PRODUITS

BENZYLDIMÉTHYLAMINE

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d’adhésifs et d’autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du bis [ (N,N- diméthylamino )benzyl] séléniure .
La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d' éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique .

Numéro CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Numéro MDL : MFCD00008329
Formule moléculaire : C9H13N / C6H5CH2N( CH3)2
Poids moléculaire : 135,21 g/ mol

SYNONYMES:
N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N- Diméthylbenzèneméthanamine , N,N- Diméthylbenzylamine , N- Benzyldiméthylamine , Diméthylbenzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N-( Phénylméthyl ) diméthylamine , BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine , Dabco B-16, Accélérateur Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl) méthanamine , DMBA, N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE, 103-83-3, Benzyldiméthylamine , N- Benzyldiméthylamine , N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine , BDMA, Benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N- diméthylamine , N-( Phénylméthyl ) diméthylamine , N,N- Diméthylbenzèneméthanamine , accélérateur Araldite 062, N,N-Diméthyl-N- benzylamine , N-Benzyl-N,N- diméthylamine , Benzylamine , N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'- Diméthylbenzylamine , NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Benzèneméthanamine , diméthyl-, AI3-26794, Benzèneméthamine , N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl -amine , diméthylbenzylamine , n- diméthylbenzylamine , diméthyl benzylamine, N,N- Dméthylbenzylamne , N-benzyl diméthylamine , Benzylamine,N -diméthyl-, N,N,- diméthylbenzylamine , N,N-diméthyl benzylamine , N,N-diméthyl- benzylamine , N,N- diméthylbenzylamine , N,N-diméthyl benzylamine, Benzèneméthanamine,diméthyl- , EC 203-149-1, diméthyl ( phénylméthyl )amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-diméthyl(phényl) méthanamine , NSC5342, N,N- diméthylbenzylamine , >=99 %, N,N- diméthyl(phényl) méthanamine #, WLN : 1N1 et 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, N,N- diméthylbenzylamine ( benzyldiméthylamine ), benzyldiméthylamine [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-? Diméthylbenzylamine ( Benzyldiméthylamine ), Q424966, J-001043, J-523270, InChI =1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N- diméthylbenzylamine , pour l'analyse de séquences protéiques, >=99,5 % (GC), N-benzyl-N,N- diméthylamine , DBA, diméthylaminométhyl -benzène, N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N,N- diméthylbenzylamine , DMBA, BDMA, benzyl-diméthyl-amine, benzyldiméthylamine , diméthylbenzylamine , DMBA, N,N' - diméthylbenzylamine , N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-diméthyl-n- benzylamine , N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N,N- diméthylbenzylamine , BDMA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine , N- benzyldiméthylamine , aralditeaccelerator062, N,N- diméthylbenzylamine , N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-diméthyl benzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N,N-diméthyl benzylamine , Accélérateur Araldite 062, N, N- diméthylbenzylamine , (N,N -diméthylbenzylamine ), Benzylamine , N,N-diméthyl-, N-( phénylméthyl ) diméthylamine , Benzèneméthamine , N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N -diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , chlorure de N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , accélérateur Araldite062, accélérateur Araldite062, benzèneméthamine, N,N -diméthyl-, benzèneméthanamine, N,N - Chemicalbookdiméthyl- , benzylamine, N,N -diméthyl-, benzyl-N,N- diméthylamine , DabcoB-16, N-( phénylméthyl ) diméthylamine , benzylamine , N,N-diméthyl-, benzyldiméthylamine , diméthylbenzylamine , N- benzyldiméthylamine , N,N-diméthyl-N- benzylamine , N,N- diméthylbenzylamine , N-benzyl-N,N- diméthylamine , BDMA, accélérateur Araldite 062, benzyl-N,N- diméthylamine , N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N-( phénylméthyl ) diméthylamine , Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine , N,N-diméthyl-, NSC 5342, N,N- Diméthylbenzylamine , N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, 103-83-3, Benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, . N,N- diméthylbenzylamine , [( diméthylamino )méthyl]benzène, Actiron NX 91, Ancamine BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, bencildiméthylamine , BENZYL DIMÉTHYLAMINE, BENZYLAMINE, N,N-DIMÉTHYL-, Benzyldiméthylamine , Benzyldiméthylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine, Dabco BDMA, Desmorapid DB, Diméthylbenzylamine , Kaolizer 20, N-( phénylméthyl ) diméthylamine , N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE, N,N-diméthyl-N- benzylamine , N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, N-Benzyl-N,N- diméthylamine , NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N- Diméthylbenzèneméthanamine , N,N- Diméthylbenzylamine , N- Benzyldiméthylamine , Diméthylbenzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N-( Phénylméthyl ) diméthylamine , BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine , Dabco B-16, Accélérateur Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl) méthanamine , DMBA, N- Benzyldiméthylamine , BDMA, DMBA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine , N- Benzyldiméthylamine , accélérateur d'araldite 062, N,N- diméthylbenzylamine , N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-diméthyl benzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N,N-diméthyl benzylamine , accélérateur d'araldite 062, N, N- diméthylbenzylamine , (N,N- diméthylbenzylamine ), Benzylamine , N,N-diméthyl-, N-( phénylméthyl ) diméthylamine , Benzèneméthamine , N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N -diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , chlorure de N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , BDMA, N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N,N- diméthylbenzylamine , N- benzyldiméthylamine , Diméthylbenzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N-( Phénylméthyl ) diméthylamine , BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine , Dabco B-16, Accélérateur Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl) méthanamine , BDMA, N,N-DiMéthyl-1-phénylMéthanaMine, Benzyldiméthylamine , N,N-DIÉTHYLBENZYLAMINE, N,N-Diméthyl-N- benzylamine , BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, diméthylbenzylamine , N,N- Diméthylbenzylam , N-BENZYLDIÉTHYLAMINE, Pentamin BDMA etc , Benzyldiméthylamine , BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B-16, diméthylaminométhylbenzène , BDMA, EINECS 203-149-1, Benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-N- benzylamine , N,N- diméthylphénylméthanamine , N-benzyl-N,N- diméthylamine , benzyl-N,N- diméthylamine , N- Benzyldiméthylamine , N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, MFCD00026731, N,N- Diméthylbenzylamine , Sumine 2015, AURORA KA-7522, benzyl diméthyl amine, n,n-diméthylbenzylamine , benzyldiméthylamine , n- benzyldiméthylamine , diméthylbenzylamine , bdma , benzèneméthanamine , n,n -diméthyl, benzyl- n,n - diméthylamine , n- phénylméthyl diméthylamine , n,n-diméthylbenzèneméthanamine , accélérateur araldite 062, benzylamine , N,N-diméthyl-, benzyldiméthylamine , diméthylbenzylamine , N- benzyldiméthylamine , N,N-diméthyl-N- benzylamine , N,N- diméthylbenzylamine , N-benzyl-N,N- diméthylamine , BDMA, accélérateur araldite 062, benzyl-N,N- diméthylamine , N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N-( phénylméthyl ) diméthylamine , Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, benzèneméthamine , N, N -diméthyl-, NSC 5342, BDMA, N- dimthylbenzylamine , diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine , catalyseurBDMA , mousse rigide CatalyseurBDMA,N-benzyldiméthylamine,BDMA,CAS 103 -83-3, n,n-diméthylbenzylamine , benzyldiméthylamine , n- benzyldiméthylamine , diméthylbenzylamine , bdma , benzèneméthanamine , n,n -diméthyl, benzyl- n,n - diméthylamine , n- phénylméthyl diméthylamine , n,n-diméthylbenzèneméthanamine , accélérateur araldite 062, BDMA, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, benzyldiméthylamine , N,N-diéthylbenzylamine, N,N-diméthyl-N- benzylamine , BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, N,N- diméthylbenzylamine , N-benzyl-N,N- diméthylamine , BDMA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine , N- benzyldiméthylamine , aralditeaccelerator062, N,N- diméthylbenzylamine , N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-diméthyl Benzylamine , Benzyl-N,N- diméthylamine , N,N-diméthyl benzylamine , Accélérateur Araldite 062, N, N- diméthylbenzylamine , (N,N- Diméthylbenzylamine ), Benzylamine , N,N-diméthyl-, N-( Phénylméthyl ) diméthylamine , Benzèneméthamine , N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N -diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , Chlorure de N,N-diméthyl(phényl) méthanaminium , BDMA, benzèneméthanamine , N,N-diméthyl-, benzyl-N,N- diméthylamine , N-benzyl-N,N- diméthylamine , benzylamine , N,N-diméthyl-, N- benzyldiméthylamine , N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-diméthyl-N- benzylamine , diméthylaminométhylbenzène , N,N- diméthylbenzèneméthanamine , N,N- diméthylbenzylamine , N,N'- diméthylbenzylamine , DMBA, sumine 2015, N-Benzyl-N,N- diméthylamine , DBA, Diméthylaminométhyl- benzène, N,N- Diméthylbenzèneméthanamine , N,N- Diméthylbenzylamine , DMBA

La benzyldiméthylamine est un intermédiaire pour la synthèse organique, telle que la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans le catalyseur de déshydrogénation, le conservateur, le neutralisant d'acide, etc.
La benzyldiméthylamine est un composé organique liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.

La benzyldiméthylamine est un composé organique liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
de la benzyldiméthylamine est C6H5CH2N( CH3)2 et son CAS est 103-83-3.
Benzyldiméthylamine C6H5CH2N( CH3)2 contient le groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino .

La benzyldiméthylamine est principalement utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est basique et subit une quaternisation avec de l'iodure de méthyle pour produire le sel d'ammonium [ C6H5CH2N( CH3)3] I−.
Ces sels sont utiles comme catalyseurs de transfert de phase.

La benzyldiméthylamine est un liquide transparent incolore à légèrement jaune, soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'eau froide.
La benzyldiméthylamine est une amine aromatique.

La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La benzyldiméthylamine est légèrement moins dense que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.
La benzyldiméthylamine est un composé organique de formule C6H5CH2N( CH3)2.

La benzyldiméthylamine est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino .
La benzyldiméthylamine est un liquide incolore.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.

La benzyldiméthylamine est légèrement miscible à l’eau.
La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La benzyldiméthylamine est légèrement moins dense que l’eau et légèrement soluble dans l’eau.

La benzyldiméthylamine est légèrement soluble dans l’eau.
La benzyldiméthylamine peut être ligaturée avec un carbène N-hétérocyclique , pour produire un catalyseur hautement actif, pratique et polyvalent pour la réaction de Heck- Mizoroki .

La benzyldiméthylamine est un catalyseur aminé constitué d'un groupe benzyle attaché à un groupe diméthylamino .
La benzyldiméthylamine améliore les performances de votre laboratoire, un réactif de qualité supérieure conçu pour la précision et la fiabilité dans les processus chimiques critiques.

Ce composé de qualité industrielle, la benzyldiméthylamine , offre une pureté exceptionnelle de plus de 98 %, garantissant des résultats cohérents dans vos applications les plus exigeantes.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la BENZYLDIMETHYLAMINE :
La benzyl diméthyl amine est utilisée dans les procédés de fabrication d'adhésifs et de polymères.
La benzyldiméthylamine fonctionne comme catalyseur, agent de durcissement et intermédiaire, en particulier dans la production d'époxydes (EP) et d'autres résines polymères.

Certifiée en vertu de la Clean Water Act (CWA), la benzyldiméthylamine joue un rôle crucial dans l’amélioration de l’efficacité et de la stabilité de diverses formulations chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d’adhésifs et d’autres produits chimiques.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du bis [ (N,N- diméthylamino )benzyl] séléniure .
La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d' éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique .

La benzyldiméthylamine subit une ortho dirigée métallation avec du butyl lithium.
La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut également être utilisée comme catalyseur de déshydrogénation, conservateur, neutralisant d'acide, etc.
La benzyldiméthylamine est utilisée en synthèse organique.

Intermédiaires de synthèse organique, la benzyldiméthylamine est utilisée pour produire de nouveaux halogénures déshydrogénés.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, neutralisant d'acide, accélérateur d'intégration de tranches de microscope électronique.
La benzyldiméthylamine est un intermédiaire dans la synthèse organique, comme le sel d'ammonium quaternaire synthétique, etc.

La benzyldiméthylamine est également utilisée comme catalyseur de déshydrogénation, conservateur, neutralisant d'acide, etc.
La benzyldiméthylamine est utilisée car la molécule possède une fonctionnalité amine tertiaire, deux de ses principales utilisations sont comme catalyseur d'amélioration du durcissement de l'époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur de déshydrohalogénation .
La benzyldiméthylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme neutralisant d'acide.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans les composés d'enrobage.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme modificateur de cellulose.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans les composés d'ammonium quaternaire.
La benzyldiméthylamine a été utilisée dans la synthèse du bis [ (N,N- diméthylamino )benzyl] séléniure .
La benzyldiméthylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d' éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique .

De plus, la benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine peut également être utilisée pour la préparation d'un nouvel électrolyte, le fluorure de dibenzyldiméthylammonium pour l'acylation de la cellulose.

-Polyvalence pour les procédés industriels et synthétiques de la benzyldiméthylamine :
La benzyldiméthylamine à usage industriel est formulée pour répondre aux exigences des processus industriels complexes et des synthèses chimiques.
Ses performances fiables rendent la benzyldiméthylamine adaptée à diverses applications, de la production de matériaux aux configurations de réaction avancées.

- La benzyldiméthylamine est un réactif fiable pour la synthèse et les réactions
La benzyldiméthylamine pour la synthèse et les réactions est spécialement conçue pour les professionnels recherchant précision et cohérence dans leurs applications chimiques.

Sa formulation de haute pureté permet d'obtenir des résultats précis, faisant de la benzyldiméthylamine un choix de confiance pour les processus de synthèse et de réaction dans les environnements de recherche et industriels.

PRINCIPAUX AVANTAGES DE LA BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
*Haute pureté (98 +% ) pour des performances supérieures
*Applications polyvalentes en synthèse organique et en analyse chimique
*Catalyseur efficace pour des réactions spécifiques
*Grand emballage de 5000 ml pour une utilisation à l'échelle industrielle

PARENTS ALTERNATIFS de la BENZYLDIMETHYLAMINE :
* Benzylamines
* Aralkylamines
* Trialkylamines
* Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
* Phénylméthylamine
* Benzylamine
* Aralkylamine
*Amine aliphatique tertiaire
*Amine tertiaire
*Composé organique azoté
* Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organoazoté
*Amine
* Composé homomonocyclique aromatique

PROFIL DE RÉACTIVITÉ de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
La N ,N - diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La benzyldiméthylamine peut être incompatible avec les isocyanates , les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La benzyldiméthylamine peut attaquer certains plastiques.

SYNTHÈSE DE LA BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
La benzyldiméthylamine peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler-Clarke de la benzylamine .

RÉACTIONS de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
La benzyldiméthylamine subit une ortho dirigée métallation avec le butyl lithium :
C6H5CH2N( CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N( CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2

Grâce à ces réactions, de nombreux dérivés sont connus avec la formule 2-X- C6H4CH2N( CH3)2 (E = SR, PR2, etc.).
L'amine est basique et subit une quaternisation avec des halogénures d'alkyle (par exemple le bromure d'hexyle) pour donner des sels d'ammonium quaternaire :

C6H5CH2N( CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X−
Ces sels sont des catalyseurs de transfert de phase utiles.

MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
La benzyldiméthylamine est obtenue par la réaction du chlorure de benzyle et de la diméthylamine .
La benzyldiméthylamine peut également être préparée à partir de benzylamine , d'acide formique et de formaldéhyde.

PRÉPARATION de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
Le mélange réactionnel a ensuite été refroidi dans une ampoule à décanter tout en étant placé dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches.

La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lorsqu'il est arrivé.
Le distillat brut contenait 103,5 g de benzyldiméthylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire.
La diméthylamine a été distillée à moins de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la benzyldiméthylamine ( bp 82°C/18 mmHg).

NOTES SUR LA BENZYLDIMETHYLAMINE :
La benzyldiméthylamine est sensible à l'air.
La benzyldiméthylamine est incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone.

MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
Séchez l'amine sur des pastilles de KOH et fractionnez-la sur de la poussière de Zn dans une atmosphère sans CO2.
La benzyldiméthylamine a un pKa₂₅ de 8,25 dans de l'EtOH aqueux à 45 % .
Conserver la benzyldiméthylamine sous N2 ou sous vide.

Le picrate a un point de fusion de 94–95 °C.
Le picrolonate a un point de fusion de 151 °C (à partir d' EtOH ).
Le sel de borate de tétraphényle a un point de fusion de 182 à 185 °C.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
La benzyldiméthylamine est un liquide inflammable incolore à jaune clair avec une odeur d'ammoniac.
La benzyldiméthylamine est soluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.

PRÉPARATION de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
Diméthylamine aqueuse à 25 % , 1 088 grammes
Chlorure de benzyle, 126,6 grammes

Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.
L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
Poids moléculaire : 135,21 g/ mol
XLogP3: 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 135,104799419 g/ mol
monoisotopique : 135,104799419 g/ mol
Surface polaire topologique : 3,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10

Accusation formelle : 0
Complexité : 82,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0
stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : Oui
CAS Min %: 98,5
CAS Max %: 100,0
Point de fusion : -75,0 °C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 0,9000 g/mL
Point d'ébullition : 183,0 °C à 184,0 °C
Point d'éclair : 54 °C
Spectre infrarouge : authentique

Plage de pourcentages de dosage : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : C6H5CH2N( CH3)2
Indice de réfraction : 1,5000 à 1,5020
Beilstein : 12, 1019
Densité : 0,9
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 8g/L (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool , l'acétone, l'éther et le toluène,
réagit avec les acides organiques et inorganiques

Nom IUPAC : N ,N -diméthyl-1-phénylméthanamine
Poids de la formule : 135,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : N, N- diméthylbenzylamine , 99 %
Solubilité dans l'eau : 2,83 g/L
logP : 1,84
logP : 1,91
logS : -1,7

pKa (Basique le plus fort) : 8,99
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 3,24 Å²
Nombre de liaisons rotatives : 2
Réfractivité : 44,6 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 16,24 Å³
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle des cinq : Oui
Filtre    Ghose : Non
de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non

Formule chimique : C9H13N
Nom IUPAC : benzyldiméthylamine
InChI : InChI =1S/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H ,8H2,1 -2H3
InChI : XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES isomères : CN(C )CC1 =CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 135,2062
Poids moléculaire monoisotopique : 135,104799421

Numéro CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,210 g•mol⁻¹
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,91 g/cm³ à 20 °C
Point de fusion : –75 °C (–103 °F ; 198 K)

Point d'ébullition : 180 à 183 °C (356 à 361 °F ; 453 à 456 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 ml
CAS: 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Poids moléculaire : 135,21 g/ mol
XLogP3: 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2

Masse exacte : 135,104799419 Da
monoisotopique : 135,104799419 Da
Surface polaire topologique : 3,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Accusation formelle : 0
Complexité : 82,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0

stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Nom IUPAC : benzyldiméthylamine
InChI : XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(C )CC1 =CC=CC=C1

Synonyme : diméthylbenzylamine
Aspect (couleur) : Transparent, incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (GC) : ≥ 98,0 %
Identification (FTIR) : Conforme
Indice de réfraction : 1,4995–1,5035 à 20 °C
Point d'éclair : 54 °C (129 °F)
Indice de réfraction : 1,501
Numéro MDL : MFCD00008329

