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.
L'alcool benzylique se trouve également dans une variété d'huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
L'alcool benzylique se trouve également dans le castoréum provenant des sacs de ricin des castors.
Les esters benzyliques sont également présents dans la nature.
PRÉPARATION D'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique est produit industriellement à partir du toluène via le chlorure de benzyle, qui est hydrolysé :
C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl
Une autre voie implique l’hydrogénation du benzaldéhyde, un sous-produit de l’oxydation du toluène en acide benzoïque.
Pour une utilisation en laboratoire, la réaction de Grignard du bromure de phénylmagnésium (C6H5MgBr) avec le formaldéhyde et la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde donnent également de l'alcool benzylique.
Ce dernier donne également l'acide benzoïque, exemple de réaction de dismutation organique.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique a une odeur fruitée agréable caractéristique et un goût légèrement piquant et sucré ; la note a tendance à devenir similaire à celle de l'aldéhyde benzylique en vieillissant.
L'alcool benzylique est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, etc.
PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
*Conserves,
*stabilise,
*dissout les ingrédients
*Qui devrait l'utiliser :
En général, l’alcool benzylique peut être utilisé en toute sécurité par toute personne ne présentant pas de véritable allergie de contact à ce produit.
*À quelle fréquence pouvez-vous l'utiliser :
L'alcool benzylique peut être utilisé en toute sécurité au quotidien si vous n'y êtes pas sensible et s'il est utilisé à une faible concentration.
*Fonctionne bien avec :
L’alcool benzylique fonctionne bien avec la plupart, sinon tous, les autres ingrédients.
*Ne pas utiliser avec :
L’alcool benzylique fonctionne bien avec la plupart, sinon tous, les autres ingrédients.
INDUSTRIES ALCOOL BENZYLIQUE
*Pharma
*Services énergétiques
*Nettoyage
*CAS et construction
*Polymères
*Beauté et soins personnels
*Traitement de l'eau
*Alimentation et nutrition
*Nutrition animale
*Agriculture
*Lubrifiants
*Caoutchouc
RÉACTIONS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
Comme la plupart des alcools, l'alcool benzylique réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters.
En synthèse organique, les esters benzyliques sont des groupes protecteurs populaires car ils peuvent être éliminés par hydrogénolyse douce.
L'alcool benzylique réagit avec l'acrylonitrile pour donner du N-benzylacrylamide.
Voici un exemple de réaction de Ritter :
C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2
APERÇU DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
* Un alcool biologique que l'on trouve naturellement dans certains fruits
* Sert principalement de conservateur dans les produits cosmétiques
* Considéré comme l'un des conservateurs les moins sensibilisants actuellement utilisés
* Considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 5 %
À QUOI SERT L'ALCOOL BENZYLIQUE ?
L'alcool benzylique est un ingrédient important et efficace en raison de ses propriétés antimicrobiennes et de son parfum doux et agréable.
L’alcool benzylique est donc largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
*Soins de la peau:
L'alcool benzylique est principalement utilisé comme conservateur dans des produits tels que les crèmes, les lotions et les sérums.
L'alcool benzylique empêche la croissance de champignons et de bactéries qui peuvent entraîner la détérioration et la contamination du produit.
*Soins capillaires :
L’alcool benzylique a également la capacité de stabiliser les formulations et d’aider les produits de soins capillaires à durer plus longtemps.
L'alcool benzylique agit également efficacement pour diminuer la viscosité, améliorant ainsi la texture et la sensation des produits
*Produits cosmétiques :
L'alcool benzylique est utilisé comme ingrédient parfumant dans les cosmétiques tels que les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
L'alcool benzylique a un arôme doux et agréable qui convient parfaitement à une utilisation dans les parfums.
De plus, l'alcool benzylique est utilisé comme solvant dans certaines formulations cosmétiques pour aider à dissoudre d'autres ingrédients et améliorer la consistance du produit.
ORIGINE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Synthétiquement, l'alcool benzylique peut être fabriqué par plusieurs méthodes, notamment l'hydrolyse du chlorure de benzyle avec de l'hydroxyde de sodium, la réduction du benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium ou la réaction du toluène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène gazeux en présence d'un catalyseur.
Le produit obtenu est soumis à des méthodes de purification telles que la distillation pour obtenir de l'alcool benzylique.
QUEL EST LE RÔLE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Antimicrobien
*Parfumage
*Conservateur
*Solvant
*Contrôle de la viscosité
PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
L'alcool benzylique peut être utilisé en toute sécurité dans les produits de soins personnels et cosmétiques lorsqu'il est utilisé dans les concentrations recommandées.
L’alcool benzylique a été approuvé par les organismes de réglementation du monde entier et est largement utilisé dans l’industrie.
Bien qu'il puisse dessécher la peau à des concentrations élevées, l'alcool benzylique est généralement utilisé à de faibles concentrations dans les formulations.
De plus, l’alcool benzylique est halal et végétalien.
ALTERNATIVES À L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*PHÉNOXYÉTHANOL,
*ÉTHYLHEXYLGLYCÉRINE,
*CAPRYLYL GLYCOL
PARENTS ALTERNATIFS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures
*Alcools aromatiques
SUBSTITUANTS DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
*Alcool benzylique
*Composé organique oxygéné
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool aromatique
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé homomonocyclique aromatique
FORMES D'ALCOOL BENZYLIQUE :
L’alcool benzylique est un produit chimique présent naturellement et sous forme synthétique.
Sous sa forme synthétique, l'alcool benzylique se retrouve dans une large gamme de produits disponibles pour les consommateurs, notamment :
produits de vapotage,
*cosmétiques, tels que : produits coiffants, crèmes pour le visage et le corps, décolorants et colorants pour cheveux, nettoyants pour les yeux et le visage, déodorants et antitranspirants,
*produits ménagers, tels que : désodorisants, lingettes nettoyantes, nettoyants tout usage,
*produits automobiles, tels que : carburant, désodorisants pour voiture,
*produits de santé naturels, tels que : baume à lèvres, crème solaire, crème pour l'arthrite,
*produits de rénovation domiciliaire, tels que : colles époxy, peintures en aérosol, décapants pour cire/finition, médicaments sur ordonnance et en vente libre
HISTOIRE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
LIEBIG et WOßHLER ont préparé pour la première fois de l'alcool benzylique à partir d'huile d'amande amère (benzaldéhyde) en 1832.
La structure de l'alcool benzylique a été déterminée en 1853 par CANNIZZARO.
CANNIZZARO a utilisé la réaction qui porte son nom, dans laquelle le benzaldéhyde est dismuté en acide benzoïque et en alcool benzylique par l'action d'un alcali.
MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
Le chlorure de benzyle avec du potassium ou du sodium est chauffé pendant une longue période et s'hydrolyse pour produire de l'alcool benzylique.
Le benzaldéhyde dans le méthanol et la solution d'hydroxyde de sodium réagit à l'alcool benzylique à 65~75 ℃ .
L'alcool benzylique a une grande pureté.
En utilisant le chlorure de benzyle comme matière première, il est chauffé et hydrolysé pour produire de l'alcool benzylique en présence du catalyseur au sodium.
Spécification de l'alcool benzylique d'épices (QB792-81) : densité relative de 1,041-1,046 ; indice de réfraction de 1,538-1,541 ; plage d'ébullition de 203-206 ℃ et volume de distillat supérieur à 95 % ; se dissolvant complètement dans 30 volumes d'eau distillée ; contenant plus de 98 pour cent d'alcool ; test au chlore (NF) comme réaction secondaire.
Quota de consommation de matières premières : chlorure de benzyle 1600 kg/t ; carbonate de sodium 1000 kg/t.
L'alcool benzylique est naturellement présent dans la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le jasmin, le gardénia, l'acacia, le lilas et la jacinthe.
Le chlorure de benzyle ou benzaldéhyde est utilisé comme matière première pour préparer l'alcool benzylique dans l'industrie.
Ajouter du chlorobenzyle à une solution de carbonate de sodium à 12 %, chauffer à 93 ℃ et remuer pendant 5 heures.
Chauffez ensuite le mélange à 101~103 ℃ et laissez réagir pendant 10 heures.
Après la réaction, laissez refroidir l'alcool benzylique à température ambiante et ajoutez du sel jusqu'à saturation.
Après avoir laissé reposer pendant la stratification, prenez le liquide supérieur et obtenez des produits bruts par distillation sous pression.
Ensuite, affinez pour obtenir les produits ciblés.
Le rendement est de 70% ~ 72%.
C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]→C6H5CH2OH+NaCl+CO2↑
En présence d'hydroxyde de sodium, le formaldéhyde et le benzaldéhyde réagissent pour produire de l'alcool benzylique par réaction de disproportionnement.
C6H5CHO+HCHO[NaOH]→C6H5CH2OH+HCOONa
PRÉPARATION D'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique est préparé commercialement par distillation du chlorure de benzyle avec du carbonate de potassium ou de sodium.
L'alcool benzylique peut également être préparé par la réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde et de l'hydroxyde de potassium.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique est un liquide incolore, hygroscopique et sensible à l'air avec une odeur aromatique légère et agréable.
Le seuil de concentration olfactive dans l’eau est de 10 ppm.
PRÉSENCE D'ALCOOL BENZYLIQUE
L'alcool benzylique est souvent présent dans plusieurs huiles essentielles et extraits de jasmin, de tabac, de thé, de néroli, de copaiba, d'Acacia farnesiana Willd., d'Acacia cavenia Hook. et Arn., de Robinia pseudacacia, d'ylang-ylang, de Pandanus odoratissimus, de Michelia champaca, de Prunus laurocerasus, de tubéreuse, d'iris, de castoréum, de feuilles de violette, de bourgeons de girofle et autres.
L'alcool benzylique se trouve également dans la pomme fraîche, l'abricot, l'huile d'écorce de mandarine, la myrtille, la framboise, la fraise, la canneberge américaine et les asperges cuites.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ALCOOL BENZYLIQUE
L’alcool benzylique est présent dans de nombreuses huiles essentielles et aliments.
L'alcool benzylique est un liquide incolore avec une odeur faible et légèrement sucrée.
L'alcool benzylique peut être oxydé en benzaldéhyde, par exemple avec de l'acide nitrique.
La déshydrogénation sur un catalyseur à base d’oxyde de cuivre-magnésium-pierre ponce conduit également à l’aldéhyde.
L'estérification de l'alcool benzylique produit un certain nombre de substances parfumantes et aromatiques importantes.
Le diphénylméthane est préparé par une réaction de Friedel-Crafts d'alcool benzylique et de benzène avec du chlorure d'aluminium ou de l'acide sulfurique concentré.
En chauffant l'alcool benzylique en présence d'acides forts ou de bases fortes, il se forme de l'éther dibenzylique.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
Formule chimique : C7H8O
Masse molaire : 108,140 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Légèrement aromatique
Densité : 1,044 g/cm3
Point de fusion : -15,2 °C (4,6 °F ; 257,9 K)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F ; 478,4 K)
Solubilité dans l'eau :
3,50 g/100 mL (20 °C)
4,29 g/100 mL (25 °C)
Solubilité dans d’autres solvants : Soluble dans le benzène, le méthanol,
chloroforme, éthanol, éther, acétone
log P: 1,10
Pression de vapeur : 0,18 kPa (60 °C)
Acidité (pKa) : 15,40
Susceptibilité magnétique (χ) : -71,83•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,5396
Viscosité : 5,474 cP
Moment dipolaire : 1,67 D
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 217,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -352 kJ/mol
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 108,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 108,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 55,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 205 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 13 % (V),
Limite inférieure d'explosivité : 1,3 % (V)
Point d'éclair : 101 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow : 1,05 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,05 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Constante de dissociation : 15,4 à 25 °C
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro d'index CE : 603-057-00-5
Numéro CE : 202-859-9
Formule de Hill : C₇H₈O
Formule chimique : C₆H₅CH₂OH
Masse molaire : 108,14 g/mol
Code SH : 2906 21 00
Point d'ébullition : 205 °C (1013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 13 % (V)
Point d'éclair : 101 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 435 °C DIN 51794
Point de fusion : -15,3 °C
Pression de vapeur : 0,07 hPa (20 °C)
Solubilité : 40 g/L
Formule chimique : C7H8O
Poids moléculaire moyen : 108,1378 g/mol
Poids moléculaire monoisotopique : 108,057514878 g/mol
Nom IUPAC : Phénylméthanol
Nom traditionnel : Alcool benzylique
Numéro de registre CAS : 100-51-6
SOURIRES : OCC1=CC=CC=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro MDL : MFCD00004599
Numéro EINECS : 202-859-9
ID PubChem Substance : 329749166
Formule linéaire : C6H5CH2OH
Poids de la formule : 108,14
Point de fusion : -15 °C à -13 °C
Point d'ébullition : 203 °C à 205 °C
Densité : 1,045 g/mL à 25 °C
Point d'éclair : 101 °C
Limite d'explosion : 0,34 % à 6,3 %
Température d'auto-inflammation : 817 °F
Sensibilité et stockage : Le produit est chimiquement stable
dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Il est hygroscopique et stable dans les conditions de stockage recommandées.
Densité de vapeur : 3,7 (par rapport à l'air)
Matériaux incompatibles : Divers plastiques
Réactivité : Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une plage d'environ 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doit être considérée comme critique.
Coefficient de partage : 1,05 à 20 °C (log Pow)
Constante de dissociation : 15,4 à 25 °C
Dosage : > 99,99 %
Aspect (couleur) : incolore
Forme : Liquide
Solubilité dans l'eau : 26,8 g/L
logP : 1,07
logS : -0,61
pKa (acide le plus fort) : 15,02
pKa (Basique le plus fort) : -2,8
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 32,87 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 11,89 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle des cinq : Oui
Règle de Veber : Oui
Formule chimique : C7H8O
Nom IUPAC : phénylméthanol
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
SMILES isomères : OCC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 108,1378
Poids moléculaire monoisotopique : 108,057514878
Numéro CAS : 100-51-6
Numéro d'index CE : 603-057-00-5
Numéro CE : 202-859-9
Formule de Hill : C₇H₈O
Formule chimique : C₆H₅CH₂OH
Masse molaire : 108,14 g/mol
Code SH : 2906 21 00
Point d'ébullition : 205 °C (1013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 1,3 - 13 % (V)
Point d'éclair : 101 °C
Température d'inflammation : 435 °C
Point de fusion : -15,3 °C
Pression de vapeur : 0,07 hPa (20 °C)
Solubilité : 40 g/l
Alcool benzylique : C₆H₅CH₂OH
Masse molaire : 108,14 grammes par mole
Densité : 1,044 gramme par centimètre cube
Point de fusion : 257,9 K (-15,2 °C)
Point d'ébullition : 478,4 K (205,3 °C)
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Pour usage prévu uniquement
Aspect : Liquide
Température d'auto-inflammation : 436 °C (817 °F)
Point d'ébullition : 205,3 °C (401,5 °F)
Couleur : clair, incolore
Densité : 1,045 g/cm³ à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 5,84 mPa.s
Point d'éclair : 100,1 °C (212,2 °F)
Point de fusion : -15,4 °C (4,3 °F)
Odeur : Légère
Densité relative : 1,04 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Pression de vapeur : 0,07 hPa à 20 °C (68 °F)
CAS: 100-51-6
Formule moléculaire : C₇H₈O
Poids moléculaire : 108,14 g/mol
Numéro MDL : MFCD00004599, MFCD03792087
Clé InChI : WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 244
ChEBI : CHEBI :17987
Nom IUPAC : Phénylméthanol
SOURIRES : OCC1=CC=CC=C1
CAS Min %: 98,5
CAS Max %: 100,0
Couleur : Incolore à jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentages de dosage : 99 %
Formule linéaire : C₆H₅CH₂OH
Indice de réfraction : 1,5380 à 1,5410 (20 °C, 589 nm)
Beilstein : 06, 428
Indice Merck : 15, 1127
Poids de la formule : 108,14
Pression de vapeur : 0,13 mbar à 20°C
Pourcentage de pureté : ≥ 98,5 %
Qualité : Pure
Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : Alcool benzylique
Description physique : Un liquide clair et incolore avec une odeur agréable.
Point d'ébullition : 401°F
Poids moléculaire : 108,13
Point de congélation/point de fusion : 4,5°F
Pression de vapeur : 0,1 mmHg à 68 °F
Point d'éclair : 213°F
Densité de vapeur : 3,72
Densité : 1,05
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,3 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 13 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement au feu NFPA : 1
Indice de réactivité NFPA : 0
Point d'ébullition : 205°C
Point de fusion : -15°C
pH : 7,0
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau
Viscosité : Faible à moyenne
Aspect à 20°C : Liquide mobile limpide
Couleur : incolore
Odeur : Fruitée, douce, sucrée
Goût : Sucré
Rotation optique (°) : 0 / 0
Densité à 20°C (g/mL) : 1,043 - 1,049
Indice de réfraction nd20 : 1,5390 - 1,5410
Point d'éclair (°C) : 100
Solubilité : 1 mL dans 30 mL d'eau
Dosage (% GC) : > 99
Indice d'acidité (mg KOH/g) : < 0,5
Point d'ébullition : 205°C
Point de fusion : -15°C
pH : 7,0
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau
Viscosité : Faible à moyenne
PREMIERS SECOURS de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion : faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL D'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Recueillir avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ALCOOL BENZYLIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet:
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Mesures d'hygiène :
Changer les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ALCOOL BENZYLIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).