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ACIDE BORIQUE

L'acide borique est un hydrate d'oxyde borique faiblement acide avec des propriétés antiseptiques, antifongiques et antivirales douces. Le mécanisme d'action exact de l'acide borique est inconnu; généralement cytotoxique pour toutes les cellules. Il est utilisé dans le traitement des infections à levures et des boutons de fièvre.

No CAS: 10043-35-3
No CE: 233-139-2

SYNONYMES:
ACIDE BORIQUE; Acide orthoborique; 10043-35-3; Acide boracique; Borofax; Hydroxyde de bore; Trihydroxyde de bore; Acide borique (H3BO3); Trois éléphants; Basilit B; Trihydroxyborone; Flea Prufe; Éliminateur de puces super; 11113-50-1; Acide orthoborique (B (OH) 3); Orthoborsaeure; Acide borique (BH3O3); Borsaeure; Borsaure; Trihydroxyborane; Acidum boricum; Dr.'s 1 Flea Terminator DT; Acide borique (VAN); Bluboro; Dr's 1 Flea Terminator DFPBO; Dr.'s 1 Flea Terminator DF; Collyrium Eye Wash; Dr's 1 Flea Terminator DTPBO; NCI-C56417; MFCD00011337; B (OH) 3; trihydroxidoboron; Ant flip; Le sel d'Homberg; UNII-R57ZHV85D4; NSC 81726; Acide borique (TN); (10B) acide orthoborique; Acide boracique, acide orthoborique; R57ZHV85D4; CHEBI: 33118; [B (OH) 3]; NSC-81726; NCGC00090745-02; Optibor; DSSTox_CID_194; Acide orthborique; Kjel-Sorb et commerce; Solution; DSSTox_RID_75425; DSSTox_GSID_20194; Borsaure [allemand]; Acide borique, 99+%, extra pur; Caswell n ° 109; Bore, solution étalon de référence; Acide borique, 99,5%, pour analyse; Kjel-sorb; Tuer; acide ortho-borique; Acide borique [USAN: JAN]; l'orthoborate d'hydrogène; BO3; CCRIS 855; Appât granulaire Niban; CAS-10043-35-3; HSDB 1432; Acide borique [JAN: NF]; ACIDE BORIQUE, ACS; EINECS 233-139-2; Acide borique, 99,99%, (à base de métaux traces), extra pur; Code chimique des pesticides EPA 011001; Acide orthoborique (H3BO3); le borate d'hydrogène; Orthoborc acd; AI3-02406; Acide borique, 99,5%, pour la biologie moléculaire, sans DNAse, RNAse et protéase; Flocons d'acide borique; Acide borique, poudre; Bluboro (sel / mélange); Acide borique granulaire; Acide borique de qualité ACS; PubChem10918; ACMC-1BSON; Acide borique, puratronique ?; WLN: QBQQ; Acide borique, réactif ACS; Heptaoxotétra-borate (2-); bmse000941; Acide borique (JP15 / NF); Acide borique (JP17 / NF); Acidum boricum (sel / mélange); EC 233-139-2; Acide borique, qualité NF / USP; H3BO3; Acide borique, qualité biochimique; BIDD: ER0252; CHEMBL42403; SIN N ° 284; Grade d'électrophorèse d'acide borique; Collyrium Eye Wash (Sel / Mélange)


L'acide borique est un hydrate d'oxyde borique faiblement acide avec des propriétés antiseptiques, antifongiques et antivirales douces. Le mécanisme d'action exact de l'acide borique est inconnu; généralement cytotoxique pour toutes les cellules. Il est utilisé dans le traitement des mycoses et des boutons de fièvre. L'acide borique est un solide blanc inodore. Point de fusion 171 ° C. Coule et se mélange à l'eau. (USCG, 1999) L'acide borique est un membre des acides boriques. Il a un rôle d'astringent. C'est un acide conjugué d'un dihydrogénoborate. Cristaux incolores, inodores, transparents ou granulés ou poudre blancs; légèrement onctueux au toucher; se présente dans la nature sous forme de sassolite minéral.Cristaux incolores sans odeur ou poudre blanche.Cristaux incolores et transparents ou granules ou poudre blancs.L'acide borique se décompose à la chaleur au-dessus de 100 ° C formant de l'anhydride borique et de l'eau.Légèrement onctueux au toucher; volatil avec de la vapeur; solubilité dans l'eau augmentée par les acides chlorhydrique, citrique ou tartrique.L'acide borique formera des sels solubles avec des cations monovalents (par exemple Na2B407.1OH20, 6% dans l'eau) et des sels insolubles avec des cations divalents (par exemple CaB407.6H20, presque insoluble dans l'eau froide) .La substance est incluse dans les suppositoires rectaux pour les hémorroïdes.Des solutions aqueuses d'acide borique sont utilisées par voie topique pour l'irrigation ophtalmique pour nettoyer, rafraîchir et apaiser les yeux irrités. Des solutions aqueuses d'acide borique sont également utilisées pour éliminer les corps étrangers en vrac, les polluants atmosphériques (par exemple, le smog, le pollen) ou l'eau chlorée.L'acide borique, les borates et les perborates ont été utilisés comme antiseptiques doux ou bactériostatiques dans les bains oculaires, les bains de bouche, les pansements contre les brûlures. et les poudres d'érythème fessier; cependant, l'efficacité de l'acide borique a été largement discréditée. Antibactérien et antifongique. Utilisé principalement dans des solutions aqueuses ou des poudres à usage externe.Une comparaison en double aveugle a été faite de l'utilisation de 14 gélules intravaginales quotidiennes contenant 600 mg d'acide borique en poudre versus l'utilisation de gélules identiques contenant 100000 U de nystatine diluée au volume avec de la fécule de maïs pour le traitement de la candidose vulvo-vaginale albicans. Les taux de guérison de l'acide borique étaient de 92% 7 à 10 jours après le traitement et de 72% à 30 jours, tandis que les taux de guérison à la nystatine étaient de 64% à 7 à 10 jours et de 50% à 30 jours. La vitesse d'atténuation des signes et des symptômes était similaire pour les deux médicaments. Il n'y a pas eu d'effets secondaires indésirables et les caractéristiques cytologiques cervicales n'ont pas été affectées.L'utilisation chronique d'acide borique dans les suppositoires rectaux et dans les déodorants vaginaux comporte un risque d'intoxication.Le borax et l'acide borique utilisés dans les poudres et les onguents ont entraîné des intoxications graves et la mort .Une épidémie de maladie dans une pépinière de nouveau-nés consistant en vomissements, diarrhée, déshydratation et dermatite exfoliative a été considérée à tort comme étant due à un agent infectieux parce que Staphylococcus aureus a été cultivé à partir du nez, de la gorge et des excréments chez deux patients. Le tableau clinique était similaire à celui de la maladie de Ritter. Cependant, comme S. aureus n'a pas été trouvé dans d'autres cultures hospitalières, la toxicité de l'acide borique a par la suite été considérée. Il a été découvert comme contaminant de la préparation pour nourrissons. Trois nourrissons sont décédés.L'acide borique a renforcé l'action des hypnotiques, mais sans activité elle-même.Les patients utilisant des solutions ophtalmiques d'acide borique doivent être avisés de consulter un médecin en cas de douleur oculaire ou de changements visuels, s'ils présentent une rougeur ou une irritation oculaire persistante, ou si la condition s'aggrave ou persiste. Les patients présentant des plaies ouvertes dans ou près des yeux doivent être avisés de rechercher un traitement médical immédiat.La dose mortelle / chez l'homme / est estimée à 2000-3000 mg pour les nourrissons, 5000-6000 mg pour les enfants et 15000-20.000 mg pour les adultes L'acide borique présente des activités bactériostatiques et antifongiques minimales [L2140]. L'acide borique est susceptible de médier les actions antifongiques à des concentrations élevées lors d'expositions prolongées [A32457]. L'acide borique est un hydrate d'oxyde borique faiblement acide avec de légères propriétés antiseptiques, antifongiques et antivirales. Le mécanisme d'action exact de l'acide borique est inconnu; généralement cytotoxique pour toutes les cellules. Il est utilisé dans le traitement des mycoses et des boutons de fièvre. L'acide borique est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, les plaies ouvertes et les cavités séreuses, mais présente une absorption limitée dans la peau intacte [L2140]. Quelle que soit la voie d'administration, l'acide borique subit principalement excrétion rénale rapide> 90% de la dose totale administrée sous forme inchangée. De petites quantités sont également excrétées dans la sueur, la salive et les matières fécales. Après administration sous forme de pommade, l'excrétion urinaire d'acide borique ne représentait que 1% de la dose administrée [L2140]. Le volume de distribution varie de 0,17 à 0,5 L / kg chez l'homme, où de grandes quantités d'acide borique sont localisées dans le cerveau, le foie, et rein [L2140]. Un rapport de cas d'intoxication aiguë à l'acide borique après ingestion orale de 21 g d'acide borique présente une clairance corporelle totale de 0,99 L / h avant l'hémodialyse [A32450]. L'acide borique est facilement absorbé par le tube digestif, les cavités séreuses et peau abrasée ou enflammée. Il ne pénètre pas dans la peau intacte. Environ 50% de la dose administrée est excrétée dans les 24 heures. Pendant l'administration chronique, le plateau de l'excrétion urinaire n'est atteint qu'après 2 semaines. ... De grandes quantités d'acide borique sont localisées dans le cerveau, le foie et les reins. ... Des inclusions intracytoplasmiques dans le pancréas / ont été notées / dans des cas mortels. / Acide borique / Le métabolisme des borates inorganiques par les systèmes biologiques n'est pas réalisable en raison de l'énergie excessive (523 kJ / mol) nécessaire pour rompre la liaison bore-oxygène. Les borates inorganiques, à de faibles concentrations, se transforment en acide borique à pH physiologique dans la couche aqueuse recouvrant les surfaces muqueuses avant l'absorption. Ceci est étayé par les preuves provenant d'études tant sur l'homme que sur l'animal, où plus de 90% de la dose administrée de borate est excrétée sous forme d'acide borique. Il existe des preuves dans les systèmes in vitro et in vivo que l'acide borique a une affinité pour les groupes cis-hydroxyle, et c'est peut-être le mécanisme qui explique les effets biologiques de l'acide borique. Cependant, cette fixation est connue pour être réversible et dépendante de la concentration, répondant aux mécanismes de clairance.Selon les cas d'intoxication humaine, la demi-vie d'élimination de l'acide borique varie de 13 à 24 heures [A32450, L2140]. le bore a été évalué chez des volontaires humains recevant de l'acide borique par voie intraveineuse et orale. La demi-vie d'élimination était la même par les deux voies dans ces études et était d'environ 21 heures chez l'homme, la demi-vie d'excrétion rapportée se situe entre 13 et 21 heures Informations concernant le mécanisme d'action de l'acide borique dans la médiation de son antibactérien ou les actions antifongiques sont limitées. L'acide borique inhibe la formation de biofilm et la transformation hypale de _Candida albicans_, qui sont des facteurs de virulence critiques [A32457]. De plus, l'arrêt de la croissance fongique a été observé avec le traitement de l'acide borique [A32457]. Les fluides de fracturation à base d'huile et à base d'eau sont utilisés dans l'industrie de la fracturation. La base aqueuse, qui comprend des mélanges alcool-eau et des acides de faible concentration, constitue la majorité des fluides de traitement. Les produits chimiques couramment ajoutés à ces fluides sont des polymères pour le développement de la viscosité, des réticulants pour l'amélioration de la viscosité, des produits chimiques de contrôle du pH, des gélifiants pour la dégradation des polymères après le traitement, des tensioactifs, des stabilisants d'argile, de l'alcool, des bactéricides, des additifs de perte de fluide et un réducteur de friction. un liquide spécialement mélangé qui est pompé dans un puits sous une pression extrême provoquant des fissures dans les formations rocheuses souterraines. Ces fissures dans la roche permettent alors au pétrole et au gaz naturel de s'écouler, augmentant ainsi la production de ressources. ... Nom chimique: acide borique; But chimique: maintient la viscosité du fluide à mesure que la température augmente; Fonction du produit: agent de réticulation.Pour l'acide borique (Code des pesticides USEPA / OPP:011001) Produits ACTIFS avec étiquette correspondant. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. comme conservateur; fabrication de ciments, vaisselle, porcelaine, émaux, verre, borates, cuir, tapis, chapeaux, savons, pierres précieuses artificielles; dans les bains de nickelage; produits de beauté; impression et teinture, peinture; la photographie; pour imprégner les mèches; condenseurs électriques; acier trempé. Également utilisé comme insecticide pour les cafards et les coléoptères noirs des tapis.L'acide borique est utilisé dans la fabrication de produits en papier et en carton utilisés dans les emballages alimentaires pour les adhésifs, les encollages et les revêtements.Fabrication de borates métalliques, halogénures de bore, phosphate de bore, fluoborates , carbure de borate, esters de nitrure de bore et alliages tels que le ferrobore.Ajouté à la suspension de gypse pendant la production pour augmenter la résistance du panneau, réduire le poids du panneau, fournir une meilleure adhérence du support en papier au panneau, réduire le temps de durcissement, empêcher la formation de plis sur la surface du panneau et créez un bord de gypse dur qui résiste au clouage et à la manipulation pendant la construction. ... améliore la résistance à l'affaissement dans des conditions humides.L'acide borique est également utilisé ... comme ... solution pour lentilles de contact ... et conservateur alimentaire.Le borate de sodium et l'acide borique sont également largement utilisés dans de nombreux produits cosmétiques, y compris le maquillage, produits de soin de la peau et des cheveux, déodorants, crèmes hydratantes, rafraîchisseurs d'haleine et crèmes à raser, avec des concentrations allant jusqu'à 5%. / Borate de sodium et acide borique / L'acide borique et le borax sont principalement utilisés aux USA dans la fabrication de produits en verre. L'acide borique est fabriqué industriellement à partir de minéraux borates et de saumures. Les borates de métaux alcalins et alcalino-terreux, tels que le borax, le kernite, la colémanite, l'ascharite, l'ulexite ou l'hydroboracite, réagissent avec des acides minéraux forts pour former de l'acide borique. Aux États-Unis, l'acide borique est principalement fabriqué à partir de minéraux de borate de sodium, tandis qu'en Europe, il est fabriqué à partir de colémanite importée de Turquie. (1) En ajoutant de l'acide chlorhydrique ou sulfurique à une solution de borax et en cristallisant. (2) A partir de saumures de borax faibles, par extraction avec une solution de kérosène d'un agent chélatant tel que le 2-éthyl-1,3-hexanediol, ou d'autres polyols. Les borates sont extraits du chélate par l'acide sulfurique. L'acide borique est principalement produit à partir de minerais de borate contenant du sodium ou du calcium. Le minerai extrait est concassé et broyé avant d'être mis à réagir avec de l'acide sulfurique en présence d'une liqueur recyclée aqueuse chaude contenant de l'acide borique. La suspension résultante contient une gangue insoluble et un sous-produit de sulfate de calcium ou de sodium. Après séparation de la gangue insoluble indésirable, la récupération du produit d'acide borique est similaire à celle du borax: le minerai de kernite broyé est mis à réagir avec de l'acide sulfurique dans une liqueur faible recyclée (contient une faible concentration de borates) à 100 ° C. La gangue grossière est séparée par des classificateurs à râteau et les particules fines sont déposées dans un épaississant. La liqueur forte d'acide borique (concentration élevée en borate) est presque saturée de sulfate de sodium. La solubilité complète du sulfate de sodium est maintenue tout au long du processus par un contrôle minutieux du pH et de la température. La liqueur forte est filtrée à 98 ° C et l'acide borique cristallisé en deux étapes à l'aide de cristalliseurs à évaporation continue. La température est abaissée à 70 ° C dans la première étape et à 35 ° C dans la seconde. Les cristaux sont filtrés et lavés avec une liqueur progressivement plus faible à contre-courant. Le produit final est séché dans des séchoirs rotatifs et tamisé pour l'emballage.Les principales impuretés de l'acide borique de qualité technique sont le sous-produit sulfate (0,1%) et diverses impuretés métalliques mineures présentes dans le minerai de borate / qualité technique / fibres de verre de qualité textile , 35%; verres borosilicatés, 20%; ignifuges, 15%; émaux, fruits et glaçures, 7%; métallurgie, 5%; adhésifs, 3%; divers, 15% (1984). Oxyde de bore et acide borique combinés: 20% sont utilisés dans les fibres de verre textiles; 19% comme fondant dans les émaux, frittes et glaçures; 9% dans des verres; 1% comme herbicide; 51% dans diverses applications, y compris l'utilisation comme catalyseur dans l'oxydation d'hydrocarbures, comme agent de conditionnement et dans la fabrication d'autres composés du bore (1969) .Bien qu'aucun effet indésirable n'ait été signalé suite à l'inhalation de poussière d'acide borique, il est absorbé par les muqueuses. membranes. L'ingestion de 5 grammes ou plus peut irriter le tractus gastro-intestinal et affecter le système nerveux central. Le contact avec de la poussière ou des solutions aqueuses peut irriter les yeux; aucun effet chronique n'a été reconnu, mais un contact continu doit être évité. La poussière et les solutions sont absorbées par les brûlures et les plaies ouvertes, mais pas par la peau intacte. (USCG, 1999) Les sources de la littérature indiquent que ce composé est ininflammable. (NTP, 1992) Irritant pour la peau sous forme sèche. Vérifier d'abord la victime pour les lentilles de contact et les retirer si elles sont présentes. Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout enappeler sournoisement un hôpital ou un centre antipoison. Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin. Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe. PEAU: Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec du savon et de l'eau. Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation se développent, appeler IMMÉDIATEMENT un médecin et être prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement. INHALATION: quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée; prenez de grandes respirations d'air frais. Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital. Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs qui pénètrent dans une atmosphère inconnue. Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection. INGESTION: NE PAS FAIRE VOMIR. Si la victime est consciente et n'a pas de convulsions, donnez 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison. Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille. Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et allonger la victime sur le côté avec la tête plus basse que le corps. NE PAS FAIRE VOMIR. Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital. (NTP, 1992) Protection individuelle: appareil de protection respiratoire à filtre à particules adapté à la concentration atmosphérique de la substance. Balayer la substance répandue dans des contenants couverts. Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière. Rincer abondamment le reste avec de l'eau. La solution la plus avantageuse consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement. Recyclez toute portion inutilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique. La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente. Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles. Cependant, il peut exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux. Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées. Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque les lentilles de contact sont en place.Évitez de déposer le produit sur les surfaces exposées de traitement, de préparation et de service des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, ou d'introduire du produit dans l'air. Ne pas appliquer lorsque l'installation de transformation des aliments est en fonctionnement. Tout produit visible après l'application doit être brossé dans les fissures et les crevasses, ou enlevé. Placez le produit dans des zones inaccessibles aux enfants et aux animaux domestiques.Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau solide du déversement avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié. Utilisez du papier absorbant imbibé d'eau pour ramasser tout matériau restant. Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination. Laver toutes les surfaces contaminées avec une solution puissante de savon et d'eau. Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée. PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE: Vous devez stocker ce matériau à des températures ambiantes. (NTP, 1992) Une exemption de l'exigence d'une tolérance est établie pour les résidus du produit chimique pesticide acide borique et ses sels, borax (borate de sodium décahydraté), octaborate disodique tétrahydraté, oxyde borique (anhydride borique), borate de sodium et métaborate de sodium , dans ou sur des produits agricoles bruts lorsqu'ils sont utilisés comme matière active dans des insecticides, herbicides ou fongicides avant ou après récolte conformément aux bonnes pratiques agricoles Les résidus d'acide borique sont exemptés de l'exigence d'une tolérance lorsqu'ils sont utilisés conformément aux bonnes pratiques agricoles en tant qu'ingrédients inertes (ou parfois actifs) dans les formulations de pesticides appliqués uniquement aux cultures en croissance. Utilisation: séquestrant. Limite: aucune. Lunettes de protection contre les produits chimiques; gants et vêtements résistants aux produits chimiques.L'ACIDE BORIQUE est un acide très faible. Incompatible avec les carbonates et hydroxydes alcalins. Lors d'une tentative defaire du borate de triacétyle, un mélange d'acide borique et d'anhydride acétique qui a explosé lorsqu'il est chauffé à 58-60 ° C [Chem. Eng. News 51: (34) 1973]. Réagit violemment avec l'agent réducteur fort potassium métal.Lors d'une tentative de fabrication de borate de triacétyle, un mélange d'acide borique et d'anhydride acétique a explosé lorsqu'il est chauffé à 58-60 ° C Les résidus d'acide borique sont exemptés de l'exigence d'une tolérance lorsqu'ils sont utilisés conformément aux bonnes pratiques agricoles en tant qu'ingrédients inertes (ou parfois actifs) dans les formulations de pesticides appliqués uniquement aux cultures en croissance. Utilisation: séquestrant. Limite: aucune Une dérogation à l'exigence d'une tolérance est établie pour les résidus de l'acide borique chimique pesticide et ses sels, le borax (borate de sodium décahydraté), l'octaborate de disodium tétrahydraté, l'oxyde borique (anhydride borique), le borate de sodium et le métaborate de sodium, dans ou sur les matières premières agricoles brutes lorsqu'il est utilisé comme ingrédient actif dans des insecticides, herbicides ou fongicides avant ou après récolte conformément aux bonnes pratiques agricoles. L'Agence dispose de suffisamment d'informations sur les effets sur la santé de l'acide borique et de ses sels de sodium et sur leur potentiel d'effets nocifs sur les poissons, la faune et l'environnement. Par conséquent, l'Agence conclut que les produits contenant de l'acide borique et ses sels de sodium pour toutes les utilisations peuvent être réenregistrés. L'Agence a déterminé que l'acide borique et ses sels de sodium, étiquetés et utilisés comme spécifié dans le document RED, ne poseront pas de risques déraisonnables ou d'effets néfastes pour l'homme ou l'environnement. des pesticides plus anciens pour tenir compte de leurs effets sur la santé et l'environnement et prendre des décisions concernant leur utilisation continue. Dans le cadre de ce programme de réhomologation des pesticides, l'EPA examine les nouvelles données sur la santé et la sécurité des ingrédients actifs des pesticides initialement enregistrés avant le 1er novembre 1984 et détermine si l'utilisation du pesticide ne présente pas de risque déraisonnable conformément aux nouvelles normes de sécurité, telles que celles décrites dans la Loi sur la protection de la qualité des aliments de 1996. Le borax se trouve sur la liste A, qui contient la plupart des pesticides à usage alimentaire et comprend les 194 cas chimiques (ou 350 ingrédients actifs individuels) pour lesquels l'EPA a publié des normes d'enregistrement avant la FIFRA '88. Cas n °: 0024; Type de pesticide: insecticide, herbicide fongicide; Date de la norme d'enregistrement: 11/01/85; État du dossier: RED approuvé le 9/93; L'OPP a décidé que certaines / toutes les utilisations du pesticide sont admissibles à la réhomologation, comme l'indique un document de décision d'admissibilité à la réhomologation (RED). Ingrédient actif (AI): acide borique; Date (s) de l'appel de données (DCI): 16/02/94; Statut de l'IA: OPP a pris une décision d'éligibilité à la réinscription (RED) pour le cas / AI.Produits médicamenteux contenant certains ingrédients actifs offerts en vente libre (OTC) pour certaines utilisations. Un certain nombre d'ingrédients actifs ont été présents dans les produits pharmaceutiques en vente libre pour diverses utilisations, comme décrit ci-dessous. Cependant, sur la base des preuves actuellement disponibles, les données sont insuffisantes pour établir une reconnaissance générale de l'innocuité et de l'efficacité de ces ingrédients pour les utilisations spécifiées: l'acide borique est inclus dans les médicaments topiques contre l'acné; les pellicules / la dermatite séborrhéique / les produits pharmaceutiques contre le psoriasis; produits pharmaceutiques protecteurs de la peau; produits pharmaceutiques astringents; ampoules de fièvre et produits médicamenteux pour le traitement des boutons de fièvre; les piqûres et les piqûres d'insectes; le sumac vénéneux, le chêne empoisonné, les produits pharmaceutiques à base de sumac empoisonné; produits pharmaceutiques anti-infectieux ophtalmiques; produits médicamenteux contre l'érythème fessier; et les produits médicamenteux antiseptiques. La littérature médicale rapportant 109 cas de toxicité aiguë causée par l'acide borique a été revue en 1953 .... Dans cette série, 35% étaient des enfants de moins d'un an; leur taux de mortalité était de 70%. Le taux de mortalité de l'ensemble de la série était de 55%. Sur les 80 cas pour lesquels des informations sont disponibles, 73% présentaient des troubles gastro-intestinaux, 67% des effets sur le SNC et 76% des lésions cutanées Effets génétiques de l'acide borique et du borax (2,5, 5 et 10 micromètres) sur des cultures avec et sans TiO (2) ajout. Aucune augmentation significative des fréquences / échanges de chromatides soeurs / (SCE) et des micronoyaux n'a été observée à toutes les concentrations de composés du bore. Cependant, la SCE et les micronoyaux induits par TiO (2) pourraient être réduits de manière significative par la présence d'acide borique et de borax. En conclusion, cette étude indiquait pour la première fois que l'acide borique et le borax entraînaient une résistance accrue de l'ADN aux dommages induits par le TiO (2) .Les résultats précédents ont montré que l'exposition des rates gravides sur GD10 soit à l'hyperthermie (42C) soit au borique acid (BA) cible spécifiquement les modèles de segmentation. L'exposition à l'hyperthermie a augmenté la prévalence du nombre fusionné et / ou réduit de vertèbres et de côtes, principalement dans la région thoracique. BA (500-1000 mg / kg, dose orale unique) a entraîné une augmentation significative des défauts de segmentation similaires à ceux observés après hyperthermia, avec une plus grande incidence de malformations lombaires. Dans cette étude, nous nous sommes concentrés sur l'interaction de ces deux agents et leurs effets sur le développement axial du squelette. Les rates gravides ont été traitées au GD10 comme suit: anesthésie avec Nembutal (30 mg / kg), suivie d'une administration orale avec de l'eau ou du BA (500 mg / kg) et immersion dans un bain-marie à 37 ° C (30 min) ou 42 ° C (rectale température maintenue à 42 ° C pendant 5 min). Après l'accouchement, les chiots ont été évalués les jours postnatals (PND) 1 et 3 pour le nombre, le sexe et le poids. Aucune différence n'a été observée dans la taille de la portée, la survie des petits ou le poids des petits dans aucun des groupes. Sur PND3, les chiots ont été examinés et traités pour la coloration du squelette avec du rouge d'alizarine et du bleu alcien. Les données préliminaires indiquent une augmentation des altérations du squelette avec BA + 37C (47%), eau + 42C (75%) ou BA + 42C (67%), par rapport aux témoins eau + 37C (0%). Les altérations comprenaient des défauts des côtes et des vertèbres et une diminution du nombre de vertèbres présacrées. Parce que l'incidence des défauts de segmentation dans le groupe eau + 42C était élevée, toute interaction entre BA et hyperthermie aurait pu être obscurcie. La DL50 orale aiguë est de 2660 mg / kg chez le rat [MSDS]. Les individus sont susceptibles d'être exposés à l'acide borique lors de la fabrication ou de la transformation industrielle. Les lésions tissulaires locales dues à une exposition à l'acide borique sont probablement dues à des effets caustiques. Les effets systémiques de l'intoxication à l'acide borique se produisent généralement à la suite d'expositions multiples sur une période de plusieurs jours et impliquent des manifestations gastro-intestinales, cutanées, du SNC et rénales. La toxicité gastro-intestinale comprend des nausées persistantes, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs épigastriques, une hématémèse et une décoloration bleu-vert des selles et des vomissements [L2140]. Suite à l'apparition des symptômes gastro-intestinaux, une érythrodermie généralisée intense caractéristique suit [L2140]. La prise en charge de la toxicité légère à modérée doit être favorable. En cas de toxicité sévère, une dialyse peut être nécessaire en plus d'un traitement de soutien.Les diagnostics d'intoxication à l'acide borique peuvent être confirmés par la mesure des taux sanguins ou sériques d'acide borique (nL = 1,4 nmol / mL), mais ce test n'est pas systématiquement disponible. Le traitement de la toxicité de l'acide borique est principalement de soutien. Le charbon actif n'est pas recommandé en raison de sa capacité d'adsorption relativement faible pour l'acide borique. En cas de surdosage oral massif ou d'insuffisance rénale, l'hémodialyse, ou peut-être une transfusion d'échange chez les nourrissons, peut être utile pour raccourcir la demi-vie de l'acide borique. heure d'exposition, une décontamination gastro-intestinale doit être envisagée ... Il est important de garder à l'esprit que les vomissements et la diarrhée sont fréquents et qu'une intoxication grave peut être associée à des convulsions. Par conséquent, l'induction de vomissements par le sirop d'ipéca est probablement contre-indiquée dans ces expositions. La catharsis n'est pas indiquée en cas de diarrhée.Si l'ingestion de borate a été massive (plusieurs grammes) ou s'est prolongée sur plusieurs jours, administrer des solutions intraveineuses de glucose et d'électrolytes pour maintenir l'excrétion urinaire du borate. Surveiller régulièrement l'équilibre hydrique et les électrolytes sériques (y compris la capacité en bicarbonate). Surveiller l'état cardiaque par ECG. Testez l'urine pour les protéines et les cellules pour détecter les lésions rénales et surveiller la concentration sérique de borate. L'acidose métabolique peut être traitée avec du bicarbonate de sodium. En cas de choc, il peut être nécessaire de perfuser du plasma ou du sang total. Administrer de l'oxygène en continu. En cas d'oligurie (moins de 25 à 30 ml d'urine par heure), les liquides intraveineux doivent être ralentis ou arrêtés pour éviter de surcharger la circulation. Ces patients doivent être dirigés vers un centre capable de fournir des soins intensifs aux patients gravement malades. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse peut être nécessaire pour maintenir l'équilibre hydrique et la composition normale du liquide extracellulaire. L'hémodialyse a eu un succès limité dans l'amélioration de la clairance des borates. La dialyse péritonéale a été réalisée dans l'intoxication au borate et est considérée comme aussi efficace et plus sûre que la transfusion d'échange pour éliminer le borate. Aucune étude d'envergure n'a été réalisée, mais elle est encore utilisée un peu moins fréquemment que l'hémodialyse. Premiers secours immédiats: assurez-vous qu'une décontamination adéquate a été effectuée. Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif de poche-valve-masque ou un masque de poche, selon la formation. Effectuez la RCR si nécessaire. Rincer immédiatement les yeux contaminés à l'eau courante. Ne pas faire vomir. En cas de vomissement, penchez le patient vers l'avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et éviter toute aspiration. Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale. Obtenir des soins médicaux Traitement de base: Établir une voie aérienne perméable (voie aérienne oropharyngée ou nasopharyngée, si nécessaire). Aspiration si nécessaire. Une gestion agressive des voies respiratoires peut être nécessaire. Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et assistez les ventilations si nécessaire. Administrer de l'oxygène par masque non recycleur à raison de 10 à 15 L / min. Surveiller l'œdème pulmonaire et traiter si nécessaire .... Surveiller les chocs et traiter si nécessaire. En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux à l'eau. Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9% (NS) pendant le transport .... N'utilisez pas d'émétiques. En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml / kg jusqu'à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas. Administrer du charbon actif .... Couvrir les brûlures cutanées avec un pansement stérile sec après décontamination Traitement avancé: envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, a un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère. Une intubation précoce au premier signe d'obstruction des voies respiratoires supérieures peut être nécessaire. Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à poche peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire .... Surveiller le rythme cardiaque et traiter les arythmies si nécessaire .... Démarrer l'administration IV de D5W / SRP: «Pour garder ouvert», débit minimal /. Utiliser une solution saline à 0,9% (NS) ou un Ringer lacté (LR) si des signes d'hypovolémie sont présents. En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence. Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal. Surveillez les signes de surcharge de liquide .... Utiliser du chlorhydrate de proparacaïne pour aider à l'irrigation des yeux. Mesures d'urgence et de soutien: Maintenir les voies respiratoires ouvertes et aider à la ventilation si nécessaire. Traiter le coma, les convulsions, l'hypotension et l'insuffisance rénale s'ils surviennent.Décontamination: Le charbon actif n'est pas très efficace. envisager un lavage gastrique pour les très grosses ingestions.Élimination améliorée: l'hémodialyse est efficace et est indiquée après des ingestions massives et pour les soins de soutien en cas d'insuffisance rénale. La dialyse péritonéale ne s'est pas avérée efficace pour améliorer l'élimination chez les nourrissons.

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