PRODUITS

BISOMÈRE 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE)

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions et de solutions de polymères.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la fabrication de résines acryliques, de résines polyester-acrylate et de résines uréthane-acrylate.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, par rapport aux méthacrylates d'hydroxyalkyle.

Numéro CAS : 818-61-1
Numéro CE : 212-454-9
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g•mol−1

SYNONYMES:
2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, HEA, 2-BISOMÈRE 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE), 818-61-1, Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), Acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique, Monoacrylate d'éthylène glycol, Bisomère 2HEA, 2-(Acryloyloxy)éthanol, Acrylate d'éthylène glycol, Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, Monoacrylate d'éthylène glycol, DTXSID2022123, 25GT92NY0C, bêta-Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), DTXCID202123, RefChem:6744, 212-454-9, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, acrylate de 2-hydroxyéthyle, Ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, MFCD00002865, 2-Hydroxyethylester kyseliny akrylove, MFCD00081878, 26403-58-7, 2-Bisomer 2HEA (2-Hydroxyethyl acrylate) (stabilisé avec MEHQ), CAS-818-61-1, CCRIS 3431, HSDB 1123, EINECS 212-454-9, 2-Bisomer 2HEA (2-Hydroxyethyl acrylate)(7,56 cp(15,5 degrés c)), BRN 0969853, UNII-25GT92NY0C, 2-Hydroxyethylester kyseliny akrylove [Czech], hydroxyethylacrylate, hydroxylethyl acrylate, 2-hydroxylethylacrylate, 2-hydroxy-ethyl acrylate, EC 212-454-9, .beta.-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), SCHEMBL14875, MLS002174257, SCHEMBL204415, SCHEMBL2512082, SCHEMBL7830905, SCHEMBL9115624, SCHEMBL9831446, CHEMBL1330518, 2-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 97,5 %, BISOMER 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE), 2-, ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, Tox21_201430, Tox21_302968, ester 2-hydroxyéthylique d'acide 2-propénoïque, AKOS015856805, 2-BISOMER 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE) [HSDB], CS- W013616, FH32488, MSK165753-1000M, NCGC00090958-01, NCGC00090958-02, NCGC00256462-01, NCGC00258981-01, LS-13051, SMR001253953, A0743, NS00006157, D78194, 2-Bisomer 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), (stabilisé avec MEHQ), A840207, F461245, Q27253959, Solution de 2-Bisomer 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) dans le méthanol, 1000 µg/mL, InChI=1/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H, 2-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 96 %, contient 200-650 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, monoacrylate d'éthylène glycol, .beta.-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 2-(acryloyloxy)éthanol, 2-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 2-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique (9CI), acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique (6CI, 8CI), bisomère 2HEA, monoacrylate d'éthylène glycol, ester léger HOA, ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère, ROCRYL(TM) 420 (HEA) Monomère LA, Rocryl 420, Viscoat 220, Acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, HEA, Acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide acrylique, monoester avec éthylèneglycol, 2-(acryloyloxy)éthanol, éthylène glycol, monoacrylate, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, acrylate, stabilisé / éthylène glycol, monoacrylate, 2-(acryloyloxy)éthanol, stabilisé, 2-Bisomère 2HEA (2-hydroxyéthylacrylate), 2-hydroxyéthyl-2-propénoate, stabilisé, Acide 2-propénoïque, 2-hydroxyéthylester, stabilisé, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, stabilisé, bêta-hydroxyéthylacrylate, stabilisé, bisomère 2HEA, stabilisé, éthylène glycol, 2-Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), acide 2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique, monoacrylate d'éthylène glycol, bisomère 2hea, ester 2-hydroxyéthylique d'acide acrylique, 2-acryloyloxy éthanol, éthylène glycol, acrylate, acide acrylique, ester 2-hydroxyéthylique, 2-hydroxyéthylacrylate, 2-Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, 2-hydroxyéthyl propénoate, HEA, 2-HEA, 2-Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) (monomère), ester d'éthylène glycol d'éthényle carboxylate, HEA, Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), 2-Bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), Hydroxyéthylacrylate, 2-(Acryloyloxy)éthanol, bêta-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), ester de 2-hydroxyéthyle, monoacrylate d'éthylène glycol, 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate, bisomère 2HEA, bisomer2hea, 2-hydroxyéthylester kyseliny akrylove, acide 2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère acrylique réactif utilisé pour produire des copolymères et des polymères (polymères en émulsion, hydrogels, adhésifs, revêtements, produits d'étanchéité, encres, formulations durcissables aux UV, élastomères et résines modifiées en surface).
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) confère une fonctionnalité hydroxyle aux polymères acryliques (améliorant l'adhérence, la réticulation, l'hydrophilie, la réactivité).

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est également utilisé dans des applications spécialisées (produits pour les ongles, encres UV, revêtements de surface).
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide blanc clair.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) a un point d'ébullition de 82°C et un point de congélation inférieur à -70°C.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère vinylique contenant un groupe hydroxyle.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) forme des homopolymères et des copolymères.
Les copolymères du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peuvent être préparés avec de l'acide acrylique et ses sels, amides et esters, et avec des méthacrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, du butadiène, des polyesters insaturés et des huiles siccatives, etc.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques, car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un ester de l'acide acrylique.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) contient à la fois un groupe hydroxyle et une double liaison insaturée.
Lorsqu'il réagit avec les isocyanates, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) présente une réactivité modérée, résultant en partie de l'effet donneur d'électrons des chaînes hydrocarbonées et en partie de sa plus grande disponibilité pour la réaction.

Cela signifie qu'un groupe hydroxy sur une longue chaîne a une mobilité beaucoup plus grande et peut donc interagir plus facilement avec un groupe isocyanate.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est plus réactif que l'acrylate d'hydroxypropyle et moins réactif que l'acrylate de 4-hydroxybutyle.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est le composé organique de formule CH2=CHCO2CH2CH2OH.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide visqueux incolore.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) possède une double fonctionnalité : un acrylique polymérisable et un groupe hydroxy.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est moins dense que l'eau.
Les vapeurs de bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) sont plus lourdes que l'air.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur acrylique.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) comprend un groupe fonctionnel acrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est facilement miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques et présente une volatilité relativement faible.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés confèrent des propriétés telles que l'hydrophilie, une meilleure adhérence aux substrats, une résistance chimique et aux rayures, des sites de réticulation, de faibles COV et une résistance aux intempéries.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère liquide hydrophile incolore.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère acrylique doublement réactif et possède des sites réactifs pour la réaction.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est conforme à la réglementation TSCA.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère hydrophile de formule chimique C5H8O3.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide blanc clair.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) a un point d'ébullition de 82°C et un point de congélation inférieur à -70°C.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est miscible à l'eau.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est sensible à la lumière.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est incompatible avec les acides, les bases, les peroxydes, les métaux, le cuivre et les agents oxydants.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère acrylique fonctionnel hydroxy qui peut être utilisé de diverses manières pour produire des résines utiles dans les applications de revêtement haute performance.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, par rapport aux méthacrylates d'hydroxyalkyle.
De plus, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être formulé à des teneurs en solides plus élevées dans les applications de revêtement.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide transparent incolore de formule moléculaire C5H8O3.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est facilement miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques, à l'alcool, à l'éther et à d'autres solvants organiques.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est moins dense que l'eau.
Les vapeurs de bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) sont plus lourdes que l'air.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère réactif combinant une fonctionnalité vinyle (pour la polymérisation) et un groupe hydroxyle (pour la réticulation/réactivité).
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est essentiellement un autre nom pour le 2-bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle), un monomère portant à la fois un groupe vinyle acrylique et un groupe latéral hydroxyle (–OH), ce qui en fait un monomère réactif à double fonctionnalité (polymérisable plus réactivité hydroxyle).

UTILISATIONS et APPLICATIONS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
Application du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) : additifs pour résines échangeuses d'ions, additifs pour produits de soins personnels, adhésifs, adhésifs-PSA, polymères en émulsion, plastiques et autres substrats flexibles, revêtements, durcissement par rayonnement, encres à jet d'encre UV.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un ester de l'acide acrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère méthacrylate avec une réactivité élevée caractéristique et une partie hydrophobe ramifiée.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) forme des homopolymères et des copolymères.
Les copolymères du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec du méthacrylate, de l'acrylonitrile, des esters maléiques, du butadiène et d'autres monomères.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions et de solutions de polymères.
Ces produits sont utilisés dans les applications de revêtement dans diverses industries comme liants, filmogènes, adhésifs et produits d'étanchéité.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est appliqué dans la production : de revêtements automobiles, de revêtements industriels, d'additifs pour béton, d'adhésifs et de plastiques.

Industries et applications du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) : Formulateurs industriels, Adhésifs et produits d'étanchéité / Polymérisation en émulsion, Industrie chimique / Polymérisation en émulsion, Construction / Additifs pour béton, Cuir et textile / Polymérisation en émulsion, Peintures et revêtements / Polymérisation en émulsion, Caoutchouc / Polymérisation en émulsion.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements acryliques photopolymérisables, de revêtements photosensibles, d'adhésifs, d'agents de traitement textile, de traitement du papier, de stabilisants de qualité de l'eau et de matériaux polymères.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être incorporé dans des liants, tels que les polyacrylates, par polymérisation radicalaire ou ionique.

Étant donné que le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) possède un groupe hydroxy libre, il peut être utilisé pour incorporer des groupes hydroxy dans les résines.
Ces groupes sont ensuite disponibles pour des réactions de durcissement avec des isocyanates ou des résines d'urée.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est généralement utilisé comme monomère pour diverses classes de liants et de polymères.

Outre la possibilité d'incorporer le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) dans les résines via la double liaison, il est également possible de le faire via le groupe hydroxy.
Un exemple de ceci serait la réaction de 3 moles de bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) et d'une mole d' isocyanurate HDI.

Il en résulte un acrylate d'uréthane, qui peut être utilisé comme diluant réactif dans les revêtements durcissables aux UV.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère acrylique fonctionnel hydroxy qui peut être utilisé de diverses manières pour produire des résines utiles dans les applications de revêtement haute performance.

En utilisant des méthodes typiques pour la polymérisation de monomères éthyléniquement insaturés, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être utilisé pour attacher des groupes hydroxy à un squelette de polymère acrylique.
Les groupes hydroxyles pendants peuvent alors servir de sites de réaction avec une variété d'agents de réticulation.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) permet des cycles de durcissement plus rapides et/ou des températures de cuisson réduites, par rapport aux méthacrylates d'hydroxyalkyle.
De plus, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être formulé à des teneurs en solides plus élevées dans les applications de revêtement.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la fabrication de résines acryliques, de résines polyester-acrylate et de résines uréthane-acrylate.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère utilisé pour fabriquer des polymères en émulsion avec d'autres monomères et les résines résultantes sont utilisées dans les revêtements, les produits d'étanchéité, les adhésifs et les élastomères et d'autres applications.

L'utilisation la plus courante du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est la copolymérisation avec d'autres monomères d'acrylate et de méthacrylate pour fabriquer des émulsions et d'autres polymères, notamment des hydrogels.
La modification des caoutchoucs et des composés similaires est également une utilisation du matériau.

Les polymères résultants peuvent être utilisés pour fabriquer des adhésifs sensibles à la pression.
Utilisations du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) : beauté et soins personnels, bâtiment, construction et infrastructures, films, rubans et films protecteurs, nettoyage industriel et institutionnel, emballage, peintures, encres et revêtements.

Application du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) : polyol acrylique, résine de peinture - fraction de réaction de résine pour peinture 2K, adhésifs sensibles à la pression, modificateur de polarité et produits à base d'eau
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est dérivé de l'acide acrylique et de l'oxyde d'éthylène et est couramment utilisé comme monomère fonctionnel dans la production de matériaux polymères et copolymères.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) contient un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe acrylate (-C=CH2), ce qui le rend très polyvalent dans diverses applications industrielles.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est particulièrement apprécié pour sa capacité à améliorer l'adhérence, la flexibilité et les propriétés de réticulation dans les formulations à base de polymères.

En tant que bisomère réactif, le 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé comme agent de réticulation pour les résines, les plastiques et les modificateurs de caoutchouc.
De plus, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la synthèse de copolymères séquencés amphiliques par polymérisation radicalaire vivante médiée par le nitroxyde.
En plus de cela, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé pour préparer du poly( bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle)) accordé par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes.

En tant que réactif, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé comme agent de réticulation pour les modificateurs de résine, de plastique et de caoutchouc.
De plus, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé dans la synthèse de copolymères séquencés amphiliques par polymérisation radicalaire vivante médiée par le nitroxyde.
En plus de cela, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé pour préparer du poly( bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle)) accordé par polymérisation radicalaire par transfert d'atomes.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est principalement utilisé dans la production de : revêtements automobiles hautes performances comme les émaux acryliques où une couche de finition transparente est appliquée pour augmenter la protection contre la corrosion et la durabilité, la résine acrylique photodurcissable, les résines polyester-acrylate, l'uréthane-acrylate, les polymères en émulsion WB, les revêtements photosensibles, les adhésifs sensibles à la pression (PSA), les agents de traitement des textiles, les stabilisateurs de la qualité de l'eau, les matériaux à haute teneur en polymère et comme additif dans les produits de soins personnels et les résines échangeuses d'ions.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est principalement utilisé comme comonomère dans la fabrication de polymères et peut également être une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé pour fabriquer des plastiques.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un monomère polyvalent utilisé dans de nombreux systèmes de polymères et de formulation.
Copolymère monomère : Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est largement utilisé comme comonomère avec d'autres acrylates, méthacrylates, acide acrylique, monomères vinyliques, etc.
Diluant réactif / agent de réticulation : En raison de sa fonctionnalité hydroxyle, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut agir comme agent de réticulation ou diluant réactif dans les revêtements, les formulations adhésives, les systèmes durcissables aux UV et les résines thermodurcissables.

Utilisations du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) dans les revêtements / encres / adhésifs / mastics : Les polymères incorporant du HEA sont utilisés dans les revêtements hautes performances, les revêtements durcissables aux UV, les adhésifs, les mastics, les élastomères.

Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé pour fabriquer des plastiques.
Hydrogels / matériaux biomédicaux : En raison de son hydrophilie et de sa capacité à incorporer des groupes hydroxyles, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut faire partie de réseaux d'hydrogels ou de polymères fonctionnels pour matériaux médicaux / à libération contrôlée / pour lentilles de contact (dans des contextes de recherche).

Modificateurs plastique/caoutchouc : Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être copolymérisé dans des systèmes pour conférer des sites hydroxyles ou réticulables dans des matrices polymères autrement non polaires.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est largement utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les systèmes UV, les produits d'étanchéité, les résines et les polymères spéciaux.

PROPRIÉTÉS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Résistance chimique
*Capacité de réticulation
*Résistance aux rayures
*Adhésivité
*Faible teneur en COV (composés organiques volatils)
*Modificateur de rhéologie
*Résistance aux intempéries

SYNTHÈSE DU BISOMÈRE 2HEA (2-HYDROXYÉTHYL ACRYLATE) :
Un certain nombre de brevets et d'articles de synthèse décrivent la préparation du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle).
Un procédé de fabrication traditionnel nécessite la réaction de l’oxyde d’éthylène avec l’acide acrylique en présence d’un catalyseur métallique.

PROPRIÉTÉS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est un liquide blanc comme de l'eau avec une odeur d'ester douce mais piquante.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) a un point de congélation bas.

AVANTAGES du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Hydrophilie
* Adhérence améliorée aux substrats
*Sites de réticulation, le groupe hydroxy libre réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
*Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et contribue également à une faible odeur, couleur et volatilité

FONCTION du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Adhésion
*Résistance chimique
*Agent de réticulation
*Hydrophilie
*Faible teneur en COV
*Modificateur de rhéologie
*Résistance aux rayures
*Résistance aux intempéries

EXTRACTION du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être synthétisé en faisant réagir l'acide acrylique avec l'oxyde d'éthylène.

SYNTHÈSE DU BISOMÈRE 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE) :
Synthèse du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle)
Si l'acide méthacrylique est utilisé à la place de l'acide acrylique, on obtient le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle).
Si le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) est utilisé à la place du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) dans les résines et les polymères, des propriétés plus douces ou plus flexibles sont obtenues.

AVANTAGES/CARACTÉRISTIQUES du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
Ce qui rend le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) intéressant dans de tels systèmes :
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) offre une réactivité secondaire (par exemple avec les isocyanates, les mélamines ou les agents de réticulation) après polymérisation, permettant une réticulation ou un greffage supplémentaire.
La taille relativement petite et la réactivité du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) permettent son incorporation sans perturber excessivement les propriétés du squelette du polymère.

L'incorporation du bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance chimique des revêtements ou des polymères.
Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut aider à réduire la température de durcissement ou à accélérer les cycles de durcissement dans les systèmes réactifs (par rapport à l'utilisation uniquement de monomères non hydroxyles).
Les groupes hydroxyles pendants peuvent servir de points de fonctionnalisation ou de modification ultérieure dans les réseaux polymères.

CARACTÉRISTIQUES du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
En tant que monomère avec deux groupes réactifs différents, le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être utilisé pour une variété d'applications.
Si l'on souhaite synthétiser des oligomères, des résines ou des polymères avec des doubles liaisons insaturées, une réaction peut se produire via le groupe hydroxy.
À l’inverse, les oligomères, les résines ou les polymères peuvent être équipés de groupes hydroxy si la polymérisation a lieu via la double liaison insaturée.

PRODUCTION DE BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*L'oxyde d'éthylène réagit avec l'acide acrylique pour produire le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle).
*Le bisomère 2HEA (acrylate de 2-hydroxyéthyle) peut être utilisé pour conférer les propriétés suivantes aux polymères :
*Résistance chimique
*Réticulation
*Adhésion
*Résistance aux rayures
*Résistance aux intempéries
*Modificateur de rhéologie

MARCHÉS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Adhésifs et produits d'étanchéité
*Élastomères
*Cosmétiques et soins personnels
*Encres
*Médical et dentaire
*Pharmaceutique

MARCHÉS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Intermédiaires chimiques,
*Acrylates
*Méthacrylates

FONCTION du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
*Intermédiaires
*Industrie
*Industriel, Résine et Revêtement

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
Formule chimique : C5H8O3
Masse molaire : 116,116 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 1,106
Point d'ébullition : 220 °C (428 °F ; 493 K)
Poids moléculaire : 116,11 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3

Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 116,047344113 Da
Masse monoisotopique : 116,047344113 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 87,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H8O3 = 116,12
État physique (20 °C) : liquide
Température de conservation : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Condition à éviter : Sensible à la lumière
CAS RN: 818-61-1

Numéro de registre Reaxys : 969853
ID de la substance PubChem : 87562286
SDBS (base de données spectrale AIST) : 940
Numéro MDL : MFCD00002865
Formule linéaire : CH2=CHCOOCH2CH2OH
Numéro CAS : 818-61-1
Poids moléculaire : 116,12
Beilstein : 969853

Numéro CE : 212-454-9
Numéro MDL : MFCD00002865
Code UNSPSC : 12162002
ID de la substance PubChem : 24857612
NACRES : NA.23
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : douceâtre, piquante

Point de fusion/point de congélation : < -60 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 200,32 °C à 1,013,25 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite inférieure d'explosivité : 1,8 % (V )
Point d'éclair : 101 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : 370 °C à 1,013,25 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible ;
Viscosité, dynamique : 11,168 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : -0,17 à 25 °C -
Aucune bioaccumulation n’est attendue.
Pression de vapeur : 0,1 hPa à 21,41 °C

Densité : 1,098 g/cm3 à 30,1 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Produit : acrylate de 2-hydroxyéthyle
CAS: 818-61-1
Formule : C5H8O3
Densité : 1,011
Dosage : 97,5 % min (par GC)
Inhibiteur (MEHQ) : 200 +/- 20 ppm
Couleur (APHA) : 30 Max
Aspect : liquide clair
Acide résiduel (sous forme de MAA) : 0,15 % max.

Teneur en eau : 0,2 % max.
Poids moléculaire : 116,12
Point d'éclair (cc) : 209°F
Point d'ébullition : 90-92°C (12 mm)
Composé canonisé : Oui
CAS: 818-61-1
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Formule moléculaire : C5H8O3
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : OCCOC( =O)C=C
Poids moléculaire (g/mol) : 116,12
Synonyme : acrylate de 2-hydroxyéthyle
Aspect (couleur) : clair et incolore
Dosage (GC) : ≥ 96,0 %
Identification (FTIR) : Conforme
Indice de réfraction : 1,4470-1,4520 à 20 °C
Forme : Liquide
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)
Dosage : 95,00 à 100,00

Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,10600 à 1,11000 à 20,00 °C
Livres par gallon - ( est ) : 9,214 à 9,247
Indice de réfraction : 1,44700 à 1,45200 à 20,00 °C
Point d'éclair : 209,00 °F TCC (98,33 °C)
Soluble dans : eau, 1,00E+06 mg/L à 25°C (exp)
Masse molaire : 116,1 g mol−1
État de la matière : fluide

Densité : 1,106 g cm−3
Point de fusion : <−60°C
Point d'ébullition : 200,3°C
Pression de vapeur : 0,1 hPa (21,4 °C)
Solubilité : miscible à l'eau
N° CE : 212-454-9
Numéro CAS : 818-61-1
Code SH : 29161290
Code produit KH : 100472
Formule : C5H8O3
CAS: 818-61-1,150-76-5