Numéro ONU : UN2619
Sensibilité : Sensible à l'air
Informations sur la solubilité : Légèrement miscible à l'eau
Poids moléculaire (g/ mol ) : 135,21
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N- benzyldiméthylamine
InChI : XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : N ,N -diméthyl-1-phénylméthanamine
PubChem CID : 7681

Pourcentage de pureté : ≥ 98 %
Point de fusion : –75 °C
Point d'ébullition : 183–184 °C
Formule linéaire : C6H5CH2N( CH3)2
Quantité : 250 mL
Beilstein : 1099620
Numéro CBN : CB8240778
Numéro MDL : MFCD00026731
Fichier MOL : 103-83-3.mol

Point d'ébullition : 183–184 °C 765 mm Hg (lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Solubilité : soluble dans l'eau
pKa : pK1 : 9,02 (+1) (25 °C)

Forme : Liquide
Couleur : Transparent incolore à jaune clair
pH : 10 (10 g/L, H2O, 20 °C) (solution saturée)
Odeur : Forte odeur de poisson
Limite d'explosivité : 0,9–6,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 °C)
Sensible : Sensible à l'air
BRN: 1099620
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.

LogP : 1,98 à 25 °C
de la base de données CAS : 103-83-3 ( Référence de la base de données CAS )
Scores alimentaires de l'EWG : 3
FDA UNII : TYP7AXQ1YJ
Référence de chimie du NIST : Benzèneméthanamine , N ,N- diméthyl- (103-83-3)
Système de registre des substances de l'EPA : N ,N - diméthylbenzylamine (103-83-3)
Code UNSPSC : 12352200
NACRES : NA.26

Formule linéaire : C6H5CH2N( CH3)2
Numéro CAS : 103-83-3
Poids moléculaire : 135,21
Beilstein : 1099620
Numéro CE : 203-149-1
Numéro MDL : MFCD00008329
Code UNSPSC : 12352100
PubChem : 24851151
NACRES : NA.22

InChI : InChI =1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H ,8H2,1 -2H3/p+1
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : –75 °C
Point d'ébullition : 183–184 °C 765 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 °C)
Solubilité : soluble dans l'eau
Pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)

Aspect : Liquide
Couleur : Transparent incolore à jaune clair
BRN: 1099620
pKa : pK1 : 9,02 (+1) (25 °C)
pH : 10 (10 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible : Sensible à l'air
Limite d'explosivité : 0,9–6,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)

Propriétés physiques et chimiques
Densité : 0,9
Point de fusion : –75 °C
Point d'ébullition : 183–184 °C
Indice de réfraction : 1,5–1,502
Point d'éclair : 54 °C
Soluble dans l'eau : 8 g/L (20 °C)
Aspect : Liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)

Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 0,90000 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,50100 à 20,00 °C
Point de fusion : –10,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 181,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,871000 mmHg à 25,00 °C ( est .)
Point d'éclair : 130,00 °F TCC (54,44 °C)
logP (o/w) : 1,980

Soluble dans : l'eau, 1,20E+04 mg/L à 25 °C ( exp )
eau , 1,819E+04 mg/L à 25 °C ( est )
Masse molaire : 135,21 g/ mol
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 180 - 183 °C (1013 hPa )
Plage d'ébullition : 178 - 184 °C
Point d'éclair : 55 °C
Point d'éclair (TCC) : 54 °C

Point de congélation : -75 °C
Densité (25 °C) : 0,897 g/cm³
Pression de vapeur (20 °C) : 2,4 hPa
Pression de vapeur (20 °C) : 200 Pa
Indice de réfraction (20 °C, 589 nm) : 1,5011
Indice de réfraction (25 °C) : 1,5011
Solubilité (20 °C) : 8 g/L
Humidité : ≤ 0,5 %
Viscosité (25 °C) : 90 mPa•s

PREMIERS SECOURS de la BENZYLDIMETHYLAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux à l'eau par précaution.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA BENZYLDIMETHYLAMINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BENZYLDIMÉTHYLAMINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la BENZYLDIMETHYLAMINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la BENZYLDIMETHYLAMINE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible