BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE

Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans le papier autocopiant, les revêtements, les couleurs , les laques, les encres, les résines de coulée, les adhésifs, les cocktails de scintillation, les huiles de transfert thermique, les applications de fonderie/sidérurgie et les huiles de fabrication.
En raison de sa nature hydrophobe, le bis(isopropyl)naphtalène sert de solvant dans les procédés chimiques.

Numéro CAS : 38640-62-9
Numéro CE / Numéro EINECS : 254-052-6
Formule moléculaire : C16H20
Masse moléculaire : 212,33 g/mol

SYNONYMES :
Bis(isopropyl)naphtalène, Diisopropylnaphtalène , Diisopropylnaphtalène , Diisopropylnaphtaline , 1,2-bis(propan-2-yl)naphtalène, 1,2-diisopropylnaphtalène, Naphtalène, bis(1-méthyléthyl)-, Bis(isopropyl)naphtalène [mélange d'isomères], Diisopropylnaphtalène [mélange d'isomères], bis(1-méthyléthyl)naphtalène, bis(1-méthyléthyl)-naphtalène, bis(1-méthyléthyl)-Naphtalène, DIPN, KMC, KMC-113, KMC-R113, KSK-OIL 280, RUETASOLU DI, RUETASOLV, Di-Iso- Propylnaphtalène , 1,5-Diisopropylnaphtalène, 1,2-Bis(isopropyl)naphtalène, A6E49MJJ2X, 94133-79-6, DTXSID60240682, 1,2-DIISOPROPYLNAPHTALENE, RefChem:1052276, DTXCID90163173, 302-742-3, 1,2-di(propan-2-yl)naphtalène, EINECS 302-742-3, UNII-A6E49MJJ2X, 1,2-Bis(1-méthyléthyl)naphtalène, diiso-propylnaphtalène , Diisopropylnaphtalène , SCHEMBL79572, Naphtalène, 1,2-diisopropyle, orb1986116, AKOS040751582, Naphtalène, 1,2-bis(1-méthyléthyl)-, T31480, Bis(isopropyl)naphtalène, Naphtalène, bis(1-méthyléthyl)-, 1,5-diisopropylnaphtalène, bis(isopropyl)naphtalène, diisopropylnaphtalène , bis(isopropyl)naphtalène

Le bis(isopropyl)naphtalène, ou diisopropylnaphtalène , est un liquide transparent incolore et inodore.
Le bis(isopropyl)naphtalène possède une structure de carbone pur et présente une excellente compatibilité avec le matériau de base de la résine.
Le bis(isopropyl)naphtalène, communément abrégé en DIPN, est un hydrocarbure aromatique hydrophobe constitué d'un cycle naphtalène substitué par deux groupes isopropyle.

Un point important concernant cette substance est que le « bis(isopropyl)naphtalène » avec le numéro CAS 38640-62-9 n'est pas un isomère de position unique.
Le bis(isopropyl)naphtalène est une substance multi-constituante / un mélange d' isomères de diisopropylnaphtalène .
La substance enregistrée contient plusieurs isomères de position, notamment le 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,6- et 2,7-diisopropylnaphtalène.

Par conséquent, les propriétés physiques telles que le point de fusion peuvent varier en fonction de la composition exacte en isomères.
Le bis(isopropyl)naphtalène est un hydrocarbure aromatique industriel utilisé principalement comme solvant spécialisé, fluide fonctionnel, milieu de transfert de chaleur, composant de systèmes de papier autocopiant et ingrédient dans diverses formulations industrielles.

La masse exacte du bis(isopropyl)naphtalène est de 212,16 et le niveau de complexité du composé est inconnu.
La solubilité du bis(isopropyl)naphtalène a été décrite comme soluble dans le DMSO.
Les conditions de stockage du bis(isopropyl)naphtalène sont décrites comme suit : au sec, à l'abri de la lumière et à une température de 0 à 4 °C pour une courte durée (de quelques jours à quelques semaines) ou de -20 °C pour une longue durée (de plusieurs mois à plusieurs années ).
Le bis(isopropyl)naphtalène est un composé organique de formule moléculaire C16H20 et de masse molaire de 212,3 g/mol.

