BIBENZYL

Le bibenzyle est un hydrocarbure aromatique important utilisé dans la préparation de divers intermédiaires organiques et composés spécialisés.
Le bibenzyl est fréquemment étudié comme molécule modèle pour des réactions de transformation catalytiques, thermiques et photochimiques.
Le cadre stable à deux anneaux de Bibenzyl soutient également des applications en chimie des matériaux, études analytiques et recherche synthétique.

Numéro CAS : 103-29-7
Numéro EC : 203-096-4
Poids moléculaire : 182,26
Formule moléculaire : C14H14

Synonymes : (2-phényléthyl)benzène, 1,1′-(1,2-Ethandiyl)dibenzol, 1,,00 1′-(1,2-Éthanediyl)bisbenzène, 1,1′-(1,2-Éthanediyl)dibenzène, 1,1′-(1,2-Éthanediyl)dibenzène, 1,1′-Ethan-1,2-diyldibenzol, 1,1′-Éthane-1,2-diyldibenzène, 1,2-Diphényléthane, 103-29-7, 203-096-4, 508068, Benzène, 1,1′- (1,2-éthanediyl)bis-, Benzène, 1,1′-(1,2-éthanediyl)bis-, Bibenzyl, Dibenzyl, (Phénylétyl)benzène, 1,1′-(1,1-Éthanediyl)dibenzène, 1,2-dihydrostilbène, 1-phényléthylbenzène, 10 mg,  2-phényléthylbenzène, 98 %, benzène (phényléthyle)-, Caïman, Dibenzil, diphényléthane, diphényléthylène, Éthane, 1,2-diphényle-, p-benzylméthylbenzène, R2R, sym-diphéléthane

Le bibenzyle est le composé organique dont la formule (C6H5CH2)2.
Le bibenzyle peut être considéré comme un dérivé de l'éthane dans lequel un groupe phényle est lié à chaque atome de carbone.

Le bibenzyle est un solide incolore.
Le bibenzyle est un hydrocarbure aromatique constitué de deux cycles benzènes reliés par un pont d'éthylène à deux carbones (-CH2-CH2-).

Le bibenzyle est un solide cristallin incolore à blanc et est également connu sous le nom de 1,2-diphényléthane.
Le bibenzyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, la recherche pharmaceutique et chimique fine, ainsi que comme composé de référence dans les études des hydrocarbures aromatiques et des réactions d'hydrogénation.

Le bibenzyle, membre du groupe des molécules benzyles, est un composé organique qui existe sous forme de solide cristallin blanc avec solubilité dans divers solvants organiques.
Des recherches approfondies ont été menées sur le bibenzyle afin d'explorer ses effets biochimiques et physiologiques, ainsi que son potentiel pour des expériences en laboratoire.

Dans la recherche scientifique, le bibenzyl a été utilisé dans diverses applications, notamment l'étude des voies de signalisation cellulaire et comme colorant fluorescent à des fins d'imagerie.
De plus, le bibenzyl a manifesté une activité agonistique envers le récepteur couplé à la protéine G GPR55, un régulateur clé des voies de signalisation cellulaire.
Cette propriété permet au bibenzyl de moduler les réponses cellulaires médiées par GPR55.

Applications du bibenzyl :
Le bibenzyl est utilisé dans la préparation de mousses de polyuréthane rigide à haute densité et retardant de flamme.
De plus, le bibenzyl peut également être utilisé pour synthétiser des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (AChE) et de la butyrylcholinestérase (BuChE).

Le bibenzyle est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins, de parfums et d'autres composés aromatiques.
Le bibenzyle est appliqué dans la synthèse organique, les études d'hydrogénation et de déshydrogénation, ainsi que dans la recherche sur les transformations de liaisons carbone-carbone.
Le bibenzyl est également utilisé comme matériau de référence en chimie analytique et dans le développement de matériaux organiques et fonctionnels spécialisés.

Occurrences de bibenzyle :
Le bibenzyle est le produit du couplage d'une paire de radicaux benzyles.
Le bibenzyl forme le noyau central de certains produits naturels comme les dihydrostilbénoïdes et les alcaloïdes isoquinolines.
Les marchantines sont une famille de macrocycles contenant du bis(bibenzyl).

Stabilité et réactivité du bibenzyl :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions ambiantes normales et recommandées de stockage.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est attendue dans des conditions normales de manipulation.

Conditions à éviter :
Chaleur excessive, sources d'allumage et formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La combustion ou la décomposition thermique peuvent produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des fumées organiques irritantes.

Manipulation et stockage du bibenzyl :

Manipulation sécurisée :
Évitez de respirer de la poussière et de ne pas avoir de contact inutile avec la peau et les yeux.
Utilisez une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours du bibenzyl :

Inhalation :
Faites sortir la personne atteinte à l'air frais et consultez un médecin si des symptômes apparaissent.

Contact cutané :
Lavez-vous soigneusement avec du savon et beaucoup d'eau et retirez les vêtements contaminés.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau et consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.

Mesures de lutte contre l'incendie du bibenzyl :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez un spray d'eau, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse appropriée.

Dangers spécifiques :
Le chauffage et la combustion peuvent produire des fumées irritantes et des oxydes de carbone.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection approprié et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Mesures de libération accidentelle du bibenzyl :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate, évitez la formation de poussière et portez un équipement de protection approprié.

Précautions environnementales :
Évitez les rejets incontrôlés dans les canalisations, les cours d'eau ou l'environnement.

Méthodes de nettoyage :
Balayez ou collectez soigneusement le matériau sans générer de poussière et placez-le dans des contenants fermés appropriés pour l'élimination.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle du bibenzyl :

Contrôles techniques :
Assurez une ventilation adéquate lors de la manipulation.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité appropriées ou des lunettes chimiques.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs appropriés.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
La protection respiratoire n'est généralement pas requise dans des conditions normales ; utilisez un filtre à particules approprié en cas d'exposition significative à la poussière.

Identifiants du bibenzyl :
Noms alternatifs : 1,2-diphényléthane ; Dibenzyl
Numéro CAS : 103-29-7
Poids moléculaire : 182,26
Formule moléculaire : C14H14

Numéro CAS : 103-29-7
Abréviations : Bn2
ChEBI : CHEBI :34047
ChEMBL : ChEMBL440895
ChemSpider : 7364
ECHA InfoCard : 100.002.816
PubChem CID : 7647
UNII : 007C07V77Z
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8041668
InChI : InChI=1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Clé : QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Clé : QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYAL
SOURIRES : c1ccc(cc1)CCc2ccccc2

Formule linéaire : C6H5CH2CH2C6H5
Numéro CAS : 103-29-7
Poids moléculaire : 182,26
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 24891710
Numéro EC : 203-096-4
Nombre Beilstein/REAXYS : 508068
Numéro MDL : MFCD00004796
Analyse : 99 %
Forme : cristaux

CAS : 29-103-7
Nom IUPAC : (2-phényléthyl)benzène
Formule moléculaire : C14H14
Clé InChI : QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(CC1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 182,27

Propriétés du bibenzyle :
Formule chimique : C14H14
Masse molaire : 182,266 g·mol−1
Apparence : Solide cristallin
Densité : 0,9782 g/cm3
Point de fusion : 52,0 à 52,5 °C (125,6 à 126,5 °F ; 325,1 à 325,6 K)
Point d'ébullition : 284 °C (543 °F ; 557 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Susceptibilité magnétique (χ) : −126,8·10−6 cm3/mol

Catégorie Qualité : 100
Gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : 99 %
Forme : Cristaux
Température d'autoallumage : 896 °F
pp : 284 °C (litt.)
mp : 50-53 °C (litt.)
densité : 1,014 g/mL à 25 °C (littéralement)
Groupe fonctionnel : Phényl
Chaîne de sourires : C(Cc1ccccc1)c2ccccc2
InChI : 1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2
Clé InChI : QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N

État physique : Solide
Stockage : Stockage à température ambiante
Point de fusion : 50-53° C (litt.)
Point d'ébullition : 284° C (litt.)
Densité : 1,01 g/cm3 à 25° C

Caractéristiques du bibenzyl :
Apparence (couleur) : Blanc à jaune clair
Spectre infrarouge : Conformes
GC : >=98,5 %
Apparence (Forme) : Poudre ou cristaux et/ou morceaux
Point de fusion : 49°C à 53°C

Noms du bibenzyl :

Nom IUPAC préféré :
1,1′-(Éthane-1,2-diyl)dibenzène

Autres noms :
1,2-Diphényléthane
Dibenzil
Dibenzyl
Dihydrostilbène
sym-diphénéléthane