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BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL) = BISPHENOL ETHOXYLE A DIMETHACRYLATE
Numéro CAS : 41637-38-1
Numéro MDL : MFCD03703564
Formule linéaire : [H2C= C( CH3)CO2(CH2CH2O)nC6H4-4-]2C(CH3)2 / C31H40O8
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est un monomère d'acrylate adapté à la réaction de photodurcissement .
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est un polymère utilisé comme liant hydrophile dans les préparations pharmaceutiques.
Bisphénol Il a été démontré que l' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) a une affinité pour la molécule réceptrice, qui peut être due à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec les molécules d'eau.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est également capable de former des réticulations avec d'autres polymères.
La structure chimique du bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est constitué de deux cycles phénoliques, un groupe ester et un groupe méthacrylate.
Les effets biologiques uniques du bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) apparaît à des niveaux situés dans les niveaux du seuil de détection pour la majorité des techniques analytiques et présente un schéma de courbe non monotone sur les tissus, caractérisé par une réactivité intense à des niveaux faibles et aucune réponse à des niveaux très élevés.
Ce modèle d'action trouve son origine dans des hormones humaines naturelles, comme le 17β-estradiol, qui peuvent générer des effets à des concentrations nettement inférieures à celles nécessaires pour bloquer les récepteurs spécifiques.
Plus de 2 millions de tonnes de Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est actuellement produit par an, et on prévoit une croissance annuelle de 6 % à 10 % de la demande future.
Bisphénol Les dérivés d' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) sont des composants de scellants et de composites dentaires à base de résine qui sont de plus en plus utilisés dans les soins bucco-dentaires préventifs et restaurateurs.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) a été synthétisé il y a environ 100 ans et reconnu pour avoir des propriétés œstrogéniques dès
les années 1930.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est un monomère de base dans plusieurs composites de résine dentaire.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) (41637-38-1) est un intermédiaire chimique principalement utilisé dans les adhésifs, la peinture, l'encre et d'autres domaines.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est un élément clé du polycarbonate, qui est un plastique léger et performant avec d'innombrables utilisations pratiques.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) peut être utilisé pour la polymérisation UV de divers systèmes insaturés tels que les revêtements UV, les encres UV et les adhésifs UV.
- Bisphénol Le diméthacrylate éthoxylé ( Koremul ) est souvent utilisé dans des mélanges avec du triéthylèneglycol diméthacrylate et bisGMA .
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) a de faibles niveaux de sorption d'eau et un taux de polymérisation élevé.
Parfois appelé diméthacrylate d' isopropylidènediphénol PEG-2 , ce produit a également été utilisé dans des applications adhésives anaérobies
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est un élément de base crucial pour les plastiques polycarbonates et les résines époxy pour les applications industrielles et est actif dans de nombreuses applications en aval.
-Utilisé comme monomère photopolymérisable .
-Encre UVY utilisée, adhésif utilisé pour le revêtement UV, le collage UV, l'application optique
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) s'est avéré avoir des propriétés de résistance aux radiations et peut être utilisé dans la production de revêtements pour films radiographiques.
-Alors que la demande est tirée par plusieurs secteurs, notamment la construction, l'automobile et l'aérospatiale, le bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) peut être difficile de suivre tous les facteurs déclenchant les fluctuations de prix.
Des informations à jour et complètes sur le marché permettent de minimiser les risques tout en stimulant de nouvelles opportunités d'action.
Ceci est crucial pour garantir une prise de décision rapide.
-Bisphénol mondial Les marchés de l' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) sont très actifs au quotidien.
Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est essentiel pour surveiller, interpréter et signaler les changements continuels qui se produisent.
-La majorité des matériaux adhésifs orthodontiques sont dérivés du bisphénol Diméthacrylate éthoxylé ( Koremul ).
- Bisphénol La configuration de l' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) assemble une chaîne volumineuse et rigide qui offre une faible sensibilité à la biodégradation, ainsi qu'une résistance et une rigidité importantes dans le bisphénol Polymères diméthacrylates dérivés d' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) à base de monomères tels que le bisphénol A - glycidyl diméthacrylate ( BisGMA ), Bisphénol Analogue éthoxylé de l' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) ( BisEDMA ), bisphénol A – diméthacrylate ( BisDMA ) et BisGMA modifié à l'uréthane .
-Bien que le Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) n'est pas utilisé comme matière première dans les résines composites dentaires, Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est susceptible d'être présent en tant qu'impureté de la procédure de synthèse chimique.
-En orthodontie, Bisphénol Les dérivés du diméthacrylate d' éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) sont principalement utilisés pour le collage des brackets (collage des résines et des résines composites comme principaux adhésifs) et des contentions linguales, tandis que le bisphénol Les polycarbonates éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) sont utilisés pour la fabrication des brackets en plastique.
-Des études in vitro ont documenté la libération de bisphénol Éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) des brackets en polycarbonate, des adhésifs orthodontiques et des résines composites fréquemment utilisées pour le collage des dispositifs de retenue linguaux.
-Des efforts ont été entrepris pour remplacer les dérivés monomères du BPA par d'autres Bisphénol Monomères sans éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ), dans le but d'égaler la rigidité, la résistance, la rigidité et la faible sensibilité à la biodégradation du réseau polymère bien établi des dérivés de BisDMA .
La plupart des approches alternatives incluaient des comonomères aliphatiques à base de triéthylèneglycol diméthacrylate , diméthacrylate d' uréthane et diméthacrylates cycloaliphatiques , tous issus de la technologie des résines composites de restauration, ainsi que des agents de renforcement des particules de charge appropriés.
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) ( 41637-38-1) est un intermédiaire chimique principalement utilisé dans les adhésifs, la peinture, l'encre et d'autres domaines.
-Des recherches plus poussées pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est une résine chimique synthétique utilisée dans le monde entier dans la production de produits en plastique, notamment des récipients de stockage d'aliments en plastique polycarbonate, certaines bouteilles d'eau, des bouchons de bouteilles et des revêtements en laque de résine époxy de boîtes de conserve en métal.
- Bisphénol Éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ), c'est un produit chimique utilisé en dentisterie et peut être trouvé dans les composites de restauration dentaire et les matériaux adhésifs.
-Les scellants dentaires à base de résine, le revêtement protecteur appliqué le plus souvent sur les molaires permanentes, ont démontré leur efficacité dans la prévention des caries (niveau probant 1a) et l'arrêt de la progression des caries.
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est utilisé comme revêtement protecteur sur les boîtes métalliques pour maintenir la qualité des aliments et des boissons en conserve.
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) est également utilisé pour la préparation de scellants dentaires et de composites.
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ) a été utilisé comme monomère matrice dans la copolymérisation avec un monomère réticulable de divinyl benzène (DVB), le diméthacrylate d'éthylène glycol .
- Bisphénol L'éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ), contenant des cycles aromatiques rigides symétriques et des groupes éthoxy flexibles , est un macro-monomère polyfonctionnel .
- Bisphénol Éthoxyladiméthacrylate ( Koremul ), Le homopolymère ou copolymère bien utilisé comme matériaux biomédicaux tels que membrane médicale , formulation de restauration dentaire auto-cicatrisante.
POINTS FORTS DES PERFORMANCES de BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
*Haute réactivité et densité de réticulation
*Haute brillance et dureté
*Bonne résistance à l'abrasion
PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
Apparence : Liquide clair
Dosage : 99 % min
Aspect : Liquide incolore.
Humidité : ≤ 0,10 %
Viscosité : 350~450cps
Indice d'acide : ≤0,50 mgKOH / g
Couleur : ≤100
: 1.110-1.130
Teneur en inhibiteur : 100 ~ 250 ppm
Valeur de saponification : 135.0~150.0mgKOH/g
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 113 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 362,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 362,17293854
Masse monoisotopique : 362,17293854
Surface polaire topologique : 118 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 271
Densité : 1,12 g/mL à 25 ° C ( lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,532
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Formule moléculaire : C29H36O7
Poids moléculaire : 496,582
Indice de réfraction : 1,535
Viscosité : 500-1050 cps
Couleur (APHA ): <120
Inhibiteur : MeHQ - 250-350 ppm max
Gravité spécifique : 1,121 g/mL
PREMIERS SECOURS du BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE de BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
La stabilité au stockage
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BISPHENOL ETHOXYLATEDIMETHACRYLATE (KOREMUL):
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
SYNONYMES :
Éthoxylate de bisphénol A diméthacrylate
Éthoxylate de bisphénol A diméthacrylate , Mn moyen ~540, EO/phénol 2
Éthoxylate de bisphénol A diméthacrylate , Mn moyen ~1 700, EO/phénol 15, contient 200 ppm de MEHQ comme inhibiteur
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE
BPA4EODMA
2 ,2 -Bis-[4-( méthacryloyloxydiéthoxy )-phényl]-propane
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE (4)
Éthoxylé bisphénol UN diméthacrylate , stabilisé
BISPHENOL A ETHOXYLATE (2 EO/PHÉNOL) DIM ETHACRYLATE, MOYENNE MN CA. 540
Poly( oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.,.alpha.-(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylènebis.omega.-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)oxy-
BisEMA6
Éthoxylé bisphénol ;éthoxylatebisphénoldiméthacrylate
2 ,2 -Bis(4-méthacryloxypolyéthoxyphényl)propane ( m+n = env. 4) (stabilisé avec HQ)
α,α′-[(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène]bis[ω-[(2-méthyl-1-oxo-2-propène-1-yl)oxy]]poly(oxy-1, 2-éthanediyle) ( m+n = env. 4) (stabilisé avec HQ)
Éthoxylé bis -phénol A diméthacrylate
Bisphénol A éthoxylé , diméthacrylate , LS-184148
2 ,2 -Bis-(4-(2-méthacryloxyéthoxy)phényl)propane
2 ,2 -Bis(4-(2-( méthacryloxy ) éthoxy )phényl) propane
Bisméthacrylate de (1-méthyléthylidène ) bis (4,1-phénylèneoxy-2,1-éthanediyle )
2 ,2 -( isopropylidenebis (p- phenyleneoxy )) diéthylène ester de l' acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-(1-méthyléthylidène )bis (4,1-phénylèneoxy-2,1-éthanediyle)
2-[4-[2-[4-[2-(2-méthylprop-2-énoyloxy )éthoxy ]phényl]propan-2-yl]phénoxy]éthyl 2-méthylprop-2-énoate
ETHOXYLE( 4)BISPHENOLADIMETHACRYLATE
ETHOXYLE( 6)BISPHENOLADIMETHACRYLATE
ÉTHOXYLÉBISPHENOLADIMETHACRYLATE
ÉTHOXYLÉ2BISPHÉNOLADIMÉTHACRYLATE
bisphénolAéthoxylate ( 2eo|phénol) diméthacryla
Bisphénoldiméthacrylate d'éthoxylate
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE (4)
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE (6)
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE; BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE2
BISPHENOL A DIMETHACRYLATE ETHOXYLE (10); BISPHENOL A ETHOXYLATE DIMETHACRYLATE
2,2-BIS-[4-(MÉTHACRYLOXYPOLYÉTHOXY)-PHÉNYL]-PROPANE ; 2-éthanediyle),.alpha.,.alpha.'-[(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène]bis[.omega.-[(2-méthyl-1-oxo-Poly(oxy-1; DIMÉTHACRYLATE D'ÉTHOXYLATE DE BISPHENOL A ; PEG-10 diméthacrylate de bisphénol A
éthoxylatebisphénoldiméthacrylate
bisphénol a diméthacrylate éthoxylé (6)
bisphénol a éthoxylé diméthacrylate
poly(oxy-1,2-éthanediyle),a,a'-[(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène]bis[w-[(2-méthyl-1-oxo-2-propène-1- yl)oxy]-
bisphénola, éthoxylé,diméthacrylate éthoxylé2 bisphénol a diméthacrylate
éthoxylé bisphénol
bisema6
éthoxylé bisphénol a diméthacrylate
éthoxylé bis -phénol a diméthacrylate
btsphénoladiméthacrylate, éthoxylé
est[ oméga-[(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)oxy]-
Diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (6)
Éthoxylé Diméthacrylate de bisphénol A
Diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé2
Diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (10)
Éthoxylate de bisphénol A Diméthacrylate
2 ,2 -Bis-[4-( Méthacryloxypolyéthoxy )-Phényl]-Propane