Le bis(isopropyl)naphtalène est constitué d'un noyau naphtalène auquel sont attachés deux groupes isopropyle, fixés aux premier et deuxième atomes de carbone de la structure naphtalène.
Le bis(isopropyl)naphtalène est connu pour ses propriétés physiques et chimiques uniques, notamment son point d'ébullition relativement élevé et sa faible solubilité dans l'eau, qui sont des caractéristiques typiques des hydrocarbures aromatiques polycycliques.

Le bis(isopropyl)naphtalène est un solvant utilisé dans le papier autocopiant.
Le bis(isopropyl)naphtalène est constitué d'un mélange d'isomères constitutionnels ayant deux groupes isopropyle à divers endroits sur un noyau naphtalène.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Industrie de la fonderie et de l'acier : le bis(isopropyl)naphtalène peut être incorporé dans des matériaux et des formulations spécialisés utilisés dans les environnements industriels de traitement des métaux.
Application dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) : Les dérivés du bis(isopropyl)naphtalène ont été utilisés dans le développement de matériaux semi-conducteurs organiques pour les OLED.
Solvant industriel : De par sa nature hydrophobe, le bis(isopropyl)naphtalène sert de solvant dans les procédés chimiques.

Intermédiaire chimique : Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans la synthèse d'autres composés et matériaux organiques.
Additif dans les lubrifiants : Sa stabilité thermique rend le bis(isopropyl)naphtalène adapté à une utilisation dans les lubrifiants et les graisses.
Application dans les cellules solaires organiques : Les dérivés du bis(isopropyl)naphtalène ont été utilisés dans le développement de matériaux semi-conducteurs organiques pour les cellules solaires organiques.

Application du bis(isopropyl)naphtalène dans la production de colorants : Le naphtalène et ses dérivés, y compris le 1,2-bis(isopropyl)naphtalène, sont utilisés dans la production de colorants.
Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans le papier autocopiant, les revêtements, les couleurs , les laques, les encres, les résines de coulée, les adhésifs, les cocktails de scintillation, les huiles de transfert thermique, les applications de fonderie/sidérurgie et les huiles de fabrication.

-Application du bis(isopropyl)naphtalène dans les transistors à effet de champ :
Les dérivés du 1,2-bis(isopropyl)naphtalène ont été utilisés dans le développement de matériaux semi-conducteurs organiques pour les transistors à effet de champ ambipolaires.
Des dérivés de bis(isopropyl)naphtalène ont été conçus et synthétisés par une « approche par blocs de construction » connectés respectivement par une liaison α, une double liaison et une triple liaison.

-Utilisations du bis(isopropyl)naphtalène pour la fabrication de papier à photocopie sans carbone :
L'une des applications les plus courantes du bis(isopropyl)naphtalène est le papier autocopiant.
Le bis(isopropyl)naphtalène fonctionne comme solvant organique dans les systèmes microencapsulés utilisés pour produire des copies sensibles à la pression.
Le bis(isopropyl)naphtalène est particulièrement associé à l'huile KMC (Kureha Micro Capsule), une formulation à base de mélanges d'isomères de diisopropylnaphtalène .

Lorsqu'une pression est appliquée sur le papier, les microcapsules contenant le solvant et le système de formation de couleur se rompent, permettant ainsi au processus de développement de la couleur de se produire sur la feuille réceptrice.
Cette application est l'une des utilisations les plus connues du bis(isopropyl)naphtalène à isomères mixtes.

-Application du bis(isopropyl)naphtalène comme sonde de fluorescence :
Le naphtalène et ses dérivés, y compris le 1,2-bis(isopropyl)naphtalène, sont utilisés comme sondes fluorescentes à des fins de détection et d'imagerie.
Les sondes fluorescentes à base de naphtalène présentent d'excellentes propriétés de détection et de sélectivité vis-à-vis des anions et des cations et sont également utilisées comme partie intégrante des biomolécules cibles.

-Application du bis(isopropyl)naphtalène dans la production de goudron de houille :
Résumé de la demande : Le naphtalène et ses dérivés, y compris le 1,2-bis(isopropyl)naphtalène, sont le composant unique le plus abondant du goudron de houille.
En pratique industrielle, la distillation du goudron de houille donne une huile contenant environ 50 % de naphtalène, ainsi que douze autres composés aromatiques.
La composition du goudron de houille varie selon le type de charbon et son traitement, mais le goudron de houille typique contient environ 10 % de naphtalène en poids.

-Utilisations du bis(isopropyl)naphtalène comme fluide caloporteur :
Le bis(isopropyl)naphtalène peut être utilisé comme composant de fluides caloporteurs à haute température.
de vapeur , le point d'éclair élevé et la fluidité à basse température du bis(isopropyl)naphtalène le rendent utile pour les systèmes de chauffage en phase liquide.

Le bis(isopropyl)naphtalène peut être utilisé dans les systèmes de chauffage industriels où un milieu de transfert de chaleur organique stable est nécessaire.
Les applications décrites pour les fluides caloporteurs à base de bis(isopropyl)naphtalène comprennent le traitement chimique, le traitement pétrochimique, les matériaux synthétiques, les résines, les textiles, les revêtements, les plastiques et d'autres procédés industriels à haute température.

-Les revêtements utilisent du bis(isopropyl)naphtalène :
Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans les formulations de revêtements industriels.
Son hydrophobie et ses propriétés de solvant font du bis(isopropyl)naphtalène un composant organique utile dans les formulations de revêtement.
Le bis(isopropyl)naphtalène peut contribuer à la viscosité de la formulation, à la solvabilité, à la formation de film et à la compatibilité avec les composants hydrophobes.

-Utilisations du bis(isopropyl)naphtalène dans les peintures, les colorants et les laques :
Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans certaines peintures, couleurs et formulations de laques.
Son point d'ébullition relativement élevé permet au bis(isopropyl)naphtalène de fonctionner comme solvant organique à évaporation lente ou comme composant de solvant.
Son caractère hydrophobe rend le bis(isopropyl)naphtalène particulièrement adapté aux formulations contenant des ingrédients organiques non polaires ou hydrophobes.

-Utilisation du bis(isopropyl)naphtalène dans les encres d'imprimerie :
Le bis(isopropyl)naphtalène peut être utilisé dans les formulations d'encres d'impression industrielles.
Les caractéristiques de solvant et la volatilité relativement faible du bis(isopropyl)naphtalène peuvent être utiles lorsqu'une évaporation contrôlée est nécessaire.

-Utilisations du bis(isopropyl)naphtalène comme adhésif :
Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans certaines formulations adhésives.
Le bis(isopropyl)naphtalène peut servir de solvant ou de composant de formulation pour les matériaux polymères hydrophobes.
Adhésifs parmi les formulations enregistrées, utilisations industrielles et professionnelles du bis(isopropyl)naphtalène.

-Utilisations du bis(isopropyl)naphtalène dans les résines de coulée :
Le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans les systèmes de résine de coulée.
Le bis(isopropyl)naphtalène peut servir de composant de formulation organique dans les systèmes de résine utilisés dans les applications industrielles.

-Utilisation du bis(isopropyl)naphtalène dans les cocktails à scintillation :
Le bis(isopropyl)naphtalène est également utilisé comme solvant dans les systèmes de scintillation liquide et de scintillateurs organiques.
Des études scientifiques ont utilisé le bis(isopropyl)naphtalène à isomères mixtes comme solvant dans les scintillateurs organiques liquides pour la recherche sur la détection des rayonnements et des neutrons.
Ses propriétés optiques et physiques rendent le bis(isopropyl)naphtalène adapté aux formulations contenant des composés fluorescents ou à décalage de longueur d'onde.

-Utilisation du bis(isopropyl)naphtalène dans la fabrication d'huiles :
Le bis(isopropyl)naphtalène est également utilisé dans certaines huiles de fabrication et formulations industrielles.
Le point d'ébullition relativement élevé et le caractère hydrophobe du bis(isopropyl)naphtalène peuvent être utiles lorsqu'un liquide organique aromatique stable est requis.

-Applications du bis(isopropyl)naphtalène dans le caoutchouc et les pneumatiques :
Formulation et utilisations industrielles des matériaux en caoutchouc pour la production de pneumatiques et la préparation des bandes de roulement.
Dans ces applications, le bis(isopropyl)naphtalène peut servir d'ingrédient de formulation ou de milieu de traitement dans des préparations spécialisées liées au caoutchouc.

AVANTAGES ET BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène offre plusieurs caractéristiques techniques utiles.
Son point d'ébullition élevé rend le bis(isopropyl)naphtalène adapté aux applications à haute température.
de vapeur du bis(isopropyl)naphtalène réduit l'évaporation par rapport à de nombreux solvants organiques conventionnels.

Le point d'éclair élevé du bis(isopropyl)naphtalène est avantageux dans les applications où un risque d'inflammabilité réduit par rapport aux solvants à point d'éclair bas est souhaitable.
Son faible point d'écoulement permet au bis(isopropyl)naphtalène de rester fluide à des températures relativement basses.
Sa forte hydrophobie rend le bis(isopropyl)naphtalène adapté aux formulations non aqueuses.

Ses propriétés de solvant permettent au bis(isopropyl)naphtalène de dissoudre ou de transporter divers composants organiques hydrophobes.
Sa stabilité chimique rend le bis(isopropyl)naphtalène adapté aux applications impliquant une exposition thermique ou chimique prolongée.

Sa capacité à fonctionner à la fois comme solvant spécialisé et comme fluide fonctionnel confère au bis(isopropyl)naphtalène une gamme d'applications industrielles relativement large.
La nature d'isomère mixte du bis(isopropyl)naphtalène peut également fournir une combinaison utile de propriétés physiques qui diffère de celles des isomères purifiés individuels.

CARACTÉRISTIQUES DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène est un liquide aromatique à point d'ébullition élevé, à faible volatilité et fortement hydrophobe, ayant une large gamme d'applications industrielles.
Sa combinaison d'un point d'ébullition élevé, d'une faible pression de vapeur , d'un point d'éclair relativement élevé, d'une fluidité à basse température et d'une forte affinité pour les phases organiques rend le bis(isopropyl)naphtalène utile dans les applications de solvants spéciaux et de fluides fonctionnels.

Son application commerciale la plus distinctive est son utilisation dans le papier à copier sans carbone, où le bis(isopropyl)naphtalène à isomères mixtes est utilisé comme solvant dans les systèmes microencapsulés.
Le bis(isopropyl)naphtalène est également important en tant que composant de fluide caloporteur, notamment dans les systèmes de chauffage en phase liquide à haute température.
De plus, le bis(isopropyl)naphtalène est utilisé dans les revêtements, les encres, les adhésifs, les résines de coulée, les cocktails de scintillation, les formulations liées au caoutchouc et plusieurs autres systèmes industriels.

STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène est constitué d'un système aromatique naphtalénique à deux anneaux fusionnés portant deux substituants isopropyle.
La formule moléculaire générale est : C16H20
La portion bis(isopropyl)naphtalène fournit le squelette hydrocarboné aromatique, tandis que les deux groupes isopropyle augmentent la taille moléculaire, l'hydrophobie et le caractère en phase liquide par rapport au naphtalène non substitué.
Étant donné que les deux groupes isopropyle peuvent occuper des positions différentes sur le cycle bis(isopropyl)naphtalène, de nombreux isomères de position sont possibles.
Pour le matériau enregistré CAS 38640-62-9, l'ECHA identifie le bis(isopropyl)naphtalène comme une substance multi-constituante plutôt que comme un seul isomère structurel pur.

COMPOSITION ISOMÈRE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Les constituants suivants font partie de la substance à isomères mixtes enregistrée :
1,3-Diisopropylnaphtalène — CE 260-571-9
1,4-Diisopropylnaphtalène — CE 246-044-6
1,5-Diisopropylnaphtalène — CE 248-424-7
1,6-Diisopropylnaphtalène — CE 256-971-8
1,7-Diisopropylnaphtalène — CE 302-743-9
2,6-Diisopropylnaphtalène — CE 246-045-1
2,7-Diisopropylnaphtalène — CE 254-929-3

Le 2,6- et le 2,7-diisopropylnaphtalène sont chacun signalés à moins de 45 % p/p, tandis que plusieurs autres isomères sont signalés en dessous de 25 % p/p.
C’est une raison importante pour laquelle différents produits commerciaux à base de bis(isopropyl)naphtalène peuvent avoir des propriétés physiques quelque peu différentes.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène est un hydrocarbure aromatique non polaire.
Le bis(isopropyl)naphtalène ne contient que du carbone et de l'hydrogène et ne contient donc pas d'hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le soufre ou les halogènes.
L'absence de groupes fonctionnels fortement polaires confère au bis(isopropyl)naphtalène une très faible affinité pour l'eau.

Le Log Kow calculé du bis(isopropyl)naphtalène, d'environ 6,08–6,17, indique une forte hydrophobie.
La faible solubilité dans l'eau du bis(isopropyl)naphtalène, d'environ 125 µg/L à 25 °C, est cohérente avec ce caractère hydrophobe.
Le bis(isopropyl)naphtalène a un point d'ébullition relativement élevé et une faible pression de vapeur par rapport à de nombreux solvants organiques conventionnels.

Son point d'éclair relativement élevé rend également le bis(isopropyl)naphtalène adapté aux applications nécessitant un liquide aromatique à point d'ébullition élevé.
La structure aromatique du naphtalène assure une stabilité chimique et thermique, tandis que les substituants isopropyle modifient les propriétés physiques et contribuent à maintenir le bis(isopropyl)naphtalène liquide sur une large plage de températures.

CARACTÉRISTIQUES DE SOLUBILITÉ ET DE PARTAGE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène est très peu soluble dans l'eau, environ 125 µg/L à 25 °C dans l'eau distillée.
Le bis(isopropyl)naphtalène a un coefficient de partage octanol/eau calculé élevé, avec des valeurs de Log Kow d'environ 6,08–6,17.

Cela signifie que le bis(isopropyl)naphtalène préfère nettement les environnements non polaires ou organiques à l'eau.
Le bis(isopropyl)naphtalène a également un Log Koc prédit d'environ 4,6 à 5,3, indiquant une forte répartition vers les matériaux environnementaux contenant du carbone organique tels que le sol et les sédiments.
Ces caractéristiques sont importantes tant pour la formulation industrielle que pour l'évaluation des risques environnementaux.

CARACTÉRISTIQUES THERMIQUES DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène a une température d'ébullition relativement élevée d'environ 292–295 °C.
Le point d'écoulement du bis(isopropyl)naphtalène est inférieur à −30 °C, ce qui est particulièrement utile pour les applications où un liquide doit rester mobile à des températures relativement basses.
Le point d'éclair du bis(isopropyl)naphtalène, d'environ 152–156 °C, est sensiblement plus élevé que celui de nombreux solvants organiques courants à bas point d'ébullition.

Ces caractéristiques rendent le bis(isopropyl)naphtalène utile comme fluide organique à haute température et comme solvant spécialisé.
La combinaison d'une fluidité à basse température, d'une température d'ébullition élevée, d' une pression de vapeur relativement basse et d'un point d'éclair élevé est particulièrement avantageuse pour les applications de transfert de chaleur.

RÉACTIONS CHIMIQUES DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Typique des composés aromatiques.
Cela comprend :

Substitution électrophile :
La présence de groupes isopropyle peut orienter les électrophiles vers les positions ortho et para sur le cycle naphtalène.

Hydrogénation :
Dans certaines conditions, il peut être hydrogéné pour former des dérivés saturés.

Oxydation:
Le bis(isopropyl)naphtalène peut également être oxydé pour former des cétones ou des acides carboxyliques.
La réactivité est influencée par l'encombrement stérique induit par les groupes isopropyle, ce qui peut affecter à la fois la vitesse et la sélectivité de ces réactions.

MÉTHODES DE SYNTHÈSE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Le bis(isopropyl)naphtalène peut être synthétisé par plusieurs méthodes :

Alkylation de Friedel-Crafts :
Cette méthode consiste à faire réagir le naphtalène avec des agents isopropylants (comme le bromure d'isopropyle) en présence d'un catalyseur acide de Lewis (par exemple, le chlorure d'aluminium).
Les conditions de réaction peuvent influencer le rendement et la composition isomérique du produit.

Isopropylation directe :
L’utilisation de l’isopropanol comme réactif dans un réacteur à haute pression a été explorée pour obtenir des rendements et une sélectivité plus élevés envers les isomères souhaités.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
Nom chimique : Bis(isopropyl)naphtalène
Nom commun : Diisopropylnaphtalène
Abréviation : DIPN
Numéro CAS : 38640-62-9
Numéro CE / Numéro EINECS : 254-052-6
Formule moléculaire : C16H20
Masse moléculaire : 212,33 g/mol
Type moléculaire : Substance multiconstituante / mélange d'isomères
Classe chimique : Hydrocarbure aromatique polycyclique alkylé

Hydrocarbure parent : naphtalène
Substituants : Deux groupes isopropyle
État physique à 20 °C : Liquide
Aspect : Liquide incolore et inodore
Principale abréviation dans l'industrie : DIPN
Formule moléculaire : C16H20
Masse moléculaire : 212,33 g/mol
Masse moléculaire exacte : environ 212,1565 g/mol

État physique : Liquide à température ambiante normale
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Inodore selon les données d'évaluation des substances de l'ECHA
Point d'écoulement : inférieur à −30 °C
Point d'ébullition : environ 292–295 °C à 101,3 kPa selon l'évaluation de la substance par l'ECHA.
Densité / Densité relative : 0,9574–0,9584 g/cm³ à 20 °C, sur la base de deux lots différents.
Viscosité : 12,1–13,2 mm²/s à 20 °C
Viscosité à 40 °C : 6,25–6,42 mm²/s

de vapeur : environ 0,965 Pa à 20 °C ; une autre valeur rapportée est de 0,3 à 0,4 Pa selon la mesure/le modèle.
Solubilité dans l'eau : environ 125 µg/L à 25 °C dans l'eau distillée et environ 144 µg/L dans un milieu d'eau salée artificielle.
Log Kow : environ 6,08–6,17
Log Koc : environ 4,56–5,28
Bois de koa : environ 7,365
Point d'éclair : environ 152–156 °C
Inflammabilité : L'évaluation de l'ECHA indique que la substance n'est pas inflammable dans les conditions de test pertinentes.
Propriétés explosives : Non explosif selon l’évaluation de l’ECHA.

Indice de réfraction : environ 1,5774
Masse moléculaire : 212,33 g/mol
XLogP3-AA : 5.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 212,156500638 Da
Masse monoisotopique : 212,156500638 Da

Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Accusation formelle : 0
Complexité : 216
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Compound est canonique : Oui
Numéro CAS : 38640-62-9
Nom du produit : 1,2-bis(isopropyl)naphtalène
Nom IUPAC : 1,2-di(propan-2- yl)naphtalène
Formule moléculaire : C16H20
Masse moléculaire : 212,33 g/mol
InChI : InChI=1S/C16H20/c1-11(2)14-10-9-13-7-5-6-8-15(13)16(14)12(3)4/h5-12H,1-4H3
Clé InChI : IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES : CC(C)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C 1)C (C)C

Solubilité : Soluble dans le DMSO
Synonymes : bis(isopropyl)naphtalène, naphtalène, bis(1-méthyléthyl)-
SMILES canoniques : CC(C)C1=C(C2=CC=CC=C2C= C1)C (C)C
Formule chimique : C16H20
Masse molaire : 212,336 g·mol−1
Densité : 0,96 g/cm³
Point de fusion : 38 °C
Point d'ébullition : 290–299 °C

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS DE BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU BIS(ISOPROPYL)NAPHTALÈNE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, vous pouvez contacter l'ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Télécopie : +90 216 577 42 80