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CYANURE DE BENZYLE
Numéro CAS : 140-29-4
Numéro CE : 205-410-5
Poids moléculaire : 117,15
Formule linéaire : C6H5CH2CN
Formule moléculaire : C8H7N
SOURIRE canonique : C1=CC=C(C=C1)CC#N
Point d'ébullition : 451,4 °F à 760 mm Hg, 233,5 °C
Point de fusion : -10,8 °F, -23,8 °C
Point d'éclair : 235 °F (113 °C) (coupelle ouverte), 102 °C (coupelle fermée)
Solubilité:
-moins de 1 mg/mL à 63° F
-8.54e-04 M
-Miscible aux solvants oxygénés
-SOL DANS TOUS LES PROP EN ALC, ETHER; SOL EN ACÉTONE
-Dans l'eau, 100 mg/L à 25 °C
-0,1 mg/mL à 25 °C
Densité : 1,0214 à 59 °F, 1,0205
Le cyanure de benzyle a la formule chimique C6H5CH2CN.
Le cyanure de benzyle est considéré comme le type de composé chimique liquide aromatique.
Le cyanure de benzyle a une masse molaire de 117,15 g/mol et une densité de 1,015 g/cm3.
Le point de fusion du cyanure de benzyle est de -24 °C ou 249 K.
Alors que le point d'ébullition de ce composé est de 233 à 234 °C ou de 506 à 507 K.
La caractéristique du cyanure de benzyle est son incolore, son contenu toxique et sa forme huileuse.
Dans la réaction chimique, le cyanure de benzyle peut être utilisé dans la réaction d'hydrolyse et la réaction de pinner.
Dans la réaction d'hydrolyse, le cyanure de benzyle peut produire de l'acide phénylacétique.
En utilisant la réaction de pinner, le cyanure de benzyle est capable de produire des esters d'acide phénylacétique.
Le composé de cyanure de benzyle peut également former une unité méthylène active sur le carbone entre le cycle aromatique et le groupe fonctionnel nitrile.
Le charbon actif nommé anion nitrile est un excellent intermédiaire réactif dans la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone.
Le benzyle nitrile ou benzèneacétonitrile, également connu sous le nom de cyanure de benzyle ou d'alpha-cyanotoluène, appartient à la classe de composés organiques appelés cyanures de benzyle.
Ce sont des composés organiques contenant un acétonitrile avec un hydrogène remplacé par un groupe phényle.
Le benzèneacétonitrile se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans le chou-rave et la menthe poivrée.
Le benzèneacétonitrile a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les choux, les choux-fleurs, les tomates du jardin et les tomates cerises.
Le benzylnitrile est un liquide aromatique huileux incolore et un précurseur important de nombreux composés de la chimie organique.
Le benzylnitrile est un précurseur utile de nombreux médicaments ayant un potentiel d'usage récréatif.
Le benzyle nitrile peut être produit par synthèse de nitrile de Kolbe entre le chlorure de benzyle et le cyanure de sodium et par décarboxylation oxydative de la phénylalanine.
L'hydrolyse du cyanure de benzyle donne l'acide phénylacétique.
L'acide sulfurique est souvent utilisé comme catalyseur, généralement à une concentration de 70 %.
Le cyanure de benzyle est un liquide incolore, non miscible à l'eau, mais miscible à d'autres solvants organiques.
Le cyanure de benzyle, C6H5CH2CN, est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides et les produits pharmaceutiques, en particulier les précurseurs de la pénicilline.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique ; comme intermédiaire chimique pour les médicaments pharmaceutiques ; avec des esters pour parfums et arômes; dans la synthèse d'agents de blanchiment optiques pour fibres ; dans la production d'insecticides
Le cyanure de benzyle est un composé organique liquide incolore à jaune pâle, huileux et aromatique qui est produit par la réaction du chlorure de benzyle avec le cyanure de sodium.
Le cyanure de benzyle (en abrégé BnCN) est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CN.
Le cyanure de benzyle est un précurseur important de nombreux composés en chimie organique.
Le cyanure de benzyle peut être produit via la synthèse de nitrile de Kolbe entre le chlorure de benzyle et le cyanure de sodium et par décarboxylation oxydative de la phénylalanine.
Les cyanures de benzyle peuvent également être préparés par arylation d'acétonitrile à substitution silyle.
Le cyanure de benzyle subit de nombreuses réactions caractéristiques des nitriles.
Le cyanure de benzyle peut être hydrolyse pour donner de l'acide phénylacétique ou il peut être utilisé dans la réaction de Pinner pour donner des esters d'acide phénylacétique.
L'hydrogénation donne la β-phénéthylamine.
Le cyanure de benzyle contient une « unité méthylène active ».
La bromation se produit donne PhCHBrCN.
Diverses réactions induites par les bases entraînent la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone.
Le cyanure de benzyle est utilisé comme solvant et comme matière première dans la synthèse de fongicides, de parfums (alcool phénéthylique), d'antibiotiques et d'autres produits pharmaceutiques.
L'hydrolyse partielle du BnCN donne le 2-phénylacétamide, un anticonvulsivant connu.
Le cyanure de benzyle est synthétisé par réaction du chlorure de benzyle avec du cyanure de potassium ou du cyanure de sodium.
Le nitrile est un constituant naturel des plantes et est un constituant des aliments, notamment les agrumes, la papaye, le chou, les champignons, les oignons grillés, les tomates, le cacao, le thé, les cacahuètes grillées et le chou-fleur.
Le cyanure de benzyle, au moins en partie, est formé par dégradation du glucosinolate de benzyle dans la matière végétale.
Le benzèneacétonitrile, également connu sous le nom d'alpha-cyanotoluène ou d'alpha-tolunitrile, appartient à la classe de composés organiques appelés cyanures de benzyle.
Ce sont des composés organiques contenant un acétonitrile avec un hydrogène remplacé par un groupe phényle.
Le benzèneacétonitrile existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
Le benzèneacétonitrile se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les choux-raves et les menthes poivrées (Mentha X piperita).
Le benzèneacétonitrile a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les tomates de jardin, les mûres, les tomates de jardin, les tomates cerises et les choux-fleurs.
Cela pourrait faire du benzèneacétonitrile un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Le benzèneacétonitrile est un métabolite secondaire.
Les métabolites secondaires sont des métabolites métaboliquement ou physiologiquement non essentiels qui peuvent jouer le rôle de molécules de défense ou de signalisation.
Dans certains cas, il s'agit simplement de molécules résultant du métabolisme incomplet d'autres métabolites secondaires.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le benzèneacétonitrile.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides, les produits pharmaceutiques, en particulier les précurseurs de pénicilline.
Le phénylacétonitrile est un nitrile qui est l'acétonitrile où l'un des hydrogènes méthyle est substitué par un groupe phényle.
Le cyanure de benzyle a un rôle de phéromone et de métabolite animal.
Le cyanure de benzyle est un nitrile et un membre des benzènes.
Le cyanure de benzyle dérive d'un acétonitrile.
Description physique:
Phénylacétonitrile, liquide apparaît comme un liquide huileux incolore avec une odeur aromatique.
Insoluble dans l'eau et légèrement plus dense que l'eau.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Couleur/Forme :
Liquide huileux incolore.
LES USAGES:
Le cyanure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'amphétamine, de phénobarbital et d'acétate de méthylphénidyle.
Le cyanure de benzyle est également utilisé pour les parfums et les arômes et est donc ajouté aux savons, détergents, crèmes et lotions.
Le cyanure de benzyle est utilisé en synthèse organique, notamment des précurseurs de pénicilline.
Le cyanure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique pour les amphétamines, le phénobarbital ; le stimulant, l'acétate de méthyle phénidyle ; esters comme parfums et arômes.
Le cyanure de benzyle, C6H5CH2CN, est utilisé en synthèse organique pour les colorants, les parfums, les pesticides et les produits pharmaceutiques, en particulier les précurseurs de la pénicilline.
Le cyanure de benzyle est un intermédiaire important pour une variété de composés utiles et parfois dangereux.
Le cyanure de benzyle est utilisé dans la production de phénobarbital, de méthylphénidate et d'autres amphétamines.
Le cyanure de benzyle est également utilisé pour fabriquer de la méthadone, de la péthidine et de la cétobémidone s'ils sont encore substitués.
En synthèse organique, le chlorure de benzyle est utilisé pour l'introduction du groupe protecteur benzyle pour les alcools, donnant l'éther benzylique correspondant, et les acides carboxyliques, donnant l'ester benzylique correspondant.
Le cyanure de benzyle ou BnCN est le type de composé organique obtenu par la réaction du chlorure de benzyle et du cyanure de sodium.
Le cyanure de benzyle a la formule chimique C6H5CH2CN.
Ce composé est toxique, incolore (parfois jaune pâle) et huileux.
Le cyanure de benzyle est également inclus dans la catégorie des composés liquides aromatiques.
L'utilisation principale du cyanure de benzyle est comme précurseur de composés variés, tous deux utiles en chimie organique.
Vous pouvez voir les utilisations du benzyle dans certains domaines, notamment la production de produits chimiques comme le phénobarbital, le méthylphénidate et d'autres amphétamines.
Outre ses utilisations dans certaines productions chimiques, le cyanure de benzyle est également utile pour d'autres applications telles que la synthèse organique de colorants, de parfums, de pesticides et de produits pharmaceutiques.
Vous pouvez trouver les utilisations importantes du cyanure de benzyle en tant que précurseurs de la pénicilline.
Les utilisations populaires de ce composé incolore sont pour la fabrication de méthylphénidate, de phénobarbital et d'autres amphétamines.
Le cyanure de benzyle peut être utilisé comme matériau de départ et comme solvant dans le processus de synthèse des fongicides, des antibiotiques et à certaines fins pharmaceutiques.
Le cyanure de benzyle est également important dans la production de parfums qui est utilisé pour produire de l'alcool phénéthylique.
La réaction d'hydrolyse partielle du cyanure de benzyle peut produire l'anticonvulsivant du 2-phénylacétamide.
Dans les industries pharmaceutiques, le cyanure de benzyle a de larges utilisations en tant que précurseur de certains produits pharmaceutiques populaires.
Certaines des utilisations du cyanure de benzyle dans le domaine pharmaceutique sont les suivantes :
-Dans Anorectics, comme exemple dans la production de sibutramine
-Dans la production d'analgésiques, y compris l'éthoheptazine, la kétobémidone, la péthidine et la phénopéridine
-Dans la fabrication d'antiarythmiques comme le disopyramide et autres
-Dans la production d'antidépresseurs
-Dans la production d'antihistaminiques, tels que la lévocabastine et la chlorphénamine
-Utilisé dans la production de médicaments antipaludiques, comme la pyriméthamine
-Pour les antitussifs tels que l'isoaminile, l'oxéladine, le butéthamate, le pentapipéride, la pentoxyvérine et quelques autres
-Pour les diurétiques, comme le triamtérène
-Pour les cures hypnotiques comme l'alonimid et le phénobarbital
-Pour la production de Spasmolytiques, y compris le pentapiperide et la drofénine
-Pour les stimulants comme le méthylphénidate
-Pour la production d'azatadine
· Solvant d'extraction des acides gras, huiles et hydrocarbures insaturés
· Solvant pour filature et coulée et distillation extractive basé sur sa miscibilité sélective avec les composés organiques.
· Agent détachant des matières colorantes et des alcools aromatiques
· Solvant non aqueux pour les titrages et pour les sels inorganiques
· Recristallisation de stéroïdes
· Composé parent pour la synthèse organique
· Solvant ou intermédiaire chimique en biochimie (séquençage des pesticides et synthèse d'ADN)
· Analyse chromatographique liquide haute pression
· Catalyseur et composant de catalyseurs complexes de métaux de transition
· Stabilisant pour solvants chlorés
· Intermédiaire chimique et solvant pour parfums et produits pharmaceutiques
SYNONIMES :
Phénylacétonitrile
Benzèneacétonitrile
2-Phénylacétonitrile
CYANURE DE BENZYLE
140-29-4
Cyanure de benzyle
alpha-tolunitrile
alpha-cyanotoluène
(Cyanométhyl) benzène
Phénylacétylnitrile
cyanure de benzyle
Benzylnitrile
Acétonitrile, phényl-
benzylkyanide
USAF KF-21
Phényl-acétonitrile
Acide acétique, phénylnitrile
2-phényléthanenitrile
.omega.-cyanotoluène
Phénacétonitrile
Phénylacétonitrile, liquide
oméga-cyanotoluène
.alpha.-tolunitrile
NSC 118418
UNII-23G40PRP93
.alpha.-cyanotoluène
2-phényl-acétonitrile
Toluène, .alpha.-cyano-
23G40PRP93
MFCD00001894
WLN : NC1R
Benzylkyanid [Tchèque]
Toluène, alpha-cyano-
CCRIS 4698
HSDB 2103
EINECS 205-410-5
UN2470
cyanure d'enzyme
phénylacétonitile
AI3-04975
phénylacétonitrile
Cyanophénylméthane
alpha -cyano-
alpha-tolunitrile
phényl acétonitrile
BnCN
alpha-cyanotoluène
benzène acétonitrile
benzène-acétonitrile
alpha-cyano-toluène
Éthyl2-Fluoroacrylate
286425-40-9
A-TOLUNITRILE
N # C [C] c1ccccc1
alpha-phénylacétonitrile
Cyanure de benzyle, 98%
PubChem20468
Toluène, alpha -cyano-
Benzèneacétonitrile, 9CI
Cyanure de benzyle- [13C2]
ACMC-1C0PN
Code DEA 8735
DSSTox_CID_1492
Milnacipran EP Impureté E
cyanure de benzyle,> = 99%
EC 205-410-5
Phénylacétonitrile, liquide [UN2470] [Poison]
DSSTox_RID_76184
DSSTox_GSID_21492
SCHEMBL37831
laquo Omegaraquo -cyanotoluène
CHEMBL3560735
DTXSID2021492
CHEBI : 25979
NSC3407
OTAVA-BB 1519434
Cyanure de benzyle, étalon analytique
NSC-3407
Phénylacétonitrile (cyanure de benzyle)
ZINC1666748
Tox21_200217
ANW-20559
LABOTEST-BB LT00891699
NSC118418
SBB058386
STL199233
AKOS000118943
AS01366
MCULE-3500109780
NSC-118418
ONU 2470
NCGC00090854-01
NCGC00090854-02
NCGC00257771-01
CAS-140-29-4
DB-004016
BB 0304017
FT-0657342
P0128
ST51017243
C16074
Phénylacétonitrile, liquide [UN2470] [Poison]
A807640
Q425620
J-519675
Z57131036
F0001-0481
Phénylacétonitrile; (Cyanométhyl) benzène; 2-phénylacétonitrile; 2-phényléthanenitrile; benzèneéthanenitrile; Cyanure de benzyle
