BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE

La borane-N,N-diéthylaniline est largement utilisée dans la synthèse organique comme agent réducteur et catalyseur.
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans les réactions d'hydroboration.
La borane-N,N-diéthylaniline réduit efficacement les acides carboxyliques en alcools correspondants.

Numéro CAS : 13289 ‑ 97 ‑ 9
Numéro CE (EINECS) : 236 ‑ 305 ‑ 2
Identifiant de la substance PubChem : 24850794
Formule moléculaire : C₁₀H₁₅B N (C₆H₅N(C₂H₅)₂•BH₃)
Poids moléculaire : ~163,07 g/mol

SYNONYMES:
borane ‑ N,N ‑ diéthylaniline, N,N ‑ diéthylaniline borane, N,N ‑ diéthylanilineborane, Diéthylphénylamine ‑ borane, N,N ‑ diéthylaniline)trihydrobore, Bore N,N ‑ diéthylaniline, ANIL, DEANB, (N,N-diéthylaniline)trihydrobore, Diéthylphénylamine-borane, NSC 239123, N,N-diéthylanilineborane, (N,N-diéthylaniline)(trihydrido)bore, bore,N,N-diéthylaniline, N,N-diéthylanilinium, Complexe borane N,N-diéthylaniline, Borane N,N-diéthylaniline, (N,N-diéthylaniline)trihydrobore, Diéthylphénylamine-borane, aniL, N,N-DIÉTHYLANILINE BORANE, ine compL, Borane-N,N-diéthylL, bore,N,N-diéthylaniline, BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE, Diéthylphénylamine-borane, N,N-DiéthylanilineBorane>n,n-diéthylanilineborane,deanb, Borane-N,N-diisopropyléthylmine, n,n-diéthylaniline borane, complexe borane-n,n-diéthylaniline, borane-n,n-diéthylaniline, n,n-diéthylanilineborane, diéthylaniline borane, n,n-diéthylaniline trihydrobore, nn diéthylanilineborane, bore, n,n-diéthylaniline, bore, n,n-diéthylbenzénamine trihydro-, t-4, complexe borane n,n-diéthylaniline, 12084-74-1, 13289-97-9, 179043_ALDRICH, 188582-63-0, 84145-49-3, Complexe de borane N,N-diéthylaniline, Borane, complexe de N,N-diéthylaniline, bore, diéthyl(phényl)amine, bore, N,N-diéthylaniline, Bore, (N,N-diéthylbenzénamine)trihydro-, (T-4)-, C10H15BN, EINECS 236-305-2, (N,N-diéthylaniline)trihydrobore, NSC 239123, N,N-diéthylaniline - borane (1:1), EINECS 236-305-2, Borane, complexe de N,N-diéthylaniline, (N,N-diéthylaniline)trihydrobore, Diéthylphénylamine-borane, Benzénamine, N,N-diéthyl-, compd. avec borane (1:1), complexe borane-N,N-diéthylaniline, AcroSeal, complexe borane-N,N-diéthylaniline, N,N-diéthylaniline borane, bore, N,N-diéthylaniline, MFCD00013187, (N,N-DIÉTHYLANILINE)TRIHYDROBORON, (T-4)-(N,N-DIÉTHYLBENZÉNAMINE)TRIHYDROBORON, BORE, (N,N-DIÉTHYLBENZÉNAMINE)TRIHYDRO-, (T-4)-, BORANE, COMPD. AVEC N,N-DIÉTHYLANILINE (1:1), BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE, DIÉTHYLPHÉNYLAMINE-BORANE, COMPLEXE N,N-DIÉTHYLANILINE BORANE, NSC-239123, N,N-diéthylanilinium, N,N-Diéthylanilineborane, bore, N,N-diéthylaniline, BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE, N,N-DIÉTHYLANILINE BORANE, n,n-diéthylanilineborane, deanb, COMPLEXE BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE, (N,N-diéthylaniline)trihydrobore, Complexe borane-N,N-diéthylaniline, Complexe N, N diéthylaniline borane, (N,N-diéthylaniline)(trihydrido)bore, n-diéthylbenzénamine)trihydro-((bêta-4)-boro

La borane-N,N-diéthylaniline est un complexe de borane liquide (pf ~–30 °C), utilisé comme agent réducteur sélectif et stable en chimie organique.
La borane-N,N-diéthylaniline est un liquide clair, incolore à ambré.
La borane-N,N-diéthylaniline, également connue sous le nom de N-phényldiéthylamine, est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits chimiques.

La borane-N,N-diéthylaniline est un composé organoboré de formule moléculaire C₁₀H₁₈BN et d'un poids moléculaire de 160,04–163,07 g/mol.
La borane-N,N-diéthylaniline existe sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, sensible à l'humidité, à température ambiante, avec un point d'ébullition de 213,5 °C et un point de fusion compris entre -30 et -27 °C.

La borane-N,N-diéthylaniline est soluble dans les solvants aprotiques tels que le tétrahydrofurane (THF) et l'éther méthylique de tert-butyle (MTBE), mais se décompose dans les solvants protiques comme l'eau.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée pour les réductions diastéréosélectives des énones et des cétones prochirales.
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans la borylation des halogénures d'aryle.
La borane-N,N-diéthylaniline réduit généralement les cétones, les acides carboxyliques, les esters, les amides et les nitriles en alcools ou en amines.

La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans les réductions énantiosélectives (par exemple, les réductions CBS) comme source de borane.
La borane-N,N-diéthylaniline sert de réactif de recherche pour les transformations synthétiques médiées par le borane.
La borane-N,N-diéthylaniline est largement utilisée dans la synthèse organique comme agent réducteur et catalyseur.

La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans les réactions d'hydroboration.
Réduction énantiosélective des cétones en présence de catalyseur oxazaborolidine.
La borane-N,N-diéthylaniline réduit efficacement les acides carboxyliques en alcools correspondants.

La borane-N,N-diéthylaniline est destinée uniquement à la fabrication professionnelle, aux laboratoires, aux applications industrielles/commerciales et aux établissements d'enseignement.
La borane-N,N-diéthylaniline n'est pas destinée à un usage médical ou personnel.

-Utilisations de la borane-N,N-diéthylaniline :
***Réactif pour :
*Réduction diastéréosélective des intermédiaires énones prochiraux.
*Borylation des halogénures d'aryle.
*Réductions de cétones, d'acides, d'esters, d'amides et de nitriles.
*Etudes de la source de borane sur l'énantiosélectivité dans la réduction asymétrique de cétones catalysée par l'oxazaborolidine énantiopure.

***Réactif pour la synthèse de :
*Dérivés du chromanol comme inhibiteurs de la CETP pour le traitement des maladies cardiovasculaires.
*Alcools allyliques via des réductions énantiosélectives.
*Pinacolboranes pour la synthèse en un seul pot de biaryles asymétriques.

APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
Applications clés
*Réactions d'hydroboration
La borane-N,N-diéthylaniline est largement utilisée dans les réactions d'hydroboration, où elle s'ajoute à travers des liaisons doubles ou triples pour former des organoboranes.
Cette réaction est essentielle pour la synthèse d'alcools et d'autres groupes fonctionnels à partir d'alcènes et d'alcynes dans des conditions douces.

*Réactions de réduction
La borane-N,N-diéthylaniline sert d'agent réducteur pour divers groupes fonctionnels :

*Cétones et aldéhydes :
Efficace dans la réduction des intermédiaires énones prochiraux et d'autres composés carbonylés.

*Acides et esters carboxyliques :
La borane-N,N-diéthylaniline réduit efficacement les acides carboxyliques en alcools.

*Amides et Nitriles :
Capable de réduire ces composés en leurs amines respectives.

*Borylation des halogénures d'aryle
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans la borylation des halogénures d'aryle, facilitant la formation de composés aryl-bore qui sont essentiels dans les réactions de couplage croisé telles que les réactions de Suzuki.

*Synthèse de dérivés du chromanol
La borane-N,N-diéthylaniline est impliquée dans la synthèse de dérivés du chromanol qui agissent comme inhibiteurs de la CETP, pertinents pour le traitement des maladies cardiovasculaires.

*Réductions énantiosélectives
La borane-N,N-diéthylaniline a été utilisée dans des réductions énantiosélectives à l'aide de catalyseurs oxazaborolidine, permettant d'obtenir un excès énantiomérique élevé dans divers substrats.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
La borane-N,N-diéthylaniline est un adduit acide-base de Lewis : le borane est coordonné à la N,N - diéthylaniline via une paire azote-isole.
La borane-N,N-diéthylaniline fonctionne comme agent réducteur dans la synthèse organique, offrant une alternative stable et moins volatile au BH₃•THF ou au BH₃•DMS.

ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
TYPES DE RÉACTIONS
La borane-N,N-diéthylaniline subit différents types de réactions chimiques, notamment :

*Réactions de réduction :
La borane-N,N-diéthylaniline peut agir comme agent réducteur dans la réduction des cétones, des acides, des esters, des amides et des nitriles.

*Réactions de borylation :
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée dans la borylation des halogénures d'aryle.

*Réactions de substitution :
La borane-N,N-diéthylaniline peut participer à des réactions de substitution avec divers réactifs.

RÉACTIFS ET CONDITIONS COMMUNS DE LA BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
*Réactions de réduction :
Les réactifs courants comprennent et .

*Réactions de borylation :
Les réactifs tels que utilisés.

*Réactions de substitution :
Différents nucléophiles et électrophiles peuvent être utilisés.

*Principaux produits
Les principaux produits formés à partir de ces réactions dépendent des réactifs et des conditions spécifiques utilisés.
Par exemple, les réactions de réduction produisent généralement les alcools correspondants, tandis que les réactions de borylation produisent des composés aromatiques borylés.

MÉCANISME DE RÉACTION de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
La synthèse se déroule selon un mécanisme en deux étapes :
Coordination : L'orbitale p vide du borane accepte la paire non isolée de l'amine, formant un adduit de Lewis.
Déplacement du ligand : la base la plus forte (diéthylaniline) remplace le THF ou le SMe₂, en raison de la stabilité de l'adduit résultant.

MÉCANISME D'ACTION de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
Le mécanisme par lequel la borane-N,N-diéthylaniline exerce ses effets implique sa capacité à donner des ions hydrure (H-) dans les réactions de réduction.
L'atome de bore dans la borane-N,N-diéthylaniline agit comme un acide de Lewis, facilitant le transfert des ions hydrure au substrat.
Ce mécanisme est crucial dans le rôle de la borane-N,N-diéthylaniline en tant qu'agent réducteur dans la synthèse organique.

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
Le borane-N,N-diéthylaniline, également connu sous le nom de N,N-diéthylaniline borane (DEANB), est un réactif polyvalent en synthèse organique, particulièrement connu pour ses propriétés réductrices.
L'activité biologique de la borane-N,N-diéthylaniline a attiré l'attention dans divers domaines, notamment la chimie médicinale et la science des matériaux.

La borane-N,N-diéthylaniline agit principalement comme agent réducteur.
La borane-N,N-diéthylaniline donne des liaisons bore-hydrogène (BH) aux molécules cibles, facilitant diverses réactions biochimiques.
Les voies spécifiques influencées par la borane-N,N-diéthylaniline dépendent du substrat impliqué mais comprennent généralement :

*Réduction diastéréosélective :
Efficace pour réduire les intermédiaires énones prochiraux.

*Réactions de borylation :
Utilisé dans la borylation des halogénures d'aryle et d'autres substrats.

*Réductions énantiosélectives :
Capable de produire des composés optiquement actifs avec un excès énantiomérique élevé (ee).

CHIMIE MÉDICINALE DE LA BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
La borane-N,N-diéthylaniline a des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de molécules bioactives.
La borane-N,N-diéthylaniline a été étudiée pour une utilisation dans :

*Thérapie par capture de neutrons au bore (BNCT) :
Une approche de traitement du cancer dans laquelle les composés contenant du bore s'accumulent sélectivement dans les cellules tumorales et sont activés par irradiation neutronique, entraînant la mort cellulaire.

*Synthèse d'inhibiteurs de la CETP :
La borane-N,N-diéthylaniline est utilisée pour synthétiser des dérivés du chromanol qui inhibent la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP), ce qui est important pour le traitement des maladies cardiovasculaires.

*Synthèse organique
Le DEANB est largement utilisé en chimie organique synthétique en raison de son efficacité dans les réactions d'hydroboration :

*Hydroboration des alcènes et des alcynes :
La borane-N,N-diéthylaniline présente une excellente régiosélectivité et chimiosélectivité, produisant des produits de haute pureté dans des conditions douces.

OBSERVATIONS CLÉS concernant la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
*État physique :
Contrairement au 9-BBN solide ou au borane-THF en solution, le borane-N,N-diéthylaniline est un liquide pur, simplifiant la manipulation et permettant des concentrations de réaction plus élevées.

*Stabilité thermique :
Le point d'ébullition élevé de la borane-N,N-diéthylaniline (213,5 °C) permet son utilisation comme solvant dans les réactions à haute température, telles que les réarrangements de Claisen, où d'autres boranes aminés (par exemple, le sulfure de borane-diméthyle, point d'ébullition 70–72 °C) s'évaporeraient.

*Énantiosélectivité :
Associé à des catalyseurs CBS, le borane-N,N-diéthylaniline surpasse le borane-THF dans les réductions énantiosélectives de cétones, atteignant un rendement > 90 % et un excès énantiomérique élevé (par exemple, 90 % ee dans la synthèse intermédiaire du formotérol).

*Efficacité catalytique :
Dans les réactions d'hydroboration, 10 mol% de borane-N,N-diéthylaniline catalysent la formation d'alcénylcatécholborane à 25°C, une condition plus douce par rapport aux méthodes traditionnelles nécessitant des températures élevées ou des acides de Lewis plus forts.

MÉTHODES DE PRÉPARATION DE LA BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
*Aperçu de la réaction
La méthode la plus largement documentée implique la réaction directe de la N,N-diéthylaniline avec le borane-tétrahydrofurane (BH₃•THF).
Ce processus exothermique se déroule via la formation d'un adduit acide-base de Lewis, où l'amine déplace le THF du complexe borane.

*Protocole expérimental
Réactifs :
Complexe borane-THF (1,0 M dans THF)
N,N-diéthylaniline (pure)

*Conditions:
Température : 0–25 °C sous atmosphère d'azote
Solvant : Tétrahydrofurane (THF)
Stoechiométrie : rapport molaire 1:1

*Procédure:
La N,N-diéthylaniline est ajoutée goutte à goutte au borane-THF agité à 0°C.
Le mélange se réchauffe à température ambiante et la réaction se termine en 1 à 2 heures.
Le THF est éliminé sous pression réduite, ce qui donne le complexe sous forme de liquide clair, incolore à ambré.

*Méthodologie
Une autre voie utilise le sulfure de borane-diméthyle (BH₃•SMe₂) comme source de bore.
Cette méthode, démontrée pour la borane-N,N-diéthylaniline dans la littérature des brevets, est extrapolée ici pour la diéthylaniline en raison d'une réactivité analogue.

*Processus par étapes
Réactifs :
Borane-diméthyl sulfure (1,0 M dans SMe₂)
N,N-diéthylaniline (pure)

*Conditions:
Température : 25°C → 40°C (pour évaporer le SMe₂)
Solvant : Toluène ou heptane (1:1 v/v avec réactif)

*Procédure:
La N,N-diéthylaniline est ajoutée à BH₃•SMe₂ à température ambiante.
La solution est chauffée à 40°C sous azote pour distiller le sulfure de diméthyle (point d'ébullition 38°C), laissant le complexe de borane dans le toluène.

*Avantages par rapport à la synthèse à base de THF
Élimination plus facile des ligands : le faible point d'ébullition du SMe₂ simplifie la purification.
Évolutivité : Le point d’ébullition élevé du toluène (110 °C) facilite les réactions à grande échelle.

*Stratégies de production industrielle
Synthèse en flux continu
Les installations industrielles optimisent la méthode BH₃•THF en utilisant des réacteurs à flux continu pour :
Améliorer la dissipation de la chaleur (essentiel pour les réactions exothermiques)
Minimiser la formation de sous-produits (par exemple, boranes oligomères)
Atteindre des débits supérieurs à 100 kg/jour.

OBSERVATIONS CLÉS concernant la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
La borane-N,N-diéthylaniline nécessite des conditions strictes sans humidité et une réfrigération en raison de sa décomposition dans des environnements protiques.
Le faible point d'éclair du borane-N,N-diéthylaniline (21 °C) nécessite une manipulation prudente pour éviter l'inflammation, comme pour le borane-THF et le borane-diméthyl sulfure.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
Numéro CAS : 13289 ‑ 97 ‑ 9
Numéro CE (EINECS) : 236 ‑ 305 ‑ 2
Identifiant de la substance PubChem : 24850794
Formule moléculaire : C₁₀H₁₅B N (C₆H₅N(C₂H₅)₂•BH₃)
Poids moléculaire : ~163,07 g/mol
État physique : Liquide clair - incolore à jaune clair
Aspect : Liquide ; peut varier de l'incolore à l'ambre
Point de fusion : –30 à –27 °C
Point d'ébullition : ~213,5 °C à 760 mmHg
Densité : ~0,917 g/mL (25 °C)
Point d'éclair : ~21 °C (70 °F)

Indice de réfraction : 1,5245–1,5265 à 20 °C (589 nm)
Pression de vapeur : ~0,163 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Peut se décomposer dans l'eau
CAS : 13289-97-9, 91-66-7
Couleur : Incolore à Ambré
Point d'éclair : 63 °C
Plage de pourcentages de dosage : 97 %
Formule moléculaire : C10H15BN
Formule linéaire : C6H5N(C2H5)2•BH3

Clé InChI : KHYAFFAGZNCWPT-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : bore ; N,N-diéthylaniline
PubChem CID : 6335292
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Complexe de borane-N,N-diéthylaniline
Point de fusion : -30 °C à 27 °C
Densité : 0,9200 g/mL
Spectre infrarouge : authentique
Emballage : Bouteille en verre AcroSeal™

Indice de réfraction : 1,5245 à 1,5265
Numéro MDL : MFCD00013187
Densité : 0,92
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : peut se décomposer
SOURIRES : [B].CCN(CC)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 160,05
Poids de la formule : 163,07
Forme physique : liquide
IUPAC : COMPLEXE BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE

Numéro CAS : 13289-97-9
Poids moléculaire : 163,07
Formule : C10H18BN
SOURIRES : B.CCN(CC)C1=CC=CC=C1
Nom IUPAC préféré : N,N-DIÉTHYLANILINE BORANE
InChIKey : InChIKey=YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N
Densité : 0,917 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : −30 à −27 °C (lit.)
Formule moléculaire : C10H18BN
Poids moléculaire : 163,068

Point d'éclair : 70 °F
Masse exacte : 163,153229
PSA : 3,24000
LogP : 1,34890
Pression de vapeur : 0,163 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5245–1,5265
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER

Point de fusion : -30 à -27 °C
Point d'ébullition : 213,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 97,8 °C
Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER
Pression de vapeur : 0,163 mmHg à 25 °C
Formule moléculaire : C10H16N
Poids moléculaire : 150,2402

InChI : InChI=1/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3/p+1
EINECS : 236-305-2
Numéro CAS : 13289-97-9
Numéro CE : 236-305-2
Numéro MDL : MFCD00013187
Code UNSPSC : 12352116
Identifiant de la substance PubChem : 24850794
NACRES : NA.22

Nom chimique : N,N-diéthylaniline bore
Synonyme : diéthylaniline bore
Formule moléculaire : C10H18BN
Poids moléculaire : 163,07 g/mol
SOURIRES : B.CCN(CC)c1ccccc1
InChI : InChI=1S/C10H18BN/c1-3-12(11,4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2,11H3
Clé InChI : YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N

État physique : liquide
Couleur : Transparent, incolore à ambré/jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion : −30 à −27 °C (lit.)
Point d'ébullition : Aucune donnée disponible
Densité : 0,917 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : 1,5220 à 1,5265 (20 °C, 589 nm)

Point d'éclair : 21 °C (vase clos) / 70 °F
Solubilité dans l'eau : Peut se décomposer
Coefficient de partage (Log P) : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Pureté : ≥ 96,0 % (hydrogène actif par titrage)
Conservation : Réfrigérateur recommandé

PREMIERS SECOURS de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la BORANE-N,N-DIÉTHYLANILINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible