БЕНЗИЛХЛОРИД(BENZYL CHLORIDE)

CAS No.: 100-44-7
EC No.: 202-853-6

Synonyms:
BENZYL CHLORIDE; (Chloromethyl)benzene; 100-44-7; Benzylchloride; Chloromethylbenzene; alpha-Chlorotoluene; Benzylchlorid; Chlorophenylmethane; Benzene, (chloromethyl)-;Tolyl chloride;Chlorure de benzyle;a-Chlorotoluene;Benzene, chloromethyl-;alpha-Chlortoluol;RCRA waste number P028;NCI-C06360;CHLOROTOLUENE;Toluene, ar-chloro-;Benzile (cloruro di);Benzyle (chlorure de);Benzylchlorid [German];benzyl-chloride;Toluene, alpha-chloro-;alpha-Chlortoluol [German];NSC 8043;CCRIS 79;omega-Chlorotoluene;chloromethyl-benzene;Chlorure de benzyle [French];.alpha.-Chlortoluol;UNII-83H19HW7K6;HSDB 368;Oxsol 10;.alpha.-Chlorotoluene;.omega.-Chlorotoluene;Benzile (cloruro di) [Italian];Benzyle (chlorure de) [French];(Chloromethyl)-benzene;EINECS 202-853-6;UN1738;RCRA waste no. P028;Toluene, .alpha.-chloro-;AI3-15518;CHEBI:615597;KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N;EINECS 246-698-2;SBB040645;BRN 0471308;Benzyl chloride-(ring-13C6);benzyi chloride;alpha-chloro-toluene;Benzile(cloruro di);Phenylmethyl chlorid;1-chloromethylbenzene;Benzyle(chlorure de);(chloromethyl)-benzen;1-(chloromethyl)benzene;ACMC-1BSIO; AC1L1OWP;C6H5CH2Cl;DSSTox_CID_153;TOLUENE,ALPHA-CHLORO;AC1Q3U1S;AC1Q3U9J;SCHEMBL7413;WLN: G1R;akos bbs-00003953;DSSTox_RID_75405;DSSTox_GSID_20153;Benzyl chloride, unstabilized;METHYL, CHLOROPHENYL-;KSC163A7T;Benzene, (chloromethyl)- (VA;CHEMBL498878;Benzyl chloride, AR, >=99%;DTXSID0020153;NSC8043;MolPort-000-871-728;83H19HW7K6;NSC-8043;ZINC1586371;Tox21_200266;ANW-42399;LS-305;MFCD00000889;ZINC01586371;AKOS000118784;Benzyl chloride [UN1738] [Poison];MCULE-5056501597;RP19719;TRA0066090;UN 1738;Benzyl chloride [UN1738] [Poison];NCGC00090818-01;NCGC00090818-02;NCGC00257820-01;AJ-27548;AK110173;BC210975;CAS-100-44-7;CJ-05522;CJ-25238;OR000552;OR252253;OR252254;OR252255;OR259267;SC-19574;Benzyl chloride, 99%, stabilized 500g;Benzyl chloride, purum, >=99.0% (GC);DB-058434;KB-200535;LS-154029;RT-000110;B0412;Benzyl chloride, puriss., >=99.5% (GC);FT-0622815;ST24026336;ST50214092;C19167;29457-EP2272817A1;29457-EP2277878A1;29457-EP2284157A1;29457-EP2298746A1;29457-EP2305668A1;29457-EP2308875A1;29457-EP2311825A1;29457-EP2311842A2;29457-EP2371831A1;41092-EP2298734A2;41092-EP2305668A1;41092-EP2308873A1;41092-EP2311831A1;108795-EP2284166A1;108795-EP2298762A2;108795-EP2298769A1;4-05-00-00809 (Beilstein Handbook Reference);I01-4511;Q-200697;F2190-0251;Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H;Benzyl chloride, ReagentPlus(R), 99%, contains <=1% propylene oxide as stabilizer;27987-13-9;9CL;alpha-chlorotoluene;benzyl chloride;benzyl chloride, 14C-labeled;Benzyl chloride;(Chloromethyl)benzene;Chlormethyl)benzol [German] [ACD/IUPAC Name];(Chloromethyl)benzene [ACD/IUPAC Name];(Chlorométhyl)benzène [French] [ACD/IUPAC Name];100-44-7 [RN];246-698-2 [EINECS];261-790-2 [EINECS];Benzene, (chloromethyl)- [ACD/Index Name];BENZENE, CHLOROMETHYL;Benzyl chloride [Wiki];Chloromethylbenzene [Wiki];toluene, ?-chloro-;CHLOROTOLUENE;(Chloromethyl)benzene; ?-Chlorotoluene;120-51-4 [RN];190-44-7;2,2-bis(4-methylphenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid;2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylic acid;33712-34-4 [RN];4-05-00-00809 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];68661-11-0 [RN];82671-06-5 [RN];Benzile (cloruro di);Benzile (cloruro di) [Italian];Benzile(cloruro di);Benzyl benzoate [ACD/IUPAC Name] [Wiki];Benzyl chloride [UN1738] [Poison];BENZYL CHLORIDE-(RING-13C6);Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];Benzyl-2,3,4,5,6-d5 Chloride;Benzylchlorid;Benzylchlorid [German];benzylchloride [Wiki];benzyl-chloride;Benzyl-d7 Chloride;Benzyle (chlorure de);Benzyle (chlorure de) [French];Benzyle(chlorure de);Benzyl-?,?-d2 chloride;C6H5CH2Cl;Chlorophenylmethane;Chlorure de benzyle;Chlorure de benzyle [French];EINECS 202-853-6;EINECS 246-698-2;InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H;Phenylmethyl Chloride;ST5214092;Toluene, ar-chloro-;Toluene, ?-chloro-;TOLUENE,?-CHLORO;UN 1738;UNII:83H19HW7K6;UNII-83H19HW7K6;WLN: G1R;XS8925000;Chlorotoluene;Chlorotoluene;Chlorotoluene (Benzylchloride); Chlortoluol; Chlortoluol; Chlortoluol [German]; Chlorotoluene; Benzene, (chloromethyl)-; Toluene, ?-chloro-; ?-Chlorotoluene; ?-Chlorotoluene;(Chloromethyl)benzene; Chlorophenylmethane; C6H5CH2Cl; ?-Chlortoluol;Benzile (cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle (chlorure de); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Rcra waste number P028; UN 1738; Phenylmethyl chloride; NSC 8043; Tolyl chloride;Benzene, (chloromethyl)-;Benzyl Chloride;(Chloromethyl)benzene;phenylmethyl chloride;Chlorotoluene;(chloro-deuterio-methyl)-benzene;deuterio-benzyl chloride;Deuterio-benzylchlorid;benzyl chloroacetylcarbamate;benzyl 2-chloroacetylcarbamate;Benzyl-chloracetylcarbamat;Benzylchlorid-7-14C;Benzylchlorid;Benzylchlorid-14C-7;Chlorotoluene;(Chloromethyl)benzene;(Chloromethyl)benzene (IUPAC Name); Alpha-chlorotoluene; (Chloromethyl)-benzene; Chloromethyl-benzene; Chloromethylbenzene; alpha-Chloro-toluene;Bzl-Cl;Benzile;Benzyle;NSC 8043;ai3-15518;C6H5CH2Cl;NCI-C06360;Benzylchlorid;tolylchloride;?-Chlortoluol;Choline chloride Diethylstilbestrol 4-Nitrobenzyl chloride 2-Bromobenzoyl chloride 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride Benzoyl chloride BENZOYL-CARBONYL-13C CHLORIDE Benzyl chloride Benzyl Benzyl alcohol Phenylacetone Benzyltriethylammonium chloride Ammonium chloride Benzyl isocyanate Sodium chloride 4-Methylbenzyl chloride BENZAL CHLORIDE 4-(DICYANOMETHYLENE)-2-METHYL-6-(JULOLIDIN-4-YL-VINYL)-4H-PYRAN BENZYL CHLORIDE Building Blocks Aryl C7 100-44-7 A-CHLOROTOLUENE ALPHA-CHLOROTOLUENE AKOS BBS-00003953 Organic Building Blocks Protection and Derivatization Protecting and Derivatizing Reagents Others Synthetic Reagents Halogenated Hydrocarbons Reagents for Oligosaccharide Synthesis (chloromethyl)-benzen (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene 1-Chloromethylbenzene 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518 alpha-chloro-toluen alpha-Chlortoluol alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)- benzene,(chloromethyl)- benzene,chloromethyl- Benzile Benzile(cloruro di) benzile(clorurodi) Benzylchlorid benzylchloride(dot) benzylchloride00 Benzyle Benzyle(chlorure de) benzyle(chlorurede) benzyle(chlorurede)(french) C6H5CH2Cl chloromethylbenzene chloromethyl-benzene Chlorophenylmethane Chlorure de benzyle chloruredebenzyle chloruredebenzyle(french) NCI-C06360 omega-Chlorotoluene Phenylmethyl chloride Phenylmethylchloride Rcra waste number P028 rcrawastenumberp028 Toluene, alpha-chloro- Toluene,?-chloro- tolylchloride ?-Chlortoluol BENZYL HALIDE BENZYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99% Bzl-Cl Benzyl chloride, pure, 90%;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;BENZENE,(CHLOROMETHYL)-;BENZYL CHLORIDE;(CHLOROMETHYL)BENZENE;CHLOROMETHYLBENZENE;CHLOROPHENYLMETHANE;NCI-C06360;NCI-CO6360;OMEGA-CHLOROTOLUENE;PHENYLMETHYL CHLORIDE;TOLUENE, ALPHA-CHLORO-;TOLYL CHLORIDE;alpha-Chlorotoluene; Benzylchloride anhydrous; Benzylchloride, stabilized;Chloromethyl benzene; chlorophenylmethane; ?-tolyl chloride;Chlorophenylmethane; a-chlorotoluene; DEA Code 8570; Benzene, (chloromethyl)-;Benzyl chloride; Benzene, (chloromethyl)-; Toluene, ?-chloro-; ?-Chlorotoluene; ?-Chlorotoluene; (Chloromethyl)benzene; Chlorophenylmethane; C6H5CH2Cl; a-Chlorotoluene; ?-Chlortoluol; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; NCI-C06360; Benzile; Benzyle; Rcra waste number P028; Phenylmethyl chloride; a-Chlortoluol;omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; (chloromethyl)Benzene;alpha-Chlorotoluene; tolyl chloride ;Benzyl chloride; benzylchloride; benzil klorür; benzilklorür; chlorophenylmethane; chloro phenyl methane; klorofenilmetan; kloro fenil metan; klorofenil metan;Chlorotoluene; ?-klorotoluen; alfa klorotoluen; alfa kloro toluen; BnCl; chloromethylbenzene; chloro methyl benzene; klorometilbenzen; chloro methylbenzene; kloro metilbenzen;
chloro; methyl; benzene; kloro; metil; benzen;alpha-chlorotoluene;benzyl chloride;benzyl chloride, 14C-labeled;BENZYL CHLORIDE;(Chloromethyl)benzene;100-447;Benzylchloride;Chloromethylbenzene;alpha-Chlorotoluene;Benzene, (chloromethyl)-;Benzylchlorid;Tolyl chloride;Chlorophenylmethane;Chlorure de benzyle;CHLOROTOLUENE;Toluene, ar-chloro-;Benzene, chloromethyl-;benzyl-chloride;chloromethyl-benzene;.alpha.-Chlortoluol;Oxsol 10;.alpha.-Chlorotoluene;.omega.-Chlorotoluene;Benzile (cloruro di);Benzyle (chlorure de);Benzylchlorid [German];Toluene, alpha-chloro-;NSC 8043;RCRA waste no. P028;Toluene, .alpha.-chloro-;alpha-Chlortoluol [German];BENZİL KLORÜR;BENZİLKLORÜR;BENZIL KOLRUR;BENZILKLORUR;BENZYL CHLORIDE;BENZYLCHLORIDE;BENZYL CHLORİDE;BENZYLCHLORİDE;alpha-chlorotoluene; chlorophenylmethane; chloromethylbenzene;omega-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane;(chloromethyl)-Benzene; ¥ø-Chlorotoluene; Chlorophenylmethane; Tolyl chloride; a-Chlorotoluene; Benzile(cloruro di); Benzylchlorid; Benzyle(chlorure de); Chlorure de benzyle; Phenylmethyl chloride

БЕНЗИЛХЛОРИД
Свойства
Ссылки на инфобоксы
Бензилхлорид, или α-хлортолуол, представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2Cl. Эта бесцветная жидкость представляет собой химически активное хлорорганическое соединение, которое является широко используемым химическим строительным блоком.

Подготовка
Бензилхлорид получают в промышленности путем газофазной фотохимической реакции толуола с хлором: 

C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl
Таким образом, ежегодно производится около 100 000 тонн. Реакция протекает по свободнорадикальному процессу, в котором участвуют свободные атомы хлора. Побочные продукты реакции включают бензалхлорид и бензотрихлорид.

Существуют и другие методы производства, такие как хлорметилирование бензола по Блану. Бензилхлорид впервые был получен обработкой бензилового спирта соляной кислотой.

Использование и реакции
В промышленности бензилхлорид является предшественником бензиловых эфиров, которые используются в качестве пластификаторов, ароматизаторов и отдушек. Фенилуксусная кислота, предшественник фармацевтических препаратов, производится из бензилцианида, который, в свою очередь, образуется при обработке бензилхлорида цианидом натрия. Соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ, легко образуются при алкилировании третичных аминов бензилхлоридом 

Бензиловые эфиры часто получают из бензилхлорида. Бензилхлорид реагирует с водным гидроксидом натрия с образованием дибензилового эфира. В органическом синтезе бензилхлорид используется для введения бензильной защитной группы в реакцию со спиртами с образованием соответствующего бензилового эфира, карбоновых кислот и бензилового эфира.

Данные на животных показывают, что длительное воздействие бензилхлорида через желудочный зонд (экспериментальное размещение его в желудках мышей) увеличивало частоту доброкачественных и злокачественных опухолей во многих местах и ​​приводило к значительному увеличению опухолей щитовидной железы у самок крыс. EPA классифицировало бензилхлорид как группу B2, вероятный канцероген для человека.

Названия и идентификаторы бензилхлорида
Вычисленные дескрипторы бензилхлорида

ИЮПАК название бензилхлорида
хлорметилбензол

Молекулярная формула бензилхлорида
C7H7Cl

Экспериментальные свойства бензилхлорида.

Физическое описание бензилхлорида
БЕНЗИЛХЛОРИД - бесцветная жидкость с раздражающим запахом. Токсично при вдыхании и абсорбции через кожу. Температура вспышки 153 ° F. Слабо растворим в воде. Разъедает металлы и ткани. Лакриматор. Плотность 9,2 фунта / галлон.

Цвет бензилхлорида
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Запах бензилхлорида
Довольно неприятный, раздражающий запах

Температура кипения бензилхлорида
354 ° F при 760 мм рт.

Точка плавления бензилхлорида
От -54 до -45 ° F

Температура вспышки бензилхлорида
153 ° F

Плотность бензилхлорида
1,1 при 68 ° F

Бензилхлорид - это эффективный электрофил, используемый в органической химии для введения бензильных групп. Бензилхлорид можно использовать для бензиловой защиты аминов и спиртов, однако это чаще выполняется с бензилбромидом.

Бензилхлорид или α-хлортолуол представляет собой органическое соединение с формулой C6H5CH2Cl. Эта бесцветная жидкость представляет собой химически активное хлорорганическое соединение, которое является широко используемым химическим строительным блоком.

Использует
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических, парфюмерных и ароматизирующих продуктов. Он также используется в качестве проявителя фотографий. Бензилхлорид может использоваться в производстве синтетических танинов и в качестве ингибитора камеди в бензине. Хлористый бензил используется в качестве раздражающего газа в химической войне.

Сводка опасностей
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических продуктов, а также в качестве проявителя фотографий. Острые (краткосрочные) эффекты бензилхлорида от ингаляционного воздействия на человека включают сильное раздражение верхних дыхательных путей, кожи, глаз и слизистых оболочек, а также повреждение легких наряду с отеком легких (жидкость в легких). Воздействие высоких концентраций также оказывает воздействие на центральную нервную систему (ЦНС). Данные на животных показывают, что длительное воздействие бензилхлорида через желудочный зонд (экспериментально помещая его в желудки мышей) увеличивало количество доброкачественных и злокачественных опухолей во многих местах и ​​приводило к значительному увеличению опухолей щитовидной железы у самок крыс. EPA классифицировало бензилхлорид как группу B2, вероятно, человека.
канцероген.

Химические свойства бензилхлорида
От бесцветной до желтой жидкости

Использование бензилхлорида
Промежуточный продукт при получении фенилуксусной кислоты (предшественник фармацевтических препаратов). Также является молекулой-предшественником бензиловых эфиров, которые используются в качестве пластификатора, ароматизаторов и отдушек.

Определение бензилхлорида
ChEBI: член класса бензилхлоридов, который представляет собой толуол, замещенный на альфа-углероде хлором.

Общее описание бензилхлорида
Бесцветная жидкость с раздражающим запахом. Токсично при вдыхании и абсорбции через кожу. Температура вспышки 153 ° F. Слабо растворим в воде. Разъедает металлы и ткани. Лакриматор. Плотность 9,2 фунта / галлон.

Описание бензилхлорида

Бензилхлорид - это жидкость от бесцветной до слегка желтоватой с резким ароматным запахом. Он растворим в спирте, эфире и хлороформе и не растворим в воде. Он очень преломляющий. Бензилхлорид горючий и вызывает коррозию металлов. Он реагирует с паром и окислителями и медленно гидролизуется водой (HSDB, 1991). Бензилхлорид также быстро разлагается при нагревании в присутствии железа.

Бензилхлорид - это промышленный промежуточный химикат, используемый в производстве различных материалов. Основная цель бензилхлорида - добавить бензильную функциональность к различным молекулам, чтобы изменить их химические свойства. Он используется в производстве пластификаторов, дезинфицирующих средств и материалов для экстракции масла.

ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ бензилхлорида

Толуол (метилбензол) имеет метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу. Альфа-хлорированные толуолы представляют собой органические соединения, у которых один из атомов водорода в метильной группе замещен атомом хлора вместо замещения в бензольном кольце. Все три атома водорода в метильной группе могут быть заменены атомами хлора посредством свободнорадикальной цепной реакции. Эти реакции катализируются светом и иногда называются фотохимическими реакциями. Они бурно реагируют с сильными окислителями и водой с образованием хлористого водорода и разрушают многие металлы, кроме никеля и свинца, в присутствии воды. Хлорметилированные ароматические соединения используются в качестве мономера для сополимеризации и в качестве промежуточного соединения в органе. IC синтез для введения бензильной защитной группы для спиртов и карбоновых кислот, таких как бензальдегид и коричная кислота. Бензилхлорид, (монохлорметил) бензол, представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость; плавится при -39 С; кипит при 179 C. Его реакция окисления дает бензальдегид. Бензилхлорид широко используется в качестве промежуточного продукта для производства органических соединений, включая бензиловый спирт, бензилцианид и другие бензиловые соединения. Он используется в топливе в качестве ингибитора камеди. Бензалхлорид, (дихлорметил) бензол, представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость; плавится при -17 С; кипит при 206 C. Его реакция окисления щелочью дает бензальдегид. Альфа-хлорированные толуолы используются в конечных применениях парфюмерии, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических смол, фотохимикатов, боевых химикатов, пенициллинов, соединений четвертичного аммония, пластификаторов и сложных эфиров.

БЕНЗОИЛХЛОРИД, бензолкарбонилхлорид. Молекулярный вес: 140,57, точка кипения: 197 ° C.

Бесцветная жидкость с острым беконом слабо растворяется в воде и медленно гидролизуется. Он смешан с эфиром, бензолом, серой углерода и маслами. Он в основном используется со спиртами, фенолами и аминами для введения бензоильной группы. Эта реакция называется реакцией Шоттена-Баумана. Кроме того, при получении пероксида бензоила его используют в синтезе красителей, при получении производных, которые позволяют распознать их при анализе органических соединений. Раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ бензилхлорида
Очень горячие ядовитые и едкие газы, содержащие фосген, хлористый водород, на горячих поверхностях или легковоспламеняющиеся вещества. Этот материал контактирует с теплом или щелочью, спиртом, аминами и диметилсульфоксидом (см. ICSC 0459), вызывая пожар и взрыв. Бурно реагирует с сильными окислителями. Он реагирует с водой или паром с образованием тепла и коррозионных паров хлористого водорода (см. ICSC 0163). Воспламеняется при контакте с солями металлов
Водородные газы (см. ICSC 0001).

Бензилхлорид представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Токсично при вдыхании и абсорбции через кожу. Температура вспышки 153 ° F. Слабо растворим в воде. Разъедает металлы и ткани. Лакриматор. Плотность 9,2 фунта / галлон.

CAMEO Chemicals
Бензилхлорид является представителем класса бензилхлоридов, который представляет собой толуол, замещенный на альфа-углероде хлором.

ЧЭБИ
Бензилхлорид используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве некоторых красителей и фармацевтических продуктов, а также в качестве проявителя фотографий. Острые (краткосрочные) эффекты бензилхлорида от ингаляционного воздействия на человека включают сильное раздражение верхних дыхательных путей, кожи, глаз и слизистых оболочек, а также повреждение легких наряду с отеком легких (жидкость в легких). Воздействие высоких концентраций также оказывает воздействие на центральную нервную систему (ЦНС). Данные на животных показывают, что длительное воздействие бензилхлорида через желудочный зонд (экспериментальное размещение его в желудках мышей) увеличивало количество доброкачественных и злокачественных опухолей во многих местах и ​​приводило к значительному увеличению опухолей щитовидной железы у самок крыс. EPA классифицировало бензилхлорид как группу B2, вероятный канцероген для человека.

Молекулярный вес бензилхлорида: 126,58 г / моль, рассчитано PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
XLogP3 2.3, вычисленный с помощью XLogP3 3.0 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество доноров водородных связей бензилхлорида: 0, вычислено Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество акцепторов водородной связи бензилхлорида: 0, вычисленное с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество вращающихся связей бензилхлорида: 1, рассчитано с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Точная масса бензилхлорида: 126,023628 г / моль, вычислено PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Моноизотопная масса бензилхлорида: 126,023628 г / моль, вычислено PubChem 2.1 (версия PubChem 2019.06.18)
Топологическая площадь полярной поверхности бензилхлорида: 0 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество тяжелых атомов бензилхлорида: 8, рассчитано PubChem
Формальная загрузка бензилхлорида: 0, рассчитано PubChem
Сложность бензилхлорида: 55,4, вычислено с помощью Cactvs 3.4.6.11 (версия PubChem 2019.06.18)
Количество изотопных атомов бензилхлорида: 0, рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома бензилхлорида: 0, вычисленное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома бензилхлорида: 0, вычисленное PubChem
Определенное количество стереоцентров связи бензилхлорида: 0, рассчитанное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи бензилхлорида: 0, рассчитано PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц бензилхлорида: 1, рассчитанное PubChem
Канонизированное соединение бензилхлорида: Да