BISPHÉNOL S

Le bisphénol S est utilisé comme révélateur de papier thermique (par exemple, reçus, tickets), fixateur de peinture/couleur, tannage du cuir, dispersant de placage , résines ignifuges .
Le bisphénol S est utilisé comme liant dans les adhésifs époxy à séchage rapide et les revêtements anticorrosion.
Le bisphénol S est utilisé comme substitut du BPA, car il est résistant à la chaleur et à la lumière.

Numéro CAS : 80-09-1
Numéro CE : 201-250-5
Numéro MDL : MFCD00002350
Formule chimique : C12H10O4S
Poids moléculaire : 250,27 g•mol−1

SYNONYMES:
4,4′-Sulfonyldiphénol, BPS, 4,4′-sulfonylbisphénol, Bis (4-hydroxyphényl) sulfone , 4,4'-Sulfonyldiphénol, 80-09-1, Bisphénol S, Bis (4-hydroxyphényl) sulfone , Phénol, 4,4'-sulfonylbis-, 4-(4-hydroxyphényl) sulfonylphénol , 4,4'-Dihydroxydiphényl sulfone , 4-Hydroxyphényl sulfone , 4,4'-Sulfonylbisphénol, Bis (p- hydroxyphényl ) sulfone , Diphone C, Bis (4-hydroxyphényl) sulfone , 4,4-Sulfonyldiphénol, Sulphonylbisphénol , 4,4'-Bisphénol S, 1,1'-Sulfonylbis(4-hydroxybenzène), Bis (p- hydroxyphényl ) sulfone , BPS 1, 4,4'-sulfonyldiphénol, P,P'- dihydroxydiphényle sulfone , NSC 8712, PHÉNOL, 4,4'-SULFONYLDI-, BISPHENOL-S, CCRIS 2647, NSC 683541, EINECS 201-250-5, DHDPhS , BRN 2052954, 3OX4RR782R, DTXSID3022409, CHEBI:34372, AI3-08667, HSDB 8087, NSC-8712, NSC-683541, DTXCID602409, EC 201-250-5, 4-06-00-05809 ( Référence du manuel Beilstein ), EINECS 247-158-9, 1,1'-Sulfonylbis[4-hydroxybenzène], NSC 57909, BIS(4-HYDROXY(PHÉNYL))SULFONE, BIS(4-HYDROXY(PHÉNYL))SULFONE, 1, 1'-SULFONYLBIS(4-HYDROXYBENZÈNE), 4,4'Bisphénol S, 4,4'Sulfonylbisphénol, 4,4'Sulfonyldiphénol, Phénol, 4,4'sulfonyldi, Bis ( phydroxyphényl ) sulfone , bis (4hydroxyphényl) sulfone , Phénol, 4,4'sulfonylbis, Bis ( phydroxyphényl ) sulfone , bis (4hydroxyphényl) sulfone , p,p'Dihydroxydiphényl sulfone , 4,4'dihydroxydiphényl sulfone , 1,1'sulfonylbis(4hydroxybenzène), 247-158-9, 4-[(4-hydroxyphényl) sulfonyl ]phénol, MFCD00002350, 4,4'-dihydroxy diphényl sulfone , NSC8712, 4-(4-hydroxyphénylsulfonyl)phénol, NSC683541, 25641-61-6, CAS-80-09-1, C12H10O4S, bisphénols , UNII-3OX4RR782R, 4,4'-dihydroxydiphénylsulfone, 4,4'- dihydroxydiphénylsulfone , 4-(4-hydroxybenzènesulfonyl)phénol, phénol, 4'-sulfonylbis-, 4,4'-sulfonyldiphénol, WLN : QR DSWR DQ, bisphénol S (4,4'), ChemDiv3_000253, 4,4'-sulfonylbis[phénol], Cambridge id 5137133, di-(4-hydroxyphényl) sulfone , Oprea1_709121, SCHEMBL18838, MLS001195068, BIDD:ER0209, bis (4-hydroxyphényl) sulfone , SCHEMBL124022, 4,4'-dihydroxydiphénylsulfone, 4,4'-dihydroxy diphénylsulfone , CHEMBL384441, SCHEMBL2038611, SCHEMBL8632609, 4,4'-sulfonyldiphénol, 98 %, 4,4'-sulfonyldiphénol (4,4'-dihydroxydiphénylsulfone), BP_06 (BPS), bisphénol S, étalon analytique, HMS2866C04, Tox21_201743, Tox21_302843, BBL004108, MSK000912, SBB056786, STK267009, AKOS000119535, CS-W012643, DS-5781, FB62571, HY-W011927, IDI1_019571, NCGC00164029-01, NCGC00164029-02, NCGC00256437-01, NCGC00259292-01, AC-11720, SMR000554491, B0495, EU-0066997, NS00010610, ST50308058, EN300-18083, E82999, AB00275288-05, Q418379, Z57158549, F0266-0794, bisphénol S;4,4'-dihydroxydiphénylsulfone;4,4'-sulfonyldiphénol, 6JD, InChI=1/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14, bis (4-hydroxyphényl) sulfone , bis (p- hydroxyphényl ) sulfone , 4,4-bisphénol S, bisphénol S, BPS 1 p,p-dihydroxydiphényl sulfone , 4-hydroxyphényl sulfone , phénol, 4,4-sulfonylbis-, phénol, 4,4-sulfonyldi-, SDP 1,1-sulfonylbis (4-hydroxybenzène), sulfonyle bisphénol , 4,4-sulfonylbisphénol, 4,4-sulfonyldiphénol, phénol, 4,4'-sulfonylbis-, bisphénol S, diphone D, BPS-P, diphone A, D 8, BPS-N, p,p'- dihydroxydiphényle sulfone , BS 3 (phénol), BS-PN, 1,1'-sulfonylbis[4-hydroxybenzène], BPS-H, Ex 1B, 4,4'-dihydroxydiphényl sulfone , NSC 8712, phénol, 4,4'-sulfonyldi- (6CI,8CI), diphone C, 4,4'-bisphénol S, BS 3, NSC 683541, phénol, 4,4'-sulfonylbis-, bis (p- hydroxyphényl ) sulfone , Dynamar FC 5166, 4-(4-hydroxyphénylsulfonyl)phénol, bis (4-hydroxyphényl) sulfone , 4,4'-sulfonylbis[phénol], 4-hydroxyphényl sulfone , ester d'acide bisphénol S sulfonique, BPS 1, 4,4'-sulfonyldiphénol, 4,4'-sulfonyldiphénol, bis (4-hydroxyphényl) sulfone , 4,4-dihydroxydiphénylsulfone, bisphénol S, 4,4′ ‑ sulfonylbisphénol, bis (4 ‑ hydroxyphényl) sulfone , dioxydiphénylsulfone , BPS

Le bisphénol S (BPS, dioxydiphénylsulfone ) est un composé organique de formule (HOC6H4)2SO2.
Le bisphénol S possède deux groupes fonctionnels phénol de chaque côté d'un groupe sulfonyle .
Le bisphénol S est couramment utilisé dans le durcissement des adhésifs à base de résine époxy à séchage rapide.

Le bisphénol S est classé comme un bisphénol et un analogue moléculaire proche du bisphénol A (BPA).
Le bisphénol S diffère du BPA en possédant un groupe sulfone (SO2) comme lieur central dans la molécule au lieu du groupe diméthylméthylène ( C( CH3)2) du bisphénol A.

Le bisphénol S est une sulfone qui est diphényle sulfone dans laquelle les deux hydrogènes para ont été remplacés par des groupes hydroxy .
Le bisphénol S a un rôle de métabolite et de perturbateur endocrinien.
Le bisphénol S est une sulfone et un bisphénol .

Le bisphénol S est fonctionnellement apparenté à un diphényle sulfone .
Le bisphénol S fait partie du groupe des autres bisphénols .
Le bisphénol S fait partie du groupe des p ,p' - bisphénols .

Bisphénol S, apparenté à son cousin chimique le bisphénol Le BPA est un composé organique utilisé pour fabriquer du plastique dur et des fibres synthétiques.
Le bisphénol S est couramment utilisé comme substitut du BPA dans certains types de reçus en papier, peut être utilisé pour prolonger la durée de vie des couleurs des tissus et est un conservateur d'emballage alimentaire.

Le bisphénol S (BPS) fait partie du plastique polyéthersulfone (PES), utilisé pour fabriquer des articles en plastique dur et des fibres synthétiques pour les vêtements et autres textiles.
Le bisphénol S est un produit chimique que certains fabricants utilisent en remplacement du bisphénol A (BPA) en raison de son potentiel de nocivité perçu comme plus faible.

Le bisphénol S a été développé comme substitut sûr du BPA et est réglementé par les gouvernements.
Cependant, des recherches récentes suggèrent que le bisphénol S pourrait être tout aussi nocif que le BPA.
Certains fabricants ont opté pour le bisphénol S comme substitut au BPA dans leurs produits.

Le bisphénol S (BPS), dont le numéro CAS est 80-09-1, est un composé organique appartenant à la classe des bisphénols .
Le bisphénol S est structurellement similaire au bisphénol A (BPA) mais contient un groupe sulfonyle au lieu du groupe carbonyle présent dans le BPA.

Le bisphénol S est généralement utilisé comme substitut du BPA dans la production de plastiques polycarbonates et de résines époxy, en particulier dans les applications où l'activité œstrogénique du BPA est préoccupante.
Le bisphénol S est un solide cristallin blanc à température ambiante et est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.

Le bisphénol S présente une stabilité thermique et chimique similaire à celle du BPA, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
Cependant, des inquiétudes ont été soulevées concernant ses potentielles propriétés perturbatrices endocriniennes, car le bisphénol S peut imiter l’œstrogène et peut affecter les fonctions hormonales des organismes vivants.

En conséquence, l’utilisation du bisphénol S est examinée de près et les recherches se poursuivent pour évaluer sa sécurité et son impact environnemental.
Dans l’ensemble, bien que le bisphénol S serve d’alternative au BPA, ses effets biologiques méritent une attention particulière.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du BISPHENOL S :
Le bisphénol S est un monomère utilisé dans les résines polysulfone , polyéthersulfone (PES), polycarbonate, époxy et phénoliques.
Le bisphénol S est utilisé comme révélateur de papier thermique (par exemple, reçus, tickets), fixateur de peinture/couleur, tannage du cuir, dispersant de placage , résines ignifuges .

Le bisphénol S est utilisé comme liant dans les adhésifs époxy à séchage rapide et les revêtements anticorrosion.
Le bisphénol S est utilisé comme substitut du BPA, car il est résistant à la chaleur et à la lumière.
Le bisphénol S est un précurseur du polyéthersulfone appelé Victrex .

Le bisphénol S est également utilisé comme agent anticorrosif dans les colles époxy.
Le bisphénol S peut également être utilisé pour prolonger la durée de vie des couleurs de certains tissus.
Le bisphénol S est un substitut courant du BPA dans certains types de reçus en papier et se trouve également dans les revêtements protecteurs à l’intérieur de certaines boîtes de conserve.

Les produits de consommation commercialisés comme « sans BPA » peuvent contenir du BPS.
Le bisphénol S fait partie du plastique polyéthersulfone (PES), utilisé pour fabriquer des articles en plastique dur et des fibres synthétiques pour les vêtements et autres textiles.

Le bisphénol S peut également être utilisé pour prolonger la durée de vie des couleurs de certains tissus.
Le bisphénol S est un substitut courant du BPA dans certains types de reçus en papier et se trouve également dans les revêtements protecteurs à l’intérieur de certaines boîtes de conserve.

Les produits de consommation commercialisés comme « sans BPA » peuvent contenir du BPS.
Application(s) du bisphénol S : analyse environnementale, produits pharmaceutiques et de soins personnels (PPSP)

OCCURRENCE DANS LA VIE QUOTIDIENNE, BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S est utilisé dans une variété de produits de consommation courants.
Dans certains cas, le bisphénol S est utilisé en remplacement du BPA.
Le bisphénol S présente également l’avantage d’être plus stable à la chaleur et à la lumière que le BPA.
de bisphénol S a également été signalée dans les aliments en conserve, comme les boîtes de conserve.

PRODUITS DE PAPIER À BASE DE BISPHÉNOL S :
Une autre étude réalisée sur le papier thermique des reçus montre que 88 % de l’exposition humaine au bisphénol S due à la manipulation de papiers se fait par l’intermédiaire des reçus.
Le recyclage du papier thermique peut introduire du bisphénol S dans le cycle de production du papier et provoquer une contamination par le bisphénol S d’autres types de produits en papier.

Dans une étude de 2015 analysant le bisphénol S dans une variété de produits en papier à travers le monde, le bisphénol S a été trouvé dans 100 % des billets, des enveloppes postales, des cartes d'embarquement d'avion et des étiquettes de bagages d'avion.
Dans cette étude, des concentrations très élevées de bisphénol S ont été détectées dans des échantillons de reçus thermiques prélevés dans des villes des États-Unis, du Japon, de Corée et du Vietnam.

Les concentrations de bisphénol S étaient importantes mais variaient considérablement, de quelques dizaines de nanogrammes par gramme à plusieurs milligrammes par gramme.
Le bisphénol S est présent dans plus de 70 % des échantillons de papier usagé ménager, ce qui indique potentiellement une propagation de la contamination par le bisphénol S via le recyclage du papier.

Néanmoins, les concentrations de bisphénol S utilisées dans le papier thermique sont généralement inférieures à celles du BPA.
Enfin, le bisphénol S peut pénétrer dans le corps humain par absorption cutanée lors de la manipulation de billets de banque.

CHIMIE ET APPLICATION DU BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S (BPS, CAS 80-09-1) est constitué de deux groupes hydroxyphényle reliés par un groupe sulfonyle et a pour formule chimique C12H10O4S (Figure 1).
Le bisphénol S a un volume de production répertorié entre 1 000 et 10 000 tonnes par an selon l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA 2014).
Le bisphénol S est utilisé comme monomère dans les polymères synthétiques tels que le polyéthersulfone (PES) et le polysulfone (PSU) ainsi que dans les résines époxy également utilisées pour le contact alimentaire.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU BISPHENOL S :
*Stabilité à la chaleur/lumière :
Plus résistant que le BPA.

*Alternative au BPA :
Largement utilisé dans les produits « sans BPA » ( plastiques , reçus).

*Précurseur de résine haute performance :
Utile dans l'ingénierie des polymères.

LE BISPHÉNOL S SE TROUVE DANS :
• Plastique PES dur dans une variété d’articles, tels que :
o Biberons.
o Plats et contenants allant au micro-ondes.
o Pièces électroniques, comme les écrans de téléphones portables et de calculatrices.
o Pièces résistantes à la chaleur utilisées dans les moteurs automobiles, les machines industrielles, les équipements médicaux et d'autres applications.
• Certains vêtements, y compris des chaussettes et des grenouillères pour bébé , des vêtements de sport et des vêtements de pluie.
• Tissus utilisés pour les couvertures, les rideaux, les oreillers et le rembourrage des meubles.
• Revêtements de certaines boîtes de conserve et poêles antiadhésives.
• Certains reçus sont imprimés sur du papier lisse et brillant, comme ceux des caisses enregistreuses ou des pompes à essence.

PRODUCTION ET UTILISATION DU BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S est le produit de la réaction de deux molécules de phénol avec une molécule d'acide sulfurique.
Le 2,4' - sulfonyldiphénol est souvent formé comme produit secondaire.
Le bisphénol S ou ses dérivés sont utilisés dans la production de polyéthersulfones , de polysulfones et de résines époxy, de résines hydrosolubles et thermodurcissables, de révélateurs thermosensibles, de produits chimiques photographiques, de carbonates de polyphtalate , de modificateurs de polymères et de retardateurs de flamme bromés.

Le bisphénol S trouve continuellement des applications dans les polymères synthétiques tels que le poly( éthylène téréphtalate), le poly(butylène téréphtalate), les polyuréthanes et les résines époxy.
En 2000, le Comité scientifique de l'alimentation humaine (SCF) a déclaré que le bisphénol S est utilisé comme comonomère pour les ustensiles de cuisine, principalement pour un usage répété.
Le polyéthersulfone est l’un des matériaux remplaçant le polycarbonate à base de bisphénol A (BPA) dans les biberons.

Le bisphénol S remplace désormais également le BPA dans de nombreux papiers thermiques.
Le bisphénol S a été trouvé en concentrations élevées dans les reçus (jusqu’à 22 mg/g) et également détecté dans les cartons alimentaires recyclés et le papier d’emballage alimentaire, ainsi que dans le revêtement des canettes.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S (BPS ; CAS 80-09-1 ; nom IUPAC : 4,4' - sulfonyldiphénol) est un composé organique avec deux groupes hydroxyphényle reliés par un groupe sulfonyle .
Le bisphénol S a pour formule chimique C12H10O4S.

Le bisphénol S est légèrement soluble dans le benzène et le diméthylsulfoxyde , soluble dans l'éthanol et l'éther, mais pas dans l'eau.
octanol /eau calculé du bisphénol S (log KOW) est de 1,65.
bisphénol S déterminé expérimentalement est de 1,2.

FONCTION DU BISPHÉNOL S :
*Intermédiaire chimique,
*Intermédiaires pour papier thermique/autocopiant

QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES BISPHÉNOLS ?
Le bisphénol S peut être trouvé dans :
*Reçus de caisse en papier thermique
*Plastiques
*Poussière intérieure
*Revêtements de canettes de boissons et de nourriture
*Dispositifs médicaux

LE BISPHÉNOL S EST-IL SÛR ?
Le bisphénol S est souvent utilisé en remplacement du bisphénol A.
Cependant, le bisphénol S n’est pas nécessairement plus sûr à utiliser que le bisphénol A.
Des études comparant le risque du BPS et du BPA dans les reçus en papier thermique ont révélé des risques d’exposition similaires.
Million Marker les répertorie tous deux comme des produits chimiques à éviter.

BIODÉGRADATION DU BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S est plus résistant à la dégradation environnementale que le BPA et, bien qu'il ne soit pas persistant, il ne peut pas être caractérisé comme facilement biodégradable.

SYNTHÈSE DU BISPHÉNOL S :
Le bisphénol S est préparé par la réaction de deux équivalents de phénol avec un équivalent d'acide sulfurique ou d'oléum .
2 C6H5OH + H2SO4 → (C6H4OH )2SO2 + 2 H2O
2C6H5OH + SO3 → (C6H4OH )2SO2 + H2O
Cette réaction peut également produire du 2,4'- sulfonyldiphénol, une complication isomérique courante dans les réactions de substitution aromatique électrophile.

CONCENTRATIONS DE BISPHÉNOL S AU SEIN DES POPULATIONS
Une relation avec des concentrations plus élevées de bisphénol S est établie chez les individus appartenant à certaines classes socio-économiques, ce qui expose ces individus à un risque accru d’effets délétères possibles.
Les personnes ayant un revenu annuel inférieur à 20 000 $ présentaient les concentrations les plus élevées de bisphénol et les personnes ayant un revenu annuel de 75 000 $ ou plus présentaient les concentrations les plus faibles, ce qui suggère une relation linéaire entre les concentrations corporelles de bisphénol S et le revenu.
Les femmes noires présentaient les concentrations les plus élevées de BISPHENOL S, avec des niveaux 93 % plus élevés que ceux des femmes blanches.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du BISPHÉNOL S :
Formule chimique : C₁₂H₁₀O₄S
Masse molaire : 250,27 g•mol⁻¹
Aspect : Solide blanc incolore ; forme des cristaux en forme d'aiguilles dans l'eau
Densité : 1,3663 g/cm³
Point de fusion : 245 à 250 °C (473 à 482 °F ; 518 à 523 K)
Solubilité dans l'eau : 1100 mg/L
Solubilité : Soluble dans l'éthanol
Poids moléculaire : 250,27 g/ mol
XLogP3 : 1,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 250,02997997 Da
Masse monoisotopique : 250,02997997 Da
Surface polaire topologique : 83 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Accusation formelle : 0
Complexité : 302
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0

stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 1,3663 g/cm³ (15 °C)
Légèrement soluble : dans le benzène, le DMSO
Odeur : Inodore
Insolubilité : dans l'eau

Point de fusion : 215–247 °C
Poids moléculaire : 250,28
Solubilité : alcool, acétone, éther, alcali
Formule linéaire : O₂S( C₆H₄OH)₂
Numéro CAS : 80-09-1
Poids moléculaire : 250,27
Beilstein : 2052954
Numéro CE : 201-250-5
Numéro MDL : MFCD00002350
Code UNSPSC : 85151701

PubChem : 329756299
NACRES : NA.24
État physique : Poudre
Couleur : Blanc
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/intervalle : 245–247 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 315 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : Non applicable
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 1,43 g/cm³
Densité relative : Aucune donnée disponible
de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité
Constante de dissociation : 8 à 22 °C
Forme moléculaire : C₁₂H₁₀O₄S

Apparence : NA
Poids moléculaire : 250,27
Conservation : 2–8 °C au réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Applications : NA
Formule : C₁₂H₁₀O₄S
N° CAS : 80 ‑ 09 ‑ 1
N° CE : 201 ‑ 250 ‑ 5

Formule : C₁₂H₁₀O₄S
InChI : InChI=1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15 ,16 )12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H
InChI : VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O= S( =O)(C1=CC=C(O)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2
Numéro CAS : 80 ‑ 09 ‑ 1
Numéro CE (EINECS) : 201 ‑ 250 ‑ 5
PubChem CID : 6626
ChemSpider : 6374
Nom IUPAC : 4 ,4 ′ ‑ Sulfonyldiphénol
Formule chimique : C₁₂H₁₀O₄S ; Masse molaire : ~250,27 g/ mol

Aspect : Solide cristallin blanc ou incolore, en forme d'aiguille
Densité : ~1,366 g/cm³
Point de fusion : 245–250 °C
Point d'ébullition : ≈363 °C (estimé)
Solubilité : ~1,1 g/L dans l'eau (20 °C), soluble dans l'éthanol, le DMSO, l'éther ; peu soluble dans l'eau froide
Log Kₒw ( octanol /eau) : ~1,2–1,65
Pression de vapeur : < 0,0001 Pa à 20 °C
Point d'éclair : ~259 °C
Non explosif ni comburant

CAS / CE: 80 ‑ 09 ‑ 1 / 201 ‑ 250 ‑ 5
Formule et masse molaire : C₁₂H₁₀O₄S ; ~250,27 g/ mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Densité : ≈1,366 g/cm³
Fusion / Ébullition : 245–250 °C / ~363 °C
Solubilité (20 °C) : ~1,1 g/L dans l'eau ; + solvants organiques
Log Kₒw : ~1,2–1,65
Utilisations principales : synthèse de polymères, papier thermique, adhésifs, revêtements
Composé canonisé : Oui

PREMIERS SECOURS du BISPHENOL S :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE BISPHÉNOL S :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BISPHÉNOL S :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BISPHÉNOL S :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du BISPHÉNOL S :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BISPHENOL S :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible