BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД)

BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД) = ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД

Номер КАС: 98-09-9
Номер ЕС: 202-636-6
Номер в леях: MFCD00007426
Молекулярная формула C6H5ClO2S

BSC означает бензолсульфонилхлорид.
BSC (бензолсульфонилхлорид) получают хлорированием бензолсульфоновой кислоты или ее солей оксихлоридом фосфора или, реже, реакцией между бензолом и хлорсерной кислотой.

BSC (Benzene Sulphonyl Chloride) бесцветное вязкое масло, растворяющееся в органических растворителях, но реагирующее с соединениями, содержащими реакционноспособные связи NH и OH.
Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость.

Температура плавления 15-17°С.
Температура кипения 251~252°С (разложение).
Относительная плотность составила 1,3842.

Нерастворим в холодной воде, растворим в этаноле, эфире.
BSC (бензолсульфонилхлорид) участвует в синтезе альфа-дисульфонов, сульфонамидов и сульфоновых эфиров в качестве предшественника.

BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой дериватизирующий реагент для определения различных аминов в сточных водах и поверхностных водах на уровне менее миллиардных долей с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии.
BSC (бензолсульфонилхлорид) реагирует с реактивами Гриньяра с образованием оксиндолов из N-незамещенных индолов.

BSC (бензолсульфонилхлорид) получают хлорированием бензолсульфоновой кислоты или ее солей оксихлоридом фосфора или, реже, реакцией между бензолом и хлорсерной кислотой.
Тест Хинсберга для аминов включает их реакцию с бензолсульфонилхлоридом.

BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.
Может реагировать с аммиаком, амином и спиртом с образованием бензолсульфонамида и бензолсульфоната соответственно.

Твердое вещество от бесцветного до слегка желтого цвета, плавящееся примерно при 40°F.
BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой сероорганическое соединение с формулой C6H5SO2Cl.
BSC (Benzene Sulphonyl Chloride) представляет собой бесцветное вязкое масло, растворяющееся в органических растворителях, но реагирующее с соединениями, содержащими реакционноспособные связи NH и OH.

BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой твердое вещество от бесцветного до слегка желтого цвета, плавящееся примерно при 40°F.
BSC (бензолсульфонилхлорид) получают реакцией бензола и хлорсульфоновой кислоты или из натриевой соли бензолсульфоновой кислоты и PCl5 или POCl3.

BSC (бензолсульфонилхлорид) реагирует с реактивом Гриньяра из N-незамещенных индолов с образованием оксиндолов или замещенных индолов.
BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой дериватизирующий реагент для определения различных аминов в сточных водах и поверхностных водах на уровне менее миллиардных долей с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-BSC (бензолсульфонилхлорид) является важным промежуточным продуктом в синтезе пенообразователей, например пенопласта, сульфонов, диксантогенов, сульфамидов, пластификатора в полимидах, инициатора полимеризации винилхлорида.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в фармацевтической промышленности для производства пропаргилбромида, который является промежуточным продуктом для препаратов витамина А и сульфаниламидов.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве промежуточного красителя для желтого пигмента, азокрасителей, антрихиноновых красителей и кобальтовых фталоцианиновых красителей.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в производстве инсектицидов и пестицидов.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве отбеливающей добавки для гальванического покрытия никелем.
-Подсластитель для высокосернистой сырой нефти или бензина

-Отвердитель карбида кремния для электрических цепей
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве промежуточного продукта для сельскохозяйственных химикатов, например, при производстве инсектицидов.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в производстве бензолсульфонамида.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в производстве сложных эфиров путем дегидратации для парфюмерной продукции.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве материала для цветной фотографии для быстрой обработки.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве стабилизатора для растворов полиакрилонитрила или сополимера акрилонитрила.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве стабилизатора полиуретанового каучука.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве промотора при обработке резиновых смесей сажи с низким гистерезисом.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) может использоваться в качестве стабилизатора для жидкого SO3
-Усовершенствования в производстве продуктов полимеризации с использованием соединений галогенов для повышения эффективности сульфирования при полимеризации

-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве осветляющей добавки для гальванического покрытия никелем.
- При приготовлении присадок к смазочным маслам.

- В основном BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в органическом синтезе сульфаниламидов, а также используется для идентификации различных аминов.
-Промежуточные жидкие кристаллы
-BSC (бензолсульфонилхлорид) широко используется для проверки содержания тиамина в различных пищевых продуктах.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) можно использовать для разработки быстрого, точного и воспроизводимого метода анализа тиамина в различных пищевых продуктах.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) является полезным реагентом для получения α-дисульфонов.

-Используется для изготовления красителей и других химикатов.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) в основном используется для получения сульфонамидов и сложных эфиров сульфоновой кислоты путем реакций с аминами и спиртами соответственно.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) является распространенным реагентом, используемым в тесте Хинсберга для обнаружения и различения типов аминов как первичных, вторичных и третичных аминов.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) может использоваться в анализе тиамина для определения тиамина в различных пищевых продуктах.

-Применяется в красителях, органическом синтезе и фармацевтической промышленности (производство сульфаниламидов и др.), также применяется для идентификации различных аминов.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве реагента в процессе защиты от плесени для целлюлозных материалов.

-BSC (бензолсульфонилхлорид) в основном используется для получения сульфонамидов и сложных эфиров сульфоновой кислоты путем реакций с аминами и спиртами соответственно.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве инициатора при полимеризации винилхлорида.

- В основном BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в органическом синтезе сульфаниламидов, а также используется для идентификации различных аминов.
-BSC (бензолсульфонилхлорид) используется в качестве катализатора в фурановых смолах и при производстве поверхностно-активных веществ.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
Сначала в реакционный котел помещали хлорсульфоновую кислоту, затем прикапывали бензол при температуре от 20 до 25°С и проводили реакцию при сохранении тепла.

Реакционный раствор отделяли, экстрагировали и перегоняли при пониженном давлении с получением готового продукта.
Побочный продукт газообразный хлористый водород в процессе работы следует абсорбировать разбавленной соляной кислотой с водой для последующего использования.

Хлорирование бензолсульфокислоты или солей бензолсульфокислоты оксихлоридом фосфора (POCl3) дает требуемый реагент.

Другой способ приготовления необходимого реагента Хинсберга — взаимодействие бензола с серной хлорной кислотой (химическая формула HSO3Cl).

ТЕСТ ХИНСБЕРГА:
Реагент Хинсберга - это альтернативное название BSC (бензолсульфонилхлорид).

Это название дано для использования BSC (бензолсульфонилхлорид) в тесте Хинсберга для обнаружения и различения первичных, вторичных и третичных аминов в данном образце.

BSC (бензолсульфонилхлорид) представляет собой сероорганическое соединение.
Химическая формула BSC (бензолсульфонилхлорид) может быть записана как C6H5SO2Cl.

Внешний вид реактива Хинсберга можно описать как бесцветное масло, имеющее вязкую природу и растворимое в органических растворителях.

BSC (бензолсульфонилхлорид) вступает в реакцию с соединениями, содержащими связи OH и NH, которые являются реакционноспособными по своей природе.

BSC (бензолсульфонилхлорид) используется при получении сульфаниламидов (через реакцию с аминами) и сложных эфиров сульфонамида (через реакцию со спиртом).

Тест Хинсберга — это химическая реакция, используемая для различения первичных, вторичных и третичных аминов.
Эта реакция была впервые описана в 1890 году немецким химиком Оскаром Генрихом Даниэлем Хинсбергом.

В тесте Хинсберга амины действуют как нуклеофилы и атакуют электрофил (сульфонилхлорид).
Это приводит к вытеснению хлорида и образованию сульфаниламидов.

Когда первичные и вторичные амины образуют сульфаниламиды, этот сульфонамидный продукт не растворяется и осаждается из раствора в виде твердого вещества.

-Пути реакции Хинсберга:
Реакция BSC (бензолсульфонилхлорида) с первичными аминами дает сульфонамидный продукт, растворимый в щелочи.
Эту реакцию можно проиллюстрировать следующим образом.

- Реакция Хинсберга для первичных аминов:
Реакция бензолсульфонилхлорида с вторичными аминами дает сульфонамидный продукт, НЕ растворимый в щелочи.

- Реакция Хинсберга для вторичных аминов:
Между третичным амином и бензолсульфонилхлоридным реагентом такой реакции не происходит.
Третичные амины помогают в гидролизе сульфонилхлорида.
В результате этой реакции образуются соли, растворимые в воде.

Таким образом, BSC (бензолсульфонилхлорид) может по-разному реагировать с первичными, вторичными и третичными аминами.
Эти различия наблюдаются в растворимости сульфаниламидного продукта в щелочи.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
Температура плавления: 14,5 ° С
Точка кипения: 251,5 ± 9,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 105,9 ± 18,7 ° С
Молекулярный вес: 176,621
Плотность: 1,4±0,1 г/см3

Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: резкий
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания Точка/диапазон плавления: 13 - 15 °C - лит.

Начальная температура кипения и интервал кипения: 251 - 252 °С - лит.
Температура вспышки: 127°С
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: < 1 гПа при 20,29 °C
Плотность пара: данные отсутствуют

Плотность: 1384 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода Pow: 2,588; log Pow: 3,39 при 23 °C
XLogP3: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 175,9698783
Масса моноизотопа: 175,9698783
Площадь топологической полярной поверхности: 42,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 186

Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БСБ (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-Общие советы:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.

-При вдыхании:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.

-При попадании в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

-При проглатывании:
Заставить пострадавшего пить воду.

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
* Совет для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ БСБ (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-Средства пожаротушения:
Данные недоступны

-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:

--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте плотно прилегающие защитные очки

* Защита тела:
Защитная одежда.

-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БББ (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-Условия хранения:
Плотно закрытый.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BSC (БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИД):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

СИНОНИМЫ:
Фенилсульфонилхлорид
Бензолсульфохлорид
Бензолсульфохлорид
Бензосульфохлорид
Бензолсульфонхлорид
Бензосульфохлорек
Бензолсульфонилхлорид
Хлорангидрид бензолсульфокислоты
БЕНЗОЛА СУЛЬФОНИЛХЛОРИД
Бензолсульфоновая (кислота) хлорид
фенилсульфонилхлорид
УНИИ-OI9V0QJV9N
СНБ 2864
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
Бензолсульфонилхлорид
OI9V0QJV9N
Бензолсульфохлорид
Бензолсульфохлорид
BSC-уточнить D
Бенезолсульфохлорид
Бензосульфохлорид
Бензолсульфон хлорид
Номер отходов RCRA U020
Бензосульфохлорек [польский]
фенилсульфонилхлорид
Хлорангидрид бензолсульфокислотыHSDB 6004
ИНЭКС 202-636-6
ООН2225
RCRA отходов нет. U020
бензол-1-сульфонилхлорид
БРН 0606926
АИ3-18043
бензолсульфонилхлорид
PhSO2Cl
фенилсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
Бензолсульфонилхлорид
бензолсулонилхлорид
безенсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
фенилсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
фенилсульфонилхлорид
бензолсульфонилхлорид
бензолсульфоноилхлорид
бензолсульфонилхлорид
фенилсульфонилхлорид
ВЛН: ВСГР
м-бензолсульфонилхлорид
4-бензолсульфонилхлорид
DSSTox_CID_6619
ЕС 202-636-6
хлорид фенилсульфоновой кислоты
4-бензолсульфонилхлорид
DSSTox_RID_78165
DSSTox_GSID_26619
SCHEMBL17223
хлорангидрид бензолсульфокислоты
Бензолсульфонилхлорид, 96%
Бензолсульфонилхлорид, 99%
КЕМБЛ1479161
DTXSID1026619
NSC2864
НАБОР БЕНЗОСУЛЬФОНИЛХЛОРИДА
ЭМИ37105
CS-D1402
НБК-2864
ЦИНК8100887
Токс21_200143
AR3950
MFCD00007426
STL283941
АКОС000118823
MCULE-6288986714
КАС-98-09-9
NCGC00090988-01
NCGC00090988-02
NCGC00090988-03
NCGC00090988-04
NCGC00257697-01
AS-14034
B0036
B1211
FT-0622639
Бензолсульфонилхлорид
А845807
Бензолсульфонилхлорид
Бензолсульфонилхлорид, чистый, >=97,0% (АТ)
J-519686
Q2660596
Ф2190-0562
Бензолсульфонилхлорид
MFCD00007426
хлорфенилсульфон
202-636-6
Бензолсульфохлорид
Бензолсульфохлорид
Бензолсульфонилхлорид
Фенилсульфонилхлорид
Бензолсульфонилхлорид