CAS Min %: 96,0
Point de fusion : -60°C
Densité : 1,1060 g/mL
Point d'éclair : 99 °C
Plage de pourcentages d'analyse : 96 % min. (GC)
Formule moléculaire : C5H8O3
Numéro MDL : MFCD00002865
Densité : 1,106
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
SOURIRES : C= CC( =O)OCCO

Poids moléculaire (g/mol) : 116,12
PubChem CID : 13165
Poids de la formule : 116,12
Forme physique : liquide huileux
Acidité : 4 mg KOH/g max.
CAS Max %: 100,0
Couleur : Jaune à marron
Point d'ébullition : 210°C à 215°C
Spectre infrarouge : authentique

Emballage : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4490 à 1,451
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate
Stabilisant : 200 à 450 ppm MEHQ
Viscosité : 9 mPa.s (20°C)
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Acrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé
Composé canonisé : Oui

Aspect : Liquide visqueux incolore à blanc aqueux ;
odeur douce/piquante d'ester.
Poids moléculaire : ~116,12 g•mol⁻¹. Masse exacte : ≈116,047 u.
Densité / gravité spécifique : ~1,10–1,11 g•cm⁻³ (20 °C).
Point d'ébullition : les valeurs rapportées dépendent de la pression (par exemple, ~220 °C (ambiante) dans certains résumés ;
92 °C à 12 mmHg répertorié pour le matériau stabilisé).
Utilisez des données corrigées en fonction de la pression lors de la comparaison.

Point de congélation / fusion : point de congélation bas (liquide à basse température) ;
exacte varie selon la source/le contenu de l'inhibiteur.
Indice de réfraction : ~1,45 (typique pour les échantillons stabilisés commerciaux).
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ;
partiellement miscible/soluble dans l'eau (le groupe hydroxyle augmente l'hydrophilie).
Pression de vapeur / vapeurs : vapeurs plus lourdes que l'air ; les vapeurs peuvent être irritantes / nocives.
Les valeurs exactes de la pression de vapeur varient en fonction de la température.
Tendance à la polymérisation : Polymérise facilement (polymérisation exothermique possible).
Les échantillons commerciaux sont stabilisés (par exemple avec de l'hydroquinone MEHQ/monométhyl éther) pour éviter une polymérisation incontrôlée.

Nom / nom commercial : Bisomer 2HEA (c'est-à-dire que « Bisomer 2HEA » est un nom commercial pour l'acrylate de 2-hydroxyéthyle)
Nom IUPAC : 2-hydroxyéthyl prop-2-énoate (c'est-à-dire 2-hydroxyéthyl acrylate)
Numéro CAS : 818-61-1
Numéro CE / EINECS : 212-454-9
Formule moléculaire : C₅H₈O₃
Poids moléculaire : ~116,12 g/mol
SOURIRES : C= CC( =O)OCCO
Clé InChI : OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N

Aspect / état physique : Liquide incolore à pâle, quelque peu visqueux,
« liquide huileux » description utilisée dans certaines sources
Odeur : Odeur caractéristique d'ester
Densité : ~1,106 g/mL (à ~20–25 °C)
Point de fusion / point de congélation : environ –60 °C (certaines sources : –60 °C)
Point(s) d’ébullition : ~90–92 °C à 12 mm Hg (distillation sous pression réduite) ;
Des références alternatives sont également citées : « point d’ébullition 200 °C » pour le liquide pur (à pression ambiante)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg (à 20 °C)
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)

Indice de réfraction : n₍₂₀, D₎ ≈ 1,45 (certaines sources)
Viscosité : environ 7,56 cP (à environ 15,5 °C) (certaines données) ; d'autres sources indiquent environ 11,17 mPa•s pour certaines qualités.
Solubilité : Miscible à l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : ~209 °F (~98–99 °C) (vase fermé) pour certaines qualités
pKa (prédit) : ~13,85 ± 0,10 (certaines données prédictives)
Stabilité / Comportement de polymérisation : Tendance à polymériser de manière exothermique (en particulier sous l'effet de la chaleur, de la lumière ou de la contamination) —
nécessite des stabilisants/inhibiteurs pour empêcher une polymérisation incontrôlée

PREMIERS SECOURS du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BISOMER 2HEA (ACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BISOMER 2HEA (2-HYDROXYETHYL ACRYLATE) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